一种高效止血敷料的制备方法
【专利摘要】本发明涉及生物材料【技术领域】，尤其是涉及一种高效止血敷料的制备方法，包括：纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液，在急救过程中，只需将基体液倾倒在纳米纤维膜基体上，利用壳聚糖和透明质酸的复合作用，使其复合在一起，然后将止血敷料敷在患处即可。本发明提供的一种高效止血敷料的制备方法，具有优异的止血效果，并且其含有银粒子，具有良好的杀菌效果，可以有效防止伤口被感染，在止血后，透明质酸可以防止结痂处的结的痂与包扎物粘连，有利于减轻患者的痛苦。
【专利说明】一种高效止血敷料的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及生物材料【技术领域】，尤其是涉及一种高效止血敷料的制备方法。
【背景技术】
[0002]急救止血由于外伤引起的大出血，如不及时予以止血与包扎，会严重地威胁人的健康，乃至生命。目前，一般采用手指压迫止血，但是由于用人手压止血，实施的力度不易保持稳定，经常造成止血失败，需要重新按压止血，一方面增加了医务人员劳动强度，另一方面也给病人造成痛苦。也可以用止血绷带进行止血，但是普通的止血绷带存在较大隐患，因为普通的止血绷带只能依靠医务人员的经验来调节压迫强度，没有缓冲，病人没有活动度，当调节量比较大时，易给病人带来痛苦。同时，普通止血绷带一方面血液凝结慢，需要长时间加压或捆扎，另一方面，当血液凝结完成后，需要放松，使患部血液循环，在松开扎带时，会使凝结的血块被扯开，重新造成大量流血。
[0003]透明质酸(Hyaluronic acid、HA)是存在于生物组织中细胞外基质中的一种聚阴离子酸性粘多糖，在空间上呈刚性的螺旋柱状结构，柱的内侧由于存在大量的羟基而产生强亲水性，而且透明质酸分子将其结合的水分子锁定在其双螺旋柱状结构中，使水分不易流失，具有特殊的保水作用，并且具有优异的防黏连性能。
【发明内容】
[0004]本发明要解决的技术问题是:为了克服现有技术中的不能快速止血，止血后伤口处容易感染、并且伤口处的包扎物容易与伤口处结的痂粘连在一起的问题。本发明提供了一种高效止血敷料的制备方法，具有优异的止血效果，并且其含有银粒子，具有良好的杀菌效果，可以有效防止伤口被感染，在止血后，透明质酸可以防止结痂处的结的痂与包扎物粘连，有利于减轻患者的痛苦。
[0005]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种高效止血敷料的制备方法，包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液，
[0006]所述纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
[0007]1)将聚丙烯腈溶于溶剂中，搅拌，得到核层纺丝溶液；
[0008]2)将壳聚糖溶于溶剂中，并加入硝酸银溶液，搅拌，得到壳层纺丝溶液；
[0009]3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液，进行同轴纺丝，得到核壳结构纳米纤维膜，
[0010]4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射5_8h，得到纳米纤维膜基体，
[0011]所述基体液为含有溶酶菌和凝血因子的透明质酸水溶液。
[0012]在急救过程中，只需将基体液倾倒在纳米纤维膜基体上，利用壳聚糖和透明质酸的复合作用，使其复合在一起，然后将止血敷料敷在患处即可。
[0013]具体地，所述聚丙烯腈的溶剂为N，N-二甲基甲酰胺，所述聚丙烯腈的浓度为4-10wt% 。[0014]具体地，所述壳聚糖的重均分子量为Mw = 3000~200000g/mol，所述壳聚糖的溶剂为2wt%的乙酸水溶液，所述壳聚糖浓度为2-10wt%，所述硝酸银重量是壳聚糖重量的l-5wt%。
[0015]具体地，所述透明质酸的重均分子量为Mw = 5000~2000000g/mol，所述透明质酸水溶液的质量浓度为2-10wt%，所述凝血因子质量为透明质酸质量的20-50%，所述溶酶菌质量为透明质酸质量的5-10%。
[0016]具体地，所述静电纺丝条件为:设置纺丝电压10~18kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离8~16cm，流速均控制在0.6~lml/h，接受装置为接地的铝箔
[0017]本发明的有益效果是:本发明提供的一种高效止血敷料的制备方法，具有优异的止血效果，并且其含有银粒子，具有良好的杀菌效果，可以有效防止伤口被感染，在止血后，透明质酸可以防止结痂处的结的痂与包扎物粘连，有利于减轻患者的痛苦。
【具体实施方式】
[0018]下面结合具体实施例，进一步对本发明进行阐述，应理解，引用实施例仅用于说明本发明，而不用于限制本发明的范围。
[0019]实施例1
[0020]一种高效止血敷料的制备方法，包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液，纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
[0021]1)将聚丙烯腈溶于DMF中，搅拌，得到浓度为10wt %核层纺丝溶液；
[0022]2)将重均分子量为Mw = 200000g/mol的壳聚糖溶于2wt％的乙酸水溶液中，并加入硝酸银溶液，硝酸银重量是壳聚糖重量的5wt %，搅拌，得到壳层纺丝溶液，壳聚糖浓度为2wt % ；
[0023]3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液，进行同轴纺丝，静电纺丝条件为:设置纺丝电压18kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离16cm，核层可壳层流速相等，流速均控制在lml/h，接受装置为接地的铝箔，得到核壳结构纳米纤维膜，
[0024]4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射8h，得到纳米纤维膜基体，
[0025]基体液为含有溶酶菌和凝血因子的重均分子量为Mw = 2000000g/mol、质量浓度为2界1:%透明质酸水溶液,凝血因子质量为透明质酸质量的20%,溶酶菌质量为透明质酸质量的5%。
[0026]实施例2
