侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法
【专利摘要】侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法，它涉及一种回收醋酸的方法；它的回收步骤为：以有机溶剂与无机盐的混合物为萃取剂，将其从萃取塔下部送入塔内与从萃取塔上部流入塔内的原料液逆向接触完成萃取；萃取分离后，萃取塔塔釜得到的萃余相中醋酸质量含量低于0.5％，经回收无机盐后，控制有机物含量达到环保要求后可直接排放；再将萃取塔塔顶萃取相送至共沸蒸馏塔中上部，与从共沸蒸馏塔下部进入的共沸剂进行共沸蒸馏，它能有效的处理醋酸水溶液，分离后得到质量分数为97.80％以上的醋酸，整个收率达97％以上，不仅工艺简单，分离效率高，易于得到高品质醋酸，且整个过程萃取剂损失少，能耗低，节约生产成本，不易污染环境。
【专利说明】侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法
【技术领域】
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[0001]本发明涉及一种回收醋酸的方法，具体涉及一种侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法。
【背景技术】
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[0002]醋酸是一种重要的化工原料，广泛用于合成纤维、涂料、医药、农药、食品添加剂、染织等工业，是国民经济的一个重要组成部分。当前，整个世界范围内醋酸的年产量约为500万吨，其中约一半是由美国生产的；欧洲的年产量大约是100万吨，但是在不断减少；日本的年产量大约是70万吨。世界上每年醋酸的消耗量约为650万吨，除了上面提及的500万吨外，其余的150万吨均为回收循环再利用。在醋酸裂解生产乙烯酮的过程中，每消耗I吨醋酸，约产生0.5吨醋酸废水，其组成和质量含量如图1所示,在回收醋酸裂解生产乙烯酮过程中产生的醋酸废水时，由于醋酸回收工艺存在能耗大、处理成本高、回收的醋酸品质不理想等问题。因此，若能解决上述存在的系列问题，使回收的醋酸能够达到循环再利用的要求，将直接影响到醋酸裂解生产乙烯酮生产规模的扩大和生产成本的降低，以及涉及的环境保护等一系列问题。
【发明内容】
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[0003]本发明的目的是提供一种侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法，它能有效的处理醋酸水溶液，分离后得到质量分数为97.80%以上的醋酸，整个收率达97%以上，不仅工艺简单，分离效率高，易于得到高品质醋酸，且整个过程萃取剂损失少，能耗低，节约生产成本，不易污染环境。
[0004]为了解决【背景技术】所存在的问题，本发明是采用如下技术方案:它的回收步骤为:以有机溶剂与无机盐的混合物为萃取剂，将其从萃取塔Tl下部送入塔内与从萃取塔Tl上部流入塔内的原料液逆向接触完成萃取。萃取分离后，萃取塔Tl塔釜得到的萃余相中醋酸质量含量低于0.5%，经回收无机盐后，控制有机物含量达到环保要求后可直接排放。再将萃取塔Tl塔顶萃取相送至共沸蒸馏塔T2中上部，与从共沸蒸馏塔T2下部进入的共沸剂进行共沸蒸馏，共沸蒸馏塔T2塔顶得到共沸剂和水的馏分，经冷凝器冷凝后进入分相器静置分层，分别得到含微量有机物的水相和含大量共沸剂的有机相，该有机相一部分作为回流液流入塔内，另一部分作为共沸剂或返回萃取塔Tl下部与萃取剂混合后循环使用，共沸蒸馏塔T2塔釜得到质量分数为97.80%以上的醋酸，整个收率达97%以上。
[0005]它的具体回收的步骤为:
[0006](A)、原料液从所述萃取塔Tl的上部进入塔内，与从原料液下方流入萃取塔Tl内部的萃取剂逆向接触，进行逆流萃取，原料液与萃取剂的质量比为I~3: I ；
[0007](B)、萃取塔Tl的萃取相和萃余相在萃取塔Tl中的静置停留时间均为15分钟；
[0008](C)、萃取塔Tl塔釜得到的萃余相中醋酸质量含量低于0.5%，经回收无机盐后，控制有机物含量达到环保要求后可直接排放；
