本发明属于医药制剂领域，尤其涉及一种治疗银屑病的中药组合物。
背景技术：
银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病，病程较长，有易复发倾向，有的病例几乎终生不愈。在中医中，银屑病被称为白疤或松皮癣，俗称牛皮癣,白疤的“疤”字,《辞海》指“头疡”。早在公元前十四世纪殷墟甲骨文中就有“疤”字记载,它泛指一切皮肤病。以后《医宗金鉴》、《证治准绳》、《外科证治全书》等均有记载。本病发病率较高,以青壮年为多,是一种慢性的难于根治的皮肤病,颇有研究价值。本病一般分为四型：即寻常型、关节型、脓疮型、红皮症型,其中以寻常型最为多见。
技术实现要素：
本发明克服了现有技术中的缺点，提供了一种治疗银屑病的中药配方。
为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：
一种治疗银屑病的中药组合物，所述中药组合物由下列质量份的原 料药组成：土茯苓20-40份，地夫子20-40份，白鲜皮20-40份，白蒺藜10-30份，萆薢5-25份，生芪5-25份，蝉退5-25份，黄柏2-22份，蛇床子4-16份，甘草1-13份，乌蛇4-16份。
其中，各个组份的质量份优选如下：
(1)土茯苓20-25份，地夫子20-25份，白鲜皮20-25份，白蒺藜10-15份，萆薢5-10份，生芪5-10份，蝉退5-10份，黄柏2-7份，蛇床子4-7份，甘草1-4份，乌蛇4-7份；
(2)土茯苓25-30份，地夫子25-30份，白鲜皮25-30份，白蒺藜15-20份，萆薢10-15份，生芪10-15份，蝉退10-15份，黄柏7-12份，蛇床子7-10份，甘草4-7份，乌蛇7-10份；
(3)土茯苓30-35份，地夫子30-35份，白鲜皮30-35份，白蒺藜20-25份，萆薢15-20份，生芪15-20份，蝉退15-20份，黄柏12-17份，蛇床子10-13份，甘草7-10份，乌蛇10-13份；
(4)土茯苓35-40份，地夫子35-40份，白鲜皮35-40份，白蒺藜25-30份，萆薢20-25份，生芪20-25份，蝉退20-25份，黄柏17-22份，蛇床子13-16份，甘草10-13份，乌蛇13-16份；
在本发明的上述中药组合物中，选择性地将土茯苓、地夫子、白鲜皮、白蒺藜、萆薢、生芪、蝉退、黄柏、蛇床子、甘草和乌蛇进行组合，将这些药物组合使得各个药物功效产生协同作用，从而能够有效治疗银屑病。其中选择土茯苓是因为土茯苓具有有解毒，除湿，通利关节的功效。其中选择地夫子是因为地夫子具有壮腰补肾，清热利水，解毒的功效。其中选择白鲜皮是因为白鲜皮具有清热燥湿，祛风解毒之功效。其 中选择白蒺藜是因为白蒺藜具有平肝解郁，活血祛风，明目，止痒的功效。其中选择萆薢是因为萆薢具有利湿去浊，祛风除痹的功效。其中选择生芪是因为生芪具有扶正祛邪，托脓解毒的功效。其中选择蝉退是因为蝉退具有宣散风热、透疹利咽、退翳明目、祛风止痉。其中选择黄柏是因为黄柏具有清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮的功效。其中选择蛇床子是因为蛇床子具有温肾壮阳，燥湿，祛风，杀虫的功效。其中选择甘草是因为甘草具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药的功效。其中选择乌蛇是因为乌蛇具有祛风，活络，定惊的功效。上述十一味药彼此协同产生作用，共同使其产生针对银屑病的治疗效果。
利用上述的中药组合物可进一步得到治疗银屑病的药物，由下列质量份的原料药制成：土茯苓20-40份，地夫子20-40份，白鲜皮20-40份，白蒺藜10-30份，萆薢5-25份，生芪5-25份，蝉退5-25份，黄柏2-22份，蛇床子4-16份，甘草1-13份，乌蛇4-16份。
其中，各个组份的质量份优选如下：
土茯苓20-25份，地夫子20-25份，白鲜皮20-25份，白蒺藜10-15份，萆薢5-10份，生芪5-10份，蝉退5-10份，黄柏2-7份，蛇床子4-7份，甘草1-4份，乌蛇4-7份；
土茯苓25-30份，地夫子25-30份，白鲜皮25-30份，白蒺藜15-20份，萆薢10-15份，生芪10-15份，蝉退10-15份，黄柏7-12份，蛇床子7-10份，甘草4-7份，乌蛇7-10份；
土茯苓30-35份，地夫子30-35份，白鲜皮30-35份，白蒺藜20-25份，萆薢15-20份，生芪15-20份，蝉退15-20份，黄柏12-17份，蛇 床子10-13份，甘草7-10份，乌蛇10-13份；
土茯苓35-40份，地夫子35-40份，白鲜皮35-40份，白蒺藜25-30份，萆薢20-25份，生芪20-25份，蝉退20-25份，黄柏17-22份，蛇床子13-16份，甘草10-13份，乌蛇13-16份；
上述药物的制备方法：
