N‑(叔‑丁氧基羰基)‑3‑甲基‑L‑缬氨酰‑(4R)‑4‑((7‑氯‑4‑甲氧基‑1‑异喹啉基)氧基)‑N‑((1R,2S)‑1‑((环丙基磺酰基)氨甲酰基)‑2‑乙烯基环丙基)‑L‑脯氨酰胺的晶型的制作方法

技术特征：

1.下式化合物的晶型T1F-1/2：

其具有在20℃至25℃的温度下，在粉末X射线衍射图中在如下2θ值处的特征峰：7.3±0.1、9.1±0.1、10.0±0.1、10.6±0.1、11.1±0.1、12.3±0.1、15.6±0.1、20.1±0.1、20.9±0.1和27.8±0.1。

2.根据权利要求1所述的晶型T1F-1/2，其具有大于90重量％的纯度。

3.药物组合物，其包括下式化合物的晶型T1F-1/2作为活性成分：

和可药用载体或稀释剂，

其中晶型T1F-1/2如权利要求1中所定义。

4.药物组合物，其包括作为活性成分的下式化合物的晶型T1F-1/2：

与至少一种具有抗-HCV活性的另外的化合物的组合，

其中晶型T1F-1/2如权利要求1中所定义。

5.权利要求4的组合物，其中至少一种所述具有抗HCV活性的另外的化合物为干扰素或利巴韦林。

6.权利要求5的组合物，其中所述干扰素选自干扰素α2B、PEG基化的干扰素α、复合干扰素、干扰素α2A和类淋巴母细胞干扰素τ。

7.权利要求4的组合物，其中至少一种所述另外的化合物选自白细胞介素2、白细胞介素6、白细胞介素12、增强1型辅助T细胞反应的发展的化合物、干扰RNA、反义RNA、咪喹莫特、利巴韦林、肌苷5′-单磷酸脱氢酶抑制剂、金刚烷胺和金刚乙胺。

8.下式化合物的晶型T1F-1/2作为活性成分在用于制备用于治疗哺乳动物中HCV感染的药物中的用途：

其中晶型T1F-1/2如权利要求1中所定义。

9.权利要求8的用途，其中所述哺乳动物为人类。