与口腔光装置一起使用的口腔护理组合物的制作方法

专利名称：与口腔光装置一起使用的口腔护理组合物的制作方法
与口腔光装置一起使用的口腔护理组合物相关申请的交叉引用
本申请要求于2009年12月21日提交的美国专利临时申请号61/288，363的优先权，其通过引用并入本文。
背景技术：
广泛使用洁齿剂组合物以提供口腔健康。已用将为使用者提供许多益处的各种各样活性物质配制呈牙膏、口腔清洗剂、口香糖、可食条(edible strip)、粉末、泡沫等等形式的洁齿剂。这些益处中有抗微生物、抗发炎和抗氧化性质。洁齿剂的这些性质。用于洁齿剂组合物的抗菌剂通常包括化学物或天然提取物。开发适宜的抗菌剂时必须克服的主要问题是将药物摄取进细菌细胞中。革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌在其外表面组成不同，对抗微生物剂的反应不同，尤其是在摄取方面。由于革兰氏阴性细菌的高负电 荷表面，其相对不渗透中性或阴离子药物，包括最常使用的光敏剂。众所周知，某些有机化合物(“光敏剂”)可在氧存在下通过吸收光来诱导细胞死亡。细胞毒性效应涉及I型和/或II型光氧化。所述光敏剂与光一起应用于治疗癌症和其它疾病或感染(光动力学治疗或“PDT”)，用于通过光线诱导的微生物破坏来对表面和流体进行灭菌(包括消毒)。同样众所周知，某些有色吩噻嗪_ (phenothiazinium)化合物(例如亚甲基蓝)能参与I型和II型光氧化过程，但迄今为
止，证明这类化合物作为光动力学治疗的光敏剂是不合适的或低效的，或表现出低光化学抗微生物活性。为了在PDT中应用，良好的光敏剂必须具有下面性质中的至少一些，优选全部。最重要的是，当暴露在光下时它应该有效导致靶细胞(例如肿瘤细胞或细菌细胞)的破坏。使用光敏剂的PDT治疗应该显示出靶组织和正常组织之间的高度选择性。敏化剂应 该具有相对弱的暗毒性，在患者中其应该导致较小的或无皮肤光敏性。敏化剂应该具有短的药物对光的间隔以方便患者和医院，并使治疗费用最小化。在细菌中研究了许多不同种类的光敏剂。这些包括吩噻嗪锡化合物、酞菁、二氢卟酚和天然存在的光敏剂。对于革兰氏阴性细菌的摄取，公认阳离子衍生物最有效。吩噻嗪键化合物是最大吸收波长在600-700 nm之间的蓝色染料。已研究过吩噻嗪铺化合物的非光动力学抗菌性质，但除亚甲基蓝和甲苯胺蓝外别的很少进行了光动力学研究。然而，亚甲基蓝和甲苯胺蓝是极其有毒的。因此，需要有更安全的备选光敏剂用于口腔护理应用中。认为各种各样的口腔病症(包括牙菌斑)是由细菌引起的。牙龈炎是牙龈和支撑牙齿的牙槽骨的炎症或感染。通常认为牙龈炎是由口腔中的细菌(特别是促使牙菌斑形成的细菌)和作为细菌副产物形成的毒素引起的。认为毒素在口腔内促使口腔组织炎症。与牙龈炎比较，牙周炎是疾病的渐进恶化状态，其中牙龈发炎，开始从牙齿消退并形成牙周袋，这样最终可致使牙骨和牙周韧带破坏。牙齿支持结构的细菌感染可包括牙龈炎和牙周炎，但也可包括骨感染，例如因手术干预导致的下颌骨的感染。而且，口腔组织炎症可由手术、局部损伤、外伤、坏死、不当口腔卫生或各种全身性起因引起。通常认为这些疾病和病况牵涉到的细胞组分包括上皮组织、牙龈成纤维细胞和循环白细胞，所有这些有助于宿主对由细菌产生的病原因子的应答。这些口腔感染中牵涉到的最常见的细菌病原体为链球菌{Str印tococci spp.)(例如变形链球菌(5
