包含吡喃葡萄糖基-取代的苯衍生物的药物组合物的制作方法

专利名称：包含吡喃葡萄糖基-取代的苯衍生物的药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及药物组合物，其包含如下文所述的式(I)的吡喃葡萄糖基-取代的苯衍生物与如下文所指定的DPP IV抑制剂，该药物组合物适于治疗或预防选自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低、空腹血糖受损及高血糖中的一种或多种的病症。
而且，本发明涉及在有此需要的患者中的下列方法 -预防、减缓发展、延迟或治疗代谢病； -改善血糖控制和/或降低空腹血糖、餐后血糖和/或糖基化血红蛋白HbAlc； -预防、减缓、延迟或逆转自葡萄糖耐量降低、空腹血糖受损、胰岛素抵抗和/或自代谢综合征至II型糖尿病的发展； -预防、减缓发展、延迟或治疗选自糖尿病并发症的病症或障碍； -降低体重或预防体重增加或促进体重降低； -预防或治疗胰腺β细胞退化和/或改善和/或恢复胰腺β细胞功能和/或恢复胰腺胰岛素分泌功能； -预防、减缓、延迟或治疗由肝脏脂肪异常累积而引起的疾病或病症； -维持和/或改善胰岛素敏感性和/或治疗或预防高胰岛素血症和/或胰岛素抵抗， 其特征在于组合或交替给药如下文所定义的式(I)的吡喃葡萄糖基-取代的苯衍生物与如下文所定义的DPP IV抑制剂。
另外，本发明涉及如下文所定义的式(I)的吡喃葡萄糖基-取代的苯衍生物在制备用于在上下文所述的方法中使用的药物中的用途。
另外，本发明涉及如下文所定义的DPP IV抑制剂在制备用于在上下文所述的方法中使用的药物中的用途。
本发明也涉及本发明的药物组合物在制备用于在上下文所述的方法中使用的药物中的用途。

背景技术：
吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物描述于现有技术中，例如描述于WO01/27128、WO 03/099836、WO 2005/092877、WO 2006/034489、WO 2006/064033、WO 2006/117359、WO 2006/117360、WO 2007/025943、WO 2007/028814、WO 2007/031548、WO 2007/093610、WO 2007/128749、WO 2008/049923、WO 2008/055870、WO 2008/055940中。吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物被提出作为尿糖排出的诱导剂及糖尿病治疗药物。
在其他机制中，葡萄糖的肾脏过滤及再摄取有助于稳定态的血浆葡萄糖浓度，且因此可用作抗糖尿病的靶标。经肾脏上皮细胞过滤的葡萄糖的再摄取通过位于肾小管的刷状缘膜(brush-border membranes)中的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)沿钠梯度进行(1)。存在在其表达方式以及物理化学特性上不同的至少3种SGLT亚型(2)。SGLT2仅在肾脏中表达(3)，而SGLT1另外在如肠、结肠、骨骼肌及心肌的其他组织中表达(4，5)。已发现SGLT3为肠间质细胞中不具有任何转运功能的葡萄糖感受器(6)。可能地，其他相关但并非特征性基因可能还有助于肾脏葡萄糖再摄取(7，8，9)。在正常血糖值下，葡萄糖完全由肾脏中的SGLT重吸收，而肾脏的再摄取能力在高于10mM的葡萄糖浓度下是饱和的，从而导致糖尿(“糖尿病”)。此临界浓度可通过SGLT2抑制来降低。在使用SGLT抑制剂根皮苷的实验中，已显示出SGLT抑制作用将部分抑制葡萄糖自肾小球滤液进入血液中的再摄取，从而引起血糖浓度降低并引起糖尿(10，11)。
(1)Wright，E.M.(2001)Am.J.Renal Physiol.280，F10-F18； (2)Wright，E.M.等人，(2004)Pflugers Arch.447(5)510-8； (3)You，G.等人，(1995)J.Biol.Chem.270(49)29365-29371； (4)Pajor AM，Wright E M(1992)J.Biol.Chem.267(6)3557-3560； (5)Zhou，L.等人，(2003)J.Cell.Biochem.90339-346； (6)Diez-Sampedro，A.等人，(2003)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 100(20)，11753-11758； (7)Tabatabai，N.M.(2003)Kidney Int.64，1320-1330； (8)Curtis，R.A.J.(2003)US Patent Appl.2003/0054453； (9)Bruss，M.和Bonisch，H.(2001)Cloning and functional characterization of anew human sugar transporter in kidney(Genbank Acc.No.AJ305237)； (10)Rossetti，L.等人，(987)J.Clin.Invest.79，1510-1515； (11)Gouvea，W.L.(1989)Kidney Int.35(4)1041-1048。
DPP IV抑制剂代表正在开发用于治疗或改善II型糖尿病患者的血糖控制的一类新药。
举例而言，DPP IV抑制剂及其用途公开于WO 2002/068420、WO2004/018467、WO 2004/018468、WO 2004/018469、WO 2004/041820、WO2004/046148、WO 2005/051950、WO 2005/082906、WO 2005/063750、WO2005/085246、WO 2006/027204、WO 2006/029769、WO 2007/014886；WO2004/050658、WO 2004/111051、WO 2005/058901、WO 2005/097798；WO2006/068163、WO 2007/071738、WO 2008/017670；WO 2007/054201或WO2007/128761。
作为其它DPP IV抑制剂，可提及下列化合物 -西他列汀(Sitagliptin)(MK-0431)，具有下文结构式A，为(3R)-3-氨基-1-[3-(三氟甲基)-5，6，7，8-四氢-5H-[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7-基]-4-(2，4，5-三氟苯基)丁-1-酮，亦称为(2R)-4-氧代-4-[3-(三氟甲基)-5，6-二氢[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2，4，5-三氟苯基)丁-2-胺，
在一个实施方案中，西他列汀为其磷酸二氢盐的形式，亦即磷酸西他列汀。在另一个实施方案中，磷酸西他列汀为结晶无水物或一水合物的形式。一类该实施方案涉及的为磷酸西他列汀一水合物。西他列汀游离碱及其可药用盐公开于美国专利6,699,871和WO 03/004498的实施例7中。结晶磷酸西他列汀一水合物公开于WO 2005/003135及WO2007/050485中。对于(例如)关于制备或配置该化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。西他列汀的片剂制剂以商标名

市售。
-维格列汀(Vildagliptin)(LAF-237)，具有下文结构式B，为(2S)-{[(3-羟基金刚烷-1-基)氨基]乙酰基}吡咯烷-2-甲腈，亦称为(S)-1-[(3-羟基-1-金刚烷基)-氨基]乙酰基-2-氰基-吡咯烷，
维格列汀具体公开于美国专利6,166,063及WO00/34241的实施例1中。维格列汀的具体盐公开于WO2007/019255中。维格列汀的晶型以及维格列汀片剂制剂公开于WO 2006/078593中。维格列汀可如WO00/34241或WO 2005/067976中所述来配制。经改良的释放的维格列汀制剂描述于WO 2006/135723中。对于(例如)关于制备或配制该化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。维格列汀的片剂制剂预期以商标名

市售。
-萨沙列汀(Saxagliptin)(BMS-477118)，具有下文结构式C，为(1S，3S，5S)-2-{(2S)-2-氨基-2-(3-羟基金刚烷-1-基)乙酰基}-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲腈，亦称为(S)-3-羟基金刚烷基甘氨酸-L-顺-4，5-甲桥脯氨酸腈(methanoprolinenitrile)，
萨沙列汀明具体公开于美国专利6,395,767号及WO01/68603的实施例60中。在一个实施方案中，萨沙列汀为其HCl盐或其单苯甲酸盐形式(如WO 2004/052850中所公开的)。在另一个实施方案中，萨沙列汀为其游离碱形式。在另一个实施方案中，萨沙列汀为如WO 2004/052850中所公开的游离碱的一水合物形式。制备萨沙列汀的方法亦公开于WO2005/106011及WO 2005/115982中。萨沙列汀可如WO2005/117841中所述配制为片剂。对于(例如)关于制备、配制或使用该化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。
-得纳列汀(Denagliptin)(GSK-823093)，具有下文结构式D，为(2S，4S)-1-[(2S)-2-氨基-3，3-双(4-氟苯基)丙酰基]-4-氟吡咯烷-2-甲腈，亦称为(2S，4S)-4-氟-1-[4-氟-β-(4-氟苯基)-L-苯丙氨酰基]-2-吡咯烷甲腈
得纳列汀明确具体公开于美国专利7,132,443及WO03/002531中。在一个实施方案中，得纳列汀为如WO03/002531的实施例2中所公开的盐酸盐形式或如WO2005/009956中所公开的甲苯磺酸盐形式。一类该实施方案涉及得纳列汀甲苯磺酸盐。结晶无水得纳列汀甲苯磺酸盐公开于WO 2005/009956中。对于关于制备该化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。
-阿格列汀(Alogliptin)(SYR-322)，具有下文结构式E，为2-({6-[(3R)-3-氨基哌啶-1-基]-3-甲基-2，4-二氧代-3，4-二氢-2H-嘧啶-1-基}甲基)苯甲腈
阿格列汀明具体公开于US 2005/261271、EP 1586571及WO 2005/095381中。在一个实施方案中，阿格列汀为其苯甲酸盐、其盐酸盐或其甲苯磺酸盐形式，各自如WO 2007/035629中所公开。一类该实施方案涉及阿格列汀苯甲酸盐。阿格列汀苯甲酸盐的多晶型物公开于WO 2007/035372中。制备阿格列汀的方法公开于WO 2007/112368中且具体公开于WO 2007/035629中。阿格列汀(即其苯甲酸盐)可如WO 2007/033266中所述配制为片剂并给药。对于(例如)关于制备、配制或使用该化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。
-(2S)-1-{[2-(5-甲基-2-苯基-噁唑-4-基)-乙基氨基]-乙酰基}-吡咯烷-2-甲腈或其可药用盐，优选甲磺酸盐，或(2S)-1-{[1，1-二甲基-3-(4-吡啶-3-基-咪唑-1-基)-丙基氨基]-乙酰基}-吡咯烷-2-甲腈或其可药用盐。
这些化合物及其制备方法公开于WO 03/037327中。前一化合物的甲磺酸盐以及其结晶多晶型物公开于WO 2006/100181中。后一化合物的富马酸盐以及其结晶多晶型物公开于WO 2007/071576中。这些化合物可如WO 2007/017423中所述配制为药物组合物。对于(例如)关于制备、配制或使用这些化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。
-(S)-1-((2S，3S，11bS)-2-氨基-9，10-二甲氧基-1，3，4，7，11b-六氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-基)-4-氟甲基-吡咯烷-2-酮或其可药用盐。

该化合物及其制备方法公开于WO 2005/000848中。制备该化合物(具体为其二盐酸盐)的方法亦公开于WO 2008/031749、WO 2008/031750及WO 2008/055814中。该化合物可如WO 2007/017423中所述配制为药物组合物。对于(例如)关于制备、配制或使用该化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。
-(3，3-二氟吡咯烷-1-基)-((2S，4S)-4-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)吡咯烷-2-基)甲酮或其可药用盐。
该化合物及其制备方法公开于WO 2005/116014及US 7291618中。对于(例如)关于制备、配制或使用该化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。
-(1((3S，4S)-4-氨基-1-(4-(3，3-二氟吡咯烷-1-基)-1，3，5-三嗪-2-基)吡咯烷-3-基)-5，5-二氟哌啶-2-酮或其可药用盐。

该化合物及其制备方法公开于WO 2007/148185及US 20070299076中。对于(例如)关于制备、配制或使用该化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。
-(2S，4S)-1-{2-[(3S，1R)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊基氨基]-乙酰基}-4-氟吡咯烷-2-甲腈或其可药用盐。

该化合物及其制备方法公开于WO 2006/040625及WO 2008/001195中。具体要求保护的盐包括甲磺酸盐及对甲苯磺酸盐。对于(例如)关于制备、配制或使用该化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。
-(R)-2-[6-(3-氨基-哌啶-1-基)-3-甲基-2，4-二氧代-3，4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基]4-氟-苯甲腈或其可药用盐。

该化合物及其制备方法及用途公开于WO 2005/095381、US 2007060530、WO 2007/035629、WO 2007/074884、WO 2007/112368及WO 2008/033851中。具体要求保护的盐包括琥珀酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、(R)-扁桃酸盐及盐酸盐。对于(例如)关于制备、配制或使用该化合物或其盐的方法的细节，参考这些文献。
为避免任何疑问，上文所引用的前述文献各自的公开内容以及具体的DPP IV抑制剂在此全部引入作为参考。
II型糖尿病为日益增加的疾病，该疾病由于高频率的并发症，而致使预期寿命的显著降低。由于与糖尿病相关的微血管并发症，II型糖尿病目前为工业化世界中成人发作型视力丧失、肾衰竭及截肢的最常见原因。此外，II型糖尿病的存在伴随心血管疾病风险增加2至5倍。
