专利名称：干扰素脂质体乳膏的制作方法
所属领域本发明涉及干扰素的一种新剂型，具体地说涉及含干扰素脂质体的乳膏剂。
现有技术干扰素作为抗病毒、抗增殖和免疫调节药物已广泛使用，采用的剂型主要是针剂和外用剂型。外用型的干扰素可以直接作用于病灶部位，使用方便。但在应用过程中发现需要解决干扰素的活性保持和透皮吸收的问题。为了保持干扰素生物学活性的稳定，并改善干扰素的透皮吸收，达到治疗目的，较好的方式就是采用脂质体将干扰素包封，再制备相应的外用剂型。但现有技术中，采用脂质体包封的干扰素存在着许多的不足。如国外文献仅报道有脂质体作为外用药物载体包封干扰素，但干扰素脂质体用药后与皮肤或粘膜不能牢固结合而发挥疗效，大大降低了干扰素的治疗指数。又如中国专利号97109122.6号发明专利提供了一种含有碘伏和脂质体的预防性药物，由于采用了碘伏，对干扰素的本身具有破坏性，同时因其具有高氧化性对脂质体也将有破坏作用，从而降低干扰素的生物学活性，影响干扰素的疗效。此外，中国专利号97109123.4号发明专利，提供了一种干扰素脂质体凝胶剂，其采用凝胶与干扰素脂质体组合，使干扰素在脱水后成为粉状，使用前需先在水中全部溶解后成为凝胶水溶液，再作为外涂药物使用。同时，该种干扰素脂质体凝胶在制备时需将赋形剂与干扰素脂质体在0-4℃相混合，干燥后成为微粒粉状的干扰素脂质体凝胶剂。该发明的凝胶剂具有以下的不足1、制备工艺复杂，需要经过冻干过程，此过程将降低干扰素的活性；2、要将凝胶剂用水溶解后才能作为外涂药物使用，使用不方便。
发明内容
本发明的目的在于提供一种干扰素脂质体乳膏剂，它具有对主药干扰素有缓控释作用，药效稳定，易于均匀的涂敷于皮肤粘膜，粘附性好，且无刺激性，容易被皮肤吸收，使用方便的优点，并且本发明的乳膏，其基质配方有助于干扰素脂质体的稳定。
根据本发明的一个方面，提供包封于脂质体中的干扰素，其中的干扰素可以是天然的或重组技术制备的干扰素，目前常见的干扰至少类型均可用于本发明的乳膏剂，例如α型、β型或γ型的干扰素均可使用，优选使用的是α型干扰素，因其具有抗病毒的作用而较适于制备外用制剂。在本发明的一个具体实施方案中，使用α型干扰素中比活性高，抗病毒作用强，中和抗体产生率低的α2b型干扰素制备本发明的乳膏剂。
将干扰素包封于脂质体中，它可对干扰素起到缓释和控释的作用，同时也提高了干扰素的稳定性，脂质体的脂质双分子层与生物膜有较大的相似性，并具有与组织相容性，易于组织吸收，因此促进了皮肤对干扰素的吸收。在本发明中可以使用各种类型的脂质体来包封干扰素，在本发明的一个实施方案中，使用由膜材和抗氧化剂作为制备干扰素脂质体的材料，其中所述膜材可将选自磷脂酰胆碱、大豆磷脂、脑磷脂、卵磷脂、胆固醇和硬脂酰胺的任意一种或几种联合使用，优选的是将大豆磷脂，胆固醇和硬脂酰胺联合使用，将维生素E作为抗氧剂来制备干扰素脂质体。
制备干扰素脂质体过程中，将一定比例的溶于CH2CL2中的膜材和抗氧化剂进行旋转蒸发，蒸干有机溶剂后加入预定浓度的干扰素液继续进行旋转，形成包封了干扰素的脂质体悬液，超声分散后，经凝胶过滤，分部收集制得干扰素脂质体液。在本发明的实施方案中，制备脂质体的膜材和抗氧化剂的配比为磷脂65～90重量份；胆固醇5～30重量份；硬脂酰胺0.5～5重量份；以及维生素E0.2～2重量份，在一个优选的实施例中，上述膜材和抗氧化剂的配比按重量计为大豆磷脂∶胆固醇∶硬脂酰胺∶维生素E＝80∶18∶1∶1。在本发明制备的干扰素脂质体中，干扰素生物活性与制备得到的干扰素脂质体溶液的体积比为，干扰素∶脂质体液＝105-108IU∶1ml，其中制备得到的干扰素脂质体的包封率不小于80％。
