用于施加多层涂层的方法

用于施加多层涂层的方法
【专利摘要】本发明涉及一种用于施加多层涂层到基材的方法，其包括步骤：1.施加赋予颜色和/或赋予特效的水基底涂层组合物的底涂层到基材上，该基材可选地预涂布，2.施加透明涂层组合物的透明涂层到底涂层上，和3.固化步骤3中施加的透明涂层，其中赋予颜色和/或赋予特效的水基底涂层组合物包括：A)至少一种水可稀释性聚氨酯混合粘合剂，其中通过将含有至少一个侧乙烯基和/或端乙烯基的至少一种聚氨酯大分子单体在与所述聚氨酯大分子单体可共聚的至少一种不饱和单体存在下聚合获得所述水可稀释性聚氨酯混合粘合剂，B)可选地至少一种固化剂，以及C)至少一种颜料，其特征在于至少一种聚氨酯大分子单体基于至少一种多羟基化合物，所述多羟基化合物包含至少50wt％的至少一种在20℃为液态的聚碳酸酯多元醇，重量百分比基于多羟基化合物的总量计。
【专利说明】用于施加多层涂层的方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及用着色的水基底涂层组合物和透明涂层对基材施加多层涂层的方法。 所述方法尤其适合交通工具的涂层和修补涂层。

【背景技术】
[0002] 出于环境原因，水基涂料组合物和相关的涂布方法正日益用于交通工具涂层中， 既用于原始涂层，也用于修补涂层。
[0003] 归因于其优异特性，常见做法是使用处于含水分散体形式的水可稀释性聚氨酯树 脂作为含水涂料组合物中的以及特别地还作为水基底涂层组合物中的主要粘合剂。
[0004] 水基底涂层组合物和由其获得的涂料的特性基本上由所用聚氨酯的特定化学结 构决定。
[0005] 例如，EP0 427 979描述了含有水可分散性粘合剂和铝颜料的含水涂料组合物， 其中粘合剂包含水可分散性聚氨酯聚脲，该水可分散性聚氨酯聚脲含有每IOOg固形物至 少200毫当量化学掺入的碳酸酯基和每IOOg固形物总计不多于320毫当量的化学掺入的 氨基甲酸酯基和化学掺入的脲基。使用这些水可分散性聚氨酯聚脲作为水性金属底涂层组 合物的粘合剂或粘合剂组分。
[0006]EP98 752描述了通过以下方式制备的含水聚氨酯分散体：首先使含有离子基团 的二醇、多元醇-聚醚或多元醇-聚酯和二异氰酸酯反应以形成含有NCO基的聚氨酯预聚 物。在第二步骤中，该预聚物与（甲基）丙烯酸羟烷基酯反应。如此获得的含有侧乙烯基 的预聚物随后通过自由基聚合法聚合。
[0007]EP0 522 419还描述了适于产生涂料组合物的聚氨酯分散体。通过以下方式制备 这些聚氨酯分散体：聚合含有羧基、膦酸基和/或磺酸基和侧乙烯基、可选地还含有端乙烯 基的聚氨酯大分子单体。以上涂料组合物的主要缺点是耐水性不够。
[0008] 另外，EP0 661 321描述了水基物理干燥的涂料组合物，所述涂料组合物包含 45-95wt%的聚氨酯和5-55wt%的含有脲基或碳酸酯基的聚氨酯树脂的混合物，其中通过 在不饱和单体存在下聚合含有羧基、膦酸基和/或磺酸基和侧乙烯基的聚氨酯大分子单体 获得所述聚氨酯，通过制备具有OH基的聚氨酯预聚物并随后用聚异氰酸酯延长链获得所 述聚氨酯树脂。
[0009] 然而，当使用含水涂料组合物时产生的涂料没有在全部方面实现基于有机溶剂的 常规涂料的商品质水平。例如，尤其在水基特效底涂层组合物的情况下，水基底涂层组合物 的长期稳定性不令人满意。例如，可以在储存期间观察到水基组合物变稠。这对于其中要 求多于12个月的长期稳定性的全部应用而言是不可接受的，例如在交通工具修补涂层中。 [0010]EP1 736 490描述了待作为柔软感涂剂使用的水解稳定的透明涂层组合物，所述 柔软感涂剂包括无羟基的聚氨酯和含有羟基的聚氨酯，其中聚氨酯包括了含有至少25wt% 的1，4- 丁二醇的聚碳酸酯多元醇。
