专利名称：皮肤刺激可能性降低的抗微生物薄绵纸产品的制作方法
背景技术：
许多已知抗微生物剂刺激使用者的皮肤。非纺织产品如薄绵纸产品用抗微生物剂处理后会刺激使用者的皮肤，因为使用该产品时抗微生物剂会与皮肤接触。
一些产品的内部片层应用了抗微生物剂，但仍会引起对使用者皮肤的刺激，原因是含有抗微生物剂的组合物降低了产品的接触特性，使产品变得粗糙。
在消费性薄绵纸(tissue)产品中含有抗微生物剂而引起的刺激作用一直是个问题。已经试图通过将抗微生物剂与洗剂或润肤剂混合来改善这一问题。包含该抗微生物剂与洗剂或润肤剂混合物的产物也可具有高度的刺激可能性(potential)，因为该抗微生物剂位于产品表面并有意与洗剂或润肤剂一起转移至使用者，从而导致与刺激源抗微生物剂长时间接触。
发明概述本发明提供的薄绵纸产品柔软、无刺激并能够杀死或灭活污染物。更具体地说，本发明提供的多层或多片层薄绵纸产品具有用包含至少一种刺激抑制剂的刺激抑制组合物处理的外表面、层或片，以及用抗微生物剂处理的内表面、层或片。本发明总体上涉及薄绵纸产品，例如擦面纸、纸巾、手纸、餐巾纸、擦拭纸等包含多层或多片材料的产品。
在本发明的一个方面，薄绵纸产品包括多个层，其中至少有一层限定为外层，至少有一层限定为内层。包含至少一种或多种刺激抑制剂的组合物应用到至少一层外层中，同时抗微生物有效量的一种或多种抗微生物剂应用到至少一层内层中。
在本发明的另一方面，提供了制备无刺激、抗微生物、多层薄绵纸产品的方法。在本发明的再一方面，提供了使用该无刺激、抗微生物、多层薄绵纸产品抑制疾病传播的方法。
在本发明的又一方面，薄绵纸产品包括多个片，其中至少有一片限定为外片，至少有一片的表面限定为内表面。包含至少一种或多种刺激抑制剂的组合物应用到至少一层外片中，同时抗微生物有效量的一种或多种抗微生物剂应用到至少一层内表面。
在本发明的另一方面，提供了制备无刺激、抗微生物、多片薄绵纸产品的方法。在本发明的再一方面，提供了使用该无刺激、抗微生物、多片薄绵纸产品抑制疾病传播的方法。
本发明的其它方面随着以下对实施方案和附图
的描述的展开而逐渐明朗。
附图简述FIG.1图示本发明的一个实施方案的薄绵纸产品，有三层，包括两个外层；FIG.1A-1I图示本发明的一个实施方案的薄绵纸产品的不同结构，有三层，包括两个外层；FIG.2图示本发明的另一个实施方案的薄绵纸产品，有三片，包括两个外片；FIG.2A-2G图示本发明的另一个实施方案的薄绵纸产品的不同结构，有三片，包括两个外片；FIG.3图示本发明的另一个实施方案的薄绵纸产品，有二片；FIG.3A-3I图示本发明的另一个实施方案的薄绵纸产品的不同结构，有二片。
本发明实施方案详述目前参照附图并首先参照FIG.1，多层薄绵纸产品均用10表示。术语“层”是指片中的多层不同纤维、化学处理等。
FIG.1所示实施方案中，多层薄绵纸产品10具第一外层11，内层12，第二外层13。第一外层11和第二外层13分别具有外向表面，分别限定为薄绵纸产品10的外表面21和22。内层12的外向表面定为内表面23和24。
薄绵纸产品10的多个层可由以下物质制造天然纤维、合成纤维或其混合物。例如，一些天然纤维可包括但不限于非纺织纤维，如马尼拉麻(abaca)、沙巴棕草(sabai grass)、马利筋丝棉纤维(milkweedfloss fibers)、菠萝叶纤维(pineapple leaf fibers)；软木材纤维，例如北方或南方软木材牛皮纸纤维；硬木材纤维，例如桉、枫、桦、山杨等的纤维。其它合适的纸浆的示例性实例包括南方松(southernpines)、红雪松(red cedar)、铁杉和黑云杉(black spruce)。可用于本发明的市售长纸浆纤维包括来自Kimberly-Clark公司的商品名为″Longlac-19″的纤维。此外，还可以利用包括回用纤维在内的配料。不仅如此，一些合适的合成纤维可包括但不限于亲水合成纤维如人造丝纤维和乙烯乙烯基醇共聚物纤维，以及疏水合成纤维如聚烯烃纤维。多层薄绵纸产品10可包括多层擦面纸、纸巾、手纸、餐巾纸、擦拭纸等。
内层12可用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理。术语“抗微生物有效量”是指有效降低靶病毒或微生物的繁殖速度，或减少病毒或微生物的数量的抗微生物剂14的量。
抗微生物剂14可杀死或灭活任何使用时与其接触或吸入到多层薄绵纸产品10中的污染物，如病毒、细菌、真菌或其它微生物，从而抑制疾病如病毒感染等的传播。在本发明的一个实施方案中，使用者用多层薄绵纸产品10与污染物15接触，从而使抗微生物剂14与污染物15接触。抗微生物剂14通常被限制在多层薄绵纸产品10的内层12中，因此避免其转移到皮肤上引起刺激。
术语“污染物”是指土壤、微生物、革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母、病毒、粪、尿、月经、酶、毒素、内毒素、血、原生动物、有机和无机物质以及其它有机和无机土壤。在另一个本发明实施方案中，多层薄绵纸产品10抑制疾病的传播。多层薄绵纸产品10可以是擦面纸。使用者用多层薄绵纸产品10接触身体排出物形式的污染物15如鼻排出物，其中污染物15由此与抗微生物剂14接触。
第一和第二外层11和13的外表面22和23中至少有一个用刺激抑制组合物30处理，从而使第一和第二外层11和13具更柔软的手感。在本发明的一个实施方案中，刺激抑制组合物30包含至少一种刺激抑剂，选自润肤剂、甘油及其衍生物、乙二醇及其衍生物、液体聚乙二醇、乙氧基化聚二甲基硅氧烷、季铵化合物、具抗刺激性的植物提取物、蜡、固体脂肪酸酯、固体脂肪醇、氢化动物油或植物油及其衍生物、洗剂组合物或其混合物。刺激抑制组合物30还包含吸收增强剂。刺激抑制组合物30可留置于其应用于的外表面21或22至少一个中，作用方式可为氢键、电荷吸引或其它化学或物理相互作用，从而带给表面21或22柔软的益处。污染物15易于吸入内层12中，在此污染物15与抗微生物剂14接触，从而灭活污染物15并预防其进一步向使用者暴露。
刺激抑制组合物30可容易地从多层薄绵纸产品10转移到使用者的皮肤。这种刺激抑制组合物30的转移可带给使用者的皮肤皮肤改善的益处。在该过程中，抗微生物剂14从多层薄绵纸产品10转移到使用者的皮肤，刺激抑制组合物30可用作阻挡层，提供光滑特性或给使用者的皮肤提供保护。
