流体输送设备及其包装件的制作方法

本发明涉及一种用于将流体从医疗设备封闭地输送至患者给药设备(例如IV管线或注射器)的流体输送设备。更具体地，本发明涉及一种流体输送设备及其包装件，所述包装件构造成使用该包装件将连接元件接合在流体输送设备上或从流体输送设备分离。

背景技术：

医护人员、例如医生和护士在反复暴露于药物或溶剂时会受到严重且长期的健康危险，所述药物或溶剂可能在药物制备、药物给送以及其它类似处理过程中逃逸到空气中。当涉及细胞毒素、抗病毒药物、抗生素和放射性药物时，该问题尤其严重。因暴露于这些药物而面临的健康危险可以包括引发癌症、生殖问题、基因状况及其它严重问题。其它危险区域可以是样品采集，例如涉及病毒感染或类似物的样品。当进行输注时，通常需要将药物或其它医疗物质注射到输注袋或其它输注流体容器内的输注流体中。这通常通过用充满所涉及的医疗流体的注射器的针穿透输注袋或输注流体管线上的注射口的隔膜或其它流体屏障而完成。然而，在这之前，可能需要将医疗流体从小瓶输送注射器，随后从注射器输送到次级容器。在这些步骤的每一步中，人员可能通过污染物而暴露于医疗流体。这种污染物可以是空气中汽化的医疗流体或气雾。污染物可能通过人员的肺、或通过空气中汽化的医疗流体或气雾而污染人员，所述汽化的医疗流体或气雾冷凝在皮肤上以随后穿透人员的皮肤。甚至已知了一些药物会穿透防护手套，从而污染人员。

如上所述，长期以这种方式暴露于污染物会导致人员血液内或人体内药物浓度极高。已了解的是，由于容器(例如，小瓶、注射器、输注系统等)之间的许多输送步骤，需要抑制在实际插入针或从容器(例如，小瓶)撤回针期间的污染危险。已经开发了封闭系统输送设备(CSTDs)以确保在输送药物期间药物包含在输送设备中。

通常，CSTD包括用于连接至注射器的适配器和用于连接至小瓶、第二注射器或向患者循环系统提供流体进口的导管的适配器。根据一种布置，医护人员可以通过将注射器经由相应适配器的连接而附接至小瓶、复原药物、将化合物抽吸到注射器中、断开适配器、随后将注射器通过连接至患者给药设备(例如，用于向患者给药的IV管线或注射器)的相应适配器附接至流体导管而利用盐水或一些其它复原介质来使粉状或冻干的化合物复原。

可以用在CSTD中的一类适配器具有第一连接件，该第一连接件具有阳或阴鲁尔锁元件，该阳或阴鲁尔锁元件布置成与第二连接件部件的对应的阴或阳鲁尔锁元件结合。根据一方面，第二连接件部件可以是患者给药设备，例如IV管线或注射器。因此，鲁尔锁元件可以旋拧到对应的鲁尔锁元件，或从对应的鲁尔锁元件旋拧开。期望的是防止部件被意外或不利地旋拧开，这会导致流体通路的断开。这种断开可能会对在断开的医疗连接件附近的患者和/或任何其它人员造成严重的污染危险。在给送危险医疗化合物过程中的安全性问题已经被专业组织和政府机关等认定为至关重要。

因此，期望的是提供一种适配器，所述适配器能够通过有助于连接器的形连接(positive connection)并防止连接器的不利或意外断开而允许在第一连接件和第二连接件之间的流体输送。

技术实现要素：

根据一方面，流体输送系统可以包括容器和连接件。容器可以包括管状本体，该管状本体具有在敞开的顶部端部和底部端部之间沿中心轴线延伸以限定内部腔体的侧壁。至少一个突出部可以与中心轴线对准并且从侧壁的内部部分延伸到内部腔体中。连接件可以构造用于接收在容器的内部腔体内。连接件可以包括本体，该本体具有远侧端部、近侧端部、和在远侧端部和近侧端部之间延伸并限定通过其中的流体通路的侧壁。内构件可以设置在本体的远侧端部和近侧端部中的一个处，使得内构件构造成与患者给药设备配合以提供本体与患者给药设备之间的流体连通。此外，外构件可以围绕内构件的至少一部分，使得内构件构造成相对于外构件自由地旋转。锁定装置可以设置在内构件的至少一部分上并且能够通过外构件的至少一部分接近。锁定装置可以构造用于与所述至少一个突出部配合，以防止内构件相对于外构件旋转。

