安全连接器组件的制作方法

专利名称：安全连接器组件的制作方法
技术领域：
本公开涉及用于医疗应用中，特别用于压缩治疗设备的安全连接 器。本公开也涉及鉴别安全连接器组件，尤其涉及用于流体地联接能 够形成无泄漏流体回路的至少两个管腔的鉴别安全连接器组件。
背景技术：
在医疗环境中，许多设备具有管路，该管路适于手动连接以便提 供设备之间或设备和包括肠内输送泵和静脉内输送管线的患者之间的 流体连接。这些设备均包括用户或执业医师可能无意地连接在一起的 一个或多个连接器。这会导致不兼容设备的顺利连接或者流体或营养 物供应到不适当的静脉内管线或设备，例如用于深静脉血栓治疗中的 可膨胀气嚢。不兼容设备的顺利连接会伤害患者或损坏设备。
当将医疗设备连接到流体供应时，在兼容设备和/或流体源之间必 须形成无泄漏密封。因此，当设备和/或供应兼容时连接必须被设计成 提供密封表面之间的充分密封。典型设备具有阳和阴连接器，当压在 一起时，所述连接器形成不透流体密封。连接器具有不同尺寸和形状
并且典型地具有o形环或垫圏以帮助产生不透流体密封。
连接到流体供应的医疗设备的例子包括压缩治疗设备，其围绕肢 体被缠绕以防止外周性水肿和形成血凝块的状况，例如深静脉血栓。 这些设备典型地包括至少一个气嚢，所述气嚢尺寸被确定成和被成形 为用于围绕肢体被应用。气嚢被膨胀和收缩以人工地刺激通常例如由 行走产生的遍布附肢的血流。被配置成围绕足部布置的这样的设备的
例子在美国7>开No.2005/0187499中显示。典型地，这些压缩i殳备连 接到管组，该管组提供从压力源到压缩设备的流体连通。利用控制器 调节从压力源到压缩设备的流体的流动。压缩设备，管组和控制器均包含用于从压力源连接压缩设备并将 与压力源连接断开的连接器。希望避免将除了压缩设备之外的医疗设 备，例如静脉针错误连接到压力源。

发明内容
在一个方面， 一种用于防止与非允许的、内径基本一致的、具有 端面的管道密封连接的连接器组件包括具有底板和联接部分的第一连 接器。联接部分从底板向外突出并且包括密封表面和非密封表面。非 密封表面被定位成比密封表面更靠近第一连接器的自由端。非密封表 面尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其 形成密封。连接器组件包括大体靠近底板定位以用于将流体排出连接 器组件的排出通道。
在另一方面， 一种用于控制流体从加压流体源供应到压缩治疗设 备的压缩治疗设备控制器包括外壳，外壳中的流体端口和用于流体端 口的连接器组件。连接器组件具有连接器，该连接器具有底板和联接 部分。联接部分包括密封表面和非密封表面。非密封表面被定位成比 密封表面更靠近连接器的自由端。非密封表面尺寸被确定成和被成形 为保持非允许管道离开密封表面和防止与其密封。连接器组件包括大 体靠近底板定位以用于将流体排出连接器组件的排出通道。
在又一方面， 一种用于提供脉管压缩的系统包括控制器、管组和 压缩治疗设备。控制器包括具有第一连接器的第一连接器组件，第一 连接器具有底板和联接部分。联接部分从底板向外突出。联接部分包 括密封表面和非密封表面。非密封表面被定位成比密封表面更靠近第 一连接器的自由端。非密封表面尺寸被确定成和被成形为保持非允许 管道离开密封表面和防止与其形成密封。第一连接器组件包括大体靠 近底板定位以用于将流体排出第 一连接器组件的排出通道。压缩治疗 设备包括具有密封元件的第二连接器。管组包括管和在该管的一端的 第三连接器，第三连接器具有密封元件，当第一和第三连接器连接时， 该密封元件适于接合控制器的第一连接器的非密封表面和密封表面。管组包括具有第四连接器的第二连接器组件，第四连接器具有底板和 联接部分，联接部分包括至少一个密封表面和至少一个非密封表面。 非密封表面被定位成比密封表面更靠近第四连接器的自由端。非密封 表面尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与 其形成密封。第二连接器组件包括大体靠近外壳的底板定位以用于将 流体排出第二连接器组件的排出通道。当第二和第四连接器连接时， 第四连接器的非密封表面适于接合第二连接器的密封元件。
其他目标和特征将部分是显而易见的并且部分在下文中被指出。


下面参考附图在这里描述本公开的实施例，其中 图1是连接器组件的透视图，其中连接器组件的第一和第二连接 器被接合；
图2是连接器组件的透视图，其中第一和第二连接器被分离； 图2A是可以可释放地附连到第一或第二连接器的"Y"形连接器 的透视图3是图1中所示的连接器组件的透视纵截面； 图4是从一端到一侧看到的图1中所示的连接器组件的第一连接 器的透视图5是基本上从一端看到的第一连接器的透视图6是附连有管路的图1中所示的连接器组件的透视图7是连接器组件的可选实施例的透视图，其显示了附接有管路
的两个分离连接器；
图8是图7中所示的连接器组件的透视纵截面；
图9是附接有管路的连接器组件的另一可选实施例的透视图IO是如图9中所示的连接器组件的透视纵截面；
图11是连接器组件的另一可选实施例的侧视图，其中第一和第二
连接器被接合；
图12是图11中所示的连接器组件的纵截面；图13是图11中所示的连接器组件的第一连接器的透视图； 图14是图11中所示的连接器组件的第二连接器的透视图； 图15是连接器组件的另 一可选实施例的侧视图，其中第一和第二