FIG.1A显示多层薄绵纸产品10，其具第一外层11，内层12，第二外层13。内层12用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理。第一外层11和第二外层13分别用刺激抑制组合物30处理。
FIG.1B显示多层薄绵纸产品10，其具第一外层11，内层12，第二外层13。内层12的内表面23和24用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理。第一外层11和第二外层13的外表面21或22分别用刺激抑制组合物30处理。
FIG.1C显示多层薄绵纸产品10，其具第一外层11，内层12，第二外层13。内层12用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理。第一外层11的外表面21用刺激抑制组合物30处理。要理解第二外层13的外表面22可用刺激抑制组合物30处理，从而代替第一外层11的外表面21的处理。
FIG.1D显示多层薄绵纸产品10，其具第一外层11，内层12，第二外层13。内层12用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理。第一外层11用刺激抑制组合物30处理。要理解第二外层13可用刺激抑制组合物30处理，从而代替第一外层11的处理。
FIG.1E显示多层薄绵纸产品10，其具第一外层11，内层12，第二外层13。内层12的内表面23用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理。第一外层11的外表面21用刺激抑制组合物30处理。要理解第二外层13的外表面22可用刺激抑制组合物30处理，从而代替第一外层11的外表面21的处理。此外，要理解内层12的内表面24可用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理，从而代替内层12的内表面23的处理。
FIG.1F显示多层薄绵纸产品10，其具第一外层11，内层12，第二外层13。第一外层11用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理。第一外层11的外表面21用刺激抑制组合物30处理。要理解第二外层13的外表面22可用刺激抑制组合物30处理，从而代替第一外层11的外表面21的处理。此外，要理解第二外层13可用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理，从而代替第一外层11的处理。
FIG.1G显示多层薄绵纸产品10，其具第一外层11，内层12，第二外层13。内层12的内表面23和24用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理。第一外层11和第二外层13分别用刺激抑制组合物30处理。
FIG.1H显示多层薄绵纸产品10，其具第一外层11，内层12，第二外层13。内层12的内表面23用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理。第一外层11用刺激抑制组合物30处理。要理解第二外层13可用刺激抑制组合物30处理，从而代替第一外层11的处理。此外，要理解内层12的内表面24可用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理，从而代替内层12的内表面23的处理。
FIG.1I显示多层薄绵纸产品10，其具第一外层11，内层12，第二外层13。第一外层11的外表面21用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理。然后第一外层11的外表面21用刺激抑制组合物30处理从而使刺激抑制组合物30涂布在抗微生物剂14上。要理解第二外层13的外表面22可用抗微生物有效量的抗微生物剂14处理，从而代替第一外层11的外表面21的处理。
抗微生物剂14和刺激抑制组合物30的细节将在以下详细讨论。
目前参照附图并首先参照FIG.2，将多片薄绵纸产品总体图示于110。术语“片”是指以相互并列的方式排列的具体产品元件。该术语可指如擦面纸、纸巾、手纸、餐巾纸、擦拭纸片中的多个网状组分。
FIG.2所示实施方案中，多片薄绵纸产品110具第一外片111，内片112，第二外片113。第一外片111和第二外片113分别具有外向表面，分别限定为薄绵纸产品110的外表面121和122。内片112具有的两个的外向表面限定为内表面123和124。
多片薄绵纸产品110的外片和内片111、112和113可从以上公开的纤维制造。多片薄绵纸产品110可包括多片擦面纸、手纸、纸巾、餐巾纸、擦拭纸等。薄绵纸产品110的外片和内片111、112和113可由一个或多个其它片中使用的相同纤维或混合纤维制成，或从一个或多个其它片中使用的不同的纤维或混合纤维制成。
内片112的内表面123和124可用抗微生物有效量的抗微生物剂140处理。在本发明的一个实施方案中，使用者用多片薄绵纸产品110与污染物150接触，从而使抗微生物剂140与污染物150接触。抗微生物剂140通常被限制在多片薄绵纸产品110的内片112中，因此避免其转移到皮肤上引起刺激。
在另一个本发明实施方案中，多片薄绵纸产品110抑制疾病的传播。多片薄绵纸产品110可以是擦面纸。使用者用多片薄绵纸产品110接触身体排出物形式的污染物150如鼻排出物，其中污染物150由此与抗微生物剂140接触。
第一和第二外片111和113的外表面121和122中至少有一个用刺激抑制组合物130处理，从而使第一和第二外片111和113具更柔软的手感。在本发明的一个实施方案中，刺激抑制组合物130包含至少一种刺激抑剂，选自润肤剂、蜡、固体脂肪酸酯、固体脂肪醇、氢化动物油或植物油、洗剂组合物或其混合物。刺激抑制组合物130可留置于其应用于的外表面121或122至少一个中，作用方式可为氢键、电荷吸引或其它化学相互作用，从而带给表面121或122柔软的益处。污染物150易于吸入内片112的内表面123和124的至少一个中，或通过内片112污染物150与抗微生物剂140接触，从而杀死灭活污染物150中的微生物并预防其进一步向使用者暴露。
