氮杂糖衍生化的喹唑啉类化合物的制作方法

技术特征：

1.式I化合物或其药学上可接受的盐，

其中：

Ar选自被取代的芳基或杂芳基，取代基选自卤素、C_1-4烷基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_1-4烷氧基、未取代的或被卤素取代的苯氧基、未取代的或被卤素取代的苄氧基；

R¹选自C_1-4烷氧基、氮杂糖基化的烷氧基、氮杂糖基化的烷基呋喃基；

R²选自氢、C_1-4烷氧基、氮杂糖基化的烷氧基；

所述的氮杂糖基化的烷氧基，具有如式a所示的结构：

式a中的n选自1-6的整数，R³选自氢、羟基；

所述的氮杂糖基化的烷基呋喃基，具有如式b所示的结构：

式b中的m选自1-4的整数，R³选自氢、羟基；

前提是R¹选自C_1-4烷氧基时，R²不同时选自氢、C_1-4烷氧基。

2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，Ar选自被1-3个取代基取代的苯基或萘基、被1-3个取代基取代的五元或六元杂芳基，取代基选自卤素、C_1-4烷基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、C_1-4烷氧基、未取代的或被卤素取代的苯氧基、未取代的或被卤素取代的苄氧基。

3.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，Ar选自4-(3-氟苄氧基)-3-氯苯基、3-乙炔基苯基、3-氯-4-氟苯基、4-丙烯基苯基。

4.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，R¹选自C_1-4烷氧基，R²选自氮杂糖基化的烷氧基；或者R¹选自氮杂糖基化的烷氧基，R²选自C_1-4烷氧基；或者R¹选自氮杂糖基化的烷基呋喃基，R²选自氢。

5.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，n选自1-4的整数，m选自1-3的整数，R³选自氢。

6.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，选自下列化合物：

。

7.一种药学组合物，包括治疗有效量的权利要求1-6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的载体。

8.权利要求1-6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和权利要求7所述的药物组合物在制备用于治疗与表皮生长因子受体酪氨酸激酶相关疾病的药物中的用途。

9.权利要求1-6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和权利要求7所述的药物组合物在制备用于治疗糖尿病的药物中的用途。

10.权利要求1-6中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和权利要求7所述的药物组合物在制备用于同时治疗与表皮生长因子受体酪氨酸激酶相关疾病和糖尿病的药物中的用途。