包含农药颗粒和两亲物的水分散体的制作方法

专利名称：包含农药颗粒和两亲物的水分散体的制作方法
包含农药颗粒和两亲物的水分散体本发明涉及一种包含粒度为至多10 μ m的固体活性物质颗粒和两亲物的水分散体。此外，本发明涉及一种通过使活性物质和两亲物接触而制备分散体的方法。此外，本发明涉及通过将水分散体干燥而得到的包含粒度为至多10 μ m的活性物质颗粒和两亲物的固体组合物。此外，本发明涉及分散体或固体组合物在通过使分散体或固体组合物作用于相应的害虫、它们的环境和/或要保护以防相应害虫的植物、土壤和/或不想要的植物和/ 或有用植物和/或它们的环境而控制植物病原性真菌和/或不想要的植物和/或不想要的昆虫或螨侵袭和/或调节植物生长中的用途，分散体或固体组合物在通过用分散体或固体组合物处理有用植物的种子而控制不想要的昆虫或螨对植物的侵袭和/或控制植物病原性真菌和/或控制不想要的植物中的用途。最后，本发明涉及用分散体或固体组合物处理过的种子。本发明包括优选特征与其它优选特征的组合。许多活性物质，例如农药理想地以含水体系的形式提供。自然地，由于水溶液中的可用浓度以及因此生物活性低，这使得不溶于水的活性物质的有效应用更加困难。已知活性物质颗粒的溶解性、分散性和生物利用率可通过增加颗粒表面积，即通过使粒度更小，同时保持相同的总量而提高。例如，当粒度更小时，使得穿透生物膜更容易。同样，颗粒的溶解速率和表观溶解度提高；还参见MUller RH, Benita S,Bohm BHL, eds. Muttgart，德国 Medpharm Scientific Publishers ;1998。这同时意味着当使用几微米数量级，优选小于1 微米的颗粒时，实现相同效果所需的活性物质的量比当使用更大颗粒形式的活性物质时的更小。抑制颗粒聚集的表面活性物质通常用于粒度为10 μ m以下的体系的胶态稳定。典型的稳定剂为低分子量表面活性剂或低聚物。然而，高分子量辅助剂，例如胶体或两亲聚合物也提供稳定小尺寸活性物质颗粒的可能。同样，可通过加入极微溶于水的物质如十六烷渗透性地稳定超细碎的分散体以防奥斯特瓦尔德熟化。包含粒度小于10 μ m的活性物质颗粒和两亲物的水分散体通常是已知的WO 1995/25504公开了一种包含包封在长链羧酸的疏水性乳液中的药物的稳定乳液的药物组合物，所述长链羧酸可例如为芥酸。WO 2008/00M85公开了包含无定形药物芯和吸附在芯表面上的稳定剂的纳米颗粒。所述稳定剂为硬脂酸或十二烷基硫酸钠。WO 2004/006959公开了包含纳米颗粒的液体组合物，所述液体组合物包含大小为 2000nm以下的颗粒、稳定剂和渗透活性结晶抑制剂。稳定剂例如为硬脂酸或磷酸盐。WO 2008/100896公开了一种包含酸、乳化剂、助乳化剂和水的组合物。所述组合物
还可包含芥酸。WO 1998/04761公开了包含不小于40重量％水、有机溶剂和阴离子表面活性剂的微乳液，其中阴离子表面活性剂选自具有14-23个碳原子的脂族羧酸。WO 2003/059063公开了一种包含具有5_22个碳原子的脂肪酸和所选有机酸的杀真菌剂组合物。脂肪酸可例如为芥酸。EP 0388239公开了一种包含表面活性剂和微溶性农用化学活性物质的颗粒的含水悬浮液。现有技术的缺点尤其是得到颗粒生长的颗粒的不足稳定化，使得必须加入其它结晶抑制剂、助乳化剂或其它有机酸。