一种诃子中鞣花酸和诃子酸的提取方法及其组合物与流程

文档序号:18092158发布日期:2019-07-06 10:49阅读:220来源:国知局
本发明涉及中药提取物领域,具体涉及一种诃子中鞣花酸和诃子酸的提取方法及其组合物。
背景技术
:随着经济的快速发展,人们的饮食结构和习惯发生了比较大的转变,而许多人在饕餮大餐的同时,也造成能量摄入过多,于是高血压、高血脂为代表的所谓“富贵病”接踵而来。高血压、高血脂是诸多疾病的源头,随着人们高脂、高盐的饮食加上不合理的饮食习惯,导致人体代谢出现紊乱。高油脂会导致血脂升高,高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危险因素。此外,高血脂症也是促进高血脂、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。所以必须高度重视高血脂的危害,积极的预防和调理。高盐易诱发高血压,此病一般起病缓慢,患者早期常无症状,或仅有头晕、头痛、心悸、耳鸣等症状,表面上看是一种独立的疾病,实际上是引发心、脑血管和肾病变的一个重要的危险因素,如果治疗不当就会病变成为较严重的脑中风、心肌梗死和肾功能衰竭等这些常见高血压合并症。通常治疗“三高”以西药为主,能有效地控制高血压、高血脂。但西药在有效调节的同时,往往会产生一些不良反应,例如:利尿性降压药主要副作用为一低(低血钾)、三高(升高血脂、血糖、血尿酸)。药物副作用已成为影响长期持续治疗和生活质量的重要问题之一,必须正确认识和妥善处理。近年来,中医药领域对于诃子的研究有了进一步的进展,认为其中提取的有效物质鞣花酸和诃子酸对于降低三高、消炎明目、强心具有良好的作用。现代药理研究表明,诃子具有神经保护、抗氧化、强心、抗菌、抗肿瘤、降三高等多种药理作用。主要化学成分有鞣质类、三萜类、黄酮类等化合物。发明专利申请cn101433563a公开了一种诃子有效组分,其制备过程包括以下步骤:步骤1:用乙酸乙酯和乙醇混合物作为溶剂对诃子进行提取,步骤2:药渣用乙醇提取,得到提取液,步骤3:提取液经过色谱柱层析得洗脱液。步骤4:用制备液相色谱梯度洗脱得到的洗脱液,流动相为水和乙腈,收集48.0-52.0分钟洗脱液得到有效组分。本发明还公开了其制备方法、药学上可接受的制剂,及其在制备抗肿瘤药物中的应用。由其附图1可知,其提取组分至少为6种,其种类复杂,使得有效组分不能更好的发挥药效。发明专利申请cn108338996a公开了一种制备诃子中鞣质类有效成分的方法,步骤如下:将诃子粉末用无水乙醇超声提取,提取液减压浓缩成浸膏;将浸膏用适量水溶解后用大孔吸附树脂柱色谱分离,依次用纯水、体积分数20%、40%、60%、80%、90%、95%的乙醇梯度洗脱,收集90%乙醇洗脱部位,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比65:1、55:1、45:1、35:1、25:1、10:1的氯仿-甲醇洗脱,收集25:1洗脱部分,浓缩即得。该制备方法可以有效得到诃子中的鞣质类有效成分,具有抗氧化、抗菌、抗肿瘤活性,可以作为诃子的有效部位应用于药品制备。但是按照其技术方案得到的组分含量较低,纯度较小。经过研究发现,经诃子提取得到的诃子酸和鞣花酸与其他中药原料进行配伍使用,对于治疗高血压、高血脂、消炎明目具有很大的促进作用发明专利申请cn107308290a公开了一种降血压、降血脂、降血糖的保健颗粒茶,所述降血压、降血脂、降血糖的保健颗粒茶按照质量份数包括:当归3-15份、生地3-15份、桃仁4-20份、红花3-15份、枳壳2-10份、赤芍2-10份、柴胡3-15份、甘草2-10份、桔梗2-10份、川芎2-10份、牛膝3-15份、乳香3-15份、没药3-15份、陈皮4-20份、法半夏4-20份和茯苓8-22份。