米Ag粒子。
[0010]为了提高产品的质量，本发明以超纯水作为溶剂。
[0011]本发明以绿茶提取液为还原剂和分散剂，从硝酸银(AgNO3)溶液中还原制得纳米Ag粒子，不需要添加任何化学试剂，条件简单温和，原料易得，操作简便可行，所得产物大小均匀，分散性好。
[0012]本发明以AgNO3为原料，以绿茶提取液为还原剂，来源广泛易得，绿色环保，且绿茶提取液中含有丰富的多酚、黄酮及蛋白类等化合物。这些化合物含有大量的极性基团，能与带正电荷的Ag+发生配位作用而引起Ag+的活动性降低，从而同时起到还原和分散作用，使得得到的纳米Ag粒径均匀且稳定性好。本发明免去了微生物繁琐的培养过程，避免了使用果汁果皮带来的大量有机物，且条件简单温和，产物易的。本技术得到的纳米银粒径为5?20nmo
【附图说明】
[0013]图1是实施例1制备的纳米Ag的XRD衍射图谱；
[0014]图2a是实施例1的TEM照片；
[0015]图2b是实施例1的TEM高分辨照片。
【具体实施方式】
[0016]下面结合附图及实施例对本发明作进一步详细说明。
[0017]实施例1:
[0018]I)取绿茶与超纯水按1:80的质量比将绿茶加入超纯水中90°C水浴30min，过滤，冷却，得到绿茶提取液；
[0019]2)取AgNO3晶体加入超纯水中制备浓度为0.02mol/L的AgNO3溶液，置于避光处待用；
[0020]3)将绿茶提取液与AgNO3溶液按1:30的体积比混合，室温下磁力搅拌得到纳米Ag胶体溶液；
[0021 ] 4)将纳米Ag胶体溶液在10000r/min的离心机离心，所得沉淀用超纯水反复洗涤3?4次，在150 0C干燥6小时得到纳米Ag粒子。
[0022]图1是本实施例制备的纳米Ag的XRD衍射图谱，由图可知在2Θ= 38.118 ,44.304，64.450，77.407，81.550五处的(111)，(200)，(220)，(311)和(222)这五个晶面都有很强的吸收峰，这表明所合成的纳米Ag结晶性很好。
[0023]图2a和图2b是本实施例制备的纳米Ag的SEM图，从图中可以看出，纳米Ag呈球形，且分布均匀，平均粒径在5?20nmo
[0024]实施例2:
[0025]I)取绿茶与超纯水按1:60的质量比将绿茶加入超纯水中100°C水浴1min，过滤，
冷却，得到绿茶提取液；
[0026]2)取AgNO3晶体加入超纯水中制备浓度为0.06mol/L的AgNO3溶液，置于避光处待用；
[0027]3)将绿茶提取液与AgNO3溶液按1: 20的体积比混合，室温下磁力搅拌得到纳米Ag胶体溶液；
[0028]4)将纳米Ag胶体溶液在8000r/min的离心机离心，所得沉淀用超纯水反复洗涤3?4次，在80 0C干燥12小时得到纳米Ag粒子。
[0029]实施例3:
[0030]I)取绿茶与超纯水按I: 40的质量比将绿茶加入超纯水中800C水浴40min，过滤，冷却，得到绿茶提取液；
[0031]2)取AgNO3晶体加入超纯水中制备浓度为0.08mol/L的AgNO3溶液，置于避光处待用；
[0032]3)将绿茶提取液与AgNO3溶液按1:40的体积比混合，室温下磁力搅拌得到纳米Ag胶体溶液；
[0033]4)将纳米Ag胶体溶液在5000r/min的离心机离心，所得沉淀用超纯水反复洗涤3?4次，在10 °C干燥8小时得到纳米Ag粒子。
[0034]实施例4:
[0035]I)取绿茶与超纯水按1:100的质量比将绿茶加入超纯水中95°C水浴15min，过滤，冷却，得到绿茶提取液；
[0036]2)取AgNO3晶体加入超纯水中制备浓度为0.05mol/L的AgNO3溶液，置于避光处待用；
[0037]3)将绿茶提取液与AgNO3溶液按1: 25的体积比混合，室温下磁力搅拌得到纳米Ag胶体溶液；
