硒丁酸包合剂及其制备方法
【专利摘要】“硒丁酸包合剂”是以中药人参、茜草、枸杞子、五味子、薏苡仁、茯苓、太子参、硒等为基原，利用现代微生物发酵技术制备的，用环糊精包合技术处理的，具有全新化学结构的组蛋白去乙酰化酶纯天然增效性抑制剂，包括硒元素、丁酸、黄酮、皂苷等组合化合物，属于新型抗肿瘤作用机制的肿瘤表观遗传调控药物，与传统的肿瘤治疗药物不同，它以癌细胞异常的表观遗传作为靶点进行饱和攻击，并通过诱导患者自身的免疫监测和免疫杀伤作用而发挥整体抗肿瘤作用，并且抗氧化，口味适宜无化学污染。
【专利说明】砸丁酸包合剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种“含硒及脂肪酸的中药环糊精包合剂”的药物及其制备方法，具体的说是一种具有抗肿瘤抗氧化功能的硒丁酸包合剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002]肿瘤是威胁人类生命健康的重大难治性疾病。科学家对肿瘤的深入研究发现，尽管肿瘤发生和发展的原因十分复杂，但归根结底都与基因表达及基因表达产物活性异常密切相关。同时，由于基因表达异常所形成的原发和继发的肿瘤周围环境(如血管生成、免疫系统功能变化异常等)的恶化，促进肿瘤细胞恶性表观的进一步发展，并产生体内扩散和转移。而且近年来国内外的研究结果清晰地表明，表观遗传改变在肿瘤的发生和发展中具有普遍的意义。因此，针对以组蛋白去乙酰化酶(HDAC)这一类影响表观遗传的重要分子靶标开展的小分子药物研发已经成为国际肿瘤靶向治疗领域的热点之一。
[0003]由于HDAC在基因表达中起着关键作用，所以，它们与许多细胞功能密切相关，包括细胞周期调控、细胞增殖、免疫调控、分化和基因程序化表达，同时有与传统化疗药物对肿瘤耐药性基因表达完全不同的调节模式等。试验表明，HDAC抑制剂能够抑制人体及动物体内的肿瘤的生长，包括肺癌、胃癌、乳腺癌、前列腺癌和淋巴瘤等。HDAC抑制剂在作用机制上既区别于传统细胞毒类药物(即在对增殖快速的肿瘤细胞杀伤的同时，也累及正常细胞的传统化疗药物)，也不同于典型的靶向药物。一种“硒环肽?脂肪酸合剂及其制备方法”(申请号201210188 331.3)为一种高效低毒、具有靶向性的新型抗肿瘤药物。但是，该药物存在以下缺点，严重影响使用效果:(一)、配方中有两味性寒且功能相近的药材茜草和桅子，使整体药方性能偏寒，不适应患者虚弱的身体；(二)、所含的脂肪酸(丁酸)气味难闻。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是要提供一种抗肿瘤、抗氧化的植物性硒丁酸包合剂。
[0005]本发明的另一目的是提供该包合剂的制备方法。
[0006]为实现丁酸抑制剂与酶的高效、可逆抑制作用及服用效果，根据中医药学对“肿瘤”及其并发的抗氧化能力降低的发病机理的认识以及治疗原则，参考现代“硒”、“短链脂肪酸”及“H D A C抑制剂”的药理研究成果，从我国卫生部审定的可用于保健食品的中药材中筛选出益气养阴、活血通脉、抗肿瘤，又能提高血液微循环和免疫力的药材，由人参、茜草、枸杞子、五味子、薏苡仁、茯苓、太子参及微量元素等组成原材料，用现代生物工程技术酶法或微生物发酵法提取出“纯天然短链脂肪酸一丁酸”，以此为骨架结构，与硒元素形成螯合，形成偶合聚合物，再经β -环糊精包合处理，组成纯天然新型HDAC抑制剂，具有高效协同抗肿瘤而副作用不叠加又好服用的功效。
[0007]硒丁酸包合剂是具有全新化学结构的亚型选择性蛋白去乙酰化酶纯天然新型抑制剂，属于新型抗肿瘤作用机制的肿瘤表观遗传调控新药物，与传统的肿瘤治疗药物不同，它以癌细胞异常的表观遗传作为靶点进行饱和攻击，并通过中药成分协助诱导患者自身的免疫监测和免疫杀伤作用而发挥整体协同抗肿瘤作用，纯天然现代中药复方新药，疗效高，口味适宜，无化学污染。
