防治酒精性脂肪肝的蜂花粉合剂口含片的制作方法

专利名称：防治酒精性脂肪肝的蜂花粉合剂口含片的制作方法
技术领域：
本发明涉及从蜂花粉水提取物、蜂胶和蜂王浆中制备口含片的工艺技术领域。
背景技术：
经WHO统计我国长期饮酒者近2亿人，因酒精的毒性作用而致肝脏损害，嗜酒者中约2 / 3可发展为酒精性肝病(ALD)，其包括酒精性肝损伤、脂肪肝(AFL)、肝炎、肝纤维化和肝硬化，是顺序渐进的过程，发病机制较复杂，中药对AFL治疗效果尚可。酒精性肝病是临床上常见的肝病之一，主要是患者长期大量饮酒所致的肝损害。据西方研究，酒精性肝病是导致肝硬化的主要病因，几乎50%的肝硬化患者都有长期饮酒的习惯。
近年来，随着我国人民生活水平提高，生活方式和饮食习惯改变，酒精性肝病发病率呈明显上升趋势，成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病，并且逐渐向女性化、少年化方向发展。酒精性肝病在临床上已属多发病和常见病，所以，对酒精性肝病的临床研究引起了广泛的关注。酒精性肝病的好发年龄为30-50岁，其发病率逐年增加，且有年轻化和女性化的倾向。通过研究发现酒精性肝病患者年龄越大，饮酒史越长，饮酒量越大，肝功能损害就越重；酒精性肝病除与饮酒时间和饮酒量有关外，还和患者所饮酒类的质量及患者的饮酒习惯密切相关，酒类质量越差，其患病率越高；空腹饮酒或混合饮酒，患病率也会明显增加；其次，虽然男性患者多于女性患者，但如果男女饮相同量的酒，女性较男性更容易患酒精性肝病，且临床症状较男性严重。由于受自身体质量、脂肪以及胃排空时间等因素的影响，女性的酒精性肝损害有高易感性。酗酒可导致实质器官的微血管改变和脂肪变性，进而发展为器官的萎缩和硬化，最初可出现在肝脏、肺、心脏和脑；肥胖可使体内游离脂肪酸(FFAs)增加，后者除本身引起的脂毒性外，还可抑制葡萄糖的氧化、抑制糖原合成、影响胰岛3细胞功能，加速甘油三酯在肝细胞内蓄积等。酒精和肥胖可使上述所有病理变化加重外，还可诱发脂肪性肝炎，并能促进活性氧和活性乙醛-4-羟基乙醛基产生并增加，使酒精性脂肪肝(ASH)和非酒精性脂肪肝(NASH)都处在高水平的氧化应激状态，促使炎症和纤维化不断升级。糖脂代谢异常和酗酒还可以表现在对胰岛素抵抗(IR)的协同作用，IR是肥胖和超重人群代谢综合征的一个重要标志，同时也是FFAs在肝脏聚集的标志，肝细胞中的FFAs可以作为非TG代谢物的载体，加速组织破坏和炎症浸润及纤维化；酒精可以介导周围型IR并刺激肝脏脂肪酸代谢，还可以在乙醇脱氢酶介导乙醇氧化成乙醛过程中，由于NAD+向NADH转化使NAD+消耗增力口，促进FFAs合成，抑制脂质分解，最终导致TG在肝细胞内蓄积。另外，与传统饮酒者导致明显的营养缺乏和体重降低不同，狂饮者可能会食欲增加，更多的摄入纤维、高脂等食物，使酒精中获得的额外能量不能通过减少食物摄入量来抵消，最终导致体重增加及肥胖。在慢性酗酒、糖尿病和肥胖条件下，粘膜损伤导致的肠道渗透性增强，使肠道细菌分解产生的巨大分子物质如病原体相关的分子进入肠内循环，并通过门脉系统进人肝脏，激活肝星状细胞表达TLRs。在TLRs配体刺激后，纤维原细胞激活MAP信号途径，激活NF-K B，促使胶原肌纤维原细胞分泌大量前炎症细胞因子及化学因子，使血管周围产生炎症反应和纤维化。尤其是肿瘤坏死因子-a、白介素-6、血清内毒素/脂多糖和血浆胶原激活抑制剂-1等可以作为儿童NAFLD向NASH转化的重要生物标记物。