本发明按照配比制成的保健颗粒茶,三降疗效确切、便于服用、无毒副作用,通过活血祛瘀,化痰通络,调理五脏虚损,内外兼调的方式改善人体机能,实现降血压、降血脂、降血糖的目的,适于普通人群的保健预防需要和治病康复需要。但是经测试,其对降血压降血脂疗效较差,作用不明显。发明专利申请cn108619108a公开了一种参七心疏胶囊应用及其制备方法,属于中药
技术领域
。该参七心疏胶囊,包括按照重量份数计的如下原料:三七60-120份、丹参60-120份、灵芝100-200份、粉葛60-120份、红花50-100份、川芎60-120份、降香90-180份、杜仲100-200份、白薇100-200份、仙人掌300-600份、甘草30-60份。本发明参七心疏胶囊效法自然、工艺简单、成本低廉。制法仿民族用法水煎制,而且在生产工艺中,三七、丹参、粉葛以粉碎成细粉入药,既全成分地保留了有效成分,又替代了60%的成型辅料,且还具有良好的降压、降脂、降糖、抗血小板聚集作用,应用范围广泛。但是此申请功效较为单一,对于清热消炎、明目没有较好的功效。发明专利申请cn102599595a公开了一种具有降血脂作用的保健饮品,其包括:中药添加剂和去离子水,其中所述中药添加剂的重量百分比为10%-20%,所述中药添加剂包括如下组分,苦参、葛根、刺五加、何首乌、蒺藜、绞股蓝、知母、红花、决明子、黄芩、瓜蒌、鸡血藤、远志、白术、海藻、栀子、谷精草、甘草、肉苁蓉和菟丝子。本发明的含有中药成分的保健饮品以及采用特定条件下的超高压技术制备该保健饮品,该特定条件下的超高压技术,能最大限度的提取中药中的有效成分,提高了提取效率,具有高效、快速、方便、自动化等优势,所获得的保健饮品对降血脂具有显著的效果,很好的预防和治疗高血脂。此申请也存在功效单一的缺点,仅能治疗高血脂,对于高血压、消炎杀菌、明目没有积极作用。目前,被高血压、高血脂困扰的人群抵抗力都较差,身体多少都存在一定的炎症,在治疗高血压、高血脂的同时,治疗身体炎症不容忽视。还没有一种有效提取诃子中鞣花酸和诃子酸的方法,可以针对性的提取诃子中鞣花酸和诃子酸,并且其含量纯度较高。现有技术也还没有一种对于治疗高血压、高血脂有积极功效的产品,同时还有消炎明目的作用。技术实现要素:为了解决现有技术中,提纯成分复杂、纯度不高等问题,本发明提供一种诃子中鞣花酸和诃子酸的提取方法,包括以下步骤:(1)预处理:将诃子粉碎过筛;(2)提取1:将粉碎后的诃子回流提取,然后通过微孔滤膜,得到固体a和提取液a;(3)提取2:将固体a再进行回流提取,然后通过微孔滤膜,得到固体b和提取液b;(4)分离:混合提取液a与提取液b,浓缩,通过大孔吸附树脂,溶剂洗脱,结晶干燥得到诃子中鞣花酸和诃子酸。进一步地,所述步骤(1),粉碎过筛200-300目。进一步地,所述步骤(2),回流提取所用溶剂为甲醇-乙醇-水溶液;按重量份计,溶剂:诃子=(8-12):1,甲醇:乙醇:水=5:(5-10):1。进一步地,所述步骤(2),回流提取条件为:回流温度为45-65℃;回流时间为1-3h。进一步地,所述步骤(3),回流提取所用溶剂为醋酸-水溶液;按重量份计,溶剂:诃子=(5-10):1,醋酸:水=(2-5):1。进一步地,所述步骤(3),回流提取条件为:回流温度为65-80℃;回流时间为1-3h。