专利名称：一种新的吲哚类化合物的发明及其合成方法
技术领域：
本发明涉及6-取代吲哚类化合物，具体属于一种6-(2-氮甲基乙醇基)_吲哚发明及其合成方法。
背景技术：
吲哚类化合物因具有多种生物活性而受到广泛关注，很多临床应用的药物都含有吲哚基团。其中有些吲哚类化合物在抗HIV方面表现出很好的活性。6-取代吲哚是一类极其重要的HIV抑制剂，这类化合物结构上的多样性也为它们合成提供了广阔的空间。6-(2 氮甲基乙醇基)-吲哚是在我们原有6-取代吲哚系列HIV抑制剂基础上设计的具有潜在抑制HIV活性的新型化合物。
发明内容
本发明旨在提供一种全新的吲哚类化合物及其合成方法，该方法相对简单、原料易得。本发明提供的一种全新的6-取代吲哚类化合物类化合物，是6-(2-氮甲基乙醇
基)_吲哚，其结构式
权利要求
1.一种新的吲哚类化合物，其特征在于，它是6-(2-氮甲基乙醇基)-吲哚，其结构式
2.6-取代吲哚类化合物的合成方法，其特征在于包括如下步骤(1).用乙酰氯和DMAP将吲哚的I位上乙酰基。(2).将N-乙酰基吲哚用三氯化铝和氯乙酰氯反应在6位上氯乙酰基。(3).将上述傅克反应产物用碳酸钾和甲醇脱乙酰基。(4).将脱乙酰基产品用硼氢化钠还原成醇。(5).将上述产物和甲胺反应得到产物。
全文摘要
本发明提供了一种全新的潜在抗HIV活性的6-取代吲哚类化合物，是6-(2-氮甲基乙醇基)-吲哚。其合成方法是以吲哚为起始原料，制得目标化合物。吲哚类化合物是当今新药研发领域高度关注的一类化合物，广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中。其中一些6-取代吲哚类化合物在抗HIV方面表现出很好的活性。所合成的6-取代吲哚类合物是多官能团化合物，具有很广阔的市场前景和应用价值，它将在新药研发领域得到高度关注。
文档编号C07D209/08GK102584669SQ20121000696
公开日2012年7月18日 申请日期2012年1月11日 优先权日2012年1月11日
发明者姚庆佳, 徐扬军 申请人:天津市斯芬克司药物研发有限公司