使用经促进的氧化锆负载的催化剂将糖、糖醇或丙三醇转化为有价值的化学品的制作方法

专利名称：使用经促进的氧化锆负载的催化剂将糖、糖醇或丙三醇转化为有价值的化学品的制作方法
技术领域：
本申请包括与将多元醇如糖、糖醇或丙三醇转化为商业上有价值的产品和中间体以进一步用于工业和/或终端用户应用的方法有关的实施方案和权利要求。所述糖、糖醇或丙三醇可获自生物质来源(但是没必要如此获得)。这些材料的转化可以包括使用具有氧化锆载体的催化剂，所述载体包括通过引入多元酸或其他促进剂材料而促进的载体。
背景技术：
在水相反应中应用非均相催化剂时，主要关注的是物理和化学稳定性。传统的基于SiO2或Al2O3的催化剂载体当用于水溶液中时容易碎裂或侵蚀，这通常导致旨在长期工业应用的催化剂主体的机械强度的损失。在实验室和工业应用中，非均相催化剂的机械强度通常通过压碎强度进行评价，其中压碎强度值增大通常表明载体的机械强度增强。催化剂载体可以包括多种材料，例如氧化锆(又称为二氧化锆)，其为一种已知的具有广泛工业应用的高温耐火材料。由于氧化锆的高物理和化学稳定性以及适度的酸性表面性能，它也是一种已知的催化剂载体材料。然而，由于氧化锆的相对高成本以及难以由该材料形成特定形状，因此将其用作非均相催化剂的载体材料具有有限的应用。此外，氧化锆经常经受导致结构发生实质性改变以及表面积和孔体积损失的相转变。这降低了氧化锆的强度和耐久性。为了抑制相转变的影响，使用稳定剂以保持优选的相。在WO 2007/092367(由Saint-Gobain提交)中描述了一个涉及制备氧化锆催化剂载体技术的非穷举性实例，其中描述了形成的陶瓷体包含正方晶相氧化锆作为初晶相， 其具有大于75m2/g的表面积和超过0. 30mL/g的孔体积。在本发明的一个方面，描述了一种制备氧化锆载体的方法，该方法通过使用无机或有机粘合剂和/或稳定剂进一步加以限定。稳定剂可以选自氧化硅、氧化钇、氧化镧、氧化钨、氧化镁、氧化钙和氧化铈。最近的趋势是使用衍生自植物或动物的化合物(例如生物质)作为进料以制备通常源自石油的有价值的化学品。一个实例为使用甘油(丙三醇)制备丙二醇(PG)，丙二醇广泛地用于诸如制备聚酯、聚氨酯聚合物以及防冻和除冰化合物的很多应用中，因此仍为有用的化学品。商业上重要的中间体化学品(其可衍生自生物质且随后可转化为高价值化学品)的其他实例包括使用糖或糖醇(例如葡萄糖或山梨醇)通过氢化和氢解制备较短碳链糖醇。在两个方法中，都在催化剂的存在下且在水性条件下向目标化合物中加入氢。氢解是一个涉及通过加入氢而使得诸如碳-碳或碳-氧键的化学键断裂的过程。在美国专利No. 6，982，328 (Werpy等人)中描述了催化加氢工艺的一个非穷举性
4实例。Werpy等人公开了一个发明，该发明包括一种由植物物质通过加入水、加热并过滤该植物物质而形成丙三醇、乙二醇、乳酸和丙二醇的方法。在该发明的一个方面，还原步骤 (400)可以包括催化加氢，将糖类暴露于包含载体和由Ru (钌)、Ni (镍)、Pt (钼)和Pd (钯) 组成的组中的一个或多个成员的催化剂。催化剂载体可以包括碳和/或其他不溶性载体材料如氧化钛和氧化锆。在美国专利No. 6，900, 361 (Elliott等人)中描述了相关技术的另一非穷举性实例。Elliott等人公开了一个发明，其中包括一种将乳糖转化为多元醇的方法，该方法包括氢化步骤，所述氢化步骤包括在氢和催化剂的存在下加热水解产物。氢化催化剂可以为能够引发并维持单糖氢化的任何类型的催化剂。这样的催化剂是公知的，通常为金属催化剂如Ru (钌)、Ni (镍)、Co (钴)、Cu (铜)及其合金。可以在多种载体基底如氧化钛、氧化锆、 氧化铝、二氧化硅、氧化铝/ 二氧化硅和碳上提供金属催化剂。根据某些实施方案，催化剂载体在水性介质或水相化学反应条件下特别稳定。根据Elliot等人，示例性的稳定载体包括金红石形式的氧化钛、单斜晶形式的氧化锆、高表面积粒状碳或勃姆石。已经发现，用多元酸或类似功能的促进剂材料促进的氧化锆使得基于氧化锆载体或催化剂对于挤出和/或在含水环境中实施的工业应用中用作催化剂载体而言具有改进的物理性能，所述工业应用包括将糖、糖醇或丙三醇转化为用于其他应用的多元醇和/或较短碳链化学品和材料。催化剂载体的机械强度的改进抑制了金属浸出至水溶液中，并改进了载体在这样的转化反应过程中的机械强度和稳定性。本发明的某些实施方案代表了用于催化剂中的载体的改进，以及用于转化反应 (其中使用催化剂)的催化剂的改进。