根据本发明的另一个方面，提供干扰素脂质体的乳膏剂型。将本发明制备的干扰素脂质体与乳膏基质混合可制备得到本发明的干扰素脂质体乳膏。本发明的乳膏基质包含下述组分赋形剂200～300重量份；乳化剂10～30重量份；稳定剂5～25重量份；防腐剂0.5～1重量份；其中赋形剂可选自甘油或丙三醇、液体石蜡、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十八醇、白凡士林、黄凡士林和羊毛脂的一种或几种联合使用，将甘油、单硬脂酸甘油酯、白凡士林联合使用作为优选的赋形剂。其中稳定剂可选自甘露醇、蔗糖、β-环糊精、右旋糖酐40、海藻糖和乳酸乙酯中的一种或几种联合使用，本发明的一个优选实施例中将右旋糖酐40与乳酸乙酯联合使用作为稳定剂。其中防腐剂选自对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的一种或几种联合使用，在本发明的一个实施方案中将对羟基苯甲酸乙酯作为优选的防腐剂。
在本发明的脂质体的乳膏中，乳化剂不仅可起到调整产品粘度及乳化效力，使原本不能相溶的油相与水相通过乳化剂的作用形成均匀的剂型，在本发明中，乳化剂更对脂质体起到稳定的作用，减少了脂质体中干扰素的泄露，提高了干扰素脂质体的稳定性。在本发明的实施方案中可以使用例如聚山梨酯20、聚山梨酯60、聚山梨酯80、司盘80或十二烷基黄酸钠中任意一种作为乳化剂，最优选取的乳化剂为聚山梨酯80，其可明显提高干扰素脂质体的稳定性，聚山梨酯80对脂质体的保护浓度在2.0％～5.0％重量(聚山梨酯80∶乳膏基质)之间。在本发明的一个优选实施方案中，乳膏基质中各组分的配比按重量计为甘油∶单硬脂酸甘油酯∶白凡士林∶聚山梨酯80∶右旋糖酐40∶乳酸乙酯∶对羟基苯甲酸乙酯＝20∶20∶5∶3∶1∶1∶0.1。
本发明干扰素脂质体乳膏的制备过程中，首先制备得到干扰素脂质体溶液，除菌后备用。其次按照基质配方，分别将包括赋形剂、乳化剂的油相和包括稳定剂、防腐剂以及蒸馏水的水相融化或溶解，混匀后灭菌或除菌，再将油相和水相混合制成乳膏基质，按照预定的浓度将干扰素脂质体溶液加入乳膏基质中，搅拌均匀并进行分装，即可制得本发明的干扰素脂质体乳膏。
在制备中，干扰素脂质体溶液液的体积毫升数与基质的重量克数比为5～20∶80～95。干扰素的生物活性与乳膏基质的重量比为5×103IU～5×106IU∶1克，优选为干扰素∶乳膏基质＝5×104IU∶1克的比例。
具体实施例下面，通过对本发明的较佳实施方式的描述，详细说明但不限制本发明。
材料来源；α干扰素根据中国生物制品规程2000版，采用菌体发酵，柱层析系统制备α干扰素原液。
使用的其他试剂和材料均为市售产品。
实施例一干扰素脂质体乳膏制备1、干扰素脂质体的制备
①干扰素原液的稀释，取干扰素原液，用含0.8％人血蛋白的PBS稀释至干扰素的活性含量为0.8×107IU/ml，除菌过滤后备用。
②膜材的称量按重量比磷脂酰胆碱∶胆固醇∶硬脂酰胺∶维生素E＝85∶20∶2∶1对以上膜材进行称量。
磷脂酰胆碱4.38克胆固醇1.04克硬脂酰胺 0.1048克维生素E 0.0516克③旋转蒸发用CH2CL2将称量好的各膜材组分在球型瓶中进行充分溶解后，补加CH2CL2至100毫升，在旋转蒸发仪上，40℃100rpm进行减压旋转蒸发，待有机溶剂完全蒸干后，加入制备好的干扰素稀释液100毫升继续旋转，从而将瓶壁上的脂质膜剥离，然后收集脂质悬液。
④超声处理将收集的悬液用浴式超声仪进行超声分散。
⑤凝胶过滤将经过超声分散的干扰素脂质体液通过凝胶过滤柱过滤，收集第一个洗脱峰液412毫升，即为干扰素脂质体液。
⑥将过柱后的干扰素脂质体液体经0.22μ的滤膜除菌过滤，滤过液检定后备用。
2、基质的配制按以下重量配比精确称量液体石蜡、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、司盘80、甘露醇、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯。