本发明的目的是确定稳定地配制粒度为10 μ m以下的农药颗粒的新方法。特别地，意欲该方法应以便宜、工业上可得且非常环境友好的物质操作。该目的通过一种包含粒度为至多10 μ m的活性物质颗粒和两亲物的水分散体实现，其中两亲物在20°C下溶于水中至不大于10重量％。通常，将两亲物理解指具有至少一个亲水性和至少一个疏水性单元的物质或物质的混合物。疏水性单元通常极微溶于水。这理解指在水中的溶解度< Ig/ι，优选<0. Ig/ 1，尤其优选< 0. Olg/Ι，特别地< 0. 001g/l。实例为长链烷烃、稠合芳环体系、聚硅氧烷和全氟化化合物。亲水性单元为极性的并在能量方面有利地与水相互作用。它可以采取酸基团的形式，例如羧酸、磺酸、磷酸、膦酸，或这些基团的中和实施方案，例如碱金属或铵离子作为抗衡离子，例如钠、锂、钾、铵或四烷基铵，例如四丁基铵。同样，亲水性单元可为低聚醚，例如低聚(环氧乙烷)。单元直接或通过技术人员已知的其它化学连接键如酯或酰胺键连接。在一个实施方案中，两亲物的克拉夫特点为至少25°c，优选至少40°C，尤其优选至少 600C。在低于卡拉夫特点的温度下，不存在胶束，材料似乎不溶于水。分子残余溶解度低，为 lg/Ι以下，优选<0. lg/1，尤其优选<0.01g/l，特别是<0.001g/l。在优选实施方案中， 两亲物在20°c下溶于水中至不大于10重量％，优选至不大于1重量％，尤其优选至不大于 0. 1重量％，尤其是至不大于0.01重量％。优选，两亲物为脂族酸或其盐，其中脂族酸在20°C下可溶于水中至不大于10重量％。脂族酸在20°c下可溶于水中至不大于10重量％，优选不大于1重量％，尤其优选不大于0. 1重量％，特别地不大于0. 01重量％。如果两亲物为脂族酸的盐，则脂族酸通常用于确定在水中的溶解度。脂族酸通常含有线性或支化、饱和或不饱和脂族基团，和酸基团如羧基、磺酰基或磷酸基团，优选羧基。合适的脂族酸的盐例如为脂族酸的碱金属、碱土金属或铵盐。上述脂族酸的混合物、它们的盐的混合物或脂族酸与脂族酸的盐的混合物也是可能的。脂族酸优选为具有至少20个碳原子的脂族酸。优选脂族酸含有22-36个碳原子。 它可以为线性或支化、饱和或不饱和的。合适的脂肪酸例如为花生四烯酸(C20)、山嵛酸 (C22)、芥酸￠2 、二十四烷酸(C24)、蜡酸(C26)或蜂花酸(C30)，优选芥酸和山嵛酸，特别是芥酸。芥酸(顺-13-二十二烯酸)为在一些含油种子油菜品种和海甘蓝品种，尤其是阿比西尼亚甘蓝(海甘蓝(Crambe abyssinica))的种子中大量发现的单不饱和脂肪酸。在多数情况下，本发明分散体包含基于所用活性物质不大于40重量％，优选不大于35重量％，尤其优选不大于30重量％两亲物。通常，分散体包含基于所用活性物质至少 1重量％，优选至少3重量％，尤其优选至少5重量％，特别地至少15重量％两亲物。水分散体可为含水乳液或含水悬浮液，它优选为含水悬浮液。在本发明上下文中， 术语“悬浮液”也理解为特别指来自过冷熔体的颗粒的分散体，其包含在它们的平衡熔点以下的颗粒。水分散体通常包含水作为连续相，固体颗粒作为分散相。在多数情况下，本发明分散体包含30-98重量％，优选40-90重量％，尤其优选50-80重量％水。
在多数情况下，活性物质颗粒包含至少80重量％，优选至少90重量％，尤其优选至少95重量％活性物质。活性物质颗粒优选由活性物质组成。粒度为IOym以下的活性物质颗粒在含水悬浮液中的含量可在宽范围内变化，例如0. 001-50重量％，优选0. 01-40