进一步地,所述步骤(4),大孔吸附树脂类型为hpd-100、d-101或sd-300中的一种。进一步地,所述步骤(4),溶剂为乙醇-水或甲醇-水中的一种;按重量份计,洗脱剂:(提取液a+提取液b)=(5-11):1。进一步地,所述步骤(4),按重量份数计,乙醇:水=(5-8):1。进一步地,所述步骤(4),按重量份数计,甲醇:水=(2-6):1。为了解决现有技术中产品功效单一、不能同时治疗高血压高血脂以及其带来的炎症等问题,本发明提供一种降压降脂、消炎明目组合物,由以下成分组成:红花、诃子、栀子、甘草和上述诃子中鞣花酸和诃子酸提取物。进一步地,按重量份计,由以下成分组成:红花5-15份、诃子5-15份、栀子1-10份、甘草1-8份和诃子中鞣花酸和诃子酸0.01-0.03份。更进一步地,按重量份计,由以下成分组成:红花9份、诃子10份、栀子5份、甘草3份、诃子中鞣花酸和诃子酸0.01份。更进一步地,按重量份计,由以下成分组成:红花5份、诃子5份、栀子2份、甘草5份、诃子中鞣花酸和诃子酸0.02份。进一步地,按重量份计,红花:甘草=(1-4):1,诃子:栀子=(1-3):1。进一步地,按重量份计,红花:甘草=(1-3):1,诃子:栀子=(1.5-2.5):1。更进一步地,按重量份计,红花:甘草=3:1,诃子:栀子=2:1。更进一步地,按重量份计,红花:甘草=1:1,诃子:栀子=2.5:1。本发明还提供上述组合物的制备方法,包括以下步骤:将所有组分混合,粉碎过筛,灭菌,得到组合物。进一步地,粉碎过60-80目筛。更进一步地,粉碎过70目筛。进一步地,包括以下步骤:将红花5-15份、诃子5-15份、栀子1-10份、甘草1-8份、诃子中鞣花酸和诃子酸0.01-0.03份混合,粉碎过60-80目筛,灭菌,得到组合物。进一步地,包括以下步骤:将红花9份、诃子10份、栀子5份、甘草3份、诃子中鞣花酸和诃子酸0.01份混合,粉碎过70目筛,灭菌,得到组合物。进一步地,包括以下步骤:将红花5份、诃子5份、栀子2份、甘草5份、诃子中鞣花酸和诃子酸0.02份混合,粉碎过70目筛,灭菌,得到组合物。本发明还提供上述提取方法得到的提取物、上述组合物或上述制备方法得到的组合物在制备保健茶中的应用。理论基础:红花,别名红蓝花、刺红花,菊科、红花属植物,活血通经,散瘀止痛,有助于治经闭、痛经、恶露不行、胸痹心痛、瘀滞腹痛、胸胁刺痛、跌打损伤、疮疡肿痛疗效。有活血化瘀,散湿去肿的功效,避免孕妇使用,否则会造成流产。红花的功效:1.抑制心脏作用:红花煎剂小剂量能使蟾蜍离体心脏及兔在体心脏轻度兴奋,使心跳有力,振幅加大;大剂量则对心脏有抑制作用,使心率减慢,心肌收缩力减弱,心搏出量减少。2.对冠脉血流量的实验研究表明:红花水提取物及红花水溶性混合物-红花黄色素有增加冠脉血流量及心肌营养性血流量的作用;而红花乙醇提取物的扩张冠脉及增加冠脉血流量的作用则不明显或无影响。3.对实验性心肌缺血及心肌梗塞的实验研究表明:在兔、大鼠、犬等造成实验性心肌缺血或心肌梗塞的动物模型上,红花及其制剂均有不同程度的对抗作用。红花可使因垂体后叶素引起的大鼠或家兔急性心肌缺血有明显保护作用;可使反复短暂阻断冠状动脉血流造成麻醉犬急性心肌缺血的程度明显减轻,范围缩小,心率减慢,并保护急性心肌梗塞区的边缘,区而缩小梗塞范围及降低边缘区心电图st段抬高的幅度,从而改善缺血心肌氧的供求关系。4.红花对血管作用的研究发现:如先用含微量肾上腺素或去甲肾上腺素的洛氏液灌流血管,使动物离体血管平滑肌收缩保持一定的血管紧张性,造成可能类似人的血脉不通、血瘀状态。