①油相 单硬脂甘油酯4213克白凡士林1057克司盘80 633克 混匀液体右蜡4197克②水相 甘露醇 215克对羟基苯甲酸乙酯21克对羟基苯甲酸丙酯21克蒸馏水 8398克 混匀③将油相、水相分别融化，经过滤、灭菌后，将油相、水相混合制成基质。
3、干扰素脂质体乳膏制备按干扰素脂质体所含干扰素活性∶基质为5×104IU∶1克的比例，将干扰素脂质体加入到基质中，并搅拌均匀后将其按15克/支进行分装。
实施例二干扰素脂质体乳膏制备1、干扰素脂质体的制备①干扰素原液的稀释，取干扰素原液，用含0.8％人血蛋白的PBS稀释至干扰素的活性含量为1.0×107IU/ml，除菌过滤后备用。
②膜材的称量按重量比磷脂酰胆碱∶胆固醇∶硬脂酰胺∶维生素E＝80∶20∶1∶1对以上膜材进行称量。
卵磷脂 4.26克胆固醇 1.06克硬脂酰胺0.0532克维生素E 0.0532克③旋转蒸发用CH2CL2将称量好的各膜材组分在球型瓶中进行充分溶解后，补加CH2CL2至100毫升，在旋转蒸发仪上，40℃100rpm进行减压旋转蒸发，待有机溶剂完全蒸干后，加入制备好的干扰素稀释液100毫升继续旋转，从而将瓶壁上的脂质膜剥离，然后收集脂质悬液。
④超声处理将收集的悬液用浴式超声仪进行超声分散。
⑤凝胶过滤将经过超声分散的干扰素脂质体液通过凝胶过滤柱过滤，收集第一个洗脱峰液389毫升，即为干扰素脂质体液。
⑥将过柱后的干扰素脂质体液体经0.22μ的滤膜除菌过滤，滤过液检定后备用。
2、基质的配制按以下重量精确称量液体石蜡、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、聚山梨酯20、右旋糖酐40、甘露醇、对羟基苯甲酸乙酯。
①油相 单硬脂酸甘油酯4196克白凡士林 1047克聚山梨酯20631克 混匀液体右蜡 4215克②水相 甘露醇208克右旋糖酐40 214克对羟基苯甲酸丙酯21克蒸馏水 8414克混匀3、制备方法同实施例一。
实施例三干扰素脂质体乳膏制备1、组分干扰素脂质体制备的材质α2b干扰素是根据中国生物制品规程2000版，采用菌体发酵，柱层析系统制备α2b干扰素原液，其原液的活性不低于1.0×108IU/ml。
制备脂质体的原料和配比同实施例二。
制备方法①干扰素脂质体的制备用大豆磷脂代替卵磷脂，制备方法同实施例二。
②基质的配制按其重量比，甘油∶单硬脂酸甘油酯∶白凡士林∶聚山梨酯80∶右旋糖酐40∶乳酸乙酯∶对羟基苯甲酸乙酯＝20∶20∶5∶3∶1∶0.1进行精确称量。
①油相 单硬脂酸甘油酯 4200克白凡士林1050克聚山梨酯80 630克 混匀②水相 甘油4200克右旋糖酐40 210克对羟基苯甲酸乙酯21克乳酸乙酯210克蒸馏水 8400克混匀③制备方法同实施例一。
3、乳膏制备制备方法同实施例一。
实施例四干扰素脂质体乳膏制备
1、干扰素脂质体的制备制备方法同实施例三。
2、基质的配制按以下重量精确称量甘油、硬脂酸、白凡士林、聚山梨酯80、麦芽糖、乳酸乙酯、对羟基苯甲酸乙酯。
①油相 硬脂酸 4203克白凡士林1047克聚山梨酯80 633克 混匀②水相 甘油4201克β-环糊精 213克对羟基苯甲酸乙酯21克乳酸乙酯206克蒸馏水 8397克混匀制备方法同实施例一③制备方法同实施例一。
3、乳膏制备制备方法同实施例一。
实施例五干扰素脂质体乳膏制备1、干扰素脂质体的制备脂质体膜材中以脑磷脂代替大豆磷脂，其他制备方法同实施例三。
2、基质的配制按以下重量精确称量甘油、十八醇、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、十二烷基硫酸钠、右旋糖酐40、乳酸乙酯、对羟基苯甲酸乙酯。
①油相 单硬脂酸甘油酯4212克十八醇2095克白凡士林 1051克十二烷基硫酸钠628克 混匀②水相 甘油 2110克右旋糖酐40214克对羟基苯甲酸乙酯21克乳酸乙酯213克蒸馏水 8402克混匀③制备方法同实施例一。