锁定装置可以构造成在对容器施加压缩力时接合所述至少一个突出部，以防止内构件相对于外构件旋转。

根据本发明的另一方面，至少一个突出部可以包括围绕容器的周边彼此相对地定向的一对突出部。容器还可以包括一对凸片，所述一对凸片与突出部相对地从侧壁的外部部分径向向外延伸。突出部可以构造成响应于指向凸片的压缩力径向向内偏移。容器的侧壁可以相对于中心轴线倾斜，使得侧壁从敞开的顶部端部到底部端部径向向内变窄。所述至少一个突出部可以基本平行于容器的中心轴线。

根据本发明的另一方面，连接件可以包括至少一个窗口，所述至少一个窗口沿连接件的纵向方向凹陷在连接件的本体内。所述至少一个窗口可以构造成在连接件插入到内部腔体中时接收容器的所述至少一个突出部，以防止连接件相对于容器旋转。每个窗口可以延伸通过连接件的侧壁，使得当因压缩力而偏移时，所述至少一个突出部接合锁定机构以防止连接件的内构件相对于连接件的外构件旋转。锁定装置可以包括从锁定装置的接合表面延伸的至少一个齿。在施加压缩力时，锁定装置的接合表面可以被所述至少一个突出部接合。内构件可以包括鲁尔锁配件。

根据本发明的另一方面，容器可以构造用于使连接件与患者给药设备接合/断开接合。容器可以包括管状本体，该管状本体具有在敞开的顶部端部和底部端部之间沿中心轴线延伸以限定内部腔体的侧壁，该内部腔体构造用于在其中接收连接件。至少一个突出部可以与中心轴线对准并且从侧壁的内部部分延伸到内部腔体中。至少一个突出部可以构造用于对准连接件并且防止连接件相对于容器旋转。至少一个凸片可以与所述至少一个突出部相对地从侧壁的外部部分径向向外延伸。至少一个突出部构造成响应于指向凸片的压缩力径向向内偏移并且接合连接件的锁定装置。所述至少一个突出部可以包括围绕容器的周边彼此相对地定向的一对突出部。容器的侧壁可以相对于中心轴线倾斜，使得侧壁从敞开的顶部端部到闭合的底部端部径向向内变窄。所述至少一个突出部基本平行于容器的中心轴线。

在另一方面，连接设备可以构造用于使连接件与患者给药设备接合/断开接合。连接设备可以包括具有弓形形状的柔性本体，设置在本体的一个端部处的至少一个凸片，和设置在所述至少一个凸片上的接合结构。接合结构可以构造用于在对所述至少一个凸片施加压缩力时将锁定装置接合在连接件上，以防止连接件的内构件相对于连接件的外构件旋转。所述至少一个凸片还可以包括手指接合表面。所述至少一个凸片可以连接至柔性接头。

本发明的这些及其它特征和特点，以及结构的相关元件的操作方法和功能以及零件和制造经济性的组合都将通过参照构成本说明书的一部分的附图考虑下文说明和所附权利要求而变得显明，其中，相同的附图标记在各个附图中指代相应的零件。然而，应明确理解，附图仅出于阐释和说明目的，而不作为限制本发明的限定。在说明书和权利要求中使用时，单数形式的“一”、“一个”、“该”包括复数情况，除非上下文有明确的相反表示。

