1.技术领域
本发明涉及一种多肽及其抗体制备方法，这种抗体主要用于天然蛋白抗原的检测。
2.
背景技术：
1)hnrpf功能：hnrpf是核不均一核糖核蛋白家族的成员(jbiolchem.1995dec1；270(48)：28780-9)。核不均一核糖核蛋白是和核不均一核rna结合的rna结合蛋白。这些蛋白和核内pre-mrna相关，他们调节pre-mrna的选择性剪切，多聚腺苷酸化以及mrna代谢和转运中的其他方面。核不均一核糖核蛋白有独特的核酸结合特性。hnrpf有三个重复的类rrm结构域，他们与rna的富鸟苷酸区域结合。(nucleicacidsres.2006aug2；34(13)：3634-45)
2)hnrpf抗体产品信息：经检索，市场上有抗hnrpf的多克隆抗体，但这些多克隆抗体所用抗原多肽序列与我公司所用抗原多肽序列不同。
3)hnrpf抗体的应用：在结肠癌的癌前病变和癌变阶段，hnrpf呈现出高水平的表达，这反应出hnrpf在结肠癌的早期发生中扮演着一定的角色(cancerres.2006jan15；66(2)：763-9)。这提示我们，hnrpf可以作为结肠癌发展中的标志物。
3.
技术实现要素：
本发明提供了一种hnrpf多肽，其序列为：nsttgasngayssq。用此多肽制备的抗hnrpf抗体可以在免疫印迹(westernblot)分析中特异识别组织或细胞中的天然hnrpf蛋白。
抗hnrpf抗体是通过以下步骤获得的：
步骤一：多肽序列的分析和设计：利用dnastar软件对hnrpf蛋白的氨基酸序列进行抗原表位分析，主要评估亲水性，抗原性，表面可能性，柔性区等指数，再结合过去制备抗体的实际经验，最终确定hnrpf蛋白362-375位14个氨基酸作为合成多肽氨基酸序列，序列为nsttgasngayssq。
步骤二：多肽合成和交联：采用act396全自动多通道多肽合成仪合成目的多肽，并采用质谱进行鉴定；为增强多肽的抗原性，将hnrpf多肽与载体蛋白klh采用sulfo-smcc交联法进行交联。
步骤三：多肽免疫和抗血清制备：将交联后的hnrpf-klh与弗氏佐剂混合乳化，在新西兔背部进行皮内注射免疫，并反复加强免疫，至取血检测抗体效价达到标准时停止免疫
步骤四：抗体纯化：实验兔抗体效价达到标准后，采用心脏取血，分离抗血清，采用proteina纯化全抗体后，进一步采用肽亲和纯化，得到目标抗体。
抗hnrpf抗体是通过以下步骤鉴定的：
免疫印迹：将所获得的hnrpf抗体作为一抗，采用标准的免疫印迹方法，用于检测抗原，
确认该抗体能够与变性后的天然hnrpf蛋白相互作用，可用于免疫印迹试验。
4.附图说明
图1为免疫印迹图(用该发明多肽去免疫动物，得到的多克隆抗体，在人hepg2细胞系中检测hnrpf天然蛋白，泳道b中48kda的条带即为hnrpf蛋白的信号)
5.具体实施方式
1)多肽序列的分析和设计
利用dnastar软件对hnrpf蛋白的氨基酸序列进行抗原表位分析，主要评估亲水性，抗原性，表面可能性，柔性区等指数，再结合过去制备抗体的实际经验，考虑氨基酸结构复杂程度，易氧化程度，合成难度，氨基酸类别和分布等，最终确定hnrpf蛋白362-375位14个氨基酸作为合成多肽氨基酸序列，序列为nsttgasngayssq。同时，为保证后期多肽交联载体蛋白以及肽亲和纯化，在n末端增加一个半胱氨酸c，最终待合成多肽序列为cnsttgasngayssq多肽合成和交联采用act396全自动多通道多肽合成仪，按照编制好的程序自动合成目的多肽，将合成后的多肽溶于50％乙腈，采用质谱仪进行鉴定，确认所获得的多肽为目的多肽。