连接器被接合；
图16是图15中所示的连接器组件的纵截面；
图17是图15中所示的连接器组件的第一连接器的透视图18是图15中所示的连接器组件的第二连接器的透视图19是图9中所示的连接器组件的接合的第一和第二连接器的透
视纵截面；
图19A是图9中所示的连接器组件的分离的第一和第二连接器的 透视图20是连接器组件的可选实施例的透视图，其中连接器组件的第
一和第二连接器被接合；
图21是连接器组件的透视图，其中第一和第二连接器被分离；
图22是图20的透视图，其中第一和第二外壳被移除；
图23是图22中所示的第二连接器的分解透视图24是图20中所示的第一连接器组件的透视图25是通过图24中所示的第一连接器的非密封表面的相对通道
获得的纵截面，其显示了非允许管道试图附连；
图26是第一连接器组件的可选实施例的透视图27是通过图26中所示的第一连接器的非密封表面的相对通道
获得的纵截面，其显示了非允许管道试图附连；
图28是连接器组件的可选实施例的第一连接器的透视图29是附连到管路的图28的连接器组件的第二连接器的透视图30是图28和29的连接器组件的纵截面，其中连接器组件的第
一和第二连接器被接合；
图31是通过图28中所示的第一连接器的非密封表面的相对通道
获得的纵截面，其显示了非允许管道试图附连；
图32是压缩治疗设备的透视图，其显示了可膨胀气嚢和连接器的放大图33是带有连接器的放大图的压缩治疗设备控制器的透视图；和 图34是管组的放大透视图。 在所有图中相应的参考符号指示相应的部件。
具体实施例方式
现在参考附图，根据本发明的原理构造的连接器组件30在图1 和2中示出为包括第一连接器36和第二连接器38。如下文中更全面 地所述，第一和第二连接器36， 38能够鉴别连接以优先地获得连接器 的不透流体连接，和避免与不适合(non-complying)连接器的不透流 体连接。连接器系统30例如可以用于将控制器2连接到压缩治疗设备 1以用于循环地将气压供应到设备的气嚢4 (参见图32和33)。图32 中所示的压缩治疗设备1属于这样一种类型，其可应用到足部以用于 重复地压缩足部以迫使血液离开足部和阻止可以导致凝块的足部中血 液的积存。尽管示出了足部压缩治疗设备1，也可以使用其他类型的 压缩治疗设备，例如应用于腿部的设备。足部和腿部设备的其他例子 在美国专利Nos.5，626，556和5，795，312中^f皮公开。而且，连接器组件 30可以用于其他类型的医疗流体连接，例如肠内输送袋与患者的连 接。
在所示例子中，管組20(图34)用于选择性地互连压缩治疗设备 l和控制器2。第一连接器36附连到管组20的第一管路32，并且第 二连接器38附连到从压缩治疗设备1的气嚢4延伸的第二管路34(图 32)。具有与第一连接器36基本相同构造的第三连接器IO附连到控制 器2 (图33),并且具有与第二连接器38基本相同构造的第四连接器 26附连到管组20的管路32的相对端(图34)。为了进行流体连接以 用于将加压空气从控制器2输送到压缩治疗设备1 ，管组20的第四连 接器26与控制器的第三连接器10接合，并且管组的第一连接器36 与压缩治疗设备的第二连接器38接合。由于第一连接器36和第三连 接器10的结构相同，并且第二连接器38和第四连接器26的结构相同，因此在下文中将仅仅详细描述第一和第二连接器。
参考图1-6，第一连接器36具有接收管路32的附连部分40。然 而，附连部分40可以直接连接到除了管路之外的物体，例如第三连接 器10直接连接到控制器2 (图33)。第二连接器38具有附连部分80 和接受器78。接受器78具有大体沙漏形状，因而用户可以抓紧和握 住连接器组件30并且帮助用户将第二连接器38接合到第一连接器 36，如图1中所示。
参考图2，第一连接器36的联接部分42具有第一端44和第二端 46。第二端46例如通过溶剂粘合或RF焊接合适地附连到附连部分 40，或者可以与附连部分形成为材料的一体件。附连部分40密封地接 收在管组20的管路32中(图34)。联接部分42包括密封表面48和 非密封表面52。密封表面48在第二端46围绕联接部分42的周边延 伸。联接部分42的形状和轮廓并不限于所示的实施例，只要联接部分 可以与第二连接器38接合和形成密封，如将要进行描述的那样。非密 封表面52具有比密封表面48更大的直径。非密封表面52中的多个圆 周间隔通道58在第一连接器36的纵向上延伸。通道58中的两个与径 向延伸通过第一连接器36到达其内表面54的开口 60连通。通道58 和开口 60操作以阻止密封连接的形成。
第二连接器38的接受器78具有内表面74和在接受器的内部的内 端的环形肩部75 (图3)。肩部75限定止动表面，该止动表面限制第 一连接器36可以插入接受器78中的距离和相对于接受器78轴向地定 位第一连接器36。环形密封凸缘76靠近接受器的开口端从接受器78 的内表面74径向向内地突出。如图所示，密封凸缘76与接受器78 形成为材料的一体件。然而，密封元件(未显示)可以独立于接受器 形成(例如O形环)并且例如通过接收在形成于接受器的内表面中的 圆周凹槽中固定到接受器。
