专利名称：一种预防和治疗肿瘤的制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种预防和治疗肿瘤的制剂，具体是一种在光合细菌培养条件下加入槲寄生提取液经混合发酵制成的活菌制剂或灭菌制剂，以及该制剂的制备方法和用途。
背景技术：
光合细菌(PSB)是20亿年前地球上最早出现的利用太阳能进行光合作用生长繁殖的原核古老微生物，能够进行不放氧的光合作用，在自然界C、N、S、P等循环中起着重要的作用。过去多被应用于有机废水的处理中，近年来逐步认识到菌体的营养价值及一些特殊的生理活性，其研究开发日益受到世界各国的关注。
槲寄生为桑寄生科槲寄生属植物。我国槲寄生属分布11种及1变种，药用部分为干燥带叶茎枝。槲寄生为一味传统中药，其性平，味苦，有祛风湿，补肝肾，养血，安胎，降血压作用。
现有技术中，已有文献报道欧洲槲寄生和朝鲜槲寄生的提取物具有抗肿瘤作用，亦有以白果槲寄生或扁枝槲寄生或槲寄生为原料提取的生物碱和糖蛋白提取物制备方法及其在治疗癌症中的应用的专利报道(如公开号为CN 1417208A的中国发明专利，槲寄生碱的制法及其在制备治疗癌症药物中的应用；专利号为CN 00109341.X的中国发明专利，一种槲寄生糖蛋白提取物及含有该提取物的药物组合物及其制备方法)。
已有报道光合细菌制剂的制备及其在治疗癌症中的应用的文献，如专利号为94106408.5的中国发明专利，光合细菌的应用及利用它制得的产品；申请号为02110316.X的中国发明专利，光合细菌制剂的制备方法；专利号为00120974.4中国发明专利，一种治疗恶性肿瘤的中药制剂及制备方法；申请号99107591.9.的中国发明专利，光合细菌作为医药保健品的应用及其制作方法及其产品；专利号为01800254.4的中国发明专利，红色光合细菌及其健康食品，等等。
德国几家公司曾生产以白果槲寄生提取物为主要活性成分的制剂用于抗肿瘤的临床治疗，但由于槲寄生含有对人体有害的毒肽，显示很强的毒性。
上述已有技术中亦有用光合细菌转化中草药制备治疗癌症的药物的报道，但所用中草药均为复方，中药复方开发成现代中药最重要的必须经过处方分析，拆方研究，建立质量标准，从研究时间及经费上存在很大困难，何况又用光合细菌进行了转化，成分会更加复杂，加大了开发成药物的困难，且其专利报道中无任何化学成分说明，且其动物实验抑瘤率较低。
发明内容
本发明的目的是提供一种预防和治疗肿瘤的制剂，该制剂生产所需中草药组方简单、生产方法简便，产品毒性低、抑瘤率较高，有望开发成预防和治疗肿瘤的有效药物。
本发明提供一种预防和治疗肿瘤的制剂，是在光合细菌培养条件下加入槲寄生提取液，经混合发酵制成的光合细菌转化槲寄生活菌制剂或灭菌制剂。
本发明制剂的制备方法，包括以下步骤(1)在经过灭菌的光合细菌培养基中接入1/2-1/30份数的光合细菌菌种，在300-3000Lux光照、厌氧条件下，培养3-30天，作为光合细菌培养液；(2)将槲寄生粉碎，用槲寄生原药材质量7-30倍体积的醇液，分2-4次回流提取1-6小时，回收提取液中的醇至无醇味，用光合细菌培养基稀释至槲寄生原药材质量2-30倍体积，调pH至6-8，120-125℃灭菌20-40min，制得槲寄生培养基混合液；(3)将光合细菌培养液和槲寄生培养基混合液按1∶(2-30)混合，在300-3000Lux光照、厌氧条件下，培养3-30天，制成光合细菌转化槲寄生活菌制剂。
将光合细菌转化槲寄生活菌制剂，在120-125℃灭菌20-40min，就制成光合细菌转化槲寄生灭菌制剂。
所述的槲寄生可以为白果槲寄生V.album.L.、扁枝槲寄生V.articulatum Burm.f.、槲寄生Viscum coloratum(Kom.)Nakai或棱枝槲寄生V.diospyrosicolum Hayata。