红花可使紧张性增高的豚鼠后肢和兔耳呈现血管扩张作用,并随剂量增加而作用明显,红花亦可增加麻醉犬股动脉血流量,但对蟾蜍和兔的正常离体血管可使之收缩。表明红花扩张血管作用与血管的功能状态和药物的剂量有关。其作用机制可能主要是直接或部分对抗α-肾上腺素能受体的作用而使血管扩张,并有较弱的直接收缩血管作用。5.红花对实验动物缺血性脑卒中引起的脑水肿的影响:应用红花注射液(1ml内含生药1g),对63只蒙古沙土鼠进行术前30分钟ip给于10g/kg红花注射液,并设立了手术对照组和假手术组,观察红花对缺血性脑水肿的影响,并研究了同一脑区的单胺类神经介质含量的变化。结果提示红花减轻缺血性脑水肿的机理,可能与它能影响组织中单胺类神经介质的代谢紊乱有关。并进一步证实红花确实能降低脑卒中发生率及死亡率,对实验性胸梗塞动物的脑组织具有保护作用。6.降压作用:红花煎剂、红花黄色素及其他制剂对麻醉猫或犬均有不同程度的迅速降压作用,平均血压下降20毫米hg左右,持续约30分钟后恢复。7.镇痛和镇静作用。8.抗炎作用。诃子的功效:诃子,具有涩肠止泻,敛肺止咳,降火利咽之功效。常用于久泻久痢,便血脱肛,肺虚喘咳,久嗽不止,咽痛音哑。诃子有较强的解毒功效,既解邪气聚于脏庄胸的内源性毒症也可以解除因食物中毒药物中毒、中蛇咬伤等外源性毒症。诃子水煎剂在体外具有很强的抗淋球菌的作用。诃子醇提取物具有加强心房肌細胞收缩功能和兴奋性的作用。诃子醇提物可以缩宿短左心房肌的有效不应期,降低左心房肌的最大驱动频率,提高左心房肌细胞的兴奋性。栀子的功效:栀子别名黄栀子、山栀、白蟾,具有护肝、利胆、降压、镇静、止血、消肿等作用。在中医临床常用于治疗黄疸型肝炎、扭挫伤、高血压、糖尿病等症。有保健作用,栀子是常用中药,栀子黄有类似栀子的作用,有清热祛火,凉血利胆,降低胆固醇的作用,具有一定的保健功能,是一种集着色、营养、保健多功能为一体的天然植物色素。甘草的功效:甘草,功能主治清热解毒、祛痰止咳、脘腹等。1.抗酸:甘草有类似肾上腺皮质激素样作用。对组胺引起的胃酸分泌过多有抑制作用;并有抗酸和缓解胃肠平滑肌痉挛作用。2.镇咳:甘草黄酮、甘草浸膏及甘草次酸均有明显的镇咳作用;祛痰作用也较显著,其作用强度为甘草酸>甘草黄酮>甘草浸膏。3.抗炎抗过敏:甘草还有抗炎,抗过敏作用,能保护发炎的咽喉和气管粘膜。甘草浸膏和甘草酸对某些毒物有类似葡萄糖醛酸的解毒作用。4.平衡女性体内的激素:甘草常用来治疗随更年期而来的症状,因为甘草里含有甘草素,是一种类似激素的化合物,它有助于平衡女性体内的激素含量。5.防治肿瘤:甘草所含的次酸能阻断致癌物诱发肿瘤生长的作用。本发明提供了一种诃子中鞣花酸和诃子酸的提取方法以及一种具有清热解毒、清肝明目、抗炎、降压、降脂、强心、营养神经细胞、延年益寿等功效的组合物,与现有技术对比,本发明的有益效果是:1.通过选择合适的提取液和回流条件,使得对诃子中鞣花酸和诃子酸的提取针对性更强,且纯度更高。2.通过选择合适的层析柱和洗脱液,使得提取物组分种类简单,对诃子中鞣花酸和诃子酸的提取针对性更强。3.合理的中药组分配伍使得本发明产品具有良好的降压降脂功效,同时对于消炎、明目也具有显著的功效。4.通过确定红花与甘草、诃子与栀子的质量配比,有效的提高了产品对于降压降脂、消炎明目的功效。