专利名称：用于医疗流体注射装置中的增压器和相应的套筒的配合机构的制作方法
技术领域：
本发明公开总体上涉及动力式医疗流体注射装置内增压器(例如注射器)的使用。
背景技术：
医疗流体注射装置典型地用于将医疗流体注射到患者体内。这些装置常包括保持医疗流体的一个或多个储器，以及将医疗流体注射到患者体内的一个或多个增压器。例如， 反差剂动力驱动的注射装置可包括包含反差剂的储器和用于将反差剂注射到患者体内的注射器。在某些医疗程序期间，例如血管照相术或计算机化断层照相(CT)程序中可使用反
差剂注射装置。许多医疗流体注射装置包括一个或多个注射器以注射流体。注射器具有用于保持流体的腔室和可在腔室内移动的柱塞。当柱塞在第一方向上移动时，典型地将流体从流体储器抽吸到腔室中。然后当柱塞在相反的第二方向上移动时，通过导管将流体从腔室排出到患者体内。流体传送的速率可通过柱塞的运动速度来确定。典型地使用容器或套筒将注射器在医疗流体注射装置内保持就位。在某些情况下，套筒一端可具有活动门，使得操作员可打开门并将注射器插入到套筒的前端中。这种过程可被称为“前加载”。在其它情况下，套筒可固定地连接在杆上，但仍可围绕杆旋转，杆联接在装置上。为了插入注射器，操作员可使套筒旋转而离开装置。在操作员使套筒旋转而离开装置之后，操作员可使注射器滑动到套筒中。然后操作员可使套筒朝着装置旋转并定位到合适位置上，使其准备好使用。在使用两个注射器的医疗流体注射装置(即双注射器装置)中，可使用两个注射器套筒。
发明内容
总地说来，本发明公开涉及用于在动力式医疗流体注射装置中，在至少一个增压器(例如注射器)和至少一个相应的套筒之间提供配合机构的技术。例如，增压器可具有带预定形状和尺寸的接头(tab)，并且相应的注射装置的套筒可具有基本相似形状和尺寸的凹槽。接头和凹槽组成配合部件，使得操作员可将增压器插入到相应的套筒中。配合机构可容许操作员在插入期间将增压器正确地对准或定位在套筒中。本发明公开还涉及用于操纵注射装置至少一个套筒的技术。例如装置的套筒可包括将套筒连接到装置上的一个或多个连接器。这些套筒的连接器可与该装置的伸长杆联接，使得套筒可被操作员自由地旋转到不同的操作位置。例如，操作员可操纵套筒，使其围绕杆旋转到卸载位置，以便将增压器插入到套筒中。然后操作员可使套筒旋转到加载位置， 使得注射装置可将流体填充到增压器中或从增压器中注射流体。当套筒处于卸载位置时， 其可从注射装置上完全除去，例如当操作员拉拔套筒而使套筒的连接器脱离装置时。在一个实施例中，动力式医疗流体注射装置包括套筒和联接在套筒上的注射头。 套筒具有带预定形状和尺寸的凹槽。套筒配置成可接纳增压器(例如注射器)，其具有带与套筒中的凹槽的预定形状和尺寸基本相同的预定形状和尺寸的外部接头，使得当套筒接纳到增压器时，接头与凹槽相配合。接头和凹槽的配合可有助于确保增压器在套筒中的正确对准或定位。在一个实施例中，动力式医疗流体注射装置还包括联接到注射头上的杆。套筒包括可旋转且可拆卸地联接在杆上的至少一个连接器。当操作员从杆上除去所述至少一个连接器时，套筒变成完全脱离注射装置(例如当注射一定数量的医疗流体完成时)。
图IA是可用于实现本发明各个方面的动力式医疗流体注射装置的一个实施例的透视图。图IB是图IA的动力式医疗流体注射装置的一个实施例的透视图，其连接在包括流体储器和管道的各种构件上。图2A-2D是可用于实现本发明各个方面的动力式医疗流体注射装置的另一实施例的各种透视图。图3A是根据一个实施例的可与动力式医疗流体注射装置一起使用的示例射器的透视图。图!3B-3C是图3A中所示的根据一个实施例的示例注射器的另外的透视图，这些另外的透视图显示了不与任何管道连接的示例注射器。图4A是根据一个实施例的可与动力式医疗流体注射装置一起使用的患者管线的透视图。图5是根据一个实施例的注射器套筒的透视图，其用于保持包含反差剂的注射器。图6是根据一个实施例的注射器套筒的透视图，其用于保持包含盐水的注射器。图7是根据一个实施例的可由动力式医疗流体注射装置实施的方法的流程图。图8是根据一个实施例的可由动力式医疗流体注射装置实施的另一方法的流程图。
具体实施例方式图IA是可用于实现本发明各个方面的动力式医疗流体注射装置100的一个实施例的透视图。在图IA的实施例中，套筒108中增压器是注射器。在其它实施例中，可使用其它形式的增压器，包括其它类型的正往复式泵。在某些实施例中，装置100用于在医疗程序期间，例如血管照相术或计算机化断层照相(CT)程序期间将医疗流体，例如反差剂或盐水注射到患者体内。装置100包括控制面板102、注射头104、保持增压器的套筒108、储器保持器110、模块112、患者歧管传感器114和空气检测器116。注射头104包括泵106，并且还包括一个或多个处理器，处理器用于控制和/或监视注射头104、控制面板102、套筒108中的增压器、患者歧管传感器114和装置100的空气检测器116。储器保持器110能够保持包含一定数量的流体的流体储器，该流体在装置100 的操作期间被抽吸到注射器中。例如，储器保持器110可保持反差剂或稀释剂的储器。第二储器保持器(未显示)可保持用于泵106中使用的稀释剂(例如盐水)。如将要参照图IB所述，在某些情况下，患者歧管传感器114可连接到患者歧管上。图3A-3C显示了根据一个实施例的可用于套筒108内的注射器的示例。如将要参照图IB所述，在一些情况下，患者歧管传感器114可连接到患者歧管上。装置100的操作员，例如临床医生可使用控制面板102来设置各种参数和/或协议，以用于给定的注射程序。例如，操作员可与控制面板102交互，以输入用于流速、最大注射体积、最大值注射压力、上升时间的注射参数或其它参数。在一个实施例中，控制面板102 包括触摸屏面板。泵106能够泵送流体。在一个实施例中，泵106是蠕动泵。在这个实施例中，管道和流体储器(未显示)联接到泵106上并穿过泵。泵106将流体从流体储器通过管道向模块112泵送。在图IA的示例中，包含在套筒108内的泵106和注射器能够将流体从装置 100传送到导管中。泵106由马达驱动，马达是泵106的一部分，并且注射器中的柱塞由包括促动器的马达组件驱动，马达组件是注射头104的一部分。在一个实施例中，注射头104 包括处理器，其驱动马达组件。在一个实施例中，储器保持器110保持联接在输入流体管道上的流体储器。这种输入流体管道联接在注射器上，使得当注射器中的柱塞在第一方向上被马达移动时，流体从储器抽吸到注射器中。套筒108中的注射器进一步联接到输出管道上。当注射器中的柱塞在相反的第二方向上移动时，流体从注射器排出到输出管道中。在一个实施例中，注射器是双端口注射器，使得输入管道联接在注射器的其中一个端口上，并且输出管道联接在注射器的另一端口上。