)、卩卜啉单胞菌 iPorphyromonas spp.)、放线杆菌(Actinobacillus spp.)、拟杆菌{Bacteroides spp.)和葡萄球菌{Staphylococci spp.)、具核梭杆菌 ifusobacteriumnucleaturn)、小韦荣氏球菌{Veillonella parvula)、内氏放线菌(Actinomycesnaeslundii)和牙銀卩卜啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis')。虽然在这些口腔疾病的很多中，细菌感染常常是病原学事件，但疾病的发病机理由宿主应答介导。循环多形核中性白细胞(PMN)是造成在感染位点发现的过兴奋的主要原因。通常PMN和其它炎症细胞介质变得机能亢进并释放毒性化学物，所述毒性化合物一定程度上造成感染病灶周围组织的破坏。有多种本领域所述用于预防和治疗起因于细菌感染的口腔病症的组合物。具体而言，为了防止源自花生四烯酸途径的炎性介质的积累，已将非甾体抗炎药物(NSAID)成功用于治疗患有由花生四烯酸代谢物引起的牙周病和炎性疾病的患者。实验和临床数据显 示，在牙疾病模型中，吲哚美辛、氟比洛芬、酮洛芬、布洛芬、萘普生和甲氯芬那酸对牙槽骨丧失有显著的改善作用并减少前列腺素和白细胞三烯。然而，定期使用NSAID的一个主要缺点是胃灼热(heartburn)、胃溃疡、胃肠出血和毒性的潜在发展。其它治疗方法包括使用抗微生物治疗剂和抗生素以去除潜在的感染。某些抗生素和其它抗微生物治疗剂可能导致口腔黏膜溃疡、诱导剥脱性龈炎、脱色、长期使用后的可能的抗生素抗性以及因刺激而起的组织炎症恶化。已建议使用不同波长和强度的光来美白牙齿、治疗牙菌斑和/或附于细菌上并在照射时显露细菌以便使用者能看到牙菌斑集中的区域。已建议仅使用光来处理细菌，或通过使用光敏剂(例如亚甲基蓝或甲苯胺蓝)和光源一起作为抗菌剂来处理细菌。参见例如美国专利号5，611，793,6, 616，451,7, 090，047,7, 354，448和美国专利申请公开号2004/0091834,2006/0281042,2006/0093561 和 2009/0285766，其全部内容以其整体通过引用并入本文。这些系统中很多使用具有固有危险性的激光，或使用具有对使用者或口腔表面产生非所需热量的某种波长和强度的光。因此，存在开发安全有效的光敏组合物的需要，所述光敏组合物利用相对低强度的光源，其在使用时不对使用者的手或口腔造成损害。发明概述
现已发现公认安全的(GRAS)染料，当照常例将其作为着色剂用于口腔护理组合物中时，在可吸收、可见光照射时具有强抗菌活性，且抗菌活性的给予极为迅速，优选少于2分钟。本发明者亦发现在没有照射时，本文所述GARS染料是不活动的，表现出很小或无抗菌活性。然而，在可吸收可见光存在时其抗菌性质被开启。根据一个实施方案特征,提供光学透明(optically clear)的口腔组合物,所述组合物包含至少一种光敏染料、氧气发生器(oxygen generator)或氧载体和口腔可接受的光学透明载体。根据另一实施方案，口腔可接受的载体具有与唾液基本相似的折光率，以提供具有与唾液基本相似的折光率的口腔组合物。本发明亦提供本发明任一方面的光学透明口腔组合物用于制备用于治疗和/或预防受试者中由微生物引起的病况的药物的用途，所述治疗和/或预防包含a)给予光学透明口腔组合物；和《用被至少一种光敏染料吸收的波长的光照射给予所述组合物的区域。