FIG.2A显示多片薄绵纸产品110，其具第一外片111，内片112，第二外片113。内片112用抗微生物有效量的抗微生物剂140处理。第一外片111和第二外片113分别用刺激抑制组合物130处理。
FIG.2B显示多片薄绵纸产品110，其具第一外片111，内片112，第二外片113。内片112的内表面123和124抗微生物有效量的抗微生物剂140处理。第一外片111和第二外片113的外表面121和122分别用刺激抑制组合物130处理。第一外片111和第二外片113的外表面121或122分别用刺激抑制组合物130处理。
FIG.2C显示多片薄绵纸产品110，其具第一外片111，内片112，第二外片113。内片112用抗微生物有效量的抗微生物剂140处理。第一外片111的外表面121用刺激抑制组合物130处理。要理解第二外片113的外表面122可用刺激抑制组合物130处理，从而代替第一外片111的外表面121的处理。
FIG.2D显示多片薄绵纸产品110，其具第一外片111，内片112，第二外片113。内片112用抗微生物有效量的抗微生物剂140处理。第一外片111用刺激抑制组合物130处理。要理解第二外片113可用刺激抑制组合物130处理，从而代替第一外片111的处理。
FIG.2E显示多片薄绵纸产品110，其具第一外片111，内片112，第二外片113。内片112的内表面123用抗微生物有效量的抗微生物剂140处理。第一外片111的外表面121用刺激抑制组合物130处理。要理解第二外片113的外表面122可用刺激抑制组合物130处理，从而代替第一外片111的外表面121的处理。此外，要理解内片112的内表面124可用抗微生物有效量的抗微生物剂140处理，从而代替内片112的内表面123的处理。
FIG.2F显示多片薄绵纸产品110，其具第一外片111，内片112，第二外片113。第一外片111用抗微生物有效量的抗微生物剂140处理。第一外片111的外表面121用刺激抑制组合物130处理。要理解第二外片113的外表面122可用刺激抑制组合物130处理，从而代替第一外片111的外表面121的处理。此外，要理解第二外片113可用抗微生物有效量的抗微生物剂140处理，从而代替第一外片111的处理。
FIG.2G显示多片薄绵纸产品110，其具第一外片111，内片112，第二外片113。第一外片111的外表面121用抗微生物有效量的抗微生物剂140处理。然后第一外片111的外表面121用刺激抑制组合物130处理，从而使刺激抑制组合物130涂布在抗微生物剂140上。要理解第二外片113的外表面122可用抗微生物有效量的抗微生物剂140处理，从而代替第一外片111的外表面121的处理，然后第二外片113的外表面122可用刺激抑制组合物130处理，从而代替第一外片111的外表面121的处理。
FIG.3说明本发明的另一个实施方案。该实施方案的多片薄绵纸产品210，具两个外片211和213。外片211和213的外表面221和222中至少有一个用刺激抑制组合物230处理，刺激抑制组合物230包含至少一种刺激抑剂，选自润肤剂、蜡、固体脂肪酸酯、固体脂肪醇、氢化动物油或植物油、洗剂组合物或其混合物。在该实施方案中，没有内片。外片211和213的内表面225和226分别限定为外片211和213的内向表面。内表面225和226中至少一个用抗微生物剂240处理。在本发明的第二实施方案中，污染物250易于吸入内表面225和226中至少一个中，在此污染物250与抗微生物剂240接触，从而杀死或灭活污染物250中的微生物并预防其进一步向使用者暴露。
FIG.3A显示多片薄绵纸产品210，具两个外片211和213。外片211和213的外表面221和222分别用刺激抑制组合物230处理。外片211和213分别用抗微生物剂240处理。
FIG.3B显示多片薄绵纸产品210，具两个外片211和213。外片211和213用刺激抑制组合物230处理。外片211和213的内表面225和226分别用抗微生物剂240处理。
FIG.3C显示多片薄绵纸产品210，具两个外片211和213。外片211的外表面221用刺激抑制组合物230处理。外片211用抗微生物剂240处理。要理解外片213的外表面222可用刺激抑制组合物230处理，从而代替外片211的外表面121的处理。要理解外片213抗微生物剂240处理，从而代替外片211的处理。
FIG.3D显示多片薄绵纸产品210，具两个外片211和213。外片211用刺激抑制组合物230处理。外片211的内表面225用抗微生物剂240处理。要理解外片213的内表面226可用抗微生物剂240处理，从而代替外片211的内表面225的处理。要理解外片213用刺激抑制组合物230处理，从而代替外片211的处理。
FIG.3E显示多片薄绵纸产品210，具两个外片211和213。外片211和213用刺激抑制组合物230处理。外片211的内表面225用抗微生物剂240处理。要理解外片213的内表面226可用抗微生物剂240处理，从而代替外片211的内表面225的处理。
FIG.3F显示多片薄绵纸产品210，具两个外片211和213。外片211和213的外表面221和222分别用刺激抑制组合物230处理。外片211的内表面225用抗微生物剂240处理。要理解外片213的内表面226或外片211和213的内表面225和226可分别用抗微生物剂240处理，从而代替外片213的内表面225的处理。
FIG.3G显示多片薄绵纸产品210，具两个外片211和213。外片211和213的外表面221和222分别用刺激抑制组合物230处理。外片211用抗微生物剂240处理。要理解外片213可用抗微生物剂240处理，从而代替外片211的处理。
FIG.3H显示多片薄绵纸产品210，具两个外片211和213。外片211的外表面221用刺激抑制组合物230处理。外片211外表面221用抗微生物剂240处理。要理解外片213的外表面222可用刺激抑制组合物230处理，从而代替外片211的外表面221的处理。
