专利名称：解酒制剂及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种医用配制品及配制方法，特别涉及一种用于解酒醒酒的中药制剂及制备方法。
背景技术：
酒作为一种特殊的饮品在人类的饮食文化中占有广泛而重要的地位。不同地区的人们在各种场合或时间，例如节日、喜庆、聚会、休闲等情况下，经常会饮酒甚至饮用过量的酒。饮酒或饮用过量的酒会给不同的人的身体造成不同的损害。总而言之，饮酒在几乎每个人的生活中都是不可避免的但又可能造成伤害。因此，人们需要一种在饮酒后能最大限度减轻酒精对人体脏腑器官造成的损害的药剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种能加速酒精的分解及以及从人体中排除，并减轻酒精对人体脏腑器官造成的损害的中药制剂及制备方法。
为了达到上述的目的，本发明的技术方案如下一种解酒制剂，包括以下重量份数的药物原料人参0.5-1份，葛花0.2份，黄连0.2-0.6份。
在本发明的优选方案中，所述的制剂还包括以下重量份数的药物原料藿香0.3-0.5份，黄芪0.5-0.8份，猪苓0.5-0.8份，甘草0.3-0.6份，女贞子0.5-0.8份。
一种制备所述的解酒制剂的方法，将上述药物原料组份按照用量比例混合加工成粉末状，一次服用的总量为4-5克。
饮酒前或饮酒后2小时内服用本发明所述的解酒制剂，能加速酒精的分解及以及从人体中排除，并减轻酒精对人体脏腑器官造成的损害。通过实验证明，服用后，服用者的血中乙醇浓度能在较短时间(约4-8小时)内显著降低；各种酒精中毒症状，如头晕、头痛、恶心、呕吐、倦怠、乏力、手足摇振、智力减退等都明显减轻或消除。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的说明实施例1重量配方如下人参7克、葛花2克、黄连4克、藿香4克、黄芪6克、猪苓6克、甘草5克、女贞子6克。
制法为将方中的各味药物混合，加工成粉末状，再等分成每份5克，每次取用一份服用即可。
实施例2重量配方同实施例1。
制法为将方中的各味药物混合，加工成粉末状，再每5克装入一个PVC包装中，制成胶囊，每次服用一颗胶囊。
由技术常识可知，本发明可以通过其它的不脱离其精神实质或必要特征的实施方案来实现。因此，上述公开的实施方案，就各方面而言，都只是举例说明，并不是仅有的。所有在本发明范围内或在等同于本发明的范围内的改变均被本发明包含。
权利要求
1.一种解酒制剂，其特征在于包括以下重量份数的药物原料人参0.5-1份，葛花0.2份，黄连0.2-0.6份。
2.根据权利要求1所述的解酒制剂，其特征是所述的制剂还包括以下重量份数的药物原料霍香0.3-0.5份，黄芪0.5-0.8份，猪苓0.5-0.8份，甘草0.3-0.6份，女贞子0.5-0.8份。
3.一种制备解酒制剂的方法，将人参0.5-1份，葛花0.2份，黄连0.2-0.6份，藿香0.3-0.5份，黄芪0.5-0.8份，猪苓0.5-0.8份，甘草0.3-0.6份，女贞子0.5-0.8份按照用量比例混合加工成粉末状，一次服用的总量为4-5克。
全文摘要
一种解酒制剂，包括以下重量份数的药物原料人参0.5－1份，葛花0.2份，黄连0.2－0.6份。将上述药物原料组份按照用量比例混合加工成粉末状。一次服用的总量为4－5克。饮酒前或饮酒后2小时内服用本发明所述的解酒制剂，能加速酒精的分解以及从人体中排除，并减轻酒精对人体脏腑器官造成的损害。
文档编号A61P25/32GK1548144SQ03137830
公开日2004年11月24日 申请日期2003年5月21日 优先权日2003年5月21日
发明者舒勇, 舒 勇 申请人:舒勇, 舒 勇