图3A显示了这种双端口注射器的示例，其将在下面进行更详细地描述。根据一个实施例，患者歧管传感器114联接在歧管阀(未显示)上。该歧管阀控制来自联接到套筒108中的注射器上或泵106上的管道的流体流量。在一个实施例中，歧管阀联接到来自注射器的输出管道上，并且还联接到穿过泵106的管道上。管道还联接在歧管阀和空气检测器116之间。在穿过空气检测器116之后，管道然后联接到患者管线或导管(未显示)上，使得流体最终可从装置100传送到患者体内。由患者歧管传感器114保持的歧管阀能够控制流体从注射器和泵106流向外部导管。在一个实施例中，歧管阀具有第一位置，其只容许流体从注射器传送至导管。歧管阀具有第二位置，其只容许流体从泵106传送至导管。在一个实施例中，歧管阀可包括弹簧偏压的滑阀，但在其它实施例中，还可使用其它类型的阀门，包括止回阀。患者歧管传感器114 可检测歧管阀位置并出于安全目的将该位置报告给注射头104。装置100还包括空气检测器116。从装置100延伸至外部导管的管道穿过空气检测器116，其能够检测管道中的气泡或气柱。如果空气检测器116检测到管道中可测量的或极大量的空气，则其能够为注射头104产生报警信号。在这种情况下，警报或报警信息可在控制面板102上呈现给操作员，指示已经检测到空气。另外在一个实施例中，如果空气检测器116在管道中已经检测到空气时，则装置100可自动地暂停或终止流体注射程序，使得空气不被传送至导管。装置100可用于在套筒108和增压器之间提供配合机构，其根据一个实施例用于插入到套筒108中，例如图3A-3C中所示的注射器301。在这个实施例中，增压器包括具有预定形状和尺寸的外部接头。(图3B-3C显示了注射器301的这种接头320，其在下面更详细地描述。)套筒108包括凹槽，其具有基本相同的预定形状和尺寸。(包含在套筒108中凹槽可类似于凹槽500(图5)或凹槽600(图6)，其设于图2A的装置200的套筒中。)因为套筒108的凹槽的形状和尺寸与增压器的接头的形状和尺寸是基本相同的，所以当增压器插入到套筒108中时，接头可与凹槽相配合。这种配合机构可有助于确保增压器在套筒 108中的正确对准或定位。图IB是图IA的动力式医疗流体注射装置100的一个实施例的透视图，其连接在包括流体储器和管道的各种构件上。例如，图IB显示了第一流体储器132和第二流体储器 138。第一流体储器132包含第一流体，例如反差剂。操作员可将第一流体储器132悬挂在储器保持器110上。在某些情况下，第一流体储器132可能是玻璃储器，而在其它情况下， 其可能是塑料储器。包含在第一流体储器132中的流体可通过管道抽吸到增压器130(例如注射器)中，其在操作期间已经插入到套筒108中。在自动补给操作期间，装置100可从第一流体储器132自动地为增压器130供给一定量的流体。第二流体储器138可包含第二流体，例如盐水。操作员可将第二流体储器138悬挂在钩137上。在某些情况下，第二流体储器138可能是塑料储器，例如袋子。通过泵106 的操作可经由管道1 抽吸包含在第二流体储器138中的流体。图IB还显示了手控装置136通过连接器134而联接在控制面板102上。在一个实施例中，手控装置136可连接到不同于控制面板102的装置100的另一构件上。如图IB 中所示，手控装置136联接在管道、电缆或线缆上，其将手控装置136连接到连接器134上。 然后可将连接器134连接或不连接到控制面板102上。操作员可操纵手控装置136以控制来自装置100的流体的注射。例如，操作员可使用手控装置136作为可变速率控制装置，从而可变地控制来自装置100的流体流速(例如流出增压器130的流体流量)。在一个实施例中，手控装置136可包括电动装置。在一个实施例中，手控装置136可包括气动装置。管道1 联接在压力转换器1 上。压力转换器1 还联接到输出高压管道122 上，其可通过连接器120而连接到患者管线上。当高压管道122连接到患者管线(患者体内)时，压力转换器126能够用作患者的血液动力学监视器。压力转换器1 所检测到的压力转换成可被装置100或另一监视装置监视或使用的电信号。高压管道122也穿过空气检测器116。空气检测器116能够在流过高压管道122的流体中检测空气的存在(例如气泡或气柱)。图IB还显示了歧管阀124。该歧管阀IM连接在高压管道122以及患者歧管传感器114上。歧管阀IM能够控制流体从增压器130通过泵106而流向高压管道122。例如， 在一个实施例中，当歧管阀1 处于第一位置时，流体可从增压器130流向高压管道122。然而，当歧管阀1 处于第二位置时，流体可流过泵106，通过管道1 而流向高压管道122。 在一个实施例中，歧管阀1 可容许流体每次只从增压器130或泵106的其中一个流向高压管道122。图2A是可用于实现本发明各个方面的动力式医疗流体注射装置200的另一实施例的透视图。在图2A中，装置200包括第一主储器保持器202A、第二主储器保持器202B、 电连接接口 206、第一后备储器保持器208A、第二后备储器保持器208B、控制面板212、第一注射器杆214A、第二注射器杆214B、第一注射器套筒216A、第二注射器套筒216B、第一前端组件218A，第二前端组件218B和患者连接导向杆220。在图2A的实施例中，用于传送医疗流体的增压器是包含在套筒216A和216B内的注射器。注射头201包括储器保持器202A、 储器保持器202B、连接接口 206、储器保持器208A、储器保持器208B和控制面板212。注射头201还包括一个或多个处理器，其用于控制和/或监视注射头201的构件以及装置200 的其它构件。储器保持器202A能够保持医疗流体的第一储器，而储器保持器202B能够保持医疗流体的第二储器。在一个实施例中，储器保持器202A保持第一流体类型(例如反差剂) 的储器，而储器保持器202B保持不同的第二流体类型(例如稀释剂(如盐水))的储器。不同形式的储器(例如瓶子、袋子)可供储器保持器202A和202B使用。因为装置200可用于在多个患者医疗程序期间注射医疗流体，所以由保持器202A和202B保持的储器可能需要随着时间流逝而更换。典型地装置200的操作员手动地更换保持器202A和202B上的储器。出于操作员方便起见，装置200还包括后备保持器208和208B。操作员可将后备流体储器存放在保持器208和208B上。当主保持器202A或202B上的储器用空并需要更换时， 操作员可快速且轻易地从其中一个后备保持器208A或208B接近新的流体储器，并将其连接到主保持器202A或202B上。