FIG.3I显示多片薄绵纸产品210，具两个外片211和213。外片211的外表面221用抗微生物剂240处理。然后外片211的外表面221用刺激抑制组合物230处理，从而使刺激抑制组合物230涂布在抗微生物剂240上。要理解外片213的外表面222或外片211和213的外表面221和222可分别用抗微生物剂240处理，从而代替外片211的外表面221的处理，其中抗微生物剂240处理的表面接着用刺激抑制组合物230处理。
抗微生物剂抗微生物剂可包含任何杀病毒剂、杀菌剂、灭菌剂、杀真菌剂和消毒剂等本领域已知药物。任何特定的抗微生物剂的选择取决于其抗相关微生物的有效性、对人类的安全性和毒性谱图，以及环境安全性和毒性谱图。本发明中特别令人感兴趣的抗微生物剂是有机酸。本发明合适的抗微生物剂包括杀病毒组合物。杀病毒组合物可包括但不限于羧酸或羧酸/表面活性剂组合物，其公开于美国专利No.4,975,217，授予Brown-Skrobot等；美国专利No.4,828,912，授予Hossain等；美国专利No.4,897,304，授予Hossain等；美国专利No.4,764,418，授予Kuenn等；以及美国专利No.4,738,847，授予Rothe等。上述专利的说明书和权利要求书各自通过引用以其整体结合到本文中，其完全程度如同以上所列。
本文所用抗微生物剂羧酸能够杀死和灭活鼻病毒和流行性感冒病毒等病毒。本发明中可用作抗微生物剂的羧酸包括但不限于具以下结构的化合物R-COOH其中R选自C1-C6烷基、取代C1-C6烷基、羧基C1-C6烷基、羧基羟基C1-C6烷基、羧基卤代C1-C6烷基、羧基二羟基C1-C6烷基、二羧基羟基C1-C6烷基、C1-C6烯基、羧基C1-C6烯基、二羧基C1-C6烯基、苯基和取代苯基。上述化合物的任何氢原子可被一个或多个以下官能团取代，如卤素原子、羟基、氨基、巯基(thiol group)、硝基和氰基等。
本发明抗微生物剂包括但不限于具以下结构的化合物R-COOR′其中R选自C1-C6烷基、取代C1-C6烷基、羧基C1-C6烷基、羧基羟基C1-C6烷基、羧基卤代C1-C6烷基、羧基二羟基C1-C6烷基、二羧基羟基C1-C6烷基、C1-C6烯基、羧基C1-C6烯基、二羧基C1-C6烯基、苯基和取代苯基；R′选自氢原子；卤素原子；羟基；氨基；巯基；硝基和氰基。
更优选的本发明抗微生物剂包括但不限于柠檬酸；苹果酸；马来酸；酒石酸；水杨酸；乙醇酸；己二酸；戊二酸；琥珀酸；苯甲酸；乳酸；及其混合物。α羟基酸和β羟基酸也适于用作本发明抗微生物剂。
存在于薄绵纸产品中的羧酸可为抗微生物有效的任何量。术语“抗微生物有效量”指，按照上述美国专利No.4,897,304和加拿大专利No.1,188,225所述杀病毒试验足以引起16型鼻病毒在20分钟内下降3个数量级的量，但本领域技术人员也可以确定其它适用于本目的的合适试验程序。抗微生物剂加入到薄绵纸产品中比例可为约0.1-约10mg/in2。或者，抗微生物剂加入到薄绵纸产品中比例可为约0.3-约8.0mg/in2。再者，抗微生物剂加入到薄绵纸产品中比例可为约0.5-约5.0mg/in2。
羧酸可与表面活性剂合用。羧酸/表面活性剂抗微生物剂的加入比例可在低至0.5mg/in2有效。表面活性剂可为阳离子型、阴离子型或非离子型。非离子型表面活性剂包括但不限于聚氧乙烯化烷基酚类如TRITON X-100_，生产商Union Carbide of Danbury，Connecticut；聚氧乙烯化山梨醇酯如TWEEN40_，生产商Uniquemaof Wilmington，Delaware。阳离子型表面活性剂包括但不限于氯化十六烷基吡啶_(C5H5N+(CH2)15CH3Cl-)、二甲基苄索氯季铵(benzethonium quaternary ammonium chloride)(Me3CCH2C(Me)2C6H3(Me)-OCH2CH2OCH2CH2+N(Me)2H2C6H5Cl-)。阴离子型表面活性剂可由以下结构代表(ROSO3)xM+或(RSO3)xM+其中，M+为单、二或三价金属阳离子或铵或取代铵离子；x为整数；R为烷基；或 其中，M+和x定义同上，R1和R2可相同或不同，并可由直链或支链脂族基团代表。
更具体地讲，阴离子表面活性剂包括二级烷磺酸盐和肌氨酸盐表面活性剂。在本发明的一些实施方案中，阴离子表面活性剂可包括十二烷基硫酸钠(CH3(CH2)10-CH2OSO3-Na)，和1，4-双(2-乙基己基)酯，磺基琥珀酸钠盐，生产商Cytec Industries of West Paterson，NewJersey，商品名AEROSOL OT。上述表面活性剂以举例方式提出不具有限定意义。
抗微生物剂可以是按湿部添加、凹凸印刷、喷雾、包衣、浸渍、打印或任何其它本领域已知方法，以均匀方式施用于薄绵纸产品的材料或化合物，以及对薄绵纸产品的刺激抑制效力的影响程度不至于使消费者使用时感到不愉快的材料或化合物。抗微生物剂的应用可以是均匀的，为小心调整的带状或条、点、波纹等其它模式。
为进一步优化薄绵纸产品的抗微生物剂有效性，两种或多种抗微生物剂混合物可以应用到薄绵纸产品的表面。在一个特定实施例中，可以应用柠檬酸和苹果酸的混合物。两者的比率可为约10∶约1，或反过来为约1∶约10。
抗微生物剂加入到多层薄绵纸产品中比率为约0.5％-约15％抗微生物剂固体。更具体地讲，抗微生物剂加入到多层薄绵纸产品中比率为约3％-约12％抗微生物剂固体。更具体地讲，抗微生物剂加入到多层薄绵纸产品中比率为约5％-约10％抗微生物剂固体。
更具体地讲，抗微生物剂加入到多片薄绵纸产品中比率为约1％-约15％抗微生物剂固体。更具体地讲，抗微生物剂加入到多片薄绵纸产品中比率为约3％-约12％抗微生物剂固体。最具体地讲，抗微生物剂加入到多片薄绵纸产品中比率为约5％-约10％抗微生物剂固体。
其它添加剂也可添加到抗微生物剂中。在本发明的一些实施方案中，抗微生物剂固体包括湿润剂。就本文而言，术语“润湿剂”是指亲水并在湿度波动的情况下保持薄绵纸产品含水量稳定的吸湿性化合物或材料。润湿剂的存在可抑制含有机酸的薄绵纸产品老化引起的柔软感降低，特别是在低湿度情况下(低于35％相对湿度)。合适的润湿剂包括但不限于芦荟叶汁；聚乙烯醇(见下文定义)；丁二醇；丙二醇和其它二醇及其衍生物；山梨醇及其衍生物；右旋糖及其衍生物；果糖及其衍生物；乳酸及其衍生物；壳聚糖及其衍生物；丙三醇及其衍生物；羧酸盐；乙氧化二甲聚硅氧烷；和氢化淀粉水解物。