所述组合物可用于治疗和/或预防受试者口腔中由微生物引起的病况。例如，所述组合物可用于治疗和/或预防牙周病况、牙龈病况和/或口臭病况。例如，所述病况包括但不限于牙龈炎、牙菌斑形成、牙洞形成、牙周炎、龋齿、根龋、牙根管感染、根尖牙周炎等等。所述组合物亦可用于控制龋齿损害深处的细菌，或去除细菌生物膜。本发明某些实施方案亦包括治疗和/或预防受试者中由微生物引起的病况的方法，其中所述方法包括a)给予本发明任一方面的光学透明口腔护理组合物；和b)用被所述至少一种光敏染料吸收的波长的光照射给予所述组合物的区域。在一些实施方案中，所述方法包括仅用足以减少炎症和/或减少或去除细菌的波长的光照射发炎组织或含菌组织。所述方法可用于治疗和/或预防受试者口腔中由微生物引起的病况。例如，所述方法可用于治疗和/或预防牙周病况、牙龈病况和/或口臭病况。例如，所述病况包括但不限于牙龈炎、牙菌斑形成、牙洞形成、牙周炎、龋齿、牙根龋、牙根管感染、根尖牙周炎等等。所述方法亦可控制龋齿损害深处的细菌，或去除细菌生物膜。可以将一定量的所述至少一种光敏染料包括于光学透明口腔护理组合物中。实施照射程序的时间周期可为120分钟或更短。例如，照射可实施I秒钟至120分钟，在一些情况下，在2秒钟至15分钟之间。实施照射的时间周期视所用光敏染料的类型和所用光的类型而定。在一些实施方案中，照射过程所用的光通常具有介于380 nm-1450 nm之间的波长，更优选400 nm-780 nm。步骤(b)中所用光的剂量可介于I J/cm2_450 J/cm2之间，且功率密度为1-500 mW/cm2。根据另一实施方案，本发明亦提供用于治疗和/或预防受试者中由微生物引起的病况的药盒，所述药盒包括放置于至少一个适宜的容器中的本发明任一方面的光学透明口腔护理组合物。药盒可进一步包括能够发射适当波长、呈适当剂量和具适当功率的光的发光装置。发光装置可能包括于施用器(applicator)中，所述施用器能够将光学透明口腔护理组合物施用到口腔，然后也能够照射给予所述组合物的区域。药盒可用于治疗和/或预防受试者口腔中由微生物引起的病况。例如，药盒可用于治疗和/或预防牙周病况、牙龈病况和/或口臭病况。所述病况包括前面提到的病况，药盒可用于控制龋齿损害深处的细菌，或去除细菌生物膜。根据本发明实施方案的另一特征，提供了制备本发明任一方面的光学透明口腔护理组合物的方法。所述方法包括a)通过让载体组分以充分将所述组分分散以产生光学透明的载体的方式混合，来制备口腔可接受的光学透明的载体jPb)将至少一种光敏染料添加到a)所述混合物中。
所述实施方案提供许多优于已知抗菌治疗的优点。实施方案不使用有毒和不安全的光敏剂。实施方案亦提供使用比激光或其它高能量发光装置更安全的可见光谱中低能量光的有效抗菌治疗。另外，可将较低浓度活性成分(GRAS染料/光敏剂)用于牙周袋，而不像传统抗微生物药物需要高浓度作用很多小时。这是相对于先前技术的重要区别，先前技术在口腔护理中使用抗微生物剂，其中绝大多数随时间推移而衰竭。所述光敏剂可像催化剂一样重复使用，产生充足的单态氧或其它抗微生物益处的自由基种类。这些和其它优势可通过使用本文所述实施方案来获得。根据下文所提供的详述，本发明实用性的更多方面将变得清楚名明了。应该了解，在详述和具体实施例中，当表明本发明优选实施方案时，仅意在阐明目的，并非意欲限制本发明范围。详述
