专利名称：一种硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺光引发剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺光引发剂。
背景技术：
目前制备星形聚合物的方法通常有原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移聚合和开环聚合等，不过这些方法反应条件要求苛刻，制得的聚合物也通常为油溶性、分子量分布窄、小分子量的星形聚合物，并不适合制备水溶性好、分子量大的聚合物。光引发自由基聚合也可用来制备星形聚合物，该方法反应条件温和，只需多官能团的光引发剂便可在适宜的条件下制得星形聚合物。专利CN1594369中将聚丙烯亚胺改性后得到了树枝状硫杂蒽酮光引发剂，利用光引发自由基聚合在水和二甲基亚砜的混合溶剂中制备得到了树核星型聚丙烯酰胺，不过由于改性后的树枝状硫杂蒽酮光引发剂水溶性较差，且反应在混合溶剂中进行，其产物分子量较小。同时引发剂中所用原料聚丙烯亚胺目前并没有工业品，成本高，不利于工业生产。为了得到高分子量的星形聚丙烯酰胺有必要研究和开发水溶性良好、多官能团、来源广泛的光引发剂。
发明内容
本发明的目的是提供一种硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺光引发剂。本发明提供的一种硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺光引发剂，其结构式如式(I)
权利要求
1.硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺，其结构式如式(I)
2.根据权利要求1所述的硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺，其特征在于所述聚合度N为 1-6、3-6、1、3、6 或 16。
3.根据权利要求1或2所述的硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺，其特征在于所述硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺按照包括如下步骤的方法制备2-环氧丙氧基硫杂蒽酮和聚乙烯亚胺在溶剂中进行反应即得产品。
4.根据权利要求3所述的硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺，其特征在于所述聚乙烯亚胺的聚合度为1-16，重均分子量Mw为eOOg/mol-lOOOOg/mol ；所述2-环氧丙氧基硫杂蒽酮和所述聚乙烯亚胺的质量份数比为5 2。
5.根据权利要求3或4所述的硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺，其特征在于所述聚乙烯亚胺的聚合度为1-6、3-6、1、3、6或16。
6.根据权利要求3-5中任一所述的硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺，其特征在于所述溶剂为氯仿、二氯亚砜、N，N-二甲基甲酰胺或二硫化碳。
7.根据权利要求3-6中任一所述的硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺，其特征在于所述反应的时间为16小时-36小时；所述反应的温度为40°C -70V。
全文摘要
本发明公开了一种式(I)所示硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺光引发剂。所述硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺可按照包括如下步骤的方法制备2-环氧丙氧基硫杂蒽酮和聚乙烯亚胺在溶剂中进行反应即得产品。本发明提供的光引发剂可用于引发聚合制备式(II)所示星型丙烯酰胺类聚合物；其中，核A为式(I)所示硫杂蒽酮改性聚乙烯亚胺；臂B为丙烯酰胺均聚物或由丙烯酰胺与共聚单体形成的共聚物，所述共聚单体与所述丙烯酰胺的摩尔比为0.3％-0.6％。本发明提供的一种水溶性硫杂蒽酮封端的聚乙烯亚胺光引发剂，该引发剂具有树枝状结构，具有较高的光引发性能，对于通过光引发水溶液聚合反应制备实用性体型聚合物具有较大的现实意义。
文档编号C08F2/48GK102321243SQ20111016575
公开日2012年1月18日 申请日期2011年6月20日 优先权日2010年7月27日
发明者方申文, 朱玥珺, 段明 申请人:中国海洋石油总公司, 中海石油研究中心, 西南石油大学