记录介质和记录介质的制造方法
【技术领域】
[0001] 本申请涉及记录介质和记录介质的制造方法。
【背景技术】
[0002] 关于记录图像，可将一堆记录介质装入图像记录设备中。在该情况下，当逐个输送 记录介质时，相邻的介质可彼此摩擦，因此彼此之上产生擦伤痕迹（以下，在一些情况下称 为输送擦伤痕迹）。日本专利特开2013-226072教导了当记录介质的最上层或墨接收层包 含具有2ym-40ym的平均粒径的有机颗粒时，可抑制输送擦伤痕迹。
【发明内容】
[0003] 根据本申请的一方面，提供依次包括基材，包含无机颗粒、聚乙烯醇和硼酸化合物 的第一墨接收层，以及包含树脂的树脂层的记录介质。在第一墨接收层中，无机颗粒包含相 对于其总质量为70质量％以上的水合氧化铝。在记录介质中，硼酸化合物含量与聚乙烯醇 含量的比例为30质量％以上。
[0004] 根据本申请的另一方面，提供依次包括以下步骤的记录介质的制造方法：步 骤（i)，通过将包含无机颗粒、聚乙烯醇和硼酸化合物的第一涂布液施涂至基材，并且 干燥施涂的第一涂布液形成第一涂布层；步骤（ii)，通过将包含树脂和硼酸化合物的 第二涂布液施涂至第一涂布层使第一涂布层湿润；以及步骤（iii)，将加热的镜面辊 (mirror-finishedroll)压接至湿润的第一涂布层。在第一涂布液中，无机颗粒包含相对 于其总质量为70质量％以上的水合氧化铝。在记录介质中，硼酸化合物含量与聚乙烯醇含 量的比例为30质量％以上。
[0005] 从以下示例性实施方案的描述中，本发明的进一步特征将变得显而易见。
【具体实施方式】
[0006] 本发明人通过他们的研宄发现，日本专利特开2013-226072中公开的记录介质不 能充分抑制输送擦伤痕迹的出现。另外，记录介质不具有充分的光泽性，并且形成于记录介 质上的图像没有显示令人满意的显色性。
[0007] 因此，本申请的各方面是提供其上不容易产生输送擦伤痕迹并且使打印的图像显 示高的显色性的光泽的记录介质，并且还提供所述记录介质的制造方法。
[0008] 将使用示例性实施方案进一步描述本申请的各方面。
[0009] iP,录介质的制诰方法
[0010] 根据实施方案的记录介质的制造方法依次包括：步骤（i)，通过将包含无机颗粒、 聚乙烯醇和硼酸化合物的第一涂布液施涂至基材，并且干燥施涂的第一涂布液形成第一涂 布层；步骤（ii)，通过将包含树脂和硼酸化合物的第二涂布液施涂至第一涂布层使第一涂 布层湿润；以及步骤（iii)，将加热的镜面辊压接至湿润的第一涂布层。以下将描述这些步 骤。
[0011] 步骤⑴
[0012] 在步骤（i)中，通过将包含无机颗粒、聚乙烯醇和硼酸化合物的第一涂布液施涂 至基材，并且干燥施涂的涂布液而形成第一涂布层。在本实施方案中，非常重要的是将已施 涂至基材的第一涂布液干燥。一旦通过干燥操作形成第一涂布层后，在后述步骤（ii)中， 通过将第二涂布液施涂至第一涂布层使第一涂布层再次湿润，然后，在步骤（iii)中，将湿 润的第一涂布层压接至加热的镜面辊。由此制造的记录介质可以高水平地克服上述缺点。 现在将描述基材和第一涂布液。
[0013] 基材
[0014] 基材可包括原纸，或者可包括原纸和树脂层（涂布有树脂的原纸）。在本实施方案 中，有利地使用仅由原纸构成的基材。