在疾病持续长时间后，大部分II型糖尿病患者将最终不能通过口服治疗且变成胰岛素依赖性的，其需要每日注射胰岛素及每日多次测量葡萄糖。
UKPDS(United Kingdom Prospective Diabetes Stury)证实了使用二甲双胍、磺酰脲类或胰岛素的强化治疗仅可使血糖控制得到有限改善(在HbAlc中差异为约0.9％)。此外，即使在强化治疗组内的患者中，手臂血糖控制也随着时间显著恶化，而这归因于β细胞功能的恶化。重要的是，强化治疗与大血管并发症(即心血管事件)的显著减少并不相关。
因此，仍然存在对于在血糖控制方面、疾病调节特性方面及降低心血管发病率及死亡率方面具有良好功效同时显示改良的安全性的方法、药物以及药物组合物的未满足的医学需求。
发明目的 本发明的目的在于提供预防、减缓(slowing)发展、延迟(delaying)或治疗代谢病(尤其是II型糖尿病)的药物组合物和方法。
本发明的另一目的在于提供在有此需要的患者中改善血糖控制(glycemic control)的药物组合物和方法。
本发明的另一目的在于提供预防、减缓或延迟自葡萄糖耐量降低(impaired glucose tolerance，IGT)、空腹血糖受损(impaired fasting bloodglucose，IFG)、胰岛素抵抗(insulin resistance)和/或代谢综合征至II型糖尿病的发展的药物组合物和方法。
本发明的另一目的在于提供预防、减缓发展、延迟或治疗选自糖尿病并发症的病症或障碍的药物组合物和方法。
本发明的另一目的在于提供在有此需要的患者中降低体重或预防体重增加的药物组合物和方法。
本发明的另一目的在于提供新的药物组合物，其对于治疗代谢病，尤其糖尿病、葡萄糖耐量降低(IGT)、空腹血糖受损(IFG)和/或高血糖具有高功效，并具有好至非常好的药理学和/或药代谢动力学和/或物化特性。
通过上文及下文中的描述以及通过实施例，本发明的其他目的对本领域技术人员是显而易见的。
发明概述 在本发明范围内，现已意外发现，包含如下文所定义的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的药物组合物可有利地与如下文所指定的DPP IV抑制剂组合用于预防、减缓发展、延迟或治疗患者的代谢病，尤其是改善血糖控制。这开启了在II型糖尿病、超重、肥胖、糖尿病并发症及相近疾病状态的治疗及预防中的新的治疗可能性。
因此，在第一方面本发明提供药物组合物，其包含式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物
其中R1表示Cl、甲基或氰基；R2表示H、甲基、甲氧基或羟基，且R3表示乙基、环丙基、乙炔基、乙氧基、(R)-四氢呋喃-3-基氧基或(S)-四氢呋喃-3-基氧基。
以及在第一实施方案(实施方案A)中，还包含下式的DPP IV抑制剂 式(I)
或式(II)
或式(III)
或式(IV)
其中R1表示([1，5]二氮杂萘-2-基)甲基、(喹唑啉-2-基)甲基、(喹喔啉-6-基)甲基、(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基、2-氰基-苄基、(3-氰基-喹啉-2-基)甲基、(3-氰基-吡啶-2-基)甲基、(4-甲基-嘧啶-2-基)甲基或(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)甲基，且R2表示3-(R)-氨基-哌啶-1-基、(2-氨基-2-甲基-丙基)-甲基氨基或(2-(S)-氨基-丙基)-甲基氨基； 或其可药用盐； 或者，在第二实施方案(实施方案B)中，还包含选自下列的DPP IV抑制剂西他列汀；维格列汀；萨沙列汀；阿格列汀；得纳列汀； (2S)-1-{[2-(5-甲基-2-苯基-噁唑-4-基)-乙基氨基]-乙酰基}-吡咯烷-2-甲腈； (2S)-1-{[1，1-二甲基-3-(4-吡啶-3-基-咪唑-1-基)-丙基氨基]-乙酰基}-吡咯烷-2-甲腈； (S)-1-((2S，3S，11bS)-2-氨基-9，10-二甲氧基-1，3，4，7，11b-六氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-基)-4-氟甲基-吡咯烷-2-酮； (3，3-二氟吡咯烷-1-基)-((2S，4S)-4-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)吡咯烷-2-基)甲酮； (1((3S，4S)-4-氨基-1-(4-(3，3-二氟吡咯烷-1-基)-1，3，5-三嗪-2-基)吡咯烷-3-基)-5，5-二氟哌啶-2-酮； (2S，4S)-1-{2-[(3S，1R)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊基氨基]-乙酰基}-4-氟吡咯烷-2-甲腈；及 (R)-2-[6-(3-氨基-哌啶-1-基)-3-甲基-2，4-二氧代-3，4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基]-4-氟-苯甲腈， 或其可药用盐。
根据本发明的另一方面，提供在有此需要的患者中预防、减缓发展、延迟或治疗代谢病的方法，该代谢病选自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低(IGT)、空腹血糖受损(IFG)、高血糖、餐后高血糖(postprandial plasmaglucose)、超重、肥胖及代谢综合征，该方法的特征在于组合或交替给药如上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与如上下文所定义的DPP IV抑制剂。
根据本发明的另一方面，提供在有此需要的患者中改善血糖控制和/或降低空腹血糖、餐后血糖和/或糖基化血红蛋白HbAlc的方法，其特征在于组合或交替给药如上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与如上下文所定义的DPP IV抑制剂。
本发明药物组合物亦可对于与葡萄糖耐量降低(IGT)、空腹血糖受损(IFG)、胰岛素抵抗和/或代谢综合征有关的疾病或病症具有重要的疾病减轻特性。
根据本发明的另一方面，提供在有此需要的患者中预防、减缓、延迟或逆转自葡萄糖耐量降低(IGT)、空腹血糖受损(IFG)、胰岛素抵抗和/或自代谢综合征至II型糖尿病的发展的方法，其特征在于组合或交替给药如上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与如上下文所定义的DPP IV抑制剂。
由于通过使用本发明的药物组合物可在有此需要的患者中达到血糖控制的改善，因此其亦可治疗那些与血糖水平增加有关或由其引起的病症和/或疾病。
根据本发明的另一方面，提供在有此需要的患者中预防、减缓发展、延迟或治疗选自下列的病症或障碍的方法糖尿病并发症，如白内障和微血管及大血管疾病，如肾病、视网膜病、神经病、组织缺血、动脉硬化、心肌梗塞、中风及外周动脉阻塞性疾病，其特征在于组合或交替给药如上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与如上下文所定义的DPP IV抑制剂。术语“组织缺血”尤其包含糖尿病性大血管病、糖尿病性微血管病、伤口治愈不良(impaired wound healing)及糖尿病性溃疡。
通过给药本发明的药物组合物且由于吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的SGLT2抑制活性，过量水平的血糖不会转化成不溶的储存形式(如脂肪)而是通过患者的尿液排泄出去。因此，结果为无体重增加或甚至体重降低。
根据本发明的另一方面，提供在有此需要的患者中降低体重或预防体重增加或促进体重降低的方法，其特征在于组合或交替给药如上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与如上下文所定义的DPP IV抑制剂。
本发明药物组合物中的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的药理学效果与胰岛素无关。因此，可能改善血糖控制而对胰腺β细胞无额外压力。通过给药本发明的药物组合物，可延迟或防止β细胞退化及β细胞功能衰退(例如胰腺β细胞凋亡或坏死)。而且可改善或恢复胰腺细胞功能，并增加胰腺β细胞的数量及大小。表明通过以根据本发明的药物组合物进行治疗可使由高血糖扰乱的胰腺β细胞的分化状态及过度增生正常化。
根据本发明的另一方面，提供在有此需要的患者中预防、减缓、延迟或治疗胰腺β细胞退化和/或胰腺β细胞功能衰退和/或改善和/或恢复胰腺β细胞功能和/或恢复胰腺胰岛素分泌功能的方法，其特征在于组合或交替给药如上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与如上下文所定义的DPP IV抑制剂。
通过给药本发明的组合或药物组合物可降低或抑制肝中脂肪的异常累积。因此，根据本发明的另一方面，提供在有此需要的患者中预防、减缓、延迟或治疗由肝脏脂肪异常累积而引起的疾病或病症的方法，其特征在于组合或交替给药如上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与如上下文所定义的DPP IV抑制剂。由肝脏脂肪异常累积而引起的疾病或病症尤其选自普通脂肪肝(general fatty liver)、非酒精性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis，NASH)、营养过度诱发的脂肪肝、糖尿病性脂肪肝、酒精诱发的脂肪肝或中毒性脂肪肝。
因此，本发明的另一方面提供在有此需要的患者中维持和/或改善胰岛素敏感性(insulin sensitivity)和/或治疗或预防高胰岛素血症和/或胰岛素抵抗(insulin resistance)的方法，其特征在于组合或交替给药如上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与如上下文所定义的DPP IV抑制剂。
根据本发明的另一方面，提供上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物在制备用于在有此需要的患者中下列用途中的药物中的用途 -预防、减缓发展、延迟或治疗代谢病，该代谢病选自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低(IGT)、空腹血糖受损(IFG)、高血糖、餐后高血糖、超重、肥胖及代谢综合征；或 -改善血糖控制和/或降低空腹血糖、餐后血糖和/或糖基化血红蛋白HbAlc；或 -预防、减缓、延迟或逆转自葡萄糖耐量降低(IGT)、空腹血糖受损(IFG)、胰岛素抵抗和/或自代谢综合征至II型糖尿病的发展；或 -预防、减缓发展、延迟或治疗选自下列的病症或障碍糖尿病并发症，如白内障和微血管及大血管疾病，如肾病、视网膜病、神经病、组织缺血、动脉硬化、心肌梗塞、中风及外周动脉阻塞性疾病；或 -降低体重或预防体重增加或促进体重降低；或 -预防、减缓、延迟或治疗胰腺β细胞退化和/或胰腺β细胞功能衰退和/或改善和/或恢复胰腺β细胞功能和/或恢复胰腺胰岛素分泌功能；或 -预防、减缓、延迟或治疗由肝脏脂肪异常累积而引起的疾病或病症；或 -维持和/或改善胰岛素敏感性和/或治疗或预防高胰岛素血症和/或胰岛素抵抗； 其特征在于组合或交替给药吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与如上下文所定义的DPP IV抑制剂。
根据本发明的另一方面，提供上下文所定义的DPP IV抑制剂在制备用于在有此需要的患者中下列用途中的药物中的用途 -预防、减缓发展、延迟或治疗代谢病，该代谢病选自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低(IGT)、空腹血糖受损(IFG)、高血糖、餐后高血糖、超重、肥胖及代谢综合征；或 -改善血糖控制和/或降低空腹血糖、餐后血糖和/或糖基化血红蛋白HbAlc；或 -预防、减缓、延迟或逆转自葡萄糖耐量降低(IGT)、空腹血糖受损(IFG)、胰岛素抵抗和/或自代谢综合征至II型糖尿病的发展；或 -预防、减缓发展、延迟或治疗选自下列的病症或障碍糖尿病并发症，如白内障和微血管及大血管疾病，如肾病、视网膜病、神经病、组织缺血、动脉硬化、心肌梗塞、中风及外周动脉阻塞性疾病；或 -降低体重或预防体重增加或促进体重降低；或 -预防、减缓、延迟或治疗胰腺β细胞退化和/或胰腺β细胞功能衰退和/或改善和/或恢复胰腺β细胞功能和/或恢复胰腺胰岛素分泌功能；或 -预防、减缓、延迟或治疗由肝脏脂肪异常累积而引起的疾病或病症；或 -维持和/或改善胰岛素敏感性和/或治疗或预防高胰岛素血症和/或胰岛素抵抗； 其特征在于组合或交替给药DPP IV抑制剂与如上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物。
根据本发明的另一方面，提供本发明的药物组合物在制备用于在上下文中所定义的治疗或预防方法中的药物中的用途。
定义 术语本发明药物组合物的“活性成分”是指本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物和/或DPP IV抑制剂。
术语人类患者的“体重指数”或“BMI”定义为以千克计的体重除以以米计的身高的平方，因此BMI具有单位kg/m2。
术语“超重(overweight)”定义为其中个体具有大于25kg/m2且小于30kg/m2的BMI的病症。术语“超重”及“肥胖前期(pre-obese)”可互换使用。
术语“肥胖”定义为其中个体具有等于或大于30kg/m2的BMI的病症。根据WHO定义，术语肥胖可如下分类术语“I类肥胖”为其中BMI等于或大于30kg/m2但低于35kg/m2的病症；术语“II类肥胖”为其中BMI等于或大于35kg/m2但低于40kg/m2的病症；术语“III类肥胖”为其中BMI等于或大于40kg/m2的病症。
术语“内脏肥胖”定义为其中在男性中测量大于或等于1.0的腰臀比(waist-to-hip)及在女性中测量到大于或等于0.8的腰臀比的病症。其定义胰岛素抵抗及糖尿病前期发展的风险。
术语“腹部肥胖”通常定义为其中在男性中腰围＞40英寸或102cm及在女性中腰围＞35英寸或94cm的病症。对于日本种族或日本患者而言，腹部肥胖可被定义在男性中腰围≥85cm及在女性中≥90cm(例如参见研究委员会，对于日本代谢综合征的诊断)。
术语“血糖正常”定义为其中受试者具有在正常范围内，即大于70mg/dL(3.89mmol/L)且小于110mg/dL(6.11mmol/L)的空腹血糖浓度的状况。词语“空腹”具有作为医学术语的常用含义。
术语“高血糖”定义为其中受试者具有高于正常范围，即大于110mg/dL(6.11mmol/L)的空腹血糖浓度的病症。词语“空腹”具有作为医学术语的常用含义。
术语“低血糖”定义为其中受试者具有低于60mg/dL至115mg/dL(3.3mmol/L至6.3mmol/L)的正常范围的血糖浓度的病症。
术语“餐后高血糖”定义为其中受试者具有大于200mg/dL(11.11mmol/L)的2小时餐后血糖或血清葡萄糖浓度的病症。
术语“空腹血糖受损”或“IFG”定义为其中受试者具有100mg/dL至125mg/dL(亦即5.6mmol/L至6.9mmol/L)范围内，尤其是大于110mg/dL且小于126mg/dL(7.00mmol/L)的空腹血糖浓度或空腹血清葡萄糖浓度的病症。“正常空腹葡萄糖”的受试者具有小于100mg/dL(即小于5.6mmol/L)的空腹葡萄糖浓度。