附图说明

图1A是根据本发明的一方面的容器和连接件的透视图。

图1B是容器的透视图，其中，盖从容器移除。

图1C是图1B的容器的侧视图。

图1D是图1B的容器的俯视图。

图2A是图1B的容器的主视图，其中，连接件从容器移除。

图2B是图2A的容器的侧视图。

图2C是图2A的容器的俯视图。

图3A是图1A的连接件的透视图，其中，没有容器。

图3B是图3A的连接件的侧视图。

图3C是图3A的连接件的横截面图。

图3D是图3A的连接件的内构件的透视图。

图4A是图2A的容器的透视图，其中，容器处于施加径向定向的力之前的初始状态。

图4B是图4A的容器的透视图，其中，容器处于施加径向定向的力之后的状态。

图4C是图4A的容器的俯视图。

图4D是图4B的容器的俯视图。

图5是根据本发明的一方面的、容器和连接件之间的接合区域的横截面图。

图6A是根据本发明的一方面的、带有连接设备的连接件的透视图。

图6B是图6A的带有连接设备的连接件的详细透视图。

图6C是图6A的连接设备的透视图。

具体实施方式

附图大体示出了本公开的系统和方法的优选和非限制方面。尽管本说明呈现了设备的多个方面，其不应以任何方式被解释为限制本公开。此外，本领域技术人员应将本公开的各方面的修改、理念和应用解释为被本文附图和说明包含但不限制于此。

此外，出于后文描述的目的，术语“端部”、“上”、“下”、“右”、“左”、“竖直”、“水平”、“顶部”、“底部”、“侧向的”、“纵向的”及其衍生物在本公开中指的是其在附图中的取向。术语“近侧”指的是朝向设备的中心或中心区域的方向。术语“远侧”指的是远离设备的中心区域向外延伸的方向。然而，应理解，本公开可以设想多种替代变型例和步骤顺序，除非有明确的相反表达。还应理解，附图所示和后文说明书描述的具体设备和过程仅为本公开的示例性方面。因此，涉及本文公开的各方面的具体尺寸及其它物理特征不认为是限制性的。出于便于理解本公开的目的，附图和描述阐释了本公开的优选方面，通过该优选方面，将认识并理解本公开、其结构、构造和操作方法的多个方面以及许多优点。

参照图1A-1D，根据本发明的一方面示出了整体上由附图标记10表示的容器。容器10大体构造成能够接收并容置整体上由附图标记12表示的医疗连接件的器皿，所述医疗连接件可以用作CSTD的一部分。希望将连接件12整体布置在容器10的内部腔体14(在图1B中示出)内。容器10和连接件12具有对应的成型特征部，以有助于将连接件12插入到容器10中，以及从容器10移除连接件12，正如后文将更详细地描述的那样。

提供盖16(在图1A中示出)，以封闭容器10的内部腔体14。盖16可以呈膜的形式，所述膜提供与容器的密封，以防止污染物进入内部腔体14。希望的是，盖16能够从容器10移除，使得一旦盖16被移除便可以进入内部腔体14。盖16和容器10可以是分开的部件，或者可以形成在一起作为结合的结构。安全特征部(未示出)可以设置在盖16或容器10上，以指示试图移除盖16并进入内部腔体14。可选地，一旦被移除，盖16可以再次放置在容器10上，以再次闭合内部腔体14。在一方面，盖16可以通过连接元件(未示出)而连接至容器10。盖16具有凸片18，该凸片构造用于被使用者的手指夹持，以有助于盖16的移除。

参照图2A-2B，容器10是大体管状本体，该管状本体具有限定敞开的顶部端部22和闭合的底部端部24的侧壁20。侧壁20在敞开的顶部端部22和闭合的底部端部24之间沿中心轴线26连续延伸，以限定内部腔体14。侧壁20可以相对于中心轴线26倾斜，使得容器10具有从敞开的顶部端部22向闭合的底部端部24径向向内变窄的大体锥形形状。替代地，侧壁相对于中心轴线26基本平行，使得容器10具有大体圆筒形形状。

容器10在顶部端部22处被盖16密封。唇部28从敞开的顶部端部22相对于中心轴线26径向向外延伸。唇部28提供用于使盖16和容器10接合的界面。闭合的底部端部24可以具有基本平坦的形状，以便使容器10能够在闭合的底部端部24被放置在水平表面上时被支撑。替代地，闭合的底部端部24可以具有圆形或弓形形状，或者具有构造成与连接件12的底部端部对应的形状。容器10可以由任何已知材料构造，例如模制、注塑、或热成型的塑料材料。希望的是，容器10由这样的材料构造：该材料至少沿相对于中心轴线26的径向方向提供侧壁20的柔韧性。特别地，希望容器10由这样的材料构造：该材料允许容器10的横截面形状随施加的径向定向的力而改变，正如后文将更详细地描述的那样。