3、乳膏制备制备方法同实施例一。
实施例四干扰素脂质体乳膏的药理及毒理性实验1、药理学研究实验(1)实验材料豚鼠，小白鼠，猫，均为市售动物；干扰素脂质体乳膏为按照实施例三制备的样品。
(2)实验方法①重组人干扰素α2b脂质体乳膏0.6×104、1.0×104、10.0×104IU/只，每日分2次，连续7日，涂抹于豚鼠体表患处，观察对豚鼠实验性单疱病毒性疱疹是否有明显抑制作为；且其强度随剂量增大而增中。
②将该乳膏0.9×104、1.5×104、15.0×104IU/只涂抹小鼠破损皮肤，估后观察药物对其自主活动有无明显影响；③将猫麻醉，然后在其破损皮肤上涂抹该乳膏0.3×105、0.5×105、5.0×105IU/只，观察药物对其血压、心率、呼吸频率、呼吸深度及心电图有无明显影响。
(3)实验结果药物对豚鼠实验性单疱病毒性疱疹有明显抑制作用，且其强度随剂量增大而增强；对小白鼠自主活动无明显影响；对麻醉后的猫血压、心率、呼吸频率、呼吸深度及心电图有无明显影响。
2、大鼠急性毒性试验(1)实验材料大鼠为市售动物；干扰素脂质体乳膏为实施例三制备的样品。
(2)实验方法将干扰素脂质体乳膏最大给药量2.78×107IU/kg涂于大鼠的体表破损皮肤处，连续观察7日，记录异常现象和死亡数。
(3)实验结果7天内大鼠无一死亡，亦未出现异常瓜，该剂量相当于临床剂量的1.1×104倍，所以临床用药非常安全。
3、长期毒性试验(1)实验材料大鼠为市售动物；干扰素脂质体乳膏为实施例三制备的样品，按实施例三制备的不含干扰素的对照品。
(2)实验方法将干扰素脂质体乳膏按2.78×107IU/只剂量于大鼠破损皮肤处给药，每日一次，连续28天(相当于临床拟用周期的4倍)，与对照品比较，观察大鼠的活动、体重、饮食量、饮水量、血常规、血生化指标、脏器系数以及进行组织病理学检查，记录异常现象和死亡数。
(3)实验结果与对照组比较，对所观察的各指标均无明显异常。连续给药28天后再停药观察14天，上述各指标均无明显异常。
实施例五干扰素脂质体乳膏的安全性检查实验1、皮肤过敏试验(1)实验材料豚鼠为市售动物；干扰素脂质体乳膏为按照实施例三制备的样品，活性单位为5.0×104IU/g；按实施例三制备的不含干扰素的样品为阴性对照品；市售的2，4-二硝基氯代苯为阳性对照品。
(2)实验方法豚鼠背部脱毛后，其分成三，各组分别用干扰素脂质体乳膏、阴性对照品按0.2g/次剂量，阳性对照品按浓度0.1％、0.2毫升/次进行致敏接触，然后在7天和14天，以同样的方法各重复一次，再经过14天，用同样的剂量将受试药物、阴性对照品和阳性对照品涂于用药部位进行激发接触，6小时后去除，即刻观察皮肤过敏瓜情况，然后于24、48、72小时再观察一次，记录反应现象。
(3)实验结果药品组和阴性对照组均未见红肿、坏死等过敏反应，阳性对照组则有明显的过敏性反应。
2、皮肤刺激性试验(1)实验材料豚鼠为市售动物；干扰素脂质体乳膏为按照实施例三制备的样品，活性单位为5.0×104IU/g。
(2)实验方法依照《新药(西药)临床研究指导原则汇编》，中华人民共和国卫生部药政局，1993年7月，205页方法和王北婴的《中药新药研制与申报》，中国中药出版社出版，262页的方法进行实验。
(3)实验结果干扰素脂质体乳膏按5.0×104IU/g，1.0g/次剂量，连续7日涂抹皮肤，对豚鼠完整皮肤和破损皮肤无刺激性反应。
实施例六干扰素脂质体乳膏的主要药效学实验对单元疱病毒性疱疹的影响(1)实验材料豚鼠为市售动物；干扰素脂质体乳膏为按照实施例三制备的，活性单位为0.3×104IU/g、0.5×104IU/g、5.0×104IU/g三个剂量的药品，阳性对照药为阿昔洛韦软膏，上海通用药业股份有限公司生产；病毒为单纯疱疹病毒，由吉林大学基础医学院病原生物学教研室提供。
