一种抑菌止血的环保型医用敷料及其制备方法与流程

文档序号:15253105发布日期:2018-08-24 20:11阅读:183来源:国知局

本发明涉及医用材料领域,具体的涉及一种抑菌止血的环保型医用敷料。



背景技术:

日常生活中,伤口的种类很多,包括机械、电、热、化学等因素造成的烧伤,以及由于患者的生理病态形成的慢性创伤。医用敷料是一种覆盖创面、辅助伤口愈合的材料。棉纱布是我国生产和使用量最大的医用敷料。从使用情况看,棉纱布有较高的吸液能力,可使液体均匀分布于整块纱布中,防止局部积液产生,但是棉纱布易干燥,在去除时会从伤口表面粘连下一些有生命力的组织,给病人带来很大的痛苦。

目前,关于医用敷料的主要研究方向主要是提高敷料同创面的亲和性、抗菌性以及生物可降解性能等。



技术实现要素:

本发明的目的是提供一种抑菌止血的环保型医用敷料,该医用敷料亲肤性好,抑菌止血效果好,可有效促进伤口愈合,提高愈合质量。

本发明的另一个目的是提供该环保型医用敷料的制备方法。

为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种抑菌止血的环保型医用敷料,该医用敷料以碳纤维医用布为基布,基布上面依次有纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层、海藻酸钠胶层、止血层,所述止血层是由中草药提取物制备而成。

一种抑菌止血的环保型医用敷料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将壳聚糖溶于乙酸溶液中,制得壳聚糖溶液;然后将液体石蜡和硅烷偶联剂混合搅拌制得溶液,然后加入壳聚糖溶液搅拌混合30-50min,然后同时滴加钛酸四丁酯、质量浓度为5%的戊二醛溶液,滴加结束后升温至50-60℃,搅拌1-2h,冷却至室温,过滤,沉淀洗涤后干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料;

(2)将上述制得的纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料分散于纳米锂皂石溶液中搅拌混合均匀后制得浆料,将制得的浆料涂覆于碳纤维医用布表面,干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层;

(3)将海藻酸钠溶于去离子水中,制得海藻酸钠溶液,然后将表面涂覆有纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层的碳纤维医用布置于海藻酸钠溶液中,静置处理3-5h,取出,干燥;

(4)将三七粉、侧柏叶、白茅根干燥粉碎,制得混合粉末,然后加入乙醇,50-60℃下回流提取1-2h,冷却至室温,过滤,收集滤液,滤渣加入乙醇继续提取,如此反复2-3次,合并滤液,制得中草药提取液;

(5)将中草药提取液通过喷雾的方式喷洒海藻酸钠胶层表面,干燥,制得医用敷料。

作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,所述乙酸溶液的质量浓度为3-6%。

作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,液体石蜡、硅烷偶联剂、壳聚糖的质量比为10:(0.01-0.03):1。

作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,钛酸四丁酯、戊二醛溶液的体积比为1:(15-30)。

作为上述技术方案的优选,步骤(1)中,所述纳米氧化钛、壳聚糖的质量比为1:(3-5)。

作为上述技术方案的优选,步骤(2)中,所述纳米锂皂石溶液的质量浓度为1-3%。

作为上述技术方案的优选,步骤(2)中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料与纳米锂皂石溶液的质量比为(0.3-0.7):5。

作为上述技术方案的优选,步骤(3)中,所述海藻酸钠溶液的质量浓度为15-33%。

作为上述技术方案的优选,步骤(4)中,三七粉、侧柏叶、白茅根的质量比为(1-4):1:(0.5-1)。

作为上述技术方案的优选,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料、海藻酸钠、中草药提取物的质量比为2:(5-8):3。

本发明具有以下有益效果:

本发明碳纤维医用布作为基布,其柔韧性、亲肤性能好,为了改善其抑菌止血性能,本发明首先制备壳聚糖微球乳液,然后同时加入钛酸四丁酯、戊二醛溶液,将制得的纳米氧化钛与壳聚糖微球有效交联,制得稳定性优异的纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料,其分散性好,表面具有较多的羟基等活性基团,将其分散于纳米锂皂石溶液中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料与纳米锂皂石可以形成有效交联,在复合材料表面形成均匀的保护膜,可有效粘接与碳纤维医用布表面;

本发明通过浸渍的方法在纳米氧化钛/壳聚糖表面制备一层海藻酸钠胶层,然后采用喷雾的方法在海藻酸钠胶层表面涂覆一层中草药提取物层,制得的医用敷料亲肤性好,抑菌止血性能好,可有效促进伤口愈合。

具体实施方式:

为了更好的理解本发明,下面通过实施例对本发明进一步说明,实施例只用于解释本发明,不会对本发明构成任何的限定。

实施例1

一种抑菌止血的环保型医用敷料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将壳聚糖溶于质量浓度为3%的乙酸溶液中,制得壳聚糖溶液;然后将液体石蜡和硅烷偶联剂混合搅拌制得溶液,然后加入壳聚糖溶液搅拌混合30min,然后同时滴加钛酸四丁酯、质量浓度为5%的戊二醛溶液,滴加结束后升温至50-60℃,搅拌1h,冷却至室温,过滤,沉淀洗涤后干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料;其中,液体石蜡、硅烷偶联剂、壳聚糖的质量比为10:0.01:1;钛酸四丁酯、戊二醛溶液的体积比为1:15;纳米氧化钛、壳聚糖的质量比为1:3;

(2)将上述制得的纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料分散于质量浓度为1%的纳米锂皂石溶液中搅拌混合均匀后制得浆料,将制得的浆料涂覆于碳纤维医用布表面,干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料与纳米锂皂石溶液的质量比为0.3:5;

(3)将海藻酸钠溶于去离子水中,制得质量浓度为15%的海藻酸钠溶液,然后将表面涂覆有纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层的碳纤维医用布置于海藻酸钠溶液中,静置处理3h,取出,干燥;

(4)将三七粉、侧柏叶、白茅根干燥粉碎,制得混合粉末,然后加入乙醇,50-60℃下回流提取1h,冷却至室温,过滤,收集滤液,滤渣加入乙醇继续提取,如此反复2-3次,合并滤液,制得中草药提取液;三七粉、侧柏叶、白茅根的质量比为1:1:0.5;

(5)将中草药提取液通过喷雾的方式喷洒海藻酸钠胶层表面,干燥,制得医用敷料;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料、海藻酸钠、中草药提取物的质量比为2:5:3。

实施例2

一种抑菌止血的环保型医用敷料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将壳聚糖溶于质量浓度为6%的乙酸溶液中,制得壳聚糖溶液;然后将液体石蜡和硅烷偶联剂混合搅拌制得溶液,然后加入壳聚糖溶液搅拌混合50min,然后同时滴加钛酸四丁酯、质量浓度为5%的戊二醛溶液,滴加结束后升温至50-60℃,搅拌2h,冷却至室温,过滤,沉淀洗涤后干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料;其中,液体石蜡、硅烷偶联剂、壳聚糖的质量比为10:0.03:1;钛酸四丁酯、戊二醛溶液的体积比为1:30;纳米氧化钛、壳聚糖的质量比为1:5;

(2)将上述制得的纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料分散于质量浓度为3%的纳米锂皂石溶液中搅拌混合均匀后制得浆料,将制得的浆料涂覆于碳纤维医用布表面,干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料与纳米锂皂石溶液的质量比为0.7:5;

(3)将海藻酸钠溶于去离子水中,制得质量浓度为33%的海藻酸钠溶液,然后将表面涂覆有纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层的碳纤维医用布置于海藻酸钠溶液中,静置处理5h,取出,干燥;