参照图2A-2C，容器10在侧壁20的外部部分上具有一对凸片30。凸片30从侧壁20相对于中心轴线26径向向外延伸。在一方面，每个凸片30可以呈基本圆柱形突出部的形式，该圆柱形突出部沿基本垂直于中心轴线26的方向径向向外延伸。如图2A和2C所示，凸片30可以定向成围绕容器10的周边相距180度。正如将在后文描述的，凸片30限定夹持表面，容器10可以通过所述夹持表面被夹持。容器10构造成响应于施加在凸片30上的径向定向的力径向向内偏移。凸片30可以是中空的，使得侧壁20沿容器10的整个纵向长度具有均匀的厚度。替代地，凸片30可以是实心的，使得侧壁20在凸片30的区域具有增加的厚度。

具体参照图2B，容器10还包括凹部32，该凹部构造用于接收连接件12的激活凸片，正如将在后文描述的那样。凹部32相对于中心轴线26径向向外延伸。凹部32还沿容器10的纵向长度的至少一部分延伸。凹部32成形为使得侧壁20在凹部32的区域中径向向外凸出。除了容纳连接件12的激活凸片之外，凹部32还将连接件12定向成使其能够仅沿一个方向接收在内部腔体14中。以这种方式，连接件12与凸片30和凹部32对准。容器10或连接件12的其它特征部可以用于将连接件12对准在容器10的内部腔体14内。

具体参照图2A，一对纵向突出部34在内部腔体14内从侧壁20径向向内延伸。突出部34沿基本平行于中心轴线26的方向延伸。在某些方面，突出部34可以相对于中心轴线26成一定角度。突出部34可以具有任何希望的形状，包括但不限于，正方形、矩形、圆形等。在一方面，突出部34从内侧壁20的靠近闭合的底部端部24的区域延伸至内侧壁20的与凸片30相对的区域。在侧壁如图2A所示从闭合的底部端部24向敞开的顶部端部22向外逐渐锥形化的方面中，突出部34可以具有平行于锥形化的侧壁20并与锥形化的侧壁20共同延伸的第一表面、和平行于中心轴线26并且至少部分地从侧壁20偏离的第二表面。在侧壁20平行于中心轴线26的替代方面中，突出部34可以具有平行于侧壁20并与侧壁20共同延伸的第一表面、和平行于侧壁20并从侧壁20偏离的第二表面。如图2A和2C所示，突出部34可以定向成围绕容器10的周边相距180度，使得每个突出部34与对应的凸片30对准。例如，每个突出部34的纵向中点可以与延伸通过每个凸片30的中心的轴线对准。正如将在后文描述的，突出部34限定对准特征部，用于将连接件12对准在容器10的内部腔体14内。此外，突出部34与连接件12上的对应的狭槽相互作用，以防止连接件12在容器10内旋转。正如将在后文更详细地描述的，突出部34构造成响应于施加在是凸片30上的径向定向的力而径向向内偏移。尽管图2A-2C示出了围绕容器10的周边等距地间隔开的一对突出部34，但是应理解，可以围绕容器10的周边以相等或不等的间隔设置多于两个的突出部34。然而，至少一个突出部34设置在与单个凸片30相对的内侧壁20上。

参照图3A-3B，连接件12是适于在连接件12和医疗设备或部件之间形成防干预连接界面的部件的组合，所述医疗设备或部件包括但不限于：小瓶、流体袋、注射器、或患者流体管线。连接件12构造成防止连接件12与医疗设备或部件的意外或不利断开，这会危害CSTD的整体性。希望将连接件12整体布置在容器10的内部腔体14(在图1B中示出)内。容器10和连接件12具有对应的成型特征部，以有助于将连接件12插入到容器10中，以及从容器10移除连接件12。连接件12具有本体36，该本体具有远侧端部38、近侧端部40和大体圆筒形侧壁42，该大体圆筒形侧壁在远侧端部38和近侧端部40之间延伸并限定通过其中的流体通路44(在图3A中示出)。激活凸片72设置在本体36上，用于将连接件12连接至医疗设备或部件和/或从医疗设备或部件断开连接件12。激活凸片72从侧壁42径向向外延伸。希望的是，如图1C所示，激活凸片72成形为接收在设置在容器10上的凹部32内。连接件12的其它特征部可以用于将连接件12对准在容器10内，使得容器10相对于突出部34对准。

