专利名称：光学补偿膜及其制造方法、偏振片及液晶显示装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种光学补偿膜及其制造方法、偏振片及液晶显示装置。
背景技术：
液晶显示装置被广泛用作电视机及个人电脑等的液晶显示器。其中，垂直取向型 的液晶显示装置的对比度高，因此，可优选使用。这些垂直取向型的液晶显示装置要求进一 步提高正面对比度。
液晶显示装置通常具有液晶单元和夹持其的偏振片。偏振片具有起偏器和夹持其 的保护膜。配置于起偏器的液晶单元侧的保护膜通常可使用光学补偿膜。而且，为了提高 液晶显示装置的正面对比度，探究有降低光学补偿膜的内部雾度等散射因子的方法。
例如在专利文献I中公开了一种降低了各向异性散射的光学补偿膜。各向异性散 射以光学补偿膜的慢轴方向上的散射光强度和与其垂直的方向上的散射光强度之差来表/Jn ο
专利文献1:日本特开2009-221290号公报 发明内容
发明要解决的课题
可是，作为光学补偿膜，从容易与起偏器贴合等角度来考虑，因此，多使用含有纤 维素酯的膜。其中，乙酰基取代度为2. 5以下的纤维素醋酸酯(纤维素二醋酸酯)不仅廉 价，而且通过对含有该纤维素醋酸酯的膜进行拉伸，可表现出高相位差。因此，研究了含有 纤维素二醋酸酯的光学补偿膜。
但是，具有含有纤维素二醋酸酯的光学补偿膜的垂直取向型的液晶显示装置在倾 斜方向上的对比度显著比正面方向的对比度低，存在容易产生视野角引起的对比度的不均 的问题。即使在使用充分降低有内部雾度的光学补偿膜的情况下也容易产生视野角引起的 对比度的不均。
本发明是鉴于上述情况而完成的，目的在于，提供一种含有纤维素二醋酸酯，且可 降低因显示装置的视野角引起的对比度的不均的光学补偿膜。
用于解决课题的手段
[I] 一种光学补偿膜，其含有乙酰基取代度平均为2. O 2. 5的纤维素醋酸酯和玻 璃化转变温度降低剂，其中，所述光学补偿膜的一面附近的所述玻璃化转变温度降低剂的 含量和另一面附近的所述玻璃化转变温度降低剂的含量不同，
与所述光学补偿膜表面的法线平行地向所述光学补偿膜入射波长550nm的光时， 相对于所述光学补偿膜表面的法线为4 10°范围的透射散射光强度的累积量I4,占相 对于所述光学补偿膜表面的法线为4 60°范围的透射散射光强度的累积量I4,的比例 为97%以上。
[2]如I所述的光学补偿膜，其中，与该光学补偿膜表面的法线平行地向所述光学补偿膜入射波长550nm的直线偏振光时,将透射光的偏振光面相对于所述直线偏振光的偏振光面的旋转角度设为Gtl，相对于该光学补偿膜表面的法线倾斜30°地向所述光学补偿膜入射波长550nm的直线偏振光时,将透射光的偏振光面相对于所述直线偏振光的偏振光面的旋转角度设为θ3(ι时，Q3c1-QciSLS0以上。
[3]如I或2所述的光学补偿膜，其中，在所述纤维素醋酸酯的于下述条件下进行高效液相色谱法(HPLC)测定而得到的色谱中，保留时间为O 4分钟范围的峰面积相对于保留时间为O 28分钟范围的总峰面积的比例为I 10%的范围。
测定条件
柱含有硅胶填充剂(碳载率4. 6%、键合官能团苯基、端隙有、形状球状、平均粒径4μ m、细孔径60 A、表面积120m2/g)的内径3. 9mmX长度150mm的柱
洗脱液使用下述洗脱液㈧和⑶的混合液(A/B)
(A)氯仿/甲醇=9/1 (体积比)
(B)甲醇/水=8/1 (体积比)
(A/B)洗脱液A和B的体积比A/B = 20/80 (O分钟) 100/0 (28分钟);使洗脱液A和B的体积比A/B随时间以一次线性方式改变。
流速0.7ml/分钟
柱温30°C
注入量20μ L
样品溶解用所述洗脱液㈧制备成O.1 % (完全溶解)