装置200包括电连接接口 206，从而将装置200直接或间接地联接到外部医疗装置，例如医疗成像装置上。当用作反差剂注射装置时，装置200典型地与医疗成像装置协同工作。例如，装置200可在血管照相术或CT程序期间与医疗成像装置协同工作。连接接口 206用于直接或间接地将装置200连接到这种成像装置上。在一个实施例中，装置200可通过接口 206将注射信息和/或控制信息传送到外部成像装置上，并且还可通过接口 206而从外部成像装置接收成像信息和/或控制信息。图2A显示了装置200还包括控制面板212。控制面板212定位在示例装置200的顶面上。操作员可与控制面板212交互，从而对可用于注射程序的各种注射程序参数和/ 或协议编程。操作员还可使用控制面板来调整装置200的使用，以便开始、暂停、继续或终止程序，或者察看各种注射相关信息(例如流速、体积、压力、上升时间、程序类型、流体信息和/或患者信息)。图2A显示了位于控制面板212侧面上的各种用户促动按钮。然而在一个实施例中，控制面板212可包括触摸屏。在一个实施例中，单独的更大的控制面板(未显示)还可与装置200通信。在这个实施例中，更大的控制面板提供了与控制面板212所提供的操作功能相似的操作功能。然而，更大的控制面板可安装在患者躺卧的床的导轨上，或者可安装在与装置200分离的其它装置上。在一个实施例中，更大的控制面板看起来类似于图IA中所示的控制面板102。装置200是双注射器装置，其包括包含在套筒216A和216B中的两个注射器。这两个注射器能够将医疗流体输送给患者。注射器杆214A是装置200的一部分，其将套筒 216A联接到装置200上，而注射器杆214B将套筒216B联接到装置200上。套筒216A包括连接器215A和217A，其将套筒216A连接到杆214A上。根据一个实施例，连接器215A 和217A连接在套筒216A上，并容许套筒216A连接到杆214A上或从杆上除去。在一个实施例中，连接器215A和217A容许套筒216A围绕杆214A的轴线而旋转。因而，在这个实施例中，操作员可在套筒216A不与杆214A分离的条件下旋转地从装置200上加载和卸载套筒216A。(图2A显示了套筒216A处于加载位置，其中注射器已经插入到套筒216A中。) 当操作员希望从装置200上除去包含在套筒216A中的注射器时，操作员可通过使其围绕杆214A旋转而将套筒216A移动到卸载位置，之后可通过使其滑出套筒216A而除去包含在套筒216A内的注射器。如果操作员进一步希望从装置200上除去套筒216A，则操作员可使连接器215A和217A脱离杆214A (例如通过使套筒216A旋转到卸载位置并将套筒216A手动拉离杆214A)。在一个实施例中，包含在套筒216A内的注射器是可弃型构件，其可在用于一个或多个患者医疗程序之后丢弃和更换。(套筒216B包括连接器215B和217B (如图2C 中所示)，其将套筒216B杆连接到214B上。在套筒216B中可包含单独的注射器。)在一个实施例中，套筒216A中的注射器能够从联接在保持器202A上的流体储器中抽吸流体，并且套筒216B中的注射器能够从联接在保持器202B上的流体储器中抽吸流体。例如这些注射器可在流体补给操作期间抽吸流体。各个注射器联接在马达/促动器组件(未显示)上，其在两个方向的其中一个方向上驱动柱塞。在流体补给循环期间，例如装置200的马达/促动器组件可在套筒216A中沿一个方向驱动注射器中的柱塞，从而将流体从联接在保持器202A的储器中抽吸到注射器中。在注射循环期间，装置200的马达/促动器组件可在相反方向上驱动该注射器中的柱塞以排出流体。在一个实施例中，装置200包含两个不同的马达/促动器组件，使得一个组件驱动套筒216A中的注射器，而另一组件驱动套筒216B中的注射器。这些马达/促动器组件是注射头201的一部分，并可单独受到包含在注射头201中的一个或多个处理器的控制或监视。根据一个实施例，流体输入管道将套筒216A和216B中的注射器联接到流体储器和输出管线上。在一个实施例中，注射器均为双端口注射器(例如图3中所示的双端口注射器)。在这个实施例中，一个注射器端口用于联接到流体储器上的输入管道，而第二端口用于输出管道，其通过组件218A或218B而操作地联接到输出(患者)管线上。前端组件218A与套筒216A相关联，并且前端组件218B与套筒216B相关联。来自注射器的输出管道在套筒216A中穿过组件218A，并且延伸至患者管线，同时来自注射器的输出管道在套筒216B中穿过组件218B并延伸至患者管线。各个组件218A和218B均包括门或盖子，其可被操作员打开和关闭。例如，操作员可在加载管道时打开门，并且在加载后可关闭门。在一个实施例中，各个门可由透明或半透明的材料制成，使得即使门被关闭时， 操作员仍可在内部看到组件218A或218B的内容物。在一个实施例中，各个前端组件218A和218B均包括空气检测器和阀门构件(未显示)。空气检测器用于检测流体管道中使用的气泡或气柱。阀门构件用于容许或限制流体流过管道。例如，当使用夹阀时，阀门夹紧流体管道，以限制流体在一种状态下的流动，但在另一状态下保持打开以容许流体流动。在组件218A和218B中可使用各种不同形式的阀门。另外还可使用各种不同形式的空气检测器(例如超声、光学)。在一个实施例中，联接在套筒216A中的注射器上的输入和输出管道穿过前端组件218A，并且联接在套筒216B中的注射器上的输入和输出管道穿过前端组件218B。在这个实施例中，各个组件218A和218B包含联接到输入管道上用于相应注射器的第一夹阀和第一空气检测器，并且还包含联接到输出管道上用于相应注射器的第二夹阀和第二空气检测器。这些构件更清晰地显示于图2D中，并且将在下面进行更详细地论述。图2A还显示了患者连接导向杆220。来自注射器216A和216B的输出管道分别穿过前端组件218A和218B，然后联接到患者管线或套件(未显示)上。根据一个实施例， 患者管线是单次使用的管线，其用于单次患者医疗程序。各个患者管线可连接到穿过前端组件218A和218B的输出管道上并从其上脱离。根据一个实施例，患者管线通过连接导向杆220而连接在输出管道上。患者管线可在连接导向杆220上滑动，以便与输出管道构成联接。在一个实施例中，患者管线包括两个管道元件，各个元件与套筒216A或216B中的注射器的其中一个输出管道元件相对应。图4中显示了患者管线的示例，并且将在下面进行更详细的论述。在一个实施例中，医疗流体注射装置(例如装置200)可包括多个增压器，包括三个或更多增压器。在操作期间，这些增压器可各包含在单独的套筒中。在一些情况下，多个增压器可包含相同类型的流体。