[0011]另外，EP1 736 490描述了包括无羟基聚氨酯/脲粘合剂、含羟基的聚氨酯/脲 粘合剂和交联剂的水基涂料组合物，其中聚氨酯/脲粘合剂包括具有至少25wt%份额的 1，4-丁二醇作为合成组分的聚碳酸酯多元醇。所述水基涂料组合物特别地用作塑料或木材 基材上的柔软感涂剂。基于现有技术的聚氨酯分散体的水基底涂层组合物和水基底涂层色 浆经常在储存期间显现斑点的形成。特别地，在较低温度或低于(TC，例如，在储存或运输期 间，粘合剂粒子的团聚可能出现。在另一方面，在施加涂料组合物后，这可能导致品质问题。 在另一方面，在较高的温度储存和运输造成更高的成本和物流问题。大部分车体翻新店不 具有加热的储存区域。
[0012] 此外WO2011/075718公开了着色水基涂料组合物，所述水基涂料组合物包括基 于多羟基化合物的水可稀释性聚氨酯/聚脲粘合剂，所述多羟基化合物包括至少50wt%的 至少一种在20°C为液态的聚碳酸酯多元醇。该水基涂料组合物的物理干燥以及特效颜料 (如铝颜料）的取向仍然需要改进。其中未公开聚氨酯混合粘合剂。
[0013] 因此仍然需要用于在交通工具涂层中用着色的水基涂料组合物、尤其用水基效果 底涂层组合物施加多层涂层的方法，其中该方法中所使用的水基涂料组合物应当是长期稳 定的，例如至少12-24个月、在储存期间不应变稠，甚至在较低温度和低于0°C的温度不变 稠，并且需要所述组合物的施加形成具有完美光学品质和良好金属特效的涂层。获得的涂 料还应当达到适用于交通工具涂层、尤其交通工具修补涂层的常规要求例如在耐化学性和 耐侯性及耐机械影响性方面的要求。


【发明内容】

[0014] 本发明涉及一种用于施加多层涂层到基材、尤其交通工具本体和交通工具本体部 件的方法，包括以下步骤：
[0015] 1.施加赋予颜色和/或赋予特效的水基底涂层组合物的底涂层到基材上，该基材 可选地预涂布，
[0016] 2.施加透明涂层组合物的透明涂层到底涂层上，和
[0017] 3.固化步骤3中施加的透明涂层，
[0018] 其中赋予颜色和/或赋予特效的水基底涂层组合物包括：
[0019]A)至少一种水可稀释性聚氨酯混合粘合剂（hybridbinder)，通过将含有至少一 个侧乙烯基和/或端乙烯基（lateraland/orterminalvinylgroup)的至少一种聚氨酯 大分子单体在与所述聚氨酯大分子单体可共聚的至少一种不饱和单体存在下聚合获得，
[0020] B)可选地至少一种固化剂，以及
[0021] C)至少一种颜料，
[0022] 其中至少一种聚氨酯大分子单体基于至少一种多羟基化合物，所述多羟基化合物 包括以重量计至少50%的至少一种在20°C为液态的聚碳酸酯多元醇，重量百分比基于多 羟基化合物的总量计。
[0023] 令人惊讶地已经发现在本发明方法中所使用的水基底涂层组合物在储存期间在 12-24个月内不变稠并且发现该方法导致总是具有良好光学外观并显示很好效果或金属效 果的涂层。另外，该使用的涂料组合物对冷冻不敏感并且在储存期间在低于室温的温度不 导致斑点形成。
[0024] 该水基涂料组合物的物理干燥很好，并且特效颜料（如铝颜料）的取向也充分形 成。相比之下，基于固态聚碳酸酯多元醇的具有现有技术的涂布方法中所使用的聚氨酯的 涂料组合物具有储存期间变稠的倾向性，例如在12-24个月内或甚至在4至6个月后变稠。 储存期间变稠可以导致至少3倍高于初始粘度的粘度。此外，这些涂料组合物对低温例如 (TC以下敏感。另外，在略低于室温的温度下的储存期间内这些涂料组合物导致斑点的形 成。

【具体实施方式】
[0025] 下文将更详细地解释本发明。