[4]如[I] [3]中任一项所述的光学补偿膜，其中，所述纤维素醋酸酯含有乙酰基取代度2. 2 2. 5的纤维素醋酸酯的高取代度成分和乙酰基取代度低于2. 2的纤维素醋酸酯的低取代度成分，所述低取代度成分的含量相对于所述高取代度成分和所述低取代度成分的总量为1. O 10质量％。
[5]如[I] [4]中任一项所述的光学补偿膜，其中，所述光学补偿膜的一面附近的所述玻璃化转变温度降低剂的含量为所述光学补偿膜的另一面附近的所述玻璃化转变温度降低剂的含量的1.1倍以上且1. 5倍以下。
[6]如[I] [5]中任一项所述的光学补偿膜，其中，用下述式⑴定义且在波长 590nm、23°C 55% RH的条件下测定的面内方向的延迟R0为IOnm以上且IOOnm以下，用下述式(II)定义且在波长590nm、23°C 55% RH的条件下测定的厚度方向的延迟Rth为70nm以上且300nm以下，
式(I)R0 = (nx-ny) Xt(nm)
式(II)Rth = {(nx+ny)/2_nz} X t (nm)
在式⑴及(II)中 ，nx表示在所述光学补偿膜的面内方向折射率达到最大的慢轴方向X的折射率；ny表示在所述光学补偿膜的面内方向与所述慢轴方向X垂直的方向y 中的折射率；nz表示所述光学补偿膜的厚度方向z的折射率；t(nm)表示所述光学补偿膜的厚度。
[7] [I] [6]中任一项所述的光学补偿膜的制造方法，该方法包括如下工序 得到含有所述纤维素醋酸酯、所述玻璃化转变温度降低剂和溶剂的浆料的工序；将所述浆料流延在环状的金属支承体上的工序；使溶剂从所述流延的浆料中蒸发而得到湿膜(web)，其中，所述玻璃化转变温度降低剂的SP值和所述溶剂的SP值之差的绝对值比所述玻璃化 转变温度降低剂的SP值和所述纤维素醋酸酯的SP值之差的绝对值小。
[8] 一种偏振片，其含有[I] [6]中任一项所述的光学补偿膜。
[9] 一种液晶显示装置，其具有液晶单元、配置于所述液晶单元的一面且含有第一 起偏器的第一偏振片和配置于所述液晶单元的另一面且含有第二起偏器的第二偏振片，其 中，所述第一偏振片及第二偏振片中的至少一个含有[I] [6]中任一项所述的光学补偿 膜。
[10]如[9]所述的液晶显示装置，其中，所述液晶单元含有一对透明基板和配置 于所述一对透明基板之间且含有液晶分子的液晶层，在未施加电压时，使所述液晶分子相 对于所述一对透明基板的表面垂直地取向，且在施加电压时，使所述液晶分子相对于所述 一对透明基板的表面水平地取向。
[11]如[9]或[10]所述的液晶显示装置，其中，所述光学补偿膜配置于所述第一 起偏器或第二起偏器的所述液晶单元侧的面上。
发明的效果
本发明的光学补偿膜含有纤维素二醋酸酯，且可降低因液晶显示装置的显示装置 的视野角而引起的对比度的不均。
图1是表示光学补偿膜的旋光性的角度依赖性的测定方法的一个例子的示意图2A是表示测定用样品的制作顺序的示意图2B是表示测定用样品的制作顺序的示意图2C是表示测定用样品的制作顺序的示意图2D是表示测定用样品的制作顺序的示意图3是表示本发明的液晶显示装置的结构的一个例子的示意图4是表示实施例中的纤维素醋酸酯(AAA)和纤维素醋酸酯(A’)的HPLC图的一 个例子的图5是表示实施例中的纤维素醋酸酯(AA)的HPLC图的一个例子的图6是表示实施例及比较例的透射散射光强度的角度分布的图。
符号说明
10液晶显示装置
20液晶单元
40第一偏振片
42第一起偏器
44 保护膜(Fl)
46 保护膜(F2)
60第二偏振片
62第二起偏器
64 保护膜(F3)
66 保护膜(F4)
80背光源具体实施方式
1.光学补偿膜
本发明的光学补偿膜含有纤维素酯，也可以根据需要进一步含有玻璃化转变温度降低剂等添加剂。本发明的光学补偿膜可优选配置在液晶显示装置的液晶单元和起偏器之间，并作为具有例如相位差调节功能的偏振片保护膜使用。
纤维素酯
纤维素酯为将纤维素的羟基用脂肪族羧酸或芳香族羧酸进行酯化而得到的化合物。