例如，第一增压器可包含反差剂，第二增压器可包含稀释剂 (例如盐水)，并且第三增压器可包含反差剂。在这种情况下，第三增压器可包括后备或辅助的反差剂源。在这个示例中，第一和第三增压器可联接在共同的前端组件，例如与218A 或218B相似的前端组件上。图2B是图2A中所示的装置200的另一透视图。在图2B中，可与前端组件218A 和218B —起更清晰地看到套筒216A和216B。虽然组件218A和218B的门在图2B的示例中是关闭的，但它们是由半透明材料制成的，从而可更清晰地看到内部夹阀和空气检测器构件。图2B还显示了连接端口 222和224。在一个实施例中，压力转换器连接器(例如图 4中所示联接在连接器410上)可连接到连接端口 2M上。压力转换器连接器操作地联接在压力转换器上，压力转换器在患者管线上测量患者血液动力学信号。通过将压力转换器连接到连接端口 2M上，装置200能够利用和处理在患者管线中检测到的患者血液动力学压力传号。装置200还包括连接端口 222，其可连接在手控装置(未显示)上。在一个实施例中，手控装置是可弃型构件，其可被操作员用于单次患者医疗程序。手控装置可控制套筒 216A和216B中的一个或两个注射器的操作。例如，操作员可推动按钮或与手控装置交互， 从而造成马达/促动器组件从套筒216A的注射器中注射流体，并且可推动另一按钮或与手控装置交互，从而造成马达/促动器组件从套筒216B的注射器中注射流体。因而，如果套筒 216A中的注射器包含反差剂，并且套筒216B中的注射器包含稀释剂，那么操作员可推动手控装置上的一个按钮，以便将反差剂注射到患者管线中，并且可推动另一按钮以注射盐水。 在一个实施例中，手控装置包含可变速率功能，使得操作员越用力推动按钮或促动构件，那么从套筒216A或216B的注射器中注射流体的流速越大。图2C是装置200的另一透视图。图2C显示了根据一个实施例的装置200的顶视图。在图2C中更清晰地显示了连接器215A，215B，217A和217B。连接器215A和217A将套筒216A联接到杆214A上。在一个实施例中，连接器215A和217A联接并附着在套筒216A 上，并且可释放地联接在杆214A上。操作员可使套筒216A围绕杆214A所限定的轴线旋转，从而加载和卸载套筒216A。图2C显示了套筒216A处于示例加载位置，其中流体可抽吸到注射器或从注射器中排出，注射器包含在套筒216A中。操作员可使套筒216A围绕杆 214A的轴线旋转到卸载位置，在这点上，操作员还可拉拔套筒216A，以便从杆214A上释放出连接器215A和217A。例如操作员可能希望这么做，以便用新的套筒更换套筒216A，或者清洁套筒216A。操作员可使用连接器215A和217A，以便将套筒216A重新连接到杆214A 上。(连接器215B和217B按照相似的方式将套筒216B联接到杆214B上)。图2C还显示了分别位于前端组件218A和218B上的门221A和221B。如上所述，在一个实施例中，各个组件218A和218B分别包括活动门22IA和22IB。门22IA遮盖了组件218A，并且门221B遮盖了组件218B。在图2C的实施例中，门221A和221B由透明或半透明的材料制成，使得操作员可看到组件218A和218B的内容物(其在图2D中进行更详细地显示)。门221A包括手柄219A，并且门221B包括手柄219B。操作员可分别利用手柄219A 和219B来打开和关闭门22IA和221B。门22IA和22IB联接在一个或多个铰链2 上，其容许门22IA和22IB被打开和关闭。图2C中还显示了枢转销229。根据一个实施例，枢转销2 穿过铰链228，以便可靠地容许门221A和221B被操作员自由地打开和关闭。门221A和221B围绕穿过枢转销 229的轴线而枢转。在一个实施例中，枢转销2 拧在合适位置上。枢转销2 还可被操作员除去。 例如，操作员可拧松枢转销229，并从前端组件218A和218B上除去它。在已经除去枢转销 229之后，还可从组件218A和218B上除去门221A和221B。例如，如果操作员希望清洁或更换门22IA和22IB，操作员可选择除去门22IA和221B。图2D更详细地显示了根据一个实施例的前端组件218A和218B的透视图。虽然在图2D中未显示门221A和221B，但其是由透明或半透明材料制成的，使得即使门221A和 221B被关闭时，操作员仍可更清晰地看到组件218A和218B的内容物。前端组件218A包括第一空气检测器230A、第一夹阀232A、第二夹阀234A和第二空气检测器236A。根据一个实施例，输入管道从保持器202A上的储器穿过空气检测器230A 和夹阀232A并通过第一注射器端口而延伸至套筒216A的注射器。输出管道联接到套筒 216A中的注射器的第二注射器端口上，其穿过夹阀234A和空气检测器236A，然后联接到外部患者管线或套件上(例如图4中所示)。空气检测器230A用于检测输入管道中的气泡或气柱，并且空气检测器236A用于检测输出管道中的气泡或气柱。空气检测器230A和236A 可包括基于声音、基于光学或其它形式的空气检测器。如果空气检测器230A和236A的任一个或两个在输入和/或输出管道中检测到可测数量的空气，则这些传感器可将信号传播到装置200的注射头201上。注射头201的一个或多个处理器可处理这些接收的信号。注射头201可通过控制面板212将警告信息或告警提供给操作员，使得操作员可采用合适的行动。在一个实施例中，如果在输入和/或输出管道中已经检测到空气，则注射头201还可通过控制驱动注射器的马达/促动器组件的操作而自动地暂停或终止从套筒216A的注射器中注射任何流体。夹阀232A控制流体从输入管道流入到套筒216A的注射器中。注射头201控制夹阀232A的操作。当注射头201打开夹阀232A时，流体可从连接在保持器202A上的储器流入到注射器中。当夹阀232A关闭时，不容许流体在输入管道中流动。例如，当注射头201 为注射器供给流体时，其可打开夹阀232A以容许流体在输入管道中流动，但其还可关闭夹阀234A，以禁止任何流体在输出管道中流动。注射器中的柱塞可在第一方向上移动(通过马达/促动器组件)，从而将流体供给注射器。当流体注射发生时，马达/促动器组件将使柱塞在注射器中沿相反的第二方向移动。在注射程序期间，注射头201可关闭夹阀232A以禁止输入管道中的流体流动。然而在这种程序期间，注射头201可打开夹阀234A，以容许输出管道中的流体流动。通过这种方式，注射头201在各种操作期间(例如补给和注射操作)利用夹阀232A和234A来控制输入和输出管道中的流体流动。