用户必须沿图2中的箭头"A"的方向将第一连接器36的第一端44 推到第二连接器38的接受器78中，使得非密封表面52越过密封凸缘 76。由于围绕联接部分42的外表面布置的纵向通道58，除非用户将连接器36， 38推到一起，否则将不会形成不透流体密封。密封凸缘 76不能配合到延伸通过凸缘的通道58中，从而允许流体经过凸缘到 达第一连接器36的非密封表面52上。然而，当密封表面48移动到与 密封凸缘76对准时，凸缘能够密封地配合密封表面以与密封表面形成 不透流体连接。
由纵向通道58限定的开放空间防止联接部分42与不适合 (non-compliant)连接器或流体管道(管腔)的表面的齐平接合。纵 向通道58可以具有不同于这里所示的宽度、深度、或长度。 一个或多 个纵向通道58可以被定向成与连接器30的纵轴线平行、偏离、或起 伏。纵向通道58可以由非密封表面52上的凸起表面或粗糙部代替。 另外，通过壁62限定的开口 60帮助防止第一连接器36和不适合连接 器之间的流体密封。并不限制开口 60的尺寸和形状，只要不适合连接 器附连到第一连接器36时开口泄漏。围绕壁62直径相对的一个或多 个开口 60便于使用不适合连接器时泄漏。
第一连接器36的内表面54和第二连接器38的内表面74形成贯 穿的流体路径。内表面(54， 74)被形成为根据医疗系统，例如控制 器2和压缩治疗设备1的特定流动要求通过流体。附连部分40或附连 部分80并不限于一个端口。 "Y，，形连接器84 (图2A)可以可释放地 附连到两个连接器36, 38的附连部分(40， 80)上以增加流体的数量 或在压缩套筒的情况下将加压空气转向一个以上的气嚢。
图3示出了接合的连接组件，其中管路32, 34未附连。在使用中， 第一管路32 (在图3中未显示)密封地附连到附连部分80的内表面 82。第二管路(在图3中未显示)附连到附连部分40。当密封凸缘76 和第一连接器36的密封表面48之间形成接触时，点接触"P"密封连 接器组件30。管路32， 34以合适的方式，例如通过使用溶剂粘合、 RF焊接，或本领域中已知的其他附连方式被附连。
图4和5显示了在第一连接器36的第一端44的横向壁68。横向 壁68具有横过其表面的纵向腔70。横向壁68沿着非密封表面52的 基本长度的纵轴线延伸并且阻止管或其他连接器(未显示)插入第一连接器36中。一个或多个纵向腔72在第一端44沿着内表面56延伸。 非密封表面52具有带横向腔66的第一面64，所述横向腔围绕第一面 64的周边布置在间隔位置。每个横向腔66连接到在第一连接器36的 联接部分42的壁62中形成的相应的一个纵向通道58。这允许流体在 第一连接器36和不适合连接器之间逸出。类似地，当未与密封表面 48形成密封时，开口60允许流体逸出。通道58、开口60和腔66的 数量和布置可以不同于上面所述而不脱离本发明的范围。
腔66防止第一面64和不适合连接器的表面之间的密封。当第一 连接器36插入不适合连接器中时，每个腔66与其相应的外纵向通道 58对准以提供泄漏路径。横向壁68防止将不适合连接器插入第一连 接器36中。腔70帮助防止第一面64和不适合连接器的表面之间的密 封表面。类似地，内纵向腔72和通过壁62的开口 60帮助防止在第一 连接器36的内侧或外侧上与不适合连接器的密封。由腔66限定的开 放空间防止联接部分42和不适合连接器的表面的齐平接合。腔或通道 (66、 70、 72、 58)并不限于特定宽度、深度、或长度。腔或通道(66、 70、 72、 58)并不限定方向并且可以为平行、偏离或起伏。本发明并 不限于一个非密封表面52或一个密封表面48。
图7和8示出了可选连接器组件130。通常与连接器组件30对应 的连接器组件130的部件将被赋予相同的数字并加上"100"。连接器组 件130的第一连接器136具有第一端144和第二端146。密封表面148 通常位于第一端144和第二端146之间。联接部分142为带有圆角的 矩形并且尺寸被确定成沿箭头"A"的方向配合到笫二连接器138的开 口中。第二连接器138在第二连接器的外壳中限定接受器，以接收第 一连接器136。向外展开的非密封表面152位于第二连接器138的开 口端。非密封表面中的三角形通道158提供到连接器136、 138的外部 位置的流体连通路径以阻止密封。
用户使用凸肋178保持第二连接器138以抓紧和将第一连接器 136插入第二连接器138中。除了充当抓握件之外，肋178也防止第 二连接器138和接收在第二连接器的外部上的管等(未显示)的密封连接。第一连接器136被插入，其第一端144越过位于第二连接器138 内部的密封凸缘176。在密封表面148越过非密封表面152并且接合 凸缘176之后，弹性密封凸缘176配合到密封表面148以形成不透流 体密封。当第一端144的面在超过笫二连接器138的密封凸缘176 — 段距离处邻接肩部175时用户停止施力。杆181位于第二连接器138 的内端以阻止管(未显示)密封地邻接插入笫二连接器的附连部分180 内部的第一管132。
第一管路132与附连部分180的内表面182形成密封干涉配合。 第二管路134在联接部分142的第二端146处插到附连部分140上(图 8)。第一和第二管路132、 134以合适的方式附连到第一和第二连接器 136、 138。当正确连接时，这形成作为医疗系统的一部分的流体管道。
