一种高温红色稀土陶瓷色料及其制备方法与流程

文档序号:11929405阅读:651来源:国知局

本发明涉及陶瓷色料领域,更具体地说,涉及一种高温红色稀土陶瓷色料及其制备方法。



背景技术:

红色陶瓷色料是陶瓷色料中的重要品种,作为陶瓷色料的三原色之一,长期以来一直为行业内的研究人员所关注,在陶瓷制品装饰中占有十分重要的地位。红色色料由于受到结晶结构的限制,其发色及发色强度对温度十分敏感,难以获得令人满意的色彩和热稳定效果。目前红色颜料种类繁多,但色彩鲜艳、纯正的高温红色颜料则少之又少,且大多含有毒元素。如锰红色调偏粉红色;铬铝红明度不高,在釉中着色能力较弱;锆铁红、硒镉红等包裹型颜料则由于包裹率低,且镉有毒元素危害极大,限制了其应用范围。

现有技术公开了许多关于新型红色陶瓷颜料及其制备方法,但存在以下缺陷:色料制备过程复杂,且色料的呈色对工艺参数十分敏感,批量生产稳定性差;包裹色料制备过程需要气氛煅烧,且色料的耐高温性能较差;耐酸性能还有待提升。



技术实现要素:

为了克服现有技术的缺点与不足,本发明的目的在于提供一种高温红色稀土陶瓷色料及其制备方法。

为了实现上述发明目的,本发明采用以下技术方案:

一种高温红色稀土陶瓷色料,其原料组成包括工业氧化钕、氧化铝、纳米氧化钇、纳米氢氧化铝、三氧化二铬,分子式为mNdAlO3·(1-m)YCrnAl1-nO3,其中0.1≤m≤0.9,0.01≤n≤0.08,纳米氧化钇的中位径不大于60nm,纳米氢氧化铝的中位径不大于80nm,工业氧化钕的纯度≥99.5%。

一种上述高温红色稀土陶瓷色料的制备方法,包括以下步骤:

(1)称取工业氧化钕与氧化铝,加入助磨剂和水,采用陶瓷球磨机进行研磨,得到料浆A,其中钕、铝的摩尔比为1:1;

(2)称取纳米氧化钇与纳米氢氧化铝,加入助磨剂、水及三氧化二铬,采用高能研磨设备进行研磨,得到料浆B,其中钇、铬、铝的摩尔比为1:n:(1-n);

(3)将所述步骤(1)的浆料A和所述步骤(2)的浆料B混合,采用高速搅拌机进行均匀分散,得到混合料浆C,其中浆料A中钕与浆料B中钇的摩尔比为m:(1-m);

(4)将所述步骤(3)的混合料浆C置于鼓风干燥箱进行干燥,得到干燥物料;

(5)将所述步骤(4)的干燥物料中加入矿化剂,采用高速干式打粉机将其粉碎成细粉;

(6)将所述步骤(5)的细粉依次进行高温煅烧、冷却至室温、粉碎、干法研磨、过筛分级,得到高温红色稀土陶瓷色料。

优选地,在所述步骤(1)中,所述助磨剂为羧甲基纤维素和六偏磷酸钠中的一种或两者的混合物,所述助磨剂的添加量为工业氧化钕与氧化铝总质量的0.5%~3%;所述水的添加量为工业氧化钕与氧化铝总质量的1.5~2.5倍。

优选地,在所述步骤(1)中,研磨时间为2~5小时。

优选地,在所述步骤(2)中,所述水的添加量为纳米氧化钇与纳米氢氧化铝总质量的1.5~2.5倍;所述助磨剂为聚羟基酸酯超分散剂,所述助磨剂的添加量为纳米氧化钇与纳米氢氧化铝总质量的1%~3%。

优选地,在所述步骤(2)中,研磨时间为0.5~1.5小时,所述高能研磨设备的转速不低于1800转/分钟。

优选地,在所述步骤(3)中,所述高速搅拌机的转速不低于3000转/分钟。

优选地,在所述步骤(4)中,干燥温度为120℃,干燥时间为2.5~5小时。

优选地,在所述步骤(5)中,所述矿化剂为硼酸、硼砂和氟化钙中的一种及其任意组合,所述矿化剂的添加量为所述干燥物料质量的5%~10%。

优选地,在所述步骤(6)中,高温煅烧的温度为1100~1400℃,煅烧时间为2~3小时。

本发明具有以下有益效果:

1、本发明采用纳米氧化钇和纳米氢氧化铝,通过高能研磨设备预处理,降低反应活化能,促进铬离子的低温选择性掺杂取代铝离子,形成YCrnAl1-nO3;同时采用活性较低的微米级工业氧化钕与微米级氧化铝为原料,在高温反应时形成NdAlO3,可有效防止铬离子进入NdAlO3晶格中。

2、本发明的陶瓷色料不含有毒成分,绿色环保,且原料易得,制备工艺简单,易于产业化。

具体实施方式

为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解,现详细说明本发明的具体实施方式。

实施例1

一种高温红色稀土陶瓷色料,其制备方法包括以下步骤:

(1)称取168.25g工业氧化钕与51g氧化铝,加入1.1g羧甲基纤维素和330g水,采用陶瓷球磨机湿法研磨2小时,得到研磨料浆A,其中工业氧化钕的纯度为≥99.5%;

(2)称取1016.1g纳米氧化钇与630g纳米氢氧化铝,加入7.6g三氧化二铬、16.46g聚羟基酸酯和4115g水,采用高能研磨设备湿法研磨1.5小时,高能研磨设备的转速为1800转/分钟,得到研磨料浆B;