继续参照图3A-3B，连接件12包括位于本体36的近侧端部40处的内构件46。内构件46提供与患者给药设备48、例如注射器或IV管线(在图3B中示出)的连接界面。应理解的是，根据连接件12相对于患者给药设备48的定向，可以考虑使连接界面位于本体36的远侧端部38处。内构件46构造成与患者给药设备48配合，以便经由连接件12与患者给药设备48之间的流体通路44提供流体连通。如图3A-3D所示，内构件46具有鲁尔锁连接件50，该鲁尔锁连接件构造成用于与患者给药设备48上的对应的鲁尔连接件52(在图3B中示出)配合。尽管图3A-3D将鲁尔锁连接件50示出为阳连接件，但是鲁尔锁连接件50可以实施为阴连接件，该阴连接件构造成用于连接至患者给药设备48上的对应的鲁尔连接件52上的阳连接件。替代地，鲁尔锁连接件50能够实施为构造用于联接患者给药设备48的任何其它匹配连接件。

参照图3C，外构件54环绕内构件46的至少一部分。内构件46的径向延伸部56接收在外构件54上的环形套筒58内，使得内构件46构造成相对于外构件54和相对于患者给药设备48自由地旋转。一旦患者给药设备48连接至内构件46，则自由旋转状态防止患者给药设备48从内构件46意外和/或不利地断开，因为对患者给药设备48施加旋转力会使内构件46随着患者给药设备48的旋转而旋转，而不施加将患者给药设备48从内构件46移除所需的旋转力。应理解的是，本发明的连接件12和/或本发明的连接界面不限于与患者给药设备48一起使用，而是可以与CSTD中的其它部件或其它医疗设备联合使用。

参照图3D并且继续参照图3C，内构件46具有环形裙部60，该环形裙部从径向延伸部56向远侧延伸。环形裙部60相对于径向延伸部56凹陷。环形裙部60具有锁定装置62，该锁定装置构造成防止内构件46相对于外构件54自由旋转，以使内构件46能够连接至患者给药设备48和/或使内构件46能够从患者给药设备48断开。如图4A-4C所示，整体上由附图标记62表示的锁定装置构造成在施加压缩力F时被容器10的突出部34接合。通过接合锁定装置62，内构件46相对于外构件54锁定，使得轴向力或旋转力能够施加到内构件46与患者给药设备48之间的界面，以将连接件12附接至患者给药设备48或从患者给药设备48拆卸连接件12。

根据一方面，如图3C和3D所示，锁定装置62可以包括从环形裙部60的外表面延伸的多个齿64。齿64围绕环形裙部60的周边以相等间距径向间隔开。在另一方面，齿64可以围绕环形裙部60的周边以不相等的间距间隔开。齿64构造成在内构件46相对于外构件54旋转的过程中清洁外构件54的内表面。齿64被在其间延伸的多个接合表面66间隔开。齿64大体被本体36的外构件54掩盖。应理解的是，可以提供其它锁定装置，所述其它锁定装置在接合锁定装置时能够使内构件46和外构件54相对于彼此锁定。例如，单个齿64可以设置在环形裙部60上。替代地，接合表面66可以提供与内构件46的摩擦界面，以防止内构件46旋转。可以优化接合表面66和内构件46的表面光洁度、涂层和材料，用于实现使锁定装置62适当地起作用的希望的摩擦条件。如图5所示，接合表面66构造成在施加压缩力F时被容器10的突出部34接合。通过与接合表面66接合，突出部34布置在两个相邻的齿64之间，使得内构件46相对于外构件54锁定。以这种方式，能够将轴向力或旋转力施加到内构件46与患者给药设备48之间的界面，以将连接件12附接至患者给药设备48或从患者给药设备48拆卸连接件12。

