本发明属于制药领域，涉及一种抗肿胀药物组合物，本发明还涉及一种含有该组合物的复方七叶皂苷a、b脂质体水凝胶贴剂及其制备方法。
背景技术：
七叶皂苷又称七叶皂苷酸，为从七叶树科七叶树属植物种子提取得到的总皂苷、β-七叶皂苷或异七叶皂苷等的总称，属于三萜皂苷类。七叶皂苷的水溶解度较差，为增加其溶解度，常将其制成钠盐。研究证明，七叶皂苷中含量较高的成分为七叶皂苷a、b、c、d。七叶皂苷能降低病理性毛细血管通透性增高，增加静脉张力，减少炎性物质渗出，具有抗炎、消肿、止痛、改善血液循环、促进急性闭合性软组织损伤恢复等作用。
七叶皂苷口服生物利用度不高，注射对血管刺激性较大，而外部用药使药物通过皮肤的渗透作用到达机体内部，具有如下优点：①可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道内的降解，药物吸收不受胃肠道因素的影响，减少用药的个体差异；②一次给药可以长时间使药物以恒定的速率进入体内，减少给药次数，延长给药间隔；③避免了口服给药引起的血药浓度峰谷现象，降低了毒副反应。
目前已有七叶皂苷钠软膏、气雾剂、搽剂等外用剂型问世，现有七叶皂苷外用制剂具有透皮吸收效果差、治疗时间短、皮肤刺激性大、抗肿胀效果不理想等缺点。
水杨酸二乙胺具有抗炎镇痛的作用，主要用于用于风湿及类风湿性关节炎。
技术实现要素：
本发明的目的主要是针对现有七叶皂苷外用制剂的透皮吸收效果差、皮肤刺激性大、治疗时间短、抗肿胀效果不理想等缺陷，提供一种抗肿胀药物组合物，以及含有该组合物的复方七叶皂苷a、b脂质体水凝胶贴剂及其制备方法。
本发明提供的抗肿胀药物组合物由七叶皂苷a或其盐、七叶皂苷b或其盐、水杨酸二乙胺组成，所述七叶皂苷a或其盐、七叶皂苷b或其盐、水杨酸二乙胺的重量比为0.3-1.5∶0.5-1∶2-5。
本发明提供的复方七叶皂苷a、b脂质体水凝胶贴剂，包括粘胶层、背衬层和覆盖于粘胶层上的脂质体水凝胶，所述脂质体水凝胶的活性成分是以上所述的抗肿胀药物组合物，其余为脂质体水凝胶基质。
优选地，所述脂质体水凝胶由以下重量配比的成分组成：
进一步优选地，所述脂质体水凝胶由以下重量配比的成分组成：
优选地，所述磷脂为大豆磷脂或卵磷脂。
优选地，所述抗氧化剂为抗坏血酸。
优选地，所述凝胶基质高分子材料为纤维素衍生物，卡波姆、海藻酸盐、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、西黄蓍胶、明胶、卡拉胶中的一种或多种。其中，纤维素衍生物包括但不限于乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等。
优选地，所述保湿剂为甘油、山梨醇、丙二醇中的一种或多种。
优选地，所述促渗剂为氮酮、冰片、薄荷中的一种或多种。
优选地，所述溶剂为重量浓度为20-50％的乙醇溶液。
本发明提供的复方七叶皂苷a、b脂质体水凝胶贴剂的制备方法包括以下步骤：
1)取磷脂、胆固醇、抗氧化剂，加入溶剂溶解，再加入七叶皂苷a或其盐、七叶皂苷b或其盐、水杨酸二乙胺，混合均匀，置于30～50℃温度下恒温水浴，并旋转蒸发至形成薄膜，再加入ph为5～7的缓冲液，搅拌振摇，直至形成混悬液，过滤，得脂质体溶液；
2)取凝胶基质高分子材料，加溶剂搅拌充分溶胀，再加入保湿剂、促渗剂和步骤1)得到的脂质体溶液，调节ph值至4.0～6.5，继续搅拌混匀并超声脱气至无气泡，涂布于粘胶层上，晾干至表面固化，然后覆盖上背衬层，切割成合适的大小，密闭，封装，即得。
本发明的有益效果是：
1.与普通贴剂相比，本发明具有更好透皮吸收效果，主要体现在以下两点：1)总透过率高；2)具有缓控释效果，药物能以一定速率缓慢释放，从而在皮肤内形成恒定的血药浓度，有利于延长药物的治疗时间。
2.具有更好的抗肿胀能力，七叶皂苷a、七叶皂苷b、水杨酸二乙胺具有显著的协同增效作用。
3.皮肤刺激性小，安全性高。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明进行详细地说明。
实施例1
制备方法：1)取大豆磷脂25g、胆固醇5g、抗坏血酸0.5g于容器中，加入30％乙醇溶液200g溶解，再加入七叶皂苷a1g、七叶皂苷b0.6g、水杨酸二乙胺2.5g，混合均匀，置于45℃温度下恒温水浴，并旋转蒸发除去溶剂至形成薄膜，然后加入ph为6的pbs缓冲液，搅拌振摇，直至形成混悬液，过滤，收集滤液，得脂质体溶液65g；