具体实施方式下面结合具体实施例来进一步描述本发明,本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚,但这些实施例仅是范例性的,并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是,在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换,但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。实施例1鞣花酸和诃子酸的提取方法:(1)预处理:将诃子粉碎过200目筛;(2)提取1:将粉碎后的诃子回流提取,回流提取所用溶剂为甲醇-乙醇-水溶液,其中甲醇:乙醇:水=5:5:1,溶剂:诃子=8:1,然后通过微孔滤膜,得到固体a和提取液a;回流提取条件为:回流温度为45℃;回流时间为1h(3)提取2:将固体a再进行回流提取,回流提取所用溶剂为醋酸-水溶液,其中,醋酸:水=2:1,溶剂:诃子=5:1,然后通过微孔滤膜,得到固体b和提取液b;回流提取条件为:回流温度为80℃;回流时间为1h。(4)分离:混合提取液a与提取液b,浓缩,通过hpd-100大孔吸附树脂,质量分数为83.3%的乙醇-水溶剂洗脱,溶剂:(提取液a+提取液b)=5:1,结晶干燥得到诃子中鞣花酸和诃子酸。组合物的制备:红花5份、诃子5份、栀子2份、甘草5份、诃子中鞣花酸和诃子酸0.02份。将所有组分混合,粉碎过60目筛,灭菌得到组合物。实施例2鞣花酸和诃子酸的提取方法:(1)预处理:将诃子粉碎过300目筛;(2)提取1:将粉碎后的诃子回流提取,回流提取所用溶剂为甲醇-乙醇-水溶液,其中甲醇:乙醇:水=5:10:1,溶剂:诃子=12:1,然后通过微孔滤膜,得到固体a和提取液a;回流提取条件为:回流温度为65℃;回流时间为3h(3)提取2:将固体a再进行回流提取,回流提取所用溶剂为醋酸-水溶液,其中,醋酸:水=5:1,溶剂:诃子=10:1,然后通过微孔滤膜,得到固体b和提取液b;回流提取条件为:回流温度为65℃;回流时间为3h。(4)分离:混合提取液a与提取液b,浓缩,通过sd-300大孔吸附树脂,质量分数为88.9%的乙醇-水溶剂洗脱,溶剂:(提取液a+提取液b)=11:1,结晶干燥得到诃子中鞣花酸和诃子酸。组合物的制备:组合物成分红花15份、诃子15份、栀子10份、甘草8份、诃子中鞣花酸和诃子酸0.03份。将所有组分混合,粉碎过80目筛,灭菌得到组合物。实施例3鞣花酸和诃子酸的提取方法:(1)预处理:将诃子粉碎过250目筛;(2)提取1:将粉碎后的诃子回流提取,回流提取所用溶剂为甲醇-乙醇-水溶液,其中甲醇:乙醇:水=5:8:1,溶剂:诃子=10:1,然后通过微孔滤膜,得到固体a和提取液a;回流提取条件为:回流温度为50℃;回流时间为2h(3)提取2:将固体a再进行回流提取,回流提取所用溶剂为醋酸-水溶液,其中,醋酸:水=3:1,溶剂:诃子=8:1,然后通过微孔滤膜,得到固体b和提取液b;回流提取条件为:回流温度为70℃;回流时间为2h。(4)分离:混合提取液a与提取液b,浓缩,通过d-101大孔吸附树脂,质量分数为66.7%的甲醇-水溶剂洗脱,溶剂:(提取液a+提取液b)=8:1,结晶干燥得到诃子中鞣花酸和诃子酸。组合物的制备:红花9份、诃子10份、栀子5份、甘草3份、诃子中鞣花酸和诃子酸0.01份。将所有组分混合,粉碎过70目筛,灭菌,得到组合物。实施例4鞣花酸和诃子酸的提取方法:(1)预处理:将诃子粉碎过300目筛;(2)提取1:将粉碎后的诃子回流提取,回流提取所用溶剂为甲醇-乙醇-水溶液,其中甲醇:乙醇:水=5:7:1,溶剂:诃子=9:1,然后通过微孔滤膜,得到固体a和提取液a;回流提取条件为:回流温度为55℃;回流时间为1.5h(3)提取2:将固体a再进行回流提取,回流提取所用溶剂为醋酸-水溶液,其中,醋酸:水=4:1,溶剂:诃子=7:1,然后通过微孔滤膜,得到固体b和提取液b;回流提取条件为:回流温度为75℃;回流时间为2.5h。