纤维素酯中所含的酰基为脂肪族酰基或芳香族酰基，优选为脂肪族酰基。其中，为了得到一定以上的相位差表现性，优选碳原子数2 6的脂肪族酰基，更优选碳原子数2 4的脂肪族酰基。碳原子数2 4的脂肪族酰基的例子包括乙酰基、丙酰基、丁酰基等，更优选为乙酰基。
纤维素酯的例子包括纤维素醋酸酯、纤维素丙酸酯、纤维素丁酸酯、纤维素醋酸酯丙酸酯、纤维素醋酸酯丁酸酯等，优选为纤维素醋酸酯。纤维素醋酸酯优选纤维素酯中所含的酰基全部为乙酰基。
从通过拉伸容易表现出相位差、即使减少膜厚也可得到高相位差、可降低用于表现出高相位差的拉伸倍率等方面考虑，优选纤维素醋酸酯的乙酰基取代度(酰基的总取代度)平均为2. O 2. 5，更优选为2. 2 2. 5，进一步优选为2. 3 2. 48。
酰基的总取代度(乙酰基取代度的平均)的测定可以依据ASTM-D817-96进行。
为了提高下述光学补偿膜的I4_1CI/I4_6CI(将透射散射光集中于正面方向)，纤维素醋酸酯优选含有乙酰基取代度2. 2 2. 5的纤维素醋酸酯的高取代度成分和乙酰基取代度低于2. 2、优选为2. O以上且低于2. 2的纤维素醋酸酯的低取代度成分。
上述低取代度成分的含量优选相对于上述高取代度成分和低取代度成分的总量为1. O质量％以上，更优选为1. 5质量％以上。低取代度成分的含量低于1. O质量％时， 不仅在正面方向而且在倾斜方向也多产生光学补偿膜的透射光的散射(不易将透射散射光集中于正面方向)，因此，在显示装置的正面方向和倾斜方向上容易产生对比度的不均。 另一方面，低取代度成分的含量优选相对于上述高取代度成分和低取代度成分的总量为10 质量％以下，更优选为5质量％以下。低取代度成分的含量超过10质量％时，光学补偿膜发生白浊，因此，容易损伤作为保护膜的透明性。
低取代度成分可以被认为是在下述条件下进行高效液相色谱法(HPLC)测定时保留时间为O 4分钟范围的峰。
(测定条件)
装置Waters制 Alliance 型 2695 型系统
柱含有硅胶填充剂(碳载率4. 6%、键合官能团苯基、端隙有、形状球状、平均粒径4μηι、细孔径60Α、表面积120m2/g)的内径3. 9mmX长度150mm的柱(Waters制 Nova-Pak Phenyl)
洗脱液使用下述洗脱液㈧和⑶的混合液(A/B)
(A)氯仿/甲醇=9/1 (体积比)
(B)甲醇/水=8/1 (体积比)
(A/B)洗脱液A和B的体积比A/B = 20/80 (O分钟) 100/0 (28分钟);使洗脱液A和B的体积比A/B随时间以一次线性方式改变
流速0.7ml/ 分钟
检测器蒸发光散射检测器(ELSD)
蒸发温度75°C、喷雾器温度60°C、氮压力30psi
柱温30°C
注入量20μ L
样品溶解用洗脱液(A)制备成O. 1% (完全溶解)
在上述条件下测定的色谱中，保留时间为O 4分钟范围的峰面积相对于保留时间为O 28分钟范围的总峰面积的比例优选为1%以上，更优选为1. 5%以上。上述比例低于1%时，不仅在正面方向而且在倾斜方向上也多产生光学补偿膜的透射光的散射(不易将透射散射光集中于正面方向)，因此，在显示装置的正面方向和倾斜方向上容易产生对比度的不均。另一方面，保留时间为O 4分钟范围的峰面积相对于保留时间为O 28分钟范围的总峰面积的
比例优选为10%以下，更优选为5%以下。上述比例超过10%时，光学补偿膜发生白浊，因此，容易损伤作为保护膜的透明性。
即，“保留时间为O 4分钟范围的峰面积相对于保留时间为O 28分钟范围的总峰面积的比例(％)”与上述“低取代度成分的含量相对于低取代度成分和高取代度成分的总量的比例(质量％)”意义相同。
含有乙酰基取代度为2. 2 2. 5的纤维素醋酸酯的高取代度成分和乙酰基取代度低于2. 2的纤维素醋酸酯的低取代度成分的纤维素醋酸酯可以通过调整纤维素醋酸酯的合成条件、或在不含低取代度成分的纤维素二醋酸酯(精制纤维素二醋酸酯)中混合规定量的低取代度成分来得到。