(4)将三七粉、侧柏叶、白茅根干燥粉碎,制得混合粉末,然后加入乙醇,50-60℃下回流提取2h,冷却至室温,过滤,收集滤液,滤渣加入乙醇继续提取,如此反复2-3次,合并滤液,制得中草药提取液;三七粉、侧柏叶、白茅根的质量比为4:1:1;

(5)将中草药提取液通过喷雾的方式喷洒海藻酸钠胶层表面,干燥,制得医用敷料;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料、海藻酸钠、中草药提取物的质量比为2:8:3。

实施例3

一种抑菌止血的环保型医用敷料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将壳聚糖溶于质量浓度为4%的乙酸溶液中,制得壳聚糖溶液;然后将液体石蜡和硅烷偶联剂混合搅拌制得溶液,然后加入壳聚糖溶液搅拌混合35min,然后同时滴加钛酸四丁酯、质量浓度为5%的戊二醛溶液,滴加结束后升温至50-60℃,搅拌1.2h,冷却至室温,过滤,沉淀洗涤后干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料;其中,液体石蜡、硅烷偶联剂、壳聚糖的质量比为10:0.015:1;钛酸四丁酯、戊二醛溶液的体积比为1:18;纳米氧化钛、壳聚糖的质量比为1:3.5;

(2)将上述制得的纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料分散于质量浓度为1%的纳米锂皂石溶液中搅拌混合均匀后制得浆料,将制得的浆料涂覆于碳纤维医用布表面,干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料与纳米锂皂石溶液的质量比为0.4:5;

(3)将海藻酸钠溶于去离子水中,制得质量浓度为20%的海藻酸钠溶液,然后将表面涂覆有纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层的碳纤维医用布置于海藻酸钠溶液中,静置处理3.5h,取出,干燥;

(4)将三七粉、侧柏叶、白茅根干燥粉碎,制得混合粉末,然后加入乙醇,50-60℃下回流提取1.2h,冷却至室温,过滤,收集滤液,滤渣加入乙醇继续提取,如此反复2-3次,合并滤液,制得中草药提取液;三七粉、侧柏叶、白茅根的质量比为2:1:0.6;

(5)将中草药提取液通过喷雾的方式喷洒海藻酸钠胶层表面,干燥,制得医用敷料;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料、海藻酸钠、中草药提取物的质量比为2:6:3。

实施例4

一种抑菌止血的环保型医用敷料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将壳聚糖溶于质量浓度为4%的乙酸溶液中,制得壳聚糖溶液;然后将液体石蜡和硅烷偶联剂混合搅拌制得溶液,然后加入壳聚糖溶液搅拌混合40min,然后同时滴加钛酸四丁酯、质量浓度为5%的戊二醛溶液,滴加结束后升温至50-60℃,搅拌1.4h,冷却至室温,过滤,沉淀洗涤后干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料;其中,液体石蜡、硅烷偶联剂、壳聚糖的质量比为10:0.02:1;钛酸四丁酯、戊二醛溶液的体积比为1:21;纳米氧化钛、壳聚糖的质量比为1:4;

(2)将上述制得的纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料分散于质量浓度为1.5%的纳米锂皂石溶液中搅拌混合均匀后制得浆料,将制得的浆料涂覆于碳纤维医用布表面,干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料与纳米锂皂石溶液的质量比为0.5:5;

(3)将海藻酸钠溶于去离子水中,制得质量浓度为23%的海藻酸钠溶液,然后将表面涂覆有纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层的碳纤维医用布置于海藻酸钠溶液中,静置处理4h,取出,干燥;

(4)将三七粉、侧柏叶、白茅根干燥粉碎,制得混合粉末,然后加入乙醇,50-60℃下回流提取1.4h,冷却至室温,过滤,收集滤液,滤渣加入乙醇继续提取,如此反复2-3次,合并滤液,制得中草药提取液;三七粉、侧柏叶、白茅根的质量比为2:1:0.7;

