一种纳米Ag的生物合成方法【
技术领域：
】[0001]本发明属于纳米
技术领域：
，涉及一种纳米Ag的生物合成方法。【
背景技术：
】[0002]纳米Ag由于具有比表面积效应，小体积效应，量子效应，催化性能和抗菌性能等特殊的理化性能而受到广泛的关注(ReutherR.TheNanoSustainandNanoValidProject-TwoNewEUFP7ResearchInitiativestoAssesstheUniquePhysical-ChemicalandToxicologicalPropertiesofEngineeredNanomaterials[J].JB1medNanotechnol，2011,7(1):8-10.)。近几年，随着合成方法研究的深入，所制得的纳米Ag材料已逐渐在食品、医疗等行业得到广泛的应用(AnjumS,SharmaAjTummalapalliM，etal.ANovelRouteforthePreparat1nofSilverLoadedPolyvinylAlcoholNanogelsforWoundCareSystems[J].1ntJPolymMaterPo，2015，64(17):894-905.)。所以绿色无危害的合成方法就成为研究的热点。合成纳米Ag的方法包括物理，化学和生物法。物理法对设备要求高，条件苛刻，难以扩大规模;化学法避免不了使用有毒的化学试剂，这不仅会污染环境还会给应用纳米材料的行业带来潜在的危害，所以，相比之下，生物法具有更大的优势。目前，生物合成法主要使用微生物(SatyavniK,GurudeebanSjRamanthanT，etal.B1medicalpotentialofsilvernanoparticlessynthesizedfromcallicellsofCitrulluscolocynthis(L.)Schrad[J].Journalofnanob1technology,2011,9(43)和含有丰富的黄酮、多酷及蛋白类化合物植物莖叶提取液(ArunachalamRjDhanasinghS，KalmuthuB，etal.PhytosynthesisofsilvernanoparticlesusingCocciniagrandisleafextractanditsapplicat1ninthephotocatalyticdegradat1n[J].ColloidsandsurfacesB,B1interfaces,2012,94(226-30.)>(JAcobSJjFinubJS,NarayananA.SynthesisofsilvernanoparticlesusingPiperlongumleafextractsanditscytotoxicactivityagainstHep-2celIline[J].ColloidsandsurfacesB，B1interfaces，2012，91(212-4.)从Ag+溶液中还原制备得到纳米Ag粒子。[0003]DaizyPhilip等(PhilipDjUnniCjAromalLSA，etal.MurrayaKoenigiileaf-assistedrapidgreensynthesisofsilverandgoldnanoparticles[J].SpectrochimicaactaPartAjMolecularandb1molecularspectroscopy，201I，78(2):899-904.)用MurrayaKoenigii叶子提取物作为还原剂制备出了20nm左右的纳米Ag粒子，但含有大量的杂质;S.Ashokkumar等(AshokkumarS，RaviS，KathiravanV，etal.Synthesis,characterizat1nandcatalyticactivityofsilvernanoparticlesusingTribulusterrestrisleafextract[J].SpectrochimicaactaPartA，Molecularandb1molecularspectroscopy，2014，121(88-93.)利用Tribulusterrestris叶子提取物在在室温下分别与不同浓度Ag+溶液反应，得到15?40nm的，纳米Ag粒径分布较宽，团聚比较严重；中国发明专利CN201410540835.6以市售饮料为还原剂，与质量分数0.01?100g/L的银氨溶液以100:1?1:1的体积比混合在20°(:?60°(:的温度条件下超声I?10h，得到纳米银胶体溶液，用乙醇和去离子水反复清洗，离心，干燥处理后得到纳米银。此方法条件复杂，且得到的纳米Ag粒子含有大量难以洗脱的有机化合物，会影响纳米Ag的纯度和应用范围。此外，绿茶提取液也被用来制备纳米Ag(SunQ1CaiX，LIJ,etal.Greensynthesisofsilvernanoparticlesusingtealeafextractandevaluat1noftheirstabilityandantibacterialactivity[J].CoIloidsandSurfacesA:PhysicochemicalandEngineeringAspects，2014,444(226-31.)、(BabuS,ClavilleM0,GhebreyessusK.Rapidsynthesisofhighlystablesilvernanoparticlesanditsapplicat1nforcolourimetricsensingofcysteine[J].JournalofExperimentalNanoscience，2015，10(16):1242-55.)、(NadagoudaMN,VarmaRS.Greensynthesisofsilverandpalladiumnanoparticlesatroomtemperatureusingcoffeeandteaextract[J].GreenChemistry,2008，10(8):859.)、(LooYY,ChiengBW,NishibuchiIM,etal.SynthesisofsilvernanoparticlesbyusingtealeafextractfromCamelliasinensis[J].1nternat1naljournalofnanomedicine，2012，7(4263-7.)，但这几个合成方法都存在产物不纯，粒径较大且不均匀，结晶度差等缺点。【
发明内容】[0004]本发明的目的在于针对以上合成方法的不足，提供一种原料易得，条件简单，可操作性强，适合大规模工业生产的纳米Ag的生物合成方法，制备得到的纳米Ag材料纯净，不含任何化学物质，能够稳定分散的作为添加剂。[0005]为达到上述目的，本发明采用的技术方案是:[0006]I)取绿茶与水按1:40?100的质量比将绿茶加入水中80?100°C水浴10?40min，过滤，冷却，得到绿茶提取液；[0007]2)取AgNO3晶体加入水中制备浓度为0.02?0.08mol/L的AgNO3溶液，置于避光处待用；[0008]3)将绿茶提取液与AgNO3溶液按1:20?40的体积比混合，室温下磁力搅拌得到纳米Ag胶体溶液；[0009]4)将纳米Ag胶体溶液在5000?10000r/min的离心机离心，所得沉淀用水反复洗涤3?4次，在80?150°C干燥6?12小时得到粒径为5?20nm的纳当前第1页1 2