酸钠共聚物，每平方米的数码基材布I上吸水层3的质量为2.5g。
[0041]吸墨层4为阳离子聚丙烯酰胺纤维素互穿网络树脂。每平方米的数码基材布I上吸墨层4的质量为5.5g。
[0042]网状表面层5由重量百分含量为26%的聚乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物和重量百分含量为56%的羧甲基纤维素钠组成。每平方米的数码基材布I上网状表面层5的质量为2-4g?
[0043]实施例4
[0044]自粘性快干热升华转印数码布，如图1-2所示，由下到上依次包括数码基材布1、粘结透水层2、吸水层3、吸墨层4和网状表面层5。
[0045]粘结透水层2为水性有机硅改性丙烯酸树脂。水性有机硅改性丙烯酸树脂为二甲基硅油改性的丙烯酸树脂或甲基乙基硅油改性的丙烯酸树脂或乙烯基硅油改性的丙烯酸树脂或甲基苯基硅油改性的丙烯酸树脂。每平方米的数码基材布I上粘结透水层2的质量为 1.9go
[0046]吸水层3包括空隙孔。吸水层3为丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸钠共聚物，每平方米的数码基材布I上吸水层3的质量为2.9g。
[0047]吸墨层4为阳离子聚丙烯酰胺纤维素互穿网络树脂。每平方米的数码基材布I上吸墨层4的质量为7.8g。
[0048]网状表面层5由重量百分含量为43%的聚乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物和重量百分含量为73%的羧甲基纤维素钠组成。每平方米的数码基材布I上网状表面层5的质量为3.9g0
[0049]实施例5
[0050]自粘性快干热升华转印数码布，如图1-2所示，由下到上依次包括数码基材布1、粘结透水层2、吸水层3、吸墨层4和网状表面层5。
[0051]粘结透水层2为水性有机硅改性丙烯酸树脂。水性有机硅改性丙烯酸树脂为二甲基硅油改性的丙烯酸树脂或甲基乙基硅油改性的丙烯酸树脂或乙烯基硅油改性的丙烯酸树脂或甲基苯基硅油改性的丙烯酸树脂。每平方米的数码基材布I上粘结透水层2的质量为 1.5go
[0052]吸水层3包括球形空隙孔。吸水层3为丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸钠共聚物，每平方米的数码基材布I上吸水层3的质量为2.8g。
[0053]吸墨层4为阳离子聚丙烯酰胺纤维素互穿网络树脂。每平方米的数码基材布I上吸墨层4的质量为6.5g。
[0054]网状表面层5由重量百分含量为35%的聚乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物和重量百分含量为65%的羧甲基纤维素钠组成。每平方米的数码基材布I上网状表面层5的质量为3g。
[0055]实施例6
[0056]自粘性快干热升华转印数码布，如图1-2所示，由下到上依次包括数码基材布1、粘结透水层2、吸水层3、吸墨层4和网状表面层5。
[0057]粘结透水层2为水性有机硅改性丙烯酸树脂。水性有机硅改性丙烯酸树脂为二甲基硅油改性的丙烯酸树脂。每平方米的数码基材布I上粘结透水层2的质量为0.6g。
[0058]吸水层3为丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸钠共聚物，吸水层3包括空隙孔。吸水层3包括球形空隙孔，每平方米的数码基材布I上吸水层3的质量为2.lg。
[0059]吸墨层4为阳离子聚丙烯酰胺纤维素互穿网络树脂。每平方米的数码基材布I上吸墨层4的质量为5.lg。
[0060]网状表面层5由重量百分含量为25.5%的聚乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物和重量百分含量为74.5%的羧甲基纤维素钠组成。每平方米的数码基材布I上网状表面层5的质量为 2.1g0
[0061]实施例7
[0062]自粘性快干热升华转印数码布，如图1-2所示，由下到上依次包括数码基材布1、粘结透水层2、吸水层3、吸墨层4和网状表面层5。
[0063]粘结透水层2为水性有机硅改性丙烯酸树脂。水性有机硅改性丙烯酸树脂为甲基乙基硅油改性的丙烯酸树脂。每平方米的数码基材布I上粘结透水层2的质量为1.9g。
[0064]吸水层3为丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸钠共聚物，吸水层3包括空隙孔。吸水层3包括球形空隙孔，每平方米的数码基材布I上吸水层3的质量为2.9g。
[0065]吸墨层4为阳离子聚丙烯酰胺纤维素互穿网络树脂。每平方米的数码基材布I上吸墨层4的质量为7.9g。
[0066]网状表面层5由重量百分含量为43%的聚乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物和重量百分含量为57%的羧甲基纤维素钠组成。每平方米的数码基材布I上网状表面层5的质量为3.9g0
[0067]实施例8
[0068]自粘性快干热升华转印数码布，如图1-2所示，由下到上依次包括数码基材布1、粘结透水层2、吸水层3、吸墨层4和网状表面层5。
[0069]粘结透水层2为水性有机硅改性丙烯酸树脂。水性有机硅改性丙烯酸树脂为乙烯基硅油改性的丙烯酸树脂。每平方米的数码基材布I上粘结透水层2的质量为0.6g。
[0070]吸水层3为丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸钠共聚物，吸水层3包括空隙孔。吸水层3包括球形空隙孔，每平方米的数码基材布I上吸水层3的质量为2.5g。
[0071]吸墨层4为阳离子聚丙烯酰胺纤维素互穿网络树脂。每平方米的数码基材布I上吸墨层4的质量为5.5g。