术语“葡萄糖耐量降低”或“IGT”定义为其中受试者具有大于140mg/dL(7.78mmol/L)且小于200mg/dL(11.11mmol/L)的餐后2小时血糖或血清葡萄糖浓度的病症。异常葡萄糖耐量(即餐后2小时血糖或血清葡萄糖浓度)可以在于空腹后摄取75g葡萄糖后2小时以mg葡萄糖/dL血浆计的血糖浓度来测量。“正常葡萄糖耐受性”的受试者具有小于140mg/dL(7.78mmol/L)的餐后2小时血糖或血清葡萄糖浓度。
术语“高胰岛素血症”定义为其中受试者具有胰岛素抵抗且血糖正常或不正常，其中空腹或饭后血清或血浆胰岛素浓度升高至高于正常值，不具有胰岛素抵抗的瘦弱个体腰臀比＜1.0(男性)或＜0.8(女性)的病症。
术语“胰岛素敏感”、“胰岛素抵抗改善”或“胰岛素抵抗降低”是同义的且可互换使用。
术语“胰岛素抵抗”定义为其中需要循环胰岛素含量超过对葡萄糖负载的正常响应以维持血糖正常状态(Ford ES等人，JAMA.(2002)287356-9)。测定胰岛素抵抗的方法为血糖正常-高胰岛素血症钳夹试验。在组合胰岛素-葡萄糖输注技术的范围内测定胰岛素与葡萄糖的比率。若葡萄糖吸收低于所研究背景群体(WHO定义)的25个百分点，则发现存在胰岛素抵抗。远比钳夹试验轻松的测试为所谓的最小模型，其中在静脉内葡萄糖耐受测试期间，以固定时间间隔测量血液中的胰岛素及葡萄糖浓度且由此计算胰岛素抵抗。使用此方法，不可能区分肝脏胰岛素抵抗与外周胰岛素抵抗。
此外，可通过评定“稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)”记分(胰岛素抵抗的可靠指标)来量化胰岛素抵抗、具有胰岛素抵抗的患者对治疗的反应、胰岛素敏感性及高胰岛素血症(Katsuki A等人，Diabetes Care 2001；24362-5)。还可参考用于确定胰岛素敏感性的HOMA指数(Matthews等人，Diabetologia 1985，28412-19)或完整前胰岛素与胰岛素的比率(Forst等人，Diabetes 2003，52(Suppl.1)A459)的方法且参考正常血糖钳夹研究。此外，血浆脂联素含量可作为胰岛素敏感性的潜在替代项而被监测。用下式(Galvin P等人，Diabet Med 1992；9921-8)由稳态模型指数(HOMA)-IR记分计算胰岛素抵抗的评估值 HOMA-IR＝[空腹血清胰岛素(μU/mL)]×[空腹血糖(mmol/L)/22.5] 通常，使用其他参数在每日临床实践中使用以评估胰岛素抵抗。优选地，使用患者的甘油三酯浓度，例如甘油三酯含量增加与胰岛素抵抗的存在显著相关。
具患IGT或IFG或II型糖尿病发展的倾向性的患者为那些具有高胰岛素血症且血糖正常的患者，且根据定义他们是胰岛素抵抗的。一般具有胰岛素抵抗的患者通常为超重或肥胖。若可检测到胰岛素抵抗，则这是存在糖尿病前期的尤其有力的指示。因此，可能为了维持葡萄糖稳定，胰岛素抵抗患者需要健康者2-3倍的胰岛素，如此才不导致任何临床症状。
研究胰腺β细胞的功能的方法类似于上述关于胰岛素敏感性、高胰岛素血症或胰岛素抵抗的方法例如，通过测定口服葡萄糖耐量试验或膳食耐量试验后的β细胞功能的HOMA指数(Matthews等人，Diabetologia 1985，28412-19)、完整前胰岛素与胰岛素的比率(Forst等人，Diabetes 2003，52(Suppl.1)A459)、胰岛素/C肽分泌，或通过在频繁取样的静脉内葡萄糖耐量试验后使用高血糖钳夹研究和/或最小建模(Stumvoll等人，Eur J ClinInvest 2001，31380-81)，可测量β细胞功能的改善。
术语“糖尿病前期”为其中个体倾向于发展成II型糖尿病的病症。糖尿病前期将葡萄糖耐量降低的定义延伸至包括具有≥100mg/dL的高正常范围内的空腹血糖(J.B.Meigs，等人，Diabetes 2003；521475-1484)及空腹高胰岛素血症(升高的血浆胰岛素浓度)的个体。鉴别作为严重健康威胁的糖尿病前期的科学及医学基础陈述于由美国糖尿病协会(American DiabetesAssociation)及美国国家糖尿病和消化和肾脏疾病研究院(National Institute ofDiabetes and Digestive and Kidney Diseases)联合发表的题为“The Preventionof Delay of Type 2 Diabetes”的立场公报(Position Statement)(Diabetes Care2002；25742-749)中。
可能具有胰岛素抵抗的个体为那些具有两种或多种下列特征的个体1)超重或肥胖，2)高血压，3)高血脂，4)一种或多种相关于IGT或IFG或II型糖尿病诊断的第1程度。可通过计算HOMA-IR记分而在这些个体中确定胰岛素抵抗。对于本发明目的而言，胰岛素抵抗定义为其中个体具有＞4.0的HOMA-IR记分或大于对进行葡萄糖及胰岛素测试的实验室所定义的正常值上限的HOMA-IR记分的临床病症。
术语“II型糖尿病”定义为其中受试者具有大于125mg/dL(6.94mmol/L)的空腹血糖或血清葡萄糖浓度的病症。血糖值的测量为常规医学分析中的标准方法。若进行葡萄糖耐量试验，则在空腹摄取75g葡萄糖之后2小时糖尿病患者的血糖含量将超过200mg葡萄糖/dl血浆(11.1mmol/L)。在葡萄糖耐量试验中，在禁食10-12小时后向所测试的患者口服给予75g葡萄糖，且在摄取葡萄糖之前即刻并在摄取后1及2小时记录血糖含量。在健康受试者中，血糖含量在摄取葡萄糖之前将介于每dl血浆60至110mg之间，在摄取葡萄糖1小时后小于200mg/dL且在2小时后小于140mg/dL。若在2小时后该值介于140至200mg之间，则将其视为异常葡萄糖耐量。
术语“II型糖尿病晚期”包括具有第二药物失效、胰岛素疗法适应症及发展成微血管及大血管并发症(例如糖尿病性肾病或冠心病(CHD))的患者。
术语“HbAlc”是指血红素B链的非酶糖化产物。其测定为本领域技术人员公知的。在监测糖尿病的治疗中，HbAlc值格外重要。因为它的产生基本上取决于血糖含量及红细胞寿命，所以在“血糖记忆”意义上的HbAlc反映先前4-6周的平均血糖含量。其中HbAlc值一直由强化糖尿病治疗良好调节的糖尿病患者(即样品中总血红蛋白＜6.5％)受到明显更好地保护以免受糖尿病微血管病变。例如，二甲双胍自身在糖尿病患者中的HbAlc值上达到1.0-1.5％级别的平均改善。此HbAlc值的减小并不足以在所有糖尿病患者中达到＜6.5％且优选＜6％的HbAlc的所要目标范围。
“代谢综合征”，也称作“综合症X”(当用于代谢病背景中)，也称作“代谢病综合征”，为主要特征在于具有胰岛素抵抗的复合综合征(Laaksonen DE等人，Am J Epidemiol 2002；1561070-7)。根据ATP III/NCEP准则(Executive Summary of the Third Report of the National CholesterolEducation Program(NCEP)Expert Panel on Detection，Evaluation，andTreatment of High Blood Cholesterol in Adults(Adult Treatment Panel III)JAMAJournal of the American Medical Association(2001)2852486-2497)，当呈现三种或更多种下列风险因素时诊断为代谢综合征 1.腹部肥胖，其定义为腰围在男性中＞40英寸或102cm及在女性中＞35英寸或94cm；或对于日本种族或日本患者而言，其定义为腰围在男性中≥85cm及在女性中≥90cm； 2.甘油三酯≥150mg/dL； 3.男性中HDL-胆固醇＜40mg/dL； 4.血压≥130/85mm Hg(SBP≥130或DBP≥85)； 5.空腹血糖≥110mg/dL。
NCEP定义已得到验证(Laaksonen DE等人，Am J Epidemiol(2002)1561070-7)。血液中的甘油三酯及HDL胆固醇也可通过医学分析中的标准方法测定且例如公开于Thomas L(编者)“Labor und Diagnose”，TH-BooksVerlagsgesellschaft mbH，Frankfurt/Main，2000中。
根据常用定义，若收缩压(SBP)超过140mm Hg的值且舒张压(DBP)超过90mm Hg的值，则诊断有高血压。若患者患有明显糖尿病，则当前建议收缩压降低至低于130mm Hg且舒张压降低至低于80mm Hg的程度。
术语“治疗”包括对已形成所述病症(尤其是显性形式的病症)的患者的治疗性治疗。治疗性治疗可为症状治疗以便减轻特定适应症的症状，或病因治疗以便逆转或部分地逆转适应症的病状或中止或减慢疾病的发展。因此，本发明的组合物及方法可用于例如一段时期内的治疗性治疗以及长期治疗。
术语“预防性治疗”、“预防治疗”及“预防”可互换使用且包含治疗处于形成上文所提及的病症风险的患者，从而降低该风险。
发明详述 本发明的各方面，尤其是药物组合物、方法及用途，涉及如上下文所定义的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物。
优选地，R1表示氯或氰基；尤其是氯。
优选地，R2表示H。
优选地，R3表示乙基、环丙基、乙炔基、(R)-四氢呋喃-3-基氧基或(S)-四氢呋喃-3-基氧基。甚至更优选地，R3表示环丙基、乙炔基、(R)-四氢呋喃-3-基氧基或(S)-四氢呋喃-3-基氧基。
优选吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物选自化合物(1)至(10) (1)6-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-甲氧基-苯甲腈 (2)2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲氧基-苯甲腈 (3)1-氰基-2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲基-苯 (4)2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-羟基-苯甲腈 (5)2-(4-乙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈 (6)2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈 (7)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-(4-乙炔基-苄基)-苯 (8)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((R)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基-]-苯 (9)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯 (10)1-甲基-2-[4-((R)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯 (11)1-甲基-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯。
甚至更优选的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物选自化合物(6)、(7)、(8)、(9)及(11)。
根据本发明，应当理解，上文所列的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的定义亦包含其水合物、溶剂合物及多晶型物。对于优选的化合物(7)，有利的晶型描述于国际专利申请WO 2007/028814中，该专利在此全部引入作为参考。对于优选的化合物(8)，有利的晶型描述于国际专利申请WO 2006/117360中，该专利在此全部引入作为参考。对于优选的化合物(9)，有利的晶型描述于国际专利申请WO 2006/117359中，该专利在此全部引入作为参考。对于优选的化合物(11)，有利的晶型描述于国际专利申请WO 2008/049923中，该专利在此全部引入作为参考。这些晶型具有良好的溶解性，其使SGLT2抑制剂具有良好的生物利用度。此外，该晶型为物理化学稳定的且因此提供良好的储存稳定性。
本发明的各方面，尤其是药物组合物、方法及用途，涉及如上下文所定义的DPP IV抑制剂或其前药或其可药用盐。
对于第一实施方案(实施方案A)，优选的DPP IV抑制剂为任一或所有的以下化合物及其可药用盐 (A)1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-(3-(R)-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤(参考WO 2004/018468，实施例2(142))
(B)1-[([1，5]二氮杂萘-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤(参考WO 2004/018468，实施例2(252))
(C)1-[(喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤(参考WO 2004/018468，实施例2(80))
(D)2-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-3-(丁-2-炔基)-5-(4-甲基-喹唑啉-2-基甲基)-3，5-二氢-咪唑并[4，5-d]哒嗪-4-酮(参考WO 2004/050658，实施例136)
(E)1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-[(2-氨基-2-甲基-丙基)-甲基氨基]-黄嘌呤(参考WO 2006/029769，实施例2(1))
(F)1-[(3-氰基-喹啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤(参考WO 2005/085246，实施例1(30))
(G)1-(2-氰基-苄基)-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤(参考WO 2005/085246，实施例1(39))
(H)1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-[(S)-(2-氨基-丙基)-甲基氨基]-黄嘌呤(参考WO 2006/029769，实施例2(4))
(I)1-[(3-氰基-吡啶-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤(参考WO 2005/085246，实施例1(52))
(J)1-[(4-甲基-嘧啶-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤(参考WO 2005/085246，实施例1(81))
(K)1-[(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤(参考WO 2005/085246，实施例1(82))