[0009](D)、萃取相经共沸蒸馏塔T2处理后，共沸蒸馏塔T2塔顶得到共沸剂和水的馏分，经冷凝器冷凝后进入分相器静置分层，分别得到含微量有机物的水相和含大量共沸剂的有机相，该有机相一部分作为回流液流入塔内，另一部分返回萃取塔Tl下部与萃取剂混合后循环使用；
[0010](E)、共沸蒸馏塔T2塔釜得到质量分数为97.80%以上的醋酸，整个收率达97%以上。
[0011]所述的萃取剂为醋酸丙酯或醋酸丙酯-无机盐或醋酸丙酯-正丙醇-无机盐或醋酸异丙酯或醋酸异丙酯-无机盐或醋酸异丙酯-异丙醇-无机盐或醋酸丁酯或醋酸丁酯-无机盐或醋酸丁酯-正丁醇-无机盐或醋酸异丁酯或醋酸异丁酯-无机盐或醋酸异丁酯-异丁醇-无机盐或醋酸仲丁酯或醋酸仲丁酯-无机盐或醋酸仲丁酯-仲丁醇-无机盐或任意两种或任意两种以上的复合。
[0012]所述的萃取剂中无机盐为LiCl或NaCl或CaCl2或MgCl2或AlCl3或Na2SO4或任意两种或任意两种以上的混合物。
[0013]所述的共沸剂为醋酸丙酯-正丙醇。
[0014]所述的步骤(A)中原料液与萃取剂的质量比为1:1。
[0015]所述的步骤(D)中萃取相经共沸蒸馏塔T2处理时，共沸蒸馏塔T2塔顶温度为79.3~81.2°C，塔釜温度为116.5~117.8°C，回流比为2~5。
[0016]所述的萃取剂为醋酸丙酯-正丙醇-MgCl2或醋酸丙酯-正丙醇-Na2SO4的混合物。
[0017]所述的萃取剂中醋酸丙酯与正丙醇的质量比为1: 0.5~9。
[0018]所述的萃取剂中MgCl2的加入质量为0.2~0.55g。
[0019]所述的共沸剂中醋酸丙酯与正丙醇的质量比为1: 0.5~I。
[0020]所述的共沸蒸馏时共沸剂与进入共沸精馏塔的萃取相的质量比为0.5~1:1~3。
[0021]本发明具有以下优点:能有效的处理醋酸水溶液，分离后得到质量分数为97.80%以上的醋酸，整个收率达97%以上，不仅工艺简单，分离效率高，易于得到高品质醋酸，且整个过程萃取剂损失少，能耗低，节约生产成本，不易污染环境。
【专利附图】
【附图说明】
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[0022]图1为【背景技术】中醋酸水溶液中各组分的质量含量及物性示意图，
[0023]图2为本发明的工艺流程图，
[0024]图3为本发明中醋酸在不同有机溶剂-NaCl中的平衡数据及分配系数示意图，
[0025]图4为本发明中醋酸在醋酸丙酯-正丙醇-无机盐中的平衡数据及分配系数示意图，
[0026]图5为实施例一中塔设备操作参数示意图，
[0027]图6为实施例一中分离过程中各流股的组成及含量示意图。
【具体实施方式】
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[0028]参看图2-图4，本【具体实施方式】采用如下技术方案:它的回收步骤为:以有机溶剂与无机盐的混合物为萃取剂，将其从萃取塔Tl下部送入塔内与从萃取塔Tl上部流入塔内的原料液逆向接触完成萃取；萃取分离后，萃取塔Tl塔釜得到的萃余相中醋酸质量含量低于0.5%，经回收无机盐后，控制有机物含量达到环保要求后可直接排放；再将萃取塔Tl塔顶萃取相送至共沸蒸馏塔T2中上部，与从共沸蒸馏塔T2下部进入的共沸剂进行共沸蒸馏，共沸蒸馏塔T2塔顶得到共沸剂和水的馏分，经冷凝器冷凝后进入分相器静置分层，分别得到含微量有机物的水相和含大量共沸剂的有机相，该有机相一部分作为回流液流入塔内，另一部分作为共沸剂或返回萃取塔Tl下部与萃取剂混合后循环使用，共沸蒸馏塔T2塔釜得到质量分数为97.80%以上的醋酸，整个收率达97%以上。
[0029]它的具体回收的步骤为:
[0030](A)、原料液从所述萃取塔Tl的上部进入塔内，与从原料液下方流入萃取塔Tl内部的萃取剂逆向接触，进行逆流萃取，原料液与萃取剂的质量比为I~3: I ；
[0031](B)、萃取塔Tl的萃取相和萃余相在萃取塔Tl中的静置停留时间均为15分钟；
[0032](C)、萃取塔Tl塔釜得到的萃余相中醋酸质量含量低于0.5%，经回收无机盐后，控制有机物含量达到环保要求后可直接排放；
[0033](D)、萃取相经共沸蒸馏塔T2处理后，共沸蒸馏塔T2塔顶得到共沸剂和水的馏分，经冷凝器冷凝后进入分相器静置分层，分别得到含微量有机物的水相和含大量共沸剂的有机相，该有机相一部分作为回流液流入塔内，另一部分返回萃取塔Tl下部与萃取剂混合后循环使用；
