用于持久性定型毛发的方法和组合物的制作方法

专利名称：：用于持久性定型毛发的方法和组合物的制作方法
技术领域：
：本发明的目的是用于持久性定型毛发的组合物以及方法，所述组合物基于作为角蛋白还原剂的N-烷基-2-巯基乙酰胺和至少一种具体碱化剂的组合。
背景技术：
：用于持久性毛发定型的典型技术通常基于以下两个处理步骤在第一步骤中，经由包含还原剂(烫发组合物)的组合物作用将毛发角蛋白中的胱氨酸-二硫化物桥键打开。然后，将毛发设置成所期望的形状。在第二步骤中，使用固定剂即包含氧化剂的组合物(通常为过氧化氢)再次将胱氨酸-二硫化物键闭合。例如其铵盐形式的巯基乙酸可用作典型的毛发角蛋白还原剂，但通常会导致相当大的毛发损伤。基于巯基羧酸酯的调至碱性的制剂尽管充分有效，但会造成毛发受损，这表现为例如毛发破损增加。通常，这些组合物还会不适宜地拉紧头皮。最后，所用常规还原剂(尤其是氨)的令人不悦的气味需要产品具有增强的香味。通过使用2-巯基丙酸(硫羟乳酸)有可能部分解决这些问题。然而，与广泛使用的巯基乙酸相比，硫羟乳酸产生的巻曲较薄弱，并且还具有令人不悦的气味。为了对受损的毛发、尤其是漂白或染色过的毛发进行温和烫发，调节至弱酸性至中性的烫发组合物优选地是适宜的。从专业立场上看，在过去的35年中，已证实巯基乙酸酯是最适用于此用途的还原剂。然而，基于巯基乙酸酯的酸性烫发组合物的主要缺点在于眼睛和皮肤对它们的耐受性很差，以及巯基乙酸酯的致敏作用。因此，目前广泛避免使用这些烫发组合物。在我们持有的EP0969791Bl中，其^^艮导了N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺具有比巯基乙酸以及烫发成分与它们最接近的相关物显著更低的致敏速率，所述相关物是从现有技术文献DE1144440Cl和EP-A0455457Al中得知的N-烷基-2-巯基乙酰胺，即N-曱基巯基乙酰胺和N-羟乙基巯基乙酰胺。即便使用N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺，并且以氨作为毛发角蛋白还原剂，气味仍需要改善。
发明内容因此，本发明的主要目的是提供用于持久性定型毛发的组合物和方法，所述组合物可在毛发定型过程期间和之后显著改善所处理毛发的气味，并且其优于以前的组合物，因此可增强消费者对持久性毛发定型产品的接受度。本发明的另一个目的是提供用于毛发持久性定型的组合物和方法，所述组合物造成的毛发受损度小于现有技术组合物。本发明的另一个目的是提供用于毛发持久性定型的组合物。与现有技术组合物相比，所述组合物可很好地渗透到毛发中，但较少渗透到皮肤中。本发明的另一个目的是提供用于毛发持久性定型的组合物，与现有技术组合物相比，所述组合物的皮肤相容性得到改善。由如权利要求1和15分别所述的组合物和方法可解决上述问题。优选的实施方案在从属权利要求中进行说明。具体实施例方式持久性毛发定型组合物的第一基本组分，所述式(I)的N-烷基-2-巯基乙酰胺，在用于持久性定型毛发的组合物中的含量按所述组合物的重量计为约1%至约30%,优选约5%至约20%,并且最优选约8%至约14%。所述式(I)的N-烷基-2-巯基乙酰胺的优选的盐为氯化物、硫酸盐、乙酸盐或柠檬酸盐。在所述式(I)的N-烷基-2-巯基乙酰胺中，优选N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺。碱化剂本发明的毛发定型组合物的第二基本组分包括至少一种碱化剂，所述碱化剂选自由下列组成的组氬氧化锂、碱土金属氢氧化物、烷基中具有l至4个碳原子并且在至少一个烷基上具有一个或两个羟基的羟烷基胺、2，2-亚氨基二羟乙基亚氨脲(碳酸胍)、四氢-l,4-噁嗪、2-氨基乙磺酸、碱性氨基酸(alkalineamineacids)及其衍生优选的碱化剂选自由下列组成的组2-氨基-2-曱基-l-丙醇、2-氨基-2-曱基-l,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-l，3-丙二醇、三(羟曱基)氨基曱烷、2-氨基-l-丁醇、三(2-羟丙基)胺、2-氨基-5-胍戊酸、2-氨基乙磺酸、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-曱基乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、精氨酸、赖氨酸、葡糖胺、2，2-亚氨基二羟乙基亚氨脲(碳酸胍)、四氢-1,4-噁。秦、氢氧化锂和氧化^l美。碱化剂尤其优选选自由下列组成的组乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、精氨酸和三(羟曱基)氨基曱烷。碱化剂的优选量按重量计为约0.1%至约15%，更优选约1%至约10%,并且最优选约2%至约9%。其它毛发角蛋白还原剂虽然优选所述式(I)的N-烷基-2-巯基乙酰胺为本发明组合物中唯一的角蛋白还原剂，但是本发明毛发定型组合物也可包含至少一种其它毛发角蛋白还原剂，所述其它毛发角蛋白还原剂选自由下列组成的组巯基乙酸、硫羟乳酸、3-巯基丙酸、2-羟基-3-巯基丙酸、半胱氨酸、半胱胺、烷基中具有1至4个碳原子的烷基-或酰基-半胱胺，或它们的盐；半胱氨酸-(2-羟乙基)酯、L-半胱氨酸甘油酯和甘油单巯基乙酸酯；这些角蛋白还原剂中，优选巯基乙酸、硫羟乳酸、半胱氨酸和半胱胺。其它角蛋白还原剂的优选量按重量计为约0.5%至约10%,更优选约1%至约8%,并且最优选约1%至约5%。毛发角蛋白还原剂，式(I)的N-烷基-2-巯基乙酰胺与其它角蛋白还原剂或其混合物的优选比率优选为约5:1至约2:1。持久性定型组合物可包含角蛋白还原剂，即所述式(I)的N-烷基-2-巯基乙酰胺与其它毛发角蛋白还原剂(尤其是巯基乙酸、硫羟乳酸和半胱氨酸或它们的盐)的混合物总量按所述组合物的重量计为约2%至约30%，优选约5%至约20%,并且最优选约6%至约15%。其它毛发角蛋白还原剂还优选为盐。毛发溶胀和渗透增强物质可将所谓的溶胀剂和渗透增强物质加入到所述毛发定型组合物中，实例是尿素、三聚氰胺、醚，例如二丙二醇一曱基醚；2-吡咯烷酮、咪唑烷-2-酮、l-曱基-2-吡咯烷酮；硫氰酸碱金属盐或铵盐、多元醇、异丙醇。这些8试剂的优选含量按所述组合物的重量计为约1%至约30%,更优选约2%至约10%。二硫化物为了避免使毛发过于巻曲，如果所述持久性毛发定型组合物包含毛发角蛋白还原化合物(硫醇)的二硫化物则是有利的，尤其是2，2'-二硫代-二[N-(3-羟丙基)-乙酰胺]、2，2'二硫代-二[N-(2-羟丙基)-乙酰胺]、二硫代乙醇酸、二硫代乳酸、以及它们的盐。优选的用量按所述组合物的重量计为约0.1%至约20%,更优选约0.5%至约15%，并且最优选约1%至约10%,其中毛发角蛋白还原剂与二硫化物间的比率优选为约20:1至约1:2，并且尤其为约10:1至约kl。应当理解，所述毛发定型组合物可包含所有常见和已知用于此类组合物中的添加剂，例如增稠剂，例如高岭土、膨润土、脂肪酸、高级脂肪醇、淀粉、纤维素衍生物、藻酸盐、聚丙埽酸及其衍生物、纤维素衍生物、藻酸盐、凡士林和石蜡油；来自于阴离子、阳离子、两性或非离子表面活性物质类别的润湿剂或乳化剂，例如脂肪醇硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基苯硫酸盐、季铵盐、烷基甜菜碱、乙氧基化烷基酚、脂肪酸链烷醇酰胺或乙氧基化脂肪酸酯；和遮光剂，例如聚乙二醇酯；醇，例如乙醇、丙醇、异丙醇；分子中具有两个或多个羟基的水溶性多元醇。此类多元醇的典型实例是二元醇，如乙二醇、1，2-或1，3-丙二醇、1,2-戊二醇和甘油；以及丙二醇、1，2-丁二醇、1,3-丁二醇、1，4-丁二醇、丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、2-丁烯-l,4-二醇、己二醇、辛二醇；三元醇，如甘油、三羟曱基丙烷、1，2,6-己三醇等等；四元醇，如季戊四醇；五元醇，如木糖醇等；六元醇，如山梨醇、甘露糖醇；多元醇聚合物，如二乙二醇、双丙甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、四甘醇、双甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、甘油聚合物；二羟醇烷基醚，如乙二醇单曱醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单醚、乙二醇一苯醚、乙二醇一己基醚、乙二醇一-2-曱基己基醚、乙二醇异戊基醚、乙二醇苄基醚、乙二醇异丙醚、乙二醇二曱醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚；二羟醇烷基醚，如二乙二醇单曱醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丁醚、二乙二醇曱乙醚、三乙二醇单曱醚、三乙二醇单乙醚、丙二醇单曱醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丁醚、丙二醇异丙醚、双丙甘醇曱基醚、双丙甘醇乙基醚、双丙甘醇丁基醚；二元醇醚酯，如乙二醇单曱醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、乙二醇一苯醚乙酸酯、乙二醇己二酸酯、乙二醇丁二酸酯、二甘醇单乙醚乙酸酯、丄甘醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单曱醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、丙二醇一苯醚乙酸酯；甘油单烷基醚，如木聚糖醇、鲨油醇、鲨肝醇；糖醇，如山梨醇、麦芽糖醇、麦芽三糖、甘露糖醇、蔗糖、赤藓醇、葡萄糖、果糖、淀粉糖、麦芽糖、木糖、淀粉糖还原醇、乙交酯、四氢糠醇、POE四氢糠醇、POP丁醚、POPPOE丁醚、三聚氧化丙烯甘油醚、POP甘油醚、POP甘油醚磷酸、POPPOE五赤藓S,醚；糖，例如D-葡萄糖；增溶剂、稳定剂、缓沖物质、香料油、染料、以及毛发调理和毛发护理成分，例如羊毛脂衍生物、胆固醇、泛酸和甜菜碱。阳离子添加剂本发明所述化妆品组合物中可优选使用的阳离子表面活性剂包含氨基或者季铵部分。在包含季铵的阳离子表面活性剂中，可用于本发明的物质是具有通式(II)结构的那些+.X-其中R4至R7独立地为具有约1至约22个碳原子的脂族基团或为具有约1至约22个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X—为成盐阴离子，例如选自以下的那些卤离子(例如氯离子、溴离子、碘离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基磺酸根基团。除了碳和氢原子之外，脂族基团还可包含醚键和其它基团，如氨基。较长链脂族基团，如具有约12个碳原子或更多的那些，可以是饱和或不饱和的。