重量％。活性物质颗粒的粒度通常指数均粒度。它为ΙΟμπι以下，优选2μπι以下，尤其优选Ιμπι以下。在多数情况下，粒度为5nm以上，优选20nm以上，尤其优选50nm以上。在多数情况下，粒度通过光子关联能谱法(动态光散射)，例如使用Broolihaven Instruments B190品牌的设备测定。在该测量方法中，样品制备，例如稀释至测量浓度尤其取决于分散体样品中活性物质的细度和浓度以及所用仪器。必须为所述体系建立程序且所述程序为技术人员所知。固体活性物质颗粒可以为晶体或无定形的，优选无定形。无定形指均勻固体的分子单元不以晶格的形式排列。无定形活性物质颗粒指颗粒很大程度地不含晶体活性物质， 其中优选80-100重量％，特别是90-100重量％材料为无定形形式。无定形形式与晶体形式可通过多种方法区别，例如通过在偏光显微镜下检查、差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射或溶解度比较，优选通过DSC。合适的活性物质例如为色料，化妆品活性物质，药理学活性物质，农药，肥料，食品或饲料添加剂，聚合物、纸、织物、皮革的助剂或清净剂和清洁产品。以上活性物质的混合物也是合适的。通常，很合适的活性物质为在20°C下可溶于水中至不大于10g/l，优选不大于 lg/Ι，尤其优选不大于0. Ig/ι，尤其是不大于0.01g/l的那些。在多数情况下，本发明分散体包含基于分散体1-60重量％，优选5-50重量％活性物质颗粒。通常，它包含基于活性物质不大于40重量％，优选不大于30重量％两亲物。通常，它包含基于活性物质至少0. 1重量％，优选至少1重量％，尤其优选至少5重量％两亲物。色料的实例为着色剂、印刷油墨、颜料、UV吸收剂、荧光增白剂或顶着色剂。有机着色剂具有在400-850nm波长范围内的最大吸收值，荧光增白剂具有在250-400nm范围内的一个或多个最大吸收值。如人们已知，当用UV光照射时，荧光增白剂发出在可见范围内的荧光辐射。荧光增白剂的实例为来自以下类别的化合物双苯乙烯基苯、芪、苯并巧恶唑、 香豆素、芘和萘。其它合适的有流体标记剂，例如矿物油标记剂。UV吸收剂通常理解为吸收UV射线且以非辐射方式使吸收的辐射减活的化合物。这类化合物例如用于防晒和用于稳定有机聚合物。其它合适的活性物质为化妆品活性物质。化妆品为仅或主要意欲外部用于人体或口腔中用于清洁、护理、保护、保持良好健康、加香目的，用于改进外观或影响体味的物质或物质的制剂。其它合适的例如为驱虫剂如埃卡瑞丁(icaridin)或N，N-二乙基-间甲苯甲酰胺(DEET)。此外，所有药物活性物质可用作活性物质。其它合适的活性物质为食品或饲料添加剂，例如食品着色剂、氨基酸、维生素、防腐剂、抗氧化剂、芳香物质或芳香剂。农药和肥料也可用作活性物质，优选农药。尤其优选的活性物质为农药。术语农药指至少一种选自杀真菌剂、杀虫剂、杀线虫