长期过度饮酒，可使肝细胞发生脂肪变性、坏死和再生，导致酒精性肝病(ALD);在组织病理学上主要表现为三种形式酒精性脂肪肝、酒精性肝炎和酒精性肝硬化，这三种形式可单独也可混合存在。随着生活条件的改善，酗酒有增多趋势。由于我国肝病主要由肝炎病毒引起，肝炎病毒携带者的数量更多，可能掩盖了实际上是酒精作为病因的肝病。因此，正确认识酒精引起的肝损害，及时诊断和防治具有重要的意义。据研究，酒精性肝病的病因是乙醇的过量摄入，摄入的乙醇主要在十二指肠和上段回肠通过单纯扩散吸收，胃也能缓慢吸收少量的乙醇，进入血液循环中的乙醇随着血流迅速扩散，在肝、肺及脑等血管分布较多的器官很快达到平衡。乙醇不能储存，必须被代谢，肝脏是体内乙醇代谢的最主要器官，其中90 95%在肝脏通过乙醇脱氢酶(ADH)和微粒体乙醇氧化酶系统(MEOs)进行氧化代谢，长期大量饮酒在加重肝脏负担的同时，很大程度上对肝脏造成损伤。乙醇代谢后的主要产物是乙醛，同时还产生氧应激产物，乙醛随后又被乙醛脱氢酶(ALDH)氧化代谢最终的产物是二氧化碳和水。戒酒是ALD治疗关键的措施之一， 戒酒可明显提高ALD患者的生存质量。戒酒后可使ALD的肝功能异常迅速好转，明显提高生存率；对于轻微ALD，戒酒后可不继续发展；肝硬化已充分形成，且有门脉高压和食管静脉曲张者，戒酒也难以逆转，但可改善活动进程，减少并发症的发生。酒精性肝病患者通常合并热量/蛋白质缺乏性营养不良，而营养不良又可加剧酒精性肝损伤。因此，酒精性肝病患者宜给予富含优质蛋白和维生素B类、高热量的低脂软食，必要时适当补充支链氨基酸为主的复方氨基酸制剂。严重的酒精性肝病应执行卧床休息，疾病的稳定阶段应做肌肉锻炼，如非剧烈运动、体操、游泳，家庭中简单易行的身体锻炼同样有效。目前，有关酒精性脂肪肝的确切发生机制尚未完全明了；一般认为长期饮酒可使体内乙醛生成量增加，NADH/NAD的平衡改变而导致脂肪代谢和转运紊乱，酒精性脂肪肝是由于乙醇削弱了正常肝细胞的代谢及肝细胞膜的稳定性。①乙醇中间产物乙醛及乙酸，可使还原性辅酶I与辅酶II的比值升高，从而抑制线粒体三羧酸循环，使肝内脂肪酸代谢发生障碍。②酒精促胆碱需要量上升的作用，以及磷脂不足影响脂蛋白的合成，从而使运出发生障碍。③大量饮酒致胃肠功能紊乱，影响微量元素的吸收，使体内氧化磷酸化和脂肪酸^氧化受损，血中游离脂肪酸增多，促进脂肪肝形成，大量乙醇刺激肾上腺及垂体-肾上腺轴，增加脂肪组织分解率，使甘油三脂合成增加并堆积。④长期饮酒可诱导肝微粒体中细胞色素P450的活性，其活性增加更加重乙醇及代谢产物对肝脏的毒性作用。酒精中毒引起的肝损伤的机理比较复杂，除了乙醇的直接毒性作用外，乙醇代谢过程中，产生大量的氧自由基，引起肝脏脂质过氧化，是形成肝脏损伤的一个原因。从防治效果看，戒酒对酒精性肝病的治疗预后非常重要，戒酒为终生治疗，仅此一项即可改变肝病进程。加强社会宣传教育、改变生活方式、减少烈性酒精耗量、早期诊治酒精肝及提高戒酒成功率等，可逐步减少酒精性肝病的发病率。研究表明双环醇有良好的保肝降酶作用，从ALT、AST、ALP和GGT的恢复速度和程度明显优于多烯磷脂酰胆碱组，其机理可能是诱导体内抗氧化物谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和还原型谷胱甘肽(GSH)，提高肝细胞抗氧化能力，提高肝细胞线粒体内GSH水平，双环醇还能保护肝线粒体结构，对抗各类肝损伤负效应；双环醇不是抑制剂，而是通过清除氧自由基，保护肝细胞膜，使肝细胞核DNA免受损伤及减少细胞凋亡的发生而起到保肝作用；双环醇可减轻酒精引起的脂质过氧化招致的肝损伤，从而改善炎症坏死，表明双环醇为一种治疗酒精性脂肪肝的较好药物选择。