发明内容
在多个实施方案中描述了将糖、糖醇或丙三醇转化为多元醇和/或包含较短碳链骨架的醇的方法。该方法可包括选择包含由多元酸或促进剂材料促进的氧化锆的载体，以及用一种或多种催化活性金属和任选地一种或多种促进剂浸渍多元酸促进的氧化锆载体。 然后可将多元酸促进的氧化锆负载的催化剂在反应条件下，并在氢源存在下引入糖、糖醇或丙三醇。可以将至少40重量％的糖、糖醇或丙三醇转化为多元醇和/或较短碳链醇，所述多元醇和/或较短碳链醇可以包括丙二醇(1，2_丙二醇)、乙二醇、三亚甲基二醇(1，3_丙二醇)、丙三醇、甲醇、乙醇、丙醇和丁二醇中的至少一种。在其他实施方案中，进一步描述了一种将丙三醇选择性地转化为丙二醇的方法以及将山梨醇选择性地转化为丙二醇、乙二醇和/或丙三醇的方法。在一些实施方案中，多元酸促进的氧化锆载体的锆与促进剂的摩尔比为2 1至 20 1。在其他实施方案中，载体包括锆和铬，且锆与铬的摩尔比为4 1至16 1。
具体实施例方式在本发明的一个实施方案中，描述了将一种或多种糖、糖醇或丙三醇转化为多元醇或包含较短碳链骨架的醇的方法。除非另外限制，本文中使用的术语多元醇是指任何包含多于一个羟基的多元醇。如广泛定义的，多元醇可以包括上述的反应物和/或产物。所得到的多元醇或较短碳链醇可包括丙二醇(1，2_丙二醇)、乙二醇、三亚甲基二醇(1，3_丙二醇)、丙三醇、甲醇、乙醇、丙醇和丁二醇中的至少一种。该方法可包括选择包含由多元酸/促进剂材料促进的氧化锆的载体，以及用催化活性金属催化剂浸渍该载体。在可能包括水相环境的合适反应条件下，在氢气存在下，使糖、糖醇或丙三醇经过氧化锆负载的催化剂。优选至少40%的糖、糖醇或丙三醇被转化为商业上重要的多元醇或较短碳链醇。催化活性金属催化剂可以选自第4族(第IVA族)、第10族(第VIII族)和第 11族(第IB族)金属及其组合。这些金属包括但不限于铜、镍、锡、钌、铼、钼、钯、钴、铁及其组合。可以使用任何标准的公知技术(包括但不限于浸渍、离子交换、沉淀、接枝等)将催化活性金属沉积在催化剂载体上。在一个实施方案中，可以将铜催化剂与多元酸促进的氧化锆催化剂载体一起用于将丙三醇(又称为“甘油”)转化为丙二醇的过程。在这个实施方案中，铜催化剂在载体上的目标负载量可以为5重量％至30重量％。铜的目标负载量可以进一步为10重量％至20 重量％。铜的目标负载量的特征还可在于接近约10%。丙三醇至丙二醇的转化率可以为至少40重量％，且丙二醇的选择性可以为至少75摩尔％。在将丙三醇转化为丙二醇的方法的另一实施方案中，铜在载体上的目标负载量可以为约15重量％。丙三醇至丙二醇的转化率可以为至少65重量％，且丙二醇的选择性可以为至少85摩尔％。在又一实施方案中，描述了一种将山梨醇在反应条件下选择性地转化为丙二醇、 乙二醇和/或丙三醇的方法。在这个实施方案中，可以将镍和锡催化剂与多元酸促进的氧化锆催化剂载体一起使用。镍在载体上的目标负载量可以为约10重量％至约30重量％， 锡在载体上的目标负载量可以为约200-5000ppm。在其中锡在载体上的目标负载量接近约300ppm的一个实施方案中，该方法可进一步包括山梨醇的转化率为至少65%，丙二醇的选择性为35摩尔％至45摩尔％，乙二醇的选择性为10摩尔％至20摩尔％，丙三醇的选择性为15摩尔％至25摩尔％。在其中锡在载体上的目标负载量接近约700ppm的一个实施方案中，该方法可进一步包括山梨醇的转化率为至少70%，丙二醇的选择性为25摩尔％至35摩尔％，乙二醇的选择性为10摩尔％ 至20摩尔％，丙三醇的选择性为15摩尔％至25摩尔％。在一些实施方案中，催化剂载体可以包括锆化合物和多元酸/促进剂材料，其中混合物的摩尔比可以为约2 1至20 1。或者，锆与多元酸/促进剂材料的摩尔比(Zr 促进剂)可以为4 1至16 1，或者8 1至16 1，或者约10 1至14 1，或者约 13 1，或者约12 1，或者约8 1。在其他实施方案中，催化剂载体可由能够在高温和高压条件下经受水相环境达足够长的操作周期的任何材料制得。在多个实施方案中，可以使多元酸促进的氧化锆负载的催化剂与待转化的化合物在氢的存在下、在高温和高压下进行接触。待转化的化合物可以选自糖、糖醇、山梨醇、丙三醇、乙二醇、三元醇、聚乙二醇及其组合。糖可以选自具有六个碳链的碳水化合物如(非限制性地)葡萄糖、半乳糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖、阿洛糖、阿卓糖、甘露糖、古洛糖、艾杜糖、塔洛糖，或者具有五个碳链的碳水化合物如(非限制性地)核糖、阿拉伯糖、木糖、来苏糖。这些化合物可以获自生物质源，但是没必要如此获得。