图9和10示出了包括键252和匹配腔2卯的连接器组件230。与 连接器组件30对应的连接器组件230的部件被赋予相同的参考数字并 加上"200"。当键252定位在腔290中时，用户在连接器组件230内建 立不透流体密封。连接器组件230包括第一连接器236和第二连接器 238。第一连接器236具有固定到第一连接器的外壳241的内部的管状 附连部分240。附连部分240可以密封地接收在(笫二)管路234中。 第二连接器238具有附连部分280,该附连部分可以将第二连接器附 连到(第一)管路232。第二连接器238包括外壳281，该外壳借助于 附连部分的凸缘283安装附连部分。由外壳281安装的垫圏276 (广 义地，"密封元件")通常为管形并且包括接收在外壳281中的相应形 状的开口 277中的耳部276a。垫圏276从安装凸缘283轴向向内地接 收在附连部分280的外表面周围并且密封地接合附连部分280的外表 面。
联接部分242通过第二连接器238的第一端滑动地和密封地接收 到垫圏276中以形成第一和第二连接器之间的密封连接。键252卡扣 配合到匹配腔2卯中以可释放地将第一和第二连接器236、 238锁定成 密封连接。为了释放第一连接器236，用户下压带有凸边的按钮286， 并且从第二连接器238牵拉第 一连接器236，同时保持第二连接器238。
16下压按钮286使第一连接器变形并且侧向地移动键252离开腔290。 键252防止与不适合连接器(未显示)的接合。
图19和19A中所示的带键连接器组件530的可选实施例类似于 图9和10的带键连接器组件230。与连接器组件30对应的连接器组 件530的部件被赋予相同的参考数字并加上"500"。第一连接器536 包括键552、导向凸缘553和包括附连部分540的刚性内管腔或管道 548。第二连接器538包括匹配腔590、内密封元件588、和手指抓握 件578。位于第二连接器538内的附连部分580包括密封地附连到密 封元件588的内部分580a,和可以附连到管路(未显示)的外部分580b。 在操作中，用户在手指抓握件578处抓紧第二连接器538，抓紧第一 连接器536并且然后朝着腔590推动键552直到它卡扣配合到腔中。 凸缘553接合第二连接器538并且帮助将第一连接器536导引到与第 二连接器密封接合。管道548的内端接收在密封元件588中并且通过 与密封元件中的环形突出576接合与密封元件密封。这样，可以形成 第一和第二连接器536、 538的密封连接。
图11-14示出了连接器组件330的又一可选实施例。与连接器组 件30对应的连接器组件330的部件由相同的参考数字加上"300，，指示。 连接器组件330包括第一连接器336 (图13)和第二连接器338 (图 14)。第一连接器336具有附连部分340 (图12)，该附连部分在附连 部分340的内表面341上接收管路(未显示)。第二连接器338(图14) 在第一端具有附连部分380，并在第二端具有帽374。第二管路(未显 示)可以接收在附连部分380上。围绕帽374的周边的可变形O形环 376与第二端间隔一段距离。0形环376可释放地附连到帽374。将会 理解，密封元件以任何合适的方式形成，例如O形环(如图所示)或 可变形塑料的凸起表面。
第一连接器336进一步包括带有通过其中的至少一个纵向通道 372 (图13)的联接部分342。多个非密封表面352区域(图12和13 ) 布置在联接部分342的内侧上。非密封表面352具有布置在第一连接 器336的内表面上的纵向通道358，以防止与不适合连接器的流体密封。轴向内纵向通道358也布置在限定密封表面348 (图13 )的凹槽 349的两侧上。多个纵向通道372 (图13)布置在联接部分342的面 上。由通道372限定的开放空间防止联接部分342与不适合连接器的 表面形成流体密封。
在操作中，用户将帽374插入在联接部分342的开口中。当O形 环376在用户的力作用下移动超过非密封表面352时被变形。O形环 376停止在凹槽349中并且接合密封表面348 (图13 )以形成不透流 体密封。
图15-18示出了连接器组件430的进一步实施例。与连接器组件 30对应的连接器组件430的部件被赋予相同的参考数字并加上"400"。 连接器组件430包括笫一连接器436和第二连接器438。第一连接器 436具有附连部分440,该附连部分可以附连到与流体源流体地连通的 管腔(未显示)。管腔(或管路)接收在附连部分440的外表面上并且 与其形成不透流体密封。第一连接器436具有包括密封表面448和一 对非密封表面452的联接部分442，并且每个非密封表面452具有布 置在联接部分442的内和外表面上的纵向通道458(图17)。纵向通道 458布置在密封表面448的任一侧上。纵向通道458防止不适合连接 器与联接部分442的密封接合。纵向通道458可以沿着联接部分442 的周边的任何地方被定向并且可以具有变化的长度、宽度或深度。大 体环形制动件479 (由通道458破坏)围绕第一连接器436延伸。
非密封表面452包括第一面464。第一面464包括延伸穿过联接 部分442的直径的横向壁468。横向壁468纟皮配置成防止联接部分442 的表面与不适合连接器的密封接合。
