交联剂聚醚多元醇的制备方法
【专利摘要】本发明属于聚氨酯交联剂【技术领域】，具体涉及一种汽车贴膜复合聚氨酯交联剂聚醚的制备方法。具体工艺步骤如下：多元醇起始剂10-30%和KOH0.2-0.5%装入反应釜内，在温度100℃、压力0.2Mpa条件下连续通入环氧乙烷（EO）60-80%，反应完全后精制得聚醚多元醇；上述百分数为质量百分比。本发明制得的聚醚多元醇，可以用于汽车贴膜复合聚氨酯胶黏剂，粘结好，韧性好，不容易断裂，耐光照，而且可以用于全水发泡，安全环保。
【专利说明】交联剂聚醚多元醇的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于聚氨酯交联剂【技术领域】，具体涉及一种汽车贴膜复合聚氨酯交联剂聚醚的制备方法。
【背景技术】
[0002]在汽车行业中聚氨酯应用占据了很大一部分,每辆汽车要用到20_40Kg聚氨酯，而自结皮泡沫是极其重要的一部分，包括仪表盘，方向盘等，要求表面光洁，解释耐磨，抗冲击性能好。其关键的是教练机的选择，传统的制作方法是有有机胺如二乙醇胺，三乙醇胺和单醇如乙二醇，丙二醇等协同作用，发泡剂用氟利昂系列的产品，做出来的制品性能优异。不过随着环保意识的提高，氟利昂系列产品被替代，水是最优替代品。在水作为发泡剂是，传统的交联剂无法达到要求如制品易开裂，成型不好，光洁度不高等。本发明要解决的问题就是合成出一种聚醚交联剂可以满足自结皮用全水发泡。
【发明内容】
[0003]本发明旨在提供一种可以满足自结皮用全水发泡的交联剂聚醚多元醇的制备方法。
[0004]本发明的技术方案是:交联剂聚醚多元醇的制备方法，具体工艺步骤如下:多元醇起始剂10-30%和Κ0Η0.2-0.5%装入反应釜内，在温度100°C、压力0.2Mpa条件下连续通入环氧乙烷(EO) 60-80%，反应完全后精制得聚醚多元醇；上述百分数为质量百分比。
[0005]所述多元醇起始剂优选丙二醇，甲醇，乙醇，三羟甲基丙烷，季戊四醇，山梨醇，蔗糖或木糖醇中的一种或多种。
[0006]本发明所述制备方法制得的聚醚多元醇性能参数:羟值400-620mgK0H/g，酸值0.6-0.7mgK0H/g，水分 0.7%，钾离子 58_98ppm，PH5.0-6.0。
[0007]本发明的有益效果在于:本发明制得的聚醚多元醇，可以用于汽车贴膜复合聚氨酯胶黏剂，粘结好，韧性好，不容易断裂，耐光照，而且可以用于全水发泡，安全环保。
【具体实施方式】
[0008]以下结合实施例具体说明本发明。
[0009]实施例1:
[0010]1、选用原料:鹿糖 12g，乙二醇 15g，Κ0Η0.3g，E072g。
[0011]2、制备工艺:将蔗糖、乙二醇和KOH装入2L不锈钢反应釜内，在温度100_120°C、压力0.2Mpa条件下连续通入E0，反应完成后精制得聚醚多元醇。
[0012]3、测试制得的聚醚多元醇的性能参数:轻值430mgK0H/g,酸值0.6mgK0H/g,水分0.7%,钾离子 78ppm, pH5。
[0013]实施例2:
[0014]1、选用原料:木糖醇 18g，甲醇 15g，Κ0Η0.5g，E068g。[0015]2、制备工艺:将木糖醇、甲醇和KOH装入2L不锈钢反应釜内，在温度100_120°C、压力0.2Mpa条件下连续通入E0，反应完成后精制得聚醚多元醇。
[0016]3、测试制得的聚醚多元醇的性能参数:羟值520mgK0H/g，酸值0.7mgK0H/g,水分
0.7%，钾离子 98ppm, ρΗ5.62。
[0017]实施例3:
[0018]1、选用原料:山梨醇 12g，丙二醇 26g，Κ0Η0.2g，E062g。
[0019]2、制备工艺:将山梨醇、丙二醇和KOH装入2L不锈钢反应釜内，在温度100-120°C、压力0.2Mpa条件下连续通入E0，反应完成后精制得聚醚多元醇。
[0020]3、测试制得的聚醚多元醇的性能参数:羟值620mgK0H/g，酸值0.7mgK0H/g,水分
0.7%，钾离子 58ppm, ρΗ`5.82。
【权利要求】
1.一种交联剂聚醚多元醇的制备方法，其特征在于:具体工艺步骤如下:多元醇起始剂10-30%和K0H0.2-0.5%装入反应釜内，在温度100°C、压力0.2Mpa条件下连续通入环氧乙烷(EO) 60-80%,反应完全后精制得聚醚多元醇；上述百分数为质量百分比。
2.根据权利要求1所述的不饱和度高活性聚醚多元醇的制备方法，其特征在于，所述多元醇起始剂优选丙二醇，三羟甲基丙烷，季戊四醇，山梨醇，蔗糖或木糖醇中的一种或多种。
3.根据权利要求1-2任一项所述的不饱和度高活性聚醚多元醇的制备方法，其特征在于，所述制得的聚醚多元醇性能参数:羟值400-620mgK0H/g，酸值0.6-0.7mgK0H/g,水分`0.7%，钾离子 58-98p`pm, PH5.0-6.0。
【文档编号】C08G18/48GK103554474SQ201310530285
【公开日】2014年2月5日 申请日期:2013年10月31日 优先权日:2013年10月31日
【发明者】郑凯, 耿佃勇, 董伟 申请人:淄博德信联邦化学工业有限公司