刺激抑制剂刺激抑制剂用来缓和多层或多片薄绵纸产品中抗微生物剂引起的刺激或刺痛，并可带来柔软、愉快、光滑、无刺激性质，同时提供皮肤健康益处如保湿、皮肤调节、保护等。合适的刺激抑制剂包括但不限于润肤剂；蜡；固体脂肪酸酯；固体脂肪醇；氢化动物油或植物油及其衍生物；丙三醇及其衍生物；二醇及其衍生物；液体聚乙二醇；乙氧化聚二甲基硅氧烷；季铵化合物；具抗刺激性质植物提取物；洗剂组合物及其混合物。含抗刺激剂的刺激抑制组合物最好包含室温下为高粘性液体或乳剂、凝胶、半固体或固体，但能够作为液体被挤出、涂布或喷雾并留置在薄绵纸产品外层或外片表面的上述物质。
可以用作本发明刺激抑制剂的润肤剂包括但不限于凡士林；矿物油；非氢化植物或动物油；液体脂肪醇；液体脂肪酸；聚二甲基硅氧烷；有机修饰的有机硅氧聚合物；硅氧烷胶；硅氧烷树脂；硅氧烷弹性体；合成油；甘油三酸酯；甘油三乙酸酯；液体脂肪醇；支链脂肪醇；支链酯；甘油酯及其衍生物；gurbet酯；羊毛脂及其衍生物；液体脂肪酸酯，如棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、豆蔻酸异丙酯、豆蔻酸豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯及其混合物。
可以用作本发明刺激抑制剂的蜡包括但不限于月桂果蜡；角苷脂；地蜡；氟化蜡；石蜡；聚乙烯；C28或更高级异链烷烃；地蜡；米麸蜡；微晶蜡；蜂蜡；日本蜡；巴西棕榈蜡；褐煤蜡(montan acidwax)；虫胶蜡；废谷蜡(spent grain wax)；地蜡(ozokerite)；合成蜡；小冠巴西棕蜡；烷基硅氧烷蜡；羊毛脂蜡；蜡衍生物，如PEG蜂蜡、PEG巴西棕榈蜡以及氢化植物和动物油；及其混合物。
可以用作本发明刺激抑制剂的脂肪醇包括但不限于cetearyl醇；鲸蜡醇；硬脂酰醇；花生醇(arachidyl alcohol)；二十二烷醇；十四烷醇；羊毛脂醇；C20-C40醇及其混合物。
可以用作本发明刺激抑制剂的固体脂肪酸酯包括但不限于鲸蜡基酯；苯甲酸二十二烷醇酯；苯甲酸十八酯；二十二烷酸二十二醇酯；二十二烷酸C20-C40烷基酯；苯甲酸C20-C40烷基酯；二十二烷酸十八酯；乳酸鲸蜡基酯；豆蔻酸豆蔻酯；乳酸C12-C15烷基酯；硬脂酸C20-C40烷基酯；硬脂酸十八酯及其混合物。
可以用作本发明刺激抑制剂的氢化动物油或植物油及其衍生物包括但不限于氢化棕榈甘油三酸酯；氢化海狸油；氢化棕榈油；氢化棉籽油；氢化西蒙得木油；氢化貂油；氢化米麸蜡；氢化植物油；氢化海狸油月桂酸酯；氢化海狸油；三异硬脂酸甘油酯(triiostearinester)；氢化鳄梨油；氢化油菜籽油；氢化大豆油；及其混合物。
可以用作本发明刺激抑制剂的植物提取物及其它抗刺激化合物包括但不限于黄瓜提取物；槲皮苷；洋苏草提取物；泛醌；绿茶；葡萄籽提取物；加拿大柳树草(Canadian willow herb)提取物；多元酚；芸香苷；水飞蓟素；甘菊环；及其混合物。
许多刺激抑制剂可单独或与其它成分一起用于薄绵纸产品的外层或外片中。但是，为了防止刺激抑制剂移到薄绵纸产品层或片的内部，有必要将刺激抑制剂调配成含结构化剂或固化剂组合物。此外，这些组合物可含有溶剂、表面活性剂、稳定剂、粘度/流变学调节剂、熔点调节剂、悬浮剂、抗氧化剂、着色剂、防腐剂和香料、皮肤保护剂，和/或其它达到理想物理性质并提供其它皮肤健康益处的物质。在这方面，刺激抑制组合物应具有的熔点至少为约25℃，具体而言熔点为约30℃-100℃，再具体地讲，在约55℃-约70℃，从而提供了组合物的高稳定性并提供了组合物向使用者的皮肤的转移。熔点低的刺激抑制组合物在提高的储存温度下会表现出组合物的迁移，这会导致不期望的向使用者的皮肤的转移的减少。
但是，在本发明的一些实施方案中，含刺激抑制剂的组合物可在薄绵纸产品的使用期间转移至使用者的皮肤。含刺激抑制剂的组合物不应太稳固也不应与薄绵纸产品的层或片粘结得太紧密，以致使用时该组合物不能从表面转移至使用者的皮肤上。在这个方面，刺激抑制剂的针入硬度范围应为约5-约350毫米，更具体的说，约40-约150毫米。
在本发明的一个实施方案中，多层或多片薄绵纸产品可用亲水的刺激抑制组合物在外层或外片的外表面进行处理，其中亲水刺激抑制组合物包含约10-约100％重量的刺激抑制剂，约10-约90％重量的亲水溶剂，约5-约90％重量的固化剂，该固化剂为聚乙二醇或其衍生物，其在20℃为固体(主要功能是固化刺激抑制组合物，使刺激抑制组合物在室温为固体)，并且分子量至少为约720，并任选链长为约C14-C30的脂肪醇或脂肪酸。亲水溶剂可包括但不限于丙二醇；丁二醇；三乙二醇；二乙二醇；己二醇；丙烷二醇(propane diol)；低分子量(低于720)聚乙二醇；丙三醇；氢化淀粉水解物；及其混合物。脂肪醇通常包含链长为约C14-C30的醇，包括但不限于鲸蜡醇；十八烷醇；二十烷醇；羊毛脂醇；及其混合物。脂肪酸通常包含链长为约C14-C30的酸，包括但不限于棕榈酸；硬脂酸；山嵛醇；羊毛软脂酸；及其混合物。在本发明的一些实施方案中，有必要使用低HLB表面活性剂将少量亲脂材料乳化成亲水刺激抑制组合物。
在本发明的其它实施方案中，添加粘度/流变学调节剂以求阻止运输和储存中遇到的温度升高情况下亲水刺激抑制组合物转移到薄绵纸产品的层或片中。合适的粘度/流变学调节剂包括但不限于滑石粉；粘土；有机改性粘土；硅酸镁铝；金属皂；角叉菜胶如黄原胶；纤维素增稠剂；季戊四醇烯丙基醚；蔗糖烯丙基醚或亚丙基烯丙基醚增稠剂；及其混合物。
这类亲水刺激抑制组合物在美国专利No.5,869,075(1999年二月9日授予Krzysik)中有详细描述。其说明书和权利要求书通过引用以其整体结合到本文中，其完整程度如同在本文列出。
