专利名称：1,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的制备方法
技术领域：
本发明属于芳香族多元伯胺的制备领域，特鬼j是涉及一种1,2-双(2，4-二氨基苯氧基) 萘的制备方法。
技术背景芳香族杂环聚合物具有出色的热稳定性、耐核辐射性、阻燃性、耐有机溶剂性以及优 良的高低温力学性能和电气性能，在航天航空、电子微电子、汽车船舶、电气等高性能领 域得到了广泛应用。随着信息电子产品向着高性能化、轻量化、薄型化、精细化发展，对柔性覆铜板(FCCL) 的绝缘材料提出了更高的要求，如需要高耐热、高强度、低介电常数和低介电损耗等。因 此，聚酰亚胺材料在FCCL领域中备受青睐。1,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘是合成高支化聚酰亚胺树脂的重要原料之一，因此，它 不仅可应用于FCCL领域，而且还可应用于耐高温聚酰亚胺碳纤维增强先进复合材料。另 外，1,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘也是合成多马来酰亚胺树脂的重要原材料。 发明内容本发明的目的是提供一种1,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的制备方法，该方法工艺简单， 无需后续的精制提纯工艺，三废少，产品的纯度和收率高，适用于工业化生产。 本发明的化学反应方程式如下叫本发明的一种l,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的制备方法，包括如下步骤 1,2-双(2,4-二硝基苯氧基)萘，在钯/炭、水合肼溶液以及饱和脂肪醇溶剂体系中于 7(TC 85'C温度范围内反应1 5小时后，趁热过滤，冷却母液，滴加纯水，析出晶体产物，过滤，真空干燥，得到1,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘晶体。 所述的钯/炭，其钯质量百分数为1% 15%。 所述的水合肼溶液的质量百分比浓度为60% 85%。所述的饱和脂肪醇溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、乙二醇、1，2-丙二醇、1,3-丙二醇，2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、3-甲氧基丙醇、2-乙氧基丙醇、3-乙氧基丙醇中的一种或几种混合物。所述的l，2-双(2，4-二硝基苯氧基)萘与钯/炭的重量比为100:1~20。 所述的1,2-双(2,4-二硝基苯氧基)萘与水合肼的摩尔比为1:20~50。 所述的1，2-双(2,4-二硝基苯氧基)萘与饱和脂肪醇溶剂的重量体积比为1克15毫升~100毫升。本发明的有益效果(1) 本发明是制备l,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的工业方法；(2) 三废少，对环境友好；(3) 耗时少，节能降耗明显；(4) 操作简单，所涉及的化工原料少；(5) 原料来源方便；(6) 产品纯度达99%以上、收率高。
图是l,2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘的分子结构。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术 人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限 定的范围。实施例1将49,2克(0.1摩尔)1,2-双(2,4-二硝基苯氧基)萘、0.6克钯质量百分数为15%的 钯/炭、800ml2-甲氧基乙醇和800ml乙二醇加入反应瓶中，搅拌，加热升温至60。C，开始 滴加质量浓度为60%的水合肼溶液(水合肼分子量为50.06)，共250.0克(溶液重量)。 水合肼滴加完成后，于70'C 85'C的温度范围内继续搅拌反应1小时，稍冷，趁热过滤， 冷却母液，滴加适量纯水，析出结晶产物，过滤，真空干燥，得到34.8克1，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘晶体，纯度为99.1%,根据实际获得的1，2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的量 和理论量(37.2克)，计算得到l，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘的收率为93.5%。实施例2将49.2克(0.1摩尔)1,2-双(2,4-二硝基苯氧基)萘、8.9克钯质量百分数为1%的钯 /炭、1900ml2-甲氧基乙醇和3000ml乙醇加入反应瓶中，搅拌，加热升温至60'C,开始滴 加质量浓度为85%的水合肼溶液，共294.1克(溶液重量)。水合肼滴加完成后，于70'C 85"C的温度范围内继续搅拌反应5小时，稍冷，趁热过滤，冷却母液，滴加适量纯水， 析出结晶产物，过滤，真空干燥，得到32.5克l,2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘晶体，纯度 为99.0%，根据实际获得的l,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的量和理论量(37.2克)，计算 得到l,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的收率为87.3%。实施例3将49.2克(0.1摩尔)1,2-双(2，4-二硝基苯氧基)萘、4.2克钯质量百分数为5%的钯 /炭、300毫升乙醇和2800ml2-甲氧基乙醇加入反应瓶中，搅拌，加热升温至6(TC，开始 滴加质量浓度为80%的水合肼溶液，共260.0克(溶液重量)。水合肼滴加完成后，于70 'C 85'C的温度范围内继续搅拌反应4.5小时，稍冷，趁热过滤，冷却母液，滴加适量纯 水，析出结晶产物，过滤，真空干燥，得到34.1克l,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘晶体， 纯度为99.3%，根据实际获得的l，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘的量和理论量(37.2克)， 计算得到1，2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的收率为91.8%。