所述光合细菌可以是下列光合细菌中的任意一株菌或它们的任意组合红螺菌属Rhodospirillium，如深红红螺菌(Rhodospirillium rubrum)；红假单胞菌属Rhodopseudomonas，如沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)、绿色红假单胞菌(Rhodopseudomonas viridis)、绿硫红假单胞菌(Rhodopseudomonas sulfoviridis)、海洋红假单胞菌(Rhodopseudomonas marina)；红细菌属Rodobacter，如球形红细菌(Rhodobacter sphaeroides)等。
上述菌种文献的出处姚竹云，张肇铭.几株光合细菌的表型特征及其DNA-DNA同源性分析.应用与环境生物学报，1996，2(1)84-89；张肇铭，杨素萍，赵春贵.沼泽红假单胞菌的分离鉴定研究.山西大学学报(自然科学版)，1992，(4)379-385；杨素萍，张肇铭，赵春贵.绿色红假单胞菌和绿硫红假单胞菌的分离与鉴定.微生物学报，1995，35(2)91-96；张肇铭，邓松录，赵良启，等.紫色非硫光合细菌的研究A.球形红假单胞菌的分离、鉴定和生理特性的研究.山西大学学报(自然科学版)，1984，(4)54-59。
这些菌种可以从山西省太原市山西大学生命科学与技术学院光合细菌研究室得到。
在制备步骤(2)中所述的醇液可以是甲醇液、乙醇液，也可以是水。
所述光合细菌培养基为适合光合细菌生长的培养基，如可以采用现有技术中所公开的光合细菌培养基，本发明经实验优选以下培养基，其组成和含量为乙酸钠 1000-2000mg CaCl2.2H2O50-100mgMgSO4.7H2O 100-300mgEDTA 10-30mg酵母膏 500-1500mg K2HPO4500-1500mg(NH4)2SO41000-2000mg KH2PO4400-1000mg
FeSO4.7H2O 5-15mg 微量元素溶液 1-5ml去离子水 1000-2000ml培养基的pH为6-8。
其中微量元素溶液组成为H3BO3200-300mg Na2MoO4.2H2O 50-100mgCuSO42-10mg MnSO4.4H2O 150-250mgZnSO4.7H2O 20-30mg去离子水 100-200ml与现有技术相比本发明的优点和效果首先，本发明制备的光合细菌转化槲寄生制剂，抗癌活性高，抗癌谱广。不论是活菌制剂还是灭菌制剂，在用于预防和治疗肿瘤的药物的应用方面，均有明显的效果。如槲寄生用量在6g/kg/日-30g/kg/日时，光合细菌转化槲寄生制剂对小鼠Lewis肺癌的抑瘤率达59.64％-79.37％，对小鼠肝癌H22的抑瘤率达69.90％-80.27％。其抑瘤率大于光合细菌组、槲寄生组、光合细菌+槲寄生组，且整体抗氧化系统、免疫增强系统指标优于其它组；槲寄生浓度在120g/L-6g/L时，光合细菌转化槲寄生制剂体外对人体胃癌细胞BGC-803的生长抑制率为89.50％-42.40％，对人体卵巢癌细胞A2780的生长抑制率为78.21％-29.80％，对人体口腔癌细胞KB的生长抑制率为81.43％-0.00％，且均呈剂量效应关系，其生长抑制率大于光合细菌组、槲寄生组、光合细菌+槲寄生组。
其次，这种制剂毒性低。槲寄生用量相同时，槲寄生制剂组发生多只动物死亡，而光合细菌转化槲寄生制剂组无明显副作用。
第三，这种制剂性能独特。实验后剥离肿瘤组织时发现，光合细菌转化槲寄生制剂组的荷瘤小鼠的皮下实体瘤并不和内皮粘连，而其它组小鼠的实体瘤不同程度地与内皮粘连；生理盐水组和培养基组的小鼠实体瘤不但与内皮粘连，而且开始浸润到皮下组织，有发生肿瘤转移的趋势。说明光合细菌转化槲寄生制剂组很好的抑制了实体瘤的转移和浸润。这对于恶性肿瘤的治疗突破有重要的意义。
