6-巯基嘌呤在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开6-巯基嘌呤在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药物中的应用。本发明利用6-巯基嘌呤制备的药物对肿瘤细胞的转移能力进行抑制，6-巯基嘌呤为低毒药物，可在肿瘤扩散过程中起到较大的阻断作用，与此同时再采用其他相关肿瘤药物进行治疗，可以大量减少正常细胞的死亡量；而现有的肿瘤药物多为细胞毒药物，在杀死肿瘤细胞的同时大量正常细胞也一起死亡。
【专利说明】6-巯基嘌昤在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药物中的 应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及6-巯基嘌呤在制药领域新的用途，具体涉及6-巯基嘌呤在制备抑制 肿瘤细胞转移和扩散的药物中的应用。
【背景技术】
[0002] 6-巯基嘌呤是一种抗肿瘤药，用于急性白血病效果较好，对慢性粒细胞白血病也 有效；用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。
[0003] 6-MP的化学结构与次黄嘌呤相似，唯一不同的是分子中6位C上由巯基取代了羟 基。6-MP通过竞争性抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，使PRPP分子中的磷酸核糖不 能向鸟嘌呤及次黄嘌呤转移，阻断嘌呤核苷酸的补救合成途径。6-MP可在体内经磷酸核糖 化而生成6-MP核苷酸，并以这种形式抑制MP转变为AMP及GMP的反应。由于6-MP核苷 酸结构与頂P相似，还可以反馈抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，从而阻断 嘌呤核苷酸的从头合成。
【发明内容】
[0004] 发明目的：本发明目的在于提供一种6-巯基嘌呤在制备抑制肿瘤细胞转移和扩 散的药物中的应用。
[0005] 技术方案：6_巯基嘌呤在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药物中的应用。
[0006] 优选地，所述肿瘤细胞为结肠癌细胞。
[0007] 优选地，其中6-巯基嘌呤的浓度为5?10uM。
[0008] 发明人通过细胞层面的实验研宄发现，6-巯基嘌呤对肿瘤细胞的转移能力有一定 的抑制作用。目前针对现有的适应症一般给药途径为口服，白血病：口服：每日每千克体重 1. 5?3mg，分2?3次服，绒毛膜上皮癌：口服：每日每千克体重6mg。
[0009] 本发明需要在现有的细胞层面实验基础上根据新的适应症疗效以及后续相关实 验设计确定新的临床给药方法及剂量。
[0010] 本发明通过将肿瘤细胞采集培养后，再利用药物刺激细胞，观察细胞形态、并定量 分析细胞层的面积，即细胞能够与其他细胞接触的面积，从而判断肿瘤细胞的扩散能力。细 胞层面积越大越有利于与其他细胞形成连接。细胞迀移需要内外因素的配合。外部的因素 指的是细胞外的信号分子。内部因素则指细胞的信号传导系统和执行运动的细胞骨架和分 子马达，还有参与粘着斑形成的各种分子。细胞外信号结合胞膜受体完成其使命后，需要 细胞内信号分子接力，将运动信息进一步传给细胞迀移的执行单位一一细胞骨架和分子马 达。种类繁多的细胞内信号分子会相互作用，影响后述这两种分子的分布，结构和活性，达 到精细调整细胞运动的目的。由此可见，肿瘤细胞的转移，与细胞本身以及细胞之间的关系 紧密。
[0011] 癌细胞与其同源正常组织相比，细胞间的粘着性降低，故癌细胞在体内容易分散 和转移。在正常细胞外被中的纤粘连蛋白是一种细胞外粘着糖蛋白，它增强了细胞与细胞 外基质间的粘着。癌细胞的纤粘连蛋白显著减少或缺失，钙粘蛋白合成发生障碍，从而破 坏了细胞与基质之间和细胞与细胞之间的粘着，因此癌细胞具有易于侵润组织和转移的属 性。癌细胞的面积的增大增强了各个细胞之间的接触面积更利于相互之间的粘连和附着。