由于脂肪肝并非为独立性病种，通过引发肝功能的损伤，引起血液生化指标和酶值的变化。在反应肝细胞损伤的检测项目中，以血清酶值最常见，如谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)等。当肝脏发生脂肪变时，由于肝细胞受到损害，细胞变性、坏死，细胞膜破碎或细胞膜的通透性增加，肝细胞中所含的ALT就会被释放到血液中，使血中ALT活性增加。由于ALT主要存在于肝细胞中，当其明显升高时常提示有肝损伤；肝脏发生脂肪变时，多以ALT升高为主。谷丙转氨酶(ALT)是诊断肝细胞实质损害的主要项目，其高低往往与病情轻重相平行。有人把脂肪肝和冠心病比喻成高脂血症一根绳上的两个蚂蚱，因为肥胖、高脂血症、糖尿病和酗酒是脂肪肝的常见病因，而这些因素也同样与动脉粥样硬化和冠心病关系 密切。有明显心肌损伤和血流动力学紊乱，T细胞免疫功能下降，肝活检研究显示，这些病例中91. 4%有肝细胞脂肪变性。一般而言，酒精脂肪肝属可逆性疾病，早期诊断并及时治疗常可恢复正常。长期食用高脂食物或大量饮酒，酒精会直接毒害肝细胞，影响其结构及功能；许多人就是因为饮酒过度才患上酒精性肝炎、脂肪肝致使肝脏受损。而肝损伤可导致甘油三酯(TG)下降，甘油三酯是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子，是人体内含量最多的脂类，大部分组织均可以利用甘油三酯分解产物供给能量，是体内能量的主要来源。脂肪肝会导致食入的大量脂肪吸收减少，胆汁分泌不足，不能分解吃进去的脂肪，脂肪在肝脏形成脂肪滴从而加重病情。蜂花粉是由蜜蜂采集蜜粉源植物的雄蕊，经加工而携带回巢的团状物，其营养成分十分丰富，不仅含有丰富的蛋白质、糖类、脂类、维生素、有机酸、矿物质、核酸，还含有酶和其他生物活性物质。蜂花粉常用于保健食品和营养食品，对其化学成分进行研究，进而开发更多品种的蜂花粉产品，充分利用蜂花粉资源，是当今的一个发展方向。蜂花粉是植物的精华，被誉为“最完全的营养品”、“浓缩的营养库”，被认为是2 I世纪最有前景的食物资源。我国的蜂花粉资源极为丰富，产量大，种类多，但蜂花粉产品却较少，申报的保健品只有2 0多种，如何开发新型功能性食品，是很值得研究与探讨。然而，研究并掌握蜂花粉的蛋白质、灰分、水分和维生素c含量等关键理化指标的变化规律，仍是现在研究的热点；随着人们对花粉营养品需求量的增加，我国花粉的基础研究和应用研究将不断深入，必将会给人类创造更多的价值。近年，花粉在药品、食品、保健食品、化妆品领域都有一些进展；比如，花粉治疗前列腺炎、肿瘤、肝炎、心血管疾病，以及花粉多糖硫酸酯化、花粉代谢、花粉药物载体、花粉重组蛋白、花粉发酵食品、花粉防腐剂、超临界CO2萃取的花粉油等研究，我国蜂花粉的开发具有广阔市场。