根据本发明的其它实施方案，可用疏水刺激抑制组合物处理多层或多片薄绵纸产品的95％或更少的外片或外层的外表面，其中疏水刺激抑制组合物包含约10-约90％重量的刺激抑制剂，约10-约90％重量的润肤剂，约5-约85％重量的固化剂，并任选链长为约C14-C30的脂肪醇。合适的润肤剂包括但不限于凡士林为基础的油类；植物为基础的油类；动物为基础的油类；矿物油；有机硅氧聚合物；合成油；羊毛脂及其衍生物；酯；支链酯；gurbet酯；脂肪酸；脂肪酸酯；甘油三酸酯；羟基硬脂酸烷基酯；及其混合物。合适的固化剂的主要功能是固化疏水刺激抑制组合物，使疏水刺激抑制组合物在室温是固体，其包括但不限于约C16或更高级烷基硅氧烷；熔点至少为约35℃的脂肪酸酯；约C16或更高级羟基硬脂酸酯；烷氧基化醇；烷氧基化羧基醇；氢化动物油或植物油；蜡及改性蜡如月桂果蜡；蜂蜡；巴西棕榈蜡；地蜡；羊毛脂蜡；石蜡；米麸蜡；合成鲸蜡；角苷脂；地蜡(ozokerite)；聚乙烯；C28或更高级异链烷烃；微晶蜡；虫胶蜡；褐煤蜡(montan acid wax)；氟化蜡；及其混合物。这种疏水刺激抑制组合物在以下专利中有详细描述美国专利No.5,665,426，授予Krzysik等；美国专利No.5,650,218，授予Krzysik等；及美国专利申请No.10/659968，提交日September11，2003，申请人Krzysik等。其说明书和权利要求书通过引用以其整体结合到本文中，其完整程度如同在本文列出。
在本发明的其它实施方案中，添加粘度/流变学调节剂以求阻止运输和储存中遇到的温度升高情况下亲水刺激抑制组合物转移到薄绵纸产品的层或片中。合适的粘度/流变学调节剂包括但不限于聚烯烃树脂和聚合物；聚乙烯；聚苯乙烯；亚乙基/乙烯基乙酸酯共聚物；亚乙基/亚丙基苯乙烯共聚物；亚丁基/亚乙基苯乙烯共聚物；二氧化硅；经处理二氧化硅；滑石粉；有机修饰粘土；胶体二氧化硅；及其混合物。
在本发明的一些实施方案中，有必要使用中HLB表面活性剂将少量亲水材料乳化成亲水刺激抑制组合物。亲水刺激抑制组合物包含约10-约100％重量疏水刺激抑制剂；约10-约90％重量的疏水润肤剂；约5-约90％重量的表面活性剂或固化剂，其熔点为约35℃-约75℃，选自蜡、改性蜡、合成蜡、聚合蜡、植物蜡、脂肪醇、脂肪酸和脂肪酸酯，及其混合物；以及流变学修饰剂，选自二氧化硅、聚乙烯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯、α-烯烃修饰的聚乙烯、有机粘土，及其混合物。该类型的亲水刺激抑制组合物在美国专利No.5,869,075中有详细描述，其在1999年二月9日1999授予Krzysik。其说明书和权利要求书通过引用以其整体结合到本文中，其完整程度如同在本文列出。
吸收增强剂吸收增强剂帮助或促进污染物被吸收进多层或多片薄绵纸产品中，从而使污染物与抗微生物剂接触进而杀死或灭活污染物。
可用于本发明的吸收增强剂包括但不限于烷基硫酸盐；一级和二级烷磺酸盐；烷基二苯基氧化物二磺酸盐(alkyl diphenyl oxidedisulfonates)；烷基苯磺酸盐；烷基磺酸盐；异硫酸盐；烷基醚硫酸盐；α-烯烃磺酸盐；烷基牛磺酸盐；烷基肌氨酸盐；Isolaureth-6；聚醚修饰的聚二甲基硅氧烷；烷基聚亚乙基氧化物乙醇；1-烷基-2-吡咯烷酮，烷基酰胺基亚烷基二烷基胺氧化物；三烷基胺氧化物；烷基酰胺基烷基二烷基甜菜碱；等及其混合物。多层或多片薄绵纸产品用本发明吸收增强剂处理后，得到抗微生物有效的薄绵纸产品。
本发明吸收增强剂加入到薄绵纸表面的比率范围为约0.1-约10mg/in2，约0.3-约8.0mg/in2，以及约0.5-约5.0mg/in2。
本发明吸收增强剂加入到多层薄绵纸产品的比率为约0.5％-约15％吸收增强剂固体。更具体地讲，本发明吸收增强剂加入到多层薄绵纸产品的比率为约3％-约12％吸收增强剂固体。最具体的讲，本发明吸收增强剂加入到多层薄绵纸产品的比率为约5％-约10％吸收增强剂固体。
0.1克水吸收到用吸收增强剂处理的多层或多片薄绵纸产品的时间为约6分钟以下，约5分钟以下，约3分钟以下，约1分钟以下，约30秒以下，约10秒以下，约5秒以下，约3秒以下，约1秒以下，约0.8秒以下，约0.5秒以下，约0.1秒以下。吸收时间范围为约6分钟-约0.01秒，更具体约5分钟-约0.1秒，更具体约3分钟-约0.5秒，最具体约1分钟-约0.8秒。
添加剂刺激抑制剂或组合物可以是按湿部添加、凹凸印刷、喷雾、包衣、浸渍、打印或任何其它本领域已知方法，以均匀方式施用于薄绵纸产品的材料或化合物，以及对薄绵纸产品的刺激抑制效力的影响程度不至于使薄绵纸产品不再有效抗微生物的材料或化合物。刺激抑制剂的应用可以是均匀的，为小心调整的带状或条、点、波纹等其它模式。
刺激抑制剂或组合物在加工温度的低剪切粘度范围可为约100厘泊-约1,000,000厘泊以上，更具体约1,000-约500,000厘泊。刺激抑制剂或组合物在加工温度的低剪切粘度范围可为约5,000厘泊-约2,000,000以上或为固体，更具体约50,000厘泊-约2,000,000为固体。
为了进一步优化和平衡柔软度、刺痛减轻和刺激抑制剂的皮肤益处，两种或多种抗微生物剂混合物可以应用到多层或多片薄绵纸产品的表面。在一个特定实施例中，可以应用凡士林和十八烷醇的混合物。两者的比率可为约约4-约1，更具体约7-约3，最具体约3-约2。
本发明刺激抑制剂或组合物加入到多层薄绵纸产品的比率为约约1％-约30％，按薄绵纸产品重量计。更具体地讲，本发明刺激抑制剂或组合物加入到多层薄绵纸产品的比率为约3％-约20％，按薄绵纸产品重量计。最具体的讲，本发明刺激抑制剂或组合物加入到多层薄绵纸产品的比率为约5％-约15％，按薄绵纸产品重量计。
刺激抑制剂或组合物的％重量变动范围很大，取决于所需的触觉性质、需要对抗的抗微生物剂的存在量、刺激抑制剂或组合物本身的性质等。
本发明的薄绵纸产品可由本领域技术人员根据已知方法制备。各种薄绵纸产品及其制备方法公开于以下专利中美国专利Nos.6,083,346，授予Hermans等；6,096,169，授予Hermans等；6,080,279，授予Hada等；3,953,638，授予Kemp；5,324,575，授予Sultze；5,656,134，授予Marinack等；5,685,954，授予Marinack等；5,690,788，授予Marinack等；5,336,373 to Scattolino等；5,556,509，授予Trokhan等；5,709,775，授予Trokhan等；5,776,312，授予Trokhan等；5,837,103，授予Trokhan等；5,871,887，授予Trokhan等；4,637,859，授予Trokhan等；5,814,190，授予Van Phan；5,846,379，授予Ampulski等；5,885,415，授予Marinack等；5,885,417，授予Marinack等；5,779,860，授予Hollenberg等；5,048,589，授予Cook等；4,100,324，授予Anderson等；and，4,426,417，授予Meitner等；以及欧洲专利和专利申请EP 0 677 612 A2，权利人Wendt等；EP0 631 014 B1，授予Farrington，Jr.