用于检测生物物质的方法和材料的制作方法_5

文档序号:9400162阅读:来源:国知局
202 ;2)对于 溶液 84-2, Abs. 1. 8646 ;3)对于溶液 84-3, Abs. 1. 8537 ;4)对于溶液 84-4, Abs. 1. 8288。 545nm波长下的吸光度读数(Abs.)揭示以下值:1)对于溶液84-1,Abs. 1. 9125 ;2)对于溶 液 84-2, Abs. 1. 8573 ;3)对于溶液 84-3, Abs. 1. 8475 ;4)对于溶液 84-4, Abs. 1. 8209。
【主权项】
1. 一种用于检测生物物质的方法,其包括: 混合包含所述生物物质的样品与包含受体的粒子;以及通过使所述生物物质吸附于所 述粒子来检测所述生物物质。2. 如权利要求1所述的方法,其中所述粒子是标记粒子、聚集粒子或其组合。3. 如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述标记粒子是结合所述生物物质的 粒子。4. 如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述标记粒子是光吸收、反射或散射粒 子、金属粒子、磁性粒子或其任何组合。5. 如权利要求1-4中任一项所述的方法,其中所述标记粒子是金纳米粒子。6. 如权利要求1-5中任一项所述的方法,其中所述标记粒子用与所述生物物质相互作 用的受体官能化。7. 如权利要求6所述的方法,其中所述受体是化学物质、生物物质或其任何组合。8. 如权利要求7所述的方法,其中所述受体选自由以下组成的组:至少一种乳糖、乳糖 衍生物、单糖或多糖、肝素或壳聚糖或其任何组合。9. 如权利要求1或2所述的方法,其中所述聚集粒子导致所述生物物质的聚集。10. 如权利要求1、2和9中任一项所述的方法,其中所述聚集粒子是各种粒径的吸收、 反射或散射粒子、金属粒子、磁性粒子、琼脂糖、多糖、Sepharose哆、天然砂、处理的砂、织 物、纤维素、棉花、羊毛、尼龙、聚酯、磁性粒子(包括纳米粒子)、玻璃、纤维玻璃、二氧化硅、 木材、纤维、塑料、橡胶、陶瓷、瓷、石料、大理石、水泥、生物聚合物、天然聚合物或合成聚合 物或其任何组合。11. 如权利要求10所述的方法,其中所述金属粒子是金粒子或纳米粒子、或银粒子或 纳米粒子或其组合。12. 如权利要求10所述的方法,其中所述合成聚合物是聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯) (PGMA)或PGMA-NH2,并且所述天然聚合物是棉花,或其任何组合。13. 如权利要求1所述的方法,其中所述粒子进一步包含使所述受体桥接于所述粒子 的共价结合的连接体分子。14. 如权利要求13所述的方法,其中所述连接体是支链或直链分子或其组合。15. 如权利要求13或权利要求14所述的方法,其中所述连接体选自由以下组成的组: 直链聚(乙二醇)(PEG)、支链PEG、直链聚(乙烯亚胺)(PEI,各种比率的伯胺基:仲胺基: 叔胺基)、支链PEI、枝化单元、树枝状聚合物、超支化双-MPA聚酯-16-羟基和壳聚糖或其 任何组合。16. 如权利要求1-15中任一项所述的方法,其中检测所述生物物质的步骤包括目视、 非目视、高级技术或其任何组合。17. 如权利要求16所述的方法,其中所述检测是定性、定量或两者。18. 如权利要求16所述的方法,其中所述生物物质的检测是基于颜色强度、吸光度、光 密度分析或其任何组合。19. 如权利要求1-15中任一项所述的方法,其中检测所述生物物质的步骤包括分析吸 附于所述粒子的生物物质。