例如纤维素醋酸酯的合成通常包括(A)活化工序(预处理工序)、(B)乙酰化工序、(C)乙酰化反应停止工序、(D)熟化工序(水解工序)及(E)熟化停止工序。其中，通过调整(E)的熟化停止工序的条件，可以调整得到的纤维素醋酸酯中低取代度成分的含量。
不含低取代度成分的纤维素醋酸酯(精制纤维素醋酸酯)例如可以将通过合成得到的纤维素醋酸酯Xtl分散于低取代度成分的良溶剂(优选甲醇)中制成分散溶液后，对得到的分散溶液进行过滤，以滤取物的形式得到。另一方面，低取代度成分可以通过对滤液进行浓缩干燥来得到。
低取代度成分 的良溶剂的例子包括甲醇、丙酮及它们的混合溶剂(甲醇/丙酮= 2/8溶液等)。
为了得到机械强度高的膜，纤维素醋酸酯的数均分子量优选为3. OX IO4以上且低于7. OXlO4，更优选为4. 5 X IO4以上且低于6. OX 104。纤维素醋酸酯的重均分子量优选为1.1 X IO5以上且低于2. 5 X IO5,更优选为1. 2 X IO5以上且低于2. 5 X IO5,进一步优选为1.5X IO5以上且低于2. OXlO50
纤维素醋酸酯的分子量分布(重均分子量Mw/数均分子量Mn)优选为1. 8 4. 5。
纤维素醋酸酯的数均分子量及重均分子量可以通过凝胶渗透色谱法(GPC)来测 定。测定条件如下所述。
溶剂二氯甲烷
柱Shodex K806、K805、K803G (日本昭和电工(株)制)3根串联使用。
柱温25°C
样品浓度0.1质量％
检测器RIMode 1504 (GL Sciences 公司制)
泵L6000 ( H立制作所(株)制)
流量1.Oml/min
校正曲线使用通过标准聚苯乙烯STK standard聚苯乙烯(东曹(株)制)Mw = 1.0X106 5. OX IO2为止的13个样品得到的校正曲线。13个样品优选大致等间隔地进行 选择。
纤维素醋酸酯中所含的碱土金属(钙、镁)的含量优选低于30质量ppm，更优选低 于20质量ppm,进一步优选低于10质量ppm。碱土类金属的含量为30质量ppm以上时,存 在如下缺陷在采用溶液流延法制造光学补偿膜的工序中，浆料膜从金属支承体上剥离的 剥离力变得过强，容易在膜上产生条纹及横纹(横段)等缺陷。
作为纤维素醋酸酯原料的纤维素的例子包括棉花棉籽绒、木浆(源自针叶树、源 自阔叶树)及洋麻等。成为原料的纤维素可以仅为一种，也可以为两种以上的混合物。
玻璃化转变温度降低剂
玻璃化转变温度降低剂的例子包括聚酯化合物、多元醇酯化合物、多元羧酸酯化 合物(包含邻苯二甲酸酯化合物)、乙醇酸酯化合物、及酯化合物(包含脂肪酸酯化合物及 磷酸酯化合物等)。这些可以单独使用，也可以组合两种以上使用。
聚酯化合物优选为通式(I)所示的聚酯化合物。
[化学式I]
通式(I)
X-O-B- {0-C ( = O) -A-C ( = O) _0_B} n-O-X
通式(I)的A表示碳原子数6 14的亚芳基、碳原子数2 6的直链或者支链的 亚烷基、或碳原子数3 10的亚环烷基，从Tg降低能优异的方面考虑，优选为碳原子数6 14的亚芳基，更优选为亚苯基、亚萘基或亚联苯基。B表示碳原子数2 6的直链或支链的 亚烷基或碳原子数3 10的亚环烷基。X表示氢原子或碳原子数6 14的芳香族单羧酸 或碳原子数I 6的脂肪族单羧酸的残基，优选为氢原子或碳原子数6 14的芳香族单羧 酸的残基。N表示I以上的自然数。
通式(I)所示的聚酯化合物可以在使具有碳原子数6 14的亚芳基、碳原子数 2 6的直链或支链的亚烷基或碳原子数3 10的亚环烷基的二羧酸与具有碳原子数2 6的直链或支链的亚烷基或碳原子数3 10的亚环烷基的二醇进行缩合反应后，根据需要 用芳香族单羧酸或脂肪族单羧酸密封末端来得到。