步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和5-10倍的水，调节整个体系的PH至7.5-8.5后浸泡至少6小时；
步骤2，加热至沸腾，回流至少2小时，自然冷却至室温20-25℃后过滤得到第一提取液和一次药渣，将所述第一提取液减压浓缩至密度1.1-1.2，得到第一浓缩液；
步骤3，在步骤2中所述一次药渣中加入各个原料药质量和5-10倍的水，再次加热至沸腾后，回流至少2小时，自然冷却至室温20-25℃后过滤得到第二提取液和二次药渣，将所述第二提取液减压浓缩至密度为1.1-1.2，得到第二浓缩液；
步骤4，将所述第一浓缩液和第二浓缩液均匀混合后调节pH至7-7.5，得到所述药物。
在所述步骤1之前，进行粉碎以使原料药成粉末状，过20-90目筛。
在所述步骤1中，所述浸泡时间为6-12小时。
在所述步骤2和3中，进行回流的时间均优选为3-4小时。
在所述步骤4中，将所述第一浓缩液和第二浓缩液合并后调节pH至7.3-7.5。
如上述本发明的中药组合物、药物及制备方法制得的药物活性组分 在治疗银屑病药物中的应用。
本发明的优点及有益效果是：
本发明运用中医理论分析处方组成，根据各味药所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，研究得到了合理、稳定的活性成分的制备方法；本发明安全可靠、疗效显著、治疗无痛苦、无毒副作用，可达到缓解银屑病症状的目的，连续服用可治愈银屑病。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式对本发明作进一步详细描述：
首先按照下述表格所述的原料药质量比进行称量，粉碎(过45目筛)后混合均匀。
按照上述实施例1-6，依照如下方法进行煎服：
步骤1，按照所述质量份配比称取各个原料药，加入各个原料药质量和8倍的水，调节整个体系的PH至8后浸泡8小时；
步骤2，加热至沸腾，回流3小时，自然冷却至室温20-25℃后过滤得到第一提取液和一次药渣，将所述第一提取液减压浓缩至密度1.1-1.2，得到第一浓缩液；
步骤3，在步骤2中所述一次药渣中加入各个原料药质量和6倍的水， 再次加热至沸腾后，回流3小时，自然冷却至室温20-25℃后过滤得到第二提取液和二次药渣，将所述第二提取液减压浓缩至密度为1.1-1.2，得到第二浓缩液；
步骤4，将所述第一浓缩液和第二浓缩液均匀混合后调节pH至7.4，得到所述药物。在所述药物中加入该药物质量200倍的水，过滤、分装，即制成200个口服液。
每日早8时，每次服用一瓶口服液，饭后30min服用。
按照上述制备方法和原料药配比进行制备得到的口服液1-6，进行具体临床试验，在服用时，选择不同患者分别服用口服液两个月后进行各项参数的测试，具体临床试验结果如下：
100例患银屑病的病人(男、女各50人)，服用本发明的口服液2个月后，95例患银屑病的病人的临床症状明显减轻。以下选取4例有代表性的病人作为证明实例。
病例1：患者女，30岁，胸背部花斑样皮疹2年，发病始于2年前，患者胸背部无名诱因出现围绕毛孔的圆形点状斑疹，以后增至甲盖大小，临近部位融和成不规则大片形，而周围又有新的皮疹出现，形如花斑样，其上附有灰色糠秕样鳞屑，轻度瘙痒，冬季减轻，胸背部多出皮疹，面积大小不等，诊断为花斑癣，经本制剂2个月的持续使用，胸背部花斑癣面积缩小，病者瘙痒情况缓解，获得显著疗效。
病例2：患者男，25岁，大腿内侧皮疹1月，始于1月前，患者双侧大腿内侧无名诱因出现小片红斑，其上有脱屑并逐渐扩展向四周蔓延，其上有水疱、结痂、患者，在使用口服药物治疗间持续感觉瘙痒，症状 持续加重，扩展至四片，经诊断为股癣，在使用本制剂进行治疗30日后症状明显缓解，水疱、结痂症状减轻，发病面积减小。
病例3：患者女，75岁，身体多出丘疹，被覆大量鳞屑20余年，加重1周，发病开始时，患者无名诱因出现头皮发痒，四肢伸侧出现米粒大小红色疹子，以后逐渐扩大或融和成为棕红色斑块，周围红，表面覆盖多层银白色鳞屑，点滴状分布，经进一步检查发现：头皮、四肢及胸腹多处斑丘疹，斑片，高出周围皮肤，颜色鲜红，其上被覆多层大量干燥的银白色鳞屑，刮除鳞屑后有点状出血，头皮面积月2*3平放厘米，共5处，胸部面积约3*4平方厘米，共6处，背部面积约2*3平方厘米，多处，上肢，下肢面积不等，多处；在使用本制剂进行治疗90天后，症状明显缓解，白色鳞屑面积减小，斑块颜色变暗淡，点状出血现象消失，病情得到显著改善。
病例4：患者男，8岁，病情始于接受治疗一个月前，患者无名诱因出现头皮发痒，脱屑，头部皮肤呈灰白色鳞屑行斑片，有卫星病灶，病区头发距头皮2-4cm处折断，外围具有白色菌鞘，在使用本制剂进行治疗70天后，脱屑症状减轻，卫星病灶相对鳞屑行斑片形状缩小，白色菌鞘几近消失，发痒情况有效缓解，病情得到有效治疗。
以上对本发明进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。