尤其优选二长链(如二C12-C22，优选C16-C18脂基，优选烷基)和二-短链(如C1-C3烷基，优选C1-C2烷基)铵盐。伯、仲和叔脂肪胺的盐也是适宜的阳离子表面活性剂物质。该胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以是取代的或未取代的。可用于本发明的上述胺包括硬脂酰氨基丙基二曱胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二曱基硬脂胺、二曱基大豆胺、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(5摩尔E.O.)硬脂胺、二羟乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。合适的胺盐包括卣化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐。这些盐包括硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺曱酸盐、N-牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二曱胺柠檬酸盐。优选的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基铵盐，例如GenaminCTAC,即鲸蜡基三曱基氯化铵，二十二烷基三甲基铵盐，如二十二烷基三曱基氯化铵；二曱基二牛油基铵盐；硬脂基酰胺丙基二甲胺；季铵酯，例如十四烷基甜菜碱酯氯化物，二季铵酯，例如二棕榈酰乙基二曱基氯化铵(Armocare⑧VGH70(Akzo，Germany)),或二硬脂酰乙基羟乙基一曱基曱酯硫酸铵和鯨蜡硬脂醇的混合物(DehyquartF-75(Henkel，Germany))。还可用的是阳离子共聚物、阳离子纤维素聚合物或阳离子硅氧烷聚合物，其中季氮基团包含在聚合物链中，或优选作为一种或多种单体上的取代基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚合。适宜的阳离子单体是可自由基聚合的不饱和化合物，所述化合物带有至少一个阳离子基团，尤其是铵取代的乙烯基单体，例如三烷基曱基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵和四乙烯基铵单体，所述单体具有包含环状阳离子氮的基团，例如吡啶総、咪唑鏺、或季盐，如烷基乙烯基咪唑鐵、烷基乙烯基吡啶錄或烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体中的烷基优选为低级烷基，例如C1-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚合。适宜的共聚单体为例如丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、烷基-和二烷基-丙烯酰胺、烷基-和二烷基-曱基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、曱基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙晞酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基优选为Cl-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。具有季铵基团的优选聚合物是以如下命名选自"CTFACosmeticIngredientDictionary，，(2004年第10版)中所述那些的聚合物由RhodiaInc.公司以商品名MirapolA15出售的聚合物(聚季铵盐_2);MirapolAD1(聚季铵盐-17)、MirapolAZ1(聚季铵盐-18)和Mirapol175(聚季铵盐-24);二曱基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物(聚季铵盐-7),由OndeoNalco公司以商品名Merquat550、Merquat550L和MerquatS出售；季铵化羟乙基纤维素(聚季铵盐-10);乙烯基吡咯烷酮/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯甲酯硫酸ii盐共聚物(聚季铵盐-11),由GAFCorp.(USA)以商品名Gafquat755N和Gafquat734出售；尤其优选Gafquat734;丙烯酰胺与p-曱基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-15)，由德国RohmGmbH以商品名RohagitKF720出售；由德国BASF以商品名LUVIQUATFC550、LUVIQUATFC905和LUVIQUATHM552出售的共聚物(聚季铵盐-16)，所述共聚物由聚乙烯吡咯烷酮和咪唑烷甲氯化物(imidazoliminemethochloride)组成；二烯丙基二曱基氯化铵和丙烯酸(80/20)的共聚物(聚季铵盐-22)，由Calgon公司以商品名Merquat280出售；由Amerchol公司以商品名QuatrisoftLM200出售的聚合物(聚季铵盐-24)，定义为羟乙基纤维素与月桂基二曱基铵取代的环氧化物反应而得的聚合季铵盐；丙烯酰胺与氯曱烷季铵化的二曱氨基曱基丙烯酸乙酯(按重量计20/80)的共聚物(聚季铵盐32),作为矿物油中按重量计50%的分散体由CibaSpecialtyChemicals公司以商品名SalcareSC92出售；曱基丙烯酰氧基乙基三曱基铵与曱基丙烯酰氧基乙基二曱基乙酰铵共聚物的曱酯硫酸盐(聚季铵盐-35)，由RohmGmbH/Germany公司以商品名Plex7525L和Plex3074L出售；由美国Calgon以商品名MerquatPlus3300出售的三元共聚物(聚季铵盐-39),所述三元共聚物由二曱基二烯丙基氯化铵、丙烯酸钠和丙烯酰胺组成；由美国ISP以商品名GaffixVC713出售的三元共聚物，所述三元共聚物由乙烯基吡咯烷酮、二曱基胺基甲基丙烯酸乙酯和乙烯基己内酰胺组成；以及由Gaf公司以商品名GafquatHS100出售的共聚物，所述共聚物由乙烯基吡咯烷酮/曱基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化铵组成；阳离子聚合物，由Amerchol公司以商品名PolymerSL60(CTFA:聚季铵盐-67)出售。衍生自天然聚合物的适宜阳离子聚合物是多糖的阳离子衍生物，例如纤维素、淀粉或瓜耳的阳离子衍生物。此外，脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物是适宜的。适宜的阳离子多糖由以下通式表示G-O-B-N^RaRbRCY"则G为葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐；B为二价键合基团，例如亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基；Ra、Rb和Re彼此独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个可具有1至18个碳原子，其中Ra、Rb和Re中的碳原子总数最大值优选为20;12Y-为阴离子，优选氯离子、溴离子、硫酸根或曱酯硫酸根。适宜的阳离子纤维素以商品名PolymerJR由Amerchol出售，并且具有的INCI和CTFA命名为聚季铵盐-IO。另一种阳离子纤维素具有的INCI和CTFA命名为聚季铵盐-24,并且以商品名PolymerLM-200由Amerchol出售。适宜的阳离子瓜耳胶衍生物以商品名JaguarR出售，并且具有的INCI和CTFA命名为瓜耳羟丙基三曱基氯化铵。其它适宜的阳离子聚合物是脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐和脱乙酰壳多糖衍生物。脱乙酰壳多糖是完全或部分脱乙酰化的曱壳质(聚季铵盐-29)。为制得脱乙酰壳多糖，优选以含于曱壳纲动物贝壳残余物中的曱壳质为原料，所述甲壳质作为较便宜且天然的原料可大量获得。脱乙酰壳多糖的分子量可分布在较广的范围内，例如20,000至约5百万g/mol(700至约176，000oz/mol)。例如，适宜的低分子量脱乙酰壳多糖是分子量为30,000至70,000g/mol(1,100至25，000oz/mol)的脱乙酰壳多糖。然而，所述分子量优选大于100,000g/mol(3，527oz/mol),或尤其优选200,000至700，000g/mol(7,054至24,692oz/mol)的分子量。脱乙酰度按重量计优选为10%至99%,尤其优选60%至99%。例如，适宜的脱乙酰壳多糖以商品名Flonac由日本KyowaOil&Fat出售。它具有的分子量为300,000至700,000g/mol(l0,582至24,692oz/mol),并且脱乙酰度为70%至80%。优选的脱乙酰壳多糖盐是脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐，其可例如以商品名KytamerPC由美国Amerchol出售。包含在其中的脱乙酰壳多糖具有约200,000至300，000g/mol(7,054至IO,582oz/mol)的分子量，和70%至85%的脱乙酰化度。季铵化、烷基化或羟烷基化衍生物，例如羟乙基或羟丁基脱乙酰壳多糖被认为是可用的脱乙酰壳多4唐4汙生物。脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物优选以它们的中和形式或部分中和形式存在。以游离碱性基团数为基准，脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物的中和度按重量计优选为至少50%，尤其优选70%至100%。大体上，所有美容相容的无机或有机酸可被用作中和剂，例如曱酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、丙二酸、草酸和吡咯烷酮羧酸，其中优选柠檬酸。可包含在如本发明所述的持久性定型组合物中的其它适宜的阳离子聚合物是阳离子改性蛋白质衍生物或阳离子改性蛋白质水解产物，并且它们以1NCI命名而被知晓为例如月桂基二曱基铵羟丙基水解小麦蛋白、月桂基二曱基铵羟丙基水解酪蛋白、月桂基二甲基铵羟丙基水解胶原、月桂基二曱基铵羟丙基水解角蛋白、月桂基二曱基铵羟丙基水解丝蛋白、月桂基二甲基铵羟丙基水解大豆蛋白，或羟丙基三甲基铵水解小麦蛋白、羟丙基三曱基铵水解酪蛋白、羟丙基三曱基铵水解胶原、羟丙基三曱基铵水解角蛋白、羟丙基三曱基铵水解米糠蛋白、羟丙基三曱基铵水解丝蛋白、羟丙基三曱基铵水解大豆蛋白和羟丙基三曱基铵水解植物蛋白。适宜的阳离子衍生蛋白质水解产物为物质的混合物。