苯并咪唑和氮杂苯并咪唑的区域选择性铜催化合成的制作方法

专利名称：苯并咪唑和氮杂苯并咪唑的区域选择性铜催化合成的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于区域选择性合成式I化合物的方法，该式I化合物是 有价值的药物活性成分制备中有用的中间体，
其中R0; Rl; R2; R3; R4; R5; Al; A2; A3; A4， Q和J具有下文指 出的含义。
本发明涉及直接铜催化的区域选择性方法，其用于由2-卤代-硝基芳烃 和AL取代酰胺开始制备式l的多种不对称多官能iV-取代的苯并咪唑或氮杂 苯并咪哇。
苯并咪唑在药物开发中起重要作用且可被视为药物研究中的优势结构 (D， A. Horton， G. T. Bourne, M. L. Smythe， Chem. Rev. 2003, 103， 893-930)。通过对所观察到的生物活性的多篇报导以及通过若干基于苯并 咪唑或氮杂苯并咪唑化合物正在作为药物开发或出售的事实充分证明这种 苯并咪唑支架调节与多个生物靶点相互作用的能力，并使得该类型杂环成 为有价值的药物活性成分的重要要素(W. Wienen， M. Entzeroth，丄C. A.Van Meel， J. Stangier, U. B獄h, T. Ebner, J. Schmid， H. Lehmann, K. Matzek， J. Kempthorne-Rawson, V. Gladigau, N. H. Hauel， CVm/Zovflwcw/tff
及ev. 2000， 18， 127-156; N. H. Hauel, H. Nar, H. Priepke， U. Ries, J-M. Stassen, W. Wienen, / M^/. CAe附.2002, 45， 1757-1766.)。
当然，苯并咪唑或氮杂苯并咪唑的用途不限于上述药物应用。例如众
背景技术：
所周知苯并咪唑或氮杂苯并咪唑可以用于农业应用，如例如作为除草剂、 杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生物剂、杀昆虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂或 作为诊断试剂、液晶和作为聚合物。
在一些情况下，苯并咪唑或氮杂苯并咪唑是不对称的且在咪唑部分的 一个氮原子上被选择性地取代。与该支架的极其重要相反，至今没有得到
7V-取代的苯并咪唑或氮杂苯并咪唑的通用区域选择性途径的描述。迄今为 止极少的可用方法是通常需要苛刻反应条件的多步过程且在底物范围方面 受到限制，其成本效益较差并因此4吏用受限(P. N. Preston, in CTiew/Wrj;^,m qvcZ/c O 附/70mw成Fo/. (Eds.: A. Weissberger， E. C. Taylor), John Wiley & Sons, New York, 1981. P. L. Beaulieu， B. Hach6， E. von Moos， 5^"幼^is 2003， 1683-1692. D. Yang, D. Fokas，丄Li， L. Yu， C. M. Baldino,争狄^/s 2005， 47-56; Y. M. Yutilov， Wv.好"m^c/. C7^附.，2005， 89， 159-270)。此外，所述方法从未使用式IV化合物制备苯并咪唑或氮杂 苯并咪唑。此外，令人惊讶地，铜催化的反应几乎未用于7V-取代苯并咪唑 支架的区域选择性构建，如果是这样，上述缺点不会消失。
虽然已经报道了用于将芳基卣化物和酰胺交叉偶联的铜-催化方案，但 是几乎不存在采用2-卤代-硝基芳烃的实例。WeiDeng、 Ye-Feng Wang、 YanZou、 LeiLiu、 Qing-Xiang Guo在三个实例中描述了 l-碘-2-硝基苯与 苯甲酰胺、7V-苯基乙酰胺和吡咯烷-2-酮的偶联(7^m/^^wi丄C. 2004， 45， 2311-2315)，以及Artis Klapars、 Xiaohua Huang、 Stephen L. Buchwald， 在一个实例中描述了 l-碘-2-硝基苯与苯甲酰胺的偶联(丄爿附.Oie附. 2002,124,7421-7428)。然而，在所述参考文献中没有丝毫暗示所述方法的 产物可以用于苯并咪唑或氮杂苯并咪唑的区域选择性合成。此外，2-卤代-硝基芳烃和7V-取代酰胺的铜催化的交叉偶联未显示出普遍适用性。
获得7V-取代的苯并咪唑或氮杂苯并咪唑的有限的区域选择性途径常 常妨碍对潜在药物物质或具有例如农业应用的物质的优化，并伴随较差的 成本效益。因此，本发明对于制备药物和农业应用中的生物活性化合物的 中间体或最终产物是4W用的。发明概述
本发明提供由式II的2-面代-硝基芳烃和式III的取代酰胺开始向式I 的多种不对称多官能7V-取代的苯并咪唑或氮杂苯并咪唑的直接铜催化的 区域选择性合成途径。因此本发明一方面是有效且通用的铜催化的偶联方 法，用于由取代的2-卣代-硝基芳烃获得式IV中间体(步骤l)。在本发明另 一方面中，提供了通过使用还原剂使式IV中间体随后还原性氨基环化的 有效方法(步骤2)。该步骤可以"一锅法"进行无需对步骤l的粗反应混合 物中间纯化("一锅反应")，或者任选地在通过硅藻土垫简单过滤步骤1 的粗产物后进行。该方法的经济优势显然是省却了纯化步骤，这降低了总 废物负荷。所提供方法的优点还在于其包括用于合成7V-取代的苯并咪唑或 氮杂苯并咪唑的新的、直接区域选择性催化的、温和且通用的方法。 一锅 反应提供更容易通向该重要支架类型的方法，因此该方法非常有时间效益 和成本效益。此外，反应条件适合宽范围的官能团和各种起始材料，它们 可以很容易地获得或者甚至可以商购。<formula>formula see original document page 16</formula>发明详述
本发明涉及一种制备式I化合物、和/或式I化合物的全部立体异构形 式、和/或这些形式以任意比例的混合物、和/或式I化合物的生理上可耐受 的盐的方法，<formula>formula see original document page 17</formula>
其中
Al、 A2、 A3和A4彼此独立地选自碳原子或氮原子，并与它们连接 的碳原子一起形成稳定的芳环或杂芳环，
Q是
-(Cl-c6)-亚烷基，其中亚烷基未被取代或被r14彼此独立地单取代、 二取代或三取代，
-(c3-c8)-环烃基，其中环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代，
-(C6-Cm)-芳基，其中芳基未被取代或被r13彼此独立地单取代、二 取代、三取代或四取代；或者
-(c4-Cu)-杂芳基，其中杂芳基未被取代或被r13彼此独立地单取代、 二取代、三取代或四取代，
J是
共价键，
-(CrC6)-亚烷基，其中亚烷基未被取代或被r14彼此独立地单取代、 二取代或三取代，
-(c2-c6)-亚烯基，其中亚烯基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代，
-(c2-c6)-亚炔基，其中亚炔基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代，
國(C3-Cs)-环烃基，其中环烃基未被取代或被r14彼此独立地单取代、 二取代或三取代，
-(C6-Ci4)-芳基，其中芳基未被取代或被r13彼此独立地单取代、二 取代、三取代或四取代；或者
-(C4-Ci4)-杂芳基，其中杂芳基未被取代或被r13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代，
R0、 Rl、 R2、 R3、 R4和R5彼此独立地相同或不同，并且是
a) 氢原子，
b) -(<:1^4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三次，
c) 卤素，
d) 苯氧基-，其中苯氧基未被取代或4皮R13取代一次至三次，
e) -(Ci-C3)-氟代烷基，
f) - (1110)-((:1-€4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三
次，
g) -(C6-Ci4)-芳基，其中芳基未被取代或被R13彼此独立地单取代、 二取代、三取代或四取代，
h) -(C4-Ci4)-杂芳基，其中杂芳基未被取代或被R13彼此独立地单取 代、二取代、三取代或四取代，
i) -(C3-Cs)-环烃基，其中所述环烃基未被取代或被R13彼此独立地单 取代、二取代、三取代或四取代，
j)包含1、 2、 3或4个选自氮、硫或氧的杂原子的3-至7-元环状残基， 其中所述环状残基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代 或四取4戈，
k)—OCF3，
1) 一0-(Ci-C4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三次，
m) -N02,
n) -CN,
o)誦OH，
p) -C(O)-RIO，
q) -C(O)-O-Rll，
r) -C(0)-N(R11)-R12，
s) N(R11)國R12，
t) -N(R10)-SO2-R10,
v) -S-R10,
18w)國SOn-R10，其中n是l或2， x)-S02-N(Rll)誦R12，或者
y)在Al、 A2、 A3或A4中的一个或多个为氮原子的情况下，Rl、 R2、 R3或R4中至少一个不存在，或者
Rl和R2、 R2和R3或者R3和R4与它们连接的原子一起形成包含 最多0、 1、 2、 3或4个选自氮、^Tu或氧的杂原子的5-至8-元环，其中所 述环未净皮取代或^皮R14取代一次、二次、三次或四次，
R10是氢原子，-(Ci-C3)-氟代烷基或-(ChC6)-烷基，
Rll和R12彼此独立地相同或不同，并且是
a) 氢原子，
b) -(Ci-C6)-烷基，其中烷基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二 取代或三取代，
c) 一(C6-Ci4)-芳基-，其中芳基未被取代或被R13彼此独立地单取代、 二取代或三取代，或
d) -(C4-(^4)-杂芳基，其中杂芳基未被取代或被R13彼此独立地单取 代、二取代或三取代，
R13是卤素，-N02，匪CN， =0， -OH， -(Ci-Cs)-烷基，-(Ci醫Cs)-烷氧 基，-CF3,苯氧基-，-C(O)-RIO， -C(0)-0-R17，画C(0)画N(R17)-R18 ， N(R17)-R18， -翠10)画SO2-R10， -S-RIO， -SOn-R10,其中n是l或2， -S02-N(R17)-R18， —(C6-Ci4)-芳基，其中芳基未被取代或被R14彼此独立
地单取代、二取代或三取代，-(<:4-(:14)-杂芳基，其中杂芳基未被取代或
被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(C3-Cs)-环烃基，其中所述 环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，或者包含 最多1、 2、 3或4个选自氮、硫或氧的杂原子的3-至7-元环状残基，其中 所述环状残基未纟皮取代或纟皮R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，
R14是卣素、画OH、 =0、 -CN、 CF3、陽(Ci-C8)國烷基、-(<:!《4)隱烷氧 基、-N02、 -C(O)-OH、 -NH2、 -C(0)-0-(CrC4)-烷基、-(CpCs)-烷基磺 酰基、-C(O)-NH-(Ci-Cs)-烷基、-C(0)-N[(Ci-Cs)-烷基J2、 -C(0)-NH2、 -S-RIO、 -N(RlO)-C(O)-NH-(Ci-Cs)-烷基，或-N(R10)-C(O)-N[(Ci-Cs)-烷基2，
R17和R18彼此独立地相同或不同，并且是
a) 氢原子，
b) 画(C卫-C6)-烷基，
c) -(C6-Ci4)-芳基-，或者
d) -(C4-Ci4)-杂芳基，
所述方法包括，在铜催化剂、碱、配体和非质子溶剂的存在下， 使式II化合物
R3— R2—
R40
个rV|| + N、
《个人X
R1
其中R1、 R2、 R3和R4如式I中所定义，并且 X是C1、 Br、 I、三氟甲磺酸酯(triflate)或九氟丁磺酸酯(nonaflate)， 与式III化合物反应，
O
H—N J—R5 , Q~R0
其中Q、 J、 R0和R5如式I中所定义， 获得式IV化合物
〇—
P (iv)
J-R5
u-R0 ，
并在还原剂和第二溶剂的存在下将式IV化合物转化成式I化合物，以及
任选地将式I化合物转化为其生理上可耐受的盐。
2)本发明还涉及用于制备所选式I化合物的方法，其中
Al、 A2、 A3和A4与它们连接的碳原子一起形成选自苯、吡,、钛
，秦、吡啶、嘧啶、三嗪或四溱的稳定芳环或杂芳环，
-(
.AIR
3 2
R RQ是
-(Ci-C6)-亚烷基，其中亚烷基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代；
