本发明涉及医药领域，具体的说，本发明涉及一种治疗心脑血管疾病的药物组合物。
背景技术：
心脑血管疾病是严重危害人类的常见疾病。近年来，由于社会的发展，工作、生活、饮食结构及环境等的变化，心脑血管疾病呈上升趋势。根据目前已有的流行病学资料推测，疾病的发展趋势是：到2020年，人类疾病死因排列顺序将有重大变化，但是冠心病和脑卒中仍将是人类死因的第一位和第二位。这些资料充分说明，心脑血管疾病不仅是危害人类健康的主要疾病，更是目前和未来20年内人类致死、致残的“头号杀手”。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种治疗心脑血管疾病的药物组合物。
为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，所述药物组合物包含下式的化合物或其药学上可接受的盐、和药学上可以接受的载体：
优选地，所述药学上可接受的载体为稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂或矫正剂。
优选地，所述稀释剂为糖衍生物、淀粉衍生物或纤维素衍生物。
优选地，所述稀释剂为甘露糖。
优选地，所述药物组合物可以制成汤剂。
本发明还提供化合物在制备治疗心脑血管疾病的药物中的用途，所述化合物具有下列结构：
本发明所述的药物可以用于治疗或者减轻心脑血管疾病症状及相关症状、障碍和疾病，药效成分明确可控，起效快，疗效确切，服用方便，能有效防治心脑血管疾病。
具体实施方式
本领域技术人员将理解的是，上述说明书中所公开的概念和具体实施方式可易于用作修改或设计实施本发明相同目的的其它实施方式的基础。本领域技术人员也将理解的是，这些等同的实施方式没有脱离所附权利要求书中阐明的本发明的精神和范围。
实验例1本发明药物的表征
1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ1.90(2H,q),2.16(6H,s),2.37(2H,t),2.72-2.92(2H,m),3.01(2H,d),3.21(3H,s),3.50(3H,s),3.79-3.95(1H,m),4.37(2H,t),5.12(1H,t),6.97(1H,d),7.82-7.98(1H,m),8.11(1H,d),8.19(2H,dd),8.42(1H,s),8.67(1H,d),8.87(1H,s)。
实验例2本发明药物对于心脑血管疾病的治疗效果
选取清洁级SD大鼠120只，体重180-220g，雌雄各半，将大鼠适应性喂养7天后，尾静脉取血，检测血脂水平，排除非健康实验动物对实验结果的影响，并根据体重、性别将大鼠分为4组后分笼饲养，分别为正常组、模型组、阳性药组、目标化合物组，每组30只。除了正常组给予普通饲料喂养外，其余各组大鼠首先给予维生素D370万IU/kg，3天内灌胃(正常组给予同等体积的生理盐水)，然后饲以高脂饲料(重量％)：胆固醇1％、丙基硫氧嘧啶0.61％，牛胆酸钠0.35％，猪油5％，基础饲料93.04％，饲养8周，以造成血脂异常动物模型。
造模后第3天开始给药，各组给药量如下：阳性药组，阿托伐他汀溶液0.05mg/ml，给予灌胃1mL/100g体重；目标化合物组，0.08g的目标化合物加3000mL生理盐水配制成混悬液，给予灌胃1mL/100g体重。1次/日，连续给药20d。
各组的大鼠用25％乌拉坦3ml/kg腹腔注射麻醉，30分钟后，将各组大鼠分别背部固定，剖开腹腔，腹主动脉取血5m1做血脂指标。腹主动脉取血5m1，离心机5000转/min离心10min，制备血清。采用天冬氨酸转氨酶(AST)活性检测试剂盒(Sigma-Aldrich)检测AST。
结果见下表。
与正常组比较，模型组及各治疗组AST含量均显著升高；与模型组比较，治疗后AST含量明显下降，说明均具有治疗效果。