专利名称：Ag<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>/离子交换树脂复合物制备方法
技术领域：
本发明涉及ー种Ag3PO4M合物制备方法，主要是涉及ー种Ag3PO4/离子交换树脂复合物制备方法。
(ニ)
背景技术：
Ag3PO4由于具有催化、抗菌等性能，因此，在エ业上，常用于抗菌剂和光催化剂。近年来，为提高Ag3PO4的应用范围，Ag3PO4复合物制备技术是材料学、化学等学科研究的热点之一。中国专利(CN102151577A)公开了ー种Ag3P04/Mg_Al LDO可见光复合光催化剂及其制备与应用，得到Ag3PO4粒径为15-250纳米，Ag3PO4和镁铝双金属氧化物Mg-Al LDO质量比为I 10-5 I。但该种Ag3PO4M合物材料需要先制备Mg-Al-CO3LDO,然后将Mg-Al-CO3LDO加入到可溶磷酸盐溶液中反应，洗涤、干燥后，还需要在400-600煅烧2-4h，制备过程较为 繁琐，影响了 Ag3PO4复合物材料在很多领域的应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种成本低、操作简单、适合エ业化生产的Ag3PO4/离子交换树脂制备方法。为达到上述目的，本发明所述的Ag3PO4/离子交换树脂制备方法是将阴离子交換树脂加入到可溶磷酸盐溶液中，吸附交换2-8小时，过滤、干燥后，将上述阴离子交换树脂加入到AgNO3溶液中反应10-60分钟，过滤后，在60°C _100°C烘2-10小时，即可制得Ag3PO4/离子交換树脂复合物。其中可溶磷酸盐为磷酸钠、磷酸ニ氢钠、磷酸氢ニ钠、磷酸钾、磷酸ニ氢钾和磷酸
氢ニ钾。其中可溶磷酸盐水溶液的浓度为O. 1-1M。其中AgNO3水溶液的浓度为O. 05-0. 5M。由于采取了上述技术方案，将阴离子交换树脂先加入到可溶磷酸盐溶液中吸附交换，再加入到AgNO3溶液中反应，经过滤、干燥后，即可制得Ag3PO4/离子交換树脂复合物。与现有的Ag3PO4复合物制备方法相比，此种Ag3PO4/离子交换树脂复合物的制备方法具有成本低、操作简单、适合エ业化生产等优点。本发明制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物由Ag3PO4纳米颗粒和阴离子交換树脂组成，因此具有Ag3PO4纳米颗粒的催化、抗菌作用和离子交换树脂的吸附作用，因此能用于光催化、抗菌材料等诸多领域。
图I为本发明所述Ag3PO4/离子交換树脂复合物制备方法制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物扫描电镜照片。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进ー步详细说明。实施例一
在烧杯中将O. 5克Cl型阴离子交换树脂加入到100毫升、O. IM磷酸氢ニ钠溶液中，并于振荡器上振荡8小时，然后过滤、干燥后，将上述阴离子交换树脂加入到90毫升、O. IM AgNO3溶液中反应40分钟，过滤后，在60°C烘干10小时，即可制得I. O克Ag3PO4/离子交換树脂复合物。測定结果制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物通过日本岛津-6000X射线衍射仪分析了 Ag3P04g型，日本Hitachi公司X 650扫描电镜观察了微球表面形貌，结果表明由图I可见，所制备的Ag3PO4/离子交换树脂复合物由阴离子交换树脂和Ag3PO4颗粒组成，为双层结构，直径在500-1000 μ m之间，Ag3PO4颗粒在外层，厚度为5_25 μ m之间，阴离子交换树脂在内层。实施例ニ在烧杯中将I克Cl型阴离子交换树脂加入到40毫升、IM磷酸钠溶液中，并于振荡器上振荡2小时，然后过滤、干燥后，将上述阴离子交换树脂加入到50毫升、O. 5M AgNO3溶液中反应10分钟，过滤后，在100°C烘干2小吋，即可制得2. 6克Ag3PO4/离子交換树脂复 合物。測定结果制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物通过日本岛津-6000X射线衍射仪分析了 Ag3PO4晶型，日本Hitachi公司X 650扫描电镜观察了微球表面形貌，结果表明所制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物由阴离子交换树脂和Ag3PO4颗粒组成，为双层结构，直径在600-1200 μ m之间，Ag3PO4颗粒在外层，厚度为20-40 μ m之间，阴离子交换树脂在内层。实施例三在烧杯中将I克Cl型阴离子交换树脂加入到50毫升、O. 8M磷酸氢ニ钠溶液中，并于振荡器上振荡4小时，然后过滤、干燥后，将上述阴离子交换树脂加入到70毫升、O. 3MAgN0s溶液中反应30分钟，过滤后，在70°C烘干9小吋，即可制得2. 5克Ag3PO4/离子交換树脂复合物。