例如，可经由碱水解、酸水解或酶水解蛋白质的转化来获得缩水甘油基三烷基铵盐或3-面素-2-羟丙基三烷基铵盐。用作所述蛋白质水解产物原料的蛋白质可以源自植物或动物。常见的原料为例如角蛋白、胶原蛋白、弹性蛋白、大豆蛋白、大米蛋白、乳蛋白、小麦蛋白、丝蛋白或杏仁蛋白。水解致使物质混合物具有约100至约50，000范围内的摩尔质量。通常，平均摩尔质量在约500至约l，OOO的范围内。如果阳离子衍生的蛋白质水解产物具有一个或两个C8-C22长链烷基，以及相应的两个或一个C1-C4短链烷基则是有利的。化合物包含一个长链烷基是优选的。适宜的阳离子硅氧烷聚合物具有至少一个铵基，实例是聚硅氧烷-9;优选如申请人EP0714654Al中所定义的二季铵化聚硅氧烷以及具有化学名二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯(CAS134737-05-6)的那些，其被CTFA定义为季铵-80并且以商品名AbilQuat3270、AbilQuat3272和AbilQuat3474由德国Th.GoldschmidtAG^>司出售。可包含在本发明组合物中的最优选的阳离子聚合物是阳离子聚合物，选自由下列组成的组二曱基二烯丙基氯化铵聚合物(CTFA:聚季铵盐-6);乙烯基吡咯烷酮/二甲胺基曱基丙烯酸乙酯曱酯硫酸盐共聚物(CTFA:聚季铵盐-ll);氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二曱胺基曱基丙烯酸乙酯共聚物；氯化甲基乙烯基咪唑与乙烯基吡咯烷酮的共聚物(CTFA:聚季铵盐-16);丙烯酸/二烯丙基二曱基氯化铵/丙烯酰胺三元共聚物的季铵盐；乙铵盐，N,N,N-三曱基-2-[(曱基-l-氧代-2-丙烯基)氧代]-氯化物均聚物(CTFA:聚季铵盐-37);羟乙基纤维素与二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物；丙烯酰胺与二烯丙基二曱基氯化铵的共聚物(CTFA:聚季铵盐-7);丙烯酰胺与(3-曱基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化铵的共聚物(CTFA:聚季铵盐-5);曱基丙烯酰胺与(3-曱基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化铵的共聚物(CTFA:聚季铵盐-15);聚乙烯吡咯烷酮与咪唑烷曱氯化物的共聚物；二烯丙基二曱基氯化铵与丙烯酸的共聚物(CTFA:聚季铵盐-22);乙烯基吡咯烷酮与曱基丙烯酰胺丙基三曱基氯化铵的共聚物(CTFA:聚季铵盐-28);曱基丙烯酰氧基乙基三曱基铵与曱基丙烯酰氧基乙基二曱基乙酰铵共聚物的曱酯硫酸盐，季铵化羟乙基纤维素(CTFA:聚季铵盐-10);羟乙基纤维素与二歸丙基二曱基氯化铵的共聚物(CTFA:聚季铵盐-4);二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯(CTFA:季铵-80);氯化N-(3-氯烯丙基)四氮杂金刚烷(季铵-15);氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物的聚乙二醇衍生物；以商品名FinquatCT由Finetex公司出售的季铵化合物(CTFA:季铵-";参见CTFA第10版，第1604页)，以及阳离子硅氧烷聚合物。硅氧烷调理剂或者不溶的硅氧烷为调理剂。"可溶的"是指硅氧烷调理剂与组合物的含水载体混溶，以成为相同相中的一部分。"不溶的"是指硅氧烷形成与含水载体分离的不连续相，例如硅氧烷液滴乳液或悬浮液形式。可溶的硅氧烷包括硅氧烷共聚多元醇如聚二曱基硅氧烷共聚多元醇，例如聚醚硅氧烷改性的聚合物，如聚环氧丙烷、聚环氧乙烷改性的聚二曱基硅氧烷，其中环氧乙烷和/或环氧丙烷的含量足以提供其在组合物中的溶解度。然而，优选不溶的硅氧烷。可用于本文的不溶的硅氧烷毛发调理剂在25。C下优选具有约1,000至约2，000,000mPa.s，更优选约10,000至约1,800,000，甚至更优选约100,000至约1，500,000mPa.s的粘度。如1970年7月20日DowCorning公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛细管粘度计可测定粘度。合适的不溶的、非挥发性硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、包含末端羟基的二曱基聚硅氧烷、包含末端羟基的曱基苯基聚硅氧烷以及它们的混合物。其具体的实例包括六曱基二曱硅醚、八曱基三曱硅醚、十曱基四甲硅醚和十六曱基七曱硅醚。文所用术语"非挥发性的"是指硅氧烷的沸点为至少约260°C，优选至少约275°C，更优选至少约300°C。这些物质在环境条件下显示非常低的或者无显著的蒸气压。术语"有机硅液"是指25°C时能够流动并且粘度小于l,OOO，OOOmPa.s的硅氧烷材料。通常，所述流体在25。C下的粘度在约5和i,000,000mPa,s之间，优选在约10和约300,000mPa.s之间。优选的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚曱基苯基硅氧烷。尤其优选聚二甲基硅氧烷。可以使用的非挥发的聚烷基硅氧烷流体可以包括例如聚二曱基硅氧烷。例如，这些硅氧烷可以其ViscasilR和SF96系列购自GeneralElectricCompany,以及以其DowCorning200系列购自DowCorning。可以使用的聚烷基芳基硅氧烷流体还包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可例如以SF1075曱基苯基流体从GeneralElectricCompany购得，或以556化妆品级液体从DowCorning购得。合适的不溶解的、挥发性的有机硅液包括低分子量低聚的聚二甲基硅氧烷或环状的聚二曱基硅氧烷，其在25。C下具有不超过10mPa.s的粘度，并且在大气压下沸点不超过250。C。挥发性可以在线性有机聚硅氧烷中通过挑选在有机聚硅氧烷主链中具有最多6至IO个硅原子的低聚有机聚硅氧烷获得，例如，在25°C下具有约0.65至约2mPa.s粘度的DowCorningDC200Fluicf。优选使用具有3至6个硅原子的环状有机聚硅氧烷，例如，六曱基环三硅氧烷、八曱基环四硅氧烷、十曱基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷(例如DowCorning的DC244、DC245、DC345)。为了增强的毛发的光泽性，尤其优选的是高度芳基化的硅氧烷，如高度苯基化聚乙基硅氧烷化合物，其折射率为约1.46或更高，尤其为约1.52或更高。当使用这些高折射率硅氧烷时，它们应与铺展剂混合以降低表面张力并增强物质的成膜性，所述铺展剂为例如表面活性剂或如下文所述的硅氧烷树脂。可用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚丙烯氧化物改性的聚二曱基硅氧烷(例如DowCorningDC-1248)，尽管环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物也可使用环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量应足够低以防止在组合物中的溶解。尤其可用于硅氧烷调理剂的其它硅氧烷毛发调理物质为不溶解的硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语"硅橡胶纯胶料"是指聚有机硅氧烷材料，所述材料在25°C下具有大于或等于l,OOO，OOOmPa.s的粘度。所述"硅橡胶纯胶料"通常具有超过约200,000,—般介于约200,000至约l，OOO,OOO之间的重均分子量。具体实例包括聚二曱基硅氧烷、(聚二曱基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二曱基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。优选的硅氧烷毛发处理剂包括在25°C，具有大于约l，OOO，OOOmPa.s粘度的聚二曱基硅氧烷胶和具有为约10mPa.s至约lOO，OOOmPa.s粘度的聚二曱基硅氧烷流体的混合物，其中胶与流体的比率为约30:70至约70:30,优选为约40:60至约60:40。优选可用于本文的其它硅氧烷是氨基官能的硅氧烷，其符合通式(IV)结构CH3RbCH3R8—(SiO-〉一(SiO-〉-(Si-)一RsCH3ZCH3NHCH2CH2NH2其中R8=OH或CH3，并且Z表示丙基、异丙基或异丁基。这些硅氧烷，例如氨基乙基氨丙基硅氧烷与二曱基硅氧烷的共聚物，可得自DowCorning,并以商品名DowCorning2-8566AminoFluid出售，或作为十三烷基醇聚乙二醇醚与鯨蜡基三甲基氯化铵的混合物以商品名DowCorning929CationicEmulsion出售。特别优选的硅氧烷聚合物是CTFA:季铵-80和氨基封端的聚二曱基硅氧烷。还优选的是挥发性的硅氧烷如CTFA:聚二曱基硅氧烷和环状聚曱基硅氧烷。可用于本文组合物中的硅氧烷毛发调理剂的含量按所述组合物的重量计为约0.1%至约20%，优选约0.5%至约15%，更优选约1%至约10%,并且最优选约3%至约8%。附加调理剂本发明的美发定型组合物还可包含一种或多种附加调理剂，例如选自17由下列那些组成的组液态的油或脂肪，如垮梨油、椿油、海龟油、夏威夷核果油、玉米油、水貂油、橄榄油.菜籽油、卵黄油、芝麻油、桃仁油、小麦胚芽油、油茶油、蓖麻油、亚麻籽油、红花油、棉籽油、苏子油、大豆油、花生油、茶子油、榧子油、米糠油、中国桐油、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、三甘油、三辛酸甘油、三异棕榈酸甘油；固体脂肪，如可可脂肪、椰子油、马脂、硬化的椰子脂肪、棕榈油、牛油、羊脂、硬化牛油、棕榈仁油、霍霍巴油、猪油、牛骨脂、木蜡核油、硬化的蓖麻油；蜡，如蜂蜡、苹果蜡、小烛树蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、月桂树的果实蜡、虫蜡、鲸蜡、地蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、羊毛脂乙酸酯、液体羊毛脂、蔗蜡、异丙基羊毛脂脂肪酸、月桂酸己酯、还原羊毛脂、霍霍巴油蜡、硬羊毛脂、紫胶蜡、POE羊毛脂醇醚、POE羊毛脂醇乙酸酯、POE胆固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE氢化的羊毛脂醇醚；烃、不挥发性烃类和烃酷，如液态石蜡、固体石蜡、凡士林、地蜡、角鲨烷、姥鲛烷、纯地蜡、角鲨烷、矿脂、异十二烷、微晶蜡；脂肪酸油、酯油如辛酸鯨蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯；甜菜碱、肉毒碱、肉毒碱酯、肌酸、氨基酸、肽、蛋白质、维生素、磷脂如卵磷脂或神经酰胺。