(L)1-[(喹喔啉-6-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤(参考WO 2005/085246，实施例1(83))
这些DPP IV抑制剂，由于其既具有出人意料的效力及持久作用还具有有利的药理学特性、受体选择性及有利的副作用状况，或当与其它医药活性物质组合时产生意外的治疗优点或改良，因此不同于在结构上类似的DPP IV抑制剂。它们的制备公开于所提及的公开案中。
对于第二实施方案(实施方案B)，优选DPP IV抑制剂选自西他列汀、维格列汀、萨沙列汀及阿格列汀。
根据本发明，应当理解，以上所列举的DPP IV抑制剂的定义也包含其可药用盐以及其水合物、溶剂合物及多晶型物。对于其盐、水合物及多晶型物，尤其参考上下文提及的那些。
本发明的药物组合物、方法及用途最优选地涉及选自表1中的组合。
表1 在表1中所列的本发明的第1-176号组合中，重点为第1号、第13号、第25号、第37号、第49号、第61号、第73号、第85号、第97号、第109号、第121号及第133-176号组合，尤其是第61号、第73号、第85号、第97号、第121号、第153-168号及笫173-176号，甚至更优选第97号、第165号、第166号、第167号及第168号。
与使用吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物或DPP IV抑制剂的单一疗法相比，尤其在如下文所述的患者中，本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的组合使血糖控制得到显著改善。改善的血糖控制测定为增加的血糖降低和增加的HbAlc降低。对患者(尤其如下文所述的患者)使用单一疗法，通过给药高于某最高剂量的上述药物通常无法进一步显著改善血糖控制。另外，考虑到潜在的副作用，使用最高剂量的长期治疗为不当的。因此，经由使用吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物或DPP IV抑制剂的单一疗法无法使所有患者达成完全血糖控制。在此类患者中，糖尿病会继续发展且会出现糖尿病并发症，如大血管并发症。与相应的单一疗法相比，本发明的药物组合物和方法使更多数量的患者的HbAlc值降低至所需目标范围，例如＜7％且优选＜6.5％。
另外，本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的组合使吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物或DPP IV抑制剂或两种活性成分的剂量降低。剂量降低有益于患者，否则该患者会遭受使用更高剂量的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物或DPP IV抑制剂的单一疗法中的潜在的副作用。因此，本发明的药物组合物和方法显示出更小的副作用，从而使得该疗法更加耐受，并且改善了患者的治疗顺应性。
使用本发明的DPP IV抑制剂的单一疗法并不独立于患者的胰岛素分泌能力或胰岛素敏感性。另一方面，给药本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的治疗不依赖于患者的胰岛素分泌能力或胰岛素敏感性。因此，不依赖于优势胰岛素含量或胰岛素抵抗和/或高胰岛素血症的任何患者均可得益于使用本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的组合的疗法。由于组合或交替给药吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物，因此不依赖于其优势胰岛素含量或其胰岛素抵抗或高胰岛素血症的这些患者仍可用DPP IV抑制剂治疗。
本发明的DPP IV抑制剂通过增加活性GLP-1含量而能够使患者的高血糖素分泌减少。从而限制肝葡萄糖产生。此外，由DPP IV抑制剂产生的升高的活性GLP-1含量对β-细胞再生及新生具有有益作用。DPP IV抑制剂的所有这些特征使得与吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的组合非常有用且在治疗上相辅相成。
当本发明涉及需要治疗或预防的患者时，其主要涉及人类的治疗及预防，但该药物组合物亦可相应地用于哺乳动物的兽药中。
如上所述，通过给药本发明的药物组合物且尤其考虑到其中吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的高SGLT2抑制活性，过量的血糖通过患者的尿液排泄出来，因此不可能造成体重增加或甚至会造成体重降低。因此，根据本发明的治疗或预防有利地在需要该治疗或预防的那些患者或其中禁忌体重增加的那些个体中是合适的，所述需要该治疗或预防的那些患者经诊断患有一种或多种选自下列的病症超重、I类肥胖、II类肥胖、III类肥胖、内脏肥胖及腹部肥胖。
本发明药物组合物以及尤其其中的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物在血糖控制方面，尤其对降低空腹血糖、餐后血糖和/或糖基化血红蛋白(HbAlc)方面显示出非常好的功效。通过给药本发明的药物组合物，HbAlc的降低优选达到等于或大于优选0.5％，甚至优选等于或大于1.0％，且该降低尤其在1.0％至1.5％的范围内。
此外，本发明方法和/或用途有利地适用于那些显示一种、两种或更多种以下病症的患者 (a)空腹血糖或血清葡萄糖浓度大于110mg/dL，尤其大于125mg/dL； (b)餐后血糖等于或大于140mg/dL； (c)HbAlc值等于或大于6.5％，尤其等于或大于8.0％。
本发明也公开了药物组合物用于在患有II型糖尿病或显示糖尿病前期的第一征兆的患者中改善血糖控制的用途。因此，本发明亦包括糖尿病预防。因此，如果在出现上述糖尿病前期的一种症状时，尽快使用本发明的药物组合物用于改善血糖控制，则明显II型糖尿病的发作可得到延缓或预防。
此外，本发明的药物组合物尤其适于治疗具有胰岛素依赖性的患者，即经胰岛素或胰岛素衍生物或胰岛素替代物或包含胰岛素或其衍生物或替代物的制剂治疗或者即将经其治疗或需要其治疗的患者。这些患者包括II型糖尿病患者及I型糖尿病患者。
已经发现通过使用本发明的药物组合物，即使在具有不足的血糖控制的那些患者中，尤其在虽然经抗糖尿病药物治疗，例如虽然经最大耐受剂量的二甲双胍或SGLT2抑制剂(尤其本发明的SGLT2抑制剂)或DPP IV抑制剂(尤其本发明的DPP IV抑制剂)的口服单一疗法治疗仍具有不足的血糖控制的那些患者中，可达到血糖控制的改善。对于二甲双胍的最大耐受剂量为例如850mg每日三次或其任何等效量。对于本发明的SGLT2抑制剂，尤其对于化合物(6)、(7)、(8)、(9)或(11)，最大耐受剂量为例如100mg，优选50mg或甚至30mg，每日一次，或其任何等效剂量。对于本发明的DPP IV抑制剂，尤其对于化合物(A)(1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-(3-(R)-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤)，最大耐受剂量为例如10mg，每日一次或其任何等效剂量。对于本发明的DPP IV抑制剂例如西他列汀，最大耐受剂量为例如100mg，每日一次或其任何等效剂量。在本发明的范围内，术语“不足血糖控制”指其中患者表现出HbAlc值大于6.5％，尤其大于8％的病状。
因此，本发明的优选实施方案提供在有此需要的经诊断患有葡萄糖耐量降低(IGT)、空腹血糖受损(IFG)、患有胰岛素抵抗、患有代谢综合征和/或患有2型或I型糖尿病的患者中改善血糖控制和/或降低空腹血糖、餐后血糖和/或糖基化血红蛋白HbAlc的方法，其特征在于组合或交替给药如上下文所定义的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与如上下文所定义的DPP IV抑制剂。
通过给药本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物来降低血糖浓度是非胰岛素依赖性的。因此，本发明的药物组合物尤其适于治疗经诊断患有一种或多种以下病症的患者 -胰岛素抵抗、 -高胰岛素血症、 -糖尿病前期、 -II型糖尿病，尤其患有II型糖尿病晚期， -I型糖尿病。
此外，本发明的药物组合物尤其适于治疗经诊断患有一种或多种以下病症的患者 (a)肥胖(包括I、II和/或III类肥胖)、内脏肥胖和/或腹部肥胖， (b)甘油三酯血液含量≥150mg/dL， (c)HDL-胆固醇血液含量在女性患者中＜40mg/dL且在男性患者中＜50mg/dL， (d)收缩压≥130mm Hg且舒张压≥85mm Hg， (e)空腹血糖含量≥110mg/dL。
认为经诊断患有葡萄糖耐量降低(IGT)、空腹血糖受损(IFG)、患有胰岛素抵抗和/或患有代谢综合征的患者具有发展为心血管疾病(如心肌梗塞、冠心病、心功能不全、血栓栓塞事件)的风险增加。本发明的血糖控制可导致心血管风险降低。
本发明的药物组合物(尤其由于其中的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物)显示出良好的安全性。因此，本发明的治疗或预防在另一抗糖尿病药物(如二甲双胍)的单一治疗受到禁忌和/或对治疗剂量的这些药物不耐受的那些患者中是有利可行的。尤其本发明的治疗或预防在表现出或患有增加的一种或多种下列病症的风险的那些患者或怀孕或哺乳期间的女性患者中是有利可行的，所述病症包括肾功能不全或肾疾病、心脏疾病、心力衰竭、肝脏疾病、肺部疾病、代谢状态和/或乳酸性酸中毒危险。
此外，已发现给药本发明的药物组合物没有低血糖风险或风险很低。因此，本发明的治疗或预防在那些显示或具有较高的低血糖风险的患者中亦是有利可行的。
本发明的药物组合物尤其适于上下文所述的疾病和/或病症的长期治疗或预防，尤其适于患有II型糖尿病的患者的长期血糖控制。
上下文中所用术语“长期”指在长于12周，优选长于25周，甚至更优选长于1年的时期内的患者中治疗或给药。
因此，本发明的特别优选的实施方案提供用于治疗，优选为口服治疗的方法，其用于在II型糖尿病患者中，特别是在II型糖尿病晚期患者中，尤其在另外经诊断患有超重、肥胖(包括I类、II类和/或III类肥胖)、内脏肥胖和/或腹部肥胖的患者中改善，特别是长期改善血糖控制。
当吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂组合给药(例如同时)时，以及当其在单独制剂中交替(例如依次)给药时，都观测到上述作用。
应当理解，待给药于患者的以及在本发明的治疗或预防中使用所需的本发明的药物组合物的量将随着给药途径、需要治疗或预防的病状的性质及严重程度、患者的年龄、体重及情况、伴行药物而变化，且最终将由主治医师决定。然而，一般而言，本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物及DPP IV抑制剂为以通过其组合或交替给药以足以在待治疗的患者中改善血糖控制的量包括于药物组合物或剂型中。
下文将阐述本发明的药物组合物和方法及用途中所用的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物和DPP IV抑制剂的量的优选范围。这些范围指对成人患者而言每天所给药的量，且可针对每天给药2、3、4或更多次以及针对其它给药途径以及针对患者年龄而相应的调整。
在本发明范围内，该药物组合物优选口服给药。亦可采用其它给药形式且公开于下文中。优选地，包含吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的剂型口服给药。DPP IV抑制剂的给药途径为口服给药或通常为公知的途径给药。
一般而言，在本发明药物组合物及方法中的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的量优选介于使用该吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的单一疗法通常所建议量的1/5至1/1之间。有利地，本发明的组合疗法使用低于在单一疗法或常规疗法中单个吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物或单个DPP IV抑制剂的剂量，由此避免在那些药物用作单一疗法时所出现的可能的毒性和不利的副作用。
例如对于约70千克体重的人类，吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的量优选在每日0.5mg至200mg、甚至更优选每日1mg至100mg、最优选每日5mg至50mg范围内。优选口服给药。因此，药物组合物可包含上文所提及的量用于每日一次给药，且包含0.25mg至100mg、甚至更优选0.5mg至50mg、最优选2.5mg至25mg用于每日2次给药。特定剂量强度(例如，每片剂或胶囊)为例如5mg、10mg、15mg、20mg、25mg或50mg的化合物(6)、(7)、(8)、(9)或(11)，尤其是化合物(9)。
一般而言，本发明的药物组合物及方法中的DPP IV抑制剂的量优选介于使用该DPP IV抑制剂的单一疗法通常所建议量的1/5至1/1之间。
对于第一实施方案(实施方案A)，本文中实施方案A中提及的DPP IV抑制剂所需的剂量当静脉给药时所需的剂量为0.1mg至10mg，优选0.25mg至5mg，且当口服给药时所需的剂量为0.5mg至100mg，优选2.5mg至50mg或0.5mg至10mg，更优选2.5mg至10mg或1mg至5mg，在各种情况下每日1至4次。因此，化合物(A)(1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-(3-(R)-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤)当口服给药时所需的剂量为每位患者每日0.5mg至10mg，优选每位患者每日2.5mg至10mg(更优选每位患者每日5mg至10mg)或每位患者每日1mg至5mg。
用包含本文实施方案A中所提及的DPP IV抑制剂的药物组合物制备的剂型含有活性成分的剂量范围为0.1-100mg，尤其是0.5-10mg。因此，化合物(A)(1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-(3-(R)-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤)的特定剂量强度为0.5mg、1mg、2.5mg、5mg及10mg，其更特定剂量强度为1mg、2.5mg及5mg。
对于第二实施方案(实施方案B)，本文中实施方案B中提及的欲给药至哺乳动物(例如约70千克体重的人类)的DPP IV抑制剂的剂量通常可为每日每人约0.5mg至约350mg，例如约10mg至约250mg，优选20-200mg，更优选20-100mg的活性部分，或每日每人约0.5mg至约20mg，优选2.5-10mg，优选分成1至4个单一剂量，其可例如具有相同容量。单一剂量强度包含例如10mg、25mg、40mg、50mg、75mg、100mg、150mg及200mg的DPP IV抑制剂活性部分。