-(€3《6)-环烃基，其中环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代；
苯基，其中苯基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取 代或四取代；或者
-(C4-Ci4)-杂芳基，其中杂芳基选自吖啶基、氮杂吲哚(lH-吡咯并吡 )、氮杂苯并咪唑基、氮杂螺癸基、吖庚因基、氮杂环丁烷基、苯并咪 唑基、苯并吹喃基、苯并蓬汾基、苯并苯^L基(benzothiophenyl)、苯并噁 唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻 唑基、,唑基、4aH-^唑基、啼啉基、苯并二氢吡喃基、苯并p比喃基、噌 啉基、十氢查啉基、4,5-二氢噁唑啉基、二噁唑基、二噁溱基、1，3-二氧杂 环戊烷基、1,3-二氧杂环戊烯基、3，3-二氧[1，3，41噁噻漆基、6H-l，5，2-二噻 p秦基、二氢呋喃并2，3-b]-四氢咬喃基、呋喃基、呋咱基(furazanyl)、，朱唑 烷基、咪哇啉基、咪唑基、2，3-二氢化茚基、1H-吲唑基、二氢p引咮基、中 氮茚基、吲哚基、3H-吲哚基、异苯并呋喃基、异苯并二氢吡喃基、异巧| 唑基、异二氢吲咮基、异吲咮基、异会啉基、异瘗唑基、异噻唑烷基、异 噻唑啉基、异噁唑基、异噁唑啉基、异噁唑烷基、2-异噁唑啉基、酮基哌 "秦基(ketopiperazinyl)、吗啉基、萘^^^(naphthyridinyl)、 /^氢异会啉基、 噁二唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基、1，2，5-噁二唑基、1，3，4-噁二唑 基、1，2-氧杂-硫杂环庚烷基、1，2-氧硫杂环戊烷基、1,4-氧氮杂环庚烷基、 1，4-噁吖庚因基、1，2-噁溱基、1，3-噁溱基、1，4-噁嗪基、噁唑烷基、噁唑啉 基、噁唑基、氧杂环丁烷基、氧杂环辛烷基、菲t基、菲咯啉基、吩溱基、 吩噻嗪基、吩噁噻基(phenoxathiinyl)、吩噁漆基、2，3-二氮杂萘基、哌噪 基、哌咬基、蝶咬基、嘌呤基、吡喃基、吡溱基、吡唑烷基、吡唑啉基、 吡唑基、吡唑并[3，4-b吡咬、喊嚷基、吡咬并噁峻基、吡咬并咪峻基、p比 啶并噢唑基、吡t基(pyridinyl)、 p比^&(pyridyl)、嘧t基、吡咯烷基、吡 咯烷酮基、他咯啉基、2H-吡咯基、吡咯基、会唑啉基、奮啉基、4H-奎溱基、喹喔啉基、奎宁环基、四氢呋喃基、四氩异壹啉基、四氩壹啉基、四
氢吹喃基、四氩处喃基、四氢p比^J^、四氢噻汾基(tetrahydrothiophenyl)、 四嗪基、四唑基、6H-l，2，5-噻二溱基、1,2,3-噢二唑基、1，2，4-蓬二唑基、 1，2，5-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、噻蒽基、1，2-噻溱基、1，3-噻唤基、1,4-噻嗪基、1,3-噻唑基、噻唑基、噻唑烷基、蓬唑啉基、噢吩基、硫杂环丁 烷基、參吩并噻嗤基、逸吩并噁哇基、噻吩并咪唑基、硫杂环丁烷基、硫 代吗啉基、苯石泉酚基(thiophenolyl)、苯硫基(thiophenyl)、參喃基、1，2，3-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，3,5-三嗪基、1，2，3-三唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4画 三唑基、1，2,5-三唑基、1，3，4-三唑基和咕吨基，并且其中杂芳基未被取代 或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代；
J是
共价键，
-(Cl-C6)-亚烷基，其中亚烷基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代；
-(C2-C6)-亚烯基，其中亚烯基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代，
-(C3-C6)-环烃基，其中环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取4戈；
苯基，其中苯基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取 代或四取代；或者
-(04-<:14)-杂芳基，其中杂芳基如上文所定义并且未被取代或被R13 彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代；
R0、 Rl、 R2、 R3、 R4和R5彼此独立地相同或不同，并且是
a) 氢原子，
b) F,
c) Cl或Br，
d) -(Ci-C4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三次，
e) -(Ci-C3)-氟代烷基，
f) 苯基，其中苯基未净皮取代或净皮R13取代一次至三次，g) -(<:4-<:14)-杂芳基，其中杂芳基如上文所定义并且未被取代或被
R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代，
h) -(C3-C8)-环烃基，其中所述环烃基未被取代或被R13彼此独立地单 取代、二取代、三取代或四取代，
i) 3-至7-元环状残基，其选自吖庚因、氮杂环丁烷、氮丙啶、氮杂环 丙烯、i，4-二氮杂环庚烷、1，2=二吖庚因、1，3-二吖庚因、1，4-二吖庚因、二 氮丙啶(diaziridine)、 二氮杂环丙烯(diazirine)、 二噁唑、二噁漆、间二氧 杂环戊烯、1，3-二氧杂环戊烯(l，3-dioxolene)、 1，3-二氧杂环戊烷、呋喃、咪 唑、咪唑啉、咪唑烷、异噻唑、异噻唑烷、异瘗唑啉、异噁唑、异噁唑啉、 异噁唑烷、2-异噁唑啉、酮基吗啉、酮基哌溱、吗啉、1，2-氧硫杂环庚烷、 1，2-氧硫杂环戊烷、1，4-氧氮杂环庚烷、1，2-噁嗪、1，3-噁溱、1，4-噁溱、噁 唑、氧杂氮丙咬、氧杂环丁烷、环氧乙烷、艰溱、哌啶、吡喃、吡溱、吡 唑、吡唑啉、吡峻烷、喊-秦、吡咬、嘧咬、吡咯、p比咯坑、p比咯烷酮、败 咯啉、四氩p夫喃、四氢p比喃、四氢p比咬、四溱、四峻、瘗二溱、噢二峻、 1，2-噻嗪、1，3-塞漆、1，4-噻嗪、1，3-噻唑、噻唑、噻唑烷、噻唑啉、噻吟基、 硫杂环丁烷、硫代吗啉、噢喃、1,2，3-三嚷、1，2，4-三療、1，3,5-三嚷、1,2,3-三唑或1，2，4-三唑，且未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三 取代或四取代，
j) 0-CF3，
k) -0-(Ci-C4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三次， 1) -N(R10)-(Ci-C4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三
次，
m) -CN， n) -OH，
o)苯氧基-，其中苯氧基未被取代或被R13取代一次至三次，
p) -C(O)-O-Rll,
q) -C(0)-翠11)國R12,
r) -翠11)-R12，
s) -N(R10)-SO2-R10，
23t)画S-RlO,
v)画SOn画R10，其中n是l或2， w) -S02-N(R11)-R12， x)-C(O)-RlO，或者
y)在Al、 A2、 A3或A4中的一个或多个为氮原子的情况下，Rl、 R2、 R3或R4中至少一个不存在，
R10是氢原子、-(<:1-<:3)-氟代烷基或-(Ci-C6)-烷基， Rll和R12彼此独立地相同或不同，并且是
a) 氢原子，
b) -(Ci-C4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二 取代或三取代，
c) 苯基，其中苯基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代或三 取代，
d) -(€4-<:14)-杂芳基，其中杂芳基如上文所定义并且未被取代或被 R13彼此独立地单取代、二取代或三取代，
R13是F， Cl， -CN， =0， -OH, (Ci-Cs)-烷基，-(Ci画C8)-烷氧基， -cf3 ， 苯氧基-，-C(O)-RIO ，隱C(0)誦0-R17 ， -C(0)-N(R17)-R18 ， N(R17)-R18, -N(R10)-SO2-R10， -S画RIO， -SOn-R10，其中n是l或2， -S02-N(R17)-R18，苯基，其中苯基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代，-(C4-Cw)-杂芳基，其中杂芳基如上文所定义并且未被 取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(C3-C6)-环烃基，其 中所述环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，或 者3-至7-元环状残基，其如上文所定义并且未被取代或被R14彼此独立地 单取代、二取代或三取代，
R14是F、 Cl、 -OH、 =0、 -CN、 -CF3、 -(Ci-Cs)-烷基、-(CpC4)-烷 氧基、-C(O)-OH、 -NH2、 -<:(0)-0-(<:1《4)-烷基、-(Ci-Cs)-烷基磺酰基、
-c(o)-NH2、 -<:(0)-]\11隱(€:1《8)画烷基、-(:(0)-3\[((:1-<:8)画烷基〗2、 —s-rio、
-N(R10)-C(O)-NH-(Ci-C8)-烷基或—N(R10)-C(O)-N[(CpC8)-烷基2, R17和R18彼此独立地相同或不同，并且是a) 氢原子，
b) -(CiC4)-烷基，
c) 笨基，或者
d) -(C4-CM)-杂芳基，并且 X是C1、 Br或I。
3)本发明还涉及用于制备式I化合物的方法，其中 Al、 A2、 A3和A4与它们连接的碳原子一起形成选自苯或吡啶的稳 定芳环或芳杂环， Q是苯基，
J是共价键，-(<^《6)-亚烷基，其中亚烷基未被取代或被R14彼此独 立地单取代、二取代或三取代；苯基或吡咬基；
R0、 Rl、 R2、 R3、 R4和R5彼此独立地相同或不同，并且是
a) 氢原子，
b) F,
c) Cl，
d) Br，
e) -(Ci-C4)-烷基，
f) -0-(Ci-C4)-烷基，
g) -C(O)-O-Rll，
h) 画S-RIO，
i) -C(O)-RlO，或
h)在Al、 A2、 A3或A4中的一个或多个为氮原子的情况下，Rl、 R2、 R3或R4中至少一个不存在， R10是氢原子或-(C1-C4)-烷基， Rll是
a) 氢原子，或者
b) -(Ci-C4)-烷基，
R14是-(q-C8)-烷基或-C(O)-O-(C1-C4)-烷基，并且 X是C1、 Br或I。在本发明方法中用于步骤l的非质子溶剂必须是这样的溶剂其中式
ii、 ni和iv化合物，铜催化剂，碱和配体是可溶的或至少是部分可溶的
且是相容的，并且在反应条件下是化学惰性的并不含有作为杂质的水或氧。
所述非质子溶剂的实例为苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、乙腈、四 氢呋喃、二曱基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、二甲亚砜、(2-
甲氧基乙基)醚或吡啶。优选苯、均三曱苯或甲苯。最优选甲苯。
本发明方法中可用的碱是碱性有机或无机化合物，其用作质子受体而 不会抑制所用铜类的催化活性或妨碍式IV化合物的偶联中间产物进行还 原性氨基环化。这样的碱的适当种类例如为具有适当金属作为抗衡离子的 碳酸盐、磷酸盐、氟化物、醇盐和氢氧化物。碳酸盐和磷酸盐是本发明方 法中优选的碱。优选的碱是碳酸钾或磷酸钾，且特别是碳酸铯。
通常采用基于式II化合物的2-卣代-硝基芳烃适度过量的碱。可用的 范围为基于式II化合物的2-卤代-硝基芳烃，1.1倍至2倍过量。可以有利 地采用基于式I化合物的2-卣代-硝基芳烃1.4倍过量的碱。
本方法中可用的铜催化剂选自以下种类铜(I)卣盐和铜氧化物。典型 实例包括但不限于氯化铜(I)、溴化铜(I)、碘化铜(I)和氧化铜(I)。优选的 催化剂为硪化铜(I)。
通常采用基于式II化合物的2-卤代-硝基芳烃为0.1摩尔％-30摩尔％ 的量的铜催化剂。铜催化剂的可使用范围基于式I化合物的2-卤代-硝基芳 烃为1摩尔％至9摩尔％。