[0027]—种高效止血敷料的制备方法，包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液，纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
[0028]1)将聚丙烯腈溶于DMF中，搅拌，得到浓度为4wt%核层纺丝溶液；
[0029]2)将重均分子量SMw= 3000g/mol的壳聚糖溶于2wt %的乙酸水溶液中，并加入硝酸银溶液，硝酸银重量是壳聚糖重量的1wt %，搅拌，得到壳层纺丝溶液，壳聚糖浓度为10wt % ；
[0030]3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液，进行同轴纺丝，静电纺丝条件为:设置纺丝电压10kv，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离8cm，核层可壳层流速相等，流速均控制在0.6ml/h，接受装置为接地的铝箔，得到核壳结构纳米纤维膜，[0031]4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射5h，得到纳米纤维膜基体，
[0032]基体液为含有溶酶菌和凝血因子的重均分子量为Mw = 5000g/mol、质量浓度为1Owt %透明质酸水溶液，凝血因子质量为透明质酸质量的50%，溶酶菌质量为透明质酸质量的10%。
[0033]实施例3
[0034]一种高效止血敷料的制备方法，包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液，纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
[0035]1)将聚丙烯腈溶于DMF中，搅拌，得到浓度为5wt%核层纺丝溶液；
[0036]2)将重均分子量为Mw = 10000g/mol的壳聚糖溶于2wt %的乙酸水溶液中，并加入硝酸银溶液，硝酸银重量是壳聚糖重量的3wt %，搅拌，得到壳层纺丝溶液，壳聚糖浓度为8wt % ；
[0037]3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液，进行同轴纺丝，静电纺丝条件为:设置纺丝电压13kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离8cm，核层可壳层流速相等，流速均控制在0.6ml/h，接受装置为接地的铝箔，得到核壳结构纳米纤维膜，
[0038]4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射6h，得到纳米纤维膜基体，
[0039]基体液为含有溶酶菌和凝血因子的重均分子量为Mw = 5000g/mol、质量浓度为9界1:%透明质酸水溶液,凝血因子质量为透明质酸质量的30%,溶酶菌质量为透明质酸质量的8%。
[0040]实施例4
[0041]一种高效止血敷料的制备方法，包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液，纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤:
[0042]I)将聚丙烯腈溶于DMF中，搅拌，得到浓度为8wt%核层纺丝溶液；
[0043]2)将重均分子量为Mw = 100000g/mol的壳聚糖溶于2￥七％的乙酸水溶液中，并加入硝酸银溶液，硝酸银重量是壳聚糖重量的3wt %，搅拌，得到壳层纺丝溶液，壳聚糖浓度为7wt % ；
[0044]3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液，进行同轴纺丝，静电纺丝条件为:设置纺丝电压14kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离10cm，核层可壳层流速相等，流速均控制在0.7ml/h，接受装置为接地的铝箔，得到核壳结构纳米纤维膜，
[0045]4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射8h，得到纳米纤维膜基体，
[0046]基体液为含有溶酶菌和凝血因子的重均分子量为Mw = lOOOOOg/mol、质量浓度为7界1:%透明质酸水溶液,凝血因子质量为透明质酸质量的45%,溶酶菌质量为透明质酸质量的8%。
[0047]以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
【权利要求】
1.一种高效止血敷料的制备方法，其特征在于包括:纳米纤维膜基体和与基体配合使用的基体液， 所述纳米纤维膜基体的制备方法包括如下步骤: 1)将聚丙烯腈溶于溶剂中，搅拌，得到核层纺丝溶液； 2)将壳聚糖溶于溶剂中，并加入硝酸银溶液，搅拌，得到壳层纺丝溶液； 3)分别抽取壳层纺丝溶液和核层纺丝溶液，进行同轴纺丝，得到核壳结构纳米纤维膜， 4)将核壳结构纳米纤维在紫外光下照射5-8h，得到纳米纤维膜基体， 所述基体液为含有溶酶菌和凝血因子的透明质酸水溶液。
2.如权利要求1所述的一种高效止血敷料的制备方法，其特征在于:所述聚丙烯腈的溶剂为N，N- 二甲基甲酰胺，所述聚丙烯腈的浓度为4-10wt%。
3.如权利要求1所述的一种高效止血敷料的制备方法，其特征在于:所述壳聚糖的重均分子量为Mw = 3000~200000g/mol，所述壳聚糖的溶剂为2wt %的乙酸水溶液，所述壳聚糖浓度为2-10wt%,所述硝酸银重量是壳聚糖重量的l-5wt%。
4.如权利要求1所述的一种高效止血敷料的制备方法，其特征在于:所述透明质酸的重均分子量为Mw = 5000~2000000g/mol，所述透明质酸水溶液的质量浓度为2_10wt%，所述凝血因子质量为透明质酸质量的20-50%,所述溶酶菌质量为透明质酸质量的5-10%。
5.如权利要求1所述的一种高效止血敷料的制备方法，其特征在于:所述静电纺丝条件为:设置纺丝电压10~18kV，纺丝口与接收装置之间的纺丝距离8~16cm，流速均控制在0.6~lml/h，接受装置为接地的铝箔。
【文档编号】A61L15/24GK104013989SQ201410264043
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2014年6月13日 优先权日:2014年6月13日
【发明者】顾钰霞 申请人:张家港市山牧新材料技术开发有限公司