专利名称：山药糖蛋白在制备抗缺氧、抗疲劳类的药物的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种天然活性物质山药糖蛋白的新用途，具体地说，涉及山药糖蛋白 在制备抗缺氧，抗疲劳类的药物中的用途。
背景技术：
缺氧是一种常见于呼吸系统、血液系统、心血管系统多种疾病，以及剧烈运动和置 身于缺氧环境中(如在高海拔地区工作)所发生的一种严重影响人身体机能的病理现象， 缺氧时最易受到损害的器官包括脑、心、肺等重要脏器，提高器官组织对缺氧的耐受能力， 保护脑、心、肺等重要器官不受缺氧的损害，是医学研究中的重要课题。疲劳是机体在一定的环境条件下，由于长时处于繁重，紧张的劳动(包括脑力和 体力)而引起的工作效率暂明显降低的一种生理现象，或者是由某种疾病导致的体内致疲 劳物质，主要是乳酸、血氨和血尿素氮积累，不能及时消除而导致的一种病理现象，毫无疑 问，提高机体对缺氧的耐受力、改善和纠正疲劳状态，对于引起缺氧状态的疾病的治疗，以 及保证人体在缺氧环境和繁重、紧张工作状态下处于健康状态均有重要意义，因此从天然 药物中发现这类天然活性成份，可具有良好的临床实用价值和市场前景。山药为薯蓣科薯蓣属植物的干燥根茎，具有补脾养胃，生津益肺，补肾涩精的作 用，在此前曾有报导山药水煎液具有显著的耐缺氧作用，但是山药作为一种原生植物药，所 含成份相当复杂，含有二十多种天然成份，具体能起到抗缺氧抗疲劳作用的成份，是哪一种 未见报导，本发明经临床实践观察，并结合相关资料，进行筛选后，确认山药中具有抗缺氧， 抗疲劳作用的成份为糖蛋白，并通过动物实验进行了确认。
发明内容
本发明目的在于，提供一种山药糖蛋白在作为制备抗缺氧、抗疲劳类的药物的用 途，所述的山药糖蛋白来自于薯蓣科薯蓣属植物山药或薯蓣科其它属植物，所述的山药糖 蛋白是一种棕色或深棕色结晶状或粘胶状固体，山药糖蛋白中的多糖部分由80%的甘露糖 和少量的半乳糖、木糖、果糖及葡萄糖组成，蛋白质水解以后得16种氨基酸，即赖氨酸、组 氨酸、精氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸。在经大量 的筛选和动物实验证明山药糖蛋白具有良好的抗缺氧、抗疲劳的作用。本发明所述的山药糖蛋白在制备抗缺氧、抗疲劳类的药物的用途，所述的山药糖 蛋白是从原料药薯蓣科薯蓣属植物山药，多糖及薯蓣科其它属植物中提取的活性物质，是 一种棕色或深棕色的结晶状或粘胶状物，所述的山药糖蛋白中，多糖部分由80%的甘露糖 和少量的半乳糖、木糖、果糖及葡萄糖组成，蛋白质部分水解以后得16种氨基酸，即赖氨 酸、组氨酸，精氨酸，天冬氨酸，苏氨酸、蛋氨酸，丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、丙氨酸、甘氨酸、缬 氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸，将提取分离的山药糖蛋白与药学上可接受的 载体或辅助性成份制备成胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂、口服液或糖浆剂的药物制剂，所述的 山药糖蛋白的制备方法按下列步骤进行
a.将山药粉碎，用山药重量2-5倍的水加热，温度50-100°C，回流提取2次，时间 2-3小时，过滤，合并两次提取液，过滤，浓缩至50% ；b.将提取浓缩液加入95%乙醇，使浓缩液含醇量达到70-80%，出现白色沉淀物， 静置3-6小时，使沉淀物充分沉淀后，将沉淀物与上清液分离；c、将上清液中继续加入95%乙醇使含醇量达到90%，出现棕色粘胶状沉淀，除去 上清液，收集沉淀物，干燥，即可得到棕色或深棕色结晶状或粘胶状固体的山药糖蛋白。山药糖蛋白来源于薯蓣科薯蓣属植物山药及薯蓣科其它属植物，具有良好的抗缺 氧抗疲劳作用，药源充足，提取制备方法简便易行，可将其制成胶囊、片剂、颗粒剂、口服液 等多种剂型，能有效地改善和纠正缺氧、疲劳等症状，具有疗效显著，价格低廉，使用安全方 便等特点。显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术和惯用手段，在不脱离本发 明上述基本思想的前提下，还可以作出其它多种形式的修改、替换与变更。
具体实施例方式以下通过实施例形式的对本发明的所述内容再作进一步的详细说明，但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。实施例1取山药原生药1000g粉碎，加入2倍量水加热，温度50°C，提取2次，时间2小时，
过滤后合并两次提取液，浓缩至50% ；将提取浓缩液加入95%乙醇，使浓缩液含醇量达到70%，出现大量白色沉淀，静 置3小时，将沉淀物与上清液分离；将上清液中继续加入95%乙醇使含醇量达到90%，出现棕色粘胶状沉淀，除去上 清液，收集沉淀物，烘干干燥，即可得到棕色或深棕色结晶状或粘胶状固体的山药糖蛋白 40%。实施例2取山药原生药1000g粉碎，加入3倍量水加热，温度70°C，提取2次，时间3小时，