在检阅本文所提出的本发明详述时必须考虑以下定义和非限制性指导方针。本文所用标题(例如“背景”和“概述”)和副标题(例如“组合物”和“方法”)，仅意在用于本发明公开内容中主题的大体结构，并非意欲限制本发明公开内容或其任一方面。具体而言，“背景”中公开的主题可包括本发明范围内的技术方面，并且可不构成对先前技术的叙述。“概 述”中公开的主题不是本发明整个范围或其任一实施方案的详尽或完整公开内容。本说明书章节中将材料归类和讨论为具有特定效用(例如作为“活性”或“载体”成分)仅为方便起见，不应该得出以下推论当所述材料在任何给定组合物中使用时必须必然地或只能根据其在本文的归类起作用。本文中参考文献的引用并非承认所述参考文献是先前技术或与本文所公开的发明的专利性有任何关系。引言中对引用的参考文献内容的任何讨论仅意在提供参考文献作者所作主张的大体概括，并非承认这些参考文献内容的准确性。详述和具体实施例尽管指明本发明实施方案，但仅意在阐明目的，并非意欲限制本发明范围。此外，叙述许多具有所述特征的实施方案，并非意欲排除具有另外特征的其它实施方案，或合并了所述特征不同组合的其它实施方案。除非另外明确指出，否则提供具体实施例是为了阐明如何制造和使用本发明的组合物和方法的目的，并非意欲表示已经实施过或测试过或未曾实行过或测试过的本发明特定实施方案。本文所用词语“优选的”和“优选地”，指在某些情形下提供某些益处的本发明实施方案。然而，在相同或其它情形下，亦可能优选其它实施方案。此外，叙述一种或多种优选实施方案并不意味着其它实施方案无用，且并非意欲从本发明范围中排除其它实施方案。此夕卜，所述组合物和方法可包括其中所述要素、基本上由或由其中所述要素组成。贯穿全文所用的范围被当作描述范围内的各自及每一个数值的速记。可选择范围内的任意值作为范围的边界。此外，本文所引用的所有参考文献都以其整体通过引用并入本文。在本公开内容的定义与被引用参考文献的定义发生冲突时，以本公开内容为准。除非另外规定，否则本文或本说明书中其它地方表述的所有百分比和量应理解为指重量百分比。给定的量基于材料的有效重量。本文叙述的具体数值，不论是涉及各组分的相应量，还是实施方案的其他特征，意在表示其值增加或减少变异性程度以解释测量误差。例如，考虑到测量误差程度，10%的量可包括9. 5%或10. 5%，所述测量误差为本领域普通技术人员所领会和了解。本文所用“抗菌活性”，在本文中意指通过任何公认的体外或体内抗菌测定或测试所测定的活性。本文“抗炎活性”意指通过任何公认的体外或体内测定或测试所测定的活性，例如抑制前列腺素生成或环加氧酶活性的测定或测试。本文“抗氧化剂活性”意指通过任何公认的体外或体内抗氧化剂测定或测试所测定的活性。本文“口腔表面”包括口中任何软或硬表面，包括舌表面、硬腭和软腭、颊粘膜、齿龈和牙齿表面。本文“牙齿表面”为天然牙齿表面或人工牙齿的硬表面，包括牙冠、牙帽、牙填充物、牙桥、假牙、牙齿植入物等等。关于口腔组织病况例如炎症，本文术语“抑制”包括预防、压抑病况、降低病况的程度和严重性或改善病况。本发明口腔护理组合物能采取适于应用到口腔表面的任何形式。在各种阐明性的实施方案中，组合物可以是适于冲洗、漂洗或喷雾的液体溶液；洁齿剂，例如粉剂、牙膏或牙齿凝胶剂；牙周凝胶剂；适于涂抹到牙齿表面的液体(例如液体增白剂)；口香糖；可溶、部分可溶或不可溶的膜或条(例如增白条)；珠(例如明胶包封的组合物)；糯米纸囊剂(wafer);锭剂、擦拭物(wipe)或小毛巾；植入物；口腔清洗剂、泡沫、牙线；等等。