一种泌乳补气血药物及其生产工艺的制备方法
【专利摘要】本发明涉及动植物材料的医用配制品领域，特别涉及一种产妇产后服用的泌乳补气血药物及其制备方法。泌乳补气血药物中各组分，按重量份数计包括，黄芪210—240份、青皮55—70份、木香18—24份、王不留行170—190份、白芍80—90份、漏芦60—75份、天花粉65—80份、柴胡35—50份、丹参60—80份、茯苓35—45份。先将各原料浸泡、煎煮、加热浓缩至稠膏状；再加入淀粉、乙醇，过筛制成软材颗粒即可。
【专利说明】一种泌乳补气血药物及其生产工艺的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及动植物材料的医用配制品领域，特别涉及一种产妇产后服用的泌乳补气血药物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]研究表明母乳营养全面，不仅有婴儿生长发育所需的各种物质，且易于消化吸收，在母乳中，还含有许多免疫因子，婴儿吸收后，可提高免疫力。母乳是最好的婴儿喂养品，另外，母乳对婴儿的免疫和心理还有着特殊的作用，可见，母乳对新生儿的生长起着至关重要的作用。
[0003]而当今社会，生活压力大，人的健康状况日益下降。再加上产妇生产本来就是一个十分痛苦的过程，产后身体虚弱。产后出血过多，导致产妇气血两虚，具体表现为乏力、面色苍白、多汗、食欲下降等症状，这影响了产妇生产后，乳汁的化生，导致产妇乳汁很少，甚至没有。
[0004]对于有这样症状的产妇来说，需要在产后及时补充气血，一方面为了增加产妇的抵抗力，另一方面，也是为了促进乳汁的分泌，保证哺乳的需要。
【发明内容】
[0005]本发明所要解决的技术问题是:产妇在产后，由于失血过多，会导致气血两虚，需要及时补充气血，来增加抵抗力及乳汁的分泌。
[0006]为解决这一技术问题，本发明采用的技术方案是:`[0007]本发明提供了一种泌乳补气血药物，各组分按重量份数计为:
[0008]黄芪210— 240份、青皮55— 70份、木香18 — 24份、王不留行170—190份、白芍80—90份、漏芦60— 75份、天花粉65— 80份、柴胡35— 50份、丹参60— 80份、茯苓35—45份。
[0009]作为优选，泌乳补气血药物，各组分按重量份数计为:黄芪225份、青皮62份、木香21份、王不留行180份、白芍85份、漏芦68份、天花粉72份、柴胡43份、丹参70份、茯苓40份。
[0010]本发明还提供了一种上述泌乳补血药的制备方法，具体为:
[0011](I)原料配制:按重量比称取各原料，提取出柴胡的挥发油备用，然后将柴胡的药渣和其他几味药材一起放入提取器内搅拌混合均匀，加入5-20倍量的水浸泡30分钟；
[0012](2)高温浸提及过滤:加热煎煮步骤(1)中配制好的原料2— 3小时，滤取煎液，其渣再加入5 —10倍量的水，加热煎煮1.5—2小时，滤取煎液，再往其渣加入4一6倍量的水，加热煎煮I一 1.5小时，过滤后合并这三次所得滤液；
[0013](3)加热浓缩:将步骤(2)最后所得的滤液，加热浓缩至稠膏状，使水分含量降至28—31% ；
[0014](4)制成软材:将步骤(3)所得的稠膏，加入2.5-3.5倍体积的淀粉，搅拌均匀，然后再加入体积比占70— 90%的乙醇，搅拌成均匀的软材；
[0015](5)成粒干燥:将步骤(4)得到的软材，经12目筛制成颗粒，再将所得颗粒于60—90°C通风均匀干燥；
[0016](6)筛选颗粒:将步骤(5)所得的颗粒，经12目筛筛选，未经过筛子的颗粒适当粉碎后，再重新经12目筛筛选，将两次筛选下的颗粒汇总后，再以40目筛筛去其中的细粉，得到成品冲剂颗粒，未通过12目筛的颗粒和通过40目筛的粉尘可用于下一批次的生产，用来调节软材的干湿度。
[0017]本发明的有益效果在于:产妇产后服用该泌乳补气血药物，可以在短期内起到气血双补的疗效，恢复产妇的抵抗力，增加乳汁的分泌。
【具体实施方式】
[0018]实施例1:
[0019]本实施例中的泌乳补气血药物，各组分按重量份数计为:黄芪210份、青皮70份、木香24份、王不留行190份、白芍80份、漏芦60份、天花粉65份、柴胡50份、丹参80份、茯苓35份。
[0020]颗粒冲剂的制备方法如说明书所述。
[0021]实施例2
[0022]本实施例中的泌乳补气血药物，各组分按重量份数计为:黄芪225份、青皮62份、木香21份、王不留行180份、白芍85份、漏芦68份、天花粉72份、柴胡43份、丹参70份、茯苓40份。
[0023]颗粒冲剂的制备方法如说明书所述。
[0024]实施例3:
[0025]本实施例中的泌乳补气血药物，各组分按重量份数计为:黄芪240份、青皮55份、木香18份、王不留行170份、白芍90份、漏芦75份、天花粉80份、柴胡35份、丹参60份、茯苓45份。
[0026]颗粒冲剂的制备方法如说明书所述。
[0027]服用后的疗效:
[0028]治疗效果根据《中医疾病诊断疗效标准》和《新药(中药)临床研究指导原则》来制定临床观察:
[0029](I)临床诊断标准:产后缺乳是妇女产后哺乳期，乳汁分泌量少或全无，不能满足喂养婴儿的需要。
[0030](2)中医证候标准:
[0031]气血两虚:产后乳少，甚少或全无，乳汁清稀，无胀感。伴面色少华，神疲食少。舌淡，少苔，脉虚细。
[0032](3)疗效判断标准:
[0033]显效:乳汁分泌增多，但不够喂养婴儿；
[0034]有效:乳汁分泌较多，但仍不够喂养婴儿；
[0035]佳效:乳汁分泌很多，可以正常哺育婴儿；
[0036]无效:乳汁分泌无改变。[0037]服用本发明的泌乳补气血药物冲剂时，禁忌与烟酒，麻、辣、生、冷的食物混服；
[0038]服用本发明的泌乳补气血药物冲剂时，禁忌服用各种西药；
[0039]产妇患其他疾病期间，禁止服用；
[0040]服用一段时间，待乳汁畅通后，需要定时将乳汁吸出，确保畅通无阻。
[0041]产妇张女士，26岁，产后36小时，被诊断为“气血两虚”型产妇，乳汁分泌量极少。该产妇在产后36小时，就开始服用实施例1中的泌乳补气血药物冲剂，一天3次，一次10g，7天为一个疗程。服用了一个疗程后，“气血两虚”的症状基本消失，舌苔和脉象恢复正常，面色改善，食欲增加，乳汁增加，达到了 “佳效”的水平(根据上述的标准来判断)。
[0042]产妇李女士，30岁，产后36小时，被诊断为“气血两虚”型产妇，乳汁分泌量极少。
[0043]该产妇在产后36小时，就开始服用实施例2中的泌乳补气血药物冲剂，一天3次，一次10g，7天为一个疗程。服用了一个疗程后，“气血两虚”的症状基本消失，舌苔和脉象恢复正常，面色改善，食欲增加，乳汁增加，达到了 “佳效”的水平(根据上述的标准来判断)。
[0044]产妇陈女士，34岁，产后36小时，被诊断为“气血两虚”型产妇，乳汁分泌量基本没有。
[0045]该产妇在产后36小时，就开始服用实施例3中的泌乳补气血药物冲剂，一天3次，一次10g，7天为一个疗程。服用了一个疗程后，“气血两虚”的症状基本消失，舌苔和脉象恢复正常，面色改善，食欲增 加，乳汁增加，达到“有效”的水平(根据上述的标准来判断);继续服用，在服用了 10天后，达到了 “佳效”的水平(根据上述的标准来判断)。
【权利要求】
1.一种泌乳补气血药物，其特征在于:所述的泌乳补气血药物中各组分，按重量份数计包括，黄芪210— 240份、青皮55— 70份、木香18 — 24份、王不留行170—190份、白芍80—90份、漏芦60— 75份、天花粉65— 80份、柴胡35— 50份、丹参60— 80份、茯苓35—45份。
2.如权利要求1所述的泌乳补气血药物，其特征在于:所述的泌乳补气血药物中各组分，按重量份数计包括，黄芪225份、青皮62份、木香21份、王不留行180份、白芍85份、漏芦68份、天花粉72份、柴胡43份、丹参70份、茯苓40份。
3.如权利要求1或2所述的泌乳补气血药物的制备方法，其特征在于:所述制备方法的各步骤为， (1)原料配制:按重量比称取各原料，提取出柴胡的挥发油备用，然后将柴胡的药渣和其他几味药材一起放入提取器内搅拌混合均匀，加入5—20倍量的水浸泡30分钟； (2)高温浸提及过滤:加热煎煮步骤(1)中配制好的原料2—3小时，滤取煎液，其渣再加入5 —10倍量的水，加热煎煮1.5—2小时，滤取煎液，再往其渣加入4一6倍量的水，加热煎煮I一 1.5小时，过滤后合并这三次所得滤液； (3)加热浓缩:将步骤(2)最后所得的滤液，加热浓缩至稠膏状，使水分含量降至28—31% ； (4)制成软材:将步骤(3)所得的稠膏，加入2.5-3.5倍体积的淀粉，搅拌均匀，然后再加入体积比占70— 90%的乙醇，搅拌成均匀的软材； (5)成粒干燥:将步骤(4)得到的软材，经12目筛制成颗粒，再将所得颗粒于60—90°C通风均匀干燥；` (6)筛选颗粒:将步骤(5)所得的颗粒，经12目筛筛选，未经过筛子的颗粒适当粉碎后，再重新经12目筛筛选，将两次筛选下的颗粒汇总后，再以40目筛筛去其中的细粉，得到成品冲剂颗粒，未通过12目筛的颗粒和通过40目筛的粉尘可用于下一批次的生产，用来调节软材的干湿度。
【文档编号】A61P7/06GK103690651SQ201310740283
【公开日】2014年4月2日 申请日期:2013年12月27日 优先权日:2013年12月27日
【发明者】王继 申请人:常州渝继医药科技有限公司