5剂、除草剂、安全剂和/或生长调节剂的活性物质。优选的农药为杀真菌剂、杀虫剂和除草剂。也可使用来自两个或多个上述类别的农药的混合物。技术人员熟悉那些农药，其可在例如 Pesticide Manual，第 14 片反(2006)，The British C rop Protection Council，London 中找到。合适的杀虫剂为来自以下类别的杀虫剂氨基甲酸酯类、有机磷酸酯类、 有机氯杀虫剂、苯基吡唑类、拟除虫菊酯、新烟碱类(neonicotinoids)、斯皮诺素类 (spinosins)、阿维菌素类(avermectins)、密灭汀类(milbemycins)、保幼激素类似物、 烷基卤、有机锡化合物、沙蚕霉素(nereistoxin)类似物、苯甲酰脲类、二酰基胼、METI杀螨剂和例如以下的杀虫剂氯化苦(chloropicrin)、拒嗪酮(pymetrozin)、氟啶虫酰胺 (flonicamid)、四螨嗪(clofentezin)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯巧悉唑(etoxazole)、 杀螨硫隆(diafenthiuron)、克螨特(propargite)、四氯杀螨砜(tetradifon)、氟唑虫清 (chlorferiapyr)、DN0C、(buprofezin)(cyromazin) > ^ili(amitraz) > 灭虫义月宗(hydramethylnon)、灭虫茜酉昆(acequinocyl)、啼虫茜酉旨(fluacrypyrim)、鱼藤丽 (rotenone)或它们的衍生物。合适的杀真菌剂为来自以下类别的杀真菌剂二硝基苯胺类、烯丙胺类、苯胺基嘧啶类、抗菌素、芳烃、苯磺酰胺类、苯并咪唑类、苯并异噻唑类、二苯甲酮类、苯并噻二唑类、苯并三嗪类、苄基氨基甲酸酯类、氨基甲酸酯类、羧酰胺、羧酸酰胺、氯代腈、氰基乙酰胺肟类、氰基咪唑类、环丙烷羧酰胺类、二羧酰亚胺、二氢二巧恶嗪类、二硝基苯基巴豆酸酯类、二硫代氨基甲酸酯类、二硫戊环类、乙基膦酸酯类、乙基氨基噻唑羧酰胺类、胍类、羟基-(2-氨基)嘧啶类、羟基酰苯胺类、咪唑类、咪唑啉酮类、无机物质、异苯并呋喃酮类、甲氧基丙烯酸酯类、甲氧基氨基甲酸酯类、吗啉类、N-苯基氨基甲酸酯类、P恶唑烷二酮类、肟基乙酸酯类、肟基乙酰胺类、肽基嘧啶核苷类、苯基乙酰胺类、苯基酰胺类、苯基吡咯类、苯基脲类、膦酸酯类、硫代磷酸酯类、邻氨甲酰苯甲酸类、邻苯二甲酰亚胺类、哌嗪类、哌啶类、 丙酰胺类、哒嗪酮类、批啶类、批啶基甲基苯甲酰胺类、嘧啶胺类、嘧啶类、嘧啶酮腙类、批咯并喹啉酮类、喹啉酮类、喹啉类、醌类、硫酰胺类、氨磺酰三唑类、三唑羧酰胺类、硫代氨基甲酸酯类、硫代氨基甲酸酯类、托布津类(thiophanate)、噻吩羧酰胺类、甲苯甲酰胺类、三苯基锡化合物类、三嗪类、三唑类。合适的除草剂为来自以下类别的除草剂乙酰胺类、酰胺类、芳氧基苯氧基丙酸酯类、苯甲酰胺类、苯并呋喃、苯甲酸类、苯并噻二嗪酮类、联吡啶条t、氨基甲酸酯类、氯乙酰胺类、氯羧酸类、环己二酮类、二硝基苯胺类、二硝基苯酚、二苯基醚类、甘氨酸类、咪唑啉酮类、异唑类、异唑烷酮类、腈类、N-苯基邻苯二甲酰亚胺类、巧i二唑类、巧悉唑烷二酮类、氧基乙酰胺类、苯氧基羧酸类、苯基氨基甲酸酯类、苯基吡唑类、苯基吡唑啉类、苯基哒嗪类、次膦酸类、氨基磷酸盐类、二硫代磷酸酯类、邻苯二甲酸酯类、吡唑类、吡嗪酮类、吡啶类、吡啶羧酸类、吡啶羧酰胺类、嘧啶务t二酮类、嘧啶基(硫代)苯甲酸酯类、喹啉羧酸类、 缩氨基脲类、磺基氨基羰基三唑啉酮类、磺酰脲类、四唑啉酮类、噻二唑类、硫代氨基甲酸酯类、三嗪类、三嗪酮类、三唑类、三唑啉酮类、三唑并羧酰胺类、三唑并嘧啶类、三酮类、尿嘧啶类、脲类。