(5)将中草药提取液通过喷雾的方式喷洒海藻酸钠胶层表面,干燥,制得医用敷料;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料、海藻酸钠、中草药提取物的质量比为2:6.5:3。

实施例5

一种抑菌止血的环保型医用敷料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将壳聚糖溶于质量浓度为5%的乙酸溶液中,制得壳聚糖溶液;然后将液体石蜡和硅烷偶联剂混合搅拌制得溶液,然后加入壳聚糖溶液搅拌混合40min,然后同时滴加钛酸四丁酯、质量浓度为5%的戊二醛溶液,滴加结束后升温至50-60℃,搅拌1.6h,冷却至室温,过滤,沉淀洗涤后干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料;其中,液体石蜡、硅烷偶联剂、壳聚糖的质量比为10:0.02:1;钛酸四丁酯、戊二醛溶液的体积比为1:25;纳米氧化钛、壳聚糖的质量比为1:4.5;

(2)将上述制得的纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料分散于质量浓度为1-3%的纳米锂皂石溶液中搅拌混合均匀后制得浆料,将制得的浆料涂覆于碳纤维医用布表面,干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料与纳米锂皂石溶液的质量比为0.5:5;

(3)将海藻酸钠溶于去离子水中,制得质量浓度为27%的海藻酸钠溶液,然后将表面涂覆有纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层的碳纤维医用布置于海藻酸钠溶液中,静置处理4.5h,取出,干燥;

(4)将三七粉、侧柏叶、白茅根干燥粉碎,制得混合粉末,然后加入乙醇,50-60℃下回流提取1.8h,冷却至室温,过滤,收集滤液,滤渣加入乙醇继续提取,如此反复2-3次,合并滤液,制得中草药提取液;三七粉、侧柏叶、白茅根的质量比为3.5:1:0.7;

(5)将中草药提取液通过喷雾的方式喷洒海藻酸钠胶层表面,干燥,制得医用敷料;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料、海藻酸钠、中草药提取物的质量比为2:7:3。

实施例6

一种抑菌止血的环保型医用敷料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将壳聚糖溶于质量浓度为5.5%的乙酸溶液中,制得壳聚糖溶液;然后将液体石蜡和硅烷偶联剂混合搅拌制得溶液,然后加入壳聚糖溶液搅拌混合45min,然后同时滴加钛酸四丁酯、质量浓度为5%的戊二醛溶液,滴加结束后升温至50-60℃,搅拌1.8h,冷却至室温,过滤,沉淀洗涤后干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料;其中,液体石蜡、硅烷偶联剂、壳聚糖的质量比为10:0.025:1;钛酸四丁酯、戊二醛溶液的体积比为1:25;纳米氧化钛、壳聚糖的质量比为1:4.5;

(2)将上述制得的纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料分散于质量浓度为2%的纳米锂皂石溶液中搅拌混合均匀后制得浆料,将制得的浆料涂覆于碳纤维医用布表面,干燥,制得纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料与纳米锂皂石溶液的质量比为0.6:5;

(3)将海藻酸钠溶于去离子水中,制得质量浓度为30%的海藻酸钠溶液,然后将表面涂覆有纳米氧化钛/壳聚糖微球复合层的碳纤维医用布置于海藻酸钠溶液中,静置处理4.5h,取出,干燥;

(4)将三七粉、侧柏叶、白茅根干燥粉碎,制得混合粉末,然后加入乙醇,50-60℃下回流提取1.8h,冷却至室温,过滤,收集滤液,滤渣加入乙醇继续提取,如此反复2-3次,合并滤液,制得中草药提取液;三七粉、侧柏叶、白茅根的质量比为3.5:1:0.9;

(5)将中草药提取液通过喷雾的方式喷洒海藻酸钠胶层表面,干燥,制得医用敷料;其中,纳米氧化钛/壳聚糖微球复合材料、海藻酸钠、中草药提取物的质量比为2:7.5:3。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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