(3)将研磨后的浆料A和浆料B混合,采用高速搅拌机均匀分散,高速搅拌机的转速为3000转/分钟,得到混合料浆C;

(4)将混合料浆C置于120℃鼓风干燥箱干燥3小时,得到干燥物料;

(5)将干燥物料中加入相当于干燥物料总质量5%的硼酸,采用高速干式打粉机将其粉碎成细粉;

(6)将细粉物料依次进行1400℃高温煅烧2小时、冷却至室温、粉碎、干法研磨、过筛分级所得产物即为高温红色稀土陶瓷色料。

实施例2

一种高温红色稀土陶瓷色料,其制备方法包括以下步骤:

(1)称取1514.25g工业氧化钕与459g氧化铝,加入9.9g六偏磷酸钠和4933g水,采用陶瓷球磨机湿法研磨5小时,得到研磨料浆A,其中工业氧化钕的纯度为≥99.5%;

(2)称取112.9g纳米氧化钇与70g纳米氢氧化铝,加入6.8g三氧化二铬、5.5g聚羟基酸酯和2469g水,采用高能研磨设备湿法研磨0.5小时,高能研磨设备转速为1800转/分钟,得到研磨料浆B;

(3)将研磨后的浆料A和浆料B混合,采用高速搅拌机均匀分散,高速搅拌机的转速为3300转/分钟,得到混合料浆C;

(4)将混合料浆C置于120℃鼓风干燥箱干燥5小时,得到干燥物料;

(5)将干燥物料中加入相当于干燥物料总质量10%的硼砂,采用高速干式打粉机将其粉碎成细粉;

(6)将细粉物料依次进行1100℃高温煅烧3小时、冷却至室温、粉碎、干法研磨、过筛分级所得产物即为高温红色稀土陶瓷色料。

实施例3

一种高温红色稀土陶瓷色料,其制备方法包括以下步骤:

(1)称取336.5g工业氧化钕与102g氧化铝,加入2.2g羧甲基纤维素和660g水,采用陶瓷球磨机湿法研磨3小时,得到研磨料浆A,其中工业氧化钕的纯度为≥99.5%;

(2)称取1016.1g纳米氧化钇与630g纳米氢氧化铝,加入7.6g三氧化二铬、16.46g聚羟基酸酯和4115g水,采用高能研磨设备湿法研磨1小时,高能研磨设备的转速为1950转/分钟,得到研磨料浆B;

(3)将研磨后的浆料A和浆料B混合,采用高速搅拌机均匀分散,高速搅拌机的转速为3000转/分钟,得到混合料浆C;

(4)将混合料浆C置于120℃鼓风干燥箱干燥3小时,得到干燥物料;

(5)将干燥物料中加入相当于干燥物料总质量5%的氟化钙,采用高速干式打粉机将其粉碎成细粉;

(6)将细粉物料依次进行1300℃高温煅烧2.5小时、冷却至室温、粉碎、干法研磨、过筛分级所得产物即为高温红色稀土陶瓷色料。

实施例4

一种高温红色稀土陶瓷色料,其制备方法包括以下步骤:

(1)称取504.75g工业氧化钕与153g氧化铝,加入6.4g羧甲基纤维素和900g水,采用陶瓷球磨机湿法研磨4.5小时,得到研磨料浆A,其中工业氧化钕的纯度为≥99.5%;

(2)称取508.1g纳米氧化钇与315g纳米氢氧化铝,加入5g三氧化二铬、8.24g聚羟基酸酯和1000g水,采用高能研磨设备湿法研磨1.5小时,高能研磨设备转速为1800转/分钟,得到研磨料浆B;

(3)将研磨后的浆料A和浆料B混合,采用高速搅拌机均匀分散,高速搅拌机的转速为3000转/分钟,得到混合料浆C;

(4)将混合料浆C置于120℃鼓风干燥箱干燥2.5小时,得到干燥物料;

(5)将干燥物料中加入相当于干燥物料总质量8%的氟化钙,采用高速干式打粉机将其粉碎成细粉;

(6)将细粉物料依次进行1250℃高温煅烧2.5小时、冷却至室温、粉碎、干法研磨、过筛分级所得产物即为高温红色稀土陶瓷色料。

实施例5

一种耐高温红色稀土陶瓷色料,其制备方法包括以下步骤:

(1)称取252.38g工业氧化钕与76.5g氧化铝,加入3g六偏磷酸钠和410g水,采用陶瓷球磨机湿法研磨3.5小时,得到研磨料浆A,其中工业氧化钕的纯度为≥99.5%;

(2)称取508.1g纳米氧化钇与315g纳米氢氧化铝,加入7.2g三氧化二铬、10.2g聚羟基酸酯和1420g水,采用高能研磨设备湿法研磨0.8小时,高能研磨设备转速为1950转/分钟,得到研磨料浆B;

(3)将研磨后的浆料A和浆料B混合,采用高速搅拌机均匀分散,高速搅拌机的转速为3000转/分钟,得到混合料浆C;

(4)将混合料浆C置于120℃鼓风干燥箱干燥2.5小时,得到干燥物料;

(5)将干燥物料中加入相当于干燥物料总质量7%的硼酸,采用高速干式打粉机将其粉碎成细粉;

(6)将细粉物料依次进行1350℃高温煅烧3小时、冷却至室温、粉碎、干法研磨、过筛分级所得产物即为高温红色稀土陶瓷色料。

上面对本发明的实施例进行了描述,但是本发明并不局限于上述的具体实施方式,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,而不是限制性的,本领域的普通技术人员在本发明的启示下,在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下,还可做出很多形式,这些均属于本发明的保护之内。

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