在一个实施例中，夹阀232A和234A是基于螺线管的夹阀。在其它实施例中，可使用其它形式的夹阀232A和234A，例如气动阀。在一个实施例中，夹阀232A和234A具有处于关闭位置的缺省状态。因而，当装置200既不将流体供给到套筒216A的注射器中也不注射流体时，夹阀232A和234A是关闭的。然后当对夹阀232A和/或234A主动应用能量时， 夹阀232A和234A可被装置200打开。当没有能量应用于夹阀232A和/或234A时，其返回缺省关闭位置。因而如果对于装置200存在任何动力故障时，阀门232A和234A将返回关闭位置。这可有助于改善装置200的安全性。类似地，前端组件218B包括第一空气检测器230B、第一夹阀232B、第二夹阀234B 和第二空气检测器236B。输入管道从连接到保持器202B上的储器穿过空气检测器230B和夹阀232B，并延伸至套筒216B的注射器的第一注射器端口。输出管道联接到注射器的第二注射器端口上，其穿过夹阀234B和空气检测器236B，然后可联接到患者管线上。根据一个实施例，装置218B中的构件与如上所述包含在装置218A中的构件相似地起作用。在一个实施例中，图2A-2D的装置200能够在套筒216A及216B和插入到这些套筒中的相应的增压器之间提供配合机构。如以下将参照图3A-3C和图5-6进一步详细所述， 在一个实施例中，套筒216A和216B各包括具有预定形状和尺寸的凹槽。可使用的增压器也具有带预定形状和尺寸的接头。当第一增压器的接头具有与套筒216A中相应的凹槽的形状和尺寸基本相同的形状和尺寸时，操作员能够将第一增压器插入到套筒216A中。类似地，当第二增压器的接头具有与套筒216B中相应的凹槽的形状和尺寸基本相同的形状和尺寸时，操作员能够将第二增压器插入到套筒216B中。由凹槽-接头组合提供的配合机构容许操作员正确地识别哪一个增压器要插入到相对应的套筒216A或216B中。这在套筒216A和216B容纳不同类型的增压器时可能是特别有用的。例如，套筒216A可配置成容纳包含盐水的增压器，而套筒216B可配置成容纳包含反差剂的增压器。在一个实施例中，配合机构容许操作员将盐水的注射器插入到套筒 216A中，并将反差剂的注射器插入到套筒216B中。在一些实例中，可能需要凹槽-接头结构(例如形状、尺寸)在双注射器装置(例如装置200)的两边是基本相似的。这例如可容许使用单个注射器设计，其可用于任一注射器套筒216A或216B (例如凹槽500可基本上类似于凹槽600)。在这些实例中，凹槽-接头组合的配合可有助于确保注射器在套筒216A或216B中的正确对准或定位。在其它情况下，可能优选具有专用于特殊注射器套筒的凹槽-接头结构。这可能是必须的，例如当预填充的注射器即将加载到注射器套筒中时。在这种情况下，具有不同的凹槽-接头结构可防止例如，将填充反差剂的注射器加载到盐水注射器套筒中，或反之亦然。在一个实施例中，增压器具有接头，其具有与套筒凹槽的形状和尺寸基本不同的形状和尺寸，从而不容许插入到该套筒中。例如，如果套筒216A配置成可容纳包含盐水的增压器，则如果这个增压器具有与套筒216A的凹槽的形状和尺寸基本不同的形状和尺寸的接头，操作员不能将包含反差剂的增压器插入到套筒216A中。通过禁止将这种增压器插入到套筒216A中，装置200防范了操作员无意中将错误类型的增压器插入到套筒216A中。另外，装置200容许套筒216A和216B完全从装置200上除去。例如如果需要清洗或更换时，操作员可能希望完全除去一个或两个套筒216A和216B。在一个示例中，操作员可通过首先使杆214A上的套筒216A从加载位置(如图2A-2C中所示)旋转到卸载位置而除去套筒216A。操作员可通过使套筒216A围绕杆214A旋转而离开装置200。然后，操作员可拉拔套筒216A以使其连接器215A和217A脱离杆214A。图3A是根据一个实施例可用于装置200中的典型注射器301的透视图。注射器 301可加载到任一套筒216A或216B中。如果注射器301加载到套筒216A中，那么其可联接到流体储器上，并可进一步联接到患者管线上(图4)，流体储器连接在保持器202A上(图 2A)。在图3的示例中，注射器301是双端口注射器。输入口 300联接在输入管道308 上，并且输出端口 302联接在输出管道304上。假定注射器301加载到套筒216A中，那么输入管道联接在连接器310上，连接器310可连接在保持器202A中的流体储器上。例如， 如果连接器310是长钉，则可将长钉插入连接在保持器202A上的医疗流体瓶中。输出管道 304联接在连接器306上，其将输出管道304联接到单独的患者管线。在一个实施例中，连接器306是鲁尔型连接器。通过输入管道308可将流体从流体储器抽吸到注射器301的端口 300中。流体从注射器301的端口 302排出到输出管道304中。输入管道308可穿过上面更详细所述的前端组件218A的空气检测器230A和夹阀232A(图2D)，而输出管道304可穿过夹阀234A和空气检测器236A。在一个实施例中，注射器301与输入管道308、连接器310、输出管道304 和连接器306 —起都是可弃型多次使用的构件。也就是说，在将这些构件脱离装置200和丢弃之前，这些构件可在多个用户或患者医疗程序期间用于装置200。在另一实施例中，这些构件是可弃型单次使用的构件，这意味着在单个患者医疗程序之后丢弃这些构件。在一个实施例中，注射器301还可用于装置100(图1A)。当用于装置100时，连接器310将连接在保持器110的流体储器上，并且输出管道304将穿过患者歧管传感器114。图3B-3C是图3A中所示的根据一个实施例的示例注射器301的另外的透视图，这些另外的透视图显示了不与任何管道连接的示例注射器301。在这些图中显示了端口 300 和302。另外其进一步显示了注射器301的外部接头320。接头320联接在注射器301的外表面上，并具有预定的形状和尺寸。在图3B-3C的示例中，接头320是伸长的矩形横截面形状的接头。然而，在其它实施例中，接头320可具有许多不同的尺寸和形状。例如，接头 320在横截面上可能是方形、圆形、三角形或其它形状的接头。另外，接头320可具有变化的尺寸。在某些实施例中，当将注射器301加载到注射器套筒，例如套筒108(图1A)、套筒 216A(图2A)或套筒216B (图2A)中时，注射器301的接头320用作配合机构的一部分。在这些实施例中，包含注射器301的注射器套筒具有相应的凹槽，其具有与接头320的形状相似的形状。相应的凹槽具有预定的形状和尺寸，其与接头320的预定形状和尺寸是基本相同的。配合机构类似于锁和钥匙的方式操作，其中注射器套筒中的凹槽的形状和尺寸容许注射器301插入或加载到套筒中，该注射器具有相应的形状和尺寸的接头320。