[0008]本发明的物品是由下列组分制成的(用量为重量):
人参1-15份茜草3-18份枸杞子5-35份
五味子1.5-10份薏苡仁7-30份茯苓5-25份
太子参8-35份硒0.000001-0.02份.本发明物品的最佳重量配比是:
人参6份菌草13份枸杞子11份
五味子4份薏该仁15份获茶9份
太子参12份亚砸酸纳0.00045份.第一种生产方法:
H将人参、五味子、茯苓、太子参、枸杞子、薏苡仁、茜草按上述配方比例混合粉碎，进行常规方法提取处理，药液过滤；(二)将上述药液接入厌 氧菌，进行厌氧发酵产酸(丁酸)；(三)过滤纯化，取上清药液，再按上述配方比例加硒粉混悬液，搅拌，产生含硒丁酸脂质胶体溶液混合剂；(四)用环糊精包合处理上述混合剂，及时灌装扎封，灭菌，既得硒丁酸包合剂。
[0009]第二种生产方法:
H将人参、五味子、茯苓、太子参、枸杞子、薏苡仁、茜草按上述配方比例混合粉碎，进行常规方法提取处理，药液过滤；(二)把提取的药液混合后接入酶，进行酶解，灭酶；(三)将上述药液接入厌氧菌，进行厌氧发酵产酸(丁酸)；(四)过滤纯化，取上清药液，再按上述配方比例加硒粉混悬液，搅拌，产生含硒丁酸脂质胶体溶液混合剂；(五)用环糊精包合处理上述混合剂，及时灌装扎封，灭菌，既得硒丁酸包合剂。
[0010]第三种生产方法:
W将人参、五味子、茯苓、太子参按上述配方比例混合粉碎，乙醇回流提取，滤过醇提液备用，药渣分别保存；(二)将枸杞子、薏苡仁、茜草按上述配方比例混合粉碎，加入醇提后的药渣，进行水提处理，药液过滤；(三)把醇提药液、水提药液混合后接入酶，进行酶解，灭酶；(四)将上述药液接入厌氧菌，进行厌氧发酵产酸(丁酸)；(五)过滤纯化，取上清药液，再按上述配方比例加硒粉混悬液，搅拌，产生含硒丁酸脂质胶体溶液混合剂；(六)用环糊精包合处理上述混合剂，及时灌装扎封，灭菌，既得硒丁酸包合剂。
[0011]本发明可采用上述的任何一种方法生产，所说的合剂可做成生物学上任何一种剂型(胶囊、丸粒、口服液、片剂等)，其抗肿瘤原理是通过下列机制:(一)由丁酸组合成HDAC抑制剂靶向作用，直接杀伤肿瘤细胞；(二)硒元素协同丁酸抑制肿瘤细胞；(三)配方中药成分提升抗肿瘤效果；(四)用环糊精包合处理，减少不良气味，提高稳定性和生物利用度。
[0012]本方中药成分提升抗肿瘤效果药理分析如下:
【一】、干扰癌细胞的正常代谢:癌细胞有生长快和不成熟的特点，其核酸代谢异常活跃，枸杞子通过对核酸代谢的干扰而对癌细胞具有抑制或杀伤作用:可抑制癌细胞核糖核酸的合成以及蛋白质的翻译过程而抑制蛋白质的生物合成，从而抑制癌细胞的正常生长；业已知道，(一种环状核苷酸)camp抑制细胞增殖，cgmp促进细胞有丝分裂，肿瘤细胞的camp水平明显下降，其恶性程度越高则camp水平越低，人参、茯苓、薏苡仁能使肿瘤细胞的camp增加而具有抗癌作用。肿瘤细胞的糖酵解非常旺盛，肿瘤细胞主要从糖酵解获得能量，人参皂甙能增加癌细胞的糖元含量、抑制癌细胞的糖酵解、抑制丙酮酸激酶和醛缩酶活性、降低细胞内粘多糖和酸性磷酸酶活性而抑制癌细胞的生长和分裂。
[0013]【二】、破坏癌细胞结构，抑制癌细胞生长:枸杞子含有丰富的蛋白质、天门冬酰胺厌氧菌，酶、核酸和叶酸，能有效地控制癌细胞的异常生长，并促进细胞的正常化。人参皂甙可使癌细胞再分化、诱导逆转为正常细胞。人参皂苷通过调控肿瘤细胞增殖周期、诱导细胞分化和凋亡来发挥抗肿瘤作用。将肿瘤细胞诱导分化成正常细胞有利于控制肿瘤发展，诱导肿瘤细胞凋亡使细胞解体后形成凋亡小体，不引起周围组织炎症反应。Popovich等研究认为，人参皂苷可以促进人白血病细胞的凋亡，其途径与地塞米松相似，均为受体依赖性。
[0014]【三】、改善血液理化特性，防止癌细胞转移:肿瘤患者的血液趋于浓、粘、凝、集的高凝状态，从而有利于癌细胞的转移。采用理血药一茜草；渗湿利水药一薏苡仁、茯苓；补虚药补气药一太子参、人参、五味子、枸杞子组合调配，可使血液流变学参数趋向于正常，抑制血小板聚集，促进纤维蛋白溶解，改善微循环，进而有利于抑制肿瘤细胞的转移。人参甙rg3则具有显著的抑制浸润活性(抑制率98.8%)。