(4)分离:混合提取液a与提取液b,浓缩,通过d-101大孔吸附树脂,质量分数为66.7%的甲醇-水溶剂洗脱,溶剂:(提取液a+提取液b)=10:1,结晶干燥得到诃子中鞣花酸和诃子酸。组合物的制备:红花5份、诃子5份、栀子1份、甘草1份、诃子中鞣花酸和诃子酸0.01份。将所有组分混合,粉碎过70目筛,灭菌,得到组合物。对比例1与实施例3相比,组成不同,配伍方式不同。苦参48份、葛根22份、刺五加22份、何首乌32份、蒺藜32份、绞股蓝38份、知母68份、红花20份、决明子16份、黄芩32份、瓜蒌15份、鸡血藤16份、远志11份、白术32份、海藻15份、栀子32份、谷精草22份、甘草38份、肉苁蓉38份和菟丝子32份。将所有组分混合,粉碎过70目筛,灭菌,得到组合物。对比例2与实施例3相比,红花与甘草含量不同,但是重量配比相同。红花18份、诃子10份、栀子5份、甘草6份。将所有组分混合,粉碎过70目筛,灭菌,得到组合物。对比例3与实施例3相比,各组分含量、配比不同。红花2份、诃子4份、栀子12份、甘草9份、诃子中鞣花酸和诃子酸0.06份。将所有组分混合,粉碎过70目筛,灭菌,得到组合物。对比例4与实施例3相比,鞣花酸和诃子酸的提取方法中提取过程即步骤(2-3)不同。其中,(2)提取1:将粉碎后的诃子回流提取,回流提取所用溶剂为乙醇-水溶液,其中乙醇:水=8:1,溶剂:诃子=10:1,然后通过微孔滤膜,得到固体a和提取液a;回流提取条件为:回流温度为75℃;回流时间为1h(3)提取2:将固体a再进行回流提取,回流提取所用溶剂为甲醇-水溶液,其中,甲醇:水=3:1,溶剂:诃子=8:1,然后通过微孔滤膜,得到固体b和提取液b;回流提取条件为:回流温度为4℃;回流时间为2h。对比例5与实施例3相比,鞣花酸和诃子酸的提取方法中分离过程即步骤(4)不同。其中,(4)分离:混合提取液a与提取液b,浓缩,通过dm130型大孔吸附树脂,质量分数为80%的乙醇-水溶剂洗脱,溶剂:(提取液a+提取液b)=4:1,结晶干燥得到诃子中鞣花酸和诃子酸。效果例1含量测定采用高效液相色谱法测定鞣花酸和诃子酸的含量。色谱柱为c18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为体积分数为50%的甲醇-水;流速1ml/min。测试结果见下表:组别实施例1实施例2实施例3实施例4对比例4对比例5鞣花酸纯度52.3%51.6%53.1%52.7%36.8%40.1%诃子酸纯度45.3%44.6%45.6%44.9%32.6%36.4%效果例2降脂功效取雄性sd大鼠80只,体重150±10g,随机分为8组,每组10只,喂高脂饲料至给药结束,其中4组在喂食高脂饲料同时开始灌胃实施例1-4制备的组合物制成的茶饮料,分别称为实施例1-4组;3组在喂食高脂饲料同时开始灌胃对比例1-3制备的组合物制成的茶饮料,分别称为对比例1-3组;1组在喂食高脂饲料同时开始灌胃水,称为高脂组;灌胃容量按1ml/10g体重计,每组共给药30天。实施例1-4制备的组合物制成的茶饮料和对比例1-3制备的组合物制成的茶饮料的制备方法:取10g组合物,加入100ml80℃的水,浸泡10min,冷却至室温。高脂饲料组成为:80%基础饲料、10%猪油、9.5%蛋黄粉和0.5%猪胆盐。