20. 如权利要求1-15中任一项所述的方法,其中检测所述生物物质的步骤包括使用过 滤、倾析、磁性或其任何组合从溶液分离吸附于所述粒子的生物物质。21. 如权利要求1-20中任一项所述的方法,其中产生的与所述生物物质的检测相关的 信号与另一系统相关联。22. 如权利要求21所述的方法,其中产生的信号被转换成可听、可视或电子警报系统 或其任何组合中。23. 如权利要求1-22中任一项所述的方法,其中所述生物物质选自由以下组成的组: 细胞、组织、组织产物、血液、血液产物、体液、体液产物、蛋白质、疫苗、抗原、抗毒素、生物 医药、生物治疗、病毒、微生物、真菌、酵母、藻类、细菌、原核生物、真核生物、金黄色葡萄球 菌、链球菌属、大肠杆菌(E.coli)、绿脓假单胞菌、分枝杆菌属、腺病毒、鼻病毒、天花病毒、 流感病毒、疱疹病毒、人免疫缺陷病毒(HIV)、狂犬病、切昆贡亚热、重度急性呼吸综合征 (SARS)、脊髓灰质炎、疟疾、登革热、结核、脑膜炎、伤寒、黄热病、埃博拉、志贺菌属、李斯特 菌属、耶尔森氏菌属、西尼罗病毒、原虫、真菌、肠道沙门氏菌、白色念珠菌、须癣毛癣菌、脊 髓灰质炎病毒、产气肠杆菌、伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯氏菌、巴西曲霉和甲氧西林抗性金 黄色葡萄球菌(MRSA)或其任何组合。24. 如权利要求1-23中任一项所述的方法,其中多种生物物质在流体中和/或固体上 同时检测。25. 如权利要求24所述的方法,其中所述流体选自由以下组成的组:水、果汁、流体提 取物、体液、唾液、呕吐物、尿、泪、汗液、胆汁、奶、母乳、脑脊髓液、粪便、腹泻物、身体精液、 身体分泌物、脓液、粘液、淋巴液、胃酸和胃液、耳垢、水疱、汁液、细胞内液和细胞外液、血液 和血液产物、饮用水、废水、工业水、家居水、工厂流体、固体和表面的冲洗液、食物的冲洗 液、水果的冲洗液、蔬菜的冲洗液、空气和气体或其任何组合。26. 如权利要求24所述的方法,其中所述固体和/或其表面包括涂布和未涂布的粉末、 粉尘、聚集体、非晶固体、结晶固体、薄片、纤维、管、织品、金属、玻璃、纤维玻璃、二氧化硅、 砂、木材、纤维、天然聚合物、合成聚合物、塑料、橡胶、陶瓷、瓷、石料、大理石、水泥、人体或 动物体、植物、食物、水果、蔬菜、肉、织物、外套、手套、窗帘、n把手、桌子、电话、导轨、键盘、 计算机、屏幕、按钮或其任何组合。27. -种制备材料的方法,其包括: 直接、通过连接体使受体固定在材料上,其中所述材料包含羟基、酯、烷氧基、苯氧基、 氢过氧基、过氧基、醚、原酸酯、原碳酸酯、巯基、砜、亚磺酸、磺酸、硫氰酸酯、硫酮、硫醛、羧 基、卤羧基、卤代基、酰亚胺基、酸酐基、烯基、炔基、苯基、苯甲基、羰基、甲酰基、卤甲酰基、 碳酸基、缩水甘油基、环氧基、半缩醛、半缩酮、缩醛、缩酮、酰胺基、亚氨基、酰亚胺基、叠氮 基、偶氮基、氰基、硝酸基、次氮基、亚硝酸基、硝基、亚硝基、吡啶基、氧膦基、膦酸、磷酸酯 基、磷酸酯、磷酸二酯、硼酸、硼酸酯、次硼酸或次硼酸酯或其任何组合。28. 如权利要求27所述的方法,其中所述羟基、巯基或氨基是通过遵循化学转化使表 面改性而在所述材料的所述表面上形成的。29. 如权利要求28所述的方法,其中所述化学转化是与酸、碱或其组合的水解反应。30. 如权利要求1-29中任一项所述的方法,其中受体、粒子和连接体的任何组合之间 的相互结合是使用一种或多种化学偶联试剂实现的。31. 