另外，本发明产品的特性通过下列具体实验进一步说明。
(1)成分对比实验样品175％乙醇回流提取槲寄生，回收溶剂得浸膏，用石油醚萃取浸膏后剩余物用95％乙醇溶解得样品1。样品2纯光合细菌培养液浓缩后用75％乙醇回流提取，回收乙醇后浸膏用石油醚萃取后剩余物用95％乙醇溶解得样品2。样品3槲寄生75％乙醇提取液用光合细菌转化后浓缩得浸膏，用石油醚萃取后剩余物用95％乙醇溶解得样品3。
层析材料硅胶G-CMCNa板；展开剂氯仿∶甲醇＝14∶1；显色剂5％硫酸乙醇溶液。
实验结果见图1由TLC实验结果可知，三份样品化学成分有很大不同。特别是光合细菌转化槲寄生样品，在Rf＝0.43的位置有一个很大的橙色主斑点，而槲寄生样品、纯光合细菌样品无此斑点，该成分结构有待于进一步鉴定。说明光合细菌转化槲寄生制剂成分发生了根本变化。
(2)毒性、免疫功能、抗氧化功能对比实验(实验动物荷瘤小鼠；实验结果见表1)表1毒性、免疫功能、抗氧化功能对比实验结果表
注与生理盐水对照组比较*P＜0.05**P＜0.01由实验结果可知，PSB制剂组、PSB转化槲寄生制剂组可逆转荷瘤小鼠不适，且可提高荷瘤小鼠的免疫能力和抗氧化能力，但PSB转化槲寄生制剂组更明显；槲寄生制剂组、简单的槲寄生+PSB制剂组免疫能力和抗氧化能力虽有一定提高，但不明显，且与PSB转化槲寄生制剂组同样剂量时，发生多只动物死亡，实验中剂量减为PSB转化槲寄生制剂组槲寄生量的三分之二。说明槲寄生单独使用有一定毒性，光合细菌转化了其毒性成分。而PSB制剂单独使用对荷瘤小鼠抑瘤率最高为36.32％，对体外人癌细胞的生长抑制率最高为31.30％，均低于光合细菌转化槲寄生组。
四
图1是PSB转化槲寄生样品与纯PSB样品和槲寄生样品的成分对照薄层层析图。
五具体实施例方式实施例1-4为PSB转化槲寄生制剂的制备，实施例5-10为制剂的应用试验。
实施例1采用如下光合细菌培养基，其配方为乙酸钠1500mg，CaCl2.2H2O 75mg，MgSO4.7H2O 200mg，EDTA 20mg，酵母膏1000mg，K2HPO41000mg，(NH4)2SO41500mg，KH2PO4700mg，FeSO4.7H2O 10mg，微量元素溶液4ml，去离子水1500ml。PH为7。
其中微量元素溶液组成和含量为H3BO3250mg，Na2MoO4.2H2O 75mg，CuSO45mg，MnSO4.4H2O 200mg，ZnSO4.7H2O 25mg，去离子水150ml。
在500ml光合细菌培养基中接入50ml的沼泽红假单胞菌光合细菌菌种，在1000Lux光照、厌氧条件下，培养10天，作为光合细菌培养液。
将槲寄生Viscum coloratum(Kom.)Nakai的带叶茎枝，经自然风干后粉碎。粉碎后的槲寄生粗粉125g用40％乙醇1800ml分三次，每次提取1小时，合并滤液，减压回收提取液中的乙醇，浓缩至500ml，以培养基稀释至800ml，调pH至7，121℃灭菌30min得槲寄生培养基混合液；将沼泽红假单胞菌光合细菌培养液80ml接种到上述槲寄生培养基混合液中，在1500Lux光照、厌氧条件下，培养15天，制成光合细菌转化槲寄生活菌制剂。
实施例2光合细菌培养液的制备，光合细菌菌种采用绿色红假单胞菌和球形红细菌混合菌株，其他同实施例1；将白果槲寄生V.album.L.的带叶茎枝，经自然风干后粉碎，粉碎后的槲寄生粗粉125g用95％乙醇3500ml分4次提取，每次提取30分钟，合并滤液，减压回收提取液中的乙醇，浓缩至150ml，用培养基稀释至1200ml，调pH至6，121℃灭菌20min得槲寄生培养基混合液；将250ml光合细菌培养液接种到上述槲寄生培养基混合液中，在2000Lux光照、厌氧条件下，培养10天，121℃灭菌40min，制成光合细菌转化槲寄生灭菌制剂。
