桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用；桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为30～90%（重量%），所述苯乙醇总苷包括毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷。桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷含量为25～80%（重量%），苯乙醇总苷中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的重量之比为48:1～300:1。
【专利说明】桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及农副产品精深加工及综合利用领域。更具体地涉及一种从桂花中提取的苯乙醇苷提取物及其制法和用途一用于制备抗衰老药物或保健品。
【背景技术】
[0002]桂花，又名木樨、岩桂，是中国传统十大花卉之一，广泛栽种于淮河流域及以南地区，目前我国已形成浙江杭州、安徽六安、湖北咸宁、湖南桃源、江苏苏州、广西桂林、湖北武汉和四川成都等几大桂花商品生产基地。桂花品种繁多，大约有152个品种，可分为四个品系，即四季桂、丹桂、银桂、金桂。桂花除了观赏美化以外，还具有较高的营养和药用价值。中医认为桂花为百药之长，用桂花酿制的酒开胃醒神、健胃补虚，能达到“饮之寿千岁”的功效，桂花茶具有美容养颜、舒缓喉咙、改善多痰咳嗽等功效。桂花还被做成糯米桂花藕、桂花糕、桂花杏仁豆腐等美食，为广大老百姓所喜欢。 [0003]然而，迄今为止人们对桂花中的许多功能成分的研究还非常少，主要集中在桂花赋香成分和少数几个药用成分，如芳樟醇、Y -癸内酯、β -紫罗兰酮、4-氢-β -紫罗兰酮、棕榈酸、α-亚麻酸。还有部分对桂花中的黄酮类组分和多酚类组分进行分离提取纯化的研究，但仅限于粗提物的研究，未见单体化合物的分析。
[0004]本发明人前期的发明专利201310169455.1公开了一种桂花多酚提取物，其酚酸的重量含量为0.5%~2%，苯乙醇苷的重量含量为50%~80%，其中绿原酸的重量含量为40%~70%，绿原酸、咖啡酸及对香豆酸质量比为25~50:5~15:6~10，苯乙醇苷中毛蕊花苷的重量含量为80%~95%;同时该专利还公开了一种制备方法-高压微波提取法。但是随着研究的深入，我们发现桂花中还含有除了毛蕊花糖苷之外的其他的苯乙醇苷类化合物。此外，传统的桂花多酚提取中，没有关注苯乙醇苷化合物的稳定性，因此对提取得率和提取物纯度有所影响，因此，需要在提取过程中采取措施防止苯乙醇苷的氧化和分解。
【发明内容】
[0005]本发明要解决的技术问题是提供一种含有异毛蕊花糖苷的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗裳老药物或保健品中的应用。
[0006]为了解决上述技术问题，本发明提供一种桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用。
[0007]作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用的改进:
[0008]桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为30~90% (重量％)，所述苯乙醇总苷包括毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷。
[0009]作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用的进一步改进:所述桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷含量为25~80% (重量％)，苯乙醇总苷中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的重量之比为48:1~300:1。[0010]备注说明:毛蕊花糖苷约占苯乙醇总苷含量的90%左右。
[0011]作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用的进一步改进:所述桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为40~80% ；
[0012]所述桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷含量为35~70%，苯乙醇总苷中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的重量之比为48:1~150:1 (例如为48:1，77:1，80~150:1)。
[0013]作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用的进一步改进:桂花苯乙醇苷提取物的制备方法包括以下步骤:
[0014](a)、将桂花干花(水分含量< 10%)破碎(约20~40目的粉末)，加入至乙醇水溶液中，再加入抗氧化剂或抗氧化剂的水溶液，然后加入弱酸直至pH为4~6，得提取溶液；