[0026] 将理解，为清楚起见在上文及下文的独立实施方案的情景下描述的本发明某些特 征也可以在单个实施方案中组合地提供。相反，为简洁起见在单个实施方案的情景下描述 的本发明的多个特征也可以单独地或以任何子组合方式提供。此外，除非上下文另外特别 说明，否则对单数的指称也可以包括复数（例如，"一"和"一种"可以指一个或者一个或多 个。
[0027] 如此处及下文使用的术语"聚氨酯大分子单体"应当意指含有至少一个不饱和基 团并仍然能够与自身和附加的不饱和单体聚合的聚合物中间产物。
[0028] 如此处及下文使用的短术语"聚氨酯粘合剂"应当意指水可稀释性聚氨酯混合粘 合剂。
[0029] 如此处及下文使用的短术语"液态聚碳酸酯多元醇"应当意指在20°C为液态的聚 碳酸酯多元醇。
[0030] 如此处及下文使用的术语"（甲基）丙烯酸"应当意指甲基丙烯酸和/或丙烯酸。
[0031] 除非另外声明，否则本文中所指的全部分子量（数均分子量和重均分子量）均通 过使用聚苯乙烯作为标准品和使用四氢呋喃作为液相的GPC(凝胶渗透色谱法）测定。
[0032] 熔融温度已经根据DIN53765-B-10通过DSC(差示扫描量热法）以加热速率IOK/ 分钟测定。玻璃态转变温度已经根据ISO11357-2通过DSC(差示扫描量热法）以加热速率 IOK/分钟测定。水基涂料组合物是其中制备和/或施加涂料组合物时使用水作为溶剂或稀 释剂的涂料组合物。通常，基于涂料组合物的总量，水基涂料组合物含有30wt%至90wt% 的水，以及优选地，基于涂料组合物的总量直至20wt%、优选低于15wt%的有机溶剂。
[0033] 首先将更详细地描述在本发明的方法中所使用的涂料组合物中使用的聚氨酯粘 合剂。
[0034] 聚氨酯粘合剂可以包括至少100毫当量、优选地100-450毫当量的碳酸酯基（每 IOOg聚氨酯粘合剂固形物）。更优选地，聚氨酯粘合剂包括至少100毫当量、优选100-450 毫当量的碳酸酯基（每IOOg聚氨酯粘合剂固形物）和至少100毫当量、优选地100-300毫 当量的氨基甲酸酯基（urethanegroup)和脲基（每IOOg聚氨酯粘合剂固形物）。
[0035] 使用聚氨酯大分子单体用于制备至少一种聚氨酯混合粘合剂。聚氨酯大分子单 体优选地具有500-20, 000的数均分子量Mn和5000-100, 000的重均分子量Mw、0至150mg KOH/g的羟值和 10-50mgKOH/g、优选 15-35mgKOH/g的酸值。
[0036] 聚氨酯大分子单体基于至少一种多羟基化合物，所述多羟基化合物包括至少 50wt%、优选60-lOOwt%的至少一种液态聚碳酸酯多元醇，重量百分比基于多羟基化合物 的总量。液态聚碳酸酯多元醇可以具有例如低于KTC至15°C的熔点并因此在DSC曲线显 示吸热峰。并且，液态聚碳酸酯多元醇可以不在DSC曲线中显示吸热峰，例如，它们可以不 在-30°C以上的DSC曲线中显示吸热峰。液态聚碳酸酯多元醇具有例如0°C或以下的玻 璃态转变温度，优选地_50°C至0°C的玻璃态转变温度。液态聚碳酸酯多元醇优选地具有 300-5000、更优选地500-4000的数均分子量Μη。
[0037] 在下文对组分b)的描述中给出聚碳酸酯多元醇的详细描述。
[0038] 可以根据本领域技术人员已知的方法获得用于制备聚氨酯粘合剂的聚氨酯大分 子单体。优选地通过以下组分的反应获得聚氨酯大分子单体，所述组分包括：
[0039]a)至少一种聚异氰酸酯，其优选地具有126-500的分子量，
[0040]b)至少一种多羟基化合物，其优选地具有300-5000的数均分子量Mn,所述多羟基 化合物包括至少50wt%的至少一种在20°C为液态的聚碳酸酯多元醇，重量百分比基于多 羟基化合物的总量计。
[0041]c)至少一种化合物，其含有对异氰酸酯基有反应性的至少一个官能团以及选自离 子基团、能够形成离子的基团和非离子亲水基团的至少一个基团，以及