DPP IV抑制剂西他列汀的剂量强度通常在25mg与200mg活性部分之间。西他列汀的推荐剂量为100mg，经针对活性部分(游离碱无水物)计算，每日一次。西他列汀游离碱无水物(活性部分)的单位剂量强度为25mg、50mg、75mg、100mg、150mg及200mg。西他列汀的特定单位剂量强度(例如每片剂)为25mg、50mg及100mg。磷酸西他列汀一水合物与西他列汀游离碱无水物的等效量用于药物组合物中，即分别为32.13mg、64.25mg、96.38mg、128.5mg、192.75mg及257mg。25mg及50mg西他列汀的经调整剂量用于患有肾衰竭的患者。
DPP IV抑制剂维格列汀的剂量范围通常在每日10mg与150mg之间，尤其在每日25mg与150mg、25mg与100mg或25mg与50mg或50mg与100mg之间。每日口服剂量的特定实例为25mg、30mg、35mg、45mg、50mg、55mg、60mg、80mg、100mg或150mg。在更具体的方面中，维格列汀的每日给药在25mg与150mg之间或在50mg与100mg之间。在另一更具体的方面中，维格列汀的每日给药为50mg或100mg。活性成分的应用可每日发生至多三次，优选每日一或两次。特定剂型(例如片剂)包含50mg或100mg维格列汀。
阿格列汀可以在5毫克/日与250毫克/日之间、任选在10mg与200mg之间、任选在10mg与150mg之间且任选在10mg与100mg之间的阿格列汀的日剂量给药至患者(在各情况下，均以阿格列汀的游离碱形式的分子量计算)。因此，可使用的具体剂量包括(但不限于)每日10mg、12.5mg、20mg、25mg、50mg、75mg及100mg的阿格列汀。阿格列汀可以其游离碱形式或作为可药用盐来给药。
萨沙列汀可以在2.5毫克/日与100毫克/日之间、任选在2.5mg与50mg之间的日剂量给药至患者。可使用的具体剂量包括(但不限于)每日2.5mg、5mg、10mg、15mg、20mg、30mg、40mg、50mg及100mg的萨沙列汀。
本发明的药物组合物中吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物及DPP IV抑制剂的量与如上文所提供的分别剂量范围相对应。举例而言，药物组合物包含5mg至50mg量的化合物(6)、(7)、(8)、(9)或(11)(尤其是化合物(9))及0.5mg至10mg量的化合物(A)(1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-(3-(R)-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤)。
药物组合物的另一实例包含5mg至50mg量的化合物(6)、(7)、(8)、(9)或(11)(尤其是化合物(9))及1mg至100mg活性部分量的西他列汀。
药物组合物的另一实例包含5mg至50mg量的化合物(6)、(7)、(8)、(9)或(11)(尤其是化合物(9))及1mg至100mg活性部分量的维格列汀。
药物组合物的另一实例包含5mg至50mg量的化合物(6)、(7)、(8)、(9)或(11)(尤其是化合物(9))及1mg至100mg活性部分量的阿格列汀。
药物组合物的另一实例包含5mg至50mg量的化合物(6)、(7)、(8)、(9)或(11)(尤其是化合物(9))及1mg至100mg活性部分量的萨沙列汀。
在本发明的方法及用途中，吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂组合或交替给药。术语“组合给药(administration in combination)”是指在相同时间(即同时地)或基本上在相同时间给药两种活性成分。术语“交替给药(administration in alternation)”是指首先给药第一活性成分且在一段时间后给药第二活性成分，即依次给药两种活性成分。该时间段可介于30分钟至12小时之间。组合或交替给药可每天实施一次、两次、三次或四次。
对于将吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂组合给药，两种活性成分可以以单一剂型(例如以片剂或胶囊)存在，或每一活性成分可以以单独剂型(例如以两种不同或相同剂型)存在。
对于其交替给药，每一活性成分以单独剂型(例如以两种不同或相同剂型)存在。
因此，本发明的药物组合物可以作为包含吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的单一剂型以及作为其中一种剂型包含吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物且另一剂型包含DPP IV抑制剂的单独剂型存在。
可能出现以下情形其中一种活性成分不得不比另一种(例如)需要每天给药一次的活性成分更经常给药(例如每天两次)。因此术语“组合或交替给药”亦包括其中首先组合或交替给药两种活性成分，且在一段时间后仅再次给药一种活性成分的给药方案，或反之亦然。
因此，本发明亦包括以独立剂型存在的药物组合物，其中一种剂型包含吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂且另一种剂型包含吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物或DPP IV抑制剂。
以单独或多剂型，优选以试剂盒的形式存在的药物组合物可用于组合疗法以灵活适应患者的个体治疗需要。
优选的试剂盒包括 (a)含有包含吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物及至少一种可药用载体的剂型的第一容器；及 (b)含有包含DPP IV抑制剂及至少一种可药用载体的剂型的第二容器。
本发明的另一方面为制品，其包含以本发明单独剂型存在的药物组合物及包含这些单独剂型要组合或交替给药的说明的标签或包装插页。
本发明的另一方面为制品，其包含药剂(其包含本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物)及标签或包装插页(其包含该药剂可能或要与包含本发明的DPP IV抑制剂的药剂组合或交替给药的说明)。
本发明的另一方面为制品，其包含药剂(其包含本发明的DPP IV抑制剂)及标签或包装插页(其包含该药剂可能或要与包含本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的药剂组合或交替给药的说明)。
本发明药物组合物的所需剂量可方便地以每天一次或以合适的间隔给药的分隔剂量形式(例如每天两次、三次或多次剂量)存在。
药物组合物可经配制用于以液体或固体形式或以适于通过吸入或吹入来给药的形式口服、经直肠、经鼻、局部(包括含服及舌下)、经皮、经阴道或胃肠外(包括肌内、皮下及静脉内)给药。优选口服给药。在适当时，制剂可便利地以分散剂量单位形式存在且可以药剂学领域中公知的方法加以制备。所有方法均包括下述步骤，使活性成分与一种或多种可药用载体，如液体载体或精细粉碎的固体载体或两者混合，且接着视需要将产物成形为所需制剂。
药物组合物可配制成片剂、颗粒剂、微粒剂、粉剂、胶囊、小胶囊(caplets)、软胶囊、丸剂、口服溶液、糖浆、干糖浆、咀嚼片剂、含片、泡腾片、滴剂、悬浮液、速溶片剂、口服快速分散片剂等的形式。
药物组合物和剂型优选包含一种或多种可药用载体，其必须在与制剂的其他成分相容且对其接受者无害的方面上是“可接受”的。
适于口服给药的药物组合物可便利地以下列形式存在分散单位形式，例如胶囊，包括软明胶胶囊、扁胶囊或片剂，其各自含有预定量的活性成分；粉剂或颗粒形式；溶液、悬浮液或乳液形式，例如糖浆、酏剂或自乳化递药系统(SEDDS)。活性成份亦可以大丸剂(bolus)、药糖剂或糊剂形式存在。用于口服给药的片剂及胶囊可含有常规的赋形剂，如粘合剂、填充剂、润滑剂、崩解剂或湿润剂。可根据本领域中公知的方法包衣片剂。口服液体制剂可呈例如水性或油性悬浮液、溶液、乳液、糖浆或酏剂形式，或可以以无水产品形式存在，在使用前与水或其他合适溶媒重构。这些液体制剂可含有常规的添加剂，如悬浮剂、乳化剂、非水性溶溶媒(其可包括食用油)或防腐剂。
本发明的药物组合物也可被配制成用于胃肠外给药(例如通过注射，例如快速推注或连续输注)且可以单位剂量形式在添加有防腐剂的安瓿、预填充注射器、小体积输注或在多次剂量容器中存在。组合物可采取如油性或水性溶媒中的悬浮液、溶液或乳液形式，且可含有如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂的配制剂。或者，活性成份可以为通过无菌固体的无菌分离或通过从溶液中冻干而获得的粉末形式，在使用前与合适的溶媒(例如无菌无热原水)重构。
适于其中载体为固体的直肠给药的药物组合物最优选是以单位剂量栓剂形式存在。适宜的载体包括可可油及本领域中通常使用的其他材料，且栓剂可便利地通过将活性化合物与经软化或熔融的载体混合随后于模具中冷却并成形而形成。
与仅包含两种活性成分之一的药物组合物及方法相比，本发明药物组合物及方法显示出了治疗及预防上文所述的那些疾病和病症的有利效果。有利效果可见于(例如)功效、剂量强度、剂量频率、药效学特性、药代动力学特性、更少副作用等方面。
可药用载体的实例为本领域技术人员所公知的。
制备本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物及其前药的方法为对于本领域的技术人员而言是已知的。有利地，本发明的化合物可利用如文献中，尤其如WO 01/27128、WO 03/099836、WO 2005/092877、WO 2006/034489、WO 2006/064033、WO 2007/025943及WO 2007/031548中所述的合成方法来制备。化合物(1)至(6)可优选地按照WO 2007/093610及WO 2008/055870中所述的合成方法来制备。有利地，化合物(7)按照WO 2005/092877(参见实施例12)中的描述来制备。化合物(8)和(9)的合成的有利方法描述于WO2005/092877(参见实施例2和3)、WO 2006/117360、WO 2006/117359和WO 2006/120208中。化合物(10)和(11)优选地经由WO 2006/064033中所述的合成方法来获得。
对于实施方案A，本发明实施方案A的DPP IV抑制剂的合成方法对于本领域的技术人员而言是已知的。有利地，本发明实施方案A的DPP IV抑制剂可利用如文献中所述的合成方法制备。因此，例如，式(I)的嘌呤衍生物可按以下专利所述获得WO 2002/068420、WO 2004/018468、WO2005/085246、WO 2006/029769或WO 2006/048427，其公开内容在此引入作为参考。式(II)的嘌呤衍生物可按例如WO 2004/050658或WO2005/110999中所述获得，其公开内容在此引入作为参考。式(III)和(IV)的嘌呤衍生物可按例如WO 2006/068163、WO 2007/071738或WO2008/017670中所述获得，其公开内容在此引入作为参考。上文具体提及的那些DPP IV抑制剂的制备及与其相关所提及的文件在此公开。特定DPP IV抑制剂的多晶型晶体变体和制剂分别公开于WO 2007/054201和WO 2007/128724中，其公开内容在此引入作为参考。
对于实施方案B，合成实施方案B的DPP IV抑制剂的方法描述于科学文献和/或公开的专利文献中，尤其描述于上文“发明背景”段落中引用的那些文献中。
DPP IV抑制剂可以以可药用盐的形式存在。可药用盐包括(但不限于)如与盐酸、硫酸及磷酸的无机酸形成的盐；如与草酸、乙酸、柠檬酸、苹果酸、苯甲酸、马来酸、富马酸、酒石酸、琥珀酸及谷氨酸的有机羧酸形成的盐；及如与甲磺酸及对甲苯磺酸的有机磺酸形成的盐。可通过在溶剂及分解器中以合适的量及比例混合化合物与酸来形成这些盐。这些盐也可通过阳离子或阴离子交换而从其他盐形式而获得。DPP IV抑制剂可以可药用盐的形式存在。可药用盐例如包括如与盐酸、硫酸及磷酸的无机酸形成的盐；如与草酸、乙酸、柠檬酸、苹果酸、苯甲酸、马来酸、富马酸、酒石酸、琥珀酸及谷氨酸的有机羧酸形成的盐；及如与甲磺酸及对甲苯磺酸的有机磺酸形成的盐。可通过在溶剂及分解器中以合适的量及比例混合化合物与酸来形成这些盐。这些盐也可通过阳离子或阴离子交换而从其他盐形式而获得。
吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物和/或DPP IV抑制剂或其可药用盐可以以溶剂合物(如水合物或醇加合物)的形式存在。
在本发明范围的上述组合和方法中任一项可通过本领域中已知的动物模型予以测试。在下文中阐述适于评价本发明药物组合物及方法的药理相关特性的体内实验 本发明的药物组合物和方法可在遗传性高胰岛素血症或糖尿病动物(如db/db小鼠、ob/ob小鼠、Zucker Fatty(fa/fa)大鼠或Zucker Diabetic Fatty(ZDF)大鼠)中进行测试。此外，可在患有实验方法诱导的糖尿病且经链脲霉素(streptozotocin)预治疗的动物(如HanWistar或Sprague Dawley大鼠)中测试。
在对上文所述的动物模型的口服葡萄糖耐受性测试中，可在将吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物及DPP IV抑制剂单独及组合单次给药之后测试本发明的组合对血糖控制的作用。过夜禁食动物口服葡萄糖激发(challenge)后，跟踪血糖随时间的变化过程。与各单一疗法相比，如通过峰值葡萄糖浓度的降低或葡萄糖AUC的降低所测量，本发明的组合使葡萄糖波动(excursion)显著改善。此外，在吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物和DPP IV抑制剂单独及组合多次给药于上述动物模型中后，可通过测量血液中的HbAlc值从而确定血糖控制效果。与各单一疗法相比，本发明的组合显著地降低了HbAlc。
吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物或DPP-IV抑制剂或两种活性成分的可能的剂量降低可通过在上述动物模型中通过较低剂量的组合和单一疗法的血糖控制效果予以测试。与安慰剂治疗相比，较低剂量的本发明的组合能显著地改善血糖控制，然而较低剂量的单一疗法则不能。
在上文所述的动物模型中所进行的口服葡萄糖耐受性测试中，单次给药后，本发明的治疗对胰岛素显示出的改善的不依赖性。过夜禁食动物葡萄糖激发之后，跟踪血浆胰岛素随时间的变化过程。与单独DPP IV抑制剂相比，吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的组合在更低血糖波动下显示出更低胰岛素峰值浓度或胰岛素AUC。
单次或多次给药后，本发明的治疗引起的活性GLP-1含量的增加可通过测量处于空腹或餐后状态的上文所述的动物模型的血浆中的含量来确定。同样，在相同条件下可测量血浆中高血糖素含量的降低。与单独吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物相比，吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的组合显示出更高的活性GLP-1浓度及更低的高血糖素浓度。
与单独吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物相比，本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的组合对β-细胞再生和新生的优异作用可通过下列方法确定对上文所述的动物模型多次给药之后，通过测量胰腺胰岛素含量的增加，或通过对胰腺切片进行免疫组化染色之后经形态测量分析法测量β-细胞群的增加，或通过测量孤立胰岛中的葡萄糖激发的胰岛素分泌的增加。