[0015]所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为30~99.9% (v/v);上述浓度较佳为50~90% ；
[0016]所述每IKG桂花干花配用10~15L的乙醇水溶液；
[0017]所述抗氧化剂与桂花干花的重量比为:0.05~10% ;上述重量比较佳为0.2% ；
[0018](b)、将提取溶液于50~80°C下进行浸提1.5~3.0小时,冷却至室温后,过滤或离心，得到提取液；
[0019](C)、将提取液直接经减压浓缩回收乙醇，得到浓缩液；再将浓缩液用水稀释，直至所得稀释液的pH为4-6 ；
[0020](d)、将稀释液经吸附树脂吸附，用体积浓度为20~50%的乙醇水溶液洗脱；
[0021](e)、洗脱液减压浓缩后，干燥(例如为喷雾干燥、低压烘干或微波干燥)，得到桂花苯乙醇苷提取物。
[0022]作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用的进一步改进:
[0023]所述抗氧化剂为抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠、维生素E、类胡萝卜素、竹叶抗氧化剂或茶多酚；
[0024]所述弱酸为甲酸、乙酸、羟基乙酸、乳酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、抗坏血酸、肉桂酸、苯甲酸、阿魏酸、咖啡酸、没食子酸或磷酸。
[0025]作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用的进一步改进:所述桂花为金桂、银桂、四季桂或丹桂。
[0026]作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用的进一步改进:制备方法包括以下步骤:
[0027](a)、将Ikg丹桂干花破碎(水分含量< 10%)破碎至能过20目的筛，加入至IOL体积浓度为90%的乙醇水溶液中，再加入竹叶抗氧化物溶液2L，利用lmol/L乙酸水溶液调整PH为5，得提取溶液；
[0028]所述每升竹叶抗氧化物溶液中含有Ig竹叶抗氧化物；
[0029](b)、将提取溶液于50~80°C下进行浸提2小时，冷却至室温后，过滤或离心，得到提取液；
[0030](C)、将提取液直接经减压浓缩回收乙醇，得到浓缩液；再将浓缩液用水稀释，直至所得稀释液的PH为4;
[0031](d)、将稀释液经吸附树脂吸附，用体积浓度为30%的乙醇水溶液洗脱；[0032](e)、洗脱液减压浓缩后，经喷雾干燥、低压烘干或微波干燥，可得到桂花苯乙醇苷提取物。
[0033]作为本发明的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用，制备方法包括以下步骤:
[0034](a)、将Ikg金桂干花破碎(含水率< 10%)破碎至能过20目的筛，加入至15L体积浓度为80%乙醇水溶液中，再加入异抗坏血酸钠水溶液2L，利用lmol/L甲酸水溶液调整提取溶液PH为5，得提取溶液；
[0035]每升异抗坏血酸钠水溶液中含有Ig异抗坏血酸钠；
[0036](b)、将提取溶液于50~80°C下进行浸提2小时，冷却至室温后，过滤或离心，得到提取液；
[0037](C)、将提取液经减压浓缩回收乙醇，得到浓缩液；再用水稀释，直至所得稀释液的PH 为 5 ;
[0038](d)、将稀释液经吸附树脂吸附，用体积浓度为30%的乙醇水溶液洗脱；
[0039](e)、洗脱液减压浓缩后，经喷雾干燥、低压烘干或微波干燥，得到桂花苯乙醇苷提取物。
[0040]在本发明中，室温一般是指10~25°C。
[0041]本发明人经过多年深入研究，对桂花的各种成分进行了提取分离，获得了桂花苯乙醇苷提取物，对该提取物的研究表明，该提取物主要含毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷等成分。在此基础上完成了本发明。`
[0042]如本文所用，桂花(Osmanthus fragrans)指桂花树的花朵。
[0043]本发明采用的原料可以进行预处理，也可以不经过预处理。一种优选原料是粉末形式的桂花。例如，收集鲜桂花，打成浆压榨或收集桂花干花，将其粉碎到约20~40目的粉末。
[0044]可用于本发明的桂花品种没有特别限制，可以是不同品种的桂花，优选金桂、银桂、四季桂、丹桂。
[0045]本发明的桂花苯乙醇苷提取物是一种以毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷为主的混合物。用分光光度法检测，以毛蕊花糖苷为标准品，测得提取物中苯乙醇总苷的含量为30~90%(较佳地为40~80% );用HPLC技术分析，提取物中毛蕊花糖苷含量为25~80%(较佳地为35~70 % )，毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷含量之比为48:1~300:1 (较佳地为48:1~150:1)。
[0046]以药物组合物或保健品组合物为例，它们可以为固态(如颗粒剂、片剂、冻干粉、栓剂、胶囊、舌下含片)或液态(如口服液)或其他合适的形状。本发明的桂花苯乙醇苷提取物的含量通常为组合物重量的1%~99%，较佳地为2%~96%，更佳地为5%~90%，最佳地15% ~80%ο