实施例3光合细菌培养液的制备，光合细菌菌种采用深红红螺菌、绿硫红假单胞菌和海洋红假单胞菌混合的菌株，其他同实施例1；将棱枝槲寄生V.diospyrosicolumHayata的带叶茎枝，经自然风干后粉碎，粉碎后的槲寄生粗粉125g用80％甲醇1500ml分2次，每次提取4小时，合并滤液，减压回收提取液中的甲醇，浓缩至200ml，用培养基稀释至3000ml，调pH至8，121℃灭菌30min得槲寄生培养基混合液；将100ml光合细菌培养液接种到上述槲寄生培养基混合液中，在500Lux光照、厌氧条件下，培养30天，即制成为光合细菌转化槲寄生活菌制剂。
实施例4光合细菌培养液的制备，光合细菌菌种采用深红红螺菌、沼泽红假单胞菌、绿色红假单胞菌、绿硫红假单胞菌、海洋红假单胞菌、球形红细菌混合的菌株，其他同实施例1；将扁枝槲寄生V.articulatum Burm.f.的带叶茎枝，经自然风干后粉碎，粉碎后的槲寄生粗粉125g用90％甲醇2500ml分三次，每次提取40分钟，合并滤液，减压回收提取液中的甲醇，浓缩至200ml，用培养基稀释至1500ml，调pH至7，121℃灭菌30min得槲寄生培养基混合液；将100ml光合细菌培养液接种到上述槲寄生培养基混合液中，在2500Lux光照、厌氧条件下，培养20天，121℃灭菌30min，即制成光合细菌转化槲寄生灭菌制剂。
实施例5光合细菌转化槲寄生制剂对Lewis肺癌的抑制作用。
1.实验材料瘤株Lewis肺癌，中国预防医学研究院提供，山西大学光合细菌研究室传代保种。实验动物C57/BL小鼠，雌雄各半，体重18±1.0g，山西医科大学动物中心提供。对照药环磷酰胺制剂(CP)，上海华联制药有限公司出品，批号0402061。
2.实验方法取新鲜无坏死的Lewis肺癌瘤组织，无菌条件下匀浆，制成单细胞悬液，于C57/BL小鼠每鼠右侧腋窝皮下接种0.2ml，24小时后将小鼠按雌雄对半随机分成11组，每组10只，设生理盐水对照组(I组)、550培养基组(II组)、环磷酰胺组(III组)、PSB制剂组(分大小剂量组)(IV、V组)、槲寄生制剂组(分大小剂量组)(VI、VII组)、槲寄生+PSB制剂组(分大小剂量组)(VIII、IX组)、PSB转化槲寄生活菌制剂组(分大小剂量组)(X、XI组)。环磷酰胺组为腹腔注射环磷酰胺，100mg/kg，1次；其余各组每天给小鼠灌胃给药1次。各组均连续给药15天。停药后次日断颈处死，剥取瘤块称重，按“抑瘤率＝(1-试验组瘤重/生理盐水对照组瘤重)×100％”公式计算抑瘤率。
3.实验结果见表2。
表2光合细菌转化槲寄生制剂对C57/BL小鼠Lewis肺癌生长的影响
注1、与荷瘤对照组比较*P＜0.05**P＜0.012、制剂均制成浓缩液，小鼠灌胃剂量为0.4ml/次/日实验结果表明当槲寄生原药材用量在6g/kg/日-30g/kg/日时，光合细菌转化槲寄生制剂，对小鼠Lewis肺癌细胞的抑制率达59.64％-79.37％，其抑瘤率大于光合细菌组、槲寄生组、光合细菌+槲寄生组，且整体抗氧化系统、免疫增强系统指标优于其它组，环磷酰胺组抑瘤率虽高，但造成全身不良反应。由于槲寄生组、槲寄生+PSB制剂组中槲寄生用量为30g/kg时，造成多只动物死亡，用量减为20g/kg。
实施例6光合细菌转化槲寄生制剂对小鼠H22肝癌的抑制作用。
1.实验材料瘤株H22肝癌，中国医学科学院提供，山西大学光合细菌研究室传代保种。实验动物昆明种小鼠，雌雄各半，体重20±1.0g，山西医科大学动物中心提供。对照药环磷酰胺制剂(CP)，上海华联制药有限公司出品，批号0402061。