具有碳原子数6 14的亚芳基的二羧酸的例子包括邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对 苯二甲酸、1，5-萘二羧酸、1，4-萘二羧酸、1，8-萘二羧酸、2，3-萘二羧酸、2，6-萘二羧酸、 2，8_萘二羧酸、2，2’ -联苯二羧酸、4，4’ -联苯二羧酸等，优选为对苯二甲酸、2，6_萘二羧酸、4，4’ -联苯二羧酸。这些二羧酸中所含的亚芳基也可以进一步具有碳原子数I 6的烷基、碳原子数2 6的链烯基、或碳原子数I 6的烷氧基等取代基。
具有碳原子数2 6的直链或支链的亚烷基的二羧酸的例子包括丙二酸、琥珀酸、 戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸等，优选为琥珀酸、己二酸。具有碳原子数3 10的亚环烷基的二羧酸的例子包括1，2-环己烷二羧酸、1，4_环己烷二羧酸等，优选为1，4_环己烷二羧酸。
具有碳原子数2 6的直链或支链的亚烷基的二醇的例子包括乙二醇(1，2-乙二醇)、1，2_ 丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、2-甲基 _1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、I，5-戊二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、I，6-己二醇等，优选为乙二醇(I，2-乙二醇)、I， 2_ 丙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇。
具有碳原子数3 10的直链或支链的亚环烷基的二醇的例子包括1，4_环己二醇、1，4_环己烷二甲醇等。
碳原子数6 14的芳香族单羧酸的残基的例子包括苯甲酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸、对叔丁基苯甲酸、二甲基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸的残基，优选为苯甲酸、对甲基苯甲酸、对叔丁基苯甲酸的残基。碳原子数I 6的脂肪族单羧酸的残基的例子包括醋酸、丙酸、丁酸的残基等。
将通式(I)所示的聚酯化合物的具体例示于如下。在下述具体例中，通式(I)的 X可以全部为氢原子。
[化学式2]
权利要求
1.一种光学补偿膜，其含有乙酰基取代度平均为2. (Γ2. 5的纤维素醋酸酯和玻璃化转变温度降低剂，其中，所述光学补偿膜中一面附近的所述玻璃化转变温度降低剂的含量与另一面附近的所述玻璃化转变温度降低剂的含量不同，与所述光学补偿膜表面的法线平行地向所述光学补偿膜入射波长550nm的光时，相对于所述光学补偿膜表面的法线为4 10°范围的透射散射光强度的累积量14_1(1占相对于所述光学补偿膜表面的法线为4飞0°范围的透射散射光强度的累积量I4,的比例为97%以上。
2.根据权利要求1所述的光学补偿膜，其中，与该光学补偿膜表面的法线平行地向所述光学补偿膜入射波长550nm的直线偏振光时,将透射光的偏振光面相对于所述直线偏振光的偏振光面的旋转角度设为Θ (|，相对于该光学补偿膜表面的法线倾斜30°地向所述光学补偿膜入射波长550nm的直线偏振光时，将透射光的偏振光面相对于所述直线偏振光的偏振光面的旋转角度设为Θ 30 时，Θ3~Θ。为 1.5° 以上。
3.根据权利要求1所述的光学补偿膜，其中，在所述纤维素醋酸酯于下述条件下进行高效液相色谱法(HPLC)测定而得到的色谱中，保留时间为(Γ4分钟范围的峰面积相对于保留时间为(Γ28分钟范围的总峰面积的比例为1"10%的范围，测定条件柱含有硅胶填充剂(碳载率4. 6%、键合官能团苯基、端隙有、形状球状、平均粒径4 μ m、细孔径60 A、表面积120m2/g)的内径3. 9mmX长度150mm的柱洗脱液使用下述洗脱液㈧和⑶的混合液(A/B)(A)氯仿/甲醇=9/1(体积比)(B)甲醇/水=8/1(体积比)(A/B)洗脱液A和B的体积比A/B=20/80 (0分钟) 100/0 (28分钟);使洗脱液A和B 的体积比A/B随时间以一次线性方式改变，流速0. 7ml/分钟柱温30°C注入量20μ L样品溶解用所述洗脱液(A)制备成O. 1%(完全溶解)