在上下文中，羟基的H原子在每一情况下未明确显示于结构式中。下面的实施例意欲说明本发明，而非对其进行限制明。术语“室温”和“环境温度”可互换使用，并表示约20℃的温度。使用以下缩写 tBu 叔丁基 dba 二亚苄基丙酮 DMF 二甲基甲酰胺 DMSO二甲亚砜 NMP N-甲基-2-吡咯烷酮 THF 四氢呋喃 制备起始化合物 实施例I
2-溴-5-碘-4-甲基-苯甲酸 将N-碘琥珀酰亚胺(19.1g)分批添加至2-溴-4-甲基-苯甲酸(18.4g)溶于硫酸(20mL)中的冰冷的溶液中。将得到的混合物在5-10℃搅拌3小时，之后温热至室温过夜。然后，将混合物倾倒于碎冰上，并用乙酸乙酯萃取得到的溶液。合并的萃取物依次用10％Na2S2O3水溶液(2X)、水(3X)及盐水(1X)洗涤。干燥(MgSO4)后，减压蒸发有机溶剂。将剩余固体溶于水中，并将所得浆液在70℃搅拌5分钟。通过过滤分离未溶解部分，并干燥，得到所需产物。
产量27.2g(理论值的96％)。
质谱(ESI-)m/z＝339/341(Br)[M-H]-。
以下化合物可类似于实施例I来获得 (1)(2-溴-5-碘-4-甲氧基-苯基)-(4-乙基-苯基)-甲酮
质谱(ESI+)m/z＝445/447(Br)[M+H]+。
起始物质(2-溴-4-甲氧基-苯基)-(4-乙基-苯基)-甲酮如下面实施例II和III所述来制备。
实施例II
(2-溴-5-碘-苯基)-(4-乙基-苯基)-甲酮 将草酰氯(9.5mL)添加至2-溴-5-碘-苯甲酸(25.0g)于二氯甲烷(50mL)中的溶液中。添加几滴DMF，并将混合物在室温搅拌过夜。然后，减压浓缩反应溶液，并将残余物溶于二氯甲烷(50mL)及乙基苯(23mL)中。在冰浴中，将得到的溶液冷却，并分批加入三氯化铝(12.5g)。然后，移除冷却浴，并将反应混合物在室温搅拌4小时。中间体取代的苯甲酰氯消耗完后，将反应混合物倾倒至碎冰上，并分离出有机相。水相用乙酸乙酯萃取，且合并的有机相依次用1M盐酸、1M氢氧化钾溶液及盐水洗涤。干燥(硫酸钠)有机相，并减压移除溶剂，得到产物，为油状物，其在放置时结晶。
产量30.8g(理论值的97％)。
质谱(ESI+)m/z＝415/417(Br)[M+H]+。
以下化合物可类似于实施例II来获得 (1)(2-溴-5-碘-4-甲基-苯基)-(4-乙基-苯基)-甲酮
质谱(ESI+)m/z＝429/431(Br)[M+H]+。
(2)(2-溴-4-氟-苯基)-(4-乙基-苯基)-甲酮
质谱(ESI+)m/z＝307/309(Br)[M+H]+。
实施例III
(2-溴-4-甲氧基-苯基)-(4-乙基-苯基)甲酮 将甲醇钠(10.5g)分批添加至溶于DMF(200mL)中的(2-溴-4-氟-苯基)-(4-乙基-苯基)-甲酮(43.0g)中。将溶液搅拌过夜，然后添加另一份甲醇钠(5.5g)。再搅拌3小时后，添加水，并用乙酸乙酯萃取得到的混合物。干燥(硫酸钠)有机相，移除溶剂，将残余物在硅胶上层析(环己烷/乙酸乙酯20∶1-＞9∶1)。
产量33.7g(理论值的75％)。
质谱(ESI+)m/z＝319/321(Br)[M+H]+。
实施例IV
4-溴-3-(4-乙基-苄基)-1-碘-苯 在冰浴中，将(2-溴-5-碘-苯基)-(4-乙基-苯基)-甲酮(32g)及三乙基硅烷(50mL)于二氯甲烷(30mL)及乙腈(100mL)中的溶液冷却。然后，经5分钟，滴加三氟化硼合二乙醚(boron trifluoride diethyletherate)(20mL)。移除冷却浴，并将溶液加热至45-50℃，并在该温度搅拌4小时。冷却至环境温度后，添加4M KOH水溶液，并用乙酸乙酯萃取所得混合物。合并的有机相用2M氢氧化钾溶液及盐水洗涤，然后干燥(硫酸钠)。蒸发溶剂后，将残余物在硅胶上层析(环己烷/乙酸乙酯1∶0-＞9∶1)。
产量21g(理论值的68％)。
质谱(ESI+)m/z＝418/420(Br)[M+NH4]+。
以下化合物可类似于实施例IV来获得 (1)4-溴-5-(4-乙基-苄基)-1-碘-2-甲基-苯
质谱(ESI+)m/z＝432/434(Br)[M+NH4]+。
(2)4-溴-5-(4-乙基-苄基)-1-碘-2-甲氧基-苯
质谱(ESI+)m/z＝448/450(Br)[M+NH4]+。
实施例V
1-溴-4-氰基-3-甲氧基-5-(4-乙基-苄基)-苯 将KOtBu(11.8g)添加至烧瓶(该烧瓶配有搅拌棒并加有无水NMP(40mL))，并在氩气氛下冷却至-10℃。以将反应温度维持在10℃以下的速率，添加(4-乙基-苯基)-乙酸乙酯(10.1g)及1-溴-4-氰基-3，5-二氟-苯(11.5g)于NMP(40mL)中的溶液。在室温搅拌1小时后，添加甲醇(50mL)及1M氢氧化钠水溶液(39mL)，并将所得混合物在100℃搅拌过夜。然后，添加4M盐酸水溶液(100mL)，并将混合物在100℃再搅拌1小时。蒸发甲醇级分，将水(200mL)添加至残余物中，并用乙酸乙酯萃取所得混合物。合并的有机萃取物用水洗涤2次，用盐水洗涤2次，并干燥(MgSO4)。蒸发溶剂，并用甲醇洗涤残余物。通过过滤分离不溶性残余物，并干燥，得到白色产物。
产量10.0g(理论值的58％)。
质谱(ESI+)m/z＝330/332(Br)[M+H]+。
实施例VI
4-溴-3-氯甲基-1-碘-苯 将亚硫酰氯(13mL)添加至4-溴-3-羟基甲基-1-碘-苯(47.0g)于含有DMF(0.1mL)的二氯甲烷(100mL)中的悬浮液中。在环境温度下，将混合物搅拌3小时。然后，减压移除溶剂及过量试剂。残余物用甲醇研磨，并干燥。
产量41.0g(理论值的82％)。
实施例VII
4-溴-1-碘-3-苯氧基甲基-苯 将溶于4M KOH水溶液(60mL)中的苯酚(13g)添加至溶于丙酮(50mL)中的4-溴-3-氯甲基-1-碘-苯(41.0g)中。添加NaI(0.5g)，并将所得混合物在50℃搅拌过夜。然后，添加水，并用乙酸乙酯萃取所得混合物。合并的萃取物干燥(Na2SO4)，并减压蒸发溶剂。残余物通过在硅胶上层析纯化(环己烷/乙酸乙酯19∶1)。
产量38.0g(理论值的79％)。
实施例VIII
1-溴-4-(1-甲氧基-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-(苯氧基甲基)-苯 将2M的iPrMgCl的THF溶液(11mL)添加至悬浮于THF(11mL)中的无水LiCl(0.47g)中。将混合物在室温搅拌直至所有的LiCl溶解。在氩气氛下，将该溶液滴加至冷却至-60℃的4-溴-1-碘-3-苯氧基甲基-苯(8.0g)于四氢呋喃(40mL)中的溶液中。将所得溶液温热至-40℃，且随后添加于四氢呋喃(5mL)中的2，3，4，6-四-O-(三甲基硅基)-D-吡喃葡萄糖酮(glucopyranone)(10.7g，90％纯)。在冷却浴中将所得溶液温热至-5℃，且在该温度再搅拌30分钟。添加NH4Cl水溶液，并用乙酸乙酯萃取所得混合物。合并的有机萃取物用硫酸钠干燥，并减压移除溶剂。将残余物溶于甲醇(80mL)中，并用甲磺酸(0.6mL)处理。将反应溶液在35-40℃搅拌过夜后，用固体NaHCO3中和溶液，并减压移除甲醇。剩余物用NaHCO3水溶液稀释，并用乙酸乙酯萃取所得混合物。合并的萃取物用硫酸钠干燥，并蒸发溶剂，得到粗产物，其无需进一步纯化即可进行还原。
产量7.8g(理论值的93％)。
以下化合物可类似于实施例VIII来获得 (1)1-溴-2-(4-乙基苄基)-4-(1-甲氧基-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯
质谱(ESI-)m/z＝511/513(Br)[M+HCOO]-。
(2)1-溴-2-(4-乙基苄基)-4-(1-甲氧基-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲基-苯
或者，反应可用2，3，4，6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖酮替代2，3，4，6-四-O-(三甲基硅基)-D-吡喃葡萄糖酮来进行，得到该化合物的类似的四-O-苄基保护的加成产物。苄基可在通过使用BCl3的二氯甲烷溶液还原端基异构中心(anomeric center)后去掉。
(3)1-溴-2-(4-乙基苄基)-4-(1-甲氧基-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲氧基-苯
实施例IX
6-(4-乙基苄基)-2-甲氧基-4-(1-甲氧基-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈将冷却至-78℃的1.7M的tBuLi的戊烷溶液(18.3mL)滴加至冷却至-78℃的1-溴-4-氰基-5-(4-乙基-苄基)-3-甲氧基-苯(5.0g)于己烷(40mL)及THF(20mL)中的溶液中。亦可使用nBuLi或sBuLi替代tBuLi。添加完成并再搅拌15分钟后，通过转移针添加冷却至-78℃的2，3，4，6-四-O-(三甲基硅基)-D-吡喃葡萄糖酮(90％，7.9g)于己烷(30mL)中的溶液。将所得的溶液在-70℃搅拌2小时，并随后缓慢温热至-5℃。反应用1％的乙酸水溶液(100mL)终止，并用乙酸乙酯萃取所得混合物。合并的有机萃取物用盐水洗涤，并干燥(硫酸钠)。移除溶剂后，将残余物溶于甲醇(50mL)中，并用甲磺酸(2.5mL)处理，得到所需的更稳定的端基异构键联。将溶液在50℃搅拌过夜，并随后通过添加固体NaHCO3中和。减压移除溶剂，并将残余物溶于乙酸乙酯中。用水及盐水洗涤有机溶液，并干燥(硫酸钠)。移除溶剂后，粗产物通过硅胶层析纯化(二氯甲烷/甲醇1∶0-＞2∶1)。
产量0.5g(理论值的7％)。
或者，反应可用2，3，4，6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖酮替代2，3，4，6-四-O-(三甲基硅基)-D-吡喃葡萄糖酮来进行，获得该化合物的类似的四-O-苄基保护的加成产物。苄基可在通过使用BCl3的二氯甲烷溶液还原端基异构中心后去掉。
实施例X
1-溴-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-(苯氧基甲基)-苯 以使温度维持在-10℃以下的速率，将三氯化硼乙醚合物(4.9mL)添加至冷却至-20℃的1-溴-4-(1-甲氧基-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-(苯氧基甲基)-苯(8.7g)及三乙基硅烷(9.1mL)于二氯甲烷(35mL)及乙腈(50mL)中的溶液中。经1.5小时，将所得溶液温热至0℃，并随后用碳酸氢钠水溶液处理。将所得混合物搅拌0.5小时，移除有机溶剂，并用乙酸乙酯萃取残余物。合并的有机层用硫酸钠干燥，并移除溶剂。将残余物溶于二氯甲烷(50mL)及吡啶(9.4mL)中，向该溶液中依次加入乙酸酐(9.3mL)及4-二甲基氨基吡啶(0.5g)。将溶液在环境温度搅拌1.5小时，且随后用二氯甲烷稀释。该溶液用1M盐酸洗涤2次，并用硫酸钠干燥。移除溶剂后，残余物自乙醇重结晶，得到产物，为无色固体。
产量6.78g(理论值的60％)。
质谱(ESI+)m/z＝610/612(Br)[M+NH4]+。
以下化合物可类似于实施例X来获得 (1)1-溴-2-(4-乙基苄基)-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯
质谱(ESI+)m/z＝622/624[M+NH4]+。
(2)1-溴-2-(4-乙基苄基)-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲氧基-苯
质谱(ESI+)m/z＝652/654(Br)[M+NH4]+。
(3)6-(4-乙基苄基)-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-甲氧基-苯甲腈
质谱(ESI+)m/z＝599[M+NH4]+。
与上文所述步骤类似，对6-(4-乙基苄基)-4-(1-甲氧基-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-甲氧基-苯甲腈进行还原。
(4)1-溴-2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲基-苯
质谱(ESI+)m/z＝468/470(Br)[M+NH4]+。
在完成根据上文所述的步骤的还原后，将该化合物分离，带有游离羟基。
实施例XI
2-(苯氧基甲基)-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈 向烧瓶加入搅拌棒、1-溴-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-(苯氧基甲基)-苯(5.4g)、氰化锌(1.0g)、锌(30mg)、Pd2(二亚苄基丙酮)3*CHCl3(141mg)及四氟硼酸三叔丁基鏻(111mg)，用氩气吹扫该烧瓶。随后添加含有0.1％水的脱气NMP(12mL)(或者，添加溶于NMP中的糖苷)，并将所得混合物在室温搅拌18小时。用乙酸乙酯稀释后，过滤混合物，并用碳酸氢钠水溶液洗涤滤液。干燥(硫酸钠)有机相，并移除溶剂。残余物自乙醇中重结晶。
产量4.10g(理论值的84％)。
质谱(ESI+)m/z＝557[M+NH4]+。
或者，该化合物亦可使用在实施例XII和3所述的步骤来获得。
实施例XII
2-(4-乙基苄基)-5-甲氧基-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈 将烧瓶加入搅拌棒、1-溴-2-(4-乙基苄基)-5-甲氧基-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯(1.6g)、氰化铜(I)(0.56g)及NMP(10mL)，并在215℃搅拌3小时。随后，添加水，并通过过滤分离沉淀。将沉淀溶于乙酸乙酯(50mL)中，并经硅藻土过滤。干燥(Na2SO4)滤液，并浓缩。残余物通过硅胶层析纯化(环己烷/乙酸乙酯2∶1-＞1∶2)。
产量1.1g(理论值的75％)。
质谱(ESI+)m/z＝583[M+NH4]+。
该化合物亦可使用对实施例XI和3所述的步骤来制备。
实施例XIII
2-溴甲基-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈 将33％的氢溴酸的乙酸溶液(15mL)添加至2-苯基氧基甲基-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈(0.71g)及乙酸酐(0.12mL)于乙酸(10ml)中的溶液中。将所得溶液在55℃搅拌6小时，并随后在冰浴中冷却。用冷却的碳酸钾水溶液中和反应混合物，并用乙酸乙酯萃取所得混合物。合并的有机萃取物用硫酸钠干燥，并减压移除溶剂。将残余物溶于乙酸乙酯/环己烷(1∶5)中，并通过过滤分离沉淀，并在50℃干燥，得到产物。
产量0.52g(理论值的75％)。
质谱(ESI+)m/z＝543/545(Br)[M+NH4]+。
实施例XIV