[0012] 虽然肿瘤细胞的转移是由多种因素共同形成导致的，但是以细胞层的面积，即细 胞能够与其他细胞接触的面积作为细胞转移能力大小的依据，以此作为细胞间连接强度的 测定的方法，具有成本低廉、操作简便、结果易判的优点，其表现出来的细胞面积增大是最 容易直接观察辨别的，主要就是通过加药刺激后对细胞间连接分子Ε-cadherin蛋白质进 行免疫染色，继而进行定量测定。细胞层面积越大越有利于与其他细胞形成连接。
[0013] 本发明以为6-巯基嘌呤为实验对象，评估考量其在抑制肿瘤细胞转移的能力评 价。具体以药物刺激前后细胞面积的变化为主要依据。
[0014] 有益效果：1、本发明利用6-巯基嘌呤制备的药物对肿瘤细胞的转移能力进行抑 制，6-巯基嘌呤为低毒药物，可在肿瘤扩散过程中起到较大的阻断作用，与此同时再采用其 他相关肿瘤药物进行治疗，可以大量减少正常细胞的死亡量；而现有的肿瘤药物多为细胞 毒药物，在杀死肿瘤细胞的同时大量正常细胞也一起死亡；2、本发明所使用的6-巯基嘌呤 为成药库的现有药物化合物，研发周期与新药研发的周期相比可明显减少。
【专利附图】
【附图说明】
[0015] 图1为0. 5uM浓度6-巯基嘌呤处理后的结肠癌细胞图；
[0016] 图2为IuM浓度6-巯基嘌呤处理后的结肠癌细胞图；
[0017] 图3为5uM浓度6-巯基嘌呤处理后的结肠癌细胞图；
[0018] 图4为IOuM浓度6-巯基嘌呤处理后的结肠癌细胞图；
[0019] 图5为50uM浓度6-巯基嘌呤处理后的结肠癌细胞图；
[0020] 图6为阳性对照组，由IOuM浓度nocodazole处理后的结肠癌细胞图；
[0021] 图7为阴性对照组。
【具体实施方式】
[0022] 下面通过附图对本发明技术方案进行详细说明，但是本发明的保护范围不局限于 所述实施例。
[0023] 实施例1 :6_巯基嘌呤在制备抑制结肠癌细胞转移和扩散的药物中的应用。具体 实验方案如下：
[0024] 1、实验材料
[0025] 本发明实验阶段采用的是结肠癌细胞（HT29)，阳性对照采用的药物是 nocodazole (实验浓度为IOuM)。阴性对照组没有经过任何处理。
[0026] 其中实验采用6-巯基嘌呤化合物C5H4N4S, CAS NO.为 6112-76-1，50-44-2 [anhydrous]，浓度分别为 50uM，10uM，5uM，luM，0. 5uM。
[0027] 2、实验方法
[0028] 对培养24小时的结肠癌细胞（细胞密度：105)进行药物刺激2小时处理：
[0029] (1)将培养皿中状态较好的结肠癌细胞离心，加入适量培养液制成细胞悬浮液；
[0030] (2)取细胞悬液计数，按照IO5的密度加入24孔盘中，放入37°C的CO 2培养箱中培 养；
[0031] (3) 24小时后，换液，培养液中加入相应量的6-巯基嘌呤化合物配置到实验所需 浓度，以及阳性对照药物，然后继续培养2小时；
[0032] (4)培养2小时后将细胞于2%的PFA溶液下37°C固定10分钟，再进行荧光染色。
[0033] 3、实验结果处理
[0034] 对荧光染色后的结肠癌细胞观察，将观察的图片用Image J处理并计算其细胞面 积在加药前后的数据，Ratio是实验组与阴性对照组的比值。结果见表1。
[0035] 表1 6-巯基嘌呤对HT29细胞刺激2小时后的面积大小
[0036]
【权利要求】
1. 6-巯基嘌呤在制备抑制肿瘤细胞转移和扩散的药物中的应用。
2. 根据权利要求1所述的应用，其中肿瘤细胞为结肠癌细胞。
3. 根据权利要求1所述的应用，其中6-巯基嘌呤的浓度为5~10uM。
【文档编号】A61K31/52GK104490890SQ201410660486
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年11月18日 优先权日:2014年11月18日
【发明者】高炜炜, 汤继玉 申请人:高炜炜