4.根据权利要求1所述的光学补偿膜，其中，所述纤维素醋酸酯含有乙酰基取代度为2.2^2. 5的纤维素醋酸酯的高取代度成分、和乙酰基取代度低于2. 2的纤维素醋酸酯的低取代度成分，所述低取代度成分的含量相对于所述高取代度成分和所述低取代度成分的总量为1.0 10质量％。
5.根据权利要求1所述的光学补偿膜，其中，所述光学补偿膜一面附近的所述玻璃化转变温度降低剂的含量为所述光学补偿膜另一面附近的所述玻璃化转变温度降低剂的含量的1.1倍以上且1. 5倍以下。
6.根据权利要求1所述的光学补偿膜，其中，用下述式⑴定义且在波长590nm、230C 55%RH的条件下测定的面内方向的延迟Rtl为IOnm以上且IOOnm以下，用下述式(II) 定义且在波长590nm、23°C 55%RH的条件下测定的厚度方向的延迟Rth为70nm以上且300nm 以下，式(I) R0=(nx-ny) Xt(nm)式(II) Rth= {(nx+ny)/2-nz} Xt(nm)在式⑴及(II)中，nx表示在所述光学补偿膜的面内方向折射率达到最大时慢轴方向X的折射率； ny表示在所述光学补偿膜的面内方向与所述慢轴方向X垂直的方向I的折射率； nz表示所述光学补偿膜的厚度方向z的折射率； t(nm)表示所述光学补偿膜的厚度。
7.权利要求1飞中任一项所述的光学补偿膜的制造方法，该方法包括得到含有所述纤维素醋酸酯、所述玻璃化转变温度降低剂和溶剂的浆料的工序；将所述浆料流延在环状的金属支承体上的工序；使溶剂从所述流延的浆料中蒸发而得到湿膜的工序，其中，所述玻璃化转变温度降低剂的SP值和所述溶剂的SP值之差的绝对值比所述玻璃化转变温度降低剂的SP值和所述纤维素醋酸酯的SP值之差的绝对值小。
8.—种偏振片,其包含权利要求1 6中任一项所述的光学补偿膜。
9.一种液晶显示装置，其具有液晶单元、配置于所述液晶单元的一面且含有第一起偏器的第一偏振片；和配置于所述液晶单元的另一面且含有第二起偏器的第二偏振片，其中，所述第一偏振片及第二偏振片中的至少一个包含权利要求1飞中任一项所述的光学补偿膜。
10.根据权利要求9所述的液晶显示装置，其中，所述液晶单元包含一对透明基板、和配置于所述一对透明基板之间且含有液晶分子的液晶层，在不施加电压时，使所述液晶分子相对于所述一对透明基板的表面垂直地取向，且在施加电压时，使所述液晶分子相对于所述一对透明基板的表面水平地取向。
11.根据权利要求9所述的液晶显示装置，其中，所述光学补偿膜配置于所述第一起偏器或第二起偏器的所述液晶单元侧的面上。
全文摘要
本发明提供一种含有纤维素二醋酸酯且可以降低因显示装置的视野角引起的对比度不均的光学补偿膜。所述光学补偿膜含有乙酰基取代度平均为2.0~2.5的纤维素醋酸酯和玻璃化转变温度降低剂，其中，所述光学补偿膜的一面附近的所述玻璃化转变温度降低剂的含量和另一面附近的所述玻璃化转变温度降低剂的含量不同，向所述光学补偿膜与所述光学补偿膜表面的法线平行地入射波长550nm的光时，相对于所述光学补偿膜表面的法线为4~10°范围的透射散射光强度的累积量I4-10占相对于所述光学补偿膜表面的法线为4~60°范围的透射散射光强度的累积量I4-60的比例为97%以上。
文档编号G02F1/13363GK103064143SQ20131003526
公开日2013年4月24日 申请日期2013年1月30日 优先权日2012年1月31日
发明者佐藤英幸 申请人:柯尼卡美能达先进多层薄膜株式会社