优选的农药为不溶于水的那些。合适的不溶性农药为在20°C下可溶于水中至不大于3重量％，优选不大于1重量％，优选不大于0. 1重量％，非常尤其优选不大于0. 01%的那些。合适的不溶性农药的实例为(括号中每种情况下为在20°C下在水中的溶解度)唑菌胺酯(pyraclostrobin) (1. 9mg/l)、氧唑菌(印oxiconazole) (6. 6mg/l)、丙氯灵 (prochloraz) (3%ig/l)，优选唑菌胺酯。所用农药在20°C下通常为固体。熔点优选为至少30°C，优选为至少40°C。本发明还涉及一种通过使活性物质和两亲物接触而制备本发明分散体的方法，其中两亲物在20°C下可溶于水中至不大于10重量％。可使分散的活性物质与两亲物接触，或在已使活性物质和两亲物接触以后分散。技术人员通常熟悉各种分散活性物质如农药的方法。合适的方法的实例为沉淀法、乳化法、蒸发法、熔融乳化或研磨法，优选沉淀法。优选使活性物质和两亲物在含水体系中接触并将混合物分散。尤其优选使用在有机溶剂，特别在与活性物质相同的溶剂体系中的两亲物。合适的活性物质为上述那些。活性物质通常不溶于水。活性物质优选为不溶于水的农药。合适的两亲物为上述两亲物。两亲物优选为含有至少20个，优选22-36个碳原子的脂肪酸。尤其优选的方法以如下方式进行制备水溶液，将活性物质和两亲物溶于水溶混性有机溶剂中，并将两种溶液剧烈混合(沉淀法)；将活性物质和两亲物溶于与水不溶混的有机溶剂中，将溶液与水溶液剧烈混合， 任选除去有机溶剂(乳化法，任选与蒸发组合)；将包含熔融活性物质和两亲物的熔体与水溶液混合中并冷却(熔融乳化)；或在两亲物的存在下研磨活性物质(研磨法)。特别合适的是其中提供水溶液，将活性物质和两亲物溶于水溶混性有机溶剂中并将两种溶液剧烈混合的方法(沉淀法)。在多数情况下，活性物质和两亲物在水溶混性有机溶剂中的溶液包含水溶混性有机溶剂。水溶混在本发明上下文中指有机溶剂无相分离地与20°C的水溶混至至少10重量％，优选至15重量％，尤其优选至20重量％。任选地，溶液可包含其它配制助剂，例如分散剂。如果需要，溶液可在升高的温度下制备。合适的溶剂为C1-C6烷基醇如甲醇、乙醇、 丙醇、异丙醇、1- 丁醇、2- 丁醇、叔丁醇，酯，酮如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮，缩醛，醚，环状醚如四氢呋喃，脂族羧酸如甲酸、乙酸、丙酸，N-取代或N，N-二取代的碳酰胺如乙酰胺，羧酸酯如乙酸乙酯，和内酯如丁内酯，二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基丙酰胺，脂族和芳族氯代烃如二氯甲烷、氯仿、1，2_ 二氯乙烷或氯苯，N-内酰胺，二醇如乙二醇或丙二醇和上述溶剂的混合物。优选的溶剂为二醇、甲醇、乙醇、异丙醇、二甲基甲酰胺、 N-甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、氯仿、1，2_ 二氯乙烷、氯苯、丙酮、甲基乙基酮、甲基异丙基酮、 甲基异丁基酮、四氢呋喃和上述溶剂的混合物。尤其优选的溶剂为丙二醇、甲醇、乙醇、异丙醇、二甲基甲酰胺和四氢呋喃，特别是