等；美国专利申请序列号Nos.09/751,329，提交日December29，2000，名称Composite Material with Cloth-like Feel；09/564,449，提交日May4，2000，名称Ion-Sensitive，Water DispersiblePolymers，A Method of Making Same and Items Using Same；09/565,623，提交日May4，2000，名称Ion-Sensitive Hard WaterDispersible Polymers and Applications Therefor。其说明书和权利要求书通过引用以其整体结合到本文中，其完整程度如同在本文列出。根据以下具体实施例对本发明作进一步阐述。要理解实施例是以举例说明的方式给出的，不是对以下权利要求的限制。
实施例亲水刺激抑制组合物可包括但不限于
实施例1实施例2实施例3Wt％ Wt％ Wt％丙二醇 60 40 ——聚乙二醇400 —— 10 50聚乙二醇8000 20 30 20聚乙二醇1000 —— —— 30十八烷醇 20 —— ——二十二烷醇 —— 20 ——实施例4实施例5实施例6Wt％ Wt％ Wt％丙二醇 60 40 ——二氧化硅 2 —— ——laponite(合成膨润土)5 2甘油 —— —— 5聚乙二醇400 —— 10 50聚乙二醇8000 20 30 20聚乙二醇1000 —— —— 23十八烷醇 —— —— ——二十二烷醇 10 15 ——亲水刺激抑制组合物可包括但不限于实施例7实施例8实施例9Wt％ Wt％ Wt％矿物油 60 —— ——凡士林 —— 60 40十八烷醇 —— —— 20二十二烷醇 20 40 ——角苷脂 20 —— 20棕榈酸鲸蜡酯 —— —— 20实施例10 实施例11 实施例12Wt％ Wt％ Wt％葵花油 —— 20 ——凡士林 60 40 40棕榈酸异丙酯 5 —— ——乙烯乙酸乙烯酯共聚物 5 —— ——二氧化硅 —— —— 2膨润土 —— —— 20微晶蜡 30 38 25聚乙烯 10
权利要求
1.一种无刺激、抗微生物、多层薄绵纸产品，包含至少一个片，其具有限定至少第一层和第二层的多个层，其中第一层限定外层，所述外层具有外向外表面和毗邻该外表面的外部分、内向内表面和毗邻该内表面的外部分以及毗邻两个外部分的内部分；刺激抑制组合物，包含至少应用于至少第一层的至少一部分的刺激抑制剂；抗微生物有效量的至少一种抗微生物剂，应用于多层薄绵纸产品的至少一部分中；吸收增强剂；其中所述至少一种抗微生物剂不应用于所述用刺激抑制组合物处理的多层薄绵纸产品的部分。
2.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中第二层限定内层，所述内层具有两个外向内表面、毗邻各内表面的外部分和毗邻该外部分的内部分。
3.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中第二层限定外层，所述外层具有外向外表面和毗邻该外表面的外部分、内向内表面和毗邻该内表面的外部分以及毗邻两个外部分的内部分。
4.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中刺激抑制组合物包含约10-约85％重量的刺激抑制剂；约10-约85％重量的亲水溶剂；约5-约80％重量的选自聚乙二醇和聚乙二醇衍生物的固化剂，其中所述固化剂的熔点高于约20℃且分子量至少为约720。
5.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中所述刺激抑制组合物应用于第一层的至少外表面；毗邻第一层外表面的至少外部分；第一层的至少内表面；毗邻第一层内表面的至少外部分；第一层的至少内部分；或其任何组合。
6.权利要求3的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂应用于第二层的至少外表面；第二层的至少外部分；第二层的至少内表面；第二层的至少内部分；或其任何组合。
7.权利要求2的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂应用于第二层的至少一个内表面；第二层的至少一个外部分；第二层的至少内部分；或其任何组合。
8.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中所述刺激抑制组合物应用于第一层的至少外表面；第一层的至少外部分；或其任何组合。
9.权利要求9的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂组合物应用于第一层的至少内表面；毗邻第一层内表面的至少外部分；第一层的至少内部分；或其任何组合。
10.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中抗微生物剂的添加量为每多层薄绵纸产品约0.5-约15％抗微生物剂固体。
11.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中所述刺激抑制剂选自润肤剂；丙三醇及其衍生物；二醇及其衍生物；液体聚乙二醇；乙氧化聚二甲基硅氧烷；季铵化合物；植物提取物；固体脂肪酸酯；氢化动物油或植物油及其衍生物；洗剂组合物；蜡；固体脂肪醇；及其混合物。
12.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中所述刺激抑制组合物的添加量为每多层薄绵纸产品约1-约30％刺激抑制组合物固体。
13.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂具以下结构R-COOR′其中R为选自以下的基团C1-C6烷基、取代C1-C6烷基、羧基C1-C6烷基、羧基羟基C1-C6烷基、羧基卤代C1-C6烷基、羧基二羟基C1-C6烷基、二羧基羟基C1-C6烷基、C1-C6烯基、羧基C1-C6烯基、二羧基C1-C6烯基、苯基和取代苯基；且R′选自氢原子；卤素原子；羟基；氨基；巯基；硝基和氰基。
