专利名称：膜分离澄清中药药液的方法
技术领域：
本发明涉及一种膜分离澄清中药药液的方法，属于中药药液的纯化澄清技术。
背景技术：
药液的传统生产工艺主要包括提取、除杂和添加单糖三部分。得到的药液普遍存在以下问题①药液的外观较为混浊，存在大量悬浮物；②药液的理化稳定性较差，放置一段时间后，会析出黑色油状不溶物，出现粘壁现象，或底部出现沉淀；③药液的杂质去除率低，服药剂量较大。
现有的生产药液的方法主要包括静置法、醇提法、粗滤法，它们的生产周期长，成本高，效果差。与传统的分离方法相比，微滤膜分离用于药液的精制和澄清有其独特的优势①分离时无相变，节约能量；②生产周期短；③分离选择性高，选择合适的膜材料进行过滤可以截留中药提取液中没有药理作用的淀粉、树脂、果胶和一些蛋白质，而有效成分损失少。
发明内容
本发明的目的在于提供一种膜分离澄清中药药液的方法，可以改善药液的外观，该方法具有生产周期短，效果好的优点。
本发明是通过下述技术方案加以实现的，一种膜分离澄清中药药液的方法，其特征在于包括1将中药煎煮液或者提取液经高速离心或过滤处理，去除沉淀物或部分杂质，得到预处理液A。
2将步骤1得到的预处理液A经减压蒸发，浓缩蒸发或回收提取剂，再经高速离心去除沉淀物，得到预处理液B。
3将步骤2得到的预处理液B经孔径为0.1～1.0μm的醋酸纤维素—硝酸纤维素混合平板微滤膜在0.02～0.1MPa压力下常温错流过滤，收集透过液即为中药澄清液。
本发明的优点在于操作在常温下进行，不会破环有效成分；缩短了生产周期；在保证有效成分含量的基础上，药液澄明度提高了80％～90％，理化稳定性好，长期存放的澄明度也显著提高。
具体实施例方式
实施例一 某药液剂的膜法精制澄清按比例称取厚朴、荆芥穗、牡丹皮共500克，95℃下回流提取二次，第一次加入原料药5倍的60％乙醇，第二次加入原料药3倍的60％乙醇，每次1.5小时，合并提取液，经5000r/min的高速离心25min去除沉淀，得到醇提液。按比例称取柴胡、黄芩、知母、青蒿、槟榔、大黄、水牛角浓缩粉共1707.5克，加水煎煮二次，第一次加入原料药8倍量的水，第二次加入原料药7倍量的水，每次2小时，合并煎液，浓缩至3000克，经5000r/min的高速离心25min去除沉淀，得到水提液。将醇提液和水提液合并混匀，经5000r/min的高速离心40min去除沉淀，得到混合液A。将混合液A在真空度为0.06MPa，温度为45℃下旋转蒸发，回收乙醇并浓缩至一定量，经5000r/min的高速离心10min去除沉淀，得到混合液B。将混合液B经孔径为0.1μm的醋酸纤维素膜—硝酸纤维素微滤膜在0.04MPa下错流过滤，收集透过液即为中药澄清液。
上述膜分离方法制备的糖浆的澄明度较原工艺生产的糖浆的澄明度降低了85％～90％左右，且长期存放的澄明度稳定性显著提高。
实施例二采用实施例一的方法得到混合液A。将混合液A在真空度为0.08MPa，温度为50℃下回收乙醇并浓缩至一定量，经5000r/min的高速离心10min去除沉淀，得到混合液B。将混合液B经孔径为0.22μm的醋酸纤维素膜—硝酸纤维素微滤膜在0.06MPa错流过滤，收集透过液即为中药澄清液。
上述膜分离方法制备的糖浆的澄明度较原工艺生产的糖浆的澄明度降低了85％～90％左右，且长期存放的澄明度稳定性显著提高。
实施例三采用实施例一的方法得到混合液A。将混合液A在真空度为0.04MPa，温度为45℃下回收乙醇并浓缩至一定量，经5000r/min的高速离心10min去除沉淀，得到混合液B。将混合液B经孔径为0.45μm的醋酸纤维素膜—硝酸纤维素微滤膜在0.08MPa错流过滤，收集透过液即为中药澄清液。
上述膜分离方法制备的糖浆的澄明度较原工艺生产的糖浆的澄明度降低了80％～85％左右，且长期存放的澄明度稳定性显著提高。
权利要求
1.一种膜分离澄清中药药液的方法，其特征在于包括1)将中药煎煮液或者提取液经高速离心或过滤处理，去除沉淀物或部分杂质，得到预处理液A；2)将步骤1)得到的预处理液A经减压蒸发，浓缩蒸发或回收提取剂，再经高速离心去除沉淀物，得到预处理液B；3)将步骤2)得到的预处理液B经孔径为0.1～1.0μm的醋酸纤维素—硝酸纤维素混合平板微滤膜在0.02～0.1MPa压力下常温错流过滤，收集透过液即为中药澄清液。
全文摘要
本发明公开了一种膜分离澄清中药药液的方法，属于中药药液的纯化澄清技术。该方法过程包括将中药煎煮液或者提取液经高速离心或过滤处理，去除沉淀物或部分杂质，得到预处理液A；将预处理液A经减压蒸发，浓缩蒸发或回收提取剂，再经高速离心去除沉淀物，得到预处理液B；将预处理液B经孔径为0.1～1.0μm的醋酸纤维素－硝酸纤维素混合平板微滤膜在一定压力下常温错流过滤，收集透过液即为中药澄清液。本发明的优点在于操作在常温下进行，不会破坏有效成分；缩短了生产周期；在保证有效成分含量的基础上，药液澄明度提高了80％～90％，理化稳定性好，长期存放的澄明度也显著提高。
文档编号A61K9/08GK1660305SQ20041009402
公开日2005年8月31日 申请日期2004年12月27日 优先权日2004年12月27日
发明者姜忠义, 吴洪, 王姣, 马小乐, 王艳强, 王婷 申请人:天津大学