技术总结
本发明将流感病毒M1基因以及MERS‑CoV的S基因分别插入到pFastBacDual载体中，构建了重组质粒pFastBacDual‑M1‑S，将该质粒转化大肠杆菌DH10Bac，在其体内获得了重组杆粒Bacmis‑M1‑S。将该杆粒转染昆虫细胞Sf‑9后获得了重组杆状病毒M1‑S。将该病毒感染昆虫细胞后，在其体内包装了MERS‑CoV嵌合型病毒样颗粒(Virus‑like particles，VLPs)。电镜下该VLPs与天然MERS‑CoV形态相似。将该嵌合型VLPs免疫小鼠后，小鼠血清检测到高水平S蛋白特异性IgG抗体以及中和抗体，表明该嵌合型VLPs具有良好的免疫原性。该嵌合型VLPs疫苗可作为理想的疫苗用于预防或治疗MERS‑CoV感染。
技术研发人员：谭文杰;蓝佳明;邓瑶;秦堃;黄保英;陈红;王文
受保护的技术使用者：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
文档号码：201610438896
技术研发日：2016.06.20
技术公布日：2016.11.16