[0047]保健品组合物可以为单剂或多剂形式。按施用剂量计，通常含有10~2000mg/剂，较佳地约20~1000mg/剂，更佳地50~500mg/剂。
[0048]本发明的药物组合物或保健品组合物可以通过常规途径进行给药，优选方式是口月艮。药物制剂应与给药方式相匹配。本发明的施用量，按活性物质计算，通常为每天桂花苯乙醇苷提取物0.1~500mg/kg体重,较佳地约0.5~50mg/kg体重。此外,本发明的制剂还可与其他辅助制剂一起使用，例如，其他辅助制剂包括各种现有的抗癌活性物质或抗氧化活性物质。
[0049]本发明的主要优点是:
[0050](a)提供了一种来源广阔、组成明晰、品质优良、质量可控、用途广泛并具有抗衰老用途的桂花苯乙醇苷提取物。
[0051](b)通过本发明技术实现了桂花中苯乙醇糖苷的高效提取，并且工艺操作简便，得到的桂花苯乙醇苷提取物质量好，品质稳定。
【专利附图】
【附图说明】
[0052]下面结合附图对本发明的【具体实施方式】作进一步详细说明。
[0053]图1是桂花苯乙醇苷提取物的液相色谱图。
[0054]图2是毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的液相色谱图。
[0055]图3是毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的化学结构图。
【具体实施方式】
[0056]下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。
[0057]通用方法
`[0058]I)苯乙醇总苷含量测定:
[0059]将50.0mg桂花苯乙醇苷提取物溶解于甲醇,定容至100ml,取3ml加入石英比色皿中用紫外分光光度计在338nm处检测其吸光值，重复测定3次，以毛蕊花糖苷为标准品，根据标准曲线计算得到苯乙醇总苷含量。
[0060]2)桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量测定-高效液相色谱(HPLC):
[0061]桂花苯乙醇苷提取物加入2% (体积％)乙酸溶液溶解，制成500 μ g/mL溶液，过0.45 μ m膜，进样。高效液相色谱仪器:岛津LC-2010A高效液相，SPD-20A紫外检测器，BDSC18柱(4.6mmX250mm,5ym 1.d.)，流动相:乙腈:2%醋酸溶液(20:80的体积比)，检测波长:330nm,流速:0.8mL/min,柱温:35°C,进样体积10 μ L。以毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷为标准品，根据保留时间定性，根据峰面积外标法定量。
[0062]实施例1:
[0063]将Ikg金桂干花破碎(含水率≤10%,破碎至能过20目的筛)，加入15L的80% (体积％)乙醇水溶液中，再加入0.1%的异抗坏血酸钠水溶液(即，所述每升异抗坏血酸钠水溶液中含有Ig异抗坏血酸钠)2L，利用lmol/L甲酸水溶液调整提取溶液pH在5左右；在温度50°C~80°C下进行浸提2小时，冷却至室温后，过滤得到提取液；将提取液直接经减压浓缩(于0.010~0.lOOMPa，温度为50~60°C)，回收乙醇，得到浓缩液(约4L)，再用水稀释，直至稀释液PH为5左右；将稀释液经吸附树脂吸附(吸附树脂为HPD300，用量为1L)，用30%(体积％)的乙醇水溶液2L洗脱；洗脱液减压浓缩(于0.010~0.1OOMPa MPa，温度为75~90°C)后，经喷雾干燥(进风温度为180~200°C，出风温度为85~95°C)，即可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末184g。
[0064]对提取物进行成分分析，结果为:桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为75.3%，图1-3表明，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(69.4%)和异毛蕊花糖苷(0.9%)，毛蕊花糖苷:异毛蕊花糖苷=77:1 (重量比)。
[0065]对比例1-1、将实施例1中的“15L的80% (体积％)乙醇水溶液”改成“12L的纯乙
醇”，其余同实施例1。
[0066]最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末171g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为70.5%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(65.6%)和异毛蕊花糖苷(0.9%)。
[0067]对比例1-2、将实施例1中的“15L的80% (体积％)乙醇水溶液”改成“20L的60%(体积％)乙醇水溶液”，其余同实施例1。
[0068]最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末187g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇苷含量为71.2%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(67.3%)和异毛蕊花糖苷(0.8%)。