[0015] 原纸主要由木浆制成，并且可任选地包含合成浆如聚丙烯，或者合成纤维如尼龙 或聚酯。示例的木浆包括阔叶树漂白牛皮纸浆（LBKP)、阔叶树漂白亚硫酸盐纸浆（LBSP)、 针叶树漂白牛皮纸浆（NBKP)、针叶树漂白亚硫酸盐纸浆（NBSP)、阔叶树溶解纸浆（LDP)、针 叶树溶解纸浆（NDP)、阔叶树未漂白牛皮纸浆（LUKP)和针叶树未漂白牛皮纸浆（NUKP)。这 些木浆可单独或组合使用。包含短纤维成分的LBKP、NBSP、LBSP、NDP和LDP是有利的。纯 化学浆如硫酸盐浆或亚硫酸盐浆也是有利的。漂白以增强白度的纸浆也是有利的。如果需 要，原纸可进一步包含施胶剂、白色颜料、增强剂、荧光增白剂、保湿剂、分散剂或软化剂等。
[0016] 原纸可具有在50ym-200ym范围内，如在90ym-180ym范围内的厚度。本文中 提到的原纸的厚度可通过以下方法来测定。首先，用切片机将记录介质切开以露出截面，并 且通过扫描电子显微镜观察该截面。在任意地选择的100个以上的点处测量原纸的厚度， 并且将测得的厚度的平均值定义为原纸的厚度。还可以以相同的方式测定其它层的厚度。
[0017]JISP8118中规定的原纸的密度可以在0.6§/〇113-1.2 §/〇113的范围内，如在0.78/ cm3_l. 2g/cm3的范围内。
[0018] 第一涂布液
[0019] 第一涂布液包含无机颗粒、聚乙烯醇和硼酸化合物，并且水合氧化铝占无机颗粒 的70质量％以上。步骤（i)中通过第一涂布液的施涂形成的第一涂布层将作为后述第一 墨接收层。以下将描述第一涂布液的组成。
[0020] (1)无机颗粒
[0021] 如上所述，水合氧化铝占包含于第一涂布液（第一墨接收层）中的无机颗粒的70 质量％以上。根据一方面，水合氧化铝占无机颗粒的90质量％以上。
[0022] (1-1)水合氧化铝
[0023] 水合氧化错可由以下通式（X)表不：Al203_n(0H)2n ?ml^CKn表不0、1、2或3,m表不 0-10的数，如0-5,并且m和n不同时设定为0)。mH20表示通常不参与晶格形成的可脱离 水相，并且m不必须为整数。另外，通过加热水合氧化铝m可变为0。
[0024] 水合氧化铝可通过已知的方法制造。更具体地，水合氧化铝可通过烃氧基铝的水 解、通过铝酸钠的水解、或者通过将硫酸铝或氯化铝的水溶液添加至铝酸钠水溶液中以中 和铝酸钠溶液而制造。
[0025] 水合氧化铝依赖于热处理的温度可以为无定形的或可具有三水铝石型或勃姆 石型的晶体结构。水合氧化铝的晶体结构可通过X射线衍射法来分析。本实施方案中 使用的水合氧化铝可以为无定形的或勃姆石型。水合氧化铝的实例包括日本专利特开 7-232473、8-132731、9-66664和9-76628中公开的水合氧化铝，以及商购可得的水合氧化 铝如Disperal系列HP14和HP18(各自由Sasol制造）。这些类型的水合氧化铝可单独 或组合使用。
[0026] 通过BET法测定的水合氧化铝颗粒的比表面积可以在100m2/g-200m2/g，如在 125m2/g-175m2/g的范围内。在BET法中，将具有已知尺寸的分子或离子吸附至试样的表面， 并且由吸附的分子或离子的量计算试样的比表面积。在本实施方案中，吸附氮气的分子或 离子。
[0027] 在实施方案中，水合氧化铝可以为用分散剂分散的分散液的形式，并且该水合氧 化铝的分散液可用于涂布液中。优选，分散液中的水合氧化铝具有100nm-300nm范围内，如 100nm-200nm范围内的平均二次粒径。分散液中的水合氧化铝的粒径可通过动态光散射法 来测量。
[0028] 第一涂布液中水合氧化铝含量可以在75质量％-95质量％的范围内。
[0029] 水合氧化铝可以用酸来分散。此类酸可以为由以下通式（Y) :R-S03H表示的磺酸。 [0030]在通式（Y)中，R表示氢、具有1-4个碳数的烷基或具有1-4个碳数的烯基，并且R 可以用氧基、卤素原子、烷氧基或酰