类似地，接头320包括注射器301的配合部件，并且注射器套筒的凹槽包括注射器套筒的配合部件。图 5-6显示了套筒216A和216B的示例，其包含凹槽，凹槽具有与图3B-3C中所示的接头320 相似的形状和尺寸(例如在横截面上基本相同的矩形形状)。在某些实施例中，配合机构可提供注射器301在相应的套筒中的正确对准或定位。例如，在锁和钥匙类型的配合机构的情况下，假定凹槽和接头320具有基本相同的形状和尺寸，那么接头320和相应套筒的凹槽的配合可容许注射器301在套筒中的正确对准或定位。在某些实例中，注射器301在相应的套筒中的正确对准或定位可提供端口 300和302 的正确对准或定位。例如，一旦注射器301被正确对准或定位在其套筒中，然后将套筒旋转或加载到装置200中的合适位置时，操作员能够正确且快速地将输入管道308连接到例如端口 300上，并且将输出管道304连接到端口 302上。在某些实例中，当将套筒加载到装置 200中时，端口 300和302可能需要以某种方式进行定向，使得管道308和304可正确地安装和连接到注射器301上。根据一个实施例，接头320和其套筒中的配合凹槽的使用可帮助注射器301在套筒中的正确对准或定位，从而确保端口 300和302被正确定向。图4是根据一个实施例的患者管线400的透视图，其可供图2A-2C中所示的注射装置200使用。患者管线400包括组件401、阀门416、活栓418和连接器420。患者管线 400用于将装置200与导管联接起来，导管用于将医疗流体输送给患者。组件401包括第一连接器402和第二连接器404。当组件401联接到装置200上时，连接器402与用于输出管道的连接器相连接，输出管道联接在套筒216A或216B的其中一个注射器上，同时连接器404与用于联接到另一注射器上的输出管道的连接器相连接。 例如，连接器402可连接到连接器306上(图幻，连接器306联接在用于套筒216A的注射器的输出管道304上。在一个实施例中，患者管线400是可弃型套件，使得连接器402和 404可被操作员连接到管道连接器(例如连接器306)上或被除去。在一个实施例中，患者管线400是单次使用的可弃型套件，使其连接到装置200上而为一个患者使用，之后脱离并丢弃。连接器402操作地联接到管道406上，并且连接器404操作地联接到管道408上。 在一个实施例中，连接器402联接到套筒216A中的注射器上，其包含反差剂，而连接器404 联接到套筒216B中的注射器上，其包含稀释剂(例如盐水)。因而在这个实施例中，反差剂被注射到患者管线400的管道406中，而稀释剂被注射到管道408中。管道406和408联接在阀门416上，其在一个实施例中包括弹性类型的阀门，其容许流体仅从管道406和408 的其中一个管道流向输出管道417。在一个实施例中，阀门416包括单向阀，其容许流体只能在朝着输出管道417的方向上流动。在某些情况下，导向杆220可在插入期间通过对准这些连接器以防止与未消毒事物的接触，从而有助于保持连接器402和404的无菌状态。如图4中所示，管道408联接在止回阀412和转换器414上。在一个实施例中，止回阀412包括双向止回阀。在一个实施例中，转换器414包括压力转换器，当患者管线400 联接到已经插入患者体内的导管上时，其能够测量患者的血液动力学信号。转换器连接器 410可通过例如端口 2 而联接到装置200上(图2B)。当被连接时，装置200中的处理器可处理转换器414所产生的血液动力学信号。输出管道417联接在图4中所示的活栓418和连接器420上。操作员可手动地操纵活栓418以控制流体流动，并且还可连接到其它外部装置，例如注射器上。连接器420 用于将患者管线400连接到外部导管上，其可将流体传送给患者。在一个实施例中，连接器 420包括鲁尔型的连接器。在一个实施例中，患者管线400还可与图IA中所示的装置100—起使用。当与装置100 —起使用时，转换器连接器410联接到装置100中的配合端口上(未显示)，使得装置100的处理器可处理血液动力学信号。在这个实施例中，还可将组件401联接在装置100中。患者管线400可联接到歧管阀上，其联接在患者歧管传感器114上，使得连接端口 402 可联接到来自注射器的管道上，同时连接端口 404可联接到穿过泵106的管道上。在这个实施例中，管道417还可联接至或穿过装置100的空气检测器116。图5是根据一个实施例的注射器套筒的透视图，其用于保持包含反差剂的注射器。在这个实施例中，注射器套筒216B(图幻意图保持反差剂的注射器。套筒216B包括凹槽500。在图5的示例中，在套筒216B上邻近凹槽500的位置印制了字母“C”。此字母“C” 是用于反差剂的符号。操作员可使用这个字母“C”所提供的视觉指示来确定其套筒216B 包含具有反差剂的注射器。字母“C”规定了将要插入到套筒216B中的注射器的类型。套筒216B包括连接器215B和217B。连接器215B包括槽502和螺钉506。连接器217B包括槽504和螺钉508。槽502和504将套筒216B联接到杆214B上(图幻。螺钉506和508将连接器215B和217B分别连接到套筒216B的外表面上。操作员可拧松螺钉 506和508，从而使连接器215B和217B分别脱离套筒216B。在某些实施例中，连接器215B 和217B可整体地模制为套筒216B的一部分。在一个实施例中，连接器215B和217B包括咬合连接器，其可卡合在杆214B上或与杆214B脱扣。例如，操作员可将套筒216B推向杆214B，从而将连接器215B和217B咬合到杆214B上。操作员还可将套筒216B拉离杆214B，以使连接器215B和217B与杆214B 脱扣，从而使套筒216B完全脱离杆214B。套筒还包括手柄510。手柄510通过螺钉512和514而固定在套筒216B的外表面上。操作员可将一个或多个手指放置在手柄510上，以使套筒216B在装置200上移动。例如，操作员可使用手柄510，以使杆214B上的套筒216B旋转到加载位置(如图2所示)或卸载位置。当套筒216B处于加载位置时，其通常包含注射器，注射器具有可由装置200注射的流体。当套筒216B处于卸载位置时，操作员可插入或从套筒216B上除去注射器，例如注射器301。在装置200已经注射了注射器中的流体之后(其是之前插入到套筒216B中的)，套筒216B通常可处于卸载位置。图6是根据一个实施例的注射器套筒的透视图，其用于保持包含盐水的注射器。 在这个实施例中，套筒216A保持这种注射器。图6显示了连接器215A和217A以及手柄 610，其与图5中所示的相应的构件是相似的。