[0038]4)将纳米Ag胶体溶液在7000r/min的离心机离心，所得沉淀用超纯水反复洗涤3?4次，在130 0C干燥1小时得到纳米Ag粒子。
[0039]实施例5:
[0040]I)取绿茶与超纯水按1:50的质量比将绿茶加入超纯水中85°(:水浴351^11，过滤，冷却，得到绿茶提取液；
[0041 ] 2)取AgNO3晶体加入超纯水中制备浓度为0.07mol/L的AgNO3溶液，置于避光处待用；
[0042]3)将绿茶提取液与AgNO3溶液按1:35的体积比混合，室温下磁力搅拌得到纳米Ag胶体溶液；
[0043]4)将纳米Ag胶体溶液在9000r/min的离心机离心，所得沉淀用超纯水反复洗涤3?4次，在90 0C干燥7小时得到纳米Ag粒子。
[0044]实施例6:
[0045]I)取绿茶与超纯水按I: 90的质量比将绿茶加入超纯水中90 V水浴40min，过滤，冷却，得到绿茶提取液；
[0046]2)取AgNO3晶体加入超纯水中制备浓度为0.03mol/L的AgNO3溶液，置于避光处待用；
[0047]3)将绿茶提取液与AgNO3溶液按1: 28的体积比混合，室温下磁力搅拌得到纳米Ag胶体溶液；
[0048]4)将纳米Ag胶体溶液在6000r/min的离心机离心，所得沉淀用超纯水反复洗涤3?4次，在120 0C干燥11小时得到纳米Ag粒子。
[0049]实施例7:
[0050]I)取绿茶与超纯水按1:70的质量比将绿茶加入超纯水中100°C水浴20min，过滤，
冷却，得到绿茶提取液；
[0051 ] 2)取AgNO3晶体加入超纯水中制备浓度为0.04mol/L的AgNO3溶液，置于避光处待用；
[0052]3)将绿茶提取液与AgNO3溶液按1:32的体积比混合，室温下磁力搅拌得到纳米Ag胶体溶液；
[0053]4)将纳米Ag胶体溶液在10000r/min的离心机离心，所得沉淀用超纯水反复洗涤3?4次，在110 °C干燥9小时得到纳米Ag粒子。
【主权项】
1.一种纳米Ag的生物合成方法，其特征在于: 1)取绿茶与水按1:40?100的质量比将绿茶加入水中80?100°(:水浴10?40111丨11，过滤，冷却，得到绿茶提取液； 2)取AgNO3晶体加入水中制备浓度为0.02?0.08mol/L的AgNO3溶液，置于避光处待用； 3)将绿茶提取液与AgNO3溶液按1:20?40的体积比混合，室温下磁力搅拌得到纳米Ag胶体溶液； 4)将纳米Ag胶体溶液在5000?10000r/min的离心机离心，所得沉淀用水反复洗涤3?4次，在80?150°C干燥6?12小时得到粒径为5?20nm的纳米Ag粒子。2.根据权利要求1所述的纳米Ag的生物合成方法，其特征在于:所述的水为超纯水。
【专利摘要】一种纳米Ag的生物合成方法，将绿茶加入超纯水中水浴加热后过滤，冷却，得到绿茶提取液；将AgNO3晶体加入超纯水中得AgNO3溶液，将绿茶提取液与AgNO3溶液混合，室温下磁力搅拌得到纳米Ag胶体溶液；将纳米Ag胶体溶液离心后的沉淀用超纯水洗涤后干燥得到粒径为5～20nm的纳米Ag粒子。本发明以绿茶提取液为还原剂和分散剂，从硝酸银(AgNO3)溶液中还原制得纳米Ag粒子，为了提高产品的质量，以超纯水作为溶剂，不需要添加任何化学试剂，条件简单温和，原料易得，操作简便可行，所得产物大小均匀，分散性好。
【IPC分类】B82Y40/00, B22F1/00, B22F9/24, B82Y30/00
【公开号】CN105665737
【申请号】CN201610054965
【发明人】杨辉, 任雁宇
【申请人】陕西科技大学
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年1月27日