本方法中使用的配体为单齿或二齿胺配体，并可以选自以下化合物 乙二胺、7V-甲基乙二胺、7V，7V，-二甲基-乙烷-l，2-二胺、A^V-二甲基-乙烷-l，2-二胺、7V-丁基乙二胺、7V，7V-二甲基乙二胺、iV， 7V，7V，-三亚曱基二胺、AyV，iV，7V，-四亚甲基二胺、反式-l，2-环己二胺、顺式-l，2-环己二胺、顺式/反式-l,2-环 己二胺、7V,7V，-二甲基-l，2-环己二胺、7V，7V，-二乙基-l，2-环己二胺、iV，7V，-二 丙基-l，2-环己二胺、1，3-丙二胺、1，2-苯二胺、菲啶、吖啶、吖咬橙、9-氨 基吖啶、9-羟基-4-甲氧基吖啶、硫酸原黄素、4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚、1,2-二氢-l-(2-(2-吡^^)-乙基)-3，6-钛溱二酮、[1，10菲咯啉、5-硝基-[l，10]菲咯 淋、红菲绕啉、螺旋霉素、2，2-联会淋-4，4-二羧酸钠盐(bicinchonic acidsodium salt, bca)、 l-(4-吡^J0氯化吡咬鐵、2-吡咬基乙酸盐酸盐、8-巯基 喹啉盐酸盐、二甲基氨基乙酸、吡啶甲酸、3-羟基吡啶甲酸、3-羟基吡咬 酰胺、乙二醇、吡啶、2-氨基吡咬、2-羟基吡咬、3-氰基吡咬、4-氰基他咬、 2-乙基吡啶、2-氨基-6-甲基吡啶、2-(氨基甲基吡啶)、2-(羟基甲基吡啶)、 2-羟基-6-甲基p比咬、2-二曱基氨基吡啶、4-二甲基氨基吡啶、2-(2-羟基乙 基)-吡啶、4-叔丁基吡啶、3-乙酰氧基吡咬、2-苯基吡咬、4-苯基吡咬、4-苯甲酰基吡啶、2-(2-噻汾基)吡啶、2-节基吡啶、2-苯胺基吡咬、3-p比咬丙 醇、l-(2-吡咬基)派溱、二-2-吡咬基酮、2-吡咬基乙酸乙酯、2-(2-二乙基氨 基乙基)-吡啶、4-(2-二乙基#^乙基)吡啶、2,6-二-叔丁基吡啶、(&5>2，6画 双(4-异丙基-2-噁唑啉-2-基)吡啶、2，3-吡啶二甲酸、2，6-吡啶二甲酸、3，5-吡咬二甲酸、1，3-二(4-吡啶基)丙烷、2，3-二-3-吡咬基-2，3-丁二醇、2，2，-联 吡啶、2，2-二吡咬、4，4，-二甲基-2，2，-二吡啶、3-羟基吡咬、2-巯基吡咬、2-(2-甲基氨基乙基)吡啶、3-羟基氨基甲基吡啶(3-hydroxipicolinamine)、 3-羟基 吡咬甲酸、2，2，:6，，2，，-三p比咬、2-甲基吡啶、6，6，-二-2-甲基吡咬、2，4-二曱 基吡啶、2，6-二甲基吡啶-d-2，3-二醇、2，6-二曱基吡咬2，4，6-三甲基p比咬、 吡啶酰胺、吡"定甲酸乙酯、异烟酸乙酯、会啉、2-苯基会啉、8-羟基奮啉、 8-乙酰氧基壹啉、2-甲基-8-硝基全啉、7，8-苯并喹啉、2-羟基会啉、2-巯基 会啉(2-quinoHnethio1)、会啉-4-甲酸、2-苯基-4-壹啉曱酸、2，4-羟基-奮啉单 钠盐、8-乙氧基奮啉-5-磺酸钠盐、8-羟基-5-硝基奮啉、4-氯-7-(三氟甲基)-会啉、8-羟基全#~5-磺酸一水合物、5-硝基奮哪啶酸、异会啉、异会#~3-甲酸水合物、1，4，5-三氮杂萘、烟碱、异烟酰胺、奮哪啶、4-氯喹哪咬、新 亚铜试剂、甘氨酸、2V-甲基甘氨酸、A^V-二曱基甘氨酸、甘氨酸己酯、赖 氨酸、胱氨酸、a-丙氨酸、精氨酸、半胱氨酸或P-丙氨酸。
最优选配体为反式-1 ，2-环己二胺和TV-甲基乙二胺。
通常采用基于式II化合物的2-囟代-硝基芳烃化合物为0.1摩尔％-60 摩尔％的量的胺配体。胺配体的可用范围基于式II化合物的2-囟代-硝基 芳烃为5摩尔％-15摩尔％。最有利的是采用相对铜源比例为2的胺配体。
反应步骤1在60。C-150。C的温度进行。有用温度为约卯。C-110。C。 反应通常在大气压下隔绝空气和湿度进行，例如在惰性气氛中如氩气或氮
27气氛。步骤1的《^应时间为3小时(h)-48小时(h)。
在式IV化合物在第二步骤中反应前，可以将其过滤或离析。也可以 在同一反应容器中不进行任何分离步骤而进行反应步骤2。
用于步骤2的溶剂或本发明方法中第二溶剂是非质子或质子溶剂，其 中式IV或式I化合物是可溶的或至少是部分可溶的，且适合反应条件和涉 及的结构和试剂。所述非质子或质子溶剂的实例为甲醇、乙醇、丙醇、 乙酸、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、吡啶、对二甲苯、乙酸乙酯、 苯、曱苯、二甲苯、均三曱苯或乙腈。优选甲醇、乙醇、乙酸、二氯曱烷、 二甲基曱酰胺、吡啶、对二甲苯和异丙醇。最优选乙酸。
在本发明方法中，步骤2中用于还原性氨基环化的还原剂可以选自但 不限于以下实例H2/阮内镍、H2/Pd-C、 H2/PtO2、 H2/Ru、 NaBH4/NiCl2、 NaBH4/FeCl2、 H3PO2/Pd-C、 Sn/HCl、 SnCl2/HCI、 Fe/HOAc、 Fe/HCl、 FeSO4/HCl、 Fe/FeSO4、 Zn/HCl、 Na2S和Na2S2CM。有利的是Fe/HOAc 作为用于还原性M环化的试剂。
反应步骤2在80°C-140°C的温度进行。可以使用的温度为约 110°C-120。C。步骤2的反应时间为15分钟至120分钟。
例如薄层硅胶色谱法、气相色谙法、核磁共振、红外光谱法和与紫外检测 或质镨联用的高压液相色谱法。优选使用薄层珪胶色谱法和与质i普联用的 高压液相色镨法(HPLC)。
用于分离和纯化通过本发明方法获得的化合物的方法是本领域技术人 员所熟知的，如例如通过包含硅藻土的滤筒过滤、水性后处理、有机溶剂 提取、蒸馏、结晶、在氧化硅上的层析和正相或反相高压液相色镨法。优 选的方法包括^f旦不限于例示的那些方法。
"-(Ci-C8)-烷基，，或"-(CrC8)-亚烷基"的实例是包含l、 2、 3、 4、 5、 6、
7或8个碳原子的烷基残基，其例如为甲基、亚甲基、乙基、亚乙基、亚 丙基、丙基、丁基、亚丁基、戊基、亚戊基、己基、庚基或辛基、所有这 些残基的正异基、仲丁基、叔丁基或叔戊基。
"画(C2-C6)-烯基，，或"-(C2-C6)-亚烯基，，的实例是包含2、 3、 4、 5或6 个碳原子的烯基，例如为乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基(=烯丙基)、2-丁烯 基、3-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、5-己烯基或1，3-戊二烯基。
"-(C2-C6)-炔基"或"-(C2-C6)-亚炔基"的实例是包含2、 3、 4、 5或6
个碳原子的炔基，例如为乙炔基、l-丙炔基、2-丙炔基或2-丁炔基。
术语"-(C3-C8)-环烃基"应理解为环状烃基残基，其为包含3、 4、 5、 6、
7或8个环碳原子的环烃基残基，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、 环庚基或环辛基，其也可以是取代的和/或不饱和的。不饱和环状烃基和不 饱和环经基例如有环戊烯基或环己烯基。
术语"A1、 A2、 A3和A4彼此独立地选自碳原子或氮原子并与它们连 接的碳原子一起形成稳定的芳环或杂芳环"是指源自诸如苯、吡溱、歧溱、 吡淀、嘧咬、三"秦或四p秦的化合物的残基。
术语"-(C6-Q4)-芳基"应理解为环中包含6-14个碳原子的芳族烃基。 -(C6-Cw)-芳基的实例是苯基，萘基如1-萘基和2-萘基，联苯基例如2-联 苯基、3-联苯基和4-联苯基，蒽基或药基。联苯基、萘基和特别是苯基为 优选的芳基。
术语"-(C4-CM)-杂芳基"是指其中4-14个环碳原子中的一个或多个净皮 诸如氮、氧或硫的杂原子代替的单环、二环或三环体系。实例是例如吖啶 基、氮杂吲咮(lH-吡咯并吡咬基)、氮杂苯并咪唑基、氮杂螺癸基、吖庚因 基、氮杂环丁烷基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并苯硫基、 苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯 并异瘗哇基、呼唑基、4aH-啼唑基、啼啉基、苯并二氢吡喃基、苯并吡喃 基、噌啉基、十氢喹啉基、4，5-二氢噁唑啉基、二噁唑基、二噁溱基、1，3-二氧杂环戊烷基、1，3-二氧杂环戊烯基、3，3-二氧[l，3，4噁噻嗪基、6H-1，5，2-二噻嗪基、二氢呋喃并[2，3-bl-四氢呋喃基、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、 咪唑啉基、咪唑基、2，3-二氢化茚基、1H-吲唑基、二氢吲味基、中氮茚基、 吲咮基、3H-吲哚基、异苯并呋喃基、异苯并二氢吡喃基、异吲唑基、异二氢吲味基、异吲味基、异会啉基、异噻唑基、异噻唑烷基、异瘗喳啉基、
异噁唑基、异噁唑啉基、异噁唑烷基、2-异噁唑啉基、酮基派溱基、吗啉 基、萘t基、八氢异会啉基、噁二唑基、1，2，3-噁二喳基、1，2，4-噁二唑基、 1,2,5-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、1，2-氧硫杂环庚烷基、1，2-氧疏杂环戊烷 基、1，4-氧氮杂环庚烷基、1，4-噁吖庚因基、1，2-噁嗪基、1，3-噁嗪基、1,4-噁溱基、噁唑烷基、噁唑啉基、噁唑基、氧杂环丁垸基、氧杂环辛烷基、 菲咬基、菲咯啉基、吩溱基、吩瘗溱基、吩噁瘗基、吩噁溱基、2，3-二氮 杂萘基、派，秦基、哌咬基、蝶咬基、嘌呤基、吡喃基、吡溱基、吡唑烷基、 吡喳淋基、吡唑基、吡唑并[3，4-b吡啶、峻唤基、p比咬并噁哇基、吡啶并 咪唑基、吡P定并瘗唑基、吡梵基、吡咬基、嘧t基、吡咯烷基、吡咯烷酮 基、吡咯淋基、2H-吡咯基、吡咯基、喹唑啉基、会啉基、4H-会噪基、奮 喔啉基、查宁环基、四氢呋喃基、四氢异喹啉基、四氢会啉基、四氢呋喃 基、四氢p比喃基、四氢p比咬基、四氩漆汾基、四嚷基、四唑基、6H-1，2，5-镶二唤基、1,2,3-噢二唑基、1，2，4-蓬二唑基、1，2，5-噢二唑基、1，3，4-瘗二唑 基、噻蒽基、1，2-瘗溱基、1，3-瘗唤基、1，4-瘗唤基、1，3-噻唑基、噻唑基、 噻唑烷基、噻唑啉基、噻吩基、硫杂环丁烷基、蓉吩并噻喳基、瘗吩并噁 唑基、噻吩并咪唑基、硫杂环丁烷基、硫代吗啉基、苯硫酚基、苯疏基、 噻喃基、1，2，3-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，3-三唑基、1,2,3-三唑基、1，2，4-三哇基、1，2，5-三唑基、1，3，4-三唑基和卩占p屯基。
术语"包含l、 2、 3或4个杂原子的3-至7-元环状残基"是指诸如以下 的杂环结构吖庚因、氮杂环丁烷、氮丙啶、氮杂环丙烯、1，4-二氮杂环 庚烷、1，2-二吖庚因、1,3-二吖庚因、1，4-二吖庚因、二氮丙啶、二氮杂环 丙烯、二噁唑、二噁嗪、间二氧杂环戊烯、1,3-二氧杂环戊烯、1，3-二氧杂 环戊烷、呋喃、咪唑、咪唑啉、咪唑烷、异噻唑、异噻唑烷、异噻唑啉、 异噁唑、异噁唑啉、异噁唑烷、2-异噁唑啉、酮基吗啉、酮基哌溱、吗啉、 1，2-氧硫杂环庚烷、1，2-氧硫杂环戊烷、1，4-氧氮杂环庚烷、1，2-噁嗪、1,3-噁嗪、1，4-噁嗪、噁唑、氧杂氮丙啶、氧杂环丁烷、环氧乙烷、哌嗪、哌 咬、吡喃、吡唤、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、峻噪、吡咬、嘧咬、吡咯、吡 咯烷、p比咯烷酮、吡p各淋、四氢p夫喃、四氲处喃、四氢处咬、四漆、四唑、塞二唤、嘛二唑、1，2-噢唤、1，3-痿溱、1，4-镶唤、1，3-嚷峻、噢唑、噢唑烷、 塞唑啉、噻吩基、硫杂环丁烷、硫代吗啉、噻喃、1，2，3-三溱、1，2，4-三溱、 1，3，5-三漆、1，2，3-三哇或1，2，4-三唑。
术语"R1和R2、 R2和R3或者R3和R4与它们连接的原子一起形成 包含最多0、 1、 2、 3或4个选自氮、硫或氧的杂原子的5-至8-元环"是指 诸如以下的残基吖庚因、氮杂环丙烯、氮杂环辛烷、氮杂环辛烷-2-酮、 环庚基、环己基、环辛烷、环辛烯、1，4-二氮杂环庚烷、1，2-二吖庚因、1,3-二吖庚因、1，4-二吖庚因、[1，2]二氮杂环辛烷-3-酮、[1，3]二氮杂环辛烷-2-酮、[1，4]二氮杂环辛烷、二噁噪、二噁唑、[1，4]二氧杂环辛烷、1，3-二氧杂 环戊烷、间二氧杂环戊烯、1，3-二氧杂环戊烯、呋喃、咪唑、咪唑烷、咪 唑啉、异噻唑、异噻唑烷、异噻唑啉、异噻唑、异噁唑、异噁唑烷、异噁 唑啉、2-异噁唑啉、酮基吗啉、酮基派溱、吗啉、1，2-氧硫杂环庚烷、1,2-氧石充杂环戊烷、1，4-氧氮杂环庚烷、1，2-噁嗪、1，3-噁噪、1，4-噁嗪、氧杂氮 丙啶、[1，4]氧氮杂环辛烷、[1，3]氧氮杂环辛烷-2-酮、氧杂环辛烷、氧杂环 辛烷-2-酮、噁唑、哌啶、派、秦、苯基、喊漆、吡啶、嘧啶、吡喃、吡噢、 p比峻、p比峻p比咯、吡哇烷、吡峻啉、峻-秦、吡咬、嘧吱、吡咯、吡咯烷、 吡咯烷酮、吡咯啉、5，6，7，8-四氢-1好-吖辛因-2-酮、四氬吹喃、四氢p比喃、 四氢p比，定、四嗪、四唑、噻二漆、噻二唑、1，2-瘙噪、1，3-噻療、1，4-瘗嚷、 噻唑、1，3-瘗哇、噻唑烷、噻唑啉、噻吩基、硫杂环丁烷、硫代吗啉、噻 喃、1，2，3-三嗪、1，2，4-三嚷、1，3，5-三唤、1，2，3-三唑或1，2，4-三唑。
术语"-(Q-C3)-氟代烷基"是部分或全部氟化的烷基-残基，其可以源自 i者如以下的残基CF3、 CHF2、 CH2F、 CHF-CF3、 CHF-CHF2、 CHF-CH2F 、CH2-CF;3 、 -CH2-CHF2 、画CH2誦CH2F 、 -CF2-CF3 、 -CF2-CHF2 、 -CF2-CH2F 、CH2画CHF-CF;3 、CH2-CHF画CHF2 、 -CH2-CHF-CH2F、 -CH2-CH2-CF3、画CH2-CH2-CHF2、國CH2-CH2-CH2F、 CH2-CF2-CF3、 CH2-CF2-CHF2、 CH2-CF2-CH2F、 -CHF-CHF-CF3 、 CHF-CHF國CHF2、 -CHF-CHF-CH^F、 -CHF-CH2-CF3 、 CHF-CH2-CHF2、画CHF-CH2-CH2F、 CHF-CF2-CF3、 -CHF-CF2-CHF2 、 CHF-CF2-CH2F、 CF2-CHF-CF3、画CF2-CHF-CHF2 、誦CF2-CHF-CH2F、