组合物可含有上述成分之外的活性和/或载体成分。优选口腔护理组合物包括选自以下的那些洁齿剂、口腔清洗剂、口腔条(oralstrip)、锭剂、珠、脂质体、胶团、反胶团、微胶囊化容器或纳米胶囊化容器、酶、蛋白质、细菌靶向肽/小分子、凝胶、溶胶-凝胶、水凝胶、二氧化硅、有机沸石、无机二氧化硅(例如存在于洁齿剂中的那些)、表面涂料(paint-ons)、口腔贴剂、聚合物、喷雾剂、烟雾吸入装置、泡沫、口香糖(来自牙刷头背部或经由牙刷头)、油或用于口腔卫生或益处的其它产 品。这些产品亦可包括内源含有或可掺入用于口腔治疗的吸光物质的食料、液体和益生菌(probiotic)。贯穿本说明中的表述“光学透明的”，意指具有接近或等于清澈或透明材料的澄清度的物质，但所述组合物可能是有颜色的。优选通过测量穿过组合物总厚度的总亮度透射和/或雾度(散射传播的可见光％)来测定澄清度。优选总亮度透射范围为80-100尤其是85-95，雾度范围为〈3. 5%且特别优选〈2. 5%。亦优选本发明光学透明组合物当与穿过透明装置(例如透明膜或玻璃)的光透射比较时不显著降低光密度。例如，当与透射过透明载玻片的光的量相比时，透射过口腔护理组合物的光的量可降低小于40%，优选小于25%，更优选小于10%。当与透射过透明装置的光量相比时，透射过使用光敏染料的洁齿剂浆液的光量可能减少小于20%,更优选小于10%，最优选小于8%。在一些情况下，透射过使用光敏染料的洁齿剂浆液的光可能增加，而不是减少。为清晰和方便起见，本文将成分归类为活性剂或载体成分，但不应该得出以下推论具体的成分在组合物中必然根据其在本文的归类而起作用。此外，具体的成分可能有很多种功能，因此，将本文公开的成分作为一种功能类别的例证，并不排除其亦可为另一功能类别例证的可能性。本文所述实施方案包括光学透明口腔组合物，所述组合物包含至少一种光敏染料、氧气发生器或氧载体和口腔可接受及光学透明的载体。其它实施方案考虑上述口腔组合物，但口腔可接受的载体具有与唾液基本相似的折光率，从而为口腔组合物提供具有与唾液基本相似的折光率。本文所述口腔护理组合物优选由限制光散射量和程度的成分组成。这将使抗菌或抗牙龈炎功效所需的光剂量最小化，从而减少光密度和口腔光装置中提供光动力必需的总体能量消耗。例如，在一个实施方案中，洁齿剂将是光学透明的；在另一个实施方案中，制剂浆液的折光率将与口腔中唾液的折光率很匹配。因此，能用于折光率匹配的成分将在洁齿剂中尤其有益，例如山梨醇、甘油、聚乙二醇(PEG) 600。应该优选将研磨和遮光成分例如二氧化硅减少到最少(通常少于3%重量)，或用其它不透明程度较低的研磨剂例如透明的、研磨水凝胶微球和/或珠来取代。洁齿剂优选由在所需光波长下增强光透射和/或不显著减少光透射的成分组成。口腔护理组合物亦可含有氧气发生器或氧载体。氧气发生器是能产生氧气的化合物，氧载体是能运输氧的化合物，两者都用于增加氧的可利用性并因此增加单线激发态的产率。适宜的氧气发生器或氧载体包括例如氢氟烷、全氟化碳或其混合物。适宜的化合物包括但不限于全氟十氢化萘、全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟癸烷、全氟甲基萘烷、稀次氯酸钠、过氧化氢和其它过氧化物、DMS0、二氧化氯及其混合物。