14.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂包含至少一种有机酸。
15.权利要求15的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂至少包含柠檬酸。
16.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中所述吸收增强剂至少包含十二烷基硫酸钠。
17.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中所述吸收增强剂的添加水平为约0.5-约10mg/in2。
18.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中所述吸收增强剂应用于至少一个外层的至少一部分。
19.权利要求1的多层薄绵纸产品，其中所述多层薄绵纸产品选自擦面纸、手纸、纸巾、擦拭纸和餐巾纸。
20.一种无刺激、抗微生物、多层薄绵纸产品，包含至少一个片，其具有限定至少第一层和第二层的多个层，其中第一层限定外层而第二层限定内层，所述内层具有外向第一内表面、外向第二内表面、毗邻每个第一和第二内表面的外部分以及毗邻外部分的内部分；刺激抑制组合物，包含至少应用于至少第二层的至少一部分的刺激抑制剂；抗微生物有效量的至少一种抗微生物剂，应用于多层薄绵纸产品的至少一部分中；以及吸收增强剂；其中所述至少一种抗微生物剂不应用于所述用刺激抑制组合物处理的多层薄绵纸产品的部分。
21.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述刺激抑制组合物应用于第二层的至少第一内表面；第二层的至少第二内表面；毗邻第二层的第一内表面至少的外部分；毗邻第二层的第二内表面的至少外部分；或其任何组合。
22.权利要求21的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂应用于至少第二层的内部分。
23.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述刺激抑制组合物应用于至少第二层的第一内表面；至少毗邻第二层的第一内表面的外部分；或其任何组合。
24.权利要求23的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂应用于至少第二层的第二内表面；至少毗邻第二层的第二内表面的外部分；至少第二层的内部分；或其任何组合。
25.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述刺激抑制组合物包含约10-约85％重量的刺激抑制剂；约10-约85％重量的亲水溶剂；约5-约80％重量的选自聚乙二醇和聚乙二醇衍生物的固化剂，其中所述固化剂的熔点高于约20℃且其分子量至少为约720。
26.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中抗微生物剂的添加量为每多层薄绵纸产品约0.5-约15％抗微生物剂固体。
27.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述刺激抑制剂选自润肤剂；丙三醇及其衍生物；二醇及其衍生物；液体聚乙二醇；乙氧化聚二甲基硅氧烷；季铵化合物；植物提取物；固体脂肪酸酯；氢化动物油或植物油及其衍生物；洗剂组合物；蜡；固体脂肪醇；及其混合物。
28.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述刺激抑制组合物的添加量为每多层薄绵纸产品约1-约30％刺激抑制组合物固体。
29.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂具以下结构R-COOR′其中R为选自以下的基团C1-C6烷基、取代C1-C6烷基、羧基C1-C6烷基、羧基羟基C1-C6烷基、羧基卤代C1-C6烷基、羧基二羟基C1-C6烷基、二羧基羟基C1-C6烷基、C1-C6烯基、羧基C1-C6烯基、二羧基C1-C6烯基、苯基和取代苯基；且R′选自氢原子；卤素原子；羟基；氨基；巯基；硝基和氰基。
30.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂包含至少一种有机酸。
31.权利要求30的多层薄绵纸产品，其中所述抗微生物剂至少包含柠檬酸。
32.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述吸收增强剂至少包含十二烷基硫酸钠。
33.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述吸收增强剂的添加水平为约0.5-约10mg/in2。
34.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述吸收增强剂应用于至少一个外层的至少一部分中。
35.权利要求20的多层薄绵纸产品，其中所述多层薄绵纸产品选自擦面纸、手纸、纸巾、擦拭纸和餐巾纸。
全文摘要
一种无刺激、抗微生物多层或多片薄绵纸产品，通过一种或多种抗微生物剂处理内层或片或内层或内片的内表面并用一种或多种刺激抑制剂处理一个或多个外层或片或该层或片的外表面来制备，及其使用和制备方法。所述抗微生物剂将留置在薄绵纸产品的内部分中，从而避免刺激使用者，用刺激抑制剂处理的层或片给薄绵纸产品带来愉快、光滑、无刺激触觉性质。该无刺激、抗微生物多层或多片薄绵纸产品还包含吸收增强剂。在本发明的一个实施方案中，该无刺激组合物包含油类，在这种情况下，该薄绵纸产品还将包埋一些吸收的污染物，并使其与抗微生物剂保持接触。
文档编号A61L15/00GK1964625SQ200580018117
公开日2007年5月16日 申请日期2005年4月1日 优先权日2004年6月4日
发明者B·P·阿戈, T·M·麦法兰德, P·M·汤普逊 申请人:金伯利-克拉克环球有限公司