第二连接器438包括附连部分480、帽474，在帽内部并且密封地 安装在帽上的O形环476,和挠曲轴颈477 (图16和18)。在操作中， 用户将第二连接器438推到联接部分442上，第一面464在挠曲轴颈 端进入第二连接器438的开口。 0形环476接合前(leading)非密封 表面452并且由于通道458而不会建立与非密封表面的密封连接。接 着，当第一连接器436进一步前进到第二连接器438中并且建立第一和第二连接器之间的密封连接时，O形环476接合密封表面448。第 一连接器436的制动件479接收在挠曲轴颈477的内侧上的环形凹槽 478中。从其松弛位置偏转的挠曲轴颈抵靠制动件479并且将它们保 持在凹槽478中，以用于将第一和第二连接器436、 438固定在一起。 图20-25示出了连接器组件630的进一步实施例。与连接器组件 30对应的连接器组件630的部件被赋予相同的参考数字并加上"600"。 连接器组件630包括第一连接器636和第二连接器638。第一连接器 636包括第一外壳657、附连部分640、和联接部分642，并且第二连 接器638包括第二外壳659、附连部分680、和接受器678。第一和第 二外壳657、659在图22和23中被去除以更好地示出第一和第二连接 器636、 638的其他特征。第一连接器636可以与另一物体或设备，例 如类似图33中所示的控制器2的控制器的外壳的壁643(仅仅示出了 局部部分) 一体形成或固定到另一物体或设备。第一连接器636的附 连部分640接收从控制器内的泵延伸的管路(未显示，但是类似于医 疗管路32)。然而，附连部分640可以直接连接到除了管路之外的物 体。
参考图22，第一连接器636的联接部分642具有第一端644和第 二端646。第二端646例如通过溶剂粘合或RF焊接合适地附连到附 连部分640，或者可以与附连部分形成为材料的一体件。附连部分640 可以密封地接收在管路(例如管组20的管路32(图34))中。联接部 分642包^^密封表面648和非密封表面652。非密封表面652比密封 表面648更靠近第一连接器636的自由端。密封表面648在第二端646 围绕联接部分642的周边延伸。联接部分642的形状和轮廓并不限于 所示的实施例，只要联接部分可以与第二连接器638接合和形成密封， 这将进行描述。非密封表面652具有比密封表面648更大的直径。非 密封表面652中的多个圆周间隔通道658在第一连接器636的纵向上 延伸。通道658操作以阻止与医疗管路的内表面的密封连接的形成。
第二连接器638在与附连部分680相对的接受器678的一端具有 可变形0形环663，其由帽655捕获。现在参考图23，帽655配合在O形环663上并且与接受器678的渐缩端665进行卡扣连接以将O形 环捕获在帽和接受器的面667之间。 一旦被捕获，0形环663从接受 器678的端面667和帽655之间径向向内突出，使得当第一连接器636 接收在第二连接器638中时O形环可以密封地接合第一连接器636的 密封表面648。笫二连接器638的附连部分680在直径上朝着其中间 渐缩以便于抓紧第二连接器组件639。附连部分680可以密封地接收 通用管路(例如管组20的管路32 (图34))。
参考图20和21，第二连接器638包括具有突出元件621的键6U。 第一连接器636包括匹配腔613。为了形成第一连接器636和第二连 接器638之间的密封，用户必须推动第一连接器的第一端644通过0 形环663并且进入第二连接器638的接受器678，使得非密封表面652 越过O形环。当第二连接器638 639的键611定位在第一连接器636 的匹配腔613中达到这样的程度，使得突出元件621邻接第 一外壳657 时，密封表面648接合0形环663。突出元件621和第一外壳657的 邻接防止第一连接器636和第二连接器638的分离。为了释放第二连 接器638,用户下压突出元件621并且从第二连接器638牵拉第一连 接器636，同时保持第二连接器。下压突出元件621将突出元件移动 到匹配腔613之外。
参考图24和25，第一连接器636的第一外壳657包括底板671。 联接部分642从底板671向外突出。从外壳底板671向外突出的竖肋 675围绕联接部分642圓周地间隔。靠近联接部分642的每个竖肋675 的末端附连到圆周地围绕联接部分的连接段681。通常在679指示的 排出通道被限定在连接段681之上和肋675和底板671之间。当管道 完全插入到联接部分642上允许流体在联接部分周围排出以防止不透 流体密封时，排出通道679延伸通过管道，例如通用医疗管路的端面。 流动的方向和路径通常由箭头"A"(图25)指示。当医疗管路的端面 如图25中所示一直被推动到第一外壳657中时，排出通道679防止联 接部分和医疗管路MT ("非允许管道")之间的顺利不透流体连接。 在该情况下，典型控制器可以感测到没有不透流体连接并启动警报。图26和27示出了第一连接器736的进一步实施例。与连接器636 对应的第 一连接器736的部件将被赋予相同的参考数字并加上"100"。 排出通道779形成于第一连接器736中并且通常被定位成靠近外壳 757的底板771，以用于在联接部分742的周围排出流体。现在参考图 26，排出通道779在第一开口从联接部分742径向向外敞开并且轴向 地延伸通过外壳底板771,在与第一开口相对的底板的一侧从第一连 接器敞开。联接部分742的非密封表面752防止常规的医疗管路MT ("非允许管道，，)与密封表面748的密封。管路MT的端面可以与底 板771形成密封。然而，形成于密封表面748中的排出通道779未被 密封。因此，医疗管路MT中的空气可以沿着密封表面748穿过非密 封表面752中的通道758并且如箭头"B"(图27 )所示离开排出通道 779。所以，可以与标准医疗管路MT形成非不透流体连接，即使管 路的端面以另外方式与底板771形成密封。