还可用的是咪唑烷基衍生物，例如(CTFA:季铵-87)以商品名RewoquatW575由德国Witco出售的那些。脂肪物质的含量按所述组合物的总重量计优选在约0.5%至约30%,还更优选约1%至约15%，并且最优选约2%至约10%的范围内。这些范围包括所有具体的值和其间的附属范围，包括按重量计3%、8%、10°/。、15%、20%、25%和30%。脂肪醇本发明的化妆品组合物还可包含至少一种非挥发性低熔点脂肪醇。本发明中的脂肪醇具有30。C或更低，优选约25。C或更低，更优选约22。C或更低的熔点。本发明中的不饱和脂肪醇也是非挥发性的。非挥发性的是指在1.0个大气压下，它们的沸点为至少约260°C，优选至少约275。C,更优选至少约300。C。适宜的脂肪醇包括不饱和的直链一元脂肪醇、饱和的支链脂肪醇、饱和的C8-C12直链脂肪醇、以及它们的混合物。不饱和直链脂肪醇典型具有一个不饱和度。二不饱和及三不饱和链烯基链以低含量存在，按所述不饱和直链脂肪醇的总重量计优选小于约5%,更优选小于约2%,最优选小于约1%。优选地，所述不饱和直链脂肪醇将具有C12-C22，更优选C12-C18,最优选C16-C18的脂族链长。示例性的此类醇包括油醇和棕榈油醇。支链醇典型具有长度为C12-C22,优选C14-C20，更优选C16-C18的脂肪链。可用于本文的示例性支链醇包括硬脂醇、鯨蜡醇、异硬脂醇、辛基十二烷醇和辛基癸醇。饱和的C8-C12直链醇的实例包括辛醇、辛醇、癸醇和月桂醇。在本文中，低熔点脂肪醇的用量按所述组合物的重量计为约0.1%至约10%，更优选约0.2%至约8%,最优选约0.5%至约6%。由于蜡质脂肪醇具有调理有益效果，因此使用它们是适宜的。在存在此类饱和脂肪醇的情况下，液体与蜡质脂肪醇的重量比率优选不大于约0.25,更优选不大于约0.15,更优选不大于约O.IO。脂肪醇在所述组合物中的总量按重量计优选为约0.5%至约10%，更优选约1.0%至约7%，并且最优选约2%至约5%。其它成分本文所述的化妆品组合物可包含其它任选适于表现该组合物在美容上或美学上更具接受性或为其提供附加使用有益效果的成分。这些常规的任选成分是本领域的技术人员所熟知。本发明的组合物因此可以包括亲脂性或者亲水性辅剂，它们在化妆品或者皮肤病学是标准的，例如表面活性剂，尤其是发泡表面活性剂、防腐剂、抗氧剂、多价螯合剂、溶剂、芳香剂、填充剂、遮蔽剂、气味吸收剂、着色材料和类脂嚢泡。有多种附加成分可被配制到本发明的化妆品组合物中，这些组分包括毛发保持性聚合物、去污表面活性剂，例如阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂；附加的增稠剂和悬浮剂，例如黄原胶、瓜耳胶、淀粉；粘度调节剂，例如长链脂肪酸的曱醇酰胺、椰油基一乙醇酰胺；结晶悬浮剂；珠光助剂，例如二硬脂酸乙二醇酯；紫外线过滤剂和防晒剂，例如对甲氧基肉桂酸异戊酯、亲脂性肉桂酸酯、水杨酸酯、4-氨基苯曱酸衍生物或亲水性二苯曱酮或3-亚千基樟脑的磺酸衍生物；抗氧化剂，例如生育酚；用于对抗自由基的试剂；防腐剂，如苄醇、对羟基苯曱酸曱酯、对羟基苯曱酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；酸性pH调节剂，例如柠檬酸、曱酸、乙醛酸、乙酸、乳酸、乙酰曱酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸；盐，一般例如^s友酸钠；乙酸钠和乙酸钟、氯化钠和氯化钾或石克酸钠和石克酸钾；着色剂，例如任何FD&C或D&C染料；香料、多价螯合剂，例如乙二胺四乙酸二钠19和聚合物增塑剂，例如甘油、己二酸二异丙酯和硬脂酸丁酯。在任选使用的非离子表面活性剂中，优选的是HLB(亲水-亲脂平衡)大于12的那些，并且初乳液包含至少一种HLB小于8的非离子表面活性剂。任选地存在于所述乳液中的HLB大于12的非离子表面活性剂可以是例如具有含12至22个碳原子脂肪链的乙氧基化或乙氧基化/丙氧基化的脂肪醇、乙氧基化甾醇例如硬脂醇或月桂醇(EO-7);PEG-16大豆甾醇或PEG-10大豆甾醇、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物(泊洛沙姆)、以及它们的混合物。乙氧基化的甾醇和泊咯沙姆是优选的。具体地讲，HLB小于8的非离子表面活性剂可选自甘油酯，例如一、二或三异硬脂酸或油酸的一、二或者三甘油酯，糖酯例如蔗糖或者甲基葡萄糖一或者二异硬脂酸酯或油酸酯，烷基多糖苷醚例如异硬脂酸脱水山梨糖醇酯、油基或异硬脂基多糖苷；聚氧乙烯(20)一硬脂酸脱水山梨醇酯(CTFA:聚山梨酸酯-60)、以及它们的混合物。糖酯和烷基多糖芬醚是优选的。非离子表面活性剂在化妆品组合物中的含量按所述乳液的总重量计优选在约0.1%至约5%的范围内，并且更优选在约1%至3%的范围内。通常以用于此类目的的量使用添加剂。例如，润湿剂和乳化剂的总浓度按重量计为0.2%至30%;醇总量按重量计为0.1%至20%;遮光剂、香料油和染料量按重量计各为0.01%至1%;緩冲物质总量按重量计为0.1%至10%;糖、增溶剂、稳定剂以及毛发调理和毛发护理成分的量按重量计各为0.1%至5%;同时增稠剂和增溶剂在此组合物中的总含量按重量计为0.5%至20%。表面活性剂的含量按所述组合物的重量计优选为约0.1%至约5%，更优选约0.2%至约1,5%，最优选约0.4%至约0.8%。pH值通过改变pH值，任选地额外施加热，可获得普遍适用于各种毛发结构的组合物。所述组合物可产生自发根至发梢的有弹性的、持久的且一致的巻曲，而不会引起过敏或致敏性反应。所述毛发定型组合物优选具有2.0至9.5，更优选4.0至9.0，并且最优选5.5至8.5的pH值。为获得酸性pH值，尤其可使用盐酸、磷酸、乙酸、乳酸或柠檬酸。还可用緩冲剂来调节酸性pH，例如磷酸盐緩沖剂、TRIS緩沖剂或柠檬酸緩沖剂。所述緩冲剂可单独使用或与酸组合使用。如果将所述定型组合物调节至酸性(例如至pH=5.0至6.9),则琉基羧酸酯可作为辅剂存在，例如单硫代二醇酸二醇酯或甘油酯，优选巯基乙酰胺或2-巯基丙酰胺，其浓度按重量计为1%至8%;或者硫酸盐，例如亚硫酸钠、亚硫酸铵或亚硫酸单乙醇胺，其浓度按重量计为3%至8%(以S02计算)。粘度本发明的毛发定型组合物在25°C下优选具有约O.lmPa.s至约10，000mPa.s，优选约lmPa.s至约3，000mPa.s,更优选约2mPa.s至约l,OOOmPa.s的粘度。如果没有另夕卜指定，粘度可按照DIN53019(NV-DIN,SV-DIN)，在冷却/加热容器和传感器系统中由HAAKE旋转式粘度计VT550测定，剪切速率为12.9秒"。包装所述定型组合物可以单组分或双组分或三组分包装形式出售。所述组合物可为水溶液或乳液或气溶胶泡沫形式，或增稠水基形式，尤其是乳脂、凝胶、泡沫或糊剂。持久性毛发定型方法如下给出了所述方法的其它详情首先将毛发(洗涤并且用毛巾擦干)分成多个部分，然后将这些部分巻在巻发夹上。用于烫发的巻发夹具有约5至3mm(0.17至0.44in)的直径，而用于拉直的巻发夹必须具有大于13mm(0.44in)的直径。在将毛发巻在巻发夹上之后，使用所需量(优选60至120g)的持久性定型组合物将巻发夹完全润湿。持久性定型组合物保留在毛发上的时间量为约1至约30分钟，优选约2至约20分钟，更优选8至15分钟。经由使用热辐射器或罩式烘干机，通过加热可缩短此作用时间。在足够用于持久定型的作用时间过去之后，用水漂洗毛发或用中间处理组合物处理，所述作用时间取决于毛发质量、pH值、定型组合物的定型功效、所期望的变化程度、以及施加温度。随后，将毛发氧化后处理("固定")。根据毛发厚度和长度，固定组合物的用量为约50至200g(1.76至7.05oz)，优选80至100g(2.27至3.52oz)。以前用于固定组合物中的任何氧化组合物都可以用于固定。此类氧化剂的实例是溴酸鉀、溴酸钠、过硼酸钠、脱氢抗坏血酸、过氧化氬和过氧化脲。优选过氧化氢。氧化剂的浓度随施用时间(通常3至15分钟，或优选5至10分钟)和施用温度(25至50°C(77°F至122T))改变。氧化剂的浓度可根据施用时间(通常为5至10分钟)和施用温度而变化。通常，氧化剂在含水固定组合物中的使用浓度按重量计为约0.5%至约12.0%,优选约1%至约3%。显然，固定剂可包含其它物质，例如弱酸或过氧化物稳定剂。所述固定组合物自然还可包括其它物质，例如润湿剂、毛发护理物质例如阳离子聚合物、弱酸、緩冲物质或过氧化物稳定剂。具体地讲，这些典型的添加剂可以按重量计约0.1%至约10%的量包含在所述固定组合物中。本发明的持久性定型组合物和固定组合物均可以水溶液或乳液形式以及水基增稠形式存在，尤其是作为霜膏、凝胶或糊剂。还可以将这些组合物在压力下填入到气溶胶罐中，并且将它们作为气溶胶泡沫释放。所述固定组合物尤其优选为低粘度液体形式。固定组合物优选为包含氧化剂的液体制剂，所述制剂在25。C(77。F)下具有1至500mPa.s的粘度，其中尤其优选25。C(77。F)下具有1至10mPa.s的粘度。这些粘度值是用HaakeVT501型旋转式粘度计以64.5每秒的剪切速率为基础进行测量的。在固定组合物所需的作用时间过去后，移去巻发夹。所述作用时间为约3至约15分钟，优选5至10分钟。如果需要，从巻发夹上取下后的毛发被再次氧化后处理，然后用水将固定组合物从毛发上洗去。然后，任选地用已知的酸性洗剂处理毛发。如果最终将毛发定型成水波状(waterwave)然后干燥则是有利的。完全令人惊奇的是，与包含广泛使用的定型剂巯基乙酸或其与氨的盐的组合物相比，本发明用于持久性毛发定型的方法和组合物可在许多方面获得改善的结果，但主要在于所处理毛发的气味显著更好，并且所述毛发受到的损伤更小。还令人惊奇的是，与基于广泛使用的毛发定型剂巯基乙酸或其与氨的盐的组合物相比，施用本发明组合物期间的气味显著更好。此外，本发明的组合物和方法不具有硫基乙醇酸甘油酯和巯基乙酸及其盐的缺点，但却具有显示无过敏问题和无皮肤刺激的优点，从而显示优越的毛发护理效果。使用本发明的组合物和方法所处理毛发的极好状况显示为改善的湿发和干发柔软感、改善的自发根至发梢的巻曲一致性、改善的毛发弹性和毛发持久巻曲性。以下实施例旨在更详细地说明本发明的目的，而不是使所述对象限于这些实施例。实施例实施例1用于正常毛发的弱碱性持久烫发组合物12.50gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计卯。/。的水溶液)4.00g三(羟曱基)氨基曱烷(CTFA:氨丁三醇)0.20g乙烯基吡咯烷S同/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯甲酯硫酸盐共聚物(聚季铵盐-ll)0.10gAMERCHOL聚合物SL60(CTFA:聚季铵盐-67)1.00g1，3-丁二醇1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚3.50g尿素1.00g蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化ChremophorEL(CTFA:PEG-35蓖麻油)1.00g椰油醇，用10摩尔环氧乙烷乙氧基化，GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)加至水100.00g用三(羟曱基)氨基曱烷将所述组合物的pH调节至8.4。