1.一种降血脂、抗动脉粥样硬化的蒙药组合物，其特征在于，所述蒙药组合物由以下重量份的组分组成：牛黄1－20份、珍珠1－100份、麝香1－20份、栀子提取物1－10份、荜茇提取物0.1－10份、红花提取物1－10份、白云香1－100份。
2.根据权利要求1所述的蒙药组合物，其特征在于，所述蒙药组合物由以下重量份的组分组成：牛黄1份、珍珠25份、麝香1份、栀子提取物1份、荜茇提取物0.6份、红花提取物1份、白云香4份。
3.根据权利要求1或2所述的蒙药组合物，其特征在于，所述栀子提取物由以下方法制得：取栀子粉末10g，加入60％乙醇120mL，60℃加热回流提取1h，放至室温，过滤；滤液浓缩至无乙醇，将栀子提取浓缩液冻干5h后干燥8h，得到粉末状栀子提取物2.831g；所述粉末状栀子提取物中栀子苷的含量为4.6％。
4.根据权利要求1或2所述的蒙药组合物，其特征在于，所述荜茇提取物由以下方法制得：取粉碎后的荜茇1000g，加入石油醚2500mL，61℃回流提取3h，放至室温，抽滤；将所得第一滤液浓缩为橙色浓缩液并回收石油醚，将所得滤渣用乙醇重复再提取2次；待所述浓缩液产生黄色沉淀后抽滤，所得第二滤液浓缩至无石油醚，50℃下真空干燥2小时得到固体；将所述固体加入乙醇并搅拌，使所述固体重结晶，抽滤后得第三滤液；将所述第三滤液中加入活性炭，73℃回流脱色40min，抽滤得第四滤液；将所述第四滤液浓缩至30－40mL，放至室温，待有淡黄色晶体析出后抽滤，并洗涤所述晶体；将所述晶体真空干燥后，得到粉末状荜茇提取物50g；所述粉末状荜茇提取物中胡椒碱的含量为95％。
5.根据权利要求1或2所述的蒙药组合物，其特征在于，所述红花提取物由以下方法制得：取红花粉末10g，加入50％乙醇120mL，70℃加热回流提取2h，放至室温，过滤；滤液浓缩至无乙醇，将红花提取浓缩液冻干5h后干燥8h，得粉末状红花提取物3.111g；所述粉末状红花提取物中红花黄色素的含量为61.72％。
6.如权利要求1或2所述的蒙药组合物的制备方法，其特征在于，将所述蒙药组合物粉碎后，与药学上可接受的载体混合，湿法造粒，低温干燥，制备成固体药物制剂。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述低温干燥的温度为50℃。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述药学上可接受的载体包括糊精、淀粉、蔗糖；
优选地，所述药学上可接受的载体为淀粉。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述固体药物制剂为片剂、胶囊、冲剂；
优选地，所述固体药物制剂为胶囊。
10.权利要求1或2所述的蒙药组合物在制备降血脂、抗动脉粥样硬化的药物或保健食品中的应用。