现代研究证明，花粉多糖能够提高机体T淋巴细胞和巨噬细胞的数量和功能，提高血清免疫蛋白G水平，增强机体免疫功能，从而起到抑瘤和抗癌作用，并且能够有效阻止放疗、化疗损伤，保护机体。蜂花粉中黄酮类物质、多酚类化合物、类胡萝卜素等多种抗氧化因子，能够互相协同发挥抗氧化作用；蜂花粉以其高效的抗氧化活性，在防治人类患有与自由基损伤相关的疾病以及在抗衰老方面起着重要的作用；因此，蜂花粉是一种相当理想具有抗氧化作用的功能性食品。蜂花粉营养全面，成分极其复杂，含有生命所需的全部营养物质和多种生物活性物质，有调节免疫功能、促生长、抗疲劳、防衰老、软化血管、降血脂、促造血、美容和瘦身等多种生物学功能，对细胞免疫、体液免疫均有明显的增强作用，但利用蜂花粉解酒方面研究仍然是空白。蜂胶具有很强的生理调节作用，蜂胶是由蜜蜂收集的来自不同植物的树脂类物质，自远古时代就被人类当作药物治疗，现在它仍然是巴尔干半岛国家最常用的治疗物品，应用于创伤、烧伤、喉咙痛、胃溃疡等治疗。近10年来研究者对蜂胶的药理活性及化学成分进行了全面的研究，发现蜂胶具有广泛的药理活性，如抗菌性、抗真菌、抗病毒、消炎、保肝、抗氧化、抗癌等。蜂胶黄酮是蜂胶中所含的主要有效成分之一，其药理作用非常广泛，有抗炎、抗过敏、抗致癌、抗增生、抗病毒和抗细胞分化等作用；可以减轻活性氧自由基对生物膜的破坏和保护SOD ;可大量减少肝组织中所含MDA，并明显提高小鼠肝脏SOD、CAT活性；提示蜂胶黄酮具有较强的清除氧自由基，抗氧化的作用。Mahran等研究发现，蜂胶水溶液呈剂量依赖性地保护肝细胞的损伤，其机制可能是蜂胶水提液对肝细胞损伤有修复作用。Lin等研究发现，蜂胶对酒精造成的肝损伤也有保护作用。蜂胶醇提液能使血清转氨酶和TG水平显著降低，肝脂肪变程度明显下降。总之，蜂胶具有抗菌、抗病毒、抗溃疡、抗炎、抗肿瘤， 降血压、调节血脂血糖、增强免疫力，保护心血管，镇静麻醉，保护肝脏，抗衰老，改善记忆功能等作用，其制剂已被广泛应用于临床。但蜂胶乙醇提取物应用于解酒的研究，目前仍然是空白，通过这几年的研究我们已经基本搞清楚蜂胶解酒的分子作用机理，为研发新的解酒类药物奠定理论基础。蜂王浆是5 15日龄工蜂舌腺和上腭腺所分泌的乳白色或淡黄色乳状液体，是蜂王幼虫整个发育期和雄蜂幼虫前期的唯一食物，类似于哺乳动物的乳汁，又称蜂皇浆、王浆、蜂乳。对蜂王浆的重视和注意，首先是发现了喂饲蜂蜜的幼蜂只能长成工蜂，寿命一般30 4 0天，最长7 8个月，而喂饲蜂王浆的幼蜂能够长成蜂王，寿命长达3 5年，这一现象提示人们利用蜂王浆作为延年益寿的食品，但对其性质和作用机理并不了解。到I 8 88年，德国化学家A Von Planta才第一个对蜂王浆的组分进行一般性研究，至此人们开始了探讨蜂王浆的奥妙，但对蜂王浆进行包括生物学、化学药理和临床实验的全面研究，还是最近几十年才开始的，至今人们对蜂王浆中的一些微量生物活性物质还未完全研究清楚。目前，已确定的功能因子约9大类它们是肽和蛋白质类；功能性甜味剂；功能性油脂；自由基清除剂；维生素；微量活性元素；活性多糖；黄酮类化合物及微生态因子如乳酸菌等。根据人们的研究发现，蜂王浆中含有这些丰富的功能因子，对人类有极强的营养保健功能和医疗作用。现代研究表明蜂王浆可减轻ALD病程中肝细胞的损伤作用，对损伤后的肝脏组织有促进再生的作用，其作用机制可能是通过降低或抑制C0X-2的生成，避免过度的炎性反应，达到减轻线粒体及脂质过氧化损伤，从而降低血清AST和ALT的水平；蜂王浆降低了TNF-Q在肝细胞中的表达，而TNF-a作为炎性因子，介导了肝细胞的炎性反应，免疫反应、肝细胞凋亡和扩增肝纤维化等多种病理和生理活动。分析蜂王浆TNF-a降低的原因可能是蜂王浆是天然的氧自由基清除剂，可以减少ROS引起的核转录因子的活化，从而减少受其调控的TNF-a基因的表达。