(2)实验方法依照《新药(西药)临床研究指导原则汇编》，中华人民共和国卫生部药政局，1993年7月，169页的方法进行实验。
(3)实验结果①接种病毒后6-8天，在接种处发生一硬性丘疹、大泡或不规则的散在性水疱，模型成功。
②给药后1-2天，各给药组与模型组比较病情好转程度无明显差异。干扰素脂质体乳膏具有明显缩短单疱病毒性疱疹病程，加快水疱结痂、愈合的作用。
③与阳性对照药比较，干扰素脂质体乳膏能较长时间滞留于病损部位，抗单疱病毒性疱疹作用更强。
实施例七聚山梨酯80对干扰素脂质体稳定性试验1、试验材料聚山梨酯80药用级，广东省肇庆市超能实业有限公司干扰素脂质体原液按照前述方法制备，干扰素活性为6.2×106IU/mlPBS磷酸盐缓冲液，浓度为0.1M；pH为7.2脂质体裂解剂0.04％TritonX-100的PBS722型光栅分光光度计上海第三分析仪器厂倒置显微镜型号CK2，日本OLYMPUS公司2、试验方法用PBS将脂质体干扰素60倍稀释，使其活性为1.0×105IU/ml
用PBS将聚山梨酯80稀释成浓度为1％、2％、5％、10％溶液取6只试管，分别加入稀释后的脂质体各2ml，分别标1～6号备用1～4号试管中分别加入稀释好的不同的聚山梨酯80溶液各2ml，使聚山梨酯80的终浓度分别为0.5％、1％、2.5％、5％5号、6号加入PBS和裂解液各2ml阴性和阳性对照，6号管中TritonX100的终浓度为0.02％各样品分别在40℃水浴中作用5分钟，用722型光栅分光光度计测定OD值，测定波长为600nm分别取部分水浴过的样品进行活性测定干扰素的生物学活性采用微量细胞病变抑制法3、试验结果
4、结论从测得的OD值数据可以看出，加入不同浓度聚山梨酯80的脂质体溶液测定的OD值与阴性对照的OD值基本一致，说明聚山梨酯80没有使脂质体裂解。而阳性对照测定的OD值明显很低，说明终浓度为0.02％TritonX-100的PBS溶液可以使低浓度的脂质体裂解。
从活性的测定结果来看，随着聚山梨酯80浓度的提高，脂质体溶液中游离的干扰素活性降低，但含有2.0％～5.0％重量的聚山梨酯80(聚山梨酯80基质)的脂质体溶液，其游离干扰素活性的变化不明显，说明聚山梨酯80对脂质体的保护浓度在2.5％左右。
总之，不大于5％的聚山梨酯80对脂质体不但没有破坏作用，反而对脂质体有稳定性作用，即减少了脂质体中干扰素的泄露。
工业应用性本发明脂质体包封的干扰素，它具有包封率高，且制剂工艺稳定，制品均一性好，药效稳定，泄露率低的优点。采用干扰素脂质体与基质制备成乳膏剂型，能够提高脂质体包封性，提高干扰素活性和药效，同时具有制备简单，使用方便的优点。在基质中采用聚山梨酯80作为乳化剂，对干扰素脂质体不但没有破坏作用，反而对脂质体有稳定作用，可减少脂质体中干扰素的泄露，提高干扰素脂质体的稳定性，提高干扰素的药效。本发明制备的重组人扰素α2b脂质体乳膏可治疗由病毒感染引起的皮肤病，如带状疱疹、疱疹性口炎、疣、尖锐湿疣、染性软疣、外生殖器疱疹、扁平疣、寻常疣、生殖器溃疡、口疮及瘙痒等。同时，本发明的乳膏具有易于均匀的涂敷于皮肤粘膜，粘着性好，且无刺激性，更易被皮肤吸收，使用方便的优点。
以上对本发明的详细描述并不限制本发明，本领域技术人员可以根据本发明作出各种改变和变形，只要不脱离本发明精神，这些改变和变形均应属于本发明的权利要求所定义的范围。
权利要求
1.一种干扰素脂质体乳膏，包含下述组分包封于脂质体中的干扰素；以及乳膏基质。
2.权利要求1所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于其中所述干扰素以活性质量比计，含量为0.1×104～5×108IU/克制剂；所述制剂中干扰素生物活性与乳膏基质的重量比为5×103～5×106IU∶1克；在包封率大于80％的情况下，所述包封于脂质体中的干扰素的生物活性与脂质体液的全积比为，干扰素∶脂质体＝105～5×108IU∶1ml。