图28-31示出了连接器组件830的进一步实施例。与连接器组件 30对应的连接器组件830的部件被赋予相同的参考数字并加上"800"。 连接器组件830包括第一连接器836和第二连接器838(图28和29 )。 第一连接器836具有管状和钩状附连部分840，该附连部分固定到第 一连接器的抓紧部分841并且位于抓紧部分的内部(图30)。附连部 分840可以密封地接收在管路834中。然而，以与第三连接器10直接 连接到控制器2相同的方式，附连部分840可以直接连接到除了管路 之外的物体。第二连接器838具有可以将第二连接器附连到通用管路 832 (例如类似于管组20的管路32 (图34))的附连部分880。
第二连接器838包括接受器878。接受器878借助于凸缘883安 装到附连部分880。接受器878具有内表面874和在接受器的内部的 内端的环形肩部875 (图30)。肩部875限定止动表面，该止动表面限 制第一连接器836可以插入接受器878中的距离和相对于接受器878 轴向地定位第一连接器836。
第一连接器836的抓紧部分841的表面和第二连接器838的附连 部分880的表面包括突脊814、 824。第 一连接器836的突脊814包括大体在第一连接器的纵向上延伸的两个大体相对的括弧形第一脊
814a和在第一连接器的纵向上间隔并且位于第一脊之间的两个扁平 的U形第二脊814b(图28)。类似地，突脊824包括以与第一脊814a 和第二脊814b相同的方式成形和布置的第一脊824a和第二脊824b (参见图29)。在所示实施例中，第一和第二脊814a、 814b和824a、 824b被布置成限定分别用于沿着连接器836、838通过空气的通道822、 828。通常分别在814和824指示的突脊防止当通用医疗管路放置在抓 紧部分841的或附连部分880的表面上时形成不透流体密封。如果这 样的管路(未显示)放置在连接器上，由突脊814、 824限定的通道 822、 828沿大体由箭头"A"指示的方向携带流体离开连接器836、 838， 由此阻止连接器836、 838与医疗管路的不透流体密封。第二脊814b、 824b帮助防止高度一致的管材料与第一脊814a、 824b之间的密封。
应当理解在本发明的范围内脊814和824可以具有不同于所示和 彼此不同的形状和布置。当如所示实施例中被成形和布置时，脊814、 824提供空气的通道，但是也便于抓紧连接器836、 838。在所示实施 例中，具有就象在图28和29中可以看到的脊814 、 824的脊(未显示)， 但是其位于连接器836、 838的相对侧。
参考图28，第一连接器836的抓紧部分841具有在远端形成的凸 缘815。第一连接器836包括联接部分842和底板871。底板871的直 径与凸缘815的直径大体相同。底板871和凸缘815包括在它们的周 边的排出通道817以当医疗管路放置在凸缘和底板的周边上时防止不 透流体密封。类似于排出通道817的另一对排出通道(未显示)位于 连接器836的相对侧。将会理解的是，任何数量的排出通道可以用于 本发明的范围内。
第一连接器836包括从底板871向外突出的联接部分842。从底 板871向外突出的竖肋875围绕联接部分842圆周地间隔。通常在879 指示的排出通道限定在肋875和底板871之间。排出通道879从肋875 凹陷并且与排出通道817连通。如果太小以致于不能在其中接收整个 连接器836的医疗管MT如图31中所示被推到联接部分842上，管路的一端接合肋875并且保持隔开底板871。空气可以流出管，进入 排出通道879到达排出通道817或从第一连接器836径向向外被引导。 流动的方向和路径大体由箭头"A"指示(图31 )。当医疗管路的端面一 直被推到底板871时，排出通道817、 879防止联接部分842和医疗管 路之间的顺利不透流体连接。
联接部分842包括密封表面848和非密封表面852。非密封表面 比密封表面848更靠近第一连接器836的自由端。密封表面围绕联接 部分842的周边延伸。联接部分842的形状和轮廓并不限于所示的实 施例中的形状和轮廓，只要联接部分可以与第二连接器838接合和形 成密封，这将进行描述。非密封表面852具有比密封表面848更大的 直径。非密封表面852中的多个圆周间隔通道858在第一连接器836 的纵向上延伸。通道858操作以阻止联接部分842与医疗管路的内表
面形成密封连接。
第二连接器838在与附连部分880相对的接受器878的一端具有 可变形0形环863。 O形环863径向向内突出并且轴向地蜂皮定位成使 得当第一连接器836接收在第二连接器838中时，O形环可以密封地 接合第一连接器836的密封表面848以形成不透流体密封。这样，基 本上只允许预期连接。
对于这里所述的优选实施例，连接器由适合于脉管压缩治疗的半 挠性和挠性材料，例如聚合材料制造，这取决于特定脉管治疗应用和/ 或偏好。可以使用氨基甲酸乙酯和硅。然而，根据本公开，本领域的 技术人员将认识到适合于组装和制造的其他材料和制造方法也是合适 的。取决于连接器组件的尺寸和形状，多个替代密封和非密封表面是 可能的。