蜂王浆在酒精性肝病的形成过程中能够抑COX _2和TNF-a的表达，对酒精性肝损伤有一定的保护作用。蜂王浆还对CC14肝纤维化大鼠的肝脏纤维化血清学指标及肝脏病理形态学均具有显著的改善作用，但对已经形成肝纤维化后的肝组织纤维化改善不明显，其可能的机制为蜂王浆能改善肝组织的炎症、减少ECM的合成和抑制TNF-a的分泌。而且蜂花粉、蜂王浆和蜂胶具有天然的功能协调和一致性，三者结合使用效果会更好。蜂花粉、蜂胶和蜂王浆是中国医学宝库中的传统药食同源的原料，作为传统药材，其药食兼用的历史已逾数千年，从2400年前的《神农本草经》、《本草纲目》到今天的《中华人民共和国药典》中均有记载。口含片，是一类不经过胃消化，直接通过口腔粘膜吸收进入血液，采用在口腔中可溶解的物质为主要包衣材料进行包衣而制成的片剂，可防止酸性及酶对某些药物的破坏或防止药物对胃的强烈刺激性。
蜂花粉、蜂胶和蜂王浆的医疗保健作用近几年已经越来越被人们所认知，但是蜂花粉、蜂胶和蜂王浆中存在一类防治酒精性脂肪肝的物质就不为人所知，这类物质在蜂花粉中呈水溶性状态，因而分离提取特别困难。经过最新的研究发现蜂花粉中还存在一类具有促进酒精代谢的物质，对促进机体解酒、防治脂肪肝方面具有显著作用。如专利申请号为201010607398. 7的中国专利就公开了通过水提取方法，将蜂花粉经破壁、浸泡、水提、超滤，取得蜂花粉水溶性物质，并证明蜂花粉水溶性物质具有治疗脂肪肝的作用。目前各种各样的应酬越来越多，由于饮酒诱发的多种疾病的发病率逐年提高，酗酒诱发的身体健康问题已经成为影响现代人生活质量的重要方面。

发明内容
本发明目的在于发明一种能高效防治酒精性脂肪肝的蜂花粉合剂口含片。本发明主要由以蜂花粉水提取方法取得的分子量小于5000D的蜂花粉水提取物的冻干粉、蜂胶粉、蜂王浆冻干粉、山梨糖醇、硬脂酸镁和薄荷脑组成。所述冻干粉、蜂胶粉、蜂王浆冻干粉、山梨糖醇、硬脂酸镁和薄荷脑酒精溶液分别占口含片总质量的50 70%、10 20%、10 20%、5 15%、0.1 1. 0%和0.1 0. 4%。经过研究发现在将蜂花粉、蜂胶和蜂王浆混合使用对促进酒精代谢效果更好，对促进机体解酒方面具有显著作用。经试验，本发明利用蜂花粉水提物、蜂胶粉和蜂王浆冻干粉合剂治疗酒精性脂肪肝效果显著，且无副作用，而且费用低廉，简单易行。蜂花粉是由蜜蜂采集蜜粉源植物的雄蕊，经加工而携带回巢的团状物，其营养成分十分丰富，不仅含有丰富的蛋白质、糖类、月旨类、维生素、有机酸、矿物质、核酸,还含有酶和其他生物活性物质。蜂胶是蜜蜂采集胶源植物的幼芽或愈伤组织分泌的树脂状物质，并混合自身腺体的分泌物、花粉和蜂蜡等混合而成的一种具有黏性的胶状物质。蜂胶富含多种生物活性物质，尤其是含有大量黄酮类物质，具有多种医疗保健功效，被誉为“紫色黄金”。蜂王浆是5-1 5日龄工蜂舌腺和上腭腺所分泌的乳白色或淡黄色乳状液体，是蜂王幼虫整个发育期和雄蜂幼虫前期的食物，类似于哺乳动物的乳汁，又称蜂皇浆、王浆、蜂乳。研究发现，蜂王浆中含有丰富的功能因子，对人类有极强的营养保健功能和医疗作用。另外，蜂花粉、蜂胶和蜂王浆中有许多生物活性物质在胃中易被胃酸破坏，而通过舌下粘膜可以直接吸收，所以制作口含片可以更好地保护生物活性物质免遭破坏，提高产品的使用效果。经过研究我们发现人大量饮酒的同时也摄取了大量的食物，特别是高油高脂性食物使人胃呈高饱腹状态，其胃容物的排空一般需要2小时左右，如果同时服用解酒药物，由于服用量与胃容物相比相差太悬殊，很难发挥作用而失效，但如果采用大剂量的解酒药物，又会受到胃容量的限制而无法实施，所以酒后使用的解酒药物最好采用不经过胃的方式，这就是提出本申请的主要原因。