丙二醇。水溶液包含水和任选的其它配制助剂，例如分散剂。为进行剧烈混合，通常已知的方法为技术人员所知。工艺步骤可分批，例如在搅拌容器中，或连续进行。用于乳化的连续操作机器和设备例如为胶体磨、齿环分散器和其它结构形状的动态混合机，此外还有高压均化器、具有下游喷嘴、阀、膜或其它窄缝几何形状的泵、静态混合机、基于转子/定子原理操作的管线内混合机(Ultra-Turrax，Inline Dissolve!·)、微混合体系和超声乳化器体系。优选使用齿环分散器或高压均化器。所用溶液的温度可以为20-200°C，优选50-150°C。在另一优选实施方案中，剧烈混合可在混合室中进行。可以将通过本发明方法制备的分散体稀释或原样进一步使用。此外，可将水分散体浓缩。通常，将上述活性物质用于本发明方法中。优选使用不溶于水的农药。多数情况下用于本方法中的两亲物为上述脂族酸，特别是含有至少20个，优选22-36个碳原子的脂肪酸。其它配制助剂可任选在本方法以前、期间或以后加入。配制助剂例如为溶剂、表面活性剂、无机乳化剂(称为Pickering乳化剂)、消泡剂、增稠剂、防冻剂和杀菌剂。意欲用于种子处理的配制剂还可另外包含粘合剂和任选的颜料。合适的溶剂为水，有机溶剂如中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃如石蜡、四氢化萘、烷基化萘和它们的衍生物，烷基化苯和它们的衍生物，醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，二醇，酮如环己酮，Y-丁内酯，二甲基脂肪酰胺，脂肪酸和脂肪酸酯，和强极性溶剂，例如胺如N-甲基吡咯烷酮。原则上也可使用溶剂混合物，和上述溶剂与水的混合物。优选仅在本方法以后，当形成活性物质的分散体时加入上述溶剂。在多数情况下，本发明水分散体包含不大于30重量％，优选不大于20重量％，特别是不大于10重量％有机溶剂。通常加入阴离子、阳离子和/或非离子表面活性剂。常用的阴离子表面活性剂例如为乙氧化单-、二-和三烷基酚(乙氧化度为3-50，烷基=C4-C12)和乙氧化脂肪醇(乙氧化度为3-80，烷基=C8-C36)。实例为来自BASF SE的Lutensol A品牌(C4-C12脂肪醇乙氧化物，乙氧化度为3-8) LutensofAO品牌(C13-C15羰基合成醇乙氧化物，乙氧化度为3-30)、 LutensofAT品牌(C16-Cw脂肪醇乙氧化物，乙氧化度为11-80) Lutensol ON品牌(C10 羰基合成醇乙氧化物，乙氧化度为3-11)和Lutensol το品牌(C13羰基合成醇乙氧化物， 乙氧化度为3-20)。其它合适的是两亲聚合物，例如如EP 1756188B1，第W012] 40068]段， 或DE 102006001529A1，第
40055]段所述，或基于单体丙烯酸、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯和/或甲基丙烯酸异丁酯。合适的还有两亲嵌段聚合物， 特别是基于环氧乙烷-环氧丙烷。实例为piUnmie PE品牌(eo-PO-EO三嵌段聚合物； EO 环氧乙烷，PO 环氧丙烷)。其它合适的有梳状聚合物，尤其是基于烷氧基聚氧化烯(甲基)丙烯酸酯，例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和(甲氧基聚乙二醇)甲基丙烯酸酯的梳状聚合物(作为Atlox 4913由Uniqema市购)。