31CF2-CH2-CF3、 CF2-CH2-CHF2、 CF2画CH2-CH2F、 CF2-CF2-CF3、 CF2-CF2画CHF2或-CF2-CF2画CH2F。
卣素是氟、氯、溴或碘，优选氟、氯或溴，特别优选氯或溴。 术语"三氟曱磺酸酯"是指三氟甲磺酸的酯或三氟甲磺酸酯。 术语"九氟丁磺酸酯"是指1 ，1 ，2，2，3，3，4，4，4-九氟-l-丁磺酸的酯或 1，1，2，2，3，3，4，4，4画九氟画l-丁磺酸酯。
术语"在A1、 A2、 A3或A4中的一个或多个为氮原子的情况下，Rl、 R2、 R3或R4中至少一个不存在"是指其中氮原子不被任何残基取代的残 基，例如在A1是氮原子并且A2、 A3和A4各自为碳原子，以及R4不存 在并且R1、 R2和R3各自为氢原子的情况下形成残基吡啶。如果R1、 R2 和R3不全是氢原子而是在b)-x)下指出的残基之一，则形成取代的吡啶残 基。在Al和A2各自为氮原子并且A3和A4各自为碳原子，以及R4和 R3不存在并且Rl和R2各自为氢原子的情况下形成残基歧嗪。如果Rl 和R2不全是氢原子而是b)-x)下指出的残基之一，则形成取代的钛溱残基。 存在于式(I)化合物中的光学活性碳原子可以彼此独立地具有R构型 或S构型。式(I)化合物可以以纯对映异构体或纯非对映异构体的形式存在 或以对映异构体和/或非对映异构体混合物的形式存在，例如以外消旋体的 形式存在。本发明涉及纯对映异构体和对映异构体混合物，以及涉及純非 对映异构体和非对映异构体混合物。本发明包括式(I)的两种或多于两种立
体异构体的混合物，并且包括所有比例的立体异构体的混合物。在式(I)化 合物可以作为E异构体或Z异构体(或顺式异构体或反式异构体)存在的情 况下，本发明既涉及纯E异构体又涉及纯Z异构体，还涉及所有比例的 E/Z混合物。本发明还包括式(I)化合物的所有互变异构形式。
可以例如通过色谱法将包括E/Z异构体的非对映异构体分离为单独异 构体。可以通过常规方法将外消旋体分离为两种对映异构体，例如通过手 性相色i普法或通过拆分，例如通过将用光学活性酸或碱获得的非对映体盐 进行结晶。立体化学一致的式(I)化合物也可以通过采用立体化学一致的起 始材料或通过使用立体选择性反应来获得。 可以结构单元是本领域普通技术人员容易获得的。在许多情况下它们可商购或 已经描述在文献中。或者，它们可以按与文献中描迷的类似步騍从容易获 得的前体化合物制备，或通过本申请所述步骤或类似步骤获得。
此外，为了获得在式(I)中的苯并咪唑或氮杂苯并咪唑环体系的苯核和 杂环核中所期望的取代基，可以对在苯并咪唑或氮杂苯并咪唑合成期间被
引入至环体系中的官能团进行化学修饰。例如，也可以通过将2-甲基苯并 咪唑氧化为苯并咪唑-2-甲酸随后脱羧或者由在相应位置带有酯基团的苯 并咪唑获得在2-位带有氢原子的苯并咪唑。可以通过羧酸皿伸的常规反 应将2-位的羧B团和乙^团转化为它们的同系物。
特别地，可以通过多种反应对存在于苯并咪唑或氮杂苯并咪唑环体系 中的基团进行修饰，并因此获得期望残基RO、 Rl、 R2、 R3、 R4和R5。 例如，在所述反应条件下或通过多种还原剂如减/f匕物、连二亚硫酸盐、复 合氩化物或通过催化氢化可以将硝基还原为氨基。硝基的还原也可以在合 成式(I)化合物的较晚阶段进行，并且硝基向氨基的还原还可以在另 一 官能 团进行反应的同时进行，例如当佳一基团如氰基与硫化氢反应或当佳"基团氢 化时。可以将存在于苯核中的酯基团水解为相应的羧酸，其在活化后在标 准条件下随即可以与胺或醇反应。可以使存在于苯核上的醚基团如千氧基 或其它容易断裂的醚基团断裂成羟基，其可以随后与多种试剂反应，例如 醚化试剂或容许用其它基团置换羟基的活化剂。可以使含硫基团进行类似 地反应。
由于官能团连接在苯并咪唑或氮杂苯并咪唑环上，因此在某些情况下 有必要对反应条件作出具体改变，或从原则上可以应用在转化反应中的多
种试剂中选择具体试剂，或若非如此则需要采取特殊措施以实现期望转化， 例如需要使用保护基技术。然而，找出此情况下适当反应方案和反应条件
对本领域技术人员来说不存在任何问题。
在式I化合物的制备过程中，通常有利或必须的是以随后转化为期望 官能团的前体基团形式引入减少或防止在各合成步骤中的不期望反应或副 反应的官能团，或通过适于合成问题的保护基策略来临时阻断官能团。这 样的策略为本领域技术人员所熟知(见例如Greene and Wuts， Protective 33Groups in Organic Synthesis (有机合成中的保护基)，Wiley, 1991或P. Kocienski， Protecting Groups 0呆护基)，Thieme 1994)。作为前体基团的实 例可以提及氰基，其可以在随后步骤中被转变为羧酸衍生物或通过还原转 变为M甲基。保护基也可以具有固相的含义，并且从固相断裂表示除去 保护基。使用这样的技术是本领域技术人员已知的(Burgess K (Ed.) Solid Phase Organic Synthesis (固相有机合成)，New York: Wiley, 2000)。例如， 可以将酚性羟基与用作保护基的三苯甲基-聚苯乙烯树脂连接，并且在随后 合成阶段通过用TFA处理将所述分子从该树脂上断裂。
在合成过程中用于加速、促进或使反应能够进行的微波辅助的应用在 许多情况下是有益的或者甚至是需要的。例如J. L, Kristenansky， I. Cotteril， Curr. Opin. Drug. Disc. & Development., 4(2000), 454; Lidstrom, 丄Tierney， B. Wathey， J. Westman， Tetrahedron, 57(2001)， 9225; M. Larhed， A. Hallberg， Drug Discovery Today, 8 (2001) 406; S. Caddick， Tetrahedron, 51 (1995) 10403中描述的一些反应。
式I化合物的生理上可耐受的盐是生理上可接受的无毒盐，尤其是药物 可利用的盐。包含酸性基团如羧基(COOH)的式I化合物的这样的盐包括例 如碱金属盐或碱土金属盐，例如钠盐、钾盐、镁盐和钙盐，以及具有生理 上可耐受的季铵离子的盐，例如四甲基铵或四乙基铵，氨和生理上可耐受 的有机胺的酸加成盐，所述有机胺例如甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、三 乙胺、乙醇胺或三-(2-羟乙基)胺。式I化合物中包含的碱性基团例如氨基或 胍基例如与无机酸或与有机羧酸和磺酸形成酸加成盐，所述无机酸例如盐 酸、氢溴酸、硫酸、硝酸或磷酸，所述有机羧酸和磺酸例如甲酸、乙酸、 草酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸、丙二酸、苯曱酸、马来酸、富马 酸、酒石酸、甲磺酸或对甲笨璜酸。同时包含碱性基团和酸性基团如胍基 和氣基的式I化合物也可以作为两性离子(内铵盐)存在，其也包括在本发明 范围内。
可以通过本领域技术人员已知的常规方法获得式I化合物的盐，例如 通过将式I化合物与无机或有机酸或碱在溶剂或分散剂中合并，或通过阳 离子交换或阴离子交换从其它盐获得。本发明还包括式I化合物的所有这样的盐，其由于生理上可耐受性差而不能直接适用于药物，但适于例如作为式I化合物进行进一步化学修饰的中间体或作为制备生理上可耐受的盐的起始材料。
本发明另一方面是根据本发明方法制备的式I化合物在生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生物剂、杀昆虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂中的用途。
此外，可以将式I化合物用作制备其它化合物特别是其它药物活性成分的合成中间体，它们可以从式I化合物，例如通过引入取代基或官能团修饰获得。
以下实施例概述了制备本发明中所用化合物的通用合成顺序。根据需要，描述了对于本发明各方面的说明和实际步骤。本领域技术人员容易理
^日/
实施例
当在化合物合成的最终步骤中使用诸如三氟乙酸和乙酸的酸时，例如当采用三氟乙酸除去叔丁基时，或当使用包含这样的酸的洗脱液通过色语法纯化化合物时，在某些情况下，取决于后处理步骤，例如具体的冷冻干燥方法，可以获得部分或完全为所用酸的盐形式的化合物，例如乙酸盐或三氟乙酸盐或盐酸盐的形式。
使用的缩写
计算值cal
二曱亚砜DMSO
乙酸乙酯EtOAc
快速原子轰击FAB
乙酸HOAc
高压液相色镨法HPLC
与质i普联用的液相色谱法LC-MS
熔点mp
苯基Ph叔丁基三氟乙酸
实施例1: 2-甲基-1-苯基-17/-苯并咪唑,
TFA
—Ph
将包含无水甲苯(3 mL)中的2-碘硝基苯(125 mg, 0.5 mmol)、 W-苯基乙酰胺(81mg， 0.6mmo1)、 Cul(4.8mg， 0.025 mmol)、 7V画甲基乙二胺(4.4HL， 0.05mmo1)、磷酸钾(212 mg， 1 mmol)的反应管用干氩气吹扫3分钟。然后在100°C下加热混合物18 h。冷却后，用3 mL水水解反应并通过Varian cartridge Chem Elut 12198007过滤，用乙酸乙酯清洗。将粗混合物溶于10 mL冰醋酸中并在4失粉(279 mg， 5 mmol)的存在下回流30分钟。在减压下除去酸，将残留物悬浮于饱和碳酸氢钠溶液中并用乙酸乙酯萃取。通过制备型HPLC纯化获得的粗产物，获得黄色固体状标题化合物(82 mg，收率为73%)。 mp 46-48 。C. NMR 3 2.63 (m， 3 H)， 7.32 (d， 《/= Hz， 1 H)，7.47 (t， 《/= Hz, 1 H)， 7.53 (t， /= Hz， 1 H)， 7.66-7.72 (m, 5 H)， 7.88 (d， /= 7.2Hz， 2 H); 13C NMR 6 12.6， 111.8， 115.1, 125.3， 127.1， 130.2， 130.3， 132.9，133.8， 152.2， 158.3. HRMS (FAB): C14H13N2 [M+H+，计算值209.1079;实测值209.1072。还以25 mmol规模进行同样反应，以75%的收率获得最终产物(3.9 g)。由2-溴硝基苯(101 mg， 0.5 mmol)，以80。/。的收率获得相同产物(83 mg)。
实施例2: 5-氯-2-甲基-l-苯基-l好-苯并咪唑。
使用4-氯-1-溴-2-硝基苯(118 mg， 0.5 mmol)和7V-苯基乙酰胺(81 mg，0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题化合物，获得黄色固体状标题化合物(68mg，收率为56%)。 mpl09-lll。C.111醒R (DMSO) 8 2.52 (s, 3 H)， 7.22 (d, / = 8.6 Hz， 1 H)， 7.34 (d， / = 8.6 Hz，
361 H)， 7'48-7.59 (m， 5 H)， 7.86 (s， 1 H); "C NMR 3 13.5， 112.2， 116.4， 123,9，126.9， 127.9， 129.7， 130.1， 133.9， 138.5， 154.0， 157.0. HRMS (FAB):C14H12N2CM+H+]，计算值243.0689;实测值243.0684。
实施例3: 2，7-二曱基-l-苯基-l/y-苯并咪唑。
将包含无水甲苯(3 mL)中的2-溴-3-硝基甲苯(108 mg， 0.5 mmol)、 7V-苯基-乙酰胺(81mg， 0.6 mmol)和反式-l，2-环己二胺(6 nL， 0.05 mmol)、磷酸钾(212mg, lmmol)、碘化铜(I) (9.5 mg， 0.05 mmol)的反应管用干氩气吹扫3分钟。然后在100。C下加热混合物18 h。冷却后，用3mL水水解反应并通过Varian cartridge Chem Elut 12198007过滤，用乙酸乙酯清洗。将粗混合物溶于10 mL冰醋酸中并在铁粉(279 mg, 5 mmol)的存在下回流30分钟。在减压下除去酸，将残留物悬浮于饱和碳酸氢钠溶液中并用乙酸乙酯萃取。通过制备型HPLC纯化获得的粗产物，获得浅黄色固体状标题化合物(46 mg， 41%)。 mp 107-109。C. ，H醒R (DMSO〕 5 1.83 (s， 3 H)， 2,34(s， 3 H)， 7.02 (d， /= 7.8 Hz， 1 H), 7.22 (t， /= 7.8 Hz， 1 H)， 7.53 (d, /= 7.8 Hz1 H)， 7,55-7.63 (m， 5 H); 13C醒R S 13.3， 17.1， 114.8, 121.7， 123.0， 125.5，128.6， 129.4， 129.9， 136.0， 144.5， 151.2， 157.2. HRMS (FAB): C15H15N2[M+H+，计算值223.1235;实测值223.1231。
实施例4: 5-甲氧基-2-甲基-l-苯基-l好-苯并咪唑。
