专利名称：3-卤代-1,2-苯并异噻唑类的制备方法
技术领域：
本发明涉及3-卤代-1，2-苯并异噻唑类的制备方法。进ー步详细而言，涉及作为医药品等的制备原料有用的3-卤代-1，2-苯并异噻唑类的制备方法。
背景技术：
以往，作为3-卤代-1，2-苯并异噻唑类的制备方法，已知有(A)使1，2-苯并异噻唑与三氯氧磷或三氯化磷在无溶剂下反应，获得3-氯-1，2-苯并异噻唑的方法(參照专利文献I);
[化学式I]
权利要求
1.通式(2)所示的3-卤代-1，2-苯并异噻唑类的制备方法，其特征在于，使通式(I)所示的1，2-苯并异噻唑-3-酮类与亚硫酰卤在极性溶剂中反应， [化学式I]
2.根据权利要求I所述的制备方法，其中，亚硫酰卤为亚硫酰氯。
3.根据权利要求I或2所述的制备方法，其中，相对于I摩尔1，2-苯并异噻唑-3-酮类，亚硫酰卤的用量为0. 8 5摩尔。
4.根据权利要求I 3中任一项所述的制备方法，其中，极性溶剂为N，N-二甲基甲酰胺。
5.根据权利要求I 4中任一项所述的制备方法,其中,相对于I摩尔1，2-苯并异噻唑-3-酮类，极性溶剂的用量为I 6摩尔。
全文摘要
通式(2)所示的3-卤代-1,2-苯并异噻唑类的制备方法，其特征在于，使通式(1)所示的1,2-苯并异噻唑-3-酮类与亚硫酰卤在极性溶剂中反应，式(1)中，R1表示氢原子、碳原子数1～4的烷基、碳原子数1～4的烷氧基、碳原子数2～5的烷氧基羰基、硝基或卤素原子，式(2)中，R1表示与前述通式(1)中的R1相同的基团，X表示卤素原子。通过本发明的方法获得的3-卤代-1,2-苯并异噻唑类适用作医药品等的制备原料等。
文档编号C07D275/04GK102822153SQ201180017019
公开日2012年12月12日 申请日期2011年3月14日 优先权日2010年4月2日
发明者坂上茂树, 饭田幸生 申请人:住友精化株式会社