4-环丙基-苯基硼酸 将2.5M的正丁基锂的己烷溶液(14.5mL)滴加至冷却至-70℃的1-溴-4-环丙基-苯(5.92g)于THF(14mL)及甲苯(50mL)中的溶液中。将所得溶液在-70℃搅拌30分钟，之后添加硼酸三异丙酯(8.5mL)。将溶液温热至-20℃，并用4M盐酸水溶液(15.5mL)处理。将反应混合物再温热至室温，并随后分离有机相。用乙酸乙酯萃取水相，并干燥(硫酸钠)合并的有机相。蒸发溶剂，残余物用乙醚及环己烷的混合物研磨，得到产物，为无色固体。
产量2.92g(理论值的60％)。
质谱(ESI-)m/z＝207(C1)[M+HCOO]-。
最终化合物的制备 实施例(1)6-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-甲氧基-苯甲腈
将氢氧化钠水溶液(1.4mL，1mol/L)添加至溶于甲醇(1mL)及THF(1mL)中的6-(4-乙基苄基)-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-甲氧基-苯甲腈(0.16g)中。将溶液在室温下搅拌1小时，并随后用盐酸(1mol/L)中和。移除有机溶剂后，残余物用碳酸氢钠水溶液稀释，且所得混合物用乙酸乙酯萃取。干燥(硫酸钠)合并的有机萃取物，并蒸发溶剂。剩余物通过在硅胶上层析纯化(二氯甲烷/甲醇1∶0-＞8∶1)。
产量65mg(理论值的57％)。
质谱(ESI+)m/z＝431[M+NH4]+。
以下化合物类似于实施例1来获得 实施例(2)2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲氧基-苯甲腈
质谱(ESI+)m/z＝431[M+NH4]+。
实施例(3)1-氰基-2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲基-苯
在微波炉中于220℃，将加有搅拌棒、1-溴-2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲基-苯(0.40g)、Ni(CN)2(0.10g)及NMP(4mL)且用氩气吹扫的微波炉适用反应器加热1小时。随后，添加水，并用乙酸乙酯萃取所得混合物。干燥(硫酸钠)合并的有机萃取物，并蒸发溶剂。剩余物通过反相HPLC(YMC C18，乙腈/水)纯化。
产量0.30g(理论值的85％)。
质谱(ESI+)m/z＝415[M+NH4]+。
实施例(4)2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-羟基-苯甲腈
在215℃，将2-(4-乙基苄基)-5-甲氧基-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈(0.80g)及吡啶鎓盐酸盐(9.0g)的混合物加热1小时。冷却至环境温度后，添加水，并用乙酸乙酯萃取所得溶液。干燥(MgSO4)合并的有机萃取物，并减压移除溶剂。将残余物溶于甲醇(10mL)中，并用4MNaOH水溶液(2.2mL)处理。将溶液在室温搅拌1小时，并随后使用盐酸(4mol/L)酸化。移除有机溶剂后，用乙酸乙酯萃取残余物，干燥(硫酸钠)合并的有机萃取物，并蒸发溶剂。剩余物通过反相HPLC(YMC C18，乙腈/水)纯化。
产量0.25g(理论值的46％)。
质谱(ESI-)m/z＝398[M-H]-。
实施例(5)2-(4-乙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈
将烧瓶加入搅拌棒、锌(10mg)、氰化锌(0.12g)、Pd2(dba)3*CHCl3(42mg)及四氟硼酸叔丁基鏻(26mg)，并置于氩气氛下。随后，添加溶于含有0.1％水的脱气NMP(2mL)中的1-溴-2-(4-乙基苄基)-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯(1.0g)，并在室温将混合物搅拌18小时。随后，添加乙酸乙酯，过滤所得混合物，并用NaHCO3水溶液洗涤滤液。干燥(硫酸钠)有机溶液后，减压移除溶剂，并将残余物溶于甲醇(10mL)中。添加4M氢氧化钾水溶液(2mL)，在环境温度将溶液搅拌1小时。用1M盐酸中和溶液，并蒸发甲醇。用乙酸乙酯萃取残余物，合并的萃取物用硫酸钠干燥，并减压移除溶剂。残余物通过在硅胶上层析纯化(二氯甲烷/甲醇1∶0-＞4∶1)。
产量0.51g(理论值的81％)。
质谱(ESI+)m/z＝401[M+NH4]+。
实施例(6)2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈
将充满氩气的烧瓶加入搅拌棒、2-溴甲基-4-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈(1.78g)、4-环丙基-苯基硼酸(1.00g)、碳酸钾(1.85g)及脱气丙酮与水的3∶1混合物(22mL)。在室温将混合物搅拌5分钟，之后将其在冰浴中冷却。随后，添加二氯化钯(30mg)，并在环境温度将反应混合物搅拌16小时。随后将混合物用盐水稀释，并用乙酸乙酯萃取。合并的萃取物用硫酸钠干燥，并减压移除溶剂。将残余物溶于甲醇(20mL)中，并用4M氢氧化钾水溶液(3.8mL)处理。在环境温度将所得溶液搅拌1小时，且随后用1M盐酸中和。将甲醇蒸发，且将残余物用盐水稀释，并用乙酸乙酯萃取。合并的有机萃取物用硫酸钠干燥，并移除溶剂。将残余物在硅胶上层析(二氯甲烷/甲醇1∶0-＞8∶1)。
产量0.91g(理论值的76％)。
质谱(ESI+)m/z＝413[M+NH4]+。
实施例(7)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-(4-乙炔基-苄基)-苯
化合物(7)可有利地根据WO 2005/092877中所述的实施例12来制备。
实施例(8)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((R)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯
化合物(8)可有利地根据WO 2005/092877中所述的实施例2来制备。
实施例(9)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯
化合物(9)可有利地根据WO 2005/092877中所述的实施例3来制备。
实施例(10)1-甲基-2-[4-((R)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯
化合物(10)可有利地根据WO 2006/064033中所述的实施例2来制备。
实施例(11)1-甲基-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯
化合物(10)可有利地根据WO 2006/064033中所述的实施例3来制备。
药理学实施例 以下实施例显示了本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的组合与各自单一疗法相比对血糖控制的有益效果。所有涉及使用实验室动物的实验方案皆经联邦伦理委员会(Ethics Committee)审查且经政府当局批准。
第一实施例 根据第一实施例，对过夜空腹的9周龄雄性Zucker Diabetic Fatty(ZDF)大鼠(ZDF/Crl-Leprfa)进行口服葡萄糖耐受性测试。通过尾部放血获得给药前血样。血糖用血糖计测量，且随机分组动物用于血糖测量(每组n＝5)。随后，各组接受单次口服给药单独的溶媒(含有3mM HCl和0.015％Polysorbat 80的0.5％羟乙基纤维素水溶液)或含有吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物或DPPIV抑制剂的溶媒或吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的组合的溶媒。给药化合物之后30分钟，动物接受口服葡萄糖负荷(2g/kg)。葡萄糖激发之后第30分钟、60分钟、90分钟、120分钟和180分钟，测量尾部血液中的血糖。葡萄糖波动通过计算反应性葡萄糖AUC来量化。数据以平均值±SEM.表示。通过双侧未配对Student’s t-检验进行统计比较对照组和活性组。
结果显示于下

图1中。“化合物A”为DPP IV抑制剂1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-(3-(R)-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤，且以1mg/kg的剂量给药。化合物B为吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物(9)，即1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯，剂量为3mg/kg。组合A+B为以相同剂量的所述DPP IV抑制剂与所述吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的组合。相对于对照的P值通过柱上方的符号表示。该组合相对于单一疗法的P值表示于图下方(*p＜0.05；**p＜0.01；***p＜0.001)。DPPIV抑制剂使葡萄糖波动(glucose excursior)降低56％，吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物使葡萄糖波动降低51％。此组合在口服葡萄糖耐受性测试中使葡萄糖波动降低84％，且相对于各单一疗法，此葡萄糖AUC降低具有统计学意义。
第二实施例 根据第二实施例，对体重约200g的过夜空腹雄性Sprague Dawley大鼠(CrlCD(SD))进行口服葡萄糖耐受性测试。通过尾部取血获得给药前血样。血糖用血糖计测量，且随机分组动物用于血糖测量(每组n＝5)。随后，各组接受单次口服给药单独的溶媒(含有0.015％ Polysorbat 80的0.5％羟乙基纤维素水溶液)或含有吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物或DPP IV抑制剂的溶媒或吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的组合的溶媒。给药化合物之后30分钟，动物接受口服葡萄糖负荷(2g/kg)。葡萄糖激发之后第30分钟、60分钟、90分钟和120分钟，测量尾部血液中的血糖。葡萄糖波动通过计算反应性葡萄糖AUC来量化。数据以平均值±S.E.M.表示。通过Student’s t-检验进行统计比较。
结果显示于下图2中。“化合物A”为吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物(9)，即1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯，以3mg/kg的剂量给药。DPP IV抑制剂萨沙列汀以0.3mg/kg的剂量给药。在组合中，吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与萨沙列汀以与各自相应的单一疗法中的剂量相同的剂量一起给药。相对于对照的P值通过柱上方的符号表示(*p＜0.05)。吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物和萨沙列汀分别使葡萄糖波动降低21％和12％，虽然在这些非糖尿病性动物中该降低并不具有统计学意义。此组合在口服葡萄糖耐受性测试中使葡萄糖波动降低50％，且此葡萄糖AUC降低具有统计学意义。
第三实施例 在第三实施例中，使用如上文所述与第二实施例相同的实验设定。吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物(9)，亦即1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯，以3mg/kg的剂量给药。DPP IV抑制剂西他列汀以10mg/kg的剂量给药。在组合中，吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与西他列汀以与各自相应的单一疗法中的剂量相同的剂量一起给药。
结果显示于下图3中，其中“化合物A”所述的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物(9)。相对于对照的P值通过柱上方的符号表示(*p＜0.05)。吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物和西他列汀分别使葡萄糖波动降低21％和16％，虽然在这些非糖尿病性动物中该降低并不具有统计学意义。此组合在口服葡萄糖耐受性测试中使葡萄糖波动降低51％，且此葡萄糖AUC降低具有统计学意义。
制剂实施例 以下可以以类似于本领域公知的方法获得的制剂的实施例，其用以更全面地示例性地说明本发明，而非将其限定于这些实施例的内容。术语“活性物质”表示本发明的一种或多种化合物，即表示本发明的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物或本发明的DPP IV抑制剂或所述吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂的组合，例如，其选自列于表1中的组合1至176。对于实施方案A的DPP IV抑制剂的其它适宜的制剂可为申请WO2007/128724中所公开的那些制剂，其公开内容全部在此引入作为参考。对于实施方案B的DPP IV抑制剂的其它适宜的制剂可为那些市售可得的制剂，或于“发明背景”段落中的专利申请中描述的那些制剂，或那些在文献中描述的制剂(例如，在当代期刊″Rote

″(Editio Cantor VerlagAulendorf，Germany)或″Physician′s Desk Reference″中描述的那些制剂)。
实施例1每10ml含有75mg活性物质的无水安瓿 组成 活性物质75.0mg 甘露糖醇50.0mg 注射用水添加至10.0ml 制备 将活性物质及甘露糖醇溶于水中。封装之后，将溶液冷冻干燥。为制备即用溶液，将产物溶于注射用水中。
实施例例2每2ml含有35mg活性物质的无水安瓿 组成 活性物质35.0mg 甘露糖醇100.0mg 注射用水添加至2.0ml 制备 将活性物质及甘露糖醇溶于水中。封装之后，将溶液冷冻干燥。为制备即用溶液，将产物溶于注射用水中。
实施例3含有50mg活性物质的片剂 组成 (1)活性物质50.0mg (2)乳糖98.0mg (3)玉米淀粉50.0mg (4)聚乙烯基吡咯烷酮15.0mg (5)硬脂酸镁2.0mg 215.0mg 制备 将(1)、(2)及(3)混合在一起且用(4)的水溶液制粒。将(5)添加至经干燥的颗粒物质中。将此混合物压制成具有双平面、在两面磨光且在一面具有分割凹口的片剂。
片剂直径9mm。
实施例4含有350mg活性物质的片剂 制备 (1)活性物质350.0mg (2)乳糖136.0mg (3)玉米淀粉80.0mg (4)聚乙烯基吡咯烷酮30.0mg (5)硬脂酸镁4.0mg 600.0mg 将(1)、(2)及(3)混合在一起且用(4)的水溶液制粒。将(5)添加至经干燥的颗粒物质中。将此混合物压制成具有双平面、在两面磨光且在一面具有分割凹口的片剂。
片剂直径12mm。