连接器215A包括槽602和螺钉606，并且连接器217A包括槽604和螺钉608。螺钉606和608将连接器215A和217A分别连接到套筒216A的外表面上，并且槽602和604容许套筒216A关于或围绕杆214A旋转，尤其当操作员操纵套筒216A的手柄610时。手柄610利用螺钉612和614而连接在套筒216A的外表面上。在一个实施例中，连接器215A和217A包括咬合连接器，其可咬合在杆214A上或与杆214A脱扣。例如，操作员可将套筒216A推向杆214A，从而将连接器215A和217A咬合到杆214A上。操作员还可将套筒216A拉离杆214A，以使连接器215A和217A与杆214A 脱扣，从而使套筒216A完全脱离杆214A。在图6中还显示套筒216A包括凹槽600。在套筒216A上的凹槽600下面印制了字母“S”，其为操作员提供了视觉指示，即套筒216A配置成可保持包含盐水的注射器。通过察看印制在套筒216A上的凹槽600下面以及印制在套筒216B上的凹槽500下面的字母，操作员能够正确地识别哪个套筒保持包含反差剂的注射器，以及哪个套筒保持包含盐水的注射器。在某些实施例中，装置200配置成使得一个套筒被假定为包含一种类型的医疗流体， 而另一套筒被假定为包含不同类型的医疗流体。因此在这些实施例中，重要的是操作员将具有正确流体类型的注射器加载到套筒216A或216B中。通过观察印制在凹槽500下面的字母指示“C”，操作员能够快速地识别套筒216B是被假定为包含反差剂的注射器的套筒。 类似地，通过观察印制在凹槽600下面的字母指示“S”，操作员能够快速地识别套筒216A是被假定为包含盐水(其是稀释剂)的注射器的套筒。在一些实施例中，凹槽500或600还可与注射器301的接头320相配合。在这些实施例中，凹槽500或600的形状可基本上类似于接头320的形状。因而，出于可用性和易用性起见，操作员可使用这种配合机构，以便利用注射器301与相应套筒的正确定向而快速且轻易地将注射器301插入到套筒216A或216B中。这种定向可更容易地容许例如操作员将管道正确地连接到注射器301的端口 300和302上。当注射器301加载到相应的套筒中时，操作员可将注射器301的接头320与任一凹槽500或600对准。另外根据一个实施例，所提供的配合机构还可用作防范操作员无意中将错误类型的注射器插入到套筒中的措施。在某些实施例中，包含反差剂的注射器的接头可具有与包含盐水的注射器的接头基本不同的形状和/或尺寸。类似地，在这些实施例中，套筒216B的凹槽500可具有与套筒216A中的凹槽600基本不同的预定形状和/或尺寸。凹槽500例如可具有与包含反差剂的注射器接头基本相似的形状和尺寸，而凹槽600可具有与包含盐水的注射器接头基本相似的形状和尺寸。因而在这些实施例中，凹槽500将只与反差剂注射器的接头正确配合，但不会与盐水注射器的接头正确配合。类似地，凹槽600将只与盐水注射器的接头正确配合，但不会与反差剂注射器的接头正确配合。这些机构可基本上禁止或不容许操作员无意中试图将错误类型的注射器加载到套筒216A和216B中。图7是根据一个实施例的可由动力式医疗流体注射装置实施的方法的流程图。例如图7的方法可由装置100(图1A)或装置200(图2A-2D)来执行。仅仅出于举例说明的目的，以下描述中假定装置200执行图7中所示的方法。在动作700中，装置200将增压器容纳在套筒例如套筒216A中。装置200可包括两个这种套筒216A和216B。增压器可包括注射器，例如图3A-3C中所示的注射器301。插入到套筒中的注射器具有带预定形状和尺寸的外部接头，其与套筒中的凹槽的预定的形状和尺寸是基本相同的。这样当套筒接收到增压器时，凹槽与接头相配合。一旦增压器已经插入到套筒中时，在可选的动作702中，装置200将注射一定数量的包含在增压器中的医疗流体。在一个实施例中，套筒包括至少一个连接器，其可旋转且可拆卸地联接到动力式医疗流体注射装置的杆上。图8是根据一个实施例的可由动力式医疗流体注射装置实施的另一方法的流程图。例如图8的方法可由装置100(图1A)或装置200(图2A-2D)来执行。仅仅出于举例说明的目的，将假定装置200执行图8中所示的方法。在动作800中，装置200将增压器容纳在其套筒的其中一个中。例如装置200可将注射器301容纳在套筒216A中。套筒包括至少一个连接器，其可旋转且可拆卸地联接到该装置的杆(例如杆214A)上。在可选的动作802中，装置200注射一定数量的包含在增压器中的医疗流体。在注射完成后，当操作员从杆上除去所述至少一个连接器时，套筒变成完全脱离装置200。例如，操作员如之前所述可选择使套筒完全脱离装置200，从而清洁或更换套筒。
在一些实施例中，动力式医疗流体注射装置可包括杆、套筒和注射头。套筒配置成可容纳增压器，并可包括至少一个连接器，其可旋转且可拆卸地联接到杆上。注射头联接在杆上，并且配置成可在操作期间注射一定数量的包含在增压器中的医疗流体。在注射一定数量的医疗流体完成后，当操作员从杆上除去所述套筒的至少一个连接器时，套筒变成完全脱离注射装置。在注射头从增压器注射一定数量的医疗流体之前，当操作员进行第一操作时，注射装置可造成套筒围绕杆旋转到加载位置。在注射头从增压器注射一定数量的医疗流体之后，当操作员进行第二操作时，注射装置可造成套筒围绕杆旋转到卸载位置。所述套筒的至少一个连接器可包括多个连接器，其均可旋转且可拆卸地联接在杆上。所述套筒的至少一个连接器可包括咬合连接器，其配置成当操作员从杆上除去咬合连接器时可与杆脱扣。增压器可包括注射器，并且医疗流体可包括至少反差剂和稀释剂中的其中一个。在某些实例中，医疗流体注射装置还可包括第二杆和第二套筒。第二杆联接在注射头上，并且第二套筒构造成容纳第二增压器。第二套筒可包括至少一个连接器，其可旋转且可拆卸地联接在第二杆上。注射头配置成可在操作期间注射一定数量的包含在第二增压器中的第二医疗流体。在注射一定数量的第二医疗流体完成之后，当操作员从第二杆上除去所述第二套筒的至少一个连接器时，第二套筒变成完全脱离注射装置。在某些实例中，套筒配置成可容纳增压器，其具有带预定形状和尺寸的外部接头， 其与套筒中的凹槽的预定形状和尺寸是基本相同的。在这些实例中，当套筒接收到增压器时，凹槽与接头相配合。
权利要求
1.一种动力式医疗流体注射装置，包括套筒，其具有带预定形状和尺寸的凹槽；和联接在所述套筒上的注射头；其中所述套筒构造成接纳增压器，所述增压器具有带与所述套筒中的凹槽的预定形状和尺寸是基本相同的预定形状和尺寸的外部接头，使得当所述套筒接纳所述增压器时，所述凹槽与所述接头相配合，且其中所述注射头配置成在操作期间注射一定数量的包含在所述增压器内的医疗流体。