其它常用的有多糖和它们的衍生物，优选基于菊粉的多糖，例如Imitee SPi (具有接枝烷基的来自菊苣的菊粉)。常用的阴离子表面活性剂的实例为烷基硫酸(烷基=C8-C12)碱金属和铵盐，例如十二烷基硫酸钠，乙氧化链烷醇(乙氧化度为4-30，烷基=C12-C18)和乙氧化烷基酚(乙氧化度为3-50，烷基=C4-C12)的硫酸半酯的碱金属和铵盐、烷基磺酸(烷基=C12-C18)的碱金属和铵盐以及烷基芳基磺酸(烷基=C9-C18)的碱金属和铵盐。此外，已进一步证明通式(I)化合物本身作为阴离子表面活性剂
权利要求
1.一种水分散体，所述水分散体包含粒度为至多ΙΟμπι的固体活性物质颗粒和两亲物，其中两亲物为脂族酸或其盐，其中脂族酸为具有至少20个碳原子的脂肪酸且在20°C下溶于水中至不大于10重量％。
2.根据权利要求1的分散体，其中脂族酸为具有22-36个碳原子的脂肪酸。
3.根据权利要求1或2的分散体，其中活性物质在20°C下溶于水中至不大于10g/l。
4.根据权利要求1-3中任一项的分散体，其中活性物质为农药。
5.根据权利要求1-4中任一项的分散体，其中存在基于活性物质不大于40重量％的两亲物。
6.根据权利要求1-5中任一项的分散体，其中存在基于分散体为1-60重量％的活性物质颗粒。
7.根据权利要求1-6中任一项的分散体，其中活性物质颗粒由活性物质组成。
8.—种通过使活性物质和两亲物接触而制备根据权利要求1-7中任一项的分散体的方法。
9.根据权利要求8的方法，其中活性物质为不溶于水的农药。
10.一种包含粒度为至多IOym的活性物质颗粒和两亲物的通过将根据权利要求1-7 中任一项的水分散体干燥而得到的固体组合物。
11.根据权利要求1-7中任一项的两亲物在减缓粒度为至多10μ m的活性物质颗粒在水分散体中生长中的用途。
12.根据权利要求1-7中任一项的分散体或根据权利要求10的固体组合物在通过使分散体或固体组合物作用于相应的害虫、它们的环境和/或要保护以防相应害虫的植物、土壤和/或不想要的植物和/或有用植物和/或它们的环境而控制植物病原性真菌和/或不想要的植物和/或不想要的昆虫或螨侵袭和/或调节植物生长中的用途。
13.根据权利要求1-7中任一项的分散体或根据权利要求10的固体组合物在通过用分散体或固体组合物处理有用植物的种子而控制不想要的昆虫或螨对植物的侵袭和/或控制植物病原性真菌和/或控制不想要的植物中的用途。
14.包含根据权利要求1-7中任一项的分散体或根据权利要求10的固体组合物的种子。
全文摘要
本发明涉及一种包含粒度为至多10μm的固体农药颗粒和两亲物的水分散体。本发明进一步涉及一种通过使活性物质和两亲物接触而制备所述分散体的方法。本发明还涉及通过将水分散体干燥而得到的包含粒度为至多10μm的活性物质颗粒和两亲物的固体组合物。本发明进一步涉及分散体或固体组合物在控制植物病原性真菌和/或不想要的植物生长和/或不想要的昆虫和/或螨侵染和/或控制植物生长中的用途。本发明最后涉及用分散体或固体组合物处理过的种子。
文档编号A61K47/12GK102316726SQ200980156677
公开日2012年1月11日 申请日期2009年12月10日 优先权日2008年12月18日
发明者S·科尔岑布尔格 申请人:巴斯夫欧洲公司