技术总结
本发明涉及一种GyV5新型环形病毒VP3蛋白的制备方法。该方法以pGEX‑6p‑1质粒以及GyV5病毒VP3基因为模板，PCR分别扩增出含pGEX‑6p‑1线性化载体以及GyV5病毒VP3基因片段，并利用重组酶ExnaseTM II进行快速重组克隆；阳性克隆转化到大肠杆菌，实现VP3蛋白表达。本发明可直接提供VP3蛋白作为GyV5诊断抗原；作为免疫原获得抗VP3多克隆抗体；为开展GyV5血清学流行病学调查及VP3功能研究提供有效免疫学试剂，填补国内外空白。
技术研发人员：叶建强;鹿亚男;邵红霞;秦爱建;田晓彦;万志敏
受保护的技术使用者：扬州大学
文档号码：201610838066
技术研发日：2016.09.21
技术公布日：2017.02.15