过滤后合并两次提取液，浓缩至50% ；将提取浓缩液加入95%乙醇，使浓缩液含醇量达到75%，出现大量白色沉淀，静 置4小时，将沉淀物与上清液分离；将上清液中继续加入95%乙醇使含醇量达到90%，出现棕色粘胶状沉淀，除去上 清液，收集沉淀物，真空干燥，即可得到棕色或深棕色结晶状或粘胶状固体的山药糖蛋白 65%。实施例3取山药原生药1000g粉碎，加入5倍量水加热，温度100°C，提取2次，时间3小时，
过滤后合并两次提取液，浓缩至50% ；将提取浓缩液加入95%乙醇，使浓缩液含醇量达到80%，出现大量白色沉淀，静 置6小时，将沉淀物与上清液分离；将上清液中继续加入95%乙醇使含醇量达到90%，出现棕色粘胶状沉淀，除去上 清液，收集沉淀物，冷冻干燥，即可得到棕色或深棕色结晶状或粘胶状固体的山药糖蛋白85%。实施例4、山药糖蛋白对小鼠抗缺氧作用的实验动物昆明种小鼠，雄、雌各半，体重(20士2)g，共30只，随机分为两组，每组15 只，分别为对照组和山药糖蛋白组。方法山药糖蛋白组给予0. 15g/kg浓度的山药糖蛋白溶液，对照组给予同等体积 的自来水灌胃，每天一次，连续15天。末次灌喂1小时后，将两组小鼠放入广口瓶中，每瓶 1只，密封同时记录时间，到小鼠停止呼吸为止，即为小鼠死亡时间。结果见表1(数据统记 结果以X士S表示，采用SPSS11. 0进行方差分析)表1山药糖蛋白对小鼠耐缺氧影响结果 结果表明山药糖蛋白组与对照组相比，耐缺氧的时间显著延长，数据统计处理结 果(P <0.01)，说明山药糖蛋白有极显著的抗缺氧作用。实施例5 山药糖蛋白对小鼠抗疲劳作用的实验动物昆明种小鼠、雄雌各半、体重(20士2) g，共30只，随机分为两组，每组15只， 分别为对照组和山药糖蛋白组。方法山药糖蛋白组给予0. 15g/kg。浓度的山药糖蛋白溶液，对照组给予同等体 积的自来水灌胃，每天一次，连续15天。末次灌喂1小时后，将两组小鼠开始做负重实验， 负重后(尾部系体重5g的铅皮)放入游泳箱内，各游泳箱均加水至水深30cm，水温保持 (30士2) °C，记录小鼠头部沉入水中不能浮出为止的时间，即为游泳时间，结果见表2(数据 统记结果以χ士 s表示采用SPSSl 1. 0进行方差分析)。表2山药糖蛋白对小鼠抗疲劳的实验结果 结果表明山药糖蛋白组与对照组相比游泳时间显著延长，数据统计处理结果(P <0. 05)说明山药糖蛋白有显著的抗疲劳作用。
权利要求
一种山药糖蛋白在制备抗缺氧、抗疲劳的药物的用途，其特征在于所述的山药糖蛋白是从原料药薯蓣科薯蓣属植物山药，多糖及薯蓣科其它属植物中提取的活性物质，是一种棕色或深棕色的结晶状粉末或粘胶状物，所述的山药糖蛋白中多糖部分由80％的甘露糖和少量的半乳糖、木糖、果糖及葡萄糖组成，蛋白质部分水解以后得16种氨基酸，即赖氨酸、组氨酸，精氨酸，天冬氨酸，苏氨酸、蛋氨酸，丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、丙氨酸、甘氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸，将提取分离的山药糖蛋白与药学上可接受的载体或辅助性成份制备成胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂、口服液或糖浆剂的药物制剂，所述的山药糖蛋白的制备方法按下列步骤进行a.将山药粉碎，用山药重量2 5倍的水加热，温度50 100℃，回流提取2次，时间2 3小时，过滤，合并两次提取液，过滤，浓缩至50％；b.将提取浓缩液加入95％乙醇，使浓缩液含醇量达到70 80％，出现白色沉淀物，静置3 6小时，使沉淀物充分沉淀后，将沉淀物与上清液分离；c、将上清液中继续加入95％乙醇使含醇量达到90％，出现棕色粘胶状沉淀，除去上清液，收集沉淀物，干燥，即可得到棕色或深棕色结晶状或粘胶状固体的山药糖蛋白。
全文摘要
本发明涉及一种山药糖蛋白在制备抗缺氧、抗疲劳类的药物的用途，所述的山药糖蛋白来自于薯蓣科薯蓣属植物山药或薯蓣科其它属植物，所述的山药糖蛋白是一种棕色或深棕色结晶状或粘胶状固体，山药糖蛋白中的多糖部分由80％的甘露糖和少量的半乳糖、木糖、果糖及葡萄糖组成，蛋白质水解以后得16种氨基酸，即赖氨酸、组氨酸、精氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸等。在经大量的筛选和动物实验证明山药糖蛋白具有良好的抗缺氧、抗疲劳的作用。
文档编号A61P39/00GK101890152SQ20101017153
公开日2010年11月24日 申请日期2010年5月13日 优先权日2010年5月13日
发明者多力坤·马木特 申请人:多力坤·马木特