当介绍本发明或其优选(一个或多个)实施例的元件时，冠词"一" 和"所述"意味着表示有一个或多个元件。术语"包括"、"包含"和"具有" 意味着包括并且表示可以具有除了列出元件之外的附加元件。
鉴于以上内容，将会看到实现了本发明的几个目标并且获得了其 他有利的结果。由于可以在以上实施例和方法中进行各种变化而不脱离本发明的 范围，这意味着包含在以上描述中和在附图中显示的所有内容应当被 理解为示例性的不是限制意义。
权利要求
1.一种用于防止与非允许的、内径基本一致的、具有端面的管道密封连接的连接器组件，该连接器组件包括具有底板和联接部分的第一连接器，联接部分从底板向外突出，联接部分包括密封表面和非密封表面，非密封表面被定位成比密封表面更靠近第一连接器的自由端，非密封表面的尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其密封，该连接器组件还包括大体靠近底板定位以便将流体排出连接器组件的排出通道。
2. 如权利要求l所述的连接器组件，其中当管道完全插到第一连 接器上时，排出通道被定位成延伸通过管道的端面。
3. 如权利要求1所述的连接器组件，其进一步包括从底板向外突 出的至少一个竖肋，以便接合管道的端面和间隔管道的端面，排出通 道至少部分地限定在所述肋和底板之间。
4. 如权利要求3所述的连接器组件，其进一步包括围绕联接部分 大体圆周地间隔的多个肋。
5. 如权利要求4所述的连接器组件，其进一步包括在相邻肋之间 延伸的连接段。
6. 如权利要求5所述的连接器组件，其中连接段包括与底板相对 的表面，该表面倾斜以便于流体流动，该倾斜表面限定排出通道的一 部分。
7. 如权利要求l所述的连接器组件，其中第一连接器包括外壳， 该外壳包括该底板。
8. 如权利要求7所述的连接器组件，其中排出通道形成于第一连 接器中。
9. 如权利要求8所述的连接器组件，其中排出通道在第一开口从 联接部分径向向外敞开，轴向地延伸通过外壳底板并且在与第一开口 相对的底板的一侧上从第一连接器敞开。
10. 如权利要求1所述的连接器组件，其中非密封表面具有比密封表面更大的直径，非密封表面包括至少一个纵向通道，该纵向通道 具有的长度大于密封表面的宽度，以防止与密封表面不透流体密封。
11. 如权利要求1所述的连接器组件，其进一步包括具有至少一 个密封元件和一个接受器的第二连接器，该接受器包括内端、开口外 端，该密封元件在接受器中被定位成离开口外端比离内端更近。
12. 如权利要求ll所述的连接器组件，其中第二连接器的尺寸被 确定成和被成形为在其中接收第一连接器的一部分。
13. 如权利要求ll所述的连接器组件，其进一步包括管，其中第 一连接器连接到该管的第一端。
14. 如权利要求13所述的连接器组件，其中第二连接器连接到该 管的第二端。
15. —种用于控制流体从加压流体源供应到压缩治疗设备的压缩 治疗设备控制器，该控制器包括外壳、外壳中的流体端口和用于流体 端口的连接器组件，该连接器组件具有连接器，该连接器具有底板和 联接部分，联接部分包括密封表面和非密封表面，非密封表面被定位 成比密封表面更靠近连接器的自由端，非密封表面尺寸被确定成和被 成形为保持非允许管道离开密封表面和防止与其密封，该连接器组件 还包括大体靠近连接器的底板定位以便将流体排出连接器组件的排出 通道。
16. 如权利要求15所述的压缩治疗设备控制器，其中当管道完全 插到连接器上时，排出通道被定位成延伸通过管道的端面。
17. 如权利要求15所述的压缩治疗设备控制器，其中连接器组件 进一步包括从底板向外突出的至少一个竖肋，以便接合管道的端面和 间隔管道的端面，排出通道被限定在该肋和底板之间。
18. 如权利要求17所述的压缩治疗设备控制器，其中连接器组件 进一步包括围绕联接部分大体圆周地间隔的多个肋。
19. 如权利要求18所述的压缩治疗设备控制器，其中连接器组件 进一 步包括在相邻肋之间延伸的连接段。
20. 如权利要求19所述的压缩治疗设备控制器，其中连接段包括与连接器底板相对的表面，该表面倾斜以便于流体流动，该倾斜表面 限定排出通道的一部分。
21. 如权利要求15所述的压缩治疗设备控制器，其中连接器组件 包括外壳，该外壳包括该底板。
22. 如权利要求21所述的压缩治疗设备控制器，其中排出通道形 成于该连接器中。
23. 如权利要求22所述的压缩治疗设备控制器，其中排出通道在 第 一开口从联接部分径向向外敞开，轴向地延伸通过连接器外壳底板 并且在与第一开口相对的底板的一侧上从该连接器敞开。
24. 如权利要求15所述的压缩治疗设备控制器，其中非密封表面 具有比密封表面更大的直径，非密封表面包括至少一个纵向通道，该 纵向通道具有的长度大于密封表面的宽度以防止与密封表面不透流体 密封。