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发组合物均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留10分钟。在40°C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水沖洗。随后，将80g的下述配方的固定组合物施加到巻发夹上。固定组合物4.00g过氧化氢，按重量计50%的水溶液0.10g水杨酸0.20g磷酸氢二钠0.15g正磷酸1.00g蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化0.0g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物0.10g香料油加至水100.00g使所述固定组合物在毛发上保留6分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。干态和湿态下的毛发显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。所述毛发显示出自发梢至发根的良好的弹性。即使在IO天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。实施例2:用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物4.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺3.00g半胱氨酸盐酸盐2.50g精氨酸0.20g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)一2—羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季铵-80;CAS134737-05-6)1.00g氨基官能化的硅氧烷聚合物(CTFA:曱氧基PEG/PPG-7/3氨丙基聚二甲基硅氧烷)0.30g苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)g1,2-丙二醇g二丙二醇单乙基醚g尿素g氢化蓖麻油，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-40氢化蓖麻油)gGenapol⑧CIOO(CTFA:椰油醇聚醚-10)g香料油水1.502.002.001.001.000.50加至100.0024将所述组合物的pH用精氨酸调节至8.2。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发组合物均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性荧发组合物在巻发夹上保留10分钟。在4CTC的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水沖洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留6分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。其显示出自发梢至发根良好的弹性。即使在5天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例3用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物gg7.201.601.500.201.502.001.001.000.30g0.50g力口至100.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺2-氨基-2-曱基-l-丙醇氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowCorning2-8566(CTFA:氨基封端的聚二甲基硅氧烷)鲸蜡基三甲基氯化铵1,2-丙二醇二丙二醇一乙基醚蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-35蓖麻油)椰油，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化，GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物Antara430(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)香料油水25用2-氨基-2-甲基-l-丙醇将所述组合物的pH调节至8.2。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发组合物均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留IO分钟。在38。C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水沖洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留5分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。即使在5天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例4用于不易整理毛发的弱碱性持久烫发组合物14.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90%的水溶液)5.00g单乙醇胺0.20g鲸蜡基三曱基氯化铵0.60g季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲胺基曱基丙烯酸乙酯共聚物(聚季铵盐-ll)1.00g1,3-丁二醇1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚3.50g尿素1.50g油醇，用IO摩尔的环氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-lO)1.00g椰油，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化，Genapol⑧CIOO(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.60g香料油加至水100.00g将所述组合物的pH用单乙醇胺调节至8.9。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发组合物均勾地施加到巻发夹上。在40。C的温度下使用红外烘干罩。使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留14分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水沖洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留4分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。即使在10天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例5用于着色毛发的酸性2-组分无滴持久烫发组合物组分10.20g吗啉0.20g蛋白质水解产物麦芽精(3-(十二烷基)二曱基氨基)-2-羟丙基氯化物(CTFA:月桂基二曱基铵羟丙基水解小麦蛋白质)CASNo.l30381-06-5g鯨蜡基三曱基氯化铵g氯化曱基乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA:聚季铵盐-16)g1,2-丙二醇g尿素g油醇，用20摩尔的环氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-20)g香料油水0.100.401.503.001.800.50加至100.00g組分2100.00N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90%的水溶液)在即将使用前，将60g的组分1与15g的组分2混合。即用型毛发定型组合物的pH值为6.8。将75g的即用型毛发定型组合物均匀地施加到巻在8mm直径巻发夹上的毛发上。在室温(25。C)下，使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留15分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久燙发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留5分钟。随后再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。毛发显示出非常整齐的外观、良好的触感、很好的湿梳性和整个头上一致的巻曲。即使在10天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例6用于使再生毛发巻曲的持久烫发组合物7.20gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺0.80g2,2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺]3.00g2-氨基-l-丁醇4.00g鲸蜡硬脂醇(1^1166@0)1.00g鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(25)醚(Cremophor②A25)1.00g二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季铵-80;CAS134737-05-6)0.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowCorning2-8566(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.10gAmerchol聚合物SL60(CTFA:聚季铵盐-67)0.50g香料油加至g水100.00所述凝胶组合物的pH为8.6。