实施例4将49.2克(0.1摩尔)1,2-双(2，4-二硝基苯氧基)萘、3.2克钯质量百分数为10%钯/ 炭、2500ml2-甲氧基乙醇和800mll，2-丙二醇加入反应瓶中，搅拌，加热升温至6(TC，开 始滴加质量浓度为80%的水合肼溶液，共300.0克(溶液重量)。水合肼滴加完成后，于 70'C 85'C的温度范围内继续搅拌反应3.5小时，稍冷，趁热过滤，冷却母液，滴加适量 纯水，析出结晶产物，过滤，真空干燥，得到30.0克l,2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘晶体， 纯度为99.3%，根据实际获得的l,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的量和理论量(37.2克)， 计算得到1，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘的收率为80.6%。实施例5将49.2克(0.1摩尔)1,2-双(2,4-二硝基苯氧基)萘、3.8克钯质量百分数为10%的 钯/炭、120ml甲醇和3000ml2-乙氧基乙醇加入反应瓶中，搅拌，加热升温至60。C，开始 滴加质量浓度为85%的水合肼溶液，共280.0克(溶液重量)。水合肼滴加完成后，于70'C 85'C的温度范围内继续搅拌反应2.5小时，稍冷，趁热过滤，冷却母液，滴加适量纯 水，析出结晶产物，过滤，真空干燥，得到34.7克1，2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘晶体， 纯度为99.3%,根据实际获得的l,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的量和理论量(37.2克)， 计算得到l，2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的收率为93.4%。实施例6将49,2克(0.1摩尔)1,2-双(2，4-二硝基苯氧基)萘、1.8克钯质量百分数为15%的 钯/炭、450毫升乙醇和3500ml 1,3-丙二醇加入反应瓶中，搅拌，加热升温至60'C，开始 滴加质量浓度为60%的水合肼溶液，共260.0克(溶液重量)。水合肼滴加完成后，于70 'C 85t:的温度范围内继续搅拌反应5小时，稍冷，趁热过滤，冷却母液，滴加适量纯水， 析出结晶产物，过滤，真空干燥，得到35.6克l，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘晶体，纯度 为99.6%，根据实际获得的l,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的量和理论量(37.2克)，计算 得到l,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的收率为95.8%。
权利要求
1.一种1，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘的制备方法，包括如下步骤1，2-双(2，4-二硝基苯氧基)萘，在钯/炭、水合肼溶液以及饱和脂肪醇溶剂体系中于70℃～85℃温度范围内反应1～5小时后，趁热过滤，冷却母液，滴加纯水，析出晶体产物，过滤，真空干燥，得到1，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘。
2. 根据权利要求1所述的1,2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘的制备方法，其特征在于所述 的钯/炭的钯质量百分数为1% 15%。
3. 根据权利要求1所述的1，2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的制备方法，其特征在于所述 的水合肼溶液的质量百分比浓度为60% 85%。
4. 根据权利要求1所述的1,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的制备方法，其特征在于所述 的饱和脂肪醇溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、乙二醇、1,2-丙 二醇、1,3-丙二醇，2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、3-甲氧基丙醇、2-乙氧 基丙醇、3-乙氧基丙醇中的一种或几种混合物。
5. 根据权利要求1或2所述的1,2-双(2,4-二氨基苯氧基)萘的制备方法，其特征在于 所述的1,2-双(2，4-二硝基苯氧基)萘与钯/炭的重量比为100:1~20。
6. 根据权利要求1或3所述的1，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘的制备方法，其特征在于 所述的1,2-双(2,4-二硝基苯氧基)萘与水合肼的摩尔比为1:20~50。
7. 根据权利要求l或4所述的l，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘的制备方法，其特征在于 所述的1,2-双(2,4-二硝基苯氧基)萘与饱和脂肪醇溶剂的重量体积比为1克15毫升~100 毫升。
全文摘要
本发明涉及一种1，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘的制备方法，包括步骤1，2-双(2，4-二硝基苯氧基)萘，在钯/炭、水合肼溶液以及饱和脂肪醇溶剂体系中于70℃～85℃温度范围内反应1～5小时后，趁热过滤，冷却母液，滴加纯水，析出晶体产物，过滤，真空干燥，得到1，2-双(2，4-二氨基苯氧基)萘晶体。本发明操作简单，无需后续的精制提纯工艺，耗时少，所得产品收率高，纯度达99％以上，适用于工业化生产。
文档编号C07C217/90GK101245031SQ20081003498
公开日2008年8月20日 申请日期2008年3月21日 优先权日2008年3月21日
发明者虞鑫海 申请人:东华大学