25. —种用于提供脉管压缩的系统，其包括控制器、管组、和压 缩治疗设备，该控制器包括具有第一连接器的第一连接器组件，第一 连接器具有底板和联接部分，联接部分从底板向外突出，联接部分包 括密封表面和非密封表面，非密封表面被定位成比密封表面更靠近第 一连接器的自由端，非密封表面的尺寸被确定成和被成形为保持非允 许管道离开密封表面和防止与其密封，该第一连接器组件还包括大体 靠近底板定位以便将流体排出第 一连接器组件的排出通道，该压缩治 疗设备包括具有密封元件的第二连接器，该管组包括管和在该管的一 端的第三连接器，第三连接器具有密封元件，当第一和第三连接器连 接时，该密封元件适于接合控制器的第一连接器的非密封表面和密封 表面，该控制器还包括具有第四连接器的第二连接器组件，第四连接 器具有底板和联接部分，联接部分包括至少一个密封表面和至少一个 非密封表面，非密封表面被定位成比密封表面更靠近第四连接器的自 由端，非密封表面的尺寸被确定成和被成形为保持非允许管道离开密 封表面和防止与其密封，该第二连接器组件还包括大体靠近底板定位 以便将流体排出第二连接器组件的排出通道，当第二和第四连接器连接时，该第四连接器的非密封表面适于接合第二连接器的密封元件。
26. —种与具有阳连接器的气压源一起使用的压缩治疗设备，该 压缩治疗设备包括尺寸被确定成和被成形为应用于患者的附肢的至少 一个气嚢、与该气嚢流体连通并且适于连接到该阳连接器以便膨胀该 气嚢，从而对附肢施加压缩的阴连接器，该阴连接器包括接受器，该 接受器具有开口外端并且尺寸被确定成和被成形为在其中接收该阳连 接器的至少一部分，该接受器还包括大体在接受器的内端的止档件， 当匹配连接器插入接受器中时该止挡件用于接合匹配连接器以设置该 阳连接器的最大插入距离，该阴连接器还包括密封元件，该密封元件 在接受器中位于朝着接受器的开口外端与肩部间隔的位置，其中当将 该阳连接器插入接受器中时，该阳连接器的非密封表面以非密封关系 接合密封元件，绕过密封元件并且使该阳连接器的密封表面与密封元 件形成密封关系以防止与除了该阳连接器之外的连接器的意外密封连 接。
27. —种用于进行流体源和流体接收物体之间的鉴别流体连接的 管组，该管组包括管、在其第一端连接到该管的第一连接器，该第一 连接器包括至少一个密封表面和至少一个非密封表面，该非密封表面 被定位成比密封表面更靠近第一连接器的自由端，该非密封表面的尺 寸被确定成和被成形为用于同时至少在三个点接合另一连接器的密封 表面，每个点与其他两个点间隔至少大约90度，从而不与密封表面形 成流体密封。
28. 如权利要求27所述的管组，其中该至少一个非密封表面包括 至少一个纵向通道，该纵向通道具有的长度大于密封表面的宽度，以 防止与密封表面不透流体密封。
29. —种用于提供脉管压缩的系统，其包括控制器、管组、和压 缩治疗设备，该控制器包括第一连接器，该第一连接器具有至少一个 密封表面和至少一个非密封表面，非密封表面被定位成比密封表面更 靠近第一连接器的自由端，该压缩治疗设备包括具有密封元件的第二连接器，该管组包括管和在该管的一端的第三连接器，该第三连接器 具有密封元件，当第一和第三连接器连接时，该密封元件适于接合控 制器的第一连接器的非密封表面和密封表面，该压缩治疗设备还包括 具有至少一个密封表面和至少一个非密封表面的第四连接器，非密封 表面被定位成比密封表面更靠近第四连接器的自由端，当第二和第四 连接器连接时，第四连接器的非密封表面适于接合第二连接器的密封 元件。
30. —种连接器装置，其包括第一连接器，其具有内密封表面和在一外表面上的突起阵列，每 个突起与其他突起处于在第一连接器的圆周上间隔和在轴向上间隔中 的至少 一种情形，以便在第 一连接器的外表面上限定流体流动路径以 防止第一连接器的外表面可以接收在其中的任何管的不透流体连接；和第二连接器，其适于与第一连接器的内密封表面密封接合以与第 一连接器形成不透流体连接。
31. 如权利要求30所述的连接器装置，其中第二表面的外径不等 于第一表面的外径。
32. 如权利要求30所述的连接器装置，其中第二连接器包括被配 置成接收第一连接器的联接部分的挠性套筒。
33. —种连接器装置，其包括第一连接器，其具有附连部分和联接部分，该联接部分具有至少 一个密封表面和至少一个非密封表面；和第二连接器，其具有附连部分和至少一个密封元件并且被配置成 接收该联接部分，其中该至少一个密封元件滑动超过该至少一个非密 封表面以产生该至少一个密封表面和该至少一个密封元件之间的不透 流体密封。
34. —种连接器装置，其包括第一连接器，其具有外壳、附连部分、和联接部分，该联接部分 包括键；第二连接器，其具有外壳和附连部分，该外壳具有形成于其中的 匹配腔，当第一和第二连接器以密封关系匹配时，该匹配腔用于捕获 第一连接器的键。
35. —种连接器装置，其包括第一连接器，其具有外壳、附连部分和包括至少三个基本直边的 联接部分；第二连接器，其具有外壳和附连部分，该外壳限定用于接收第一 连接器的接受器，该接受器具有与第一连接器的形状对应成形的至少 一个基本直边，该外壳进一步限定在接受器的开口端的非密封表面， 该非密封表面朝着外壳的该端向外展开并且在其中具有至少一个通 道，以便阻止与非密封表面的不透流体密封接合。
全文摘要
一种连接器组件，包括可以联接以形成流体连接的第一和第二匹配连接器。连接器被构造成鉴别不适合连接器，使得不会与不适合连接器形成不透流体连接。连接器组件可以与压缩治疗系统一起使用以防止深静脉血栓。
文档编号A61M39/10GK101405050SQ200780001149
公开日2009年4月8日 申请日期2007年9月21日 优先权日2006年9月21日
发明者A·P·迈尔, D·R·斯威舍, J·G·汉隆, M·G·博克 申请人:科维蒂恩股份公司