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可以将待转化的化合物与极性液体如(非限制性地)水、甲醇、乙醇、乙二醇、丙二醇、正丙醇、异丙醇及其组合混合以形成碳水化合物溶液。优选地，碳水化合物包含约15重量％至约50重量％，更优选约20重量％至约35重量％的碳水化合物溶液。在一个示例性并非限制性的实施方案中，可以将多元酸促进的氧化锆负载的催化剂置于固定床反应器中，然后连续供入待转化的化合物的水溶液，使其以预定的进料速率通过催化剂床，同时将催化剂床保持在约180°C至约250°C的温度下，并将氢分压保持在 100-160 巴。在另一实施方案中，将催化剂床加热至约180°C至约250°C的温度，将氢气引入反应器中直至反应器的压力为约100巴至约160巴，液体进料流包括在水中约20重量％至约 35重量％的丙三醇，该进料流以约0. 5至约6. 0的LHSV供入反应器。通过根据需要加入碱来控制反应PH以将pH维持在9. 0-12.0，优选约11.0。在又一实施方案中，可以将催化剂床加热至约180°C至约300°C的温度。然后可以将氢气引入反应器中直至反应器的压力为约70巴至约210巴。然后，可以将包含约15 重量％至约50重量％在水中的待转化化合物的液体进料流以约0. 2至约6. 0的液空时速 (LHSV)供入反应器。本发明的某些实施方案包括产品以及制备催化剂或催化剂载体的方法，所述催化剂或催化剂载体包含由多元酸或功能类似的促进剂材料(通常称为“多元酸/促进剂材料”)促进的氧化锆(Zr02)。多元酸/促进剂材料可以包含来自第6族(第VIA族)金属 (包括铬(Cr)、钼(Mo)和钨(W))的材料，以及磷酸、硫酸、乙酸、柠檬酸和其他多有机酸。除非另外限定，本文中使用的术语多元酸是指具有多于一个多供体质子的以酸形式的化学品或组合物。成品催化剂或催化剂载体的锆与促进剂的摩尔比(Zr 促进剂)可以为2 1 至 20 1。在另一实施方案中，制备包含锆化合物和促进剂或者主要由锆化合物和促进剂组成的催化剂或催化剂载体的方法包括将多元酸/促进剂材料与锆化合物混合，所述多元酸/促进剂材料选自多元酸、包含铬(Cr)、钼(Mo)、钨(W)的氧化物或酸形式的多元酸及其组合。锆化合物和多元酸/促进剂材料可以通过混合碱性水溶液而共沉淀以形成锆-促进剂前体。或者，可以首先沉淀锆化合物，然后将多元酸/促进剂材料与沉淀的锆混合以形成锆-促进剂前体。然后可以根据公知的方法将锆-促进剂前体干燥、成型并煅烧以形成成品催化剂或催化剂载体。成品催化剂或催化剂载体的& 促进剂摩尔比可以为2 1至 20 1。本发明的其他实施方案涉及催化剂载体和至少一种催化活性金属用于形成将糖、 糖醇或丙三醇转化为有商业价值的化学产品和中间体的催化剂的用途，所述化学产品和中间体包括但不限于多元醇或含有较短碳链骨架的醇，例如丙二醇(1，2_丙二醇)、乙二醇 (1，2_乙二醇)、丙三醇、三亚甲基二醇(1，3_丙二醇)、甲醇、乙醇、丙醇和丁二醇。除非另外限制，本文中使用的术语多元醇是指任何包含多于一个羟基的多元醇。如广泛定义的，多元醇可以包括上述的反应物和/或产物。锆可以选自商化锆或氧锆基商化物、硝酸锆或硝酸氧锆、或者氧锆基有机酸，及其组合。锆化合物可以包括多种材料，这些材料包括锆和氧锆基的卤化物的盐形式，例如 ZrCl4 或 ZrOCl2 ；硝酸盐如 Zr (NO3) 2 · 5H20 或 ZrO (NO3)2,以及有机酸如 ZrO (CH3COO) 2。设想其他锆化合物，它们并不限于本文中具体确定的那些。在溶液中，锆可以为氧锆基(ZrO2+) 或锆离子(&4+或&2+)的形式，其可以通过将相应盐溶解在水中而获得。多元酸/促进剂材料可以为氧化物或酸形式的第6族金属(包括铬(Cr)、钨(W) 和钼(Mo))，其在溶于水溶液之后形成多元酸。在一个实施方案中，多元酸可以选自Cr03、 Cr2O3及其组合。在另一优选的实施方案中，多元酸/促进剂材料为Cr6+或Cr (VI)，如可见于CrO3中。在又一实施方案中，多元酸/促进剂材料可以选自磷酸、硫酸、乙酸、柠檬酸及其组合。制备催化剂或催化剂载体(其特征在于具有氧化锆(&02)基)的一个实施方案包括制备锆化合物和多元酸/促进剂材料，然后将这些化合物在PH为约0. 