一种用CdTe和纳米铁合成磁共振成像造影剂的方法

文档序号:1313506阅读:241来源:国知局
一种用CdTe和纳米铁合成磁共振成像造影剂的方法
【专利摘要】本发明设计了一种应用CdTe量子点和纳米铁合成磁共振成像造影剂的合成方法,选择纳米铁作为磁性分子,选择近红外CdTe量子点作为光学成像分子,通过原位聚合将纳米铁和CdTe量子点复合于二氧化硅微球之内,制备出了一种兼具MRT、CT和荧光成像功能的多功能磁共振成像造影剂。
【专利说明】一种用CdTe和纳米铁合成磁共振成像造影剂的方法

【技术领域】
[0001] 本发明提出的是设计一种合成兼具MRT、CT和荧光成像功能的多功能磁共振成像 造影剂的方法。

【背景技术】
[0002] 磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)是利用生物体的不同组织在强 磁场影响下产生不同的共振信号经过图象重建而形成的一种成像技术。MRI能够实现无损 检测,具有很高的空间分辨率,并且可以实现在三维方向上的断层扫描,进行深度检测。因 此磁共振成像必将对肿瘤的准确定性以及精确定位发挥极其重要的作用。目前临床所用 造影剂主要为钆基配合物(Gd-DTPA,Gd-DOTA),这类配合物具有高弛豫率、良好水溶性及 低渗透压等优点,但钆基造影剂会诱发肾细胞的纤维化。为了提高造影剂的临床应用安全 性,人们考虑用Mn 2+替代Gd3+,然而游离的Mn2+对人体有一定的毒性。目前临床所用氧化铁 (通常指磁铁矿Fe 304或者磁赤铁矿Y-Fe203)纳米粒子造影剂,其在人体内分布具有特异 性、使用剂量少、安全、毒副作用小以及用途广泛等优点,应用于磁共振成像已有20多年的 历史了。
[0003] 本发明提出的是设计一种应用CdTe和纳米铁合成磁共振成像造影剂的合成方 法。选择纳米铁作为磁性分子,选择近红外CdTe量子点作为光学成像分子,通过原位聚合 将纳米铁和CdTe量子点复合于高分子微球之内,制备出了一种兼具MRT、CT和荧光成像功 能的多功能磁共振成像造影剂。
[0004] 所合成磁性纳米造影剂兼具MRT、CT和荧光成像功能,在生物、医药领域将有更广 阔的应用前景,通过多功能或多模式成像进行多重检测,提高诊断的准确性;还可以进一步 制备具有特殊结构(介孔材料、胶束等)的纳米粒子携带有治疗作用的药物,随血液循环 到病变部位,达到诊断和治疗的效果。


【发明内容】

[0005] 1合成量子点; 2量取21 ml无水乙醇和9 ml蒸馏水于小烧杯中,向小烧杯中加入氯化铁搅拌至完全 溶解后,转移至1〇〇 ml三口烧瓶中; 3通氮气并机械搅拌15 min ; 4用注射器缓将硼氢化钠缓慢地滴加到三口烧瓶中; 5向三口瓶里滴加2 ml TE0S和100 μ L氨水,并搅拌1 h ; 6向三口瓶里加入1 ml所合成的CdTe量子点和2ml APS,继续搅拌2小时; 7磁选分离,蒸馏水洗涤三次,烘干得固体粉末。

【专利附图】

【附图说明】
[0006] 图1为本发明合成路线图。

【具体实施方式】
[0007] 1、一种量子点的合成 首先在2 mL水溶液中,将适量硼氢化钠与2. 9 mg締粉混合反应制得締氢化钠的溶液 1;在三口瓶中加入100 mL水,加入氯化镉并调节pH =11. 4,在100 μ L巯基丙酸稳定剂 存在条件下,将新鲜制得的溶液1添加到此溶液中,加热。常温下,以罗丹明6G为对照,测 得所合成量子点的量子效率在?25%左右。
[0008] 2、一种造影剂的合成 1) 称取一定量的氯化铁置入小烧杯,量取21 ml无水乙醇和9 ml蒸馏水后放入烧杯, 搅拌至完全溶解,转移至100 ml三口烧瓶中; 2) 在小气流氮气氛围并且剧烈机械搅拌的情况下保持15 min ; 3) 称取一定量的硼氢化钠,置入2ml蒸馏水后溶解密封,用注射器缓慢加入三口烧瓶 中; 4) 用lml移液管吸取2 ml TE0S和100 μ L氨水滴加至三口烧瓶中,氮气保护并剧烈搅 拌反应1 h ; 5) 加入1 ml所合成的CdTe量子点,加入2ml APS继续搅拌2小时; 6) 反应完成后进行磁选分离,将悬浮液分离后,蒸馏水洗涤三次并重复磁选分离至清 夜中无悬浮物。将固体转移至烘干瓶中放入烘干箱设定温度为70摄氏度待固体变为灰黑 色。
【权利要求】
1. 一种造影剂的合成方法:称取一定量的氯化铁置入小烧杯,量取21 ml无水乙醇和 9 ml蒸馈水后放入烧杯,搅拌至完全溶解,转移至100 ml三口烧瓶中;在小气流氮气氛围 并且剧烈机械搅拌的情况下保持15 min ;称取一定量的硼氢化钠,置入2ml蒸馏水后溶解 密封,用注射器缓慢加入三口烧瓶中;用lml移液管吸取2 ml TEOS和100 μ L氨水滴加至 三口烧瓶中,氮气保护并剧烈搅拌反应1 h;加入1 ml所合成的CdTe量子点,加入2ml APS 继续搅拌2小时;反应完成后进行磁选分离,将悬浮液分离后,蒸馏水洗涤三次并重复磁选 分离至清夜中无悬浮物;将固体转移至烘干瓶中放入烘干箱设定温度为70摄氏度待固体 变为灰黑色。
【文档编号】A61K49/04GK104138604SQ201410330473
【公开日】2014年11月12日 申请日期:2014年7月14日 优先权日:2014年7月14日
【发明者】金丽, 韩丹丹, 娄大伟 申请人:吉林化工学院
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