技术特征：
技术总结
本发明公开的一种治疗酒精性肝病的靶向性补体抗体胶囊制剂及其制备方法与应用，其制备方法是将含有补体抗体蛋白基因克隆到能够在中国仓鼠细胞（CHO,Chinese Hamster Ovary Cell）中高表达目的蛋白的表达载体pEE14.1中，然后转染至CHO细胞中，经传代培养、筛选出高产量的补体抗体蛋白表达细胞系，经细胞旋转培养技术扩大生产纯化，得到补体抗体蛋白CR2‑Crry，再将补体抗体蛋白制成补体抗体脂质体微囊，最后经膜过滤、除菌、分装，即为可治疗酒精性肝病的靶向性补体抗体胶囊制剂，供酒精性肝病患者服用，补体抗体微囊的剂量为：2.0g补体抗体/日，分两次使用。本发明具有靶向性强、高效、安全、不影响宿主全身免疫功能等优点。
技术研发人员：何松青;袁观斗;徐庆;唐博;钟伏弟
受保护的技术使用者：广西医科大学
技术研发日：2017.05.08
技术公布日：2017.07.28