参照图3C，一对狭槽68设置在本体36的外构件54上；然而，在替代的方面中，可以设置单个狭槽68。狭槽68在远侧端部38和近侧端部40之间在本体36的纵向长度的至少一部分上延伸。狭槽68的至少一部分延伸通过连接件12的侧壁42，以限定用于进入连接件12的内部部分的窗口70。具体地，由狭槽68限定的窗口70构造成提供通向锁定装置62的进口。在其它方面，窗口70可以与狭槽68分开设置。此外，在使用激活凸片72以将连接件12对准在容器10内的方面中，不需要设置狭槽68。

继续参照图3C，狭槽68可以定向成围绕连接件12的周边相距180度，使得每个狭槽68与对应的凸片30对准(图1C)。例如，每个狭槽68的纵向中点可以与延伸通过每个凸片30的中心的轴线对准。狭槽68限定用于将连接件12与容器10的突出部34对准的对准特征部。特别地，狭槽68成形为接收突出部34，使得在连接件12插入容器10或从容器10移除时，连接件12由突出部34引导。在容器10的未压缩状态中，突出部34没有偏压抵靠锁定装置62。尽管图3C示出了围绕连接件12的周边等距地间隔开的一对狭槽68，但是应理解，可以围绕连接件12的周边以相等或不等的间隔设置多于两个的狭槽68。然而，在将连接件12插入到容器10中时，至少一个狭槽68设置成与突出部34和凸片30中的至少一者对准。在多个方面中，狭槽68的数目不需要对应于突出部34的数目。

参照图4A-4D，沿径向方向施加的压缩力F使容器沿力F的方向径向压缩。具体地，通过在凸片30上施加力F，容器10局部地压缩，使得侧壁20的靠近凸片30的部分朝彼此压缩。以这种方式，当对凸片30施加压缩力F时，突出部34也被朝彼此偏压，使得相对的突出部34之间的距离减小。在设置单个突出部34的方面中，当对凸片30施加压缩力F时，压缩力F使突出部34朝容器10的与突出部34相对的内侧壁偏压，使得突出部34与相对的侧壁之间的距离减小。本发明的容器10的结构是这样的：其需要在凸片30上施加径向定向的压缩力F的谨慎动作，以使突出部34偏压抵靠锁定装置62，以便防止内构件46相对于外构件54旋转运动，从而允许通过对患者给药设备48施加旋转力而拧紧或松开所述患者给药设备。

参照图5，当突出部34因在凸片30上施加径向定向的压缩力F而从初始的未压缩状态(由实线表示)朝彼此偏压至压缩状态(由虚线表示)时，突出部34通过延伸通过狭槽68的窗口70而接合锁定装置62。以这种方式，突出部34接合内构件46的环形裙部60。特别地，突出部34在齿64之间的区域中接合环形裙部60的接合表面66。在另一方面，作为在凸片30上施加径向定向的压缩力F的结果，在突出部34和接合表面66之间可以产生摩擦界面。通过保持力F，突出部34被偏压抵靠接合表面66，以防止内构件46相对于外构件54旋转。锁定装置62通过突出部34的接合使内构件46相对于外构件54锁定，使得能够对内构件46与患者给药设备48之间的界面施加轴向力或旋转力，以将连接件12附接至患者给药设备48或从患者给药设备48拆卸连接件12。通过释放力F，容器10恢复到其原始形状，其中突出部34之间的相对距离增加，使得突出部34从锁定装置62断开联接并且内构件46能够相对于外构件54自由地旋转，从而防止患者给药设备48不利地或意外地从内构件46移除。

已经对容器10和布置在容器中的连接件12的结构进行了描述，现在将描述利用容器10将连接件12固定至患者给药设备48的方法。该方法包括提供如上文描述的容器10和连接件12。希望的是，连接件12完全布置在容器10内并且被盖16密封。在移除盖16之后，对容器10的凸片30施加径向定向的压缩力F，从而使容器10被压缩并且使容器10的突出部34朝彼此偏压。该方法还包括因突出部34的径向偏移而使突出部34与锁定装置62接合。当突出部34径向偏移时，突出部34前进通过窗口70并被偏压成与锁定装置62的接合表面66接合。这种接合防止了内构件46相对于外构件54自由旋转，从而允许患者给药设备48与连接件12的内构件46之间的连接。尽管突出部34在患者给药设备48固定至内构件46时防止了连接件12在容器10内旋转，但是连接件12的任何其它部分可以与容器10干涉，以防止容器10与连接件12之间的相对旋转。特别地，连接件12的激活凸片72接收在容器10的凹部32内，其用于在连接件12位于容器10内时防止容器10与连接件12之间的相对旋转。