3.权利要求2所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于所述制剂中干扰素生物活性与乳膏基质的重量比为5×104IU∶1克
4.权利要求1或2所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于所述包封干扰素的脂质体由下述组分制得膜材，所述膜材选自磷脂酰胆碱、大豆磷脂、脑磷脂、卵磷脂、胆固醇和硬脂酰胺的一种或几种；以及抗氧化剂。
5.权利要求4所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于所述脂质体由下述组分制得磷脂65～90重量份；胆固醇 5～30重量份；硬脂酰胺0.5～5重量份； 以及维生素E 0.2～2重量份；
6.、权利要求5所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于其中所述脂质体由下述组分制得磷脂∶胆固醇∶硬脂酰胺∶维生素E＝80∶18∶1∶1
7.权利要求1或2所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于所述乳膏基质含有赋形剂 200～300重量份乳化剂 10～30重量份稳定剂 5～25重量份防腐剂 0.5～1重量份其中所述赋形剂选自甘油、液体右蜡、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十八醇、白凡士林、黄凡士林和羊毛脂的一种或几种；所述乳化剂聚山梨酯20、聚山梨酯60、聚山梨酯80、司盘80或十二烷基黄酸钠；所述稳定剂甘露醇、蔗糖、麦芽糖、右旋糖酐40、海藻糖和乳酸乙酯的一种或几种；所述防腐剂选自对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的一种或几种；
8.权利要求7所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于所述乳化剂聚山梨酯80。
9.权利要求8所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于所述制剂中聚山梨酯80∶乳膏基质＝2.0％～5.0％重量。
10.权利要求9所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于所述乳膏基质包括以重量比计甘油脂∶单硬脂酸甘油酯∶白凡士林∶聚山梨酯80∶右旋糖酐40∶乳酸乙酯∶对羟基苯甲酸乙酯＝20∶20∶5∶3∶1∶1∶0.1。
11.权利要求1或2所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于所述干扰素为天然的或基因重组的人干扰素α、β、γ的任一型别。
12.权利要求11所述的干扰素脂质体乳膏，其特征在于所述干扰素为α2a、α1b或α2b型干扰素。
全文摘要
本发明涉及含干扰素脂质体的乳膏剂，包含下述组分包封于脂质体中的干扰素；以及乳膏基质。要发明脂质体包封的干扰素，它具有包封率高，且制剂工艺稳定，制品均一性好，药效稳定，泄露率低的优点。采用干扰素脂质体与基质制备成乳膏剂型，能够提高脂质体包封性，提高干扰素活性和药效。可治疗由病毒感染引起的皮肤病，如带状疱疹、疱疹性口炎、疣、尖锐湿疣、染性软疣、外生殖器疱疹、扁平疣、寻常疣、生殖器溃疡、口疮及瘙痒等。
文档编号A61P31/12GK1660411SQ200410011698
公开日2005年8月31日 申请日期2004年12月31日 优先权日2004年1月16日
发明者王妍, 柴向东, 李云富, 董保科, 张雪涛 申请人:深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司