01至约4的酸性条件下混合。可以引入碱溶液以促进所需要的沉淀物的沉淀。碱溶液可以包括氨水、氢氧化钠水溶液或其他碱性水溶液用于调节PH条件以生成锆盐沉淀物。在另一实施方案中， 先将多元酸/促进剂材料溶解在碱溶液如氢氧化氨中，然后将其与锆化合物混合。在多个实施方案中，锆与多元酸/促进剂材料的初始摩尔比(Zr 促进剂)可以为2 1至20 1，或者4 1至16 1，或者8 1至16 1，或者约12 1，或者约 8 1。锆与促进剂的最终摩尔比可以为2 1至20 1，或者4 1至16 1，或者8 1 至16 1，或者约10 1至14 1，或者约13 1，或者约12 1，或者约8 1。在一个实施方案中，锆与铬的摩尔比(Zr Cr)可以为4 1至16 1，或者8 1至16 1，或者10 1至14 1，或者约13 1，或者约12 1，或者约8 1。在多个实施方案中，硝酸氧锆GrO(NO3)2)和氧化铬(CrO3(CrVI)或Cr2O3(CrIII) (多元酸/促进剂材料)用作制备催化剂或催化剂载体相应的起始材料。锆基金属和铬多元酸/促进剂材料的初始摩尔比(Zr Cr)可以为2 1至20 1，或者4 1至12 1， 或者8 1至12 1，或者6 1至10 1。将起始材料在酸性条件(例如pH值约0.01 至1)下混合以防止催化剂水解，然后将其泵送至容器或反应器中，与氨水(15% NH3)混合并进行搅拌。氨水的PH值为约12.5。在将&/Cr溶液与氨水混合后，pH值在7. 5-9. 5的范围内。任选地，如果pH值超出7. 5-9. 5的范围，则可加入合适的酸性或碱性材料或溶液进行调节从而使PH值落入该范围内。在起始材料混合之后，可将锆-促进剂沉淀物过滤并与液体分离，从而产生滤饼。 如果进行过滤，则可使用多种方法和/或装置，包括使用滤纸和真空泵，以及离心分离、其他真空机理和/或正压配置。在一个实施方案中，滤饼的干燥可通过将滤饼分割(例如破碎)成较小的量以促进在环境条件下的风干来实现。滤饼的分割(例如破碎)可为手工或自动化的。任选地，如果在过程中使用的任何进料材料包含不希望的元素或化合物如氯化物或钠，则可对滤饼进行洗涤。通常，如果在进料材料中存在不希望的元素或其他污染物， 则可能需要一(1)至十(10)次洗涤或者甚至更多次的洗涤。沉淀的锆-促进剂前体(以滤饼形式)可在环境条件(例如室温和环境压力)下或者在至多约120°C的中等温度下进行干燥。在一个实施方案中，取决于所使用的干燥设备，将锆-促进剂前体在40-90°C的温度下干燥约20分钟至20小时。在其他实施方案中， 可使用加热的混合器将锆沉淀物与多元酸/促进剂材料混合，从而使得干燥时间能够降至不到1小时。在一个实施方案中，将锆-促进剂前体或者仅沉淀的锆干燥直至使得烧失量 (“L0I”)为约60重量％至约70重量％。本文中使用的LOI可以理解为材料在约480°C下燃烧约两( 小时而引起的重量损失百分比。在其他实施方案中，将锆-促进剂前体或者沉淀的锆干燥直至达到LOI为约64重量％至68重量％，更优选约65重量％至68重量％。在多个实施方案中，可以对锆-促进剂前体进行干燥以获得适合在没有任何粘合剂、助挤剂或稳定剂的情况下挤出的混合物。换言之，将锆-促进剂前体进行干燥至能够在不存在任何稳定剂、粘合剂或助挤剂的情况下形成适合成品催化剂或催化剂载体的形状。在现有技术中已经描述了下列的化合物作为稳定剂、粘合剂或助挤剂，所有这些化合物于本申请中所述的一个或多个实施方案中都不存在氧化硅、氧化钇、氧化镧、氧化钨、氧化镁、氧化钙、氧化铈、其他硅化合物、二氧化硅-氧化铝化合物、石墨、矿物油、滑石、硬脂酸、 硬脂酸盐、淀粉或其它公知的稳定剂、粘合剂或助挤剂。可以通过本领域公知的任何成型工艺实现将干燥的锆-促进剂前体形成任何适合成品催化剂或催化剂载体的形状。在一个优选的实施方案中，挤出干燥的锆-促进剂前体。可以使用本领域已知的螺杆挤出机、压力挤出机或其他挤出装置和/或方法。或者，如本领域所公知的，在将干燥的锆-促进剂前体的湿度调节为适于喷雾干燥材料的条件下， 可以通过例如压片、成丸、造粒甚至喷雾干燥将干燥的锆-促进剂前体压出。任选地，在成型后，可以将挤出的锆-促进剂前体在中等温度(例如至多约120°C)下干燥适宜的时间段 (例如通常约1-5小时)。可以将挤出的或其他成型的催化剂或催化剂载体在约300-1000°C下煅烧约2-12 小时，优选在约400-700°C下煅烧约3-5小时。