[0042]d)含有至少一个乙烯基和至少一个羟基、优选地至少两个羟基的至少一种化合 物。
[0043] 可选地，至少一种附加组分也可以参与反应，该附加组分例如具有羟基和/或氨 基和优选地32-300的分子量的多官能化合物。
[0044] 组分a):任何所需的有机聚异氰酸酯、优选地二异氰酸酯可以单独或组合地用 作用于产生聚氨酯大分子单体的组分a)。聚异氰酸酯可以例如具有芳族、脂族和/或脂 环族性质并且优选地具有126-500的分子量。这些聚异氰酸酯还可以包括含有醚基或 酯基的二异氰酸酯。合适的二异氰酸酯的例子是三亚甲基二异氰酸酯（trimethylene diisocyanate,)、四亚甲基二异氰酸酯（tetramethylenediisocyanate)、五亚甲基 二异氰酸酯（pentamethylenediisocyanate)、六亚甲基二异氰酸酯（hexamethylene diisocyanate)、亚丙基二异氰酸酯（propylenediisocyanate)、亚乙基二异氰酸酯 (ethylenediisocyanate)、2, 3-二甲基亚乙基二异氰酸酯（2, 3-dimethylethylene diisocyanate)、1-甲基三亚甲基二异氰酸酉旨（l-methyltrimethylenediisocyanate) > 1,3-亚环戊基二异氰酸酯（1,3-cyclopentylenediisocyanate)、1,4-亚环己基二异氰酸 酯（1,4-cyclohexylenediisocyanate, )、1，2_ 亚环己基二异氰酸酯（1,2-cyclohexylene diisocyanate)、1，3-亚苯基二异氰酸酯（1，3-phenylenediisocyanate)、1，4-亚苯 基二异氰酸酯（l，4_phenylenediisocyanate)、2,4_ 甲苯二异氰酸酯（2,4-tolylene diisocyanate)、2, 6-甲苯二异氰酸酯、1-异氰酰基甲基-5-异氰酰基-1，3, 3-三甲 基环己烧(l-isocyanatomethyl-5-isocyanato-l, 3, 3-trimethylcyclohexane)> 双 (4-异氰酰基苯基）甲烷、4, 4-二异氰酰基二苯基醚、1，5-二丁基五亚甲基二异氰酸酯 (1，5-dibutylpentamethylenediisocyanate)、2, 3_双（8_异氰醜基辛基）_4_辛基_5_ 己 基环己烷、3-异氰酰基甲基-1-甲基环己基异氰酸酯和/或2, 6-二异氰酰基甲基己酸酯。
[0045] 还可能使用具有4至25个、优选地6至16个C原子的空间位阻异氰酸酯，所述空 间位阻异氰酸酯在α位置中相对于NCO基含有一个或两个具有1至12个、优选地1至4个 C原子的直链、支链或环状烷基作为母结构上的取代基。母结构可以由芳环或脂环组成或由 具有1至12个C原子的脂族直链或分枝碳链组成。这些母结构的例子是异佛尔酮二异氰酸 酯、双（4-异氰醜基环己基）甲烧（bis(4-isocyanatocyclohexyl)methane)、l，l，6,6-四 甲基六亚甲基二异氰酸酯（1，1，6, 6-tetramethylhexamethylenediisocyanate)、1，5_ 二 丁基五亚甲基二异氰酸酯（1，5-dibutylpentamethylenediisocyanate)、3_ 异氰酰基 甲基-1-甲基环己基异氰酸酯、对四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯和间四甲基苯二亚甲基二 异氰酸酯（P_andm-tetramethylxylylenediisocyanate)和/或相应的氢化同系物。 [0046]组分b):可用作组分b)的化合物是聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚醚多元醇、聚 内酯多元醇和/或聚（甲基）丙烯酸酯多元醇或相应的二醇。多元醇和二醇可以在每种情 况下独立地或彼此组合使用。