[0069]对比例2-1、将“0.1%异抗坏血酸钠水溶液2L”改成:0.04%异抗坏血酸钠水溶液(即，所述每升异抗坏血 酸钠水溶液中含有0.4g异抗坏血酸钠)2L ;其余同实施例1。
[0070]最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末123.Sg。所得的桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为25.2%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(23.4%)和异毛蕊花糖苷(0.2%)ο
[0071]对比例2-2、将“0.1% (质量％)异抗坏血酸钠水溶液2L”改成:1.0%异抗坏血酸钠水溶液(即，所述每升异抗坏血酸钠水溶液中含有IOg异抗坏血酸钠)2L ;其余同实施例1。
[0072]最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末172.7g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为75.3%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(69.4%)和异毛蕊花糖苷(0.9%)ο
[0073]对比例3-1，将调节pH至5改成调节3.5，其余同实施例1。
[0074]最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末160.6g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为64.2%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(60.5%)和异毛蕊花糖苷(0.7%)ο
[0075]对比例3-2，将调节pH至5改成调节6.5，其余同实施例1。
[0076]最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末151.9g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为61.1%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(56.8%)和异毛蕊花糖苷(0.7%)ο
[0077]对比例4-1、将“ 50 V~80 V下进行浸提2小时”改成“ 30 V~49 V下进行浸提4小时”，其余同实施例1。
[0078]最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末142.Sg。所得的桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为74%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(68.5%)和异毛蕊花糖苷(0.85%)。
[0079]对比例4-2、将“50°C~80°C下进行浸提2小时”改成“90°C~100°C下进行浸提2小时”，其余同实施例1。
[0080]最终可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末194.6g。所得的桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为70.5%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(66.8%)和异毛蕊花糖苷(0.9%)O
[0081]实施例2:
[0082]将Ikg四季桂干花破碎(含水率≤10%,破碎至能过20目的筛)，加入IOL的90%(体积％)乙醇水溶液中，再加入0.2%抗坏血酸水溶液(即，所述每升抗坏血酸水溶液中含有2g抗坏血酸)2L，利用0.5mol/L乙酸水溶液调整提取溶液pH在4左右；在温度50°C~80°C下进行浸提2小时，冷却至室温后，过滤得到提取液；将提取液直接经减压浓缩(于0.010~0.lOOMPa，温度为50~60°C)，回收乙醇，得到浓缩液(约1.5L)，再用水稀释，直至稀释液pH为4左右；将稀释液经吸附树脂吸附(所述吸附树脂为HPD300，用量为1L)，用30% (体积％)的乙醇水溶液2L洗脱；洗脱液减压浓缩(于0.010~0.1OOMPa MPa，温度为75~90°C )后，经微波干燥(工艺参数为:微波功率500W，微波辐射时间60min)，即可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末234g。 [0083]对提取物进行成分分析，结果桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为47.3%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(40.5%)和异毛蕊花糖苷(0.2%)，毛蕊花糖苷:异毛蕊花糖苷=203 (重量比)。
[0084]实施例3:
[0085]将Ikg丹桂干花破碎(含水率≤10%，破碎至能过20目的筛)，加入至IOL的90%(体积％)乙醇溶液中，再加入0.1%竹叶抗氧化物水溶液(即，所述每升竹叶抗氧化物水溶液中含有Ig竹叶抗氧化物)2L，利用lmol/L乙酸水溶液调整提取溶液pH在5左右；得提取溶液；将提取溶液在温度50°C~80°C下进行浸提2小时，冷却至室温后，过滤得到提取液；将提取液直接经减压浓缩(于0.010~0.lOOMPa，温度为50~60°C)，回收乙醇，得到浓缩液(约2.5L)，再用水稀释，直至稀释液pH为4左右；将稀释液经吸附树脂吸附(所述吸附树脂为HPD300，用量为1L)，用30%(体积％)的乙醇水溶液2L洗脱；洗脱液减压浓缩(于0.010~0.1OOMPa MPa，温度为75~90°C )后，经微波干燥(工艺参数为:微波功率500W，微波辐射时间60min)，即可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末258g。
[0086]对提取物进行成分分析，结果桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为74.5%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(68.9%)和异毛蕊花糖苷(1.4%)，毛蕊花糖苷:异毛蕊花糖苷=48 (重量比)。
[0087]实施例4:
[0088]将Ikg银桂干花破碎(含水率≤10%，破碎至能过20目的筛)，加入15L的50% (体积％)乙醇溶液中，再加入0.1%抗坏血酸水溶液(即，所述每升抗坏血酸水溶液中含有Ig抗坏血酸)2L，利用lmol/L乙酸水溶液调整提取溶液pH在4左右，得提取溶液；将提取溶液在温度50°C~80°C下进行浸提2小时，冷却至室温后，过滤，得到提取液；将提取液直接经减压浓缩(于0.010~0.lOOMPa，温度为50~60°C)，回收乙醇，得到浓缩液(约10L)，再用水稀释，直至稀释液PH为4左右；将稀释液经吸附树脂吸附(所述吸附树脂为HPD300，用量为1L)，用30% (体积％)的乙醇水溶液2L洗脱；洗脱液减压浓缩(于0.010~0.1OOMPa MPa,温度为75~90°C)后，经微波干燥(工艺参数为:微波功率500W，微波辐射时间60min)，即可得到桂花苯乙醇苷提取物粉末107g。
[0089]对提取物进行成分分析，结果桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为86.1%，桂花苯乙醇苷提取物含有毛蕊花糖苷(79.3%)和异毛蕊花糖苷(0.3%)，毛蕊花糖苷:异毛蕊花糖苷=264 (重量比)。
[0090]实施例5、清除自由基
[0091](I) DPPH 法
[0092]实验前精确称取20mg的DPPH溶于适量甲醇中，定容至500ml。以25-800 μ MTrolox为对照品，取稀释一定倍数的样品或对照品溶液lOOul，加入3.9mlDPPH，37°C避光反应60min,于515nm波长处测吸光度。以Trolox浓度为横坐标，吸光值为纵坐标作标准曲线，根据标准曲线计算样品抗氧化能力，结果以每克提取物中Trolox当量表示(mmolTrolox/g Dff)ο
[0093](2) ABTS 法
[0094]分别配置7.4mM ABTS以及2.6mM过硫酸钾，临用前等体积混合，37°C避光反应12h，稀释27倍后使用。以25-800 μ M Trolox为对照品，取稀释一定倍数后的样品或对照品溶液lOOul，加入3.0ml ABTS反应液，37°C避光反应60min后于734nm处测吸光度。以Trolox浓度为横坐标，吸光值为纵坐标作标准曲线，根据标准曲线计算样品抗氧化能力，结果以每克提取物中Trolox当量表示(mmol Trolox/g Dff)0
[0095](3) FRAP 法
[0096]以40mM HCl 为溶剂配置 IOmM TPTZ 溶液，20mM FeCl3 水溶液，300mM，pH=3.6 乙酸钠缓冲液，三者以1:1:10 (v/v/v)混合得FRAP。以FeSO4为对照品，取稀释一定倍数后的样品或对照品溶液lOOul，加入3.0ml FRAP反应液，37°C避光反应60min后于595nm处测吸光度。以FeS04浓度为横坐标，吸光值为纵坐标作标准曲线，根据标准曲线计算样品抗氧化能力，结果以每克提取物中FeS04当量表示(mmol FeS04/g Dff)0
[0097](4) ORAC 法
[0098]配置PH7.4，浓度为75mM磷酸盐缓冲液，以其为溶剂配制荧光素及AAPH溶液。以0-80 μ M Trolox为对照品，分别向黑色酶标96孔板中加入20ul样品(稀释一定倍数后)、120ul荧光素，37°C保温5min后加入60ul AAPH，使荧光素和AAPH终浓度分别为70nM和12mM,立即进入荧光酶标仪测定。测定条件为每2min测定一次，持续3h，激发波长及发射波长分别为485nm、530nm。以Trolox浓度为横坐标，吸光值为纵坐标作标准曲线，根据标准曲线计算样品抗氧化能力，结果以每克提取物中Trolox当量表示(mmol Trolox/g DW)。
[0099]结果如表1所示，实施例1、3、4制备的桂花苯乙醇苷提取物有较强的清除自由基、抗氧化的能力，并优于发明专利【201310169455.1】中实施例1制备所得桂花多酚提取物。
[0100]表1桂花苯乙醇苷提取物清除自由基能力
[0101]
【权利要求】
1.桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用。