在将毛发巻到巻发夹上之后，用刷子将凝胶形式的上述烫发组合物均匀施用到再生毛发上(巻发夹上层)。在25。C下，使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留10分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相.,比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将60g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留IO分钟。最后，再次用微溫的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。所述毛发在再生区域显示出很好的巻曲、良好的触感和极好的弹性。实施例7用于平衡毛发上较大结构差异的2-相持久燙发组合物相15.40gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺2.00g精氨酸1.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowComing2-8566(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.20g鯨蜡基三曱基氯化铵1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚1.00g氢化蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-35氢化蓖麻油)1.00g椰油，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化，GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-lO)0.40gD，L-肉毒石咸盐酸盐0.30g肌氨酸酐0.30g苯乙烯/乙蹄基吡咯烷酮共聚物Antara430(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)0.50g香寿+油加至水100.00g将所述组合物的pH用精氨酸调节至8.2。相212.60gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺5.00g精氨酸4.00g鲸蜡硬脂醇(1^1166@0)291.00g鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(25)醚(Cremopho,A25)0.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowCorning2-8566(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)1.50g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季铵-80;CAS134737-05-6)0.50g香料油力口至g水100.00所述组合物的pH为8.6。在将毛发巻在巻发夹上之后，将pH=8.2且25°C下粘度为8mPa.s的上述持久性烫发液(相l)均匀地施加到巻发夹上。随后，立即用刷子将pH-8.6且25。C下粘度为2.800mPa,s的上述持久性烫发凝胶(相2)施用到每个巻发夹上的再生毛发上。在室温(25。C)下，使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留10分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水沖洗。随后，将60g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留8分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。所述毛发表现出自发梢至发根的一致的巻曲和极好的弹性，并且发梢显示出良好的结构。所述毛发具有良好的触感和很好的湿梳性。即使在10天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例8用于使再生毛发巻曲的气溶胶持久烫发霜膏8.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90%的水溶液)2.00g异丙醇胺2.00g三(羟甲基)氨基甲烷(CTFA:氨丁三醇)4.00g鲸蜡硬脂醇(1^116加@0)1.00g鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(25)醚(Cremophor⑧A25)0.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；(GEToshibaSilicone)(CTFA:氨基封端的聚二甲基硅氧烷)0.10g二十二烷基三曱基氯化铵(Genamin⑧KDMP)0.50g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；(AbilQuat3474)(CTFA:季铵-80;CAS134737-05-6)0.50g香料油加至水100.00g混合虽然可使用所有常见的推进剂，但优选二曱基醚。因此，在150mL体积的常规容器中，将上述霜膏与相同重量(50:50)的推进剂二曱基醚共混。使用0.5mm阀门直径和0.25mm阀锥的阀门来关闭容器。实施步骤在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述霜膏形式的持久性烫发组合物从气溶胶容器中通过喷雾嘴均匀地施加在再生毛发上(巻发夹上层)。在25°C下，使所述持久性烫发霜膏在巻发夹上保留IO分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留8分钟。然后再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。由于仅再生毛发巻起，因此毛发现在表现出自发梢至发根的一致的巻曲，并且具有极好的弹性。发梢表现出良好的结构状况。所述毛发具有极好的触感和很好的湿梳性。在多于2周的时间内，观察到对于湿气、尤其是汗液良好的固定性。即使在10天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。此外，消费者得益于烫发霜膏的固滴特性。实施例9用于正常毛发的持久烫发组合物12.50gN-丙基-2-巯基乙酰胺2.00g三(2-羟丙基)胺1.50g聚二曱基二烯丙基氯化铵5.00g1,2-丙二醇1.00g1,3-丁二醇2.00g二丙二醇单乙基醚4.00g尿素2.50g氢化蓖麻油，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化2.50g月桂醇，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:月桂基聚氧乙烯醚-4)0.10g乙歸基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物(Antara.sup.R430,GAFCorp.,NewYork)0.50g香料油加至水100.00g用三(2-羟曱基)胺将此组合物的pH调节至8.6。洗涤以前未受损的正常毛发，用手巾擦干，并且巻在直径为6mm的巻发夹上。其后，用上述荧发组合物将毛发充分且均勻地润湿。在作用15分钟后，用水充分漂洗毛发，然后用80g的按重量计3%的过氧化氢水溶液氧化后处理。在移除巻发夹后，用水再次漂洗毛发，调整成水波状，然后干燥。由此处理的毛发具有一致、富有活力的巻曲。即使是处理后经过很长时间，它仍显示具有对湿气、尤其是汗液良好的固定性。即使在10天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例10用于正常毛发的弱碱性持久燙发组合物11.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90%的水溶液)2.00g硫基乙醇酸铵2.00g2-氨基-2-曱基-l,3-丙二醇2.00g2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇0.20g乙烯基吡咯烷S同/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯甲酯硫酸盐共聚物(聚季铵盐-ll)0.10gAmerchol聚合物SL60(CTFA:聚季铵盐-67)321.00g1，3-丁二醇1.50g1，2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚3.50g尿素1.00g蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化ChremophorEL(CTFA:PEG-35荒麻油)1.00g椰油醇，用10摩尔环氧乙烷乙氧基化，GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)加至水100.00g用2-氨基-2-曱基-l,3-丙醇将此组合物的pH调节至8.6。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发组合物均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留IO分钟。在4(TC的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水沖洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留4分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。干态和湿态下的毛发显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。所述毛发显示出自发梢至发根的良好的弹性。即使在0天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。实施例11用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物7.20gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺0.60g氢氧化钠0.20g氧化镁1.