在一个实施方案中，将挤出的铬促进的氧化锆前体在约600°C下煅烧约3小时。或者，可以将挤出的铬促进的氧化锆前体以1度每分钟(缩写为“度/分钟”或“。C /m”或“ ° /分钟”)的速率煅烧至600°C，并停留约3小时。 在另一实施方案中，将挤出的多元酸促进的锆前体在约300-1000°C，或在约400-700°C，或在约500-600°C下煅烧约2-12小时。使用上述的多个方法实施方案，最终的产品为多元酸促进的氧化锆催化剂或催化剂载体，其具有根据公知的粉末X射线衍射(XRD)技术和装置所测得的单斜晶相、正方晶相、立方晶相和/或非晶相中的一种或多种晶体结构。例如，参见“Introduction to X-ray Powder Diffraction", R. Jenkins 禾口 R. L Snyder, Chemical Analysis, Vol. 138, John Wiley & Sons,New York，1996。通常，氧化锆的正方晶相可通过测量样品在d间距为2. 97 埃(A )处的强度来确定，而单斜晶相在d间距为3. 13埃(A )处进行测量。在其他实施方案中，成品催化剂或催化剂载体的进一步特征可在于包含约50-100重量％的正方晶相氧化锆作为其晶体结构。在另一实施方案中，成品催化剂或催化剂载体的进一步特征可在于包含0-50重量％的单斜晶相氧化锆。或者，晶体结构可以包含80重量％以上的正方晶相氧化锆，或者约85重量％的正方晶相氧化锆。对于包含灶/Cr组合物的催化剂或催化剂载体而言，在过程中使用越多的铬，就获得越多的正方晶相晶体结构作为产品。例如，4 1摩尔比产生几乎100%正方晶相氧化锆。8 1摩尔比产生几乎100%正方晶相氧化锆。对于12 1摩尔比，晶体结构为约 85-90重量％的正方晶相和约15-10重量％的单斜晶相氧化锆。如上所述的多元酸促进的氧化锆催化剂或催化剂载体的压碎强度可以为67N/ cm(1.51b/mm)至178N/cnK4. 01b/mm)。或者，取决于催化剂或催化剂载体的用途，催化剂或催化剂载体的最小压碎强度为至少45N/cm(lib/mm)或至少90N/cnK21b/mm)。催化剂或催化剂载体的压碎强度可以使用ASTM D6175-03 (2008)，用于挤出的催化剂和催化剂载体颗粒的径向压碎强度的标准测试方法(Standard Test Method for Radial Crush Strength of Extruded Catalyst and Catalyst Carrier Particles) iilJII^在其他实施方案中，成品多元酸促进的氧化锆催化剂或催化剂载体根据BET法测得的表面积可以为20-150m2/g。或者，成品氧化锆催化剂或催化剂载体的表面积可以为 80-150m2/g，优选约 120-150m2/g。多元酸促进的氧化锆催化剂或催化剂载体的孔体积还可以为0. 10-0. 40cc/g。通常，对于4 1至16 1的初始摩尔比，孔体积值稳定在0. 15-0. 35cc/g。对于约8 1的初始摩尔比，孔体积值稳定在0. 18-0. 35cc/g。工业应用性多元酸促进的氧化锆载体可以与一种或多种催化活性金属结合以形成用于很多工业过程的催化剂，这些工业过程包括在高温和高压条件下的水相反应。在一个实施方案中，挤出的铬促进的氧化锆载体表现出高水热稳定性，并为水相氢化或氢解反应提供耐用的载体。这些反应包括将丙三醇和山梨醇转化为多种多元醇或较短碳链醇，其可包括但不限于丙二醇(1，2-丙二醇)、乙二醇、三亚甲基二醇(1，3-丙二醇)、丙三醇、甲醇、乙醇、丙醇和丁二醇中的至少一种。在其他实施方案中，多元酸促进的氧化锆载体可用作其他工业过程(包括水相、烃相和混合相)中的催化剂或催化剂载体。实施例以下实施例公开了本发明的多个实施方案，其用于说明目的，并不限制本文中呈现的实施方案和/或权利要求。除非另外指出，由百分比表示的化学品或材料指的是化学品或材料的重量百分比(重量％)。将本文中使用的“选择性”或“摩尔选择性”定义为特定产物中的碳相对于进料中消耗的总碳的百分比。实施例1(铬(VI)促进剂)使用溶解在IOml去离子水(下文称为“DI-H20”)中的IOgCrO3制备第一溶液(溶液1)。然后将溶液1与500g硝酸锆溶液ZrO2)混合。使用400ml DI-H2O和250ml 氢氧化氨溶液(30% )制备第二溶液(溶液2、。将溶液1逐滴转移至溶液2，同时加以搅拌。混合的溶液(溶液1和溶液2)的pH从约12降至约8. 