2.根据权利要求1所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述凹槽和所述接头的配合提供了所述增压器在所述套筒内的正确对准。
3.根据权利要求1所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述套筒进一步配置成当第二增压器具有带与所述套筒中的凹槽的预定形状和尺寸基本不同的预定形状和尺寸的外部接头时，禁止所述第二增压器接纳在所述套筒内。
4.根据权利要求1所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述增压器包括注射器，并且其中所述医疗流体包括反差剂和稀释剂的至少其中一个。
5.根据权利要求1所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述凹槽的预定形状包括横截面上的矩形形状，并且其中所述接头的预定形状包括横截面上基本相同的矩形形状。
6.根据权利要求1所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述医疗流体注射装置还包括具有带预定形状和尺寸的第二凹槽的第二套筒，其中所述第二套筒构造成接纳第二增压器，所述第二增压器具有带与所述第二套筒中的第二凹槽的预定形状和尺寸是基本相同的预定形状和尺寸的第二外部接头，使得当所述第二套筒接纳所述第二增压器时，所述第二凹槽与所述第二接头相配合。
7.根据权利要求6所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述套筒中的凹槽的预定形状和尺寸禁止所述第二增压器接纳在所述套筒内，并且其中所述第二套筒中的第二凹槽的预定形状和尺寸禁止所述增压器接纳在所述第二套筒内。
8.根据权利要求1所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述套筒还包括手柄和至少一个连接器，其中所述手柄构造成由操作员操纵，以便将所述套筒加载到所述注射装置中或从所述注射装置中卸载所述套筒，并且其中所述至少一个连接器构造成将所述套筒联接到所述注射装置的杆上。
9.根据权利要求8所述的医疗流体注射装置，其特征在于，操作员对所述手柄的操纵造成所述套筒围绕所述杆旋转。
10.根据权利要求1所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述套筒还包括邻近所述凹槽的视觉指示器，其规定了插入到所述套筒中的增压器的类型。
11.根据权利要求1所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述医疗流体注射装置还包括联接在所述注射头上的杆，其中所述套筒包括可旋转且可拆卸地联接在所述杆上的至少一个连接器，并且其中当操作员从所述杆上除去所述套筒的至少一个连接器时，所述套筒变成完全脱离所述注射装置。
12.根据权利要求11所述的医疗流体注射装置，其特征在于，当操作员进行第一操作时，在所述注射头从所述增压器注射一定数量的医疗流体之前，所述注射装置造成所述套筒围绕所述杆旋转到加载位置，并且其中当操作员进行第二操作时，在所述注射头从所述增压器注射了一定数量的医疗流体之后，所述注射装置造成所述套筒围绕所述杆旋转到卸载位置。
13.根据权利要求11所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述套筒的至少一个连接器包括均可旋转且可拆卸地联接到所述杆上的多个连接器。
14.根据权利要求11所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述套筒的至少一个连接器包括咬合连接器，所述咬合连接器配置成当操作员从所述杆上除去所述连接器时与所述杆脱扣。
15.根据权利要求11所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述增压器包括注射器， 并且所述医疗流体包括反差剂和稀释剂的其至少中一个。
16.根据权利要求11所述的医疗流体注射装置，其特征在于，所述医疗流体注射装置还包括联接在所述注射头上的第二杆；和第二套筒，其构造成接纳第二增压器，所述第二套筒包括可旋转且可拆卸地联接到所述第二杆上的至少一个连接器，其中所述注射头配置成在操作期间注射一定数量的包含在所述第二增压器内的第二医疗流体，且其中当操作员从所述第二杆上除去所述第二套筒的至少一个连接器时，所述第二套筒变成完全脱离所述注射装置。
17.一种增压器，包括第一端口，其配置成从增压器排出医疗流体；和外部接头，其具有预定的形状和尺寸，其中所述增压器构造成插入到动力式医疗流体注射装置的套筒中，所述套筒具有带与所述增压器的接头的预定形状和尺寸是基本相同的预定形状和尺寸的凹槽，使得当所述增压器插入到所述套筒中时，所述接头与所述凹槽相配合。
18.根据权利要求17所述的增压器，其特征在于，所述增压器包括注射器。
19.根据权利要求17所述的增压器，其特征在于，所述接头的预定形状包括横截面上的矩形形状，并且所述凹槽的预定形状包括横截面上基本相同的矩形形状。
20.根据权利要求17所述的增压器，其特征在于，所述增压器还包括配置成将医疗流体接纳在所述增压器中的第二端口。
21.一种方法，包括将增压器接纳在动力式医疗流体注射装置的套筒内，其中所述套筒具有带预定形状和尺寸的凹槽，并且所述增压器具有带与所述套筒中的凹槽的预定形状和尺寸是基本相同的预定形状和尺寸的外部接头，使得当所述套筒接纳所述增压器时，所述凹槽与所述接头相配合。
22.根据权利要求21所述的方法，其特征在于，所述套筒包括可旋转且可拆卸地联接到所述动力式医疗流体注射装置的杆上的至少一个连接器。
全文摘要
总地说来，此发明公开涉及用于动力式医疗流体注射装置中在至少一个增压器和至少一个相应的套筒之间提供配合机构的技术。动力式医疗流体注射装置的一个示例包括套筒和联接在套筒上的注射头。套筒具有带预定形状和尺寸的凹槽。套筒构造成接纳增压器(例如注射器)，其具有带与套筒中的凹槽的预定形状和尺寸是基本相同的预定形状和尺寸的外部接头，使得当套筒接纳增压器时，接头与凹槽相配合。注射头配置成在操作期间从增压器注射一定数量的医疗流体。
文档编号A61M5/00GK102202704SQ200980144650
公开日2011年9月28日 申请日期2009年10月28日 优先权日2008年10月30日
发明者B·维斯特, D·T·弗罗尔森, K·乐, M·希布, P·皮罗西 申请人:阿西斯特医疗系统有限公司