可用于本文所述组合物中的成分亦优选增加光敏染料的三线态寿命，或光敏染料的量子产率。优选用有助于结合和/或递送光敏染料到所需目的地的成分来制备制剂，所述目的地为含有生物膜的口腔的硬和/或软组织。例如，可用靶向蛋白质、肽和其它分子的细菌来将染料运送到细菌位点。实施方案的这一方面在当细菌存在于口腔中难以到达位点时尤为有用。在一个实施方案中，可将光敏染料并入食物或口香糖中，或可使用富含这类染料的 食料。已知含有光敏剂(例如光敏染料)的食料实例包括但不限于欧芹、欧洲防风草、西红柿和胡萝卜。光敏染料亦可是水溶性，散布于洁齿剂中，或包含于散布在整个洁齿剂的珠、条或小容器中。可使用对所用光的波长和光学剂量及对光敏剂稳定的洁齿剂香料成分。该香料优选不被该波长的光吸收。此外，洁齿剂可含有不止一种光敏染料或光敏剂，以便为不同消费者提供可接受的颜色。洁齿剂制剂可含有例如氧化钛，以在仍保持相同浓度GRAS染料时对消费者而言减弱颜色强度。然而，如果使用二氧化钛，其使用量就应该足够低以维持组合物的光学澄清度。可用于本发明的光敏染料优选具有以下一个或多个特征。优选染料具有高消光系数(>10 L moF1 cnT1。例如,核黄素的摩尔消光系数为约10,000 ; 3-胡萝卜素为180,000L mo F1 cm—1)。染料优选其三线激发能态具有高量子产率(0. 05，最大I. 0)。此外，染料的三线态能量寿命应足够长，以允许产生高反应性的细胞毒性物质来破坏微生物。最后，优选染料具有高产率的单线态氧1O2、超氧化物O2-和其它破坏性自由基或非自由基物质。“Acompilation of singlet oxygen yields from biologically relevant molecules，，(“来自生物学相关分子的单线态氧产率的选编”)Photochemistry & Photobiology, 1999,70 (4)，391-475 一文阐述了光敏剂的典型量子产率、单线态氧的系间窜越和形成的速率和产率。光敏染料的其它有用特征包括以下。染料应仅在光激活作用时有毒，并且应具有最小暗毒性。染料应提供低全身毒性，可被靶微生物选择性地迅速定位和固定，用于重复的光照射周期而无光漂白作用。染料亦应对硬组织或软组织提供很小的或无染色作用，以避免任何不良副作用或不希望的美容染色。染料亦应不会被细胞、口腔中的其它物质吸收或淬灭或在产品配制时被吸收或淬灭至任何可觉察程度。亦优选光敏染料为化学纯并并具有已知组成。任何具有一种或多种上述鉴定特征的光敏染料可用于本发明实施方案中。所述光敏染料为公认安全的或GRAS光敏染料，排除通常有毒的染料例如亚甲基蓝或甲苯胺蓝。用于本发明的光敏剂可具有380 nm及以上的最大吸收波长。活性物亦可为荧光性的。可展现磷光的活性物可能特别有益，因为其高的三线态能量寿命将转变为增加其能量转移到基态氧的效率，因此相应提高单线态氧的产率，这将导致光疗法效率的提高。用于本发明的代表性GRAS化合物示于下表I中。表 I
权利要求
1.光学透明的口腔护理组合物，所述组合物包含至少一种光敏染料、氧气发生器或氧载体和口腔可接受的光学透明的载体。