实施例5含有50mg活性物质的胶囊 组成 (1)活性物质50.0mg (2)干燥玉米淀粉58.0mg (3)粉末状乳糖 50.0mg (4)硬脂酸镁2.0mg 160.0mg 制备 将(1)与(3)一起研制。在剧烈混合下，将该研制品添加至(2)与(4)的混合物中。在胶囊填充机中将此粉末混合物装填于3号硬明胶胶囊中。
实施例6含有350mg活性物质的胶囊 组成 (1)活性物质350.0mg (2)干燥玉米淀粉46.0mg (3)粉末状乳糖 30.0mg (4)硬脂酸镁4.0mg 430.0mg 制备 将(1)与(3)一起研制。在剧烈混合下，将此研制品添加至(2)与(4)的混合物中。在胶囊填充机中将此粉末混合物装填于0号硬明胶胶囊中。
权利要求
1.药物组合物，其包含式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物
其中R1表示C1、甲基或氰基R2表示H、甲基、甲氧基或羟基，且R3表示乙基、环丙基、乙炔基、乙氧基、(R)-四氢呋喃-3-基氧基或(S)-四氢呋喃-3-基氧基，
以及在第一实施方案(实施方案A)中，还包含选自下式的DPP IV抑制剂
式(I)
或式(II)
或式(III)
或式(IV)
其中R1表示([1，5]二氮杂萘-2-基)甲基、(喹唑啉-2-基)甲基、(喹喔啉-6-基)甲基、(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基、2-氰基-苄基、(3-氰基-喹啉-2-基)甲基、(3-氰基-吡啶-2-基)甲基、(4-甲基-嘧啶-2-基)甲基或(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)甲基，且R2表示3-(R)-氨基-哌啶-1-基、(2-氨基-2-甲基-丙基)-甲基氨基或(2-(S)-氨基-丙基)-甲基氨基，
或其可药用盐；
或者，在第二实施方案(实施方案B)中，还包含选自下列的DPP IV抑制剂西他列汀；维格列汀；萨沙列汀；阿格列汀；得纳列汀；
(2S)-1-{[2-(5-甲基-2-苯基-噁唑-4-基)-乙基氨基]-乙酰基}-吡咯烷-2-甲腈；
(2S)-1-{[1，1-二甲基-3-(4-吡啶-3-基-咪唑-1-基)-丙基氨基]-乙酰基}-吡咯烷-2-甲腈；
(S)-1((2S，3S，11bS)-2-氨基-9，10-二甲氧基-1，3，4，7，11b-六氢-2H-吡啶并[2，1-a]异喹啉-3-基)-4-氟甲基-吡咯烷-2-酮；
(3，3-二氟吡咯烷-1-基)-((2S，4S)-4-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)吡咯烷-2-基)甲酮；
(1((3S，4S)-4-氨基-1-(4-(3，3-二氟吡咯烷-1-基)-1，3，5-三嗪-2-基)吡咯烷-3-基)-5，5-二氟哌啶-2-酮；
(2S，4S)-1-{2-[(3S，1R)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊基氨基]-乙酰基}-4-氟吡咯烷-2-甲腈；和
(R)-2-[6-(3-氨基-哌啶-1-基)-3-甲基-2，4-二氧代-3，4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基]-4-氟-苯甲腈，
或其可药用盐。
2.权利要求1的药物组合物，其中所述吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物选自化合物(1)至(11)
(1)6-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-甲氧基-苯甲腈；
(2)2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲氧基-苯甲腈；
(3)1-氰基-2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-甲基-苯；
(4)2-(4-乙基苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-5-羟基-苯甲腈；
(5)2-(4-乙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈；
(6)2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯甲腈；
(7)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-(4-乙炔基-苄基)-苯；
(8)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((R)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-苯；
(9)1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基]-苄基]-苯；
(10)1-甲基-2-[4-((R)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯；和
(11)1-甲基-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-基氧基)-苄基]-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯。
3.权利要求1或2的药物组合物，其中所述DPP IV抑制剂选自
1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-(3-(R)-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤；
1-[([1，5]二氮杂萘-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤；
1-[(喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤；
2-(((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-3-(丁-2-炔基)-5-(4-甲基-喹唑啉-2-基甲基)-3，5-二氢-咪唑并[4，5-d]哒嗪-4-酮；
1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-[(2-氨基-2-甲基-丙基)-甲基氨基]-黄嘌呤；
1-[(3-氰基-喹啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-(((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤；
1-(2-氰基-苄基)-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤；
1-[(4-甲基-喹唑啉-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-[(S)-(2-氨基-丙基)-甲基氨基]-黄嘌呤；
1-[(3-氰基-吡啶-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤；
1-[(4-甲基-嘧啶-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤；
1-[(4，6-二甲基-嘧啶-2-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤；和
1-[(喹喔啉-6-基)甲基]-3-甲基-7-(2-丁炔-1-基)-8-((R)-3-氨基-哌啶-1-基)-黄嘌呤；
或其可药用盐。
4.权利要求1或2的药物组合物，其中所述DPP IV抑制剂选自西他列汀、维格列汀、萨沙列汀及阿格列汀，或其可药用盐。
5.前述权利要求中任一项的药物组合物，其特征在于该组合物适于组合或同时或依次使用吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物和DPP IV抑制剂。
6.前述权利要求中任一项的药物组合物，其特征在于吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂以单剂型存在。
7.前述权利要求中任一项的药物组合物，其特征在于吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂各自以独立剂型存在。
8.在有此需要的患者中预防、减缓发展、延迟或治疗代谢病的方法，所述代谢病选自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低、空腹血糖受损、高血糖、餐后高血糖、超重、肥胖及代谢综合征，其特征在于组合或交替给药权利要求1或2的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与权利要求1、3或4的DPP IV抑制剂。
9.在有此需要的患者中改善血糖控制和/或降低空腹血糖、餐后血糖和/或糖基化血红蛋白HbA1c的方法，其特征在于组合或交替给药权利要求1或2的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与权利要求1、3或4的DPP IV抑制剂。
10.在有此需要的患者中预防、减缓、延迟或逆转自葡萄糖耐量降低、空腹血糖受损、胰岛素抵抗和/或自代谢综合征至II型糖尿病的发展的方法，其特征在于组合或交替给药权利要求1或2的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与权利要求1、3或4的DPP IV抑制剂。
11.在有此需要的患者中预防、减缓发展、延迟或治疗选自下列的病症或障碍的方法糖尿病并发症，如白内障和微血管及大血管疾病，如肾病、视网膜病、神经病、组织缺血、动脉硬化、心肌梗塞、中风及外周动脉阻塞性疾病，其特征在于组合或交替给药权利要求1或2的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与权利要求1、3或4的DPPIV抑制剂。
12.在有此需要的患者中降低体重或预防体重增加或促进体重降低的方法，其特征在于组合或交替给药权利要求1或2的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与权利要求1、3或4的DPP IV抑制剂。
13.在有此需要的患者中预防、减缓、延迟或治疗胰腺β细胞退化和/或胰腺β细胞功能衰退和/或改善和/或恢复胰腺β细胞功能和/或恢复胰腺胰岛素分泌功能的方法，其特征在于组合或交替给药权利要求1或2的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与权利要求1、3或4的DPP IV抑制剂。
14.在有此需要的患者中预防、减缓、延迟或治疗由肝脏脂肪异常累积而引起的疾病或病症的方法，其特征在于组合或交替给药权利要求1的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与权利要求1、3或4的DPP IV抑制剂。
15.在有此需要的患者中维持和/或改善胰岛素敏感性和/或治疗或预防高胰岛素血症和/或胰岛素抵抗的方法，其特征在于组合或交替给药权利要求1或2的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与权利要求1、3或4的DPPIV抑制剂。
16.权利要求1或2的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物在制备权利要求8、9、10、11、12、13、14或15中任一项的方法中使用的药物中的用途。
17.权利要求1或3的DPP IV抑制剂在制备权利要求8、9、10、11、12、13、14或15中任一项的方法中使用的药物中的用途。
18.权利要求1至7中任一项的药物组合物在制备用于在有此需要的患者中的下列用途的药物中的用途
-预防、减缓发展、延迟或治疗代谢病，所述代谢病选自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低、空腹血糖受损、高血糖、餐后高血糖、超重、肥胖及代谢综合征；或
-改善血糖控制和/或降低空腹血糖、餐后血糖和/或糖基化血红蛋白HbA1c；或
-预防、减缓、延迟或逆转自葡萄糖耐量降低、胰岛素抵抗和/或自代谢综合征至II型糖尿病的发展；或
-预防、减缓发展、延迟或治疗选自下列的病症或障碍糖尿病并发症，如白内障和微血管及大血管疾病，如肾病、视网膜病、神经病、组织缺血、动脉硬化、心肌梗塞、中风及外周动脉阻塞性疾病；或
-降低体重或预防体重增加或促进体重降低；或
-预防、减缓、延迟或治疗胰腺β细胞退化和/或胰腺β细胞功能衰退和/或改善和/或恢复胰腺β细胞功能和/或恢复胰腺胰岛素分泌功能；或
-预防、减缓、延迟或治疗由肝脏脂肪异常累积而引起的疾病或病症；
-维持和/或改善胰岛素敏感性和/或治疗或预防高胰岛素血症和/或胰岛素抵抗。
19.权利要求8至15中任一项的方法或权利要求16、17或18中任一项的用途，其中所述患者为经诊断患有选自超重、肥胖、内脏肥胖及腹部肥胖中的一种或多种的个体。
20.权利要求8至15中任一项的方法或权利要求16、17或18中任一项的用途，其中所述患者为显示一种、两种或更多种下列症状的个体
(a)空腹血糖或血清葡萄糖浓度大于110mg/dL，尤其大于125mg/dL；
(b)餐后血糖等于或大于140mg/dL；
(c)HbA1c值等于或大于6.5％，尤其等于或大于8.0％。
21.权利要求8至15中任一项的方法或权利要求16、17或18中任一项的用途，其中所述患者为存在一种、两种、三种或更多种下列症状的个体
(a)肥胖、内脏肥胖和/或腹部肥胖；
(b)甘油三酯血液含量≥150mg/dL；
(c)HDL-胆固醇血液含量在女性患者中＜40mg/dL且在男性患者中＜50mg/dL；
(d)收缩血压≥130mmHg且舒张血压≥85mmHg；
(e)空腹血糖含量≥110mg/dL。
22.权利要求8至15中任一项的方法或权利要求16、17或18中任一项的用途，其中所述患者为禁忌使用二甲双胍单一治疗和/或对治疗剂量的二甲双胍不耐受的个体。
23.权利要求8至15中任一项的方法或权利要求16、17或18中任一项的用途，其中所述患者为尽管使用SGLT2抑制剂，尤其是权利要求1或2的式(I)的吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物的单一治疗仍无法充分控制血糖的个体。
24.权利要求8至15中任一项的方法或权利要求16、17或18中任一项的用途，其中所述患者为尽管使用DPP IV抑制剂，尤其是权利要求1、3或4的DPP IV抑制剂的单一治疗仍无法充分控制血糖的个体。
全文摘要
本发明涉及权利要求1的药物组合物，其包含吡喃葡萄糖基取代的苯衍生物与DPP IV抑制剂，其适于治疗或预防一或多种选自I型糖尿病、II型糖尿病、葡萄糖耐量降低及高血糖的病症。另外，本发明涉及预防或治疗代谢病症及相关病症的方法。
文档编号A61K31/70GK101784270SQ200880102911
公开日2010年7月21日 申请日期2008年8月15日 优先权日2007年8月16日
发明者克劳斯·达吉, 迈克尔·马克, 利奥·托马斯, 弗兰克·西梅尔斯巴克 申请人:贝林格尔.英格海姆国际有限公司