5。由于pH值降低而导致出现沉淀。将沉淀物保留在母液中陈化约1小时。与下述实施例2和3类似，以相对一致的方式处理沉淀物。将生成的沉淀物过滤，但不洗涤。手工将滤饼分成较小的部分，并使其在环境温度下干燥约4天以达到约65重量％至68重量％ 的L0I。然后将干燥的滤饼研磨并用1/8"冲模挤出，得到1/8"挤出物材料。使挤出物在约120°C下另外干燥约3小时。其后，以1°C /m的速率将挤出物煅烧至600°C，保持约3小时。所得挤出物的表面积为约63m2/g，孔体积为约0. 22cc/g，压碎强度值为约134N/ cm(3. 021b/mm)。如XRD数据所解释和指示，煅烧的挤出物材料通常由正方晶相和单斜晶相 ZrO2的混合物组成。实施例2 (铬(VI)促进剂-NH4OH (碱性水溶液))用500ml DI-H2O稀释300ml浓缩的ΝΗ4ωΚ28_30% )，并将其装入2000ml罐式反
应器中。然后将反应器预热至35°C。将500g硝酸锆溶液(20重量预热至35°C，在强力搅拌下，在1小时内将其泵送至反应器罐中。溶液的PH值从约12. 5降至约8. 5。在缓慢搅拌下陈化1小时后，过滤沉淀物。然后，通过机械搅拌将所得滤饼与IOgCrCV混合约1 小时。将所得混合物在真空下在35-40°C下干燥，直至LOI达到约65重量％至约70重量％ 的范围。接着挤出经干燥的粉末，并在以5°C /分钟升高至110°C的温度程序下进行煅烧， 保持(停留)12小时，以5°C /分钟升高至600°C并保持6小时。所得挤出物的典型性质包括压碎强度为137N/cm(3. 08lb/mm)，孔体积为0. 21cc/g,以及表面积为46m2/g。XRD分析
显示出正方晶相(d = 2. 97A)与单斜晶相(d = 3. 13A) ZrO2的混合物。实施例3 (铬(VI)促进剂-NaOH (碱性水溶液))在该制备中使用NaOH代替NH40H。将总计500ml的25重量％ NaOH溶液预热至 35°C。将200ml NaOH溶液和1200ml DI-H2O装入2000ml罐式反应器中。将500g硝酸氧锆溶液(20重量％ ZrO2)预热至35°C，在强力搅拌下，在1小时内将其泵送至罐式反应器中。 在沉淀过程中，当PH降至8.5以下时，根据需要加入25%Na0H溶液。在缓慢搅拌下陈化1 小时后，过滤沉淀物。用DI-H2O使滤饼(以1 1的体积比)重新形成浆料，并搅拌15分钟然后过滤。重复相同的程序直至滤液的电导率为200μ S以下，这通常要求将滤饼洗涤约 4至8次。然后将洗涤的滤饼与IOg CrO3混合，在70°C下进行干燥直至获得64-70重量％ 的L0I。接着采用如实施例2中所述的类似的程序用于滤饼的挤出和煅烧。所得挤出物的典型性质包括压碎强度为94N/cm(2. 121b/mm)，孔体积为0. 23cc/g,以及表面积为94m2/g。
XRD分析显示出正方晶相(d =2· 97A)与单斜晶相(d = 3· 13 A) 的混合物。实施例4(硝酸铬(III)促进剂)将55g硝酸铬(III)溶液(9. 6重量％ Cr)与500g硝酸氧锆溶液(20重量％ ZrO2) 混合。使用与实施例2类似的沉淀和洗涤程序。洗涤后，使用与实施例3中所述的类似的干燥、挤出和煅烧程序。所得挤出物的典型性质包括压碎强度为lllN/cm(2. 491b/mm)，孔体
积为0. 33cc/g,以及表面积为136m2/g。XRD分析显示出正方晶相(d = 2. 97人)与单斜
晶相(d = 3. 13 A) ZrO2的混合物。实施例5 (磷促进剂)通过加入DI-H2O至总量为400g而将125g硝酸氧锆溶液(具有约20%以^O2形式的Zr)稀释。其后，将12g 85% WH3PO4滴加至经稀释的硝酸氧锆溶液中，同时进行搅拌以得到等于2 1的&斤初始摩尔比。观察到凝胶形成。在环境温度下，将混合的溶液连续搅拌另外的30分钟。然后滴加NH3H2O直至产生pH值为6. 5-7. 5的总凝胶形成。加入另外量的DI-H2O (约100ml)，在环境温度下连续搅拌约12小时以使形成的凝胶分散开来。将生成的沉淀物过滤，但不洗涤。手工将滤饼分成较小的部分，并使其在环境温度下在空气中干燥约4天。然后将干燥的滤饼研磨并挤出。使挤出物在约120°C下另外干燥约3小时。其后，以1°C /m的速率将挤出物煅烧至600°C，保持约3小时。所得挤出物材料的表面积为约19m2/g，孔体积为约0. 19cc/g，压碎强度值为约 85N/Cm(1.91b/mm)。如XRD数据所解释和指示，煅烧的挤出物材料通常由非晶相组成。实施例6 (磷促进剂)利用在上文实施例5中提供的程序，不同的是使用250g的硝酸氧锆溶液以获得约 4 1的&斤初始摩尔比。所得挤出物的表面积为约20.9m2/g，孔体积为约0. 19cc/g，压