[0072]网状表面层5由重量百分含量为26%的聚乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物和重量百分含量为74%的羧甲基纤维素钠组成。每平方米的数码基材布I上网状表面层5的质量为3.8g0
[0073]实施例9
[0074]自粘性快干热升华转印数码布，如图1-2所示，由下到上依次包括数码基材布1、粘结透水层2、吸水层3、吸墨层4和网状表面层5。
[0075]粘结透水层2为水性有机硅改性丙烯酸树脂。水性有机硅改性丙烯酸树脂为甲基苯基硅油改性的丙烯酸树脂。每平方米的数码基材布I上粘结透水层2的质量为0.51go
[0076]吸水层3为丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸钠共聚物，吸水层3包括空隙孔。吸水层3包括球形空隙孔，每平方米的数码基材布I上吸水层3的质量为2.3g。
[0077]吸墨层4为阳离子聚丙烯酰胺纤维素互穿网络树脂。每平方米的数码基材布I上吸墨层4的质量为5.5g。
[0078]网状表面层5由重量百分含量为28%的聚乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物和重量百分含量为72%的羧甲基纤维素钠组成。每平方米的数码基材布I上网状表面层5的质量为
3.5g0
[0079]实施例10
[0080]自粘性快干热升华转印数码布，如图1-2所示，由下到上依次包括数码基材布1、粘结透水层2、吸水层3、吸墨层4和网状表面层5。
[0081]粘结透水层2为水性有机硅改性丙烯酸树脂。水性有机硅改性丙烯酸树脂为甲基苯基硅油改性的丙烯酸树脂。每平方米的数码基材布I上粘结透水层2的质量为0.5g。
[0082]吸水层3为丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸钠共聚物，吸水层3包括空隙孔。吸水层3包括球形空隙孔，每平方米的数码基材布I上吸水层3的质量为2.5g。
[0083]吸墨层4为阳离子聚丙烯酰胺纤维素互穿网络树脂。每平方米的数码基材布I上吸墨层4的质量为5.8g。
[0084]网状表面层5由重量百分含量为32%的聚乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物和重量百分含量为68%的羧甲基纤维素钠组成。每平方米的数码基材布I上网状表面层5的质量为
2go
[0085]总之，以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰，皆应属本发明专利的涵盖范围。
【主权项】
1.自粘性快干热升华转印数码布，其特征在于:由下到上依次包括数码基材布(I)、粘结透水层(2)、吸水层(3)、吸墨层(4)和网状表面层(5);网状表面层(5)由重量百分含量为25-45 %的聚乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物和重量百分含量为55-75 %的羧甲基纤维素钠组成；吸水层(3)为丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸钠共聚物，吸水层(3)包括空隙孔。
2.根据权利要求1所述的自粘性快干热升华转印数码布，其特征在于:吸水层(3)包括球形空隙孔。
3.根据权利要求1所述的自粘性快干热升华转印数码布，其特征在于:每平方米的数码基材布(I)上网状表面层(5)的质量为2-4g，每平方米的数码基材布(I)上吸水层(3)的质量为2-3g。
4.根据权利要求1所述的自粘性快干热升华转印数码布，其特征在于:吸墨层⑷为阳离子聚丙烯酰胺纤维素互穿网络树脂。
5.根据权利要求4所述的自粘性快干热升华转印数码布，其特征在于:每平方米的数码基材布(I)上吸墨层(4)的质量为5-8g。
6.根据权利要求1所述的自粘性快干热升华转印数码布，其特征在于:粘结透水层(2)为水性有机硅改性丙烯酸树脂。
7.根据权利要求6所述的自粘性快干热升华转印数码布，其特征在于:水性有机硅改性丙烯酸树脂为二甲基硅油改性的丙烯酸树脂或甲基乙基硅油改性的丙烯酸树脂或乙烯基娃油改性的丙稀酸树脂或甲基苯基娃油改性的丙稀酸树脂。
8.根据权利要求7所述的自粘性快干热升华转印数码布，其特征在于:每平方米的数码基材布(I)上粘结透水层(2)的质量为0.5-2g。
【专利摘要】本发明涉及热升华转印技术领域，公开了自粘性快干热升华转印数码布，由下到上依次包括数码基材布、粘结透水层、吸水层、吸墨层和网状表面层。吸水层包括空隙孔，其为丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙烯酸钠共聚物。网状表面层由聚乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物和羧甲基纤维素钠组成。数码布基材比纸基材具有更好的强度，可以重复使用，既节约生产成本，又提高生产效率。吸水层亲水端形成孔，将墨水中的水分吸附到孔中，使转印到介质材料后墨水的快速干燥。本发明技术中网状表面层结构有利于打印过程的墨水快速吸收，而在转印过程中，网状表面层可以实现与介质材料最大化粘合，解决了打印墨水吸收与转印时容易移位产生的图案重影的技术问题。
【IPC分类】B41M5-44, B41M5-382
【公开号】CN104553431
【申请号】CN201410842750
【发明人】林贤福, 吕德水, 李学忠
【申请人】杭州华大海天科技有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月30日