[0015]【四】、调节人体免疫功能，增强机体抗癌能力:肿瘤患者的免疫功能低下或紊乱，人参、太子参、五味子、枸杞子可增强机体的免疫功能如增强吞噬功能、增强体液免疫作用，能调节免疫功能而使趋于正常以增强机体的抗氧化及抗病能力。
[0016]本发明的主要特点是:(一)硒元素与短链脂肪酸丁酸偶合螯合组成新型HDAC抑制剂，高效抑酶，且有促进粘膜血流的增加、促进上皮细胞增殖、促进消化道蠕动的功能；(二)配方温寒适中，药性趋于平和，中药成分协同作用明显；(三)该合剂是一种脂质胶体溶液环糊精包合剂，属于靶向给药系统的一种新剂型。它可以将中药成分、硒粉、脂肪酸及溶液包埋在直径为纳米级的微粒中，具有类细胞结构，进入人体内主要被网状内皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能，并改变被包封药物体内分布，使药物主要在肝脾、肺和骨髓组织器官中积蓄，从而提高药物的治``疗指数，降低药物的难闻气味及毒性。
[0017]合剂稳定性分析:
(1)用粒度分析仪及电镜观察测定脂质体的形态、粒径范围及分布；
(2)化学稳定性，采用硫代巴比妥酸法测定磷脂的过氧化值；
(3)Zeta电位测定仪测定脂质体的zeta电位，电位绝对值高溶液越稳定。
[0018]药理毒理试验证实，“硒丁酸包合剂”高浓度(30 μ mol/L)对细胞影响不大，而低浓度(0.05-1.5 μ mol/L)对癌细胞就有抑制作用，相差20多陪。
[0019]为了证实本发明对抗肿瘤及抗氧化抗缺氧作用的效果，我们分别做了以下试验。
[0020](一)抗肿瘤药效学试验
(I)、药物来源与配制:硒丁酸包合剂，20毫升口服液，按生药1:1提取。用前以蒸馏水配制成试验所需浓度的混悬液。
[0021](2)、试验动物:试验采用体重20_22g昆明小鼠，雌雄兼用，但每批试验性别相同，由中国医学科学院动物中心提供。
[0022](3)、试验方法:取生长良好的小鼠可移植肿瘤Lewis肺癌、肝癌H22及肉瘤S180，按抗癌药药效学实验技术要求常规接种小鼠，于接种后24小时分组给药。试验共分五组，每组10只鼠，设对照组，环磷酰胺阳性药组(常规方法)，硒丁酸包合剂1.25,2.5,3.75g/kg三剂量组。环磷酰胺60mg/kg腹腔注射一次，硒丁酸包合剂灌胃给药连续9次。停药后24小时处死动物，剥瘤称重，计算抑瘤率，并进行统计学处理。
[0023](4)、试验结果:
1、对小鼠Lewis肺癌的疗效试验:
三批试验结果，硒丁酸包合剂1.25g/kg组的抑瘤率分别为33.0%、25.3%,25.2%( p
<0.0Up < 0.05,P < 0.05)；2.5g/kg 组的抑瘤率分别为 37.3%、31.6%,40.0%(p < 0.01、P < 0.01、P < 0.001) ;3.75g/kg 组的抑瘤率分别为 53.0%、39.3%、41.2% (p < 0.001、p
<0.0Up < 0.001)。
[0024]2、对小鼠肝癌H22的疗效试验:
三批试验结果，1.25g/kg 组的抑率分别为 16.%、37.1%、24.9% (p < 0.05、p < 0.001、P < 0.01) ；2.5g/kg 组的抑瘤率分别为 23.5%,36.6%,23.4%( p < 0.05、p < 0.001、p
<0.05) ；3.75g/kg 组的抑瘤率分别为 31.6%,42.4%,34.2%( p < 0.01、p < 0.001、p
<0.001)。
[0025]3、对小鼠肉瘤S180的疗效试验:
三批试验结果，硒丁酸包合剂1.25g/kg组的抑瘤率分别为33.6%,25.1%、29.7%( p均<0.05) ;2.5g/kg 组的抑瘤 率分别为 36.2%、33.7%、20.8%( p 均〈0.05) ;3.75g/kg 组的抑瘤率分别为 47.9%,43.6%,34.6%( ρ〈0.05、ρ < 0.01、ρ〈0.05)。
[0026](5)、试验结论:硒丁酸包合剂1.25,2.5,3.75g/kg三剂量组对小鼠肉瘤S180有明显抑瘤作用，对小鼠Lewis肺癌、肝癌H22均表现了明显抑瘤作用，且呈剂量关系。其中对小鼠Lewis肺癌疗效更明显，硒丁酸包合剂大剂量4.74g/kg组平均抑瘤率达60%以上。
[0027](二)抗氧化试验
硒丁酸包合剂有总黄酮中药成分，具有抗氧化功效。对此我们进行了试验。方法如下:以硒丁酸包合剂(20毫升口服液一1:1原药材提取)、给以老龄BAL B/C小鼠灌胃45d后测定与抗氧化延缓衰老有关的生化指标。结果:硒丁酸包合剂能使肝超氧化物歧化酶(S0D)活性显著增强；全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH- Px)和过氧化氢酶(CAT)活性显著提高。结论:硒丁酸包合剂具有较明显的抗氧化作用。
[0028]实施例:按下述配方比称取原料
人参6份菌草13份枸杞子11份
五味子4份薏该仁15份获茶9份
太子参12份亚砸酸纳0.00045份.生产方法:
(一)将人参、五味子、茯苓、太子参按上述配方比例混合粉碎，用75%乙醇(6倍量)回流提取2小时，重复提取一次，滤过醇提液备用，药渣分别保存；(二)将枸杞子、薏苡仁、茜草按上述配方比例混合粉碎，加入醇提后的药渣，进行水煎2次(8倍水)，每次1.5小时处理，药液过滤；(三)把醇提药液、水提药液混合后浓缩到1:4再接入蛋白酶(谷草杆菌、添加比例为0.1%)及纤维素酶(添加比例为0.1%)和脂肪酶(加量0.2%)，在温度45° C、ρΗ6.5—7、搅拌200rpm条件下进行酶解24-48小时，灭酶(100。C水浴5min);(四)将上述药液浓缩(1:2)，调ph值7-8，接入柠檬酸颗粒污泥(5-10%)，在温度40° C、每分钟搅拌80次的条件下进行厌氧发酵产酸(丁酸)，时间6-15天；(五)高速管式分离机过滤(2次)，取上清药液，将药液浓缩到每人每天服用3次、每次20毫升的浓度(药材比水为1: 0.86)，再按上述配方比例加硒粉混悬液，强力搅拌(1400r/min) 2小时(类似薄膜分散法)，产生含硒丁酸脂质胶体溶液混合剂；(六)用环糊精按1.8%比例在温度40° C及搅拌转速800r/min条件下包合处理上述混合剂(45min)，及时灌装扎封，105° C流通蒸汽灭菌30分钟，既得硒丁酸包合剂。 ·
【权利要求】
1.一种抗肿瘤抗氧化的硒丁酸包合剂，其特征在于它是由下述重量配比的原料和方法制成的合剂: 人参1-15份茜草3-18份枸杞子5-35份 五味子1.5-10份薏苡仁7-30份茯苓5-25份 太子参8-35份硒0.000001-0.02份 (一)将人参、五味子、茯苓、太子参、枸杞子、薏苡仁、茜草按上述配方比例混合粉碎，进行常规提取方法处理，药液过滤；(二)将上述药液接入厌氧菌，进行厌氧发酵产酸；(三)过滤纯化，取上清药液，再按上述配方比例加硒，产生含硒丁酸脂质胶体溶液混合剂；(四)用环糊精包合处理上述混合剂，及时灌装扎封，灭菌，既得硒丁酸包合剂。
2.根据权利要求1所述的合剂，其特征在于所说的制备方法包括以下步骤: 把提取的药液混合后先接入酶，进行酶解，灭酶，再接入厌氧菌，进行厌氧发酵产酸。
3.根据权利要求1或2所述的合剂，其特征在于所说的制备方法中的“常规提取方法”包括以下步骤:醇提 和水提方法。
【文档编号】A61K33/04GK103446492SQ201210511151
【公开日】2013年12月18日 申请日期:2012年12月4日 优先权日:2012年12月4日
【发明者】杨吉星, 杨京润 申请人:杨吉星