使用4-碘-3-硝基茴香醚(140 mg， 0.5 mmol)和7V-苯基乙酰胺(81 mg，0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题化合物，获得浅黄色固体状标题化合物(80 mg, 67%)。 mp 88-90°C . ，H NMR(DMSO) S 2.61 (s， 3 H)， 3.88 (s， 3 H)， 7.07 (d， 《/= 8，9 Hz， 1 H)， 7.25 (d， / =说明书第25/35页
8.9 Hz， 1 H)， 7.38 (br s, 1 H), 7.65-7.73 (m， 5 H); "C匪R 3 12.5， 55.9， 97.7， 112.6， 114.7， 126.9， 127.8， 130.2， 130.3， 132.8， 133.1， 151.2， 157,6， 157.8. HRMS(FAB): C15H15N20M+H+]，计算值239.1184;实测值239.1180。
实施例5: 2-甲基-l-苯基-l/T-苯并咪唑-5-甲酸曱酯。
使用4-溴-3-硝基苯甲酸甲酯(130 mg， 0.5 mmol)和7V-苯基乙酰胺(81 mg, 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题 化合物，获得无色结晶状标题化合物(78 mg， 59%)。 mp 108-110°C. NMR (匪SO) 8 2.55 (s, 3 H)， 3.78 (s, 3 H)， 7.30 (d， /= 8.2 Hz， 1 H)， 7.52-7.71 (m， 5 H)， 7.92 (d， /= 8.2 Hz， 1 H)， 8.30 (br s, 1 H); 13C NMR 3 13.6， 52.1， 110.8， 118.5， 124.7， 124.8， 127.0， 129.7, 130.1， 134.0， 137.9, 153.7, 157.8， 166.2. HRMS(FAB):C16HlsN202 [M+H+，计算值267.1134;实测值267.1128。
实施例6: 2-曱基-l-苯基-l好-苯并咪唑-5-甲醛。
使用4-二甲氧基甲基-1-碘-2-硝基苯(155 mg, 0.5 mmol)和7V-苯基乙酰 胺(81 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例3中描述的类似方法制备 标题化合物，获得浅黄色油状标题化合物(30mg,收率为25%)。 ！HNMR (DMSO) 3 2.50 (s， 3 H), 7.31 (d, /= 8.3 Hz， 1 H)， 7.61-7.68 (m， 5 H)， 7.82 (d， /= 8.3 Hz， 1 H)， 8.25 (s， 1 H)， 10.10 (s， 1 H); 13C NMR 3 13.6， 111.4， 120.1， 124.2， 127，0， 129.8， 130.2， 132.3， 139.1， 154.7， 158.3， 192.4. HRMS (FAB): C15H13N20 [M+H+]，计算值237.1028;实测值237.1024。
实施例7: 1，2-二苯基-li7-苯并咪唑。a) 两步法
使用1-珙-2-硝基苯(125 mg， 0.5 mmol)和苯甲酰苯胺(118 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题化合物， 获得浅黄色固体状标题化合物(95 mg, 70%)。 mp 105-107°C.'H NMR (DMSO) 3 7.24 (d， /= 7.9 Hz， 1 H)， 7.35-7.62 (m， 12 H)， 7.84 (d， /= 7.6 Hz， 1 H); 13C匪R 6 111.0， 118.1， 123.7， 124.1， 127.5， 127.9， 128.4， 129.2， 129.3， 130.0， 130.2， 135.5,136.2， 139.3， 151.3. HRMS (FAB): C19H15N2 [M+H+，计 算值271.1235;实测值271.1230。
b) —锅反应
将包含无水甲苯(1.5 mL)中的1-碘-2-硝基苯(124 mg, 0.5 mmol)、 7V-苯基-苯甲酰胺(118mg， 0.6mmol)、 Cul (4.8 mg， 0.025 mmol)、 iV-甲基乙 二胺(4.4 nL， 0.05 mmol)、磷酸钾(212 mg， 1 mmol)的反应管用干氩气吹 扫3分钟。在100。C下加热18 h后直接添加4失粉(10 mol当量)和冰醋酸(5 mL)。然后将反应混合物加热回流30分钟。添加额外10 mol当量4失粉并 将反应混合物进一步加热回流30分钟。在减压下除去溶剂并用乙酸乙酯将 粗产物从饱和碳酸氢钠溶液中萃取出。干燥有机相并在旋转蒸发器上除去 溶剂。然后通过制备型HPLC纯化残留物，获得固体状标题化合物(卯mg， 收率为67%)。
实施例8: l-苯基-2-吡咬-3-基-l好-苯并咪唑。
4吏用l-硖-2-硝基苯(125mg， 0.5 mmol)和烟酰苯胺(119 mg， 0.6 mmol) 作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题化合物，获得褐 色固体状标题化合物(91 mg， 67%)。 mp 110画112。C.NMR (DMSO) S 7.26 (d， /= 7.3 Hz， 1 H)， 7.32-7.63 (m， 8 H)， 7.86 (d， /= 7.6 Hz， 1 H)， 7.89 (d 7.8 Hz, 1 H), 8.62 (d, 3,0 Hz， 1 H)， 8.72 (br s， 1 H); 13C NMR S lll，O，118.7， 123.8， 124.0， 124.4， 125.4， 127.6， 129.5， 130.2， 135.2， 136.4， 137.7 140.3， 148.6， 149.6， 158.3. HRMS (FAB): C18H14N3 [M+H，计算值 272.1188;实测值272.1180。
实施例9: l-苯基-2-十三烷基-l好-苯并咪唑。
使用1-硪-2-硝基苯(125 mg， 0.5 mmol)和肉豆蔻酰苯胺(182 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题化合物， 获得无色油状标题化合物(160 mg， 85%)。 ，H NMR (DMSO) 8 0.74 (t， / = 6.9 Hz， 3 H)， 1.14-1.28 (m， 20 H), 1.68 (p， /= 7.6 Hz， 2 H)， 2.83 (t， /= 7.6 Hz， 2 H)， 7.14 (d, /= 8.1 Hz， 1 H)， 7.29 (dd， /= 8.1， 7.7 Hz， 1 H)， 7.47 (dd， / =8.1， 7.7 Hz， 1 H)， 7.56-7.68 (m， 5 H)， 7.74 (d， /= 7.7 Hz， 1 H); 13C NMR 5 13.9， 22.0， 26.3， 26.4， 28.3， 28.4， 28.7， 28.8， 28.9， 29.9， 31.2， 110.7， 116.9， 123.5， 123.7， 127.2， 129.6， 130.1， 134.2， 135.0， 137.6， 154,7. HRMS (FAB): C26H36N2 [M+H+],计算值377.2957;实测值377.2953。
实施例10: 5-(l-苯基-lH-苯并咪唑-2-基)-戊酸甲酯。
使用1-碘-2-硝基苯(125 mg， 0.5 mmol)和5-苯基^J^甲酰-戊酸甲酯 (141 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备 标题化合物，获得褐色油状标题化合物(66mg， 43%)。力NMR(DMSO)S 1.50-1.74 (m, 4 H)， 2.27 (d， /= 7.2 Hz， 2 H)， 2.89 (d， /= 7.5 Hz, 2 H)， 3.52 (s 3 H)， 7.22 (d ， / = 8.1 Hz， 1 H)， 7.38 (明显的t， /= 7.6 Hz， 1 H)， 7.46 (明显的 t, / = 7.6 Hz， 1 H)， 7.52-7.72 (m， 5 H)， 7.79 (d， / = 7.8 Hz， 1 H); 13C NMR 8 23.3, 25.3， 25.4， 32.2， 50.9, 111.3， 115.6， 1243， 124.4， 126,8， 130.0， 132.4， 133.2, 133.4， 153.9， 172.3. HRMS (FAB): C19H21N202 [M+H，计算值309.1603;实测值309.1595。
实施例11: 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-1//-苯并咪唑。
使用1-碘-2-硝基苯(125 mg， 0.5 mmol)和对曱氧基乙酰苯胺(99 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题化合 物，获得无色固体状标题化合物(86 mg， 72%)。 mp 121-123°C. NMR (DMSO) S 2.61 (s， 3 H)， 3.87 (s， 3 H)， 7.23 (d， /= 9.1 Hz， 2 H)， 7.28 (d， / = 8.7 Hz， 1 H)， 7.52 (dd， /= 8.1， 7.4 Hz， 1 H)， 7.48 (dd， /= 7.8， 7.4 Hz， 1 H)， 7.59 (d， / = 9.1 Hz， 2 H)， 7.83 (d， / = 7.8 Hz， 1 H); 13C NMR 6 12.6， 55.6， 111.7， 115.1， 115.3， 125.1， 125.3， 128.4， 132.5， 134.1， 152.3， 158.2， 160.2. HRMS(FAB): C15H15N20 [M+H+，计算值239.1184;实测值239.1179。
实施例12: 2，4-二曱基-l-苯基-ljFZ-苯并咪唑:
使用3-溴-2-硝基曱苯(108mg， 0.5mmol)和7V-苯基乙酰胺(81mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题化合物， 获得褐色固体状标题化合物(37 mg， 33%)。 ，H NMR (DMSO〕 6 2.46 (s， 3 H)， 2.55 (s, 3 H)， 6.88 (d， /= 7.3 Hz， 1 H)， 7.04-7.11 (m， 2 H), 7.50-7.64 (m， 5 H); 13C匪R 3 13.8， 16.3， 107.5， 122.5， 122.6， 126.8， 129.9， 135.1， 135.3， 150.3, 158.3。
实施例13: l-(2-甲氧基-苯基)-2-曱基-liZ-苯并咪唑
41使用1-碘-2-硝基苯(124 mg， 0.5 mmol)和7V-(2-曱lLi^苯基)-乙酰胺(99 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题 化合物，获得黄色固体状标题化合物(60 mg， 50%)。 ^HNMR(DMSO)3 2.29 (s， 3 H)， 3.73 (s， 3 H)， 6.88 (d， /= 8.1 Hz， 1 H)， 7.08-7.18 (m， 3 H)， 7.31 (d, /= 7.6 Hz， 1 H)， 7.41 (d， /= 7.9 Hz， 1 H)， 7.54-7.58 (m， 2 H); 13C匪R S 13.5， 55.6， 109.6， 112.9， 118.2， 121.0， 121.5， 121.9， 123.5， 129.0， 130.7， 136.2， 142.4， 151.9， 154.6。
实施例14: l-(2-氯-苯基)-2-甲基-l好-苯并咪唑
使用1-多舆-2-硝基苯(124 mg, 0.5 mmol)和^V-(2-氯苯基)-乙酰胺(102 mg, 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题 化合物，获得黄色固体状标题化合物(74 mg， 61%)。 'HNMR(DMSO)8 2.63 (s， 3 H)， 7.34 (d, / = 7.9 Hz， 1 H)， 7.41 (t， / = 7.9 Hz， 1 H)， 7.48 (t， / =7.9 Hz， 1 H)， 7.64 (d， /= 8.6 Hz， 2 H)， 7.82 (d， /= 7.9 Hz， 1 H)， 7.92 (d， / =8.6 Hz， 2 H)。
实施例15: 2-甲基-l-(4-甲硫基苯基)-l好-苯并咪唑