[0047] 然而，重要的是组分b)包含至少50wt%的至少一种液态聚碳酸酯多元醇，所述 液态聚碳酸酯多元醇优选地具有300-5000、更优选地500-4000的分子量Μη。液态聚碳酸 酯多元醇在室温是粘稠液体。它们具有例如低于50,OOOmPas(在50°C)的粘度、优选地 5〇0_2〇,OOOmPas(在 5〇°C)的粘度。
[0048] 通常，液态聚碳酸酯多元醇包括通过将碳酸衍生物例如二苯基碳酸酯、二烷基碳 酸酯例如二甲基碳酸酯、或光气与多元醇、优选地与二醇反应获得的碳酸的酯。可以考虑用 来制备液态聚碳酸酯多元醇的合适二醇例如是1，3-丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，4- 丁 二醇、1，3- 丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、3, 3, 5-二甲基戊二醇、新戊二醇和2-乙 基-1，3-己二醇。聚碳酸酯多元醇优选地是线性的。
[0049] 根据一个优选实施方案，合适的液态聚碳酸酯多元醇是基于以下组合的那些： 1，3-丙二醇和1，5_戊二醇的组合、1,3-丙二醇和1，4_ 丁二醇的组合、1，4_ 丁二醇和 1，6-己二醇的组合或1，5-戊二醇和1，6-己二醇的组合。更优选地，那些合适的液态聚碳 酸酯多元醇/二醇基于1，3-丙二醇和1，5-戊二醇的组合和1，5-戊二醇与1，6-己二醇的 组合。以上每种组合中两种二醇的摩尔比优选地在3:1至1: 3、更优选地2:1至1:2范围内 并且最优选地是1:1。组合中1，5-戊二醇：1,6-己二醇的摩尔比优选地在3:1至1:3、更 优选地2:1至1:2范围内并且最优选地是1:1 ;1，3-丙二醇：1，5_戊二醇的摩尔比可以优 选地在3:1至1:3、更优选地2:1至1:2范围内并且最优选地是1:1。其他二醇也可以存在 于二醇组合中，例如，基于二醇组合的总量至5-20wt%的程度。
[0050] 优选的液态聚碳酸酯多元醇具有40-150mgKOH/g固形物的羟值和1000-2000的 数均分子量Μη。根据一个特别优选的实施方案，用于制备液态聚碳酸酯多元醇的二醇组合 由1，5-戊二醇和1，6_己二醇或1，3_丙二醇和1，4_ 丁二醇以如上文定义的摩尔比组成。 二醇组合还可以由1，6-己二醇和1，4- 丁二醇以如上文定义的摩尔比组成。液态聚碳酸酯 多元醇可以作为单一化合物或作为聚碳酸酯多元醇的混合物使用。
[0051] 优选的液态聚碳酸酯多元醇是每分子具有5-15个碳酸酯基的聚碳酸酯二醇。聚 碳酸酯多元醇优选地基本上不含有羧基。它们可以例如具有小于3mgKOH/g固形物、优选 地小于ImgΚΟΗ/g固形物的酸值。然而聚碳酸酯多元醇也可能含有羧基，在这种情况下它 们可以例如具有5至50mgKOH/g固形物的酸值。
[0052] 液态聚碳酸酯多元醇和二醇以本领域技术人员已知的常规方式产生。例如，它们 可以通过在通常用于酯交换反应的催化剂存在下进行二烷基碳酸酯和脂肪族羟基化合物 的混合物之间的酯交换来合成，所述混合物例如包括1，5-戊二醇和1，6-己二醇作为主要 组分和可选地其他脂肪族二醇类作为次要组分）。基于1，5-戊二醇和1，6-己二醇的合适 液态聚碳酸酯多元醇和它们的制备例如在EP302712中描述。