给药最后一天禁食24h后,大鼠股动脉取血,离心取血清测定tc(总胆固醇)、tg(甘油三酯)、hdl-c(高密度脂蛋白胆固醇),实验结果见下表。注:同一个测试项目,不同字母之间p<0.05。效果例3降压功效取自发高血压大鼠70只,体重150±10g,随机分为7组,每组10只,其中4组在喂食饲料同时开始灌胃实施例1-4制备的组合物制成的茶饮料,分别称为实施例1-4组;3组在喂食饲料同时开始灌胃对比例1-3制备的组合物制成的茶饮料,分别称为对比例1-3组;另外10只正常大鼠作为对照组,在喂食饲料同时开始灌胃水。灌胃容量按1.0ml/10g体重计,连续30天。实施例1-4制备的组合物制成的茶饮料和对比例1-3制备的组合物制成的茶饮料的制备方法:取10g组合物,加入100ml80℃的水,浸泡10min,冷却至室温。动物适应性饲养一周后,用无创尾动脉血压仪分别检测各组动物的收缩压、舒张压。灌胃给药结束后,再次检测上述指标。实验结果见下表:注:同一个测试项目,不同字母之间p<0.05。效果例4消炎功效crp的检测被广泛用于监测不同的炎症状态,也可用于监测对炎症的治疗效果。取具有炎症的大鼠70只,体重150±10g,随机分为7组,每组10只,其中4组在喂食饲料同时开始灌胃实施例1-4制备的组合物制成的茶饮料,分别称为实施例1-4组;3组在喂食饲料同时开始灌胃对比例1-3制备的组合物制成的茶饮料,分别称为对比例1-3组;另外10只正常大鼠作为对照组,在喂食饲料同时开始灌胃水。灌胃容量按1.0ml/10g体重计,连续30天。实施例1-4制备的组合物制成的茶饮料和对比例1-3制备的组合物制成的茶饮料的制备方法:取10g组合物,加入100ml80℃的水,浸泡10min,冷却至室温。动物适应性饲养一周后,大鼠股动脉取血,离心取血清测定血清中crp的含量,给药最后一天禁食24h后,大鼠股动脉取血,离心取血清测定血清中crp的含量。实验结果见下表:组别饲养一周后crp(mg/l)给药结束后crp(mg/l)对照组8.6±1.2a7.2±2.1c实施例121.4±1.6a12.1±1.4b实施例222.6±1.5a10.3±1.5b实施例320.9±1.7a9.8±2.2b实施例421.8±2.1a8.5±1.7b对比例122.1±1.9a20.3±1.8b对比例220.5±2.2a16.6±1.4b对比例321.8±1.9a14.8±2.1b注:不同字母之间p<0.05。综合测试结果可知,本申请具备以下优点:1.通过选择合适的提取液和回流条件,使得对诃子中鞣花酸和诃子酸的提取针对性更强,且纯度更高。2.通过选择合适的层析柱和洗脱液,使得提取物组分种类简单,对诃子中鞣花酸和诃子酸的提取针对性更强。3.合理的中药组分配伍使得本发明产品具有良好的消炎、降压、降脂功效,同时对于明目也具有显著的功效。4.通过确定红花与甘草、诃子与栀子的质量配比,有效的提高了产品对于降压降脂、消炎明目的功效。本发明方案所公开的技术手段不仅限于上述所公开的技术手段,还包括由以上技术特征任意组合所组成的技术方案。以上所述是本发明的具体实施方式,应当指出,对于本
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的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以作出若干改进和修饰,这些也将视为本发明的保护范围。当前第1页12
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