2.根据权利要求1所述的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用，其特征在于: 桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为30~90% (重量％)，所述苯乙醇总苷包括毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷。
3.根据权利要求2所述的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用，其特征在于:所述桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷含量为25~80% (重量％)，苯乙醇总苷中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的重量之比为48:1~300:1。
4.根据权利要求3所述的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用，其特征在于:所述桂花苯乙醇苷提取物中苯乙醇总苷含量为40~80% ； 所述桂花苯乙醇苷提取物中毛蕊花糖苷含量为35~70%，苯乙醇总苷中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的重量之比为48:1~150:1。
5.根据权利要求1~4任一所述的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用，其特征在于: 桂花苯乙醇苷提取物的制备方法包括以下步骤: (a)、将桂花干花(水分含量<10%)破碎，加入至乙醇水溶液中，再加入抗氧化剂或抗氧化剂的水溶液，然后加入弱酸直至pH为4~6，得提取溶液； 所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为30~99.9% ； 所述每IKG桂花干花配用10~15L的乙醇水溶液； 所述抗氧化剂与桂花干花的重量比为:0.05~10% ； (b)、将提取溶液于50~80°C下进行浸提1.5~3.0小时，冷却至室温后，过滤或离心，得到提取液； (C)、将提取液经减压浓缩回收乙醇，得到浓缩液；再用水稀释，直至所得稀释液的pH为4~6 ; (d)、将稀释液经吸附树脂吸附，用体积浓度为20~50%的乙醇水溶液洗脱； Ce),洗脱液减压浓缩后，干燥，可得到桂花苯乙醇苷提取物。
6.根据权利要求5所述的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用，其特征在于: 所述抗氧化剂为抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、异抗坏血酸、异抗坏血酸钠、维生素E、类胡萝卜素、竹叶抗氧化剂或茶多酚； 所述弱酸为甲酸、乙酸、羟基乙酸、乳酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、抗坏血酸、肉桂酸、苯甲酸、阿魏酸、咖啡酸、没食子酸或磷酸。
7.根据权利要求6所述的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用，其特征在于:所述桂花为金桂、银桂、四季桂或丹桂。
8.根据权利要求7所述的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用，其特征在于制备方法 包括以下步骤: (a)、将Ikg丹桂干花(水分含量< 10%)破碎至能过20目的筛，加入至IOL体积浓度为90%的乙醇水溶液中，再加入竹叶抗氧化物溶液2L，利用lmol/L乙酸水溶液调整pH为5，得提取溶液；每升竹叶抗氧化物溶液中含有Ig竹叶抗氧化物； (b)、将提取溶液于50~80°C下进行浸提2小时，冷却至室温后，过滤或离心，得到提取液； (C)、将提取液经减压浓缩回收乙醇，得到浓缩液；再用水稀释，直至所得稀释液的pH为4 ； (d)、将稀释液经吸附树脂吸附，用体积浓度为30%的乙醇水溶液洗脱； (e)、洗脱液减压浓缩后，经喷雾干燥、低压烘干或微波干燥，得到桂花苯乙醇苷提取物。
9.根据权利要求7所述的桂花苯乙醇苷提取物在制备抗衰老药物或保健品中的应用，其特征在于制备方法包括以下步骤: (a)、将Ikg金桂干花破碎(含水率<10%)破碎至能过20目的筛，加入至15L体积浓度为80%乙醇水溶液中，再加入异抗坏血酸钠水溶液2L，利用lmol/L甲酸水溶液调整提取溶液PH为5，得提取溶液； 每升异抗坏血酸钠水溶液中含有Ig异抗坏血酸钠； (b)、将提取溶液于50~80°C下进行浸提2小时，冷却至室温后，过滤或离心，得到提取液；` (C)、将提取液经减压浓缩回收乙醇，得到浓缩液；再用水稀释，直至所得稀释液的pH为5 ； (d)、将稀释液经吸附树脂吸附，用体积浓度为30%的乙醇水溶液洗脱； (e)、洗脱液减压浓缩后，经喷雾干燥、低压烘干或微波干燥，得到桂花苯乙醇苷提取物。
【文档编号】A61P39/06GK103768151SQ201410043488
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2014年1月29日 优先权日:2014年1月29日
【发明者】陆柏益, 毛淑琴, 蒋易蓉, 熊丽娜, 周菲, 杨佳佳, 胡银洲, 谌灿曦, 孙启鸿 申请人:浙江大学