如权利要求30所述的方法,其中所述偶联试剂是i,r-羰基二咪唑(⑶I)、 N,N'_二环己基碳二亚胺(DCC)或N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC 或EDCI)或其任何组合。32. 如权利要求1-29中任一项所述的方法,其中受体、粒子和连接体的任何组合之间 的相互结合是使用物理非化学连接或化学连接和物理连接的组合实现的。33. 如权利要求32所述的方法,其中所述物理非化学连接是通过以控制或非控制方式 使受体分子或连接体分子或其组合沉积于材料上来实现的。34. -种组合物,其包含标记粒子和/或聚集粒子。35. 如权利要求34所述的组合物,其中所述标记粒子和所述聚集粒子是结合生物物质 的粒子。36. 如权利要求34或权利要求35所述的组合物,其中所述标记粒子是光吸收、反射或 散射粒子、金属粒子、磁性粒子或其任何组合。37. 如权利要求34-36中任一项所述的组合物,其中所述标记粒子是金纳米粒子。38. 如权利要求34-37中任一项所述的组合物,其中所述标记粒子和所述聚集粒子用 与生物物质相互作用的受体官能化。39. 如权利要求38所述的组合物,其中所述受体是化学物质、生物物质或其任何组合。40. 如权利要求39所述的组合物,其中所述受体选自由以下组成的组:至少一种乳糖、 乳糖衍生物、单糖或多糖、肝素或壳聚糖或其任何组合。41. 如权利要求34-40中任一项所述的组合物,其中所述聚集粒子导致生物物质的聚 集。42. 如权利要求34-41中任一项所述的组合物,其中所述聚集粒子是各种粒径的官能 化或非官能化吸收、反射或散射粒子、金属粒子、磁性粒子、琼脂糖、多糖、Sepharose?、天 然砂、处理的砂、织物、纤维素、棉花、羊毛、尼龙、聚酯、磁性粒子(包括纳米粒子)、玻璃、纤 维玻璃、二氧化硅、木材、纤维、塑料、橡胶、陶瓷、瓷、石料、大理石、水泥、生物聚合物、天然 聚合物或合成聚合物或其任何组合。43. 如权利要求42所述的组合物,其中所述金属粒子是金粒子或纳米粒子、或银粒子 或纳米粒子或其组合。44. 如权利要求42所述的组合物,其中所述合成聚合物是聚(甲基丙烯酸缩水甘油 酯)(PGMA)、或PGMA-NH2,并且所述天然聚合物是棉花,或其任何组合。45. 如权利要求34-44中任一项所述的组合物,其中所述标记粒子和所述聚集粒子进 一步包含使所述受体桥接于所述粒子的共价或物理结合的连接体分子。46. 如权利要求45所述的组合物,其中所述连接体是支链或直链分子或其组合。47. 如权利要求45或权利要求46所述的组合物,其中所述连接体选自由以下组成的 组:直链聚(乙二醇)(PEG)、支链PEG、直链聚(乙烯亚胺)(PEI,各种比率的伯胺基:仲胺 基:叔胺基)、支链PEI、枝化单元、树枝状聚合物、超支化双-MPA聚酯-16-羟基和壳聚糖 或其任何组合。
【专利摘要】本文提供检测样品中的生物物质的方法。检测是基于聚集体的形成。公开的组合物包括标记粒子和/或聚集粒子。标记粒子和聚集粒子可各自包括结合于粒子的受体。受体可直接连接于粒子,或通过连接体间接连接于粒子。一种检测方法可为目视的,并且另一检测方法可包括对形成的聚集体的高级定量。
【IPC分类】A61K9/51
【公开号】CN105120849
【申请号】CN201480014216
【发明人】罗杰·A·纳赛尔
【申请人】Ran生物技术公司
【公开日】2015年12月2日
【申请日】2014年3月13日
【公告号】WO2014151865A1
当前第5页1 2 3 4 5 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1