[0034](E)、共沸蒸馏塔T2塔釜得到质量分数为97.80%以上的醋酸，整个收率达97%以上。
[0035]所述的萃取剂为醋酸丙酯或醋酸丙酯-无机盐或醋酸丙酯-正丙醇-无机盐或醋酸异丙酯或醋酸异丙酯-无机盐或醋酸异丙酯-异丙醇-无机盐或醋酸丁酯或醋酸丁酯-无机盐或醋酸丁酯-正丁醇-无机盐或醋酸异丁酯或醋酸异丁酯-无机盐或醋酸异丁酯-异丁醇-无机盐或醋酸仲丁酯或醋酸仲丁酯-无机盐或醋酸仲丁酯-仲丁醇-无机盐，如图3所示，醋酸在不同有机溶剂-NaCl中的平衡数据及分配系数，优选醋酸丙酯-正丙醇作为最佳有机溶剂。
[0036]所述的萃取剂中无机盐为LiCl或NaCl或CaCl2或MgCl2或AlCl3或Na2SO4,如图4所示，醋酸在醋酸丙酯-正丙醇-无机盐形成的萃取剂中的平衡数据及分配系数，同时考虑所选择无机盐的价格，优选醋酸丙酯-正丙醇-MgCl2或醋酸丙酯-正丙醇-Na2SO4作为最佳萃取剂。
[0037]所述的共沸剂为醋酸丙酯-正丙醇。
[0038]所述的步骤(A)中原料液与萃取剂的质量比为1:1。
[0039]所述的步骤(D)中萃取相经共沸蒸馏塔T2处理时，共沸蒸馏塔T2塔顶温度为79.3~81.2°C，塔釜温度为116.5~117.8°C，回流比为2~5。
[0040]所述的萃取剂为醋酸丙酯-正丙醇-MgCl2或醋酸丙酯-正丙醇-Na2SO4的混合物。
[0041]所述的萃取剂中醋酸丙酯与正丙醇的质量比为1: 0.5~9。
[0042]所述的萃取剂中MgCl2的加入质量为0.2~0.55g。
[0043]所述的共沸剂中醋酸丙酯与正丙醇的质量比为1: 0.5~I。
[0044] 所述的共沸蒸馏时共沸剂与进入共沸精馏塔的萃取相的质量比为0.5~1:1~3。
[0045]本【具体实施方式】具有以下优点:能有效的处理醋酸水溶液，分离后得到质量分数为97.80%以上的醋酸，整个收率达97%以上，不仅工艺简单，分离效率高，易于得到高品质醋酸，且整个过程萃取剂损失少，能耗低，节约生产成本，不易污染环境。
[0046]实施例:
[0047]实施例一:本实施例具体分离方法包括以下步骤:(A)、原料液I从所述萃取塔Tl的上部进入塔内，与从原料液下方流入萃取塔Tl内部的萃取剂(醋酸丙酯-正丙醇-MgCl2) 2逆向接触，进行逆流萃取，原料液与萃取剂的质量流量均为20kg/h ；
[0048](B)、原料液I与萃取剂2在多级连续逆流萃取塔Tl中的静置停留时间均为15分钟，经过四级逆流萃取，分别得到萃取相3和萃余相4 ；
[0049](C)、萃取塔Tl塔釜得到的萃余相4中醋酸质量含量低于0.5%，经回收无机盐后，控制有机物含量达到环保要求后可直接排放。
[0050](D)、将萃取相3送至共沸蒸馏塔T2进一步处理，控制进料量为14.58kg/h，塔顶出料量为6.8kg/h，控制塔顶和塔釜温度分别为80.5°C和116.5°C，回流比为三，理论板数为44，萃取相3的进料位置在第十塔板，共沸剂7的进料位置在第二十五塔板，共沸剂和进入共沸蒸馏塔T2的萃取相3的质量比为1: 4，共沸蒸馏塔T2塔顶得到共沸剂7和水的馏分，经冷凝器冷凝后进入分相器静置分层，分别得到含微量有机物的水相6和含大量共沸剂7的有机相5，该有机相一部分作为回流液流入塔内，另一部分返回萃取塔Tl下部与萃取剂混合后循环使用。共沸蒸馏塔T2塔釜得到质量分数为97.80%以上的醋酸8，整个收率达97%以上。
[0051]上述方法中各塔的操作参数与分离结果如图5和图6所示。
[0052]实施二:本实施例具体分离方法包括以下步骤:(A)、原料液I从所述萃取塔Tl的上部进入塔内，与从原料液下方流入萃取塔Tl内部的萃取剂(醋酸丙酯-正丙醇-Na2SO4) 2逆向接触，进行逆流萃取，原料液与萃取剂的质量流量均为20kg/h ；
[0053](B)、原料液I与萃取剂2在多级连续逆流萃取塔Tl中的静置停留时间均为15分钟，经过四级逆流萃取，分别得到萃取相3和萃余相4 ；
[0054](C)、萃取塔Tl塔釜得到的萃余相4中醋酸质量含量低于0.5%，经回收无机盐后，控制有机物含量达到环保要求后可直接排放。