11碎强度值为约76N/cm(l. 71b/mm)。如XRD数据所示，煅烧的挤出物材料通常由非晶相^O2 组成。实施例7 (钨促进剂)将25g H2WO4 (钨酸)溶解在200ml 30%的氢氧化氨与200ml DI-H2O的混合溶液中，由此制备第一溶液(溶液1)。制备250g硝酸氧锆溶液(20% ZrO2)(溶液2)。将溶液 1和溶液2均预热至约30°C。接着，将溶液2滴加至溶液1中，这有利于氧锆基盐的沉淀。 在约30°C下，使沉淀物在母液中陈化约1小时。其后，以与在上文实施例5中所述的处理程序相同的方式处理沉淀物。所得挤出物的表面积为约40. 6m2/g，孔体积为约0. 168cc/g，压碎强度值为约 125N/cm(2. 8lib/mm)。如XRD数据所示，煅烧的挤出物通常由非晶相^O2组成。实施例8 (钼促进剂)锆/钼(Zr/Mo)的挤出物材料可以以与在实施例4中所提供的制备和程序基本上相同的方式制得。提供Mo源的起始材料可以为(NH4)2MoA XH2O0实施例9 (多元酸/促进剂材料选择的影响)除了前述实施例以外，还进行了另外的与上述提供的实施例相同的实验，在这些实验中制备一种或多种载体，其中锆基相对于多元酸/促进剂材料的初始摩尔比(目标) 为约4 1。表1提供了获自这些实验和实施例的数据，其中所制得的挤出物分别包括锆/ 磷载体、锆/钨载体和锆/铬载体。锆/铬载体和锆/钨载体的数据表明，由相对较高的压碎强度和表面积值可见，可能获得了有用的载体。
表1栽体Zr/PZr/WZr/Cr摩尔比 (Zr:促进剂)4: 14: 14: 1压碎强度1.711b/mm3. 85lb/mm3. 791b/mm表面积20. 9in2/g28. 9m2/g36. 9m2/g孔体积0. 191cc/g0. 155cc/g0. 197cc/g晶体结构非晶相非晶相正方晶相实施例10 (铬(VI)促进剂-8 1初始摩尔比)以下制备和程序用作挤出物材料的一个代表性和非穷举性模型，其中初始摩尔比为约8 1。在配备有加热套并连续混合的20L沉降罐中将6. 4L DI-H2O与4L氢氧化铵08-30% NH3)混合。将所得溶液加热至35°C。将160g氧化铬(VI) (CrO3)溶解在 80ml DI-H2O中。然后将铬溶液与SOOOg硝酸氧锆溶液(20% &02)混合。然后，将铬/氧锆基溶液加热至35°C，并以每分钟50-60ml的速率泵送至罐中。在氧锆基盐的沉淀过程中， 根据需要通过加入氢氧化铵来控制PH，使得pH最小值为8. 5。在完成泵送后，将沉淀物在母液中陈化约1小时。
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然后过滤沉淀物，接着将其分成小部分，并在环境条件下干燥。使材料干燥直至 LOI为60%至68%。接着混合沉淀物，并使用实验室螺杆挤出机进行挤出(经由产生1/8" 挤出物的1/8"冲模)。然后将挤出物在110°C下干燥过夜(12小时)，接着在马弗炉中进行煅烧，其中的温度程序为从环境温度以5°C/分钟升高至110°C，并停留约2小时，然后以 50C /分钟升高至600°C，并停留3小时。实施例11 (摩尔比的变化)可以以与在上文实施例8中所提供的制备和程序相同的方式达到初始摩尔比(目标)的变化。表2代表了由实施例9以及其他实施例分别以4 1、12 1和16 1的不同初始摩尔比所产生的数据。
权利要求
1.一种将糖、糖醇或丙三醇转化为多元醇和/或包含较短碳链骨架的醇的方法，该方法包括如下步骤选择包含由多元酸或促进剂材料促进的氧化锆的载体； 用至少一种催化活性金属浸渍多元酸促进的氧化锆载体； 将多元酸促进的氧化锆负载的催化剂在反应条件下引入糖、糖醇或丙三醇； 提供氢源；以及将至少40重量％的糖、糖醇或丙三醇转化为多元醇和/或较短碳链醇。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述多元醇和/或较短碳链醇包括丙二醇(1， 2-丙二醇)、乙二醇、三亚甲基二醇(1，3-丙二醇)、丙三醇、甲醇、乙醇、丙醇和丁二醇中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述多元酸/促进剂材料选自Cr03、Cr2O3及其组I=I O
