钯/铂混合配体配位化合物及其制备方法

文档序号:3592532阅读:827来源:国知局
专利名称:钯/铂混合配体配位化合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及化学配位化合物及其制备方法,特别是涉及钯/钼混合配体配位化合物及其制备方法。
背景技术
钯、钼金属分别和2,2’ -联吡啶-4,4’ - 二羧酸以及哌嗪(对二氮己环)两种有机配体合成两种单晶配位化合物,研究其结构和制备方法。配位化合物由于其独特的光、电、磁和抗癌活性等诸多性能,越来越多受到科学家们的关注。特别是钯(II)和钼(II)金属配合物与DNA的作用以其独特的结合方式和广阔应用前景受到人们的日益关注,并且关于它们的结构、抗肿瘤活性也被逐渐深入研究。钯(II)和钼(II)均可形成平面四边形配合物结构为特征,化学性质极为相似,是十分重要的配合物形成体。近年来,以联吡啶羧酸和有机杂环化合物为构筑块组装新型的金属配合物已成为科学研究的热点。联吡啶羧酸类配体是具有典型的N、0原子的双功能配体,结合了含N杂环配体和含O羧酸配体的双重优点,具有丰富的配位结构类型,它们形成的配合物往往具有新颖的结构和广阔的应用前景。此外,哌嗪类化合物具有广泛的药理 活性。哌嗪环是药物化学研究中常用的一类碱性基团,其毒性小,能有效地调节药物的脂水分配系数和酸碱平衡常数。哌嗪环的引入一般使药物呈现出良好的药代动力学性质,可显著增加稠环杂环分子的水溶性和体外抗细菌活性等。哌嗪衍生物通常具有良好优良的药效学性质,可以作为抗肿瘤药物、止痛和镇静剂、强心剂等。由于钯(II)与钼(II)单晶配合物的合成相对困难,我们成功合成了由混合配体2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸以及哌嗪分别与钯(II)和钼(II)形成的贵金属单晶配合物,此类配合物与DNA有较强的作用,也为深入理解DNA作为抗癌配合物的靶向分子提供了有价值的研究信息。

发明内容
本发明的目的在于提供一种钯/钼混合配体配位化合物及其制备方法,该方法采用低温水热合成技术,将金属钯、钼分别和2,2’ -联吡啶-4,4’ - 二羧酸、哌嗪按照一定的配比反应,得到该目标金属配位化合物。本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
钯/钼混合配体配位化合物,该化合物为一类具有潜在的药用价值钯/钼混合配体配位化合物,该化合物的摩尔配比为:以四氯合钯酸钾或四氯合钼酸钾和有机配体2,2’ -联吡啶-4,4’-二羧酸以及哌嗪,依照3: 3: 10摩尔比配制,配位化合物(I)Pd(4,4’-dcbpy)PiP.4H20的分子结构为:
权利要求
1.钯/钼混合配体配位化合物,该化合物为一类具有潜在的药用价值钯/钼混合配体配位化合物,其特征在于,该化合物的摩尔配比为:以四氯合钯酸钾或四氯合钼酸钾和有机配体2,2’-联吡啶-4,4’-二羧酸以及哌嗪,依照3: 3: 10摩尔比配制,配位化合物(I)Pd (4, 4’ -dcbpy)Pip.4H20 的分子结构为:
2.钯/钼混合配体配位化合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下制备步骤:将四氯合钯(钼)酸钾、2,2’ -联吡啶-4,4’ - 二羧酸、哌嗪和水的混合物,在室温下搅拌三十分钟,随后把混合物转移到水热反应釜聚四氟乙烯内胆、体积25-50mL中,在80-100°C条件下恒温,然后逐步降温降至室温,制得Pd (4,4’ -dcbpy) Pip.4H20黄色长方形[Pt (4,4’ -dcbpy) Pip.2H20 棕 红色长方形]晶体。
全文摘要
钯/铂混合配体配位化合物及其制备方法,涉及化学化合物及其制备方法,以四氯合钯酸钾或四氯合铂酸钾和有机配体2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸、哌嗪,依照摩尔比,在低温水热条件下反应,获得目标配合物。制备步骤将四氯合钯(铂)酸钾、2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸、哌嗪和水的混合物,在室温下搅拌三十分钟,随后把混合物转移到水热反应釜聚四氟乙烯内胆(体积25-50mL)中,在80-100°C条件下恒温,然后逐步降温降至室温,制得Pd(4,4'-dcbpy)Pip·4H2O黄色长方形[Pt(4,4'-dcbpy)Pip·2H2O棕红色长方形]晶体。配合物组成和分子结构明确,具有潜在的药物应用价值。
文档编号C07F15/00GK103214526SQ20131015137
公开日2013年7月24日 申请日期2013年4月27日 优先权日2013年4月27日
发明者孙亚光, 孙迪, 王淑菊, 由立新, 任保轶 申请人:沈阳化工大学
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