2.实验方法取接种7天后的肝癌H22腹水，用生理盐水稀释成1∶10的细胞悬液，于昆明种小鼠每鼠右前肢腋部皮下接种0.2ml，24小时后将小鼠按雌雄对半随机分成11组，每组10只，设生理盐水对照组(I组)、550培养基组(II组)、环磷酰胺组(III组)、PSB制剂组(分大小剂量组)(IV、V组)、槲寄生制剂组(分大小剂量组)(VI、VII组)、槲寄生+PSB制剂组(分大小剂量组)(VIII、IX组)、PSB转化槲寄生灭菌制剂组(分大小剂量组)(X、XI组)。环磷酰胺组为腹腔注射环磷酰胺，100mg/kg，1次；其余各组每天给小鼠灌胃给药1次。各组均连续给药10天。停药后次日断颈处死，剥取瘤块称重，按“抑瘤率＝(1-试验组瘤重/生理盐水对照组瘤重)×100％”公式计算抑瘤率。
3.实验结果见表3。
表3光合细菌转化槲寄生制剂对小鼠H22肝癌生长的影响
注1、与荷瘤对照组比较*P＜0.05**P＜0.012、制剂均制成浓缩液，小鼠灌胃剂量为0.4ml/次/日实验结果表明当槲寄生原药材用量在6g/kg/日-30g/kg/日时，光合细菌转化槲寄生制剂，对小鼠H22肝癌细胞的抑制率达69.90％-80.27％，其抑瘤率大于光合细菌组、槲寄生组、光合细菌+槲寄生组，且整体抗氧化系统、免疫增强系统指标优于其它组。环磷酰胺组抑瘤率虽高，但造成全身不良反应。由于槲寄生组、槲寄生+PSB制剂组中槲寄生用量为30g/kg时，造成多只动物死亡，用量减为20g/kg。
实施例7光合细菌转化槲寄生制剂对人胃癌细胞BGC-803的抑制作用。
1.实验材料细胞株人胃癌细胞BGC-803，中国辐射防护研究院传代保种。培养液含10％小牛血清的RPMI1640培养液，培养在37℃、5％CO2培养箱内。
2.实验方法(MTT法)用0.25％的胰酶消化贴壁的BGC-803癌细胞株，以配成细胞悬液，浓度为1×108cell·L-1，分装于96孔板，每孔100μl，置于5％CO2培养箱中37℃培养4小时后，给药组加入100μl含不同浓度光合细菌制剂、槲寄生制剂、光合细菌+槲寄生制剂、光合细菌转化槲寄生活菌制剂的RPMI1640培养液，各组3个平行孔，对照组加入等体积的RPMI1640培养液。置37℃、5％CO2培养箱中培养72小时后弃去培养液，每孔加入200μl 0.2％MTT溶液(RPMI1640配制)。37℃保温4小时，弃去上清，每孔加入DMSO 150μl溶解Formazan颗粒，轻度振荡后，用酶标仪在570nm处测定OD值，按“生长抑制率IR(％)＝(1-用药组OD值/对照组OD值)×100％”公式计算生长抑制率。
3.实验结果见表4。
实验结果表明，当槲寄生原药材浓度在120g/L-6g/L时，光合细菌转化槲寄生制剂对人体胃癌细胞(体外)BGC-803的生长抑制率为89.50％-42.40％，且呈剂量效应关系，其生长抑制率大于光合细菌组、槲寄生组、光合细菌+槲寄生组。
实施例8光合细菌转化槲寄生制剂对人卵巢癌细胞A2780的抑制作用。
1、实验材料细胞株人卵巢癌细胞A2780，中国辐射防护研究院传代保种。培养液含10％小牛血清的RPMI1640培养液，培养在37℃、5％CO2培养箱内。
2.实验方法(MTT法)用0.25％的胰酶消化贴壁的A2780癌细胞株，其他步骤同实施例7。
3.实验结果见表4。
实验结果表明，当槲寄生原药材浓度在120g/L-6g/L时，光合细菌转化槲寄生制剂对人体卵巢癌细胞(体外)A2780的生长抑制率为78.21％-29.80％，且呈剂量效应关系，其生长抑制率大于光合细菌组、槲寄生组、光合细菌+槲寄生组。
实施例9光合细菌转化槲寄生制剂对人口腔癌细胞KB的抑制作用。
1.实验材料细胞株人口腔癌细胞KB，中国辐射防护研究院传代保种。培养液含10％小牛血清的RPMI1640培养液，培养在37℃、5％CO2培养箱内。