使用1-碘-2-硝基苯(124 mg， 0.5 mmol)和^-(4-甲硫基苯基)-乙酰胺 (109 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备 标题化合物，获得黄色固体状标题4匕合物(74 mg， 58%)。 iHNMR(DMSO) S 2.58 (s， 3 H)， 2.64 (s， 3 H)， 7.37 (d， /= 8.1 Hz， 1 H)， 7.44 (dd， /= 8.1， 7.3 Hz， 1 H)， 7.48-7.52 (m， 1 H)， 7.54 (d， /= 8.8 Hz， 2 H)， 7.61 (d， /= 8,8 Hz， 2 H)， 7.86 (d， / = 7.3 Hz， 1 H); 13C NMR 3 12.6， 14.3, 111.8， 115.1， 125.2，126.7， 127.5， 129.3， 132.7， 133.8， 141.5， 152.2， 158.2。
实施例16: l-(4-溴-苯基)-2-甲基-lH-苯并咪唑
使用1-珙-2-硝基苯(124 mg， 0.5 mmol)和7\^-(4-溴苯基)-乙酰胺(128mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题化合物，获得黄色固体状标题化合物(109mg， 76%)。 ^NMR(DMSO)32.63 (s， 3 H)， 7.34 (d， / = 7.9 Hz， 1 H)， 7.41 (t， / = 7.9 Hz， 1 H)， 7.48 (t， /=7.9 Hz， 1 H), 7.64 (d， /= 8.6 Hz， 2 H)， 7.82 (d， /= 7.9 Hz， 1 H), 7.92 (d， /=8.6 Hz， 2 H); 13C匪R 3 12.8， 111.7， 115.4， 123.6， 125.1， 125.2， 129.3,132.5， 133.3， 134.5,152.8， 157.6。
实施例17: 2,4-二甲基-1-苯基-1好-苯并咪唑-5-甲酸甲酯
使用4-溴-2-曱基-3-硝基苯甲酸甲酯和7V-苯基乙酰胺(81 mg，0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例3中描述的类似方法制备标题化合物，获得黄色固体状标题化合物。NMR (DMSO) 6 2.49 (s， 3 H)， 2.62 (s， 3 H)， 7.18(d， /= 8.6 Hz, 1 H)， 7.28 (d， /= 8.6 Hz, 1 H), 7.52-7.61 (m， 6 H); 13C NMR 313.5， 14.7， 51.8， 108.0， 123.7, 125.9， 126.9， 129.7， 130.1， 130.2， 134.0， 136.5，138.0, 152.8， 167.2。
实施例18: 5-氟-2-甲基-l-苯基-lH-苯并咪唑
使用l-溴-4-氟-2-硝基苯和7V-苯基乙酰胺(81 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例3中描述的类似方法制备标题化合物，获得褐色固体状
43标题化合物(69 mg， 61%)。 NMR (DMSO) S 2.49 (s， 3 H)， 7.17-7.32 (m， 2 H)， 7.61-7.73 (m， 6 H)。
实施例19: 5-溴-2-曱基-l-苯基-l好-苯并咪唑
使用2，5-二溴硝基苯(140 mg， 0.5mmol)和7V-苯基乙酰胺(81 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题化合物， 获得黄色固体状标题化合物(87 mg， 61%)。 & NMR (DMSO) 3 2.52 (s， 3 H), 7.18 (d， /= 8.8 Hz， 1 H)， 7.43 (d， /= 8.8 Hz， 1 H)， 7.58-7.68 (m， 5 H)， 7.98 (br s， 1 H); 13C匪R 6 13.5， 112.5， 115.5， 119.5， 126.4， 126.9， 129.6， 130.1， 134.0,139.0， 154.2， 156.8。
实施例20: 1-(2-甲基-1-苯基-1//-苯并咪唑-5-基)-乙酮
<formula>formula see original document page 44</formula>
使用1-(4-溴-3-硝基苯基)-乙酮(122 mg， 0.5 mmol)和7V-苯基乙酰胺(81 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题 化合物，获得黄色固体状标题化合物(78 mg， 62%)。 ，H NMR (DMSO). S 2.54 (s， 3 H)， 2.68 (s， 3 H)， 7.27 (d， 《/= 8.6 Hz， 1 H), 7.58-7.71 (m， 5 H)， 7.92 (d， / = 8.86 Hz， 1 H)， 8.35 (br s， 1 H); 13C匪R 6 13.8， 27.0， 110.4, 117.9， 123.5， 126.7， 129.7,130.0， 132.4， 133.9， 137.9， 153.8， 157.2， 197.0。
实施例21: 6-氟-2-甲基-l-苯基-li7-苯并咪唑
<formula>formula see original document page 44</formula>
使用l-溴-5-氟-2-硝基苯和yV-苯基乙酰胺(81 mg, 0，6 mmol)作为起始 材料，根据实施例3中描述的类似方法制备标题化合物，获得褐色固体状标题化合物(75mg， 66%)。 1HNMR(DMSO)S2.50(s，3H)，7.11(d，lH) 7.21-7.29 (m， 1H)， 7.59-7.69 (m， 5 H)， 7.79 (br s， 1 H)。
实施例22: l-苯基-l好-苯并咪唑
a) 两步法
使用1-硤-2-硝基苯(124 mg, 0.5 mmol)和TV-苯基-甲酰胺(73 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题化合物， 获得黄色固体状标题化合物(70 mg， 72%)。 NMR (DMSO) S 7.28-7.33 (m, 2 H)， 7.49 (d， /= 7.3 Hz, 1 H)， 7.59-7.68 (m， 5 H)， 7.79 (d， /= 6.9 Hz， 1 H)， 8.56 (br s， 1 H); 13C匪R 6 110.6， 119.9， 122.4, 123.6， 123.9， 127.6， 130.0, 133.1， 135.9,143.8。
b) —锅反应
使用l-碘-2-硝基苯(124.5mg， 0.5mmol)和7V-苯基-甲酰胺(73mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例7中描述的类似方法制备标题化合物， 获得黄色固体状标题化合物(70mg， 72%)。
实施例23: 6-甲氧基-l-苯基-lH-苯并咪唑
使用2-珙-4-甲氧基-1-硝基苯(140 mg ， 0.5 mmol)和TV-苯基-甲酰胺(73 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例1中描述的类似方法制备标题 化合物，获得粘性油状标题化合物(62 mg， 56%)。 NMR (DMSO) S 2.58 (s， 3 H)， 2.64 (s， 3 H)， 7.37 (d， /= 8.1 Hz， 1 H)， 7.44 (dd， 8.1， 7.3 Hz， 1 H) 7.48-7.52 (m， 1 H), 7.54 (d， /= 8.8 Hz， 2 H)， 7.61 (d， /= 8.8 Hz， 2 H)， 7.86 (d /=7.3 Hz，lH)。
实施例24: 2-甲基-3-苯基-3H-苯并咪唑-4-甲酸曱酯
45使用2-溴-3-硝基苯曱酸甲酯和7V-苯基乙酰胺(81mg， 0.6mmol)作为起 始材料，根据实施例3中描述的类似方法制备标题化合物，获得粘性油状 标题化合物(40 mg, 30%)。 'H醒R (DMSO) 6 2.41 (s， 3 H)， 3.08 (s， 3 H)， 7.39-7.63 (m， 7 H)， 7.96 (br s， 1 H); 13C匪R 3 14.1， 51.8， 117.2， 121.1， 123.0， 124.9， 137，0， 139.3， 139.6， 137.0， 140.2， 155.2， 165.7。
实施例25: 2-甲基-l-苯基-17Z-咪唑并[4，5-bl吡啶。
使用3-溴-2-硝基吡啶(101 mg， 0.5mmol)和7V-苯基乙酰胺(81 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例3中描述的类似方法制备标题化合物， 获得褐色粘性油状标题化合物(49 mg,收率为47%)。 NMR (DMSO) 8 2.54 (s， 3 H)， 7.35-7.68 (m， 6 H)， 7.77 (d， / = 8.8 Hz， 1 H)， 8.58 (br s， 1 H); 13C NMR S 14.0， 118.9， 120.1， 126.8， 128.5， 129.6, 130.1， 133.9， 143.0， 151.6， 156.7. HRMS (FAB): C13H12N3 [M+H+计算值为210.1031;实测值为 210.1026。
实施例26: 2-曱基-3-苯基-3iy-咪唑并[4，5-b]吡啶。
使用2-溴-3-硝基吡啶(101 mg， 0.5mmol)和7V-苯基乙酰胺(81 mg, 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例3中描述的类似方法制备标题化合物， 获得浅黄色粘性油状标题化合物(55 mg， 53%)。 NMR (DMSO) & 2.48 (s， 3 H)， 7.24 (dd， 1 H)， 7.53-7.63 (m， 5 H)， 8.02 (d， 1 H)， 8.20 (d， 1 H); 13C NMR 3 14.6， 118.3， 125.9， 127.4， 128.7, 129.3， 134.1， 134.3， 143,0， 148.7， 152.9， HRMS (FAB): C13H12N3 [M+H+，计算值210.1031;实测值210.1027。
实施例27: 5-曱氧基-2-曱基-3-苯基-3好-咪唑并[4，5-b吡啶。
使用2-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶(116 mg，0.5 mmol)和iV-苯基乙酰胺(81 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例3中描述的类似方法制备标题 4b合物，获得浅黄色固体状标题1'匕4、物(112 mg， 94%)。 mp 114-116。C. JH 醒R (DMSO) S 2.56 (s， 3 H)， 3.76 (s， 3 H)， 6.85 (d， / = 8.6 Hz， 1 H)， 7.53-7.68 (m， 5 H)， 8.12 (d， / = 8.6 Hz， 1 H). 13C NMR S 13.8， 53.4, 107.7， 122.9， 127.0, 128.0， 128.4， 129.2， 132.6， 144.1， 150.3， 161.1. HRMS (FAB): C14H14N30M+H+，计算值240.1237;实测值240.1234。
实施例28: 2，5-二甲基-3-苯基-3好-咪唑并4，5-b]吡啶。
4吏用2-溴-6-甲基-3-硝基吡啶(108 mg， 0.5 mmol)和7V-苯基乙酰胺(81 mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例3中描述的类似方法制备标题 化合物，获得褐色粘性油状标题化合物(57mg, 51%)。 'HNMR(DMSO)S 2.42 (s， 3 H)， 3.31 (s， 3 H)， 7.11 (d， /= 8.0 Hz， 1 H)， 7.51-7.63 (m， 5 H)， 7.89 (d， /= 8.0 Hz， 1 H); 13C NMR S 14.6， 23.8， 118.0， 126.1， 127.7， 128.7， 129.4， 132.1， 134.8， 148.3， 150.9， 151.1. HRMS: C14H14N3 [M+H+，计算值 224.1188;实测值224.1184。
实施例29: 3-(l-苯基-lH-苯并咪唑-2-基)-丙酸乙酯
使用1-碘-2-硝基苯(124.5 mg, 0.5 mmol)和4-苯基-^J^曱酰-丁酸乙酯
47(l"mg， 0.6 mmol)作为起始材料，根据实施例7 (—锅反应)中描述的类似 方法制备标题化合物，获得固体状标题化合物(68 mg， 46%)。 1H NMR (DMSO) 8 1.12 (t， 3H)， 2.88 (t, 2H)， 3.10 (t， 2H)， 4.03 (q， 2H)， 7.21 (d， 1H)， 7.39 (m， 2H)， 7.65 (m， 2H)， 7.72 (m， 3H)， 7.78 (d， 1 H). [M+H+]: 295.15。
实施例30: l-(2-氯-苯基)-2-((E)-苯乙烯基)-l好-苯并咪唑