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowComing2-8566(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.20g鲸蜡基三曱基氯化铵1.50g1,2-丙二醇3.00g二丙二醇一丙基醚1.50g二丙二醇一乙基醚1.00g蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-35蓖麻油)1.00g椰油，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化，GenapolC1OO(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.30g苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物Antara430(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)0.50g香料油加至水100.00g用氢氧化钠水溶液(25。/。)将所述组合物的pH调节至8.2。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发组合物均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留10分钟。在38°C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留5分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。即使在5天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例12用于正常毛发的弱碱性持久烫发组合物14.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90%的水溶液)2.00g碳酸钠0.50g聚二曱基二烯丙基氯化铵1.00g三(羟甲基)氨基曱烷0.10gAmerchol聚合物SL60(CTFA:聚季铵盐-67)3.00g甘露糖醇1.00g异丙醇1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一曱基醚3.50g尿素1.00g蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化ChremophorEL(CTFA:PEG-35荒麻油)1,00g椰油醇，用10摩尔环氧乙烷乙氧基化，GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-lO)加至水100.00g用碳酸钠水溶液(按重量计20%)将此组合物的pH调节至8.6。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发组合物均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留IO分钟。在40。C的温度下使用红外烘千罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水沖洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留4分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。干态和湿态下的毛发显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。所述毛发显示出自发梢至发根的良好的弹性。即使在10天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。实施例13用于不易整理毛发的弱碱性持久烫发组合物14.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90%的水溶液)2.00g碳酸钾1.00g乙醇胺0.20g鲸蜡基三甲基氯化铵0.60g季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二曱胺基曱基丙烯酸乙酯共聚物(聚季铵盐-ll)1.00g1,3-丁二醇1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇一乙基醚353.50g尿素1.50g油醇，用IO摩尔的环氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-lO).00g椰油，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化，GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.60g香料油加至100.00g水用碳酸钾水溶液(按重量计20%)将所述组合物的pH调节至8.9。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发组合物均匀地施加到巻发夹上。在4(TC的温度下使用红外烘干罩。使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留14分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水沖洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留4分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。即使在10天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例14:用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物4.00gN-丙基-2-巯基乙酰胺3.00g半胱氨酸盐酸盐2.50g氢氧化钾1.00g2,2-亚氨基二羟乙基亚氨脲(碳酸胍)1.50g聚二曱基二烯丙基氯化铵0.30g苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA:笨乙烯/VP共聚物)1.50g1,2-丙二醇2.00g二丙二醇单乙基醚2.00g尿素1.00g氬化蓖麻油，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-40氬化蓖麻油)1.00gGenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.50g香料油加至100.00g水用氬氧化钾水溶液(按重量计20%)将所述组合物的pH调节至8.2。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发组合物均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发组合物在巻发夹上保留10分钟。在40。C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久烫发组合物相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留6分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。其显示出自发梢至发根的良好的弹性。即使在5天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例15用于染色毛发的毛发拉直组合物6.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90。/。的水溶液)2.00gN-丙基-2-巯基乙酰胺2.00g二乙醇胺(按重量计85%的水溶液)8.50g鯨蜡硬脂醇(Lanette⑧0)1.50g鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(25)醚(Cremopho,A25)2.50g凡士林(CTFA:凡士林)1.00g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；(AbilQuat3474)(CTFA:季铵-80;CAS134737-05-6)1.00g月桂基硫酸钠0.30g二十二烷基三曱基氯化铵0.50g香料油加至水37100.00g此组合物的pH为8.2。用刷子将上述毛发拉直霜膏施用在干燥毛发上。其后将毛发梳理若干次，以使所述毛发顺滑。在25。C的温度下处理20分钟后，用水漂洗毛发，然后用90g的实施例1中的固定组合物氧化后处理。处理8分钟后，再次用水漂洗毛发。其后用热烙铁烫发器燙发。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性拉直组合物相比更好且更舒适的气味。即使在10天后，干态或湿态的毛发仍保持其令人愉快的味道。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例16用于非常巻曲毛发的毛发拉直组合物14.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90%的水溶液)1.00g硫基乙醇酸单乙醇胺(按重量计70%的水溶液)2.00g牛磺酸(2-氨基乙磺酸)1.00g葡糖胺1.00g月桂基硫酸钠11.00g鯨蜡硬脂醇(1^1161化@0)2.50g鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(20)醚(Cremopho^A20)3.20g凡士林(CTFA:凡士林)0.50g香料油加至水100.00g此组合物的pH为9.3。用刷子将上述毛发拉直霜膏施用在干燥毛发上。其后将毛发梳理若干次，以使所述毛发顺滑。在28。C的温度下处理16分钟后，用水漂洗毛发，然后用80g的实施例1中的固定组合物氧化后处理。处理7分钟后，再次用水漂洗毛发。其后用热烙铁烫发器烫发。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性拉直组合物相比更好且更舒适的气味。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例17毛发4立直组合物14.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90%的水溶液)2.00g碳酸胍1.00gN-甲基乙醇胺1.00g月桂基硫酸钠11.00g鲸蜡硬脂醇(Lanette⑧0)2.50g鯨蜡硬脂醇聚乙二醇(20)醚(Cremophor必A20)3.20g凡士林(CTFA:凡士林)0.50g香料油加至水100.00g用刷子将上述毛发拉直霜膏施用在干燥毛发上。