2.实验方法(MTT法)
用0.25％的胰酶消化贴壁的KB癌细胞株，其他步骤同实施例7。
3.实验结果见表4。
实验结果表明，当槲寄生原药材浓度在120g/L-6g/L时，光合细菌转化槲寄生制剂对人体口腔癌细胞(体外)KB的生长抑制率为81.43％-0.00％，且呈剂量效应关系，其生长抑制率大于光合细菌组、槲寄生组、光合细菌+槲寄生组。
表4光合细菌转化槲寄生制剂对3种人癌细胞体外生长的影响
说明书中有关名词的解释PSB光合细菌；PSB制剂经过浓缩的纯光合细菌培养物；槲寄生制剂经过浓缩的纯槲寄生提取液；槲寄生+PSB制剂浓缩的纯光合细菌培养物加上浓缩的纯槲寄生提取液机械混合而成；PSB转化槲寄生制剂将槲寄生提取液经光合细菌发酵转化制得的浓缩制剂，即本发明的制剂。
权利要求
1.一种预防和治疗肿瘤的制剂，其特征在于，该制剂是在光合细菌培养条件下加入槲寄生提取液，经混合发酵制成的光合细菌转化槲寄生活菌制剂或灭菌制剂。
2.按权利要求1所述一种预防和治疗肿瘤制剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤(1)在经过灭菌的光合细菌培养基中接入1/2-1/30份数的光合细菌菌种，在300-3000Lux光照、厌氧条件下，培养3-30天，作为光合细菌培养液；(2)将槲寄生粉碎，用槲寄生原药材质量7-30倍体积的醇液，分2-4次回流提取1-6小时，回收提取液中的醇至无醇味，用光合细菌培养基稀释至槲寄生原药材质量2-30倍体积，调pH至6-8，120-125℃灭菌20-40min，制得槲寄生培养基混合液；(3)将光合细菌培养液和槲寄生培养基混合液按1∶(2-30)混合，在300-3000Lux光照、厌氧条件下，培养3-30天，制成光合细菌转化槲寄生活菌制剂。
3.按权利要求2所述一种预防和治疗肿瘤的制剂的制备方法，其特征在于将光合细菌转化槲寄生活菌制剂在120-125℃灭菌20-40min，制成光合细菌转化槲寄生灭菌制剂。
4.按权利要求2或3所述一种预防和治疗肿瘤制剂的制备方法，其特征在于所述的槲寄生为白果槲寄生V.album.L.、扁枝槲寄生V.articulatum Burm.f.、槲寄生Viscumcoloratum(Kom.)Nakai或棱枝槲寄生V.diospyrosicolum Hayata。
5.按权利要求2或3所述一种预防和治疗肿瘤制剂的制备方法，其特征在于所述光合细菌为红螺菌属Rhodospirillium、红假单胞菌属Rhodopseudomonas、红细菌属Rodobacter中的任意一株菌或它们的任意组合。
6.按权利要求2或3所述一种预防和治疗肿瘤的制剂的制备方法，其特征在于步骤(2)中所述的醇液是甲醇液、乙醇液，也可以是水。
7.按权利要求1所述一种预防和治疗肿瘤的制剂，其特征为在制备预防和治疗肿瘤药物中的用途。
全文摘要
一种预防和治疗肿瘤的制剂，是用光合细菌培养液和槲寄生提取液混合发酵制成的光合细菌转化槲寄生活菌制剂或灭菌制剂。其制备方法包括以下步骤(1)制备光合细菌培养液；(2)制备槲寄生提取液；(3)将光合细菌培养液和槲寄生提取液按1∶(2－30)混合，在300－3000Lux光照、厌氧条件下，培养3－30天，制成光合细菌转化槲寄生活菌制剂。光合细菌转化槲寄生活菌制剂再经灭菌制得灭菌制剂。该制剂生产所需中草药组方简单、生产方法简便，产品毒性低、抑瘤率较高，可进一步开发成预防和治疗肿瘤的有效药物。
文档编号A61P35/00GK1718215SQ20051001241
公开日2006年1月11日 申请日期2005年3月22日 优先权日2005年3月22日
发明者杨官娥, 张肇铭 申请人:山西大学