使用1-碘-2-硝基苯(124.5 mg， 0.5 mmol)和7V-(2-氯-苯基)-3-苯基丙烯 酰胺(15Amg， 0Ammol)作为起始材料，根据实施例7 (—锅反应)中描述的 类似方法制备标题化合物，获得固体状标题化合物(35 mg， 21%)。 ^NMR (匿SO) 3 6.73 (d， 1 H)， 7.03 (d， 1H)， 7.31 (t， 1H)， 7.39 (m， 4H)， 7.58 (d， 2 H)， 7.70 (m， 1H)， 7.75 (m， 1H)， 7.79 (m， 2H)， 7.88 (dd, 2H). [M+H+]: 331.08。
权利要求
1.一种用于制备式I化合物、和/或式I化合物全部立体异构形式、和/或这些形式的任意比例的混合物、和/或式I化合物的生理上可耐受的盐的方法，其中A1、A2、A3和A4彼此独立地选自碳原子或氮原子并与它们连接的碳原子一起形成稳定的芳环或杂芳环，Q是-(C1-C6)-亚烷基，其中亚烷基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(C3-C8)-环烃基，其中环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(C6-C14)-芳基，其中芳基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代；或者-(C4-C14)-杂芳基，其中杂芳基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代，J是共价键，-(C1-C6)-亚烷基，其中亚烷基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(C2-C6)-亚烯基，其中亚烯基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(C2-C6)-亚炔基，其中亚炔基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(C3-C8)-环烃基，其中环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(C6-C14)-芳基，其中芳基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代；或者-(C4-C14)-杂芳基，其中杂芳基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代，R0、R1、R2、R3、R4和R5彼此独立地相同或不同，并且是a)氢原子，b)-(C1-C4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三次，c)卤素，d)苯氧基-，其中苯氧基未被取代或被R13取代一次至三次，e)-(C1-C3)-氟代烷基，f)-N(R10)-(C1-C4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三次，g)-(C6-C14)-芳基，其中芳基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代，h)-(C4-C14)-杂芳基，其中杂芳基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代，i)-(C3-C8)-环烃基，其中所述环烃基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代，j)包含1、2、3或4个选自氮、硫或氧的杂原子的3-至7-元环状残基，其中所述环状残基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代，k)-O-CF3，l)-O-(C1-C4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三次，m)-NO2，n)-CN，o)-OH，p)-C(O)-R10，q)-C(O)-O-R11，r)-C(O)-N(R11)-R12，s)-N(R11)-R12，t)-N(R10)-SO2-R10，v)-S-R10，w)-SOn-R10，其中n是1或2，x)-SO2-N(R11)-R12，或者y)在A1、A2、A3或A4中的一个或多个为氮原子的情况下，R1、R2、R3或R4中至少一个不存在，或者R1和R2、R2和R3或者R3和R4与它们连接的原子一起形成包含最多0、1、2、3或4个选自氮、硫或氧的杂原子的5-至8-元环，其中所述环未被取代或被R14取代一次、二次、三次或四次，R10是氢原子，-(C1-C3)-氟代烷基或-(C1-C6)-烷基，R11和R12彼此独立地相同或不同，并且是a)氢原子，b)-(C1-C6)-烷基，其中烷基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代或三取代，c)-(C6-C14)-芳基-，其中芳基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代或三取代，d)-(C4-C14)-杂芳基，其中杂芳基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代或三取代，R13是卤素，-NO2，-CN，＝O，-OH，-(C1-C8)-烷基，-(C1-C8)-烷氧基，-CF3，苯氧基-，-C(O)-R10，-C(O)-O-R17，-C(O)-N(R17)-R18，-N(R17)-R18，-N(R10)-SO2-R10，-S-R10，-SOn-R10，其中n是1或2，-SO2-N(R17)-R18，-(C6-C14)-芳基，其中芳基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(C4-C14)-杂芳基，其中杂芳基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(C3-C8)-环烃基，其中所述环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，或者包含最多1、2、3或4个选自氮、硫或氧的杂原子的3-至7-元环状残基，其中所述环状残基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，R14是卤素、-OH、＝O、-CN、-CF3、-(C1-C8)-烷基、-(C1-C4)-烷氧基、-NO2、-C(O)-OH、-NH2、-C(O)-O-(C1-C4)-烷基、-(C1-C8)-烷基磺酰基、-C(O)-NH-(C1-C8)-烷基、-C(O)-N[(C1-C8)-烷基]2、-C(O)-NH2、-S-R10、-N(R10)-C(O)-NH-(C1-C8)-烷基，或-N(R10)-C(O)-N[(C1-C8)-烷基]2，R17和R18彼此独立地相同或不同，并且是a)氢原子，b)-(C1-C6)-烷基，c)-(C6-C14)-芳基-，或者d)-(C4-C14)-杂芳基，所述方法包括，在铜催化剂、碱、配体和非质子溶剂的存在下，使式II化合物其中R1、R2、R3、R4、A1、A2、A3和A4如式I中所定义，并且X是Cl、Br、I、三氟甲磺酸酯或九氟丁磺酸酯，与式III化合物反应，其中Q、J、R0和R5如式I中所定义，获得式IV化合物并在还原剂和第二溶剂的存在下将式IV化合物转化成式I化合物，以及任选地将式I化合物转化为其生理上可耐受的盐。
2.根据权利要求l所述的方法，其中制备式I化合物，其中 Al、 A2、 A3和A4与它们连接的碳原子一起形成选自苯、吡唤、哒 溱、吡啶、嘧啶、三溱或四溱的稳定芳环或杂芳环，Q是-(Ci-C6)-亚烷基，其中亚烷基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代；-(C3-C6)-环烃基，其中环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代；苯基，其中苯基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取 代或四取代；或者-(C4-C^4)-杂芳基，其中杂芳基选自吖啶基、氮杂吲哚(lH-吡咯并吡 t基)、氮杂苯并咪唑基、氮杂螺癸基、吖庚因基、氮杂环丁烷基、苯并咪 唑基、苯并吹喃基、苯并噻汾基、苯并苯-克基、苯并噁唑基、苯并噢唑基、 苯并三唑基、苯并四唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、咔唑基、4aH-呼唑基、啼淋基、苯并二氩p比喃基、苯并p比喃基、噌啉基、十氢查啉基、 4,5-二氢噁唑啉基、二噁唑基、二噁溱基、1，3-二氧杂环戊烷基、1，3-二氧 杂环戊烯基、3，3-二氧1，3,4]噁噻嗪基、6H-l，5，2-二噻嗪基、二氢呋喃并2，3-b-四氢呋喃基、呋喃基、呋咱基、咪唑烷基、咪峻啉基、咪唑基、2，3-二氢化茚基、1H-吲唑基、二氢吲咮基、中氮茚基、吲咮基、3H-吲咮基、 异苯并呋喃基、异苯并二氢吡喃基、异吲唑基、异二氢吲咮基、异吲咮基、 异奮啉基、异噻唑基、异噻唑烷基、异噻唑啉基、异噁唑基、异噁唑啉基、 异噁唑烷基、2-异噁唑啉基、酮基派溱基、吗啉基、萘t基、八氢异会啉 基、噁二唑基、1，2，3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1，2,5-噁二唑基、1，3，4-噁二唑基、1，2-氧硫杂环庚烷基、1，2-氧硫杂环戊烷基、1，4-氧氮杂环庚烷 基、1，4-噁吖庚因基、1，2-噁噪基、1，3-噁溱基、1，4-噁溱基、噁唑烷基、噁 唑啉基、噁唑基、氧杂环丁烷基、氧杂环辛烷基、菲t基、菲咯啉基、吩 嗪基、吩瘙溱基、吩噁噻基、吩噁溱基、2,3-二氮杂萘基、哌嗪基、哌啶基、蝶咬基、噤呤基、吡喃基、吡嘹基、吡唑烷基、P比喳啉基、吡唑基、吡哇并[3，4-bj吡咬、喊唤,基、吡梵并噁峻基、吡咬并咪哇,基、吡咬并塞峻 基、吡啶基、吡咬基、嘧咬基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、吡咯啉基、2H画 吡咯基、吡咯基、会唑啉基、奮啉基、4H-会溱基、会鬼啉基、查宁环基、 四氢呋喃基、四氢异全啉基、四氢奮啉基、四氢吹喃基、四氢吡喃基、四 氢p比咬基、四氢嘛汾基、四唤基、四唑基、6H-l，2，5-噻二噪基、1，2，3-塞二 唑基、1，2，4-蓉二唑基、1，2，5-蓉二唑基、1，3，4-蓉二唑基、噢蒽基、1，2-蓉 噪基、1,3-噢唤基、1，4-噻嗪基、1，3-噻唑基、噻唑基、蓬哇烷基、噻唑啉 基、噻汾基、硫杂环丁烷基、噻吩并噻唑基、噻吩并噁唑基、噻吩并咪唑 基、硫杂环丁烷基、硫代吗啉基、苯硫酚基、苯硫基、噻喃基、1，2,3-三溱 基、1，2，4-三溱基、1，3,5-三溱基、1，2，3-三唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4画三喳 基、1，2，5-三唑基、1，3，4-三唑基和站吨基，并且其中杂芳基未被取代或被 R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代；J是共价键，-(Ci-C6)-亚烷基，其中亚烷基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代；-(C2-C6)-亚烯基，其中亚烯基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代，-(C3-C6)-环烃基，其中环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代；苯基，其中苯基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取 代或四取代；或者-(<:4-<:14)-杂芳基，其中杂芳基如上文所定义并且未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代；R0、 Rl、 R2、 R3、 R4和R5彼此独立地相同或不同，并且是a) 氢原子，b) F，c) Cl或Br，d) -(Ci-C4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三次，e) -(C"C3)-氟代烷基，f) 苯基，其中苯基未被取代或被R13取代一次至三次，g) -(C4-Cw)-杂芳基，其中杂芳基如上文所定义并且未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代，h) -(C3-C8)-环烃基，其中所述环烃基未被取代或被R13彼此独立地单 取代、二取代、三取代或四取代，i) 3-至7-元环状残基，其选自吖庚因、氮杂环丁烷、氮丙啶、氮杂环 丙蹄、1，4-二氮杂环庚烷、1，2-二吖庚因、1，3-二吖庚因、1，4-二吖庚因、二 氮丙啶、二氮杂环丙烯、二噁唑、二噁溱、间二氧杂环戊烯、1，3-二氧杂 环戊烯、1，3-二氧杂环戊烷、呋喃、咪唑、咪唑啉、咪唑烷、异噻唑、异 噻唑烷、异噻唑啉、异噁唑、异噁唑啉、异噁唑烷、2-异噁唑啉、酮基吗 啉、酮基p底嚷、吗啉、1，2-氧硫杂环庚烷、1，2-氧硫杂环戊烷、1，4-氧氮杂 环庚烷、1，2-噁溱、1，3-噁嗪、1，4-噁嗪、噁唑、氧杂氮丙啶、氧杂环丁烷、 环氧乙烷、p底嚷、p底，定、吡喃、吡嚷、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、吡唑并[3，4-b