其后将毛发梳理若干次，以使所述毛发顺滑。在28。C的温度下处理16分钟后，用水漂洗毛发，然后用80g的实施例1中的固定组合物氧化后处理。处理7分钟后，再次用水漂洗毛发。其后用热烙铁烫发器烫发。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性拉直组合物相比更好且更舒适的气味。实施例18至21毛发拉直组合物实施例18192021N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90%的水溶液)l楊gl楊g12.00g14.00g碳酸胍—一0.50g氩氧化钠—-氢氧化钾一0.50g一—氢氧化锂—一赖氨酸盐酸盐-一一三乙醇胺一—0.50g一二异丙醇胺—-1.00g—氧化镁0.50g一—39<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>用刷子将上述毛发拉直霜膏施用在干燥毛发上。其后将毛发梳理若干次，以使所述毛发顺滑。在28。C的温度下处理16分钟后，用水漂洗毛发，然后用80g的实施例1中的固定组合物氧化后处理。处理7分钟后，再次用水漂洗毛发。其后用热烙铁烫发器燙发。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性拉直组合物相比更好且更舒适的气味。权利要求1.一种用于持久性毛发定型的组合物，所述组合物包含(i)按重量计1％至30％的具有下式结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺或它的盐，其中R1为具有3至6个碳原子的直链烷基或为具有3至6个碳原予的直链羟烷基，R2和R3彼此独立地为氢或为具有1至3个碳原子的直链烷基，(ii)按重量计0.1％至15％的至少一种碱化剂，所述碱化剂选自由下列组成的组氢氧化锂、碱土金属氢氧化物；羟烷基取代的胺，所述胺具有一至三个在所述烷基中包含1至4个碳原子的烷基并且在至少一个所述烷基上具有一个或两个羟基；2，2-亚氨基二羟乙基亚氨脲(碳酸胍)、四氢-1，4-噁嗪、2-氨基乙磺酸和碱性氨基酸；和(iii)按重量计5％至95％的水。2.如权利要求1所述的组合物，其中所述式(I)的N-烷基-2-巯基乙酰胺选自N-丙基-2-巯基乙酰胺、^(2'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺和1^-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺。3.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述式(I)的N-烷基-2-巯基乙酰胺的含量按重量计为5%至20%。4.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述碱化剂选自由下列组成的组2-氨基-2-曱基-l-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-l，3-丙二醇、三(羟曱基)氨基曱烷、2-氨基-l-丁醇、2,2-亚氨基二乙醇、亚氨脲、四氢-l，4-噁嗪、2-氨基-5-胍戊酸、2-氨基乙磺酸、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-曱基乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、赖氨酸、葡糖胺、氢氧化锂和氧化镁。5.如权利要求1^4中任一项所述的组合物，其中所述碱化剂选自由它的盐下列组成的组2-氨基-2-曱基-l-丙醇、2-氨基-2-甲秦-l,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-l,3-丙二醇、三(羟甲基)氨基曱烷、赖氨酸、亚氨脲、2-氨基乙磺酸、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-曱基乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、葡糖胺、氢氧化锂和氧化镁。6.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂在所述持久性定型组合物中的总量按重量计为5%至20%。7.如权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中所述碱化剂在所述持久性定型组合物中的总量按重量计为1%至10%。8.如权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述持久性定型组合物包含毛发角蛋白还原剂的二硫化物。9.如权利要求8所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂的二硫化物选自由下列组成的组2，2'-二硫代二[N-(3-羟丙基)乙酰胺]、2,2'-二硫代二[N-(丙基)乙酰胺]、2,2'-二硫代二[N-O羟丙基)乙酰胺]和二硫代乙醇酸或它们的盐。10.如权利要求8或9中任一项所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂的二硫化物的含量按重量计为0.5%至15%。11.如权利要求8至10中任一项所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂或其混合物与所述毛发角蛋白还原剂的二硫化物的比率为20:1至1:2。12.如权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中所述pH值为2至9.5。13.如权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中所述pH值为4至9.0。14.如权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含阳离子聚合物，所述阳离子聚合物选自由下列组成的组二曱基二烯丙基氯化铵；乙烯基吡咯烷酮/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯曱酯硫酸盐；氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液、季铵化乙烯基吡咯烷酮/二曱氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物、氯化曱基乙烯基咪唑与乙烯基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酸/二烯丙基二曱基氯化铵/丙烯酰胺三元共聚物的季铵盐；N,N,N-三曱基—2_[(曱基—1_氧代_2_丙烯基)氧基]_氯化乙铵均聚物；羟乙基纤维素与二烯丙基二曱基氯化铵的共聚物、丙烯酰胺与二烯丙基二曱基氯化铵的共聚物；丙烯酰胺与(3-曱基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化铵的共聚物；曱基丙烯酰胺与(3-曱基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化铵的共聚物；聚乙烯吡咯烷酮与咪唑烷曱氯化物的共聚物、二烯丙基二曱基氯化铵与丙烯酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮与曱基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化铵的共聚物、曱基丙烯酰氧基乙基三甲基铵与曱基丙烯酰氧基乙基二曱基乙酰铵的共聚物的曱酯硫酸盐、季铵化羟乙基纤维素；羟乙基纤维素与二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物；二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙S臾酯；二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-轻丙氧基)丙基封端的乙酸酯；氯化N-(3-氯烯丙基)四氮杂金刚烷；氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物的聚乙二醇衍生物和阳离子硅氧烷聚合物。15.—种用于持久性毛发定型的方法，所述方法包括以下步骤(a)将所述毛发调整成所期望的形状；(b)在将所述毛发调整成所期望的形状之前和/或之后，向所述毛发施用一定量的持久性定型组合物，并且使所述持久性定型组合物作用于所述毛发一段足以将所述毛发持久性定型的预定作用时间；(c)随后用水漂洗所述毛发或施用中间处理剂，(d)对所述毛发进行氧化后处理；(e)在所述氧化后处理之后，用水漂洗所述毛发并且干燥所述毛发，其中所述持久性定型组合物为如权利要求1至14中任一项所述的组合物。16.如权利要求15所述的方法，其中所述中间处理组合物包括甜菜碱、柠檬酸、乳酸和/或乙醛酸中的至少一种。17.如权利要求15或16中任一项所述的方法，其中所述中间处理组合物具有2至4的pH。18.如权利要求15至17中任一项所述的方法，其中所述中间处理组合物具有3至5分钟的作用时间。19.如权利要求15至17中任一项所述的方法，所述方法还包括在用水对毛发进行所述漂洗之前，允许用于毛发持久性定型的所迷组合物作用于所述毛发5至20分钟。20.如权利要求15至19中任一项所述的方法，其中所述持久性定型组合物的所述施用量为60g至120g。21.如权利要求15所述的方法，所述方法还包括在已将所述毛发氧化后处理之后，将所述毛发调整成水波状。全文摘要一种用于持久性毛发定型的组合物和使用所述组合物来持久性定型毛发的方法，所述组合物包含(i)按重量计1％至30％的具有下式结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺或它的盐，其中R₁为具有3至6个碳原子的直链烷基或为具有3至6个碳原子的直链羟烷基，R₂和R₃彼此独立地为氢或为具有1至3个碳原子的直链烷基，(ii)按重量计0.1％至15％的至少一种碱化剂，所述碱化剂选自由下列组成的组氢氧化锂、碱土金属氢氧化物；羟烷基取代的胺，所述胺具有1至3个在所述烷基中包含1至4个碳原子的烷基，并且在至少一个所述烷基上具有一个或两个羟基；2，2-亚氨基二羟乙基亚氨脲(碳酸胍)、四氢-1，4-噁嗪、2-氨基乙磺酸和碱性氨基酸；和(iii)按重量计5％至95％的水。文档编号A61K8/30GK101495087SQ200780027706公开日2009年7月29日申请日期2007年7月18日优先权日2006年7月21日发明者卡林·斯坦布雷克特,索斯滕·卡西尔,迈克尔·勒德申请人:宝洁公司