4.根据权利要求3所述的方法，其中锆与铬的摩尔比为4 1至20 1。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述催化活性金属选自第4族(第IVA族)金属、 第10族(第VIII族)金属、第11族(第IB族)金属及其组合。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述催化活性金属选自第10族(第VIII族)金属、第11族(第IB族)金属及其组合。
7.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括将至少50%的糖、糖醇或丙三醇转化为多元醇和/或较短碳链醇的步骤。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述多元醇和/或较短碳链醇选自丙二醇(1， 2-丙二醇)、乙二醇、三亚甲基二醇(1，3_丙二醇)、丙三醇、甲醇、乙醇、丙醇和丁二醇。
9.一种将丙三醇在反应条件下选择性地转化为丙二醇的方法，所述方法包括如下步骤选择催化剂，所述催化剂包含多元酸促进的氧化锆载体和一种或多种包括铜的催化活性金属；将多元酸促进的氧化锆负载的催化剂在反应条件下引入丙三醇； 提供氢源；以及将至少40%的丙三醇转化为丙二醇。
10.一种将山梨醇在反应条件下选择性地转化为丙二醇、乙二醇和/或丙三醇的方法， 所述方法包括如下步骤选择催化剂，所述催化剂包含促进的氧化锆载体和一种或多种包括镍与锡的组合的催化活性金属；将多元酸促进的氧化锆负载的催化剂在反应条件下引入山梨醇； 提供氢源；以及将至少65%的山梨醇转化为丙二醇、乙二醇和/或丙三醇的组合。
11.根据权利要求9或权利要求10所述的方法，其中所述氧化锆载体包含摩尔比为约 4 1至约12 1的锆和多元酸。
12.根据权利要求9或权利要求10所述的方法，其中所述氧化锆载体包含摩尔比为约 8 1至约12 1的锆和多元酸。
13.根据权利要求9所述的方法，其中铜在载体上的目标负载量为5-30重量％。
14.根据权利要求9所述的方法，其中铜在载体上的目标负载量为10-20重量％。
15.根据权利要求9所述的方法，其中铜在载体上的目标负载量为约10重量％，所述方法获得的丙三醇至丙二醇的转化率为至少40%，丙二醇的选择性为至少75摩尔％。
16.根据权利要求9所述的方法，其中铜在载体上的目标负载量为约15重量％，所述方法获得的丙三醇至丙二醇的转化率为至少65%，丙二醇的选择性为至少85摩尔％。
17.根据权利要求10所述的方法，其中镍在载体上的目标负载量为约10-30重量％，锡在载体上的目标负载量为约200-5000ppm。
18.根据权利要求17所述的方法，其中锡在载体上的目标负载量为约300ppm。
19.根据权利要求18所述的方法，其进一步包括山梨醇的转化率为至少65%，丙二醇的选择性为35摩尔％至45摩尔％，乙二醇的选择性为10摩尔％至20摩尔％，丙三醇的选 择性为15摩尔％至25摩尔％。
20.根据权利要求17所述的方法，其中锡在载体上的目标负载量为约700ppm，所述方法获得的山梨醇的转化率为至少70 %，丙二醇的选择性为25摩尔％至35摩尔％，乙二醇的选择性为10摩尔％至20摩尔％，丙三醇的选择性为15摩尔％至25摩尔％。
全文摘要
本发明描述了一种将糖、糖醇或丙三醇转化为有价值的化学品的方法。该方法可以使用由多元酸或促进剂材料促进的包含氧化锆的载体。可以将催化活性金属浸渍在多元酸促进的氧化锆载体上，然后在氢源存在下，在反应条件下将催化剂引入糖、糖醇或丙三醇。可以将至少40重量％的糖、糖醇或丙三醇转化为多元醇和/或较短碳链醇，所述多元醇和/或较短碳链醇可以包括丙二醇(1，2-丙二醇)、乙二醇、三亚甲基三醇(1，3-丙二醇)、甲醇、乙醇、丙醇和丁二醇中的至少一种。本发明还描述了将丙三醇选择性地转化为丙二醇以及将山梨醇选择性地转化为丙二醇、乙二醇和/或丙三醇的特定方法。
文档编号C07C29/128GK102388007SQ201080010118
公开日2012年3月21日 申请日期2010年3月3日 优先权日2010年3月3日
发明者C·勒基特, W·特贝维尔, 刘爱国, 李辉晖(费伊) 申请人:苏德-化学公司