[0053] 合适的液态聚碳酸酯多元醇和二醇也是从旭化成株式会社（AsahiKasei ChemicalsCorporation)市售的，例如，以商品名Duranol·?·例如Duranol·?T5652、 Duranol?T5651 市售。
[0054] 除液态聚碳酸酯多元醇之外，可以使用其他多元醇作为组分b)，例如，可以使用聚 酯多元醇。合适的聚酯多元醇以本领域技术人员已知的常规方式产生，例如，通过从有机二 羧酸或其酐和有机多元醇的缩聚产生。用来产生聚酯多元醇的酸组分优选地包括每分子具 有2至17个、优选地少于16个、特别优选地少于14个碳原子的低分子量二羧酸或其酐。合 适的二羧酸是例如酞酸、异酞酸、烷基异酞酸、对酞酸、六氢酞酸、己二酸、三甲基己二酸、壬 二酸、癸二酸、富马酸、马来酸、戊二酸、琥珀酸、衣康酸和1，4-环己烷二羧酸。相应的酐如 存在，可以用来替代所述酸。为了实现支化，还可以添加多个比例的更高官能性的羧酸，例 如三官能羧酸如偏苯三酸、马来酸和二羟甲基丙酸。可用于产生聚酯多元醇的多元醇优选 地是二醇类，例如如乙二醇、1，2-丙二醇、1，2_、1，3-和1，4_ 丁二醇、2-亚乙基-1，3-丙二 醇（2-ethylene-l, 3-propanediol)、1，6_ 己二醇、1，2_ 和 1，4_ 环己二醇、氧化双酌·A和新 戊二醇的二醇。二醇可以可选地由少量更高度含羟的醇（具有高于2的羟基官能度的醇） 改性。还可以使用的那些醇的例子是三羟甲基丙烷、季戊四醇、丙三醇和己三醇。也可以使 用某个比例的链封端的一元醇，例如每分子具有1至18个C原子的那些一元醇，如丙醇、丁 醇、环己醇、正己醇、苄基醇、异癸醇、饱和脂肪醇和不饱和脂肪醇。
[0055] 除液态聚碳酸酯多元醇之外，还可以使用聚醚多元醇和/或聚内酯多元醇作为组 分b)。可以考虑的聚醚多元醇例如是以下通式的聚醚多元醇：
[0056]H(0-(CHR1)n)m0H,
[0057] 其中R1意指氧或低级烧基残基（例如C1至C6烧基），可选地具有多种取代基，η是 2至6并且m是10至50。残基011^可以相同或不同。聚醚多元醇的例子是聚（氧四亚甲 基）二醇（？〇17(<^5^61：四11161：11716116)815^〇18)、聚（氧亚乙基）二醇&〇17((?5^1：11716116) glycols)和聚（氧亚丙基）二醇（poly(oxyethylene)glycols)类,或含有不同氧四亚甲基 (oxytetramethylene)、氧乙烯基（oxyethylene)和 / 或氧丙烯基（oxypropylene)单元的 混合嵌段共聚物。
[0058] 聚内酯多元醇包括从内酯、优选地从己内酯衍生的多元醇、优选地二醇。这些产物 例如通过ε-己内酯与二醇反应获得。通过从内酯衍生的重复聚酯部分来区分聚内酯多元 醇。这些重复分子部分可以例如具有以下通式：
[0059]

【权利要求】
1.用于施加多层涂层到基材的方法，所述方法包括步骤：
1. 施加赋予颜色和/或赋予特效的水基底涂层组合物的底涂层到基材上，该基材可选 地预涂布，
2. 施加透明涂层组合物的透明涂层到底涂层上，和
3. 固化步骤3中施加的透明涂层， 其中赋予颜色和/或赋予特效的水基底涂层组合物包含： A) 至少一种水可稀释性聚氨酯混合粘合剂，通过将含有至少一个侧乙烯基和/或端乙 烯基的至少一种聚氨酯大分子单体在与所述聚氨酯大分子单体可共聚的至少一种不饱和 单体存在下聚合获得， B) 可选地至少一种固化剂，以及 C) 至少一种颜料， 其特征在于，所述至少一种聚氨酯大分子单体基于至少一种多羟基化合物，所述多羟 基化合物包括以重量计至少50%的至少一种在20°C为液态的聚碳酸酯多元醇，重量百分 比基于多羟基化合物的总量计。
2. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，通过反应如下组分获得至少一种聚氨酯 大分子单体，所述组分包含： a) 至少一种聚异氰酸酯， b) 至少一种多羟基化合物，所述多羟基化合物包括以重量计至少50%的至少一种在 20°C为液态的聚碳酸酯多元醇，重量百分比基于多羟基化合物的总量计， c) 至少一种化合物，其含有对异氰酸酯基有反应性的至少一个官能团以及选自离子基 团、能够形成离子的基团和非离子亲水基团至少一个基团，以及 d) 含有至少一个乙烯基和至少一个羟基的至少一种化合物。
3. 根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，水可稀释性聚氨酯混合粘合剂的每 l〇〇g聚氨酯粘合剂固形物包括至少1〇〇毫当量的碳酸酯基团。
4. 根据权利要求3所述的方法，其特征在于，水可稀释性聚氨酯混合粘合剂的每100g 聚氨酯粘合剂固形物包括至少1〇〇毫当量的碳酸酯基团以及至少1〇〇毫当量的氨基甲酸酯 基和脈基。
5. 根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其特征在于，水可稀释性聚氨酯混合粘合 剂A)具有0至150mg KOH/g的羟值和15-50的酸值。
6. 根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于，多羟基化合物包含以重量 计60-100%的至少一种在20°C为液态的聚碳酸酯多元醇，重量百分比相对于多羟基化合 物b)的总量计。
7. 根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，至少一种在20°C为液态的 聚碳酸酯多元醇具有500-3000的数均分子量Mn。
8. 根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其特征在于，在20°C为液态的聚碳酸酯 多元醇基于1，3-丙二醇和1，5-戊二醇的组合、基于1，3-丙二醇和1，4- 丁二醇的组合、基 于1，4- 丁二醇和1，6-己二醇的组合和/或基于1，5-戊二醇和1，6-己二醇的组合。
9. 根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其特征在于，在20°C为液态的聚碳酸酯 多元醇基于1，5-戊二醇和1，6-己二醇的组合和/或1，3-丙二醇和1，4- 丁二醇的组合。
10. 根据权利要求8或9所述的方法，其特征在于，每种组合中两种二醇的摩尔比在 3:1至1:3范围内。
11. 根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其特征在于，至少一种颜料C)包含特 效颜料。
12. 根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其特征在于，步骤3中施加的透明涂层 在室温或在40°C至80°C的温度下固化。
13. 根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其特征在于，所述透明涂层组合物是包 括至少一种羟基官能粘合剂和至少一种具有游离异氰酸酯基的聚异氰酸酯固化剂的双组 分透明涂层组合物。
14. 权利要求1至13中任一项所述的方法用于交通工具本体和交通工具本体部件的涂 层和修补涂层的用途。
【文档编号】C08G18/44GK104428337SQ201380034510
【公开日】2015年3月18日 申请日期:2013年6月26日 优先权日:2012年6月26日
【发明者】C·弗洛斯巴赫, P·P·布鲁伊兰茨, J-L·维托尔 申请人:涂料外国Ip有限公司