在释放压缩力F时，容器10的突出部34从锁定装置62脱离，以允许内构件46相对于外构件54自由旋转，从而防止内构件46从患者给药设备48不利和/或意外地断开。该方法还可以包括再次施加压缩力F以使锁定装置62再次接合，以便从连接件12移除患者给药设备48。

参照图6A-6C，连接设备80示出为与上文描述的连接件12一起使用。连接设备80构造成用于接合连接件12上的锁定装置62，以便防止内构件46与外构件54之间的相对运动。参照图6C，连接设备80具有构造成包封连接件12的一部分的大体弓形形状。在一方面，连接设备80包封外构件54的周边的一部分。连接设备80具有柔性本体82以及位于本体82的相对端部处的一对凸片84。在另一方面，连接设备80可以具有位于连接设备80的一个端部处的单个凸片84。凸片84的外部部分具有构造成用于与使用者的手指接合的手指接合表面86。凸片84的内部部分具有构造成用于与锁定装置62接合的突出部88。突出部88从凸片84的内部部分的表面向外延伸。凸片84通过柔性接头90(在图6C中示出)连接在一起，所述柔性接头构造成随着凸片84朝彼此或背离彼此运动而偏移。本发明的连接设备80的结构是这样的：其需要在凸片84上施加径向定向的压缩力F的谨慎动作，以使突出部88被偏压抵靠锁定装置62，以便防止内构件46相对于外构件54的旋转运动，从而允许通过对患者给药设备48施加旋转力而拧紧或松开患者给药设备(在图3B中示出)。以这种方式，能够在不需要上文参照图1A-2C描述的容器10的情况下将患者给药设备48连接至内构件46或者从内构件移除。

参照图6B，每个凸片84的突出部88构造成用于被接收在狭槽68的窗口70内。一旦置于窗口70内，凸片84能够通过施加径向定向的压缩力F而被朝向彼此挤压。该力F使突出部88接合锁定装置62的接合表面66。特别地，突出部88在齿64之间的区域中接合环形裙部60的接合表面66。在另一方面，作为在凸片84上施加径向定向的压缩力F的结果，在突出部88和接合表面66之间可以产生摩擦界面。通过保持力F，突出部88被偏压抵靠接合表面66，以防止内构件46相对于外构件54旋转。锁定装置62通过突出部88的接合使内构件46相对于外构件54锁定，使得能够对内构件46与患者给药设备48之间的界面施加轴向力或旋转力，以将连接件12附接至患者给药设备48或从患者给药设备48拆卸连接件12。通过释放力F，连接设备80恢复到其原始形状，其中凸片84之间的相对距离增加，使得突出部88与锁定装置62断开联接并且内构件46能够相对于外构件54自由地旋转，从而防止患者给药设备48不利或意外地从内构件46移除。

在另一方面，连接设备80可以自然地被偏压成与锁定装置62干涉，而不需要施加径向定向的力F。在该方面中，连接设备80可以卡扣配合或夹持到连接件12，使得突出部88被偏压抵靠接合表面66，以防止内构件46相对于外构件54旋转。通过施加指向径向向外的方向的力使突出部88解开卡扣或解开夹持而使连接设备80断开联接。连接设备80可以是能够从连接件12完全移除的，或者可以与连接件形成为一体，使得突出部88能够与接合表面66断开联接。

尽管出于阐释的目的、基于目前认为最为实际且优选的方面详细描述了本发明，但是应理解，这些细节仅出于阐释目的并且本发明不限制于公开的方面，相反，本发明旨在覆盖处于所附权利要求的精神和范围内的修改和等同装置。例如，应理解，本发明在可能的范围内可以构思成任何方面的一个或多个特征部能够与任何其它方面的一个或多个特征部结合。