图1为自然健康对照组肝脏组织切片图。图2为自然健康对照组肾脏组织切片图。图3为酒精性脂肪肝模型组肝脏组织切片图。
图4为酒精性脂肪肝模型组肾脏组织切片图。图5为灌胃口含片组肝脏组织切片图。图6为灌胃口含片组肾脏组织切片图。
具体实施例方式本发明所谓蜂花粉是指如茶花粉、油菜花粉、荷花粉等等经过蜜蜂采收的花粉。一、制备蜂花粉防治酒精性脂肪肝水提取物冻干粉1、蜂花粉除杂、干燥，使含水量下降到4 8%。2、采用气流粉碎破壁的方式将蜂花粉破壁。3、以常压常温纯净水浸泡已经破壁的蜂花粉，同时以低频超声波处理10 40分钟，控制超声提取液的温度在10 40°C。4、以8000 15000转冷冻离心法除去固体杂质，取上清液。5、将上清液在I 5°C的环境温度下以5000D分子筛超滤分离，取得分子量为5000D以下的蜂花粉水溶性物质。6、将蜂花粉水提物冷冻干燥24 48小时制备含水量低于6%的蜂花粉水提物的冻干粉。二、制备蜂胶防治酒精性脂肪肝乙醇提取物干粉1、将蜂胶于-18°C条件下冷冻20 40小时后粉碎。2、在常压条件下，将浓度为50% 90%的食用酒精与粉碎后的蜂胶按I 10 :1的重量比混合，以低频超声波处理10 40分钟，然后浸泡I 4天，并保持室温10 40°C。3、将浸泡后的混合物以8000 16000转冷冻离心10 15分钟除去固体杂质，取乙醇溶解蜂胶的上清液。4、将上清液在室温下以5000D分子筛超滤分离，取得分子量小于5000D的蜂胶乙醇提取物，
5、乙醇蒸馏回收器回收乙醇得到蜂胶固形物含量大于90%的干燥物。三、制备蜂王浆冻干粉
将新鲜蜂王浆于冷冻干燥机中干燥36 48小时，制备含水量小于6%的蜂王浆冻干粉。四、制备防治酒精性脂肪肝的蜂花粉、蜂胶和蜂王浆合剂口含片1、制粒工艺沸腾锅预热到40 60°C后，先将蜂花粉冻干粉、蜂胶粉、蜂王浆冻干粉、山梨糖醇加入沸腾锅内，按照下表参数设置，打开蠕动泵喷纯化水进行一步制粒。制粒结束后加入硬脂酸镁和薄荷脑酒精溶液混合均匀，低温冷却后，制备防治酒精性脂肪肝蜂花粉合剂口含片。典型的几种投料质量配比表(单位kg)
权利要求
1.防治酒精性脂肪肝的蜂花粉合剂口含片，其特征在于主要由以蜂花粉水提取方法取得的分子量小于5000D的蜂花粉水提取物的冻干粉、蜂胶粉、蜂王浆冻干粉、山梨糖醇、硬脂酸镁和薄荷脑组成。
2.根据权利要求1所述防治酒精性脂肪肝的蜂花粉合剂口含片，其特征在于所述冻干粉、蜂胶粉、蜂王浆冻干粉、山梨糖醇、硬脂酸镁和薄荷脑酒精溶液分别占口含片总质量的 50 70%、10 20%、10 20%、5 15%、0· I 1. 0% 和 O.1 O. 4%。
全文摘要
防治酒精性脂肪肝的蜂花粉合剂口含片，涉及从蜂花粉水提取物、蜂胶和蜂王浆中制备口含片的工艺技术领域。主要由以蜂花粉水提取方法取得的分子量小于5000D的蜂花粉水提取物的冻干粉、蜂胶粉、蜂王浆冻干粉、山梨糖醇、硬脂酸镁和薄荷脑组成。本发明对于防治酒精性脂肪肝效果显著，且无副作用，而且费用低廉，简单易行。
文档编号A61P1/16GK103006709SQ20121050040
公开日2013年4月3日 申请日期2012年11月30日 优先权日2012年11月30日
发明者周斌, 叶满红 申请人:周斌