采用sulfo-smcc作为交联剂将载体蛋白klh与合成多肽进行交联：取10mgklh溶于0.5ml超纯水中；取3mgsulfo-smcc溶于0.5ml超纯水中，用3mnaoh调ph值7左右。在混匀情况下，把sulfo-smcc溶液逐滴缓慢加入klh溶液中，室温下旋转混匀反应物30min。将反应好的sulfo-smcc/klh混合液上样到预先用平衡缓冲液(0.05mpb，ph6.0)平衡过30min的sephadexg25柱中，收集浅灰色洗脱液，即活化的sulfo-smcc/klh溶液。用200ulpbs(ph7.3)溶解2mg交联多肽，把0.2体积的sulfo-smcc/klh复合物溶液加入到多肽溶液中，调ph值到7.3，室温振摇4小时，-70℃冷冻后，用冻干机冻干24小时后备用。通过ellman法检测交联前后多肽巯基确定多肽交联效率。
2)多肽免疫和抗血清制备
将交联好的klh-多肽400μg溶于400μl磷酸缓冲液(0.01mpbs)中，加入等体积弗氏完全佐剂充分乳化(至在水中不扩散为准)。采用兔龄3个月，体重1.75-2.25kg的健康新西兰兔进行免疫，进行背部皮内注射免疫，至少要注射20点以上。首次免疫3周后，将300μg多肽溶于300μl磷酸缓冲液(0.01mpbs)中，与等量的弗氏不完全佐剂充分乳化后进行皮内免疫，作为第一次加强免疫，要求背部皮内注射免疫，至少要注射15点以上。第二次免疫3周后，进行第二次加强免疫，方法和要求同第一次加强免疫。1周后，采用耳缘静脉微量取血，用未交联的合成多肽包被酶标板，间接elisa法检测免疫血清效价。重复加强免疫和效价测定，直至血清效价达到1∶10000以上，采用心脏取血标准方法获得抗血清。
3)抗体亲和纯化
(1)、tigg纯化：用移液器将50％的protein-asepharose混悬液10ml加到30ml层析柱中，去掉顶盖和底帽，液体流出后的柱床体积即为5ml，然后用25ml去离子水冲洗3遍。取出对应的血清10ml，与2mlpbs混合后加入30ml层析柱中，旋转混合器上室温(20-25℃)混旋1小时，让血清样品流出。再用15ml纯化洗液洗层析柱3次，加入10ml洗脱液进行洗脱。
(2)、肽亲和纯化：在层析柱中加入1mlsulfo-link凝胶悬液(0.5ml凝胶)，待柱内液体流干，用4ml偶联缓冲液冲洗层析柱。用1ml偶联缓冲液溶解合成的hnrpf多肽，并加入层析柱，再加入1ml偶联缓冲液至层析柱中，室温颠倒混匀1小时。用6ml偶联缓冲液冲洗层析柱，然后加入3ml封闭液，室温混匀1小时。冲洗层析柱3次，然后向层析柱内加入6mligg及3mlpbs，室温颠倒混匀1小时。用pbs冲洗层析柱3次，然后用2ml洗脱液洗脱。将所获得的纯化抗体装入透析袋内4℃透析。透析过夜，然后4000rpm×35min离心除沉淀，收集上清。用间接elisa法测定抗体效价并用bradford法测定蛋白浓度。
4)免疫印迹分析
按照标准方法配制sds-page凝胶，将5μl蛋白浓度为5mg/ml的裂解液依次加样，恒压80v约30分钟，待样品跑过浓缩胶基本呈一条直线时，改换160v电压，电泳至溴酚蓝指示剂完全跑出分离胶(约60分钟)时终止电泳，采用电转膜方法恒压100v电转80分钟转膜至pvdf膜。将所获得的hnrpf抗体作为一抗，采用浓度为1.25μg/ml与上述转膜得到的抗原在室温下杂交1小时，然后用hrp标记的羊抗兔抗体在室温下杂交1小时，采用ecl显色法进行显色，在暗室中用x片进行显色和曝光，得到免疫印迹结果。