2)取卡波姆5g，加30％乙醇溶液60g搅拌充分溶胀，再加入甘油2g、氮酮3.5g和步骤1)得到的脂质体溶液65g，用盐酸调节ph值至6，继续搅拌混匀并超声脱气至无气泡，得复方七叶皂苷脂质体水凝胶135g，涂布，晾干至表面固化，覆盖上背衬层，切割成合适的大小，密闭，封装，制成含脂质体水凝胶100g的贴剂。
实施例2
制备方法：1)取卵磷脂15g、胆固醇8g、抗坏血酸0.2g于容器中，加入40％乙醇溶液150g溶解，加入七叶皂苷a钠盐1.2g、七叶皂苷b钠盐0.5g、水杨酸二乙胺2g，混合均匀，置于40℃温度下恒温水浴，并旋转蒸发除去溶剂至形成薄膜，然后加入ph为5.5的pbs缓冲液，搅拌振摇，直至形成混悬液，过滤，收集滤液，得脂质体溶液55g；
2)取羟丙基甲基纤维素3g，加40％乙醇溶液70g搅拌充分溶胀，再加入甘油1.5g、丙二醇0.5g、冰片1.5g、薄荷1g和步骤1)得到的脂质体溶液55g，用盐酸调节ph值至5，继续搅拌混匀并超声脱气至无气泡，得复方七叶皂苷脂质体水凝胶132g，涂布，晾干至表面固化，覆盖上背衬层，切割成合适的大小，密闭，封装，制成含脂质体水凝胶100g的贴剂。
实施例3
制备方法：1)取卵磷脂20g、胆固醇3g、抗坏血酸0.8g于容器中，加入25％乙醇溶液150g溶解，再加入七叶皂苷a赖氨酸盐0.5g、七叶皂苷b赖氨酸盐1g、水杨酸二乙胺4g，混合均匀，置于50℃温度下恒温水浴，并旋转蒸发除去溶剂至形成薄膜，然后加入ph为7的pbs缓冲液，搅拌振摇，直至形成混悬液，过滤，收集滤液，得脂质体溶液70g；
2)取海藻酸钠4g、明胶2g，加25％乙醇溶液60g搅拌充分溶胀，再加入甘油1g、氮酮2g和步骤1)得到的脂质体溶液70g，用盐酸调节ph值至5.5，继续搅拌混匀并超声脱气至无气泡，得复方七叶皂苷脂质体水凝胶139g，涂布，晾干至表面固化，覆盖上背衬层，切割成合适的大小，密闭，封装，制成含脂质体水凝胶100g的贴剂。
试验例
1.透皮吸收实验
取sd大鼠，采用10％na2s水溶液褪除背部毛，次日断颈处死，立即剪下背部皮肤，剔除皮下组织和脂肪，生理盐水反复冲洗干净后，剪成适当大小，检查皮肤完整性。采用改良franz立式双室扩散池(有效面积为2.92cm2)，将处理好的大鼠皮肤固定于扩散池的两室之间，角质层面向供给室。将实施例1-3制备的脂质体水凝胶贴剂精密取0.5g置于供给室，向接收室中加入7ml接收液，接收液为pbs缓冲液(0.01m，ph7.4)。设定恒温水浴为32℃，以150r/min磁力搅拌。分别于2、4、6、8、10、12h取0.5ml接收液，同时补充0.5mlpbs缓冲液，经0.45μm滤膜过滤后，取20μl进样测定七叶皂苷a或其盐、七叶皂苷b或其盐、水杨酸二乙胺，计算药物浓度和累积透过率。
七叶皂苷a或其盐、七叶皂苷b或其盐、水杨酸二乙胺累积透过率-时间结果见表1－3。
表1实施例1的累积透过率(％)
表2实施例2的累积透过率(％)
表3实施例3的累积透过率(％)
从以上结果可以看出，1)本发明具有较高的总透过率，其中七叶皂苷a或其盐的12小时总透过率达35％以上，七叶皂苷b或其盐的12小时总透过率达28％以上，水杨酸二乙胺的12小时总透过率达27％以上，均明显高于普通贴剂；2)本发明具有缓控释作用，能够以一定速率缓慢释放，从而在皮肤内形成恒定的血药浓度，有利于延长药物的治疗时间，而普通贴剂的释放速度很快，4小时左右即达到峰值。
2.抗肿胀试验
采用小鼠耳肿胀模型，设空白组、七叶皂苷a组、七叶皂苷b组、水杨酸二乙胺组，七叶皂苷a+七叶皂苷b+水杨酸二乙胺组合物组，每组10只动物，涂药后测定肿胀度，结果见表4。
表4抗肿胀作用试验结果(n＝10)
以上结果表明，组合物的抗肿胀能力明显优于单独使用七叶皂苷a、七叶皂苷b、水杨酸二乙胺，证明三者具有协同增效的作用。
3.皮肤刺激性实验
取健康家兔(2.0±0.2kg)20只，随机分为2组，每组雌雄各半，考察实施例1制备的脂质体水凝胶贴剂和按常规方法制备的七叶皂苷a普通贴剂(不含七叶皂苷b和水杨酸二乙胺)的皮肤刺激性。于给药前24h，用10％硫化钠溶液将动物脊柱两侧毛脱掉，每侧去毛范围约3cm×3cm，不可损伤表皮。试验采用同体左右侧自身对照法。左、右侧去毛区分别给予脂质体凝胶和水。每天2次，连续给药一周，于第8天用温水洗去残留受试药物，观察给药部位有无红斑及水肿情况，无红斑或水肿定为0级，有红斑或水肿则按由轻到重定为1-4级。结果见表5。
表5皮肤刺激性实验结果
从以上结果可以看出，本发明皮肤刺激反应发生率较低，没有1例红斑、水肿出现，而七叶皂苷a普通贴剂的皮肤刺激反应发生率较高，且症状更为严重，好转较慢，停药6小时后仍各有1例有轻微红斑和水肿，说明本发明的安全性比普通贴剂更好。