吡咬、p达、秦、吡咬、嘧咬、吡咯、吡咯烷、p比咯烷酮、吡咯啉、四氢吹喃、 四氢处喃、四氢他咬、四噪、四唑、噢二療、镶二峻、1，2-瘗唤、1，3-噢唤、 1，4-瘗*、 1，3-噻唑、噻唑、噻唑烷、噻唑啉、漆汾基、硫杂环丁烷、硫代 吗啉、噻喃、1,2,3-三噪、1，2,4-三唤、1，3，5-三漆、1，2,3-三唑或1，2，4-三唑， 并且未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代、三取代或四取代，j) -0-CF3，k) -0-(Ci-C4)-烷基，其中烷基未被取代或被R13取代一次至三次， 1)- (1110)-((:1《4)-烷基，其中垸基未被取代或被R13取代一次至三次，m) -CN， n) -OH，o)苯氧基-，其中苯氧基未被取代或被R13取代一次至三次，p) -C(O)画O-Rll，q) -C(0)N(R11)-R12,r)画翠11)画R12，s)画N(R10)-SO2誦R10，t)-S-R10,v)-SOn画R10，其中n是l或2， w) -S02-翠11)-R12， x)-C(O)-RlO，或者y)在Al、 A2、 A3或A4中的一个或多个为氮原子的情况下，Rl、 R2、 R3或R4中至少一个不存在，R10是氢原子、-(Ci-C3)-氟代烷基或-(Ci-C6)-垸基， Rll和R12彼此独立地相同或不同，并且是a) 氢原子，b) -(Ci-C4)-垸基，其中烷基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二 取4、或三取代，c) 苯基，其中苯基未被取代或被R13彼此独立地单取代、二取代或三 取代，d) -(€4-0:14)-杂芳基，其中杂芳基如上文所定义并且未被取代或被 R13彼此独立地单取代、二取代或三取代，R13是F, Cl，画CN， =0，画OH， -(Ci-Cs)-烷基，-(Ci-Cs)醒烷氧基， -CF3 , 苯氧基-，-C(O)-RIO ， -C(0)-0-R17 ， -C(0)-N(R17)-R18 , -N(R17)画R18， -N(R10)-SO2-R10， -S-RIO， SOn-R10,其中n是l或2， -S02-N(R17)-R18，苯基，其中苯基未^皮取代或被R14彼此独立地单取代、 二取代或三取代，-(C4-C^4)-杂芳基，其中杂芳基如上文所定义并且未被 取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，-(€3^6)-环烃基，其 中所述环烃基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代，或 者3-至7-元环状残基，其如上文所定义并且未被取代或被R14彼此独立地 单取代、二取代或三取代，R14是F、 Cl、 -OH、 =0、 CN、 -CF3、 -(Ci画Cs)-烷基、-(Ci-C4)-烷 氧基、-C(O)-OH、 -NH2、 -C(0)-0-(Ci-C4)-烷基、-(Ci-Cs)-烷基磺酰基、 -C(0)-NH2、 -C(0)-NH-(Ci-C8)-烷基、-C(0)-N[(Ci-Cs:H^&2、 -S-RIO、-N(RlO)-C(O)-NH-(Ci陽Cs)-烷基或-N(R10)國C(O)-N[(Ci隱Cs)-烷基2，R17和R18彼此独立地相同或不同，并且是a) 氢原子，b) -(Ci-C4)-烷基，c) 苯基，或者d) -(C4-q4)-杂芳基，并且X是C1、 Br或I。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中制备式I化合物，其中Al、 A2、 A3和A4与它们连接的碳原子一起形成选自苯或吡啶的稳定芳环或芳杂环，Q是苯基，J是共价键、-(Ci-C6)-亚烷基，其中亚烷基未被取代或被R14彼此独立地单取代、二取代或三取代；苯基或吡吱基；R0、 Rl、 R2、 R3、 R4和R5彼此独立地相同或不同，并且是a) 氢原子，b) F，c) Cl，d) Br，e) -(CkC4)-烷基，f) -0-(Ci-C4)腳烷基，g) -C(O)-O-Rll，h) -S-R10,i) -C(O)-RlO，或者h)在Al、 A2、 A3或A4中的一个或多个为氮原子的情况下，Rl、R2、 R3或R4中至少一个不存在，R10是氢原子或-(Ci-C4)-烷基，Rll是a) 氢原子，或b) -(Ci-C4)-烷基，R14是-(C1-C8)-烷基或-C(O)-O-(C1-C4)-烷基，并且X是C1、 Br或I。
4. 根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中制备以下式I化合物之一2-甲基-l-苯基-lH-苯并咪唑；5-氯-2-甲基-l-苯基-lH-苯并咪唑；2,7-二甲基小苯基-lH-苯并咪唑；5-甲氧基-2-曱基-l-苯基-lH-苯并咪唑；2-甲基-1-苯基-1〃-苯并咪唑-5-甲酸甲酯；2-甲基-1-苯基-111-苯并咪唑-5-甲醛；1，2-二苯基-lH-苯并咪唑；l-苯基-2-吡啶-3-基-lH-苯并咪唑；l-苯基-2-十三烷基-lH-苯并咪唑；5-(l-苯基-lH-苯并咪唑-2-基)-戊酸甲酯；l-(4-曱氧基-苯基)-2-甲基-lH-苯并咪唑；2，4-二甲基-l-苯基-lH-苯并咪唑；l-(2-曱氧基-苯基)-2-甲基-lH-苯并咪唑；l-(2-氯-苯基)-2-曱基-lH-苯并咪唑；2-曱基-l-(4-甲硫基苯基)-lH-苯并咪唑；l-(4-溴-苯基)-2-甲基-lH-苯并咪唑；2，4-二甲基-1-苯基-1仔-苯并咪唑-5-甲酸曱酯；5-氟-2-曱基-l-苯基-lH-苯并咪唑；5-溴-2-甲基-l-苯基-l好-苯并咪唑；l-(2-甲基-l-苯基-lH-苯并咪唑-5-基)-乙酮；6-氟-2-甲基-l-苯基-li7-苯并咪唑；l-苯基-l乐苯并咪唑；6-甲氧基-l-苯基-liZ-苯并咪唑；2-曱基-3-苯基-3H-苯并咪唑-4-甲酸甲酯；2-甲基一l-苯基-lH-咪唑并[4，5-b吡啶；2-甲基-3-苯基-3好-咪唑并[4，5-W吡咬；5-甲氧基-2-甲基-3-苯基-377-咪唑并[4，5-b吡啶；3-(1-苯基-17/-苯并咪唑-2-基)-丙酸乙酯；l-(2-氯-苯基)-2-((E)-苯乙烯基)-l好-苯并咪唑或2,5-二甲基—3-苯基-37/-咪唑并[4,5-1>1吡啶。
5. 根据权利要求l-4中任一项所述的方法，其中所述铜催化剂选自氯化铜(I)、溴化铜(I)、碘化铜(I)和氧化铜(I)。
6. 根据权利要求5所述的方法，其中所述铜催化剂是缺化铜(I)。
7. 根据权利要求l-6中任一项所述的方法，其中所M选自由具有适当金属作为抗衡离子的碳酸盐、磷酸盐、氟化物、醇盐和氢氧化物组成的组。
8. 根据权利要求7所述的方法，其中所M选自由碳酸钾、磷酸钾和碳酸铯组成的组。
9. 根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其中所述配体选自下组乙二胺、7V-甲基乙二胺、7V，iV，-二甲基-乙烷-l，2-二胺、7\^￥-二甲基-乙烷-1,2-二胺、7V-丁基乙二胺、7V，JV-二甲基乙二胺、7V，7V，7V，-三亚甲基二胺、iV，A^V，7V，-四亚甲基二胺、反式-l，2-环己二胺、顺式-l，2-环己二胺、顺式/反式-l，2-环 己二胺、7V，7V，-二甲基-l，2-环己二胺、A^V，-二乙基-l，2-环己二胺、7V，iV，國二 丙基-l，2-环己二胺、1，3-丙二胺、1，2-苯二胺、菲啶、吖啶、吖咬橙、9-氨 基吖啶、9-羟基-4-甲氧基吖啶、硫酸原黄素、4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚、1,2-二氢-l-(2-(2-吡^&)-乙基)-3，6-歧唤二酮、[1,10菲咯淋、5-硝基-[l，10]菲咯 啉、红菲绕啉、螺旋霉素、2，2-联奮啉-4，4-二羧酸钠盐(bca)、 l-(4-吡1^) 氯化吡淀鎗、2-吡咬基乙酸盐酸盐、8-巯基全啉盐酸盐、二甲基氨基乙酸、 吡咬曱酸、3-羟基吡咬甲酸、3-羟基吡咬酰胺、乙二醇、吡咬、2-氨基吡咬、 2-羟基吡咬、3-氰基吡咬、4-氰基吡咬、2-乙基吡啶、2-氨基-6-曱基吡咬、 2-(氨基甲基吡咬)、2-(羟基曱基吡咬)、2-羟基-6-曱基吡啶、2-二甲基氨基 吡啶、4-二甲基氨基吡啶、2-(2-羟基乙基)吡啶、4-叔丁基吡啶、3-乙酰氧 基吡咬、2-苯基吡咬、4-苯基吡咬、4-苯甲酰基吡咬、2-(2-漆汾基)吡咬、 2-节基吡咬、2-苯胺基吡咬、3-吡咬丙醇、l-(2-吡咬基)旅噪、二-2-p比^Jl 酮、2-他<^乙酸乙酯、2-(2-二乙基氨基乙基)-吡啶、4-(2-二乙基^J^乙基)-吡1^、 2,6-二-叔丁基吡啶、(&5)-2，6-双(4-异丙基-2-噁唑啉-2-基)吡咬、2,3-吡咬二甲酸、2,6-吡啶二甲酸、3，5-吡啶二甲酸、1，3-二(4-吡^&)丙烷、2,3-二-3-吡啶基-2，3-丁二醇、2，2，-联吡啶、2，2-二吡啶、4，4，-二甲基-2，2，-二吡 啶、3-羟基吡啶、2-巯基吡啶、2-(2-曱基氨基乙基)吡啶、3-羟基氨基甲基 吡啶、3-羟基吡咬甲酸、2，2，:6，，2"画三p比咬、2画甲基吡啶、6，6，画二画2画甲基吡 啶、2,4-二甲基吡啶、2,6-二曱基吡咬-a-2,3-二醇、2，6-二甲基p比淀2，4，6-三 甲基吡啶、吡啶酰胺、吡啶甲酸乙酯、异烟酸乙酯、壹啉、2-苯基奮啉、 8-羟基会啉、8-乙酰氧基奮啉、2-甲基-8-硝基会啉、7，8-苯并眚啉、2-羟基 壹啉、2-巯基会啉、奮啉-4-甲酸、2-苯基-4-会啉甲酸、2，4-羟基-会啉单钠 盐、8-乙氧基喹啉-5-磺酸钠盐、8-羟基-5-硝基奮啉、4-氯-7-(三氟甲基)喹 啉、8-羟基会啉-5-磺酸一7jC合物、5-硝基会哪啶酸、异喹啉、异会啉-3-甲 酸7JC合物、1，4，5-三氮杂萘、奮哪咬、4-氯会哪啶、烟碱、异烟酰胺、新亚 铜试剂、甘氨酸、7V-曱基甘氨酸、A^V-二曱基甘氨酸、甘氨酸己酯、赖氨 酸、胱氨酸、a-丙氨酸、精氨酸、半胱氨酸或P-丙氨酸。
10. 根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述非质子溶剂选 自下组苯、甲苯、二曱苯、均三曱苯、乙腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、 n-甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、二甲亚砜、(2-甲氧基乙基)醚和吡啶。
11. 根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其中所述式II化合物与 式III化合物之间的反应在60。C-150。C，优选卯。C-110。C的温度进行。
12. 根据权利要求l-ll中任一项所述的方法，其中所述第二溶剂选自 下组曱醇、乙醇、丙醇、乙酸、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、 吡啶、对二甲苯、乙酸乙酯、苯、曱苯、二甲苯、均三曱苯和乙腈。
13. 根据权利要求1-12中任一项所述的方法，其中所述还原剂选自下 组H2/阮内镍、H2/Pd-C、 H2/PtO2、 H2/Ru、 NaBH4/NiCl2、 NaBH4/FeCl2、 H3PO2/Pd画C、 Sn/HCl、 SnCl2/HCl、 Fe/HOAc、 Fe/HCl、 FeSO4/HCl、 Fe/FeS。4、 Zn/HCl、 Na2S和Na2S2CH。
14. 根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其中所述式IV化合物 还原为式I化合物的反应在80。C-140°C,优选110°C-120°C的温度进行。
全文摘要
本发明涉及用于区域选择性合成式I化合物的方法，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；A1；A2；A3；A4，Q和J具有权利要求中指出的含义。本发明提供由2-卤代-硝基芳烃和N-取代酰胺制备式I的多种不对称多官能N-取代的苯并咪唑或氮杂苯并咪唑的直接铜催化的区域选择性方法。本方法用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生物剂、杀昆虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂。
文档编号C07D235/18GK101687815SQ200880021896
公开日2010年3月31日 申请日期2008年6月11日 优先权日2007年6月26日
发明者A·林登施密德, J·阿朗索, M·乌尔曼, M·纳扎雷, N·哈兰, O·勒克亚克 申请人:塞诺菲-安万特股份有限公司