2.权利要求I的组合物，其中所述光敏染料选自叶绿酸钠铜盐、酒石黄(FD&C黄5号)、姜黄素、核黄素5’-单磷酸钠盐、诱惑红AC (FD&C红40号)、新胭脂红(Cl 16255，食品红7)、铬变素FB (Cl 14720，食品红3)、靛胭脂、羊毛罂红二钠盐(FD&C蓝I号)、固绿FCF (FD&C绿3号)、丽丝胺绿B、萘酚绿或酸性绿、胭脂虫红、酸性红偶氮玉红、苋菜红、亮猩红4R、叶绿素和铜络合物、亮黑BN (PN)、巧克力褐HT、P -胡萝卜素、红木素、番茄红素、甜菜苷、核黄素、藻红B钠盐及其混合物。
3.权利要求1-2中任一项的组合物，其中所述光敏染料选自酒石黄、姜黄素、诱惑红、固绿FCF及其混合物。
4.权利要求1-3中任一项的组合物，其中所述光敏染料以基于组合物总重量的0.0001-2%重量的量存在。
5.权利要求1-4中任一项的组合物，其中所述光敏染料以范围为0.001-1%重量的量存在。
6.权利要求1-5中任一项的组合物，其中所述组合物进一步包含占所述组合物重量的1-3%的量的二氧化硅。
7.权利要求1-6中任一项的组合物，其中所述氧气发生器或氧载体选自全氟十氢化萘、全氟萘烷、全氟己烷、八氟丙烷、全氟丁烷、全氟辛烷、全氟癸烷、全氟甲基萘烷、稀次氯酸钠、过氧化氢和其它过氧化物、DMSO、二氧化氯及其混合物。
8.权利要求1-7中任一项的组合物，其中所述氧气发生器或氧载体为全氟十氢化萘。
9.权利要求1-8中任一项的组合物，其中当与透过透明载玻片的光的量相比时，透过所述口腔护理组合物的光的量减少小于25%。
10.权利要求1-9中任一项的组合物，其中当与透过透明载玻片的光的量相比时，透过所述口腔护理组合物的光的量减少小于10%。
11.权利要求1-10中任一项的组合物，其中所述组合物呈选自以下的形式适于冲洗、漂洗或喷雾的液体溶液；选自粉剂、牙膏或牙凝胶剂的洁齿剂；牙周凝胶剂；适于涂抹到牙表面的液体；口香糖；可溶、部分可溶或不可溶的膜或条；珠；糯米纸囊剂；锭剂；擦拭物或小毛巾；植入物；口腔清洗剂；泡沫；和牙线。
12.权利要求1-11中任一项的组合物，其中所述组合物为牙膏、口腔清洗剂或牙凝胶剂。
13.权利要求1-12中任一项的组合物，所述组合物具有80-100范围内的总亮度透射。
14.权利要求1-13中任一项的组合物，所述组合物具有小于3.5%的雾度。
15.权利要求1-14中任一项的组合物，所述组合物进一步包含选自以下的至少一种成分抗龋剂；抗牙垢剂或牙垢控制剂；阴离子羧酸盐聚合物；粘度改进剂或增稠剂；表面活性剂；食用香料；色素；选自香味、颜色、光、热、气味的信号；治疗口干的药剂；及其混合物。
16.权利要求1-15中任一项的组合物,所述组合物进一步包含选自以下的至少一种或多种成分聚乙二醇、山梨醇、羧甲基纤维素、苯甲酸钠、卡波姆和水。
17.权利要求1-16中任一项的组合物，其中所述光敏染料为酒石黄。
18.权利要求1-17中任一项的组合物，其中所述光敏染料为姜黄素。
19.权利要求1-18中任一项的组合物，其中所述光敏染料为固绿。
20.权利要求1-19中任一项的组合物，其中所述光敏染料为诱惑红。
全文摘要
公认安全的(GRAS)染料可用作口腔组合物中的光敏染料，以提供抗菌和抗炎功效。实施方案包括包含光敏染料的口腔护理组合物、制备所述组合物的方法、使用所述组合物的方法和含有所述组合物和发光装置的药盒。
文档编号A61Q17/00GK102740930SQ201080058764
公开日2012年10月17日 申请日期2010年12月20日 优先权日2009年12月21日
发明者M.哈桑, M.帕特尔, R.帕勒德斯, T.博伊德 申请人:高露洁-棕榄公司