測定结果制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物通过日本岛津-6000X射线衍射仪分析了 Ag3P04g型，日本Hitachi公司X 650扫描电镜观察了微球表面形貌，结果表明所制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物由阴离子交换树脂和Ag3PO4颗粒组成，为双层结构，直径在500-1100 μ m之间，Ag3PO4颗粒在外层，厚度为15-35 μ m之间，阴离子交换树脂在内层。实施例四在烧杯中将O. 4克OH型阴离子交换树脂加入到70毫升、O. 3M磷酸ニ氢钾溶液中，并于振荡器上振荡6小时，然后过滤、干燥后，将上述阴离子交换树脂加入到100毫升、O. 05MAgN03溶液中反应60分钟，过滤后，在80°C烘干6小时，即可制得O. 9克Ag3PO4/离子交換树脂复合物。測定结果制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物通过日本岛津-6000X射线衍射仪分析了 Ag3P04g型，日本Hitachi公司X 650扫描电镜观察了微球表面形貌，结果表明所制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物由阴离子交换树脂和Ag3PO4颗粒组成，为双层结构，直径在500-1000 μ m之间，Ag3PO4颗粒在外层，厚度为10-30 μ m之间，阴离子交换树脂在内层。实施例五在烧杯中将I克OH型阴离子交换树脂加入到60毫升、O. 4M磷酸氢ニ钾溶液中，并于振荡器上振荡5小时，然后过滤、干燥后，将上述阴离子交换树脂加入到70毫升、O. 3MAgN0s溶液中反应30分钟，过滤后，在70°C烘干9小吋，即可制得2. 2克Ag3PO4/离子交換树脂复合物。測定结果制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物通过日本岛津-6000X射线衍射仪分析了 Ag3P04g型，日本Hitachi公司X 650扫描电镜观察了微球表面形貌，结果表明所制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物由阴离子交换树脂和Ag3PO4颗粒组成，为双层结构，直径在500-1000 μ m之间，Ag3PO4颗粒在外层，厚度为12-32 μ m之间，阴离子交换树脂在内层。实施例六在烧杯中将O. 5克OH型阴离子交换树脂加入到90毫升、O. 2M磷酸钾溶液中，并于振荡器上振荡7小时，然后过滤、干燥后，将上述阴尚子交换树脂加入到60晕升、O. 2M AgNO3溶液中反应35分钟，过滤后，在90°C烘干4小吋，即可制得I. I克Ag3PO4/离子交換树脂复合物。測定结果制备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物通过日本岛津-6000X射线衍射仪分析了 Ag3PO4晶型，日本Hitachi公司X 650扫描电镜观察了微球表面形貌，结果表明所制 备的Ag3PO4/离子交換树脂复合物由阴离子交换树脂和Ag3PO4颗粒组成，为双层结构，直径在500-1000 μ m之间，Ag3PO4颗粒在外层，厚度为8_28 μ m之间，阴离子交换树脂在内层。
权利要求
1.Ag3PO4/离子交换树脂复合物制备方法将阴离子交换树脂加入到可溶磷酸盐溶液中，吸附交换2-8小时，过滤、干燥后，将上述阴离子交换树脂加入到AgNO3溶液中反应10-60分钟，过滤后，在60°C _100°C烘2_10小时，即可制得Ag3PO4/离子交换树脂复合物。
2.根据权利要求I所述的Ag3PO4/离子交换树脂复合物制备方法，可溶磷酸盐为磷酸钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸钾、磷酸二氢钾和磷酸氢二钾。
3.根据权利要求I所述的Ag3PO4/离子交换树脂复合物制备方法，其中可溶磷酸盐水溶液的浓度为O. 1-1M。
4.根据权利要求I所述的Ag3PO4/离子交换树脂复合物材料，其中AgNO3水溶液的浓度为 O. 05-0. 5M。
全文摘要
本发明公开了一种Ag3PO4/离子交换树脂复合物的制备方法，将阴离子交换树脂加入到可溶磷酸盐溶液中，吸附交换2-8小时，过滤、干燥后，将上述阴离子交换树脂加入到AgNO3溶液中反应10-60分钟，过滤后，在60℃-100℃烘2-10小时，即可制得Ag3PO4/离子交换树脂复合物。Ag3PO4/离子交换树脂复合物中Ag3PO4在外层，阴离子交换树脂在内层。与现有的Ag3PO4复合物制备方法相比，此种Ag3PO4/离子交换树脂复合物的制备方法具有成本低、操作简单、适合工业化生产等优点。
文档编号C08L101/00GK102690527SQ201210188768
公开日2012年9月26日 申请日期2012年6月4日 优先权日2012年6月4日
发明者徐志兵, 王涛, 纪文超 申请人:徐志兵