[0055](D)、将萃取相3送至共沸蒸馏塔T2进一步处理，控制进料量为13.79kg/h，塔顶出料量为6.4kg/h，控制塔顶和塔釜温度分别为79.6°C和117.5°C，回流比为三，理论板数为44，萃取相3的进料位置在第10塔板，共沸剂7的进料位置在第二十五塔板，共沸剂和进入共沸蒸馏塔T2的萃取相3的质量比为1: 4，共沸蒸馏塔T2塔顶得到共沸剂7和水的馏分，经冷凝器冷凝后进入分相器静置分层，分别得到含微量有机物的水相6和含大量共沸剂7的有机相5，该有机相一部分作为回流液流入塔内，另一部分返回萃取塔Tl下部与萃取剂混合后循环使用。共沸蒸馏塔T2塔釜得到质量分数为96.89%以上的醋酸8，整个收率达91%以上。
【权利要求】
1.侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法，其特征在于它的回收步骤为:以有机溶剂与无机盐的混合物为萃取剂，将其从萃取塔(Tl)下部送入塔内与从萃取塔(Tl)上部流入塔内的原料液逆向接触完成萃取；萃取分离后，萃取塔(Tl)塔釜得到的萃余相中醋酸质量含量低于0.5%，经回收无机盐后，控制有机物含量达到环保要求后可直接排放；再将萃取塔(Tl)塔顶萃取相送至共沸蒸馏塔(T2)中上部，与从共沸蒸馏塔(T2)下部进入的共沸剂进行共沸蒸馏，共沸蒸馏塔(T2)塔顶得到共沸剂和水的馏分，经冷凝器冷凝后进入分相器静置分层，分别得到含微量有机物的水相和含大量共沸剂的有机相，该有机相一部分作为回流液流入塔内，另一部分返回萃取塔(Tl)下部与萃取剂混合后循环使用，共沸蒸馏塔(T2)塔釜得到质量分数为97.80%以上的醋酸，整个收率达97%以上。
2.根据权利要求1所述的侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法，其特征在于它的具体回收的步骤为: (A)、原料液从所述萃取塔(Tl)的上部进入塔内，与从原料液下方流入萃取塔(Tl)内部的萃取剂逆向接触，进行逆流萃取，原料液与萃取剂的质量比为I~3: I ； (B)、萃取塔(Tl)的萃取相和萃余相在萃取塔(Tl)中的静置停留时间均为15分钟； (C)、萃取塔(Tl)塔釜得到的萃余相中醋酸质量含量低于0.5%，经回收无机盐后，控制有机物含量达到环保要求后可直接排放； (D)、萃取相经共沸蒸馏塔(T2)处理后，共沸蒸馏塔(T2)塔顶得到共沸剂和水的馏分，经冷凝器冷凝后进入分相器静置分层，分别得到含微量有机物的水相和含大量共沸剂的有机相，该有机相一部分作为回流液流入塔内，另一部分返回萃取塔(Tl)下部与萃取剂混合后循环使用； (E)、共沸蒸馏塔(T2)塔釜得到质量分数为97.80%以上的醋酸，整个收率达97%以上。
3.根据权利要求2所述的侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法，其特征在于所述的步骤(A)中原料液与萃取剂的质量比为1:1。
4.根据权利要求2所述的侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法，其特征在于所述的步骤(D)中萃取相经共沸蒸馏塔(T2)处理时，共沸蒸馏塔(T2)塔顶温度为79.3~81.2°C，塔釜温度为116.5~117.8°C，回流比为2~5。
5.根据权利要求2所述的侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法，其特征在于所述的萃取剂中醋酸丙酯与正丙醇的质量比为1: 0.5~9。
6.根据权利要求2所述的侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法，其特征在于所述的萃取剂中MgC12的加入质量为0.2~0.55g。
7.根据权利要求2所述的侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法，其特征在于所述的共沸剂中醋酸丙酯与正丙醇的质量比为1: 0.5~I。
8.根据权利要求2所述的侧线脱尘精馏法回收乙烯酮废水中醋酸的方法，其特征在于所述的共沸蒸馏时共沸剂与进入共沸精馏塔的萃取相的质量比为0.5~1:1~3。
【文档编号】C07C53/08GK104045549SQ201310081616
【公开日】2014年9月17日 申请日期:2013年